Химия для чего нужны муфты: Муфты к штативам – Справочник химика 21

Содержание

Изолирующие монолитные муфты (электроизолирующие соединения, электроизолирующие вставки). Общее описание

Электроизолирующие соединения. Общее описание

Термины  «изолирующее соединение», «электроизолирующее соединение», «электроизолирующая вставка», «изолирующая монолитная муфта», встречающиеся в разных нормативных документах и технической литературе, являются равнозначными.

Изолирующая монолитная муфта (вставка электроизолирующая)  – неразъемное трубопроводное изделие, обеспечивающее электрическое разделение трубопровода.

Вставки электроизолирующие (ВЭИ) предназначены для обеспечения электрического разъединения защищаемого электрохимической защитой трубопровода от объекта не защищаемого, заземленного или имеющего собственную систему электрохимической защиты (ЭХЗ), а также электрического секционирования трубопроводов, проходящих в зонах воздействия блуждающих и наведенных токов.

Вставки применяются для систем транспортирования природного газа, сырой нефти и продуктов ее переработки, попутного нефтяного газа, сжиженных газов, ШФЛУ, минеральных масел, питьевой воды, а также других технологических сред.

Применение вставок позволяет оптимизировать работу средств электрохимической защиты, сократить расходы на электроэнергию, существенно снизить вредное действие наведенных (блуждающих) токов,  и как следствие – повысить надежность и срок эксплуатации трубопроводов.

Изолирующие монолитные муфты (вставки электроизолирующие, электроизолирующие соединения) подземного и надземного исполнения отличаются типом наружного покрытия.

Установка изолирующей монолитной муфты
(электроизолирующей вставки) диаметром 1420 мм на газопроводе

Электроизолирующие соединения устанавливаются:

на магистральных трубопроводах, на промысловых, технологических и иных трубопроводах. в системе газоснабжения населенных пунктов, а также в распределительных коммунальных сетях и теплоэнергетике (станции, бойлерные, котельные и пр. где имеется заземление).

Рекомендуемые места установки:
  • на границах участков (секций) электро¬химической защиты трубопроводов
  • на границах участков собственности, в т. ч. разъединения от трубопроводов-отводов
  • на границах участков трубопровода с различными типами и качеством защитных покрытий, различными системами ЭХЗ или значительным изменением удельного электросопротивления грунта, в т.ч. между надземными и подземными участками
  • на концах зоны действия блуждающих или теллурических постоянных токов или переменного напряжения
  • на границах переходов многониточных трубопроводов через водные преграды
  • на границе раздела с незащищенными или заземленными подземными сооружениями или оборудованием
  • в местах соединения скважин подземных нефтехранилищ с шлейфами скважин и другими трубопроводами
  • в других местах, требующих электрического разделения трубопровода
Примечание:
Применение изолирующих монолитных муфт (электроизолирующих вставок) не ограничивается вышеуказанными случаями.

География поставок

География поставок изолирующих монолитных муфт (электроизолирующих вставок) производства Акционерного общества «Трубопроводные системы и технологии» охватывает всю территорию Российской Федерации и представлена такими проектами, как:

  • «Россия – Турция»
  • «Ямал – Европа»
  • «Бованенково – Ухта»
  • «Сахалин – Хабаровск – Владивосток
  • «Сила Сибири»
  • «СРТО – Торжок»
  • «Ачимовское месторождение»
  • «Ковыктинское месторождение»
  • «Чаяндинское месторождение»
  • «Северо-Европейский газопровод»
  • «Южно-Европейский газопровод»
  • Варандейский нефтяной терминал
  • Ледостойкая нефтяная платформа ЛСП-1 месторождения им. Ю. Корчагина
  • Терминал по приему, хранению и регазификации сжиженного природного газа (СПГ) в Калининградской области
  • Программа газификации регионов России
  • и многими другими

Муфта резьбовая соединительная для труб ASTM EN DIN

Муфта резьбовая соединительная для труб по стандартам ASME, BS  из углеродистой стали, стали для использования при повышенных и пониженных температурах, нержавеющей стали, высокопрочной стали от компании «АТМ Стил».

Муфты соединительные резьбовые по международным стандартам

Муфта соединительная резьбовая — это неотъемлемая часть трубопровода, которая обеспечивает быстрое отсоединение части трубопровода для проведения необходимых изменений, монтажа и ремонта. Необходимо заметить, что качество фитинга оказывает прямое влияние на систему трубопроводов.
Муфты широко применяются в нефтехимической, химической, судостроительной, бумажной и металлургической промышленностях, а также в системах охлаждения и теплоснабжения и пр.

Стандарты муфт соединительных резьбовых

ASME B16.11-2005
BS 3799-1974
Углеродистая сталь Нержавеющая сталь Стали для использования при повышенных t Стали для использования при пониженных t  Высокопрочная сталь
A105 A182 304-304H-304L-304N-304LN 316-316H-316L-316N-316LN 321-321H 347-347H A182 F 1-F 2-F 5-F 9-F 10-F 91-F 92-F 11-F 12-F 21-F 22 A522 A707 класс L 1-L 2-L 3-L 4-L 5-L 6-L 7-L 8, A350 Gr. LF2, Gr. LF3 A694 F 42-F 46-F 48-F 50-F 52-F 56-F 60-F 65-F 70

Типы муфт резьбовых

Муфта резьбовая
Ниппель
Переходные муфты и ниппели   

Технические параметры муфт резьбовых

Номинальный диаметр DN6-DN100
Наружный диаметр 1/8″- 4″
Класс давления 3000
6000
9000

Для чего нужны автомобильные аксессуары? — Гала Центр

Автомобиль – это средство повышенной опасности и соответственно вождение автомобиля требует повышенной концентрации внимания.

Сегодня каждый из нас старается оставаться на связи, ведь острые вопросы можно решить не дожидаясь пока выйдешь из пробки и доедешь до места встречи, а просто ответить на телефонный звонок.

Чтобы телефон не летал по салону пока вы входите в крутые виражи, вам помогут внутрисалонные автомобильные аксессуары. В чем их различие? Какой держатель для телефона подойдет вам? Разберем в этой статье.

Держатели телефона в автомобиль

Держатель для телефона есть у многих автомобилистов. Это приспособление несет в себе практическую функцию: помогает по ходу движения авто, уберегает от штрафов и снижает риски – водитель меньше отвлекается на гаджет. Перед тем как остановить свой выбор, нужно помнить, что существует

два вида фиксатора для телефона:

  • Универсальный. Держатель такого типа фиксирует и держит как телефон, так и планшет.
  • Специализированный. В зависимости от размера фиксатора, этот вид устройства держит или планшет или телефон. Для мобильного устройства фиксатор настроен на небольшие размеры.

Механизм крепления телефона:

  • Магнитный. С помощью ниодимового магнита, который расположен в платформе держателя, мобильный телефон закреплен на устройстве.

  • Карман. Гаджет вставляется в специальные ограничения, расположенные по бокам, внешне напоминающие карман.

  • Механический. Телефон закрепляется в специальных регулируемых упругих лапках.

Механизм крепления в салоне:

  • Клеевая основа. Держатель имеет основание с плоской нижней поверхностью, которое закрепляется на приборной панели с помощью клейкого состава.

  • Механический тип. Фиксирующий механизм регулируемый и имеет вид лапок с винтовым зажимом или гибкого затягивающегося браслета.

    Они закрепляются на радиаторной решетке, руле, подголовнике, в CD-слоте.

  • На присоске. Фиксация держателей этого типа в салоне осуществляется с помощью эластично резиновой присоски, которая закрепляется на гладкой поверхности лобового стекла.

Верные помощники автомобилиста

Кроме держателей для телефона, современный водитель должен иметь при себе и другие устройства, которые значительно упрощают жизнь автовладельца:

  • Аптечка
  • Салфетки
  • Светоотражающий жилет
  • Коврик
  • Насос
  • Трос

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Соединения, катализируемые переходными металлами, в химических процессах: тематические исследования из фармацевтической промышленности

Предисловие 1
Предисловие 2
Предисловие 3

ВВЕДЕНИЕ

Медно-катализированная связь для зеленого процесса
Введение
Синтез аминокислоты 14
COMBER Catalyzed Cyclization
Устойчивости
Сводка

Опыт с NegiShi Coundings по техническому масштабу в раннем развитии
Введение
Синтез LBT613 через Pd-Catalzed Negishi муфта
Разработка Negishi Coupling в синтезе PDE472
Ni-Catalzed NegiSishi Связь с каталитическим количеством ZnCl2
Выводы

Развитие палладий-катализируемых арилирования карбонил-активирования C –
H Облигации
Введение
Suzuki Подход к боковой цепи Установка
арилирование карбонил-активированных C –
H Облигации
PD Очистки от API
Выводы

Разработка практического синтеза нафтиридона P38 карта Kinase ингибитор MK-0913
Введение
Appro CH до 1
результатов и обсуждение
Выводы

Практический синтез

Практический синтез ингибитора Catepsin S
Введение
Синтетическая стратегия
Синтезы строительных блоков
Соногашира Сомочка и начальная очистка 1
Выбор соли
Выводы

C –
N Checistry Chemistry СРЕДСТВО ПОЛУЧИТЬ СЛОЖНУЮ МОЛЕКУЛЯРНУЮ АРХИТЕКТУРУ: ИСТОРИЯ ПРАКТИКИ AR-A2
Новое химическое соединение
Оценка путей синтеза: поиск наилучшего пути
Включение C-
Связывание N путем определения реакционного пространства
От синтеза к процессу
Заключительные замечания

РАЗРАБОТКА ПРОЦЕССА И МАСШТАБИРОВАНИЕ НОВОГО АНТИБИОТИКА PF-03941275
Введение
Медицинская химия Синтез PF-03941275
Синтез 5-бром-2,4-дифторбензальдегида (1)
Suzuki –
Муфта Miyaura
Муфта для барбитуровой кислоты
Chlo Вывод и API Изоляция
Выводы

Разработка практического процесса связи NegiShi для производства Bilb 1941, ингибитор HCV полимеразы
Введение и фон
STILLE MULLING
Suzuki муфта
Negishi Coupling
Сравнение трех процессов связи

Применение КАТАЛИЗИРОВАННОЕ РОДИЕМ, АСИММЕТРИЧНОЕ 1,4-ДОПОЛНЕНИЕ К КИЛОГРАММНОМУ ПРОИЗВОДСТВУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА
Введение
Ранняя разработка
Оптимизация процесса
Масштабирование процесса
Последние разработки
Выводы

3 L005 COPPER-CATA МАСШТАБ: ПРИМЕР ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Введение
Разработка процесса образования N-связи C-

Выбор каталитической системы
Выбор основы: неорганическая или органическая
Выбор растворителя
Оптимизированные условия для C-
Образование N-связи до 1
Очистка Остаточная медь от 1
Выводы

Разработка высокоэффективного редко- и стереоселективной реакции хека для крупномасштабного производства агониста A4B2 NNR
Введение
Оптимизация процесса
Выводы

Коммерческое развитие Axitinib (AG-013736): оптимизация сходящегося PD- Catalyzed Counding Assembly и Colid Form Challenges
Введение
Синтез первого поколения Axitinib
Раннее процесс исследования и разработки
Коммерческий маршрут
Выводы
Коммерческий маршрут
Выводы

Крупномасштабная соногашира муфта для синтеза MGLUR5 отрицательного аллостерического модулятора
Введение
Фон
Разработка сочетания Соногашира
Крупномасштабное связывание Соногаширы и очистка API
Выводы

ПАЛЛАДИЙ-КАТАЛИЗАЦИОННОЕ БИЗАЛЛИЛИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЭРИТРОМицина
Введение
Открытие процессов 6,11-O,O-бисаллилирования производных эритромицина 90 D0035 разработка 6,11-O,O-бисаллилирования производных эритромицина
Открытие и оптимизация 3,6-бициклолидов
Выводы

ВЫБОР ПУТИ И РАЗРАБОТКА ПРОЦЕССА ДЛЯ АНТАГОНИСТА ВАНИЛЛОИДНОГО РЕЦЕПТОРА-1 AMG 517
Введение в Chemistry and Medicinal
Оптимизация лекарственной химии Маршрут
Идентификация процессов Химический маршрут
Оптимизация сузуки –
реакции Miyaura
Улучшения послеквартизации
Сводка

Переходные металло-катализированные Реакции сцепления в синтезе Таранабанта: от создания на основе пилота
Введение
PD-катализируемых цианций
Разработка реакций на основе Pd-Catalyzed Amidation
Выводы

Метатеза с кольцом в крупномасштабном синтезе СО-462795
Фон
Отключение RCM
RCM Diene 5

Развитие муфты Migita для ТОТ ЧЕЛОВЕК ФАКТУРА ИНГИБИТОРА 5-ЛИПОКСИГЕНАЗЫ
Введение
Оценка источника серы для начального связывания Migita
Выбор металлического катализатора и партнеров сочетания
Разработка однореакторного процесса сочетания двух Migita
Кристаллизация 1 с контролем полиморфа
Окончательная реклама Процесс на масштабе мультикилограмм
Выводы

Подготовка 4-аллилизоиндолина через Kumada соединение с аллилмагниейным хлоридом
ВВЕДЕНИЕ
КУМАДА СТЕНДИЯ 4-БРОМОИИДОИНДИИДОИНДОИНДОЛИН
Рабочая разработка
Вывод
Выводы

микроволновая печь и обработка непрерывных потоков в качестве инструментов для металла-катализируемых Муфты: Palladium-Catalyzed Suzuki –
Miyaura, Heck и AlkoxyCarbolation реакции
Введение
Реакции муфты, выполненные с использованием микроволновой нагрева или обработки непрерывных потоков
Выводы

Применение гидрофобного эффекта на переходные металлические катализируемые муфты в воде в комнате PERATURE
Введение: гидрофобный эффект в гомогенных и гетерогенных условиях
Мицеллярный катализ с использованием дизайнерских поверхностно-активных веществ
Первое поколение: PTS
Соединения Хека в воде при комнатной температуре Металлоорганические соединения в воде
Новое поверхностно-активное вещество третьего поколения: «Нок»
Резюме, выводы и перспективы

КРУПНОМАСШТАБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ УДАЛЕНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ПРОИЗВОДСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
Введение
Методы осаждения/улавливания металл при поддержании продукта сочетания в растворе
Методы осаждения продукта сочетания при очистке металла до фильтратов
Разные методы
Другие методы удаления металлов
Выводы

ИНДЕКС

Вычислительная квантовая химия для мономеров Спиновые связи Гейзенберга упрощаются: требуется всего один переворот спина: The Journal of Chemical Physics: Vol 141, No 13

Мы выделяем простую стратегию вычисления констант магнитного взаимодействия J для комплекса, содержащего два полирадикальных центра. В предположении, что система следует гамильтоновой физике Гейзенберга, J получается из расчета электронной структуры с переворотом спина, когда возбуждается (и переворачивается) только один электрон, из единственного эталона с максимальным Ŝz, M , к многообразию M − 1, независимо от числа неспаренных электронов, 2 M , на радикальных центрах. В активной космической картине, включающей 2 M орбиталей, требуется только один β-электрон и только одна α-дырка.Хотя это наблюдение чрезвычайно простое, сокращение числа основных конфигураций с экспоненциального в M до только линейного обеспечивает значительные вычислительные преимущества. Эта ( M , M – 1) стратегия для оценки J является недвусмысленным, чисто спиновым, теоретико-волновым аналогом различных схем теории функционала плотности с нарушенной симметрией, а также дает явные значения энергии для каждого возможного спина. -state, которые позволяют оценивать свойства. Подход проиллюстрирован на пяти комплексах с различным числом неспаренных электронов, для которых для вычисления J используются вычисления с переворотом спина. Обсуждаются некоторые последствия для дальнейшего развития методов спин-флип.

БЛАГОДАРНОСТЬ

Поддержка этой работы была оказана в рамках программы «Научные открытия с помощью передовых вычислений» (SciDAC), финансируемой Министерством энергетики США, Управлением науки, перспективных научных вычислительных исследований и базовых энергетических наук.

Вычислительная квантовая химия для многосайтовых спиновых взаимодействий Гейзенберга стала проще: требуется только один спин-флип

. 2015 21 мая; 6 (10): 1982-8. doi: 10.1021/acs.jpclett.5b00733. Epub 2015 13 мая.

Принадлежности Расширять

Принадлежности

  • 1 † Кеннет С. Центр теоретической химии Питцера, химический факультет Калифорнийского университета, Беркли, Калифорния 94720, США.
  • 2 ‡Отдел химических наук, Национальная лаборатория Лоуренса в Беркли, Беркли, Калифорния 94720, США.
Бесплатная статья

Элемент в буфере обмена

Николас Дж. Мэйхолл и соавт.J Phys Chem Lett. .

Бесплатная статья Показать детали Показать варианты

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

. 2015 21 мая; 6 (10): 1982-8. doi: 10.1021/acs.jpclett.5b00733. Epub 2015 13 мая.

Принадлежности

  • 1 † Центр теоретической химии Кеннета С. Питцера, химический факультет, Калифорнийский университет, Беркли, Калифорния 94720, США.
  • 2 ‡Отдел химических наук, Национальная лаборатория Лоуренса в Беркли, Беркли, Калифорния 94720, США.

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки Параметры отображения цитирования

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Мы предлагаем простую процедуру использования недорогих расчетов ab initio для вычисления констант обменного взаимодействия J(AB) для полирадикальных молекул, содержащих как произвольное число радикальных центров, так и произвольное число неспаренных электронов. Для системы, состоящей из 2M неспаренных электронов, нужно только вычислить состояния, имеющие квантовое число Ŝ(z) M – 1. Удобно, что это именно те состояния, к которым обращается семейство методов одиночного переворота спина. Построение эффективного гамильтониана с этими состояниями позволяет извлечь все константы J(AB) в молекуле. В отличие от подходов, основанных на теории функционала плотности, эта процедура не опирается ни на спин-загрязненные состояния, ни на неуникальные формулы спин-проекции. Ключевым преимуществом является то, что можно получить полностью чисто спиновые обменные константы связи с помощью недорогих расчетов ab initio.Пара примеров приводится для иллюстрации подхода, включая кубановый комплекс 4-никеля и подковообразный комплекс 6-хрома с 18 запутанными электронами.

Ключевые слова: ДПФ; гамильтониан Гейзенберга; с самого начала; обменная константа связи; металлоорганическая химия; спин-флип.

Похожие статьи

  • Вычислительная квантовая химия для односпиновых взаимодействий Гейзенберга стала проще: требуется всего один переворот спина.

    Mayhall NJ, Head-Гордон М. Мэйхолл, штат Нью-Джерси, и др. J Chem Phys. 2014 7 октября; 141(13):134111. дои: 10.1063/1.4896659. J Chem Phys. 2014. PMID: 25296788

  • Ab initio изучение констант магнитного обмена структурной модели [CaMn(3)(III)Mn(II)] центра выделения кислорода в фотосистеме II.

    Флигл Х., Финк К., Клоппер В., Энсон К.Э., Пауэлл А.К., Клерак Р.Флигл Х. и др. Phys Chem Chem Phys. 2009 28 мая; 11 (20): 3900-9. дои: 10.1039/b819444k. Epub 2009 12 марта. Phys Chem Chem Phys. 2009. PMID: 19440618

  • Теория функционала плотности, зависящая от времени, с переворотом спина применительно к возбужденным состояниям с характером одиночного, двойного или смешанного электронного возбуждения.

    Ринкявичюс З., Вахтрас О., Агрен Х. Ринкявичюс З. и соавт.J Chem Phys. 2010 21 сентября; 133 (11): 114104. дои: 10.1063/1.3479401. J Chem Phys. 2010. PMID: 20866123

  • Анализ волновых функций молекул с открытой оболочкой.

    Дэвидсон ER, Кларк AE. Дэвидсон Э.Р. и соавт. Phys Chem Chem Phys. 2007 28 апреля; 9 (16): 1881-94. дои: 10.1039/b616481c. Epub 2007, 5 февраля. Phys Chem Chem Phys. 2007. PMID: 17431517 Рассмотрение.

  • Увлекательный мир низкоразмерных квантовых спиновых систем: моделирование Ab Initio.

    Саха-Дасгупта Т. Саха-Дасгупта Т. Молекулы. 2021 10 марта; 26 (6): 1522. doi: 10,3390/молекулы26061522. Молекулы. 2021. PMID: 33802160 Бесплатная статья ЧВК. Рассмотрение.

Использование труб из ПВХ и ХПВХ для химических применений

Эта запись была опубликована 19 июня 2020 г. автором Korey.

Трубопроводы из ПВХ и ХПВХ обладают прочностью и долговечностью при относительно низкой стоимости, даже для химических применений. В то время как стальные трубы со временем могут подвергаться коррозии, термопластичные трубы, такие как ПВХ и ХПВХ, могут противостоять коррозии от кислот, солей и других агрессивных химикатов, хотя ХПВХ может не подходить для некоторых растворителей и ароматических соединений. Продолжайте, чтобы узнать больше о химической стойкости труб из ПВХ и ХПВХ.

Почему трубы из ПВХ могут работать с химическими веществами

Трубы из ПВХ

или поливинилхлорида сегодня составляют более 85% термопластичных труб.Известный своей прочностью и жесткостью, он стал еще прочнее благодаря использованию цементных растворителей для сплавления труб вместе, создания неразъемных соединений и уменьшения утечек. Эти трубы также легкие и относительно недорогие в использовании. Они бывают как в Приложении 40 (здесь), так и в Приложении 80 (здесь).

Трубы из ПВХ

обладают высокой химической стойкостью и могут использоваться с широким спектром агрессивных жидкостей, включая определенные кислоты, растворы солей и щелочи. Это делает его подходящим для химического дренажа, химической обработки и промышленного покрытия.Тем не менее, при использовании в химических установках следует соблюдать особую осторожность, чтобы правильно установить трубопровод, чтобы избежать растрескивания или чрезмерного раструба. Не используйте ПВХ с кетонами, ароматическими соединениями или некоторыми хлорированными углеводородами. Также важно отметить, что максимальная рабочая температура труб из ПВХ составляет 140°F.

Допустимый пролет для труб из ПВХ примерно в два раза меньше, чем у их стальных аналогов. Также не наблюдается значительного увеличения пролета по мере увеличения диаметра трубопровода. Для стандартной 2-дюймовой трубы допустимый пролет равен 1. 8 метров; для 6-дюймового трубопровода пролет составляет 2,5 метра; а для 10-дюймовых трубопроводов допустимый пролет увеличивается до 3 метров.

Преимущества использования труб из ХПВХ в химических установках

Как и трубы из ПВХ, хлорированного поливинилхлорида или ХПВХ, трубы представляют собой прочный термопласт с относительно низкой стоимостью (см. здесь). Этот трубопровод представляет собой гомополимер ПВХ, подвергшийся реакции хлорирования. Эта реакция позволяет трубам из ХПВХ выдерживать более высокие температуры и иметь превосходную стойкость к агрессивным химическим веществам.

Для выбора варианта из ХПВХ с высокой коррозионной стойкостью ознакомьтесь с нашим ассортиментом труб LabWaste здесь. Эти трубы являются отличным вариантом для дренажных систем, а также для агрессивных отходов, и они могут выдерживать температуры до 220 ° F (на 10 ° F выше, чем средняя труба из ХПВХ, обсуждаемая ниже).

ХПВХ может выдерживать более высокие температуры, чем ПВХ

В отличие от ПВХ, максимальная температура которого достигает 140°F, трубы из ХПВХ могут выдерживать температуры до 210°F. Он одинаково эффективен и при более низких температурах.Однако, хотя он относительно недорог, он все же дороже, чем трубы из ПВХ, и поэтому обычно используется там, где требуется более высокая термостойкость.

ХПВХ устойчив к агрессивным химическим веществам

Химическая стойкость ХПВХ широко проверена двумя отраслевыми стандартами: оценкой ISO, которая определяет растрескивание термопластов под воздействием окружающей среды (ESC), и оценкой ASTM, которая оценивает их стойкость к химическим реагентам. Обе оценки показывают, что трубы из ХПВХ чрезвычайно устойчивы к большинству коррозионно-активных химикатов.Это означает, что ХПВХ лучше справляется с солями, щелочами и кислотами, чем металл и другие термопласты. Также нет ограничения pH, что означает, что он может выдерживать большие колебания pH без повреждений.

Помните о смягчении ХПВХ

Однако важно отметить, что ХПВХ не подходит для применений, в которых используются такие растворители, как кетоны, простые и сложные эфиры, спирты и ароматические соединения. Они могут впитываться в трубопровод, вызывая размягчение конструкции. Со временем это размягчение может привести к пластическому разрыву или другим повреждениям.Это также не ограничивается жидкостями, проходящими через ХПВХ. Воздействие растворителей и пластификаторов в окружающей среде также может вызвать размягчение.

Трубопровод из ХПВХ

Industries используется в

Трубы из ХПВХ

сегодня используются в самых разных областях. Благодаря высокой термостойкости и химической стойкости ХПВХ широко используется в следующих отраслях:

     •  Продукты питания и напитки

     •  Очистка сточных вод

     •  Электроэнергетика

     •  Отделка металла

     •   Химическая обработка

     •  Обработка полезных ископаемых

     •  Хлорно-щелочная промышленность

Не все трубы из ХПВХ изготавливаются с одинаковыми характеристиками, включая содержание хлора и составные добавки.По этой причине вам настоятельно рекомендуется работать напрямую с производителем труб и фитингов, который может помочь определить фактическую химическую стойкость к этому конкретному продукту и то, как она может повлиять на ваше уникальное применение.

Рекомендации по использованию труб из ПВХ и ХПВХ на предприятиях, работающих с химическими веществами

Существует несколько факторов, которые следует учитывать при определении того, подходят ли трубы из ПВХ или ХПВХ для процесса, связанного с химическими веществами.

Факторы температуры и давления

Повышенные температуры могут отрицательно сказаться на термопластичных трубах.Учитывайте постоянную температуру жидкости, проходящей через него, а также температуру окружающей среды. По этой причине лучше не использовать трубы из ПВХ или ХПВХ вблизи паропроводов или горячих поверхностей. Кроме того, следует избегать возможности гидравлического удара, который возникает, когда поток жидкости в трубе резко прекращается, вызывая скачок давления, который может легко повредить систему.

Правильная поддержка пластиковых труб

Из-за использования повышенных температур надлежащая опора для ваших труб из ХПВХ или ПВХ имеет решающее значение. Обратитесь к приведенным выше общим рекомендациям по выбору пролетов и определите спецификации, указанные производителем трубопровода. Общие опоры включают зажимы, углы и седла. Контакты должны быть широкими и гладкими, а не узкими, чтобы уменьшить возможность концентрации напряжений.

Наши опоры для труб идут сюда.

Вибрации вокруг трубопровода

Постоянная вибрация может привести к повреждению труб из ПВХ или ХПВХ. Перед установкой проведите оценку, чтобы определить уровень вибрации, который может возникнуть в вашей системе.Если возможен высокий уровень вибрации, потребуются меры по смягчению последствий. Например, при подключении к насосу может потребоваться контроль избыточной вибрации с помощью устройства виброизоляции.

Использование пластиковых фитингов

Фитинги, такие как тройники, необходимы для ответвления. Правильный фитинг должен быть достаточно прочным, чтобы выдерживать внутреннее и внешнее давление трубы. Тем не менее, пластиковые фитинги могут вызывать длительные концентрации напряжений, которые могут привести к повреждению линии. По этой причине всегда лучше проконсультироваться с производителем фитингов, чтобы убедиться, что они подходят для вашего применения.

Цемент на растворителе

Цемент на растворителе (здесь) был разработан для создания надежного, постоянного соединения между трубой и ее фитингами. Однако в агрессивных химических средах наполнители, содержащиеся в растворителе, могут растворяться, вызывая протечки в месте соединения. Если вы планируете использовать трубы из ПВХ или ХПВХ на заводе, который работает с химическими веществами, вам потребуется специальный клей на основе растворителя, который выдержит воздействие и сведет к минимуму утечку.

Использование труб из ПВХ и ХПВХ в химической промышленности

Трубопроводы из термопластов, такие как ПВХ и ХПВХ, имеют долгую и успешную историю использования в химической промышленности. Оба устойчивы к коррозии от ряда агрессивных химикатов и могут выдерживать более высокие температуры, хотя ХПВХ может быть лучшим выбором для использования при высоких температурах. Независимо от того, занимаетесь ли вы отделкой металлов, химической обработкой, очисткой сточных вод или даже производством продуктов питания и напитков, ваши системы могут выиграть от использования труб из ПВХ или ХПВХ.Имейте в виду, однако, что каждый производитель может производить немного отличающийся продукт, поэтому важно знать, подходят ли содержание хлора и составные добавки в трубопроводе для вашего применения. Свяжитесь с компанией Commercial Industrial Supply, чтобы узнать больше о наших решениях для трубопроводов.

J-Coupling (Scalar) – Химия LibreTexts

Страница в разработке

Введение

J-связь — это взаимодействие между ядрами, содержащими спин. J-муфты также известны как скалярные муфты.Это взаимодействие осуществляется через связи, в отличие от дипольных взаимодействий, которые передаются через пространство. Обычно мы считаем J-связь слабым взаимодействием по сравнению с зеемановским взаимодействием. J-связи обычно используются в сочетании с химическими сдвигами для определения связи сквозных связей в небольших молекулах и белках. В то время как обычно явления в жидком состоянии, константы J-связи в твердом состоянии поддаются наблюдению. Значения J-связи колеблются от 0,1 Гц в органических соединениях до кГц в комплексах переходных металлов.J-связь обычно уменьшается по величине, чем больше связей существует между связанными ядрами. Кроме того, J-связи могут быть как гомоядерными (т. е. между атомами водорода с разными химическими сдвигами), так и гетероядерными (т. е. между водородом и углеродом).

Треугольник Паскалей

Ядра в различных химических средах с числом связей до девяти (хотя 1–4 обычно легко измерить) могут влиять на эффективное локальное магнитное поле друг друга, передавая информацию об ориентации через связывающие электроны.Этот эффект наиболее заметен среди химически эквивалентных ядер, что приводит к правилу N + 1 для эквивалентных протонов. Протон с N протонами на смежных атомах углерода расщепляется на N+1 пиков с характером интенсивности. Характер расщепления для A, когда он связан с рядом нуклидов X, будет следовать соотношению, представленному треугольником Паскаля. Чтобы быть более конкретным, я возьму, например, AX 2 . AX 2 представляют собой спиновую систему, содержащую три ядра, два из которых имеют одинаковый химический сдвиг, а одно отличается (например,грамм. ClCH 2 CHCl 2 ). Здесь A — протон CH, а X — CH 2 протонов. Согласно таблице 4 и рисунку 12, протон CH будет расщеплен на дублет 1:1, а CH 2 даст тонкую структуру триплета 1:2:1. Расстояние между пиками определяется как константа связи J, которую можно использовать для описания степени связи.

Таблица 4. Треугольник Паскаля по конфигурациям AX

Рис. 12. Спектр ЯМР ядра А в спиновой системе AX 2 .

Паскалей Trinagle Construction

Треугольник Паскаля — это графическое устройство, используемое для прогнозирования отношения высот линий в расщепленном пике ЯМР. Чтобы построить треугольник Паскаля, используйте следующую процедуру.

Шаг 1: Нарисуйте короткую вертикальную линию и напишите рядом с ней число один.

Шаг 2: Нарисуйте две симметричные вертикальные линии под ним.

Шаг 3: Соедините каждую из них с линией выше, используя прерывистые линии.

Шаг 4: Каждая из двух линий соединяется с одной линией выше, которая несет номер один. Поэтому пишите цифру один рядом с каждой строкой.

Шаг 5: Нарисуйте три вертикальные линии симметрично под двумя линиями.

Шаг 6: Подсоедините каждый из них к ближайшей линии (линиям) выше.

Шаг 7: Каждая терминальная линия соединяется с одной линией выше, которая несет номер один.Поэтому напишите цифру один рядом с каждым из них. Внутренняя линия соединена с двумя линиями выше, каждая из которых несет номер один. 1 + 1 = 2; напишите цифру два рядом с внутренней строкой.

Продолжить процесс до нужного уровня.

Сильное сцепление и эффект крыши

В приближении сильного поля может существовать сильная связь между гомоядерными спинами. Сильная связь относится к сценарию, когда разность химических сдвигов (в Гц) порядка J-связи.Поскольку химический сдвиг масштабируется вместе с магнитным полем, различия химических сдвигов, следовательно, меньше в слабых магнитных полях, что делает этот сценарий более вероятным в слабых магнитных полях. Сначала мы должны определить параметр сильной связи ,\(\theta\)

\[tan 2 \theta=\dfrac{2 \pi J}{\omega_A-\omega_B}\]

, где \(\omega\) в радианах, а J в Гц.

[вставить график tan 2theta]

Тогда интенсивности линий J-связи становятся для дублета (A1,A2)

\[I_{A1} \propto 1-sin 2 \theta\]

\[I_{A2} \propto 1+sin 2 \theta\]

Как и в случае с обычными J-связями, наличие нескольких J-связей приведет к сложному шаблону расщепления, где каждая интенсивность изменяется углом как таковым.

Расширение гамильтониана J-связи

Обычно J-связь дается в пределе слабой связи. Предел слабой связи определяется наличием \(\nu_I-\nu_s>>J\), что обычно справедливо при сильных магнитных полях в несколько тесла. Однако здесь мы получим гамильтониан J-связи для двухспиновой системы без каких-либо предположений о пределе связи.

Сначала мы начнем с гамильтониана J-связи, который содержит соответствующие взаимодействия; Зееман и Скаляр.Тогда гамильтониан будет равен

.

\(\omega_II_Z+\omega_SS_Z+2\pi J \textbf(I \cdot S)\)

Коэффициент 2\(\pi\) перед J-связью удерживает все единицы в угловой частоте, так как J измеряется в Гц. Помните, что для двухспиновой системы каждое ядро ​​имеет \(\альфа\) и \(\бета\) состояния. Таким образом, потенциальные волновые функции в матричной форме задаются состояниями \(\альфа\) и \(\бета\). В матричной форме это будет представлено для 2-спиновой системы как

.

\[\begin{bmatrix} |\alpha \alpha> & |\alpha \beta> \\ |\beta \alpha> & |\beta \beta> \end{bmatrix}\]

Теперь состояния \(\альфа\) и \(бета\) также имеют матричные представления как

\[|\alpha>=\begin{bmatrix} 1\\0 \end{bmatrix}\]

\[|\beta>=\begin{bmatrix} 0\\1 \end{bmatrix}\]

, а комбинированные состояния задаются перекрестным произведением двух матриц, поэтому

\[|\alpha\alpha>=\begin{bmatrix} 1\\0 \end{bmatrix} \times \begin{bmatrix} 1\\0 \end{bmatrix}=\begin{bmatrix} 1\\0 \\0\\0\конец{bmatrix}\]

\[|\beta\beta>=\begin{bmatrix} 0\\1 \end{bmatrix} \times \begin{bmatrix} 0\\1 \end{bmatrix}=\begin{bmatrix} 0\\0 \\0\\1 \end{bmatrix}\]

\[|\alpha\beta>=\begin{bmatrix} 1\\0 \end{bmatrix} \times \begin{bmatrix} 0\\1 \end{bmatrix}=\begin{bmatrix} 0\\1 \\0\\0 \end{bmatrix}\]

\[|\beta\alpha>=\begin{bmatrix} 0\\1 \end{bmatrix} \times \begin{bmatrix} 1\\0 \end{bmatrix}=\begin{bmatrix} 0\\0 \\1\\0 \end{bmatrix}\]

Тогда без дополнительных доказательств (на данный момент) собственные функции 2-спиновой системы равны

\[\psi_1=|\альфа\альфа>\]

\[\psi_4=cos\theta|\alpha\beta>+sin\theta|\beta\alpha>\]

\[\psi_3=cos\theta|\beta\alpha>-sin\theta|\alpha\beta>\]

\[\psi_4=|\бета\бета>\]

Помните, что согласно уравнению Шредингера

\[\шляпа{H} \psi= E \psi\]

, таким образом, если мы применим оператор Гамильтона к каждому собственному состоянию, мы сможем вывести уровень энергии. Теперь, глядя на гамильтониан, есть операторы I и S, которые имеют следующие матричные представления

\[I_z=S_z=\dfrac{1}{2}\begin{bmatrix} 1&0\\0&-1\end{bmatrix}\]

\[I_x=S_x=\dfrac{1}{2}\begin{bmatrix} 0&1\\1&0\end{bmatrix}\]

\[I_y=S_y=\dfrac{i}{2}\begin{bmatrix} 0&-1\\1&0\end{bmatrix}\]

Однако, поскольку мы рассматриваем 2-спиновую систему, матрицы 2×2 не подходят. Скорее нам нужно преобразовать эти матрицы в базис произведения, вычислив прямые произведения волновых функций.Для этого мы признаем, что можем получить 2 N волновых функций, где N — общее число спинов. Для этого

\[\psi_k=|m_1> \times |m_2> … \times |m_N>\]

Таким образом, для \psi_1

\(\omega_II_Z+\omega_SS_Z+2\pi J \textbf(I \cdot S)\)

Предельные значения J-образных муфт

Существуют определенные пределы, в которых может быть рассчитана J-связь. Мы начинаем наше обсуждение с 13 C-меченого метанола ( 13 C-MeOH). Предположим, что мы находимся в высокотемпературном режиме, так что протон ОН отсоединяется от метильных спинов в течение экспериментального времени. J-связь между 3-метильными протонами и ядром 13 C составляет 1 J HC = 140,5 Гц.

Верхний предел поля

В сильных магнитных полях ширина линии определяется неоднородностью магнитного поля. То есть при построении сверхпроводящего магнита поле не является полностью однородным по объему образца.Следовательно, существует распределение химических сдвигов для данного узла. Поскольку неоднородность поля обычно невелика (частей на миллиард или частей на миллиард), это приводит к более широкому пику, чем идеально однородное поле. По этой причине шиммирование выполняется до отбора проб. Шимминг делает поле более однородным. Если предположить, что неоднородность магнитного поля (B inhomo ) внешнего магнитного поля (B 0 ) составляет 25 ppb по объему образца после шимминга, то мы можем вычислить ширину линии \(\Delta \nu\ ) одного пика.

\( \Delta \nu =B_{0} B_{inhomo}\)

Предположим, что B 0 равно 11,74T (спектрометр 500 МГц), тогда \(\Delta \nu\) равно 2,1 Гц (~0,3 ppm). Конечно, существуют геометрические ограничения на неоднородность магнитного поля, такие как доля образца, находящегося в неоднородной области, но сейчас мы предполагаем, что равные части образца находятся в неоднородном поле. Таким образом, J-связь с частотой более 3,45 Гц не может быть разрешена. Конечно, это смехотворно для 500-мегагерцового инструмента с хорошим шиммингом.Гораздо разумнее

Рисунок x: Величина J-связи, которая является неразрешимой J-связью, как функция магнитного поля, при условии, что Bi nhomo = 1,5 ppb. Отмечены области разрешимых сцеплений. Обратите внимание, что это предполагает 1 H

Значение

не разрешало бы J-связей менее 0,2 Гн, что соответствовало бы неоднородности поля 0,10 частей на миллиард. В настоящее время самые большие устойчивые магнитные поля составляют порядка 100 Тл (импульсные, Национальная лаборатория сильных магнитных полей) и ~ 30 Тл (статические). 2 B_{inhomo} \gamma)\)

, где \(\gamma\) — гиромагнитное отношение в МГц/Тл, а \(\Delta \nu\) — в ppm.

Таким образом, при той же неоднородности поля разрешаемые J-взаимодействия меньше для малых \(\gamma\) ядер.

Рисунок х. Разрешаемые J-образные муфты для 1 H (черные) и 13 C (синие) для \(\Delta \nu\) 1,0 ppb (сплошные) и 2,0 ppb (штриховые)

Предел слабой связи высокого поля

Когда магнитное поле меньше, чем B HF , гетероядерные J-связи могут быть разрешены.{Нулевое поле}=\dfrac{2 \Delta\nu J}{(\gamma_I + \gamma_S)}\)

Внешние ссылки

  • Это не предназначено для ссылок, используемых для построения модуля, а как вторичная и непроверенная информация, доступная на другом сайте
  • Ссылка на внешние источники. Записи из Википедии, вероятно, должны быть упомянуты здесь.

Проблемы

1) Рассчитайте кратность для Ch4 как для C, так и для H.

2) Рассчитайте кратность HCl как для H, так и для Cl.

Авторы и авторство

Стратегия скрининга использует фотокаталитические соединения для открытия лекарств | Исследование

Ученые объединили высокопроизводительную и поточную технологию, чтобы определить новые пути синтеза и реакции для использования при открытии лекарств. В этом процессе используются роботы для работы с жидкостями, которые одновременно запускают сотни реакций, выявляют успешные преобразования и масштабируют продукт, запуская успешные реакции в реакторе непрерывного действия.Это первый случай, когда высокопроизводительный рабочий процесс был использован для обнаружения реакции функционализации C-H, опосредованной фоторедоксом. 1

В настоящее время одним из ведущих методов идентификации новых лекарств является обнаружение лекарств на основе фрагментов. Библиотеки низкомолекулярных фрагментов проверяют на соответствие белкам-мишеням для выявления попаданий, которые связываются с высокой аффинностью. Затем в процессе, называемом оптимизацией «фрагмент-в-лид», эти хитовые молекулы выращиваются в определенных направлениях, чтобы создать более крупную молекулу, которая имеет правильные функциональные группы в правильных положениях для связывания большего количества поверхности целевого белка.

«Иногда существует химия, которая позволяет легко выращивать фрагменты в этих конкретных направлениях, но очень часто мы обнаруживаем, что химия недоступна», — говорит Крис Джонсон из Astex Pharmaceuticals в Кембридже, Великобритания. Вместе со своей коллегой из Astex Рэйчел Грейнджер и в сотрудничестве с Кембриджским университетом Джонсон задался целью разработать процесс определения химического состава, необходимого для функционализации фрагментов и получения полезного количества продукта.

Они сосредоточились на фотокаталитической функционализации гетероаренов, структур, которые присутствуют во многих распространенных лекарственных соединениях, но часто очень трудно функционализовать при оптимизации фрагмента к свинцу. «Мы хотели взять нативный фрагмент и напрямую разработать его посредством функционализации углеродно-водородной связи без необходимости иметь дескриптор функциональной группы. Пиперазины и морфолины часто сложно функционализировать напрямую, поэтому мы решили начать с них», — говорит Грейнджер.

Используя рабочий процесс, они проверили условия для более чем 760 реакций в наномолярном масштабе, определив наилучшие условия реакции, взглянув на относительную конверсию в продукт с помощью ВЭЖХ. Это определило оптимальные условия для катализируемого фоторедоксом сочетания гетероаренов с карбамиламинами.Однако команда Astex была не единственной, кто работал над этими реакциями, и за несколько недель до публикации их исследования две разные лаборатории также сообщили о своих выводах по одним и тем же типам реакций кросс-сочетания. 2,3

«Фоторедокс — горячая точка, — говорит Джонсон. «Суть нашей работы заключается в используемом подходе — получить попадание фрагмента, разработать новую химию для его функционализации и не обязательно знать, какая именно реакция будет обнаружена в результате.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.