74 элемент таблицы менделеева: Менделеев и его система – спецпроект Тюменской линии

Короткопериодическая форма периодической системы элементов, включающая элементы, известные к 1930 году. В то время не было ясно, что торий (90), протактиний (91) и уран (92) были частью ряда актинидов, и они были часто помещают в группы IVa, Va и VIa, соответственно, потому что они показывают некоторое сходство с гафнием (72), танталом (73) и вольфрамом (74).

Основываясь на более ранней (1882 г.) модели Т. Бэйли, Дж. Томсен в 1895 г. разработал новую таблицу. Это было интерпретировано в терминах электронной структуры атомов Нильсом Бором в 1922 году. В этой таблице есть периоды увеличения длины между благородными газами; Таким образом, таблица содержит период из 2 элементов, два из 8 элементов, два из 18 элементов, один из 32 элементов и неполный период. Элементы в каждом периоде могут быть связаны линиями связи с одним или несколькими элементами в следующем периоде. Основным недостатком этой таблицы является большое пространство, необходимое для периода в 32 элемента, и сложность отслеживания последовательности очень похожих элементов. Полезный компромисс – сжать период 32 элементов в 18 пространств, перечислив 14 лантаноидов (также называемыхлантаноидов ) и 14 актиноидов (также называемыхactinides) в специальном двойном ряду под другими периодами.

Другие версии таблицы Менделеева

Были предложены альтернативные длинные формы периодической таблицы. Один из самых ранних, описанныйА. Вернер в 1905 году делит каждый из более коротких периодов на две части, по одной на обоих концах таблицы, над элементами более длинных периодов, которые они больше всего напоминают. Таким образом, отпадает необходимость в многочисленных связующих линиях, соединяющих периоды в таблице типа Бейли. Этот класс таблиц также можно значительно упростить, если вынести лантаноидные и актиноидные элементы в отдельную область. К середине 20 века этот вариант таблицы стал наиболее распространенным.

128 элемент таблицы менделеева. Периодическая система химических элементов Д.И.Менделеева

Как всё начиналось?

Многие известные именитые химики на рубеже XIX-XX веков уже давно заметили, что физические и химические свойства многих химических элементов очень похожи друг на друга. Так например Калий, Литий и Натрий – все являются активными металлами, которые при взаимодействии с водой образают активные гидроксиды этих металлов; Хлор, Фтор, Бром в своих соединениях с водородом проявляли одинаковую валентность равную I и все эти соединения являются сильными кислотами. Из этой похожести давно напрашивался вывод, что все известные химические элементы можно объединить в группы, причём так чтобы у элементов каждой группы был определённый набор физико-химических характеристик. Однако часто такие группы были неверно составлены из разных элементов различными учёными и долгое время многими игнорировалась одна из главных характеристик элементов – это их атомная масса. Игнорировалась она потому, что была и есть разная у различных элементов, а значит её не могли использовать в качестве параметра для объединения в группы. Исключение составил лишь франзуский химик Александр Эмиль Шанкуртуа, он попытался расположить все элементы в трёхмерной модели по винтовой линии, но его работа не была признана научным сообществом, а модель получилась громоздкая и неудобная.

В отличие от многих учёных, Д.И. Менделеев взял атомную массу (в те времена ещё “Атомный вес”) как ключевой параметр при классификации элементов. В своём варианте Дмитрий Иванович расположил элементы по возрастанию их атомных весов и вот тут обозначилась закономерность, что через определённые промежутки элементов их свойства периодически повторяются. Правда пришлось сделать и исключения: некоторые элементы были поменяны местами и не соответствовали возрастанию атомных масс (например, теллур и йод), но зато соответствовали свойствам элементов. Дальнейшее развитие атомно-молекулярного учения оправдало такие подвижки и показало справедливость этой расстановки. Подробнее об этом вы можете прочесть в статье “В чём открытие Менделеева”

Как мы можем видеть, расположение элементов в этом варианте совсем не такое, какое мы видим в совремнном виде. Во первых, группы и периоды поменяны местами: группы по горизонтали, периоды по вертикали, а во-вторых, самих групп в нём как-то многовато – девятнадцать, вместо принятых на сегодня восемнадцати.

Однако, спустя всего год, в 1870-м Менделеев сформировал новый вариант таблицы, который уже более узнаваем нами: подобные элементы выстроены по вертикали, образуя группы, а 6 периодов расположены по горизонтали. Особенно примечательно то, что и в первом и во втором варианте таблицы виднеются существенные достижения, коих не было у его предшественников: в таблице заботливо оставлены места под элементы которые, по мнению Менделеева, ещё предстояло открыть. Соответствующие вакантные места обозначены им знаком вопроса и вы можете видеть их на рисунке выше. В дальнейшем были действительно открыты соответствующие элементы: Галий, Германий, Скандий. Таким образом Дмитрий Иванович не только систематезировал элементы в группы и периоды, но и предсказал открытие новых, ещё не известных, элементов.

В дальнейшем, после разрешения многих актуальных загадок химии того времени – открытие новых элементов, выделение группы благородных газов совместно с участием Уильяма Рамзая, установления того факта, что Дидимий вовсе не является самостоятельным элементом, а является смесью двух других, – были опубликованы всё новые и новые варианты таблицы, подчас имеющих даже вовсе и не табличный вид. Но не будем приводить здесь их все, а приведём лишь конечный вариант, сформировавшийся ещё при жизни великого учёного.

Переход от атомных весов к заряду ядра.

К сожалению, Дмитрий Иванович не дожил до планетарной теории строения атома и не видел триумф опытов Резерфорда, хотя именно с его открытиями начинается новая эпоха в развитии периодического закона и всей периодической системы. Напомню что из опытов, проводимых Эрнестом Резерфордом, следовало, что атомы элементов состоят из положительно-заряженного атомного ядра и обращающихся вокруг ядра отрицательно-заряженных электронов. После определения зарядов атомных ядер всех, известных на тот момент, элементов, выяснилось, что в периодической системе они располагаются в соответствии с зарядом ядра. А периодический закон приобрёл новый смысл, теперь он стал звучать так:

“Свойства химических элементов, а также формы и свойства, образуемых ими простых веществ и соединений находятся в периодической зависимости от величины зарядов ядер их атомов”

Теперь стало понятно, почему некоторые более лёгкие элементы были поставлены Менделеевым позади их более тяжёлых предшественников, – всё дело в том, что так они стоят по порядку зарядов их ядра. Например, теллур тяжелее йода, однако стоит в таблице раньше него, ибо заряд ядра его атома и количество электронов равняется 52, а у йода – 53. Можете посмотреть на таблицу и убедиться в этом сами.

После открытия строения атома и атомного ядра, периодическая система претерпевала ещё несколько изменений, пока, наконец, не достигла вида, уже знакомого нам со школы, короткопериодного варианта таблицы Менделеева.

В этой таблице нам знакомо уже всё: 7 периодов, 10 рядов, побочные и главные подгруппы. Также со временем открытия новых элементов и наполнения ими таблицы, пришлось вынести в отдельные ряды элементы подобные Актинию и Лантану, все они соответственно были названы Актиноидами и Лантаноидами. Эта версия системы просуществовала очень долго – в мировом научном сообществе практически до конца 80х, начала 90х, а в нашей стране и того дольше – до 10х годов нынешнего столетия.

Современный вариант таблицы Менделеева.

Однако, тот вариант, которые многие из нас проходили в школе на деле оказывается весьма запутанным, а путаница выражается в разделении подгрупп на главные и побочные и запоминание логики отображения свойств элементов становится достаточно сложным. Конечно, несмотря на это, многие по нему учились, становились докторами химических наук, но всё же в современности ему на смену пришёл новый вариант – длиннопериодный. Отмечу, что именно этот вариант является одобренным IUPAC (международным союзом теоретической и прикладной химии). Давайте взглянем на него.

На смену восьми группам пришли восемнадцать, среди которых нет уже никакого разделения на главные и побочные, а все группы продиктованы расположением электронов в атомной оболочке. Заодно избавились и от двухрядных и однорядных периодов, теперь все периоды содержат только один ряд. Чем же удобен такой вариант? Теперь периодичность свойств элементов просматривается более наглядно. Номер группы, по сути, обозначает количество электронов во внешнем уровне, в связи с чем все главные подгруппы старого варианта расположились в первой, второй и с тринадцатой по восемнадцатую группу, а все “бывшие побочные” группы разместились в середине таблицы. Тем самым теперь из таблицы хорошо видно, что если это первая группа – то это щелочные металлы и никаких вам меди или серебра, и видно, что все транзитные металлы хорошо демонстрируют схожесть их свойств в связи с заполнением d-подуровня, в меньшей степени влияющим на внешние свойства, также как и лантаноиды и актиноиды проявляют подобные свойства по причине разного лишь f-подуровня. Таким образом, вся таблица разбита на следующие блоки: s-блок, на котором заполняются s-электроны, d-блок, p-блок и f-блок, с заполнением d, p, и f-электронов соответственно.

К сожалению, в нашей стране этот вариант включился в школьные учебники лишь в последние 2-3 года, да и то не во все. И очень напрасно. С чем это связано? Ну во-первых, с застойными временами в лихие 90-е, когда в стране не было вообще никакого развития, не говоря уж о сфере образования, а именно в 90е годы мировое химическое сообщество перешло на этот вариант. Во-вторых, с лёгкой инертностью и тяжестью восприятия всего нового, ведь нашим преподавателям привычен именно старый, короткопериодный вариант таблицы, несмотря на то, что при изучении химии он гораздо сложнее и менее удобен.

Расширенный вариант периодической системы.

Но время не стоит на месте, наука и технологии тоже. Уже открыт 118 элемент периодической системы, а значит скоро придётся открывать следующий, восьмой, период таблицы. Кроме того, появится новый энергетический подуровень: g-подуровень. Элементы его составляющие придётся вынести вниз таблицы, подобно лантаноидам или актиноидам, либо расширить эту таблицу ещё в два раза, так что она перестанет помещаться на лист формата A4. Здесь я приведу лишь ссылку на википедию (см. Расширенная периодическая система) и не буду лишний раз повторять описание этого варианта. Кому станет интересно – сможет пройти по ссылке и ознакомиться.

В этом варианте ни f-элементы (лантаноиды и актиноиды) ни g-элементы (“элементы будущего” с №№ 121-128) не вынесены отдельно, а делают таблицу шире на 32 клетки. Также элемент Гелий помещён во вторую группу, так как он входит в s-блок.

В целом, же вряд ли будущие химики будут пользоваться этим вариантом, скорее всего на смену таблице Менделеева придёт одна из альтернатив, которые уже выдвигаются смелыми учёными: система Бенфея, “Химическая галактика” Стьюарта или иной вариант. Но это будет уже только после достижения второго острова стабильности химических элементов и, скорее всего, нужно будет больше для наглядности в ядерной физике, чем в химии, ну а нам пока хватит старой доброй периодической системы Дмитрия Ивановича.

Открытие, сделанное Русским химиком Менделеевым, сыграло (безусловно) наиболее важную роль в развитии науки, а именно в развитии атомно-молекулярного учения. Это открытие позволило получить наиболее понятные, и простые в изучении, представления о простых и сложных химических соединениях. Только благодаря таблице мы имеем те понятия об элементах, которыми пользуемся в современном мире. В ХХ веке проявилась прогнозирующая роль периодической системы при оценке химических свойств, трансурановых элементов, показанная еще создателем таблицы.

Разработанная в ХIХ веке, периодическая таблица Менделеева в интересах науки химии, дала готовую систематизацию типов атомов, для развития ФИЗИКИ в ХХ веке (физика атома и ядра атома). В начале ХХ века, ученые физики, путем исследований установили, что порядковый номер, (он же атомный), есть и мера электрического заряда атомного ядра этого элемента. А номер периода (т.е. горизонтального ряда), определяет число электронных оболочек атома. Так же выяснилось, что номер вертикального ряда таблицы определяет квантовую структуру внешней оболочки элемента, (этим самым, элементы одного ряда, обязаны сходством химических свойств).

Открытие Русского ученого, ознаменовало собой, новую эру в истории мировой науки, это открытие позволило не только совершить огромный скачек в химии, но так же было бесценно для ряда других направлений науки. Таблица Менделеева дала стройную систему сведений об элементах, на основе её, появилась возможность делать научные выводы, и даже предвидеть некоторые открытия.

Таблица МенделееваОдна из особенностей периодической таблицы Менделеева, состоит в том, что группа (колонка в таблице), имеет более существенные выражения периодической тенденции, чем для периодов или блоков. В наше время, теория квантовой механики и атомной структуры объясняет групповую сущность элементов тем, что они имеют одинаковые электронные конфигурации валентных оболочек, и как следствие, элементы которые находятся в пределах одой колонки, располагают очень схожими, (одинаковыми), особенностями электронной конфигурации, со схожими химическими особенностями. Так же наблюдается явная тенденция стабильного изменения свойств по мере возрастания атомной массы. Надо заметить, что в некоторых областях периодической таблицы, (к примеру, в блоках D и F), сходства горизонтальные, более заметны, чем вертикальные.

Таблица Менделеева содержит группы, которым присваиваются порядковые номера от 1 до 18 (с лева, на право), согласно международной системе именования групп. В былое время, для идентификации групп, использовались римские цифры. В Америке существовала практика ставить после римской цифры, литер «А» при расположении группы в блоках S и P, или литер «В» – для групп находящихся в блоке D. Идентификаторы, применявшиеся в то время, это то же самое, что и последняя цифра современных указателей в наше время (на пример наименование IVB, соответствует элементам 4 группы в наше время, а IVA – это 14 группа элементов). В Европейских странах того времени, использовалась похожая система, но тут, литера «А» относилась к группам до 10, а литера «В» – после 10 включительно. Но группы 8,9,10 имели идентификатор VIII, как одна тройная группа. Эти названия групп закончили свое существование после того как в 1988 году вступила в силу, новая система нотации ИЮПАК, которой пользуются и сейчас.

Многие группы получили несистематические названия травиального характера, (к примеру – «щелочноземельные металлы», или «галогены», и другие подобные названия). Таких названий не получили группы с 3 по 14, из за того что они в меньшей степени схожи между собой и имеют меньшее соответствие вертикальным закономерностям, их обычно, называют либо по номеру, либо по названию первого элемента группы (титановая, кобальтовая и тому подобно).

Химические элементы относящиеся к одной группе таблицы Менделеева проявляют определенные тенденции по электроотрицательности, атомному радиусу и энергии ионизации. В одной группе, по направлению сверху вниз, радиус атома возрастает, по мере заполнения энергетических уровней, удаляются, от ядра, валентные электроны элемента, при этом снижается энергия ионизации и ослабевают связи в атоме, что упрощает изъятие электронов. Снижается, так же, электроотрицательность, это следствие того, что возрастает расстояние между ядром и валентными электронами. Но из этих закономерностей так же есть исключения, на пример электроотрицательность возрастает, вместо того чтобы убывать, в группе 11, в направлении сверху вниз. В таблице Менделеева есть строка, которая называется «Период».

Среди групп, есть и такие у которых более значимыми являются горизонтальные направления (в отличии от других, у которых большее значение имеют вертикальные направления), к таким группам относится блок F, в котором лантаноиды и актиноиды формируют две важные горизонтальные последовательности.

Элементы показывают определенные закономерности в отношении атомного радиуса, электроотрицательности, энергии ионизации, и в энергии сродства к электрону. Из-за того, что у каждого следующего элемента количество заряженных частиц возрастает, а электроны притягиваются к ядру, атомный радиус уменьшается в направлении слева направо, вместе с этим увеличивается энергия ионизации, при возрастании связи в атоме – возрастает сложность изъятия электрона. Металлам, расположенным в левой части таблицы, характерен меньший показатель энергии сродства к электрону, и соответственно, в правой части показатель энергии сродства к электрону, у не металлов, этот показатель больше, (не считая благородных газов).

Разные области периодической таблицы Менделеева, в зависимости от того на какой оболочке атома, находится последний электрон, и в виду значимости электронной оболочки, принято описывать как блоки.

В S-блок, входит две первые группы элементов, (щелочные и щелочноземельные металлы, водород и гелий).
В P-блок, входят шест последних групп, с 13 по 18 (согласно ИЮПАК, или по системе принятой в Америке – с IIIA до VIIIA), этот блок так же включает в себя все металлоиды.

Блок – D, группы с 3 по 12 (ИЮПАК, или с IIIB до IIB по-американски), в этот блок включены все переходные металлы.
Блок – F, обычно выносится за пределы периодической таблицы, и включает в себя лантаноиды и актиноиды.

Открытие Дмитрием Менделеевым периодической таблицы химических элементов в марте 1869 года стало настоящим прорывом в химии. Российскому ученому удалось систематизировать знания о химических элементах и представить их в виде таблицы, которую и сейчас обязательно изучают школьники на уроках химии. Периодическая таблица стала фундаментом для бурного развития этой сложной и интересной науки, а история ее открытия окутана легендами и мифами. Для всех увлекающихся наукой будет интересно узнать правду о том, как Менделеев открыл таблицу периодических элементов.

История таблицы Менделеева: как все начиналось

Попытки классифицировать и систематизировать известные химические элементы предпринимались задолго до Дмитрия Менделеева. Свои системы элементов предлагали такие известные ученые, как Деберейнер, Ньюлендс, Мейер и другие. Однако из-за нехватки данных о химических элементах и их правильных атомных массах предложенные системы были не совсем достоверными.

История открытия таблицы Менделеева начинается в 1869 году, когда российский ученый на заседании Русского химического общества рассказал своим коллегам о сделанном им открытии. В предложенной ученым таблице химические элементы располагались в зависимости от их свойств, обеспечивающихся величиной их молекулярной массы.

Интересной особенностью таблицы Менделеева было также наличие пустых клеток, которые в будущем были заполнены открытыми химическими элементами, предсказанными ученым (германий, галлий, скандий). После открытия периодической таблицы в нее много раз вносились добавления и поправки. Совместно с шотландским химиком Уильямом Рамзаем Менделеев добавил в таблицу группу инертных газов (нулевую группу).

В дальнейшем история периодической таблицы Менделеева была напрямую связана с открытиями в другой науке – физике. Работа над таблицей периодических элементов продолжается до сих пор, и современные ученые добавляют новые химические элементы по мере их открытия. Значение периодической системы Дмитрия Менделеева сложно переоценить, так как благодаря ей:

• Систематизировались знания о свойствах уже открытых химических элементов;
• Появилась возможность прогнозирования открытия новых химических элементов;
• Начали развиваться такие разделы физики, как физика атома и физика ядра;

Существует множество вариантов изображения химических элементов согласно периодическому закону, однако наиболее известный и распространенный вариант – это привычная для каждого таблица Менделеева.

Мифы и факты о создании периодической таблицы

Самым распространенным заблуждением в истории открытия таблицы Менделеева является то, что ученый увидел ее во сне. На самом деле сам Дмитрий Менделеев опроверг этот миф и заявил, что размышлял над периодическим законом на протяжении многих лет. Чтобы систематизировать химические элементы он выписывал каждый из них на отдельную карточку и многократно комбинировал их между собой, расставляя в ряды в зависимости от их схожих свойств.

Миф о «вещем» сне ученого можно объяснить тем, что Менделеев работал над систематизацией химических элементов сутками напролет, прерываясь на непродолжительный сон. Однако только упорный труд и природный талант ученого дал долгожданный результат и обеспечил Дмитрию Менделееву всемирную известность.

Многих учащихся в школе, а иногда и в университете, заставляютзаучивать или хотя бы примерно ориентироваться в таблице Менделеева. Для этого человек должен не только иметь хорошую память, но и логически мыслить, связывая элементы в отдельные группы и классы. Изучение таблицы легче всего дается тем людям, которые постоянно поддерживают мозг в тонусе, проходя тренинги на BrainApps.

Одной из самых популярных таблиц в мире является таблица Менделеева. В каждой ячейке вписаны названия химических элементов. Для ее разработки было приложено много усилий. Ведь это не просто список веществ. Они упорядочены согласно своим свойствам и особенностям. А сколько элементов в таблице Менделеева мы сейчас и узнаем.

Менделеев не был первым ученым, который решил структурировать элементы. Пытались многие. Вот только никто не мог сопоставить все в одной слаженной таблице. Датой открытия периодического закона мы можем назвать 17 февраля 1869 года. В этот день Менделеев показал свое творение – целую систему элементов, упорядоченных на основе атомного веса и химических особенностях.

Стоит отметить, что гениальная мысль не пришла ученому в один удачный вечер во время работы. Он действительно трудился около 20 лет. Снова и снова перебирал карточки с элементами, изучал их характеристики. В это же время трудились и другие ученые.

Химик Канниццаро предложил от своего имени теорию атомного веса. Он утверждал, что именно эти данные могут построить все вещества в нужном порядке. Дальше ученые Шантуркуа и Ньюлендс, работая в разных точках мира, пришли к умозаключению, что размещая элементы по атомному весу, они начинают дополнительно объединяться и по другим свойствам.

В 1869 году вместе с Менделеевым были представлены другие примеры таблиц. Но сегодня мы даже не помним имена их авторов. Почему так? Все дело в превосходстве ученого над своими конкурентами:

1. Таблица имела большее количество открытых элементов, чем у других.
2. Если какой-то элемент не подходил по атомному весу, ученый помещал его на основе других свойств. И это было правильным решением.
3. В таблице было много пустых мест. Менделеев сделал пропуски осознано, забрав тем самым частичку славы тех, кто в будущем найдет эти элементы. Он даже дал описание некоторых еще неведомых веществ.

Самое главное достижение в том, что эта таблица неразрушима. Она создано так гениально, что любые открытия в будущем будут ее только дополнять.

Каждый человек хотя бы раз в жизни видел эту таблицу. Но вот назвать точное количество веществ сложно. Правильных ответов может быть два: 118 и 126. Сейчас мы разберемся, почему так.

В природе люди обнаружили 94 элемента. Они ничего с ними не делали. Только изучали их свойства и особенности. Большая часть из них была в первоначальной периодической таблице.

Другие 24 элемента были созданы в лабораториях. Всего получается 118 штук. Еще 8 элементов являются лишь гипотетическими вариантами. Их пытаются изобрести или получить. Так что на сегодняшний день и вариант с 118 элементами, и с 126 элементами можно смело называть.

• Ученый был семнадцатым ребенком в семье. Восемь из них погибли еще в раннем возрасте. Отец рано ушел из жизни. Но мать продолжала бороться за будущее своих детей, так что смогла пристроить их в хорошие учебные заведения.
• Всегда отстаивал свое мнение. Был уважаемым педагогом в университетах Одессы, Симферополя и Санкт-Петербурга.
• Он никогда не изобретал водку. Алкогольный напиток был создан задолго до ученого. Но его докторская была посвящена спирту, отсюда и развилась легенда.
• Периодическая система никогда не снилась Менделееву. Она стала результатом тяжелой работы.
• Он любил делать чемоданы. И довел свое хобби до высокого уровня мастерства.
• За всю свою жизнь Менделеев 3 раза мог получить Нобелевскую премию. Но все закончилось лишь номинациями.
• Многих это удивит, то работы в области химии занимают лишь 10% всех занятий ученого. Также он изучал аэростаты и кораблестроение.

Таблица Менделеева – это удивительная система всех элементов, которые когда-либо были обнаружены людьми. Она делится на ряды и столбцы, чтобы упростить изучение всех элементов.

P.S. Статья — Сколько элементов в таблице Менделеева, опубликована в рубрике — .

Таблица Менделеева является одним из величайших открытий человечества, позволившим упорядочить знания об окружающем мире и открыть новые химические элементы . Она является необходимой для школьников, а так же для всех, кто интересуется химией. Кроме того, данная схема является незаменимой и в других областях науки.

Данная схема содержит все известные человеку элементы, причем они группируются в зависимости от атомной массы и порядкового номера . Эти характеристики влияют на свойства элементов. Всего в коротком варианте таблицы имеется 8 групп, элементы, входящие в одну группу, обладают весьма сходными свойствами. Первая группа содержит водород, литий, калий, медь, латинское произношение на русском которой купрум. А так же аргентум — серебро, цезий, золото — аурум и франций. Во второй группе расположены бериллий, магний, кальций, цинк, за ними идут стронций, кадмий, барий, заканчивается группа ртутью и радием.

В состав третьей группы вошли бор, алюминий, скандий, галлий, потом следуют иттрий, индий, лантан, завершается группа таллием и актинием. Четвертая группа начинается с углерода, кремния, титана, продолжается германием, цирконием, оловом и завершается гафнием, свинцом и резерфордием. В пятой группе имеются такие элементы, как азот, фосфор, ванадий, ниже расположены мышьяк, ниобий, сурьма, потом идут тантал висмут и завершает группу дубний. Шестая начинается с кислорода, за которым лежат сера, хром, селен, потом следуют молибден, теллур, далее вольфрам, полоний и сиборгий.

В седьмой группе первый элемент – фтор, потом следует хлор, марганец, бром, технеций, за ним находится йод, потом рений, астат и борий. Последняя группа является самой многочисленной . В нее входят такие газы, как гелий, неон, аргон, криптон, ксенон и радон. Так же к данной группе относятся металлы железо, кобальт, никель, родий, палладий, рутений, осмий, иридий, платина. Далее идут ханний и мейтнерий. Отдельно расположены элементы, которые образуют ряд актиноидов и ряд лантаноидов . Они обладают сходными свойствами с лантаном и актинием.

Данная схема включает в себя все виды элементов, которые делятся на 2 большие группы – металлы и неметаллы , обладающие разными свойствами. Как определить принадлежность элемента к той или иной группе, поможет условная линия, которую необходимо провести от бора к астату. Следует помнить, что такую линию можно провести только в полной версии таблицы. Все элементы, которые находятся выше этой линии, и располагаются в главных подгруппах считаются неметаллами. А которые ниже, в главных подгруппах – металлами. Так же металлами являются вещества, находящиеся в побочных подгруппах . Существуют специальные картинки и фото, на которых можно детально ознакомиться с положением этих элементов. Стоит отметить, что те элементы, которые находятся на этой линии, проявляют одинаково свойства и металлов и неметаллов.

Отдельный список составляют и амфотерные элементы, которые обладают двойственными свойствами и могут образовывать в результате реакций 2 вида соединений. При этом у них проявляются одинаково как основные, так и кислотные свойства . Преобладание тех или иных свойств зависит от условий реакции и веществ, с которыми амфотерный элемент реагирует.

Стоит отметить, что данная схема в традиционном исполнении хорошего качества является цветной. При этом разными цветами для удобства ориентирования обозначаются главные и побочные подгруппы . А так же элементы группируются в зависимости от схожести их свойств.
Однако в настоящее время наряду с цветной схемой очень распространенной является периодическая таблица Менделеева черно белая. Такой ее вид используется для черно-белой печати. Несмотря на кажущуюся сложность, работать с ней так же удобно, если учесть некоторые нюансы. Так, отличить главную подгруппу от побочной в таком случае можно по отличиям в оттенках, которые хорошо заметны. К тому же в цветном варианте элементы с наличием электронов на разных слоях обозначаются разными цветами .
Стоит отметить, что в одноцветном исполнении ориентироваться по схеме не очень трудно. Для этого будет достаточно информации, указанной в каждой отдельной клеточке элемента.

Егэ сегодня является основным видом испытания по окончанию школы, а значит, подготовке к нему необходимо уделять особое внимание. Поэтому при выборе итогового экзамена по химии , необходимо обратить внимание на материалы, которые могут помочь в его сдаче. Как правило, школьникам на экзамене разрешено пользоваться некоторыми таблицами, в частности, таблицей Менделеева в хорошем качестве. Поэтому, чтобы она принесла на испытаниях только пользу, следует заблаговременно уделить внимание ее строению и изучению свойств элементов, а так же их последовательности. Необходимо научиться, так же пользоваться и черно-белой версией таблицы , чтобы на экзамене не столкнуться с некоторыми трудностями.

Помимо основной таблицы, характеризующей свойства элементов и их зависимость от атомной массы, существуют и другие схемы, которые могут оказать помощь при изучении химии. Например, существуют таблицы растворимости и электроотрицательности веществ . По первой можно определить, насколько растворимо то или иное соединение в воде при обычной температуре. При этом по горизонтали располагаются анионы – отрицательно заряженные ионы, а по вертикали – катионы, то есть положительно заряженные ионы. Чтобы узнать степень растворимости того, или иного соединения, необходимо по таблице найти его составляющие. И на месте их пересечения будет нужное обозначение.

Если это буква «р», то вещество полностью растворимо в воде в нормальных условиях. При наличии буквы «м» — вещество малорастворимое, а при наличии буквы «н» — оно почти не растворяется. Если стоит знак «+», — соединение не образует осадок и без остатка реагирует с растворителем. Если присутствует знак «-», это означает, что такого вещества не существует. Иногда так же в таблице можно увидеть знак «?», тогда это обозначает, что степень растворимости этого соединения доподлинно не известна. Электроотрицательность элементов может варьироваться от 1 до 8, для определения этого параметра так же существует специальная таблица.

Еще одна полезная таблица – ряд активности металлов. В нем располагаются все металлы по увеличении степени электрохимического потенциала. Начинается ряд напряжения металлов с лития, заканчивается золотом. Считается, что чем левее занимает место в данном ряду металл, тем он более активен в химических реакциях. Таким образом, самым активным металлом считается металл щелочного типа литий. В списке элементов ближе к концу так же присутствует водород. Считается, что металлы, которые расположены после него, являются практически неактивными. Среди них такие элементы, как медь, ртуть, серебро, платина и золото.

Таблица Менделеева картинки в хорошем качестве

Данная схема является одним из крупнейших достижений в области химии. При этом существует немало видов этой таблицы – короткий вариант, длинный, а так же сверхдлинный. Самой распространенной является короткая таблица, так же часто встречается и длинная версия схемы. Стоит отметить, что короткая версия схемы в настоящее время не рекомендуется ИЮПАК для использования.
Всего было разработано больше сотни видов таблицы , отличающихся представлением, формой и графическим представлением. Они используются в разных областях науки, либо совсем не применяются. В настоящее время новые конфигурации схемы продолжают разрабатываться исследователями. В качестве основного варианта используется либо короткая, либо длинная схема в отличном качестве.

Вольфрам – Информация об элементе, свойства и применение

Расшифровка:

Химия в ее элементе: вольфрам

(Promo)

Вы слушаете «Химию в ее стихии», представленную вам журналом Chemistry World , журналом Королевского химического общества.

(Конец промо)

Крис Смит

Здравствуйте, на этой неделе сверхзвуковые стали, быстрые формулы автомобилей и разочарование испанских ученых. Но о чем они спорят? Вот Кэтрин Холт.

Кэтрин Холт

Что в имени? Как мы вообще решаем, как называть элемент? Одно и то же имя элемента на всех языках? Это имеет значение? А кто решает?

Что ж, ответ на последний вопрос прост – окончательное решение о наименовании элементов принимает IUPAC – Международный союз теоретической и прикладной химии. Ответ на остальные вопросы, в основном, зависит от обстоятельств! Возьмем, к примеру, элемент 74 – или, как мы называем его по-английски, – вольфрам.Вы когда-нибудь задумывались, почему его символ – W? Химики во многих европейских странах не должны задаваться вопросом, почему – потому что они называют это Вольфрамом. Путаница двух названий возникает из ранней минералогии. Название «вольфрам» происходит от старого шведского названия «тяжелый камень» – названия известного вольфрамсодержащего минерала. Название «вольфрам» происходит от другого минерала, вольфрамита, который также имеет высокое содержание элемента, который мы называем вольфрамом.

До недавнего времени оба названия – вольфрам и вольфрам – были включены в «Номенклатуру неорганической химии – Рекомендации ИЮПАК» или «Красную книгу», как ее называют в кругах ИЮПАК.Однако в 2005 году термин «вольфрам» был исключен, и вольфрам стал единственным официальным названием этого элемента ИЮПАК. Однако вольфрам не сдался без боя! В частности, испанские химики были недовольны этим изменением – не в последнюю очередь потому, что их соотечественникам братьям Делуяр приписывают открытие элемента и его выделение из минерала вольфрамита. В своей первоначальной статье братья Делхуяр запросили название вольфрам для недавно изолированного элемента, сказав: «Мы назовем этот новый металлический вольфрам, взяв его название из материала, из которого он был извлечен.это название больше подходит, чем вольфрам … потому что вольфрамит – это минерал, который был известен задолго до …, по крайней мере, среди минералогов, а также потому, что название вольфрам принято почти во всех европейских языках . .. .. “

Хотя это может быть убедительным аргументом, ИЮПАК утверждает, что его рабочий язык – английский, и поэтому наиболее подходящим названием является вольфрам. символ элемента – W.То же самое верно и для ряда других элементов, таких как калий, ртуть и серебро, символы которых не имеют никакого отношения к их английским названиям.

Однако мне кажется маловероятным, что такое красочное название, как вольфрам, будет забыто. Если вам интересно, считается, что оно произошло от немецкого слова «волчья пена». Много веков назад среднеевропейские оловоплавильные фабрики заметили, что когда в оловянной руде присутствует определенный минерал, их выход олова значительно снижается. Они назвали этот минерал «волчьей пеной», потому что, по их словам, он пожирал олово так же, как волк пожирает овцу! Таким образом, со временем эта вольфрамсодержащая руда получила название «вольфрамит».

В отличие от полумифической роли вольфрама в ранней металлургии, в наши дни применение вольфрама является высокотехнологичным, благодаря его твердости, стабильности и высокой температуре плавления. В настоящее время они используются в качестве электродов, нагревательных элементов и эмиттеров поля, а также в качестве нитей в лампочках и электронно-лучевых трубках. Вольфрам обычно используется в сплавах тяжелых металлов, таких как быстрорежущая сталь, из которых изготавливаются режущие инструменты. Он также используется в так называемых «суперсплавах» для образования износостойких покрытий.Его плотность делает его полезным в качестве балласта в самолетах и ​​автомобилях Формулы-1 и, что еще более спорно, в качестве сверхзвуковой шрапнели и бронебойных боеприпасов в ракетах.

Мне кажется, что название вольфрам, или «тяжелый камень», оправдано этими применениями, в которых используются его прочность и плотность. Я рад, однако, что рождение химии в деятельности этих древних металлургов и минералогов до сих пор отмечается использованием символа W для элемента 74. Это гарантирует, что мы никогда не забудем, что было время, не так давно назад, когда многие химические процессы можно было объяснить только с помощью метафор.

Крис Смит

Я всегда помнил, что вольфрамовая буква W означает неправильный символ, но можете ли вы вспомнить одну букву алфавита, которая не используется в периодической таблице? Теперь есть над чем задуматься. А пока большое спасибо Кэтрин Холт из UCL.

На следующей неделе мы познакомимся с элементом, который был представлен миру, справедливости ради, довольно необычным способом.

Брайан Клегг

Первый намек на существование америция был дан не в статье для известного журнала, а в детской радиовикторине 1945 года.Сиборг появился в качестве гостя на шоу MBC Quiz Kids, где один из участников спросил его, производят ли они какие-либо другие новые элементы, а также плутоний и нептуний. Поскольку пять дней спустя Сиборг должен был официально объявить об открытии америция, он отказался от его существования вместе с 96-м элементом.

Крис Смит

И Брайан Клегг расскажет историю радиоактивного элемента америция и того, как он удерживается. Я надеюсь, что вы сможете присоединиться к нам в безопасности дома на следующей неделе в Химии в ее стихии.Я Крис Смит, спасибо за внимание и до свидания.

(промо)

(конец промо)

вольфрам | Использование, свойства и факты

вольфрам (W) , также называемый вольфрам , химический элемент, исключительно прочный тугоплавкий металл группы 6 (VIb) периодической таблицы, используемый в сталях для повышения твердости и прочности, а также в нити ламп.

Металлический вольфрам был впервые выделен (1783 г.) испанскими химиками и минералогами Хуаном Хосе и Фаусто Эльхуяром путем восстановления углем оксида (WO ₃ ), полученного из минерала вольфрамита.Ранее (1781 г.) шведский химик Карл Вильгельм Шееле открыл вольфрамовую кислоту в минерале, теперь известном как шеелит, и его соотечественник Торберн Бергман пришел к выводу, что из кислоты можно получить новый металл. Названия tungsten и wolfram использовались для металла с момента его открытия, хотя везде преобладает символ W Йена Якоба Берцелиуса. В Великобритании и США предпочтительным является вольфрам ; в Германии и ряде других европейских стран принимается вольфрам .

Британская викторина

118 Названия и символы из таблицы Менделеева

Периодическая таблица Менделеева состоит из 118 элементов. Насколько хорошо вы знаете их символы? В этой викторине вам будут показаны все 118 химических символов, и вам нужно будет выбрать название химического элемента, который представляет каждый из них.

Возникновение, свойства и использование

Количество вольфрама в земной коре оценивается в 1. 5 частей на миллион, или около 1,5 грамма на тонну породы. Китай является основным производителем вольфрама; в 2016 году он произвел более 80 процентов всего добытого вольфрама и содержал почти две трети мировых запасов. Вьетнам, Россия, Канада и Боливия производят большую часть остатка. Вольфрам не встречается в виде свободного металла. Он примерно такой же богатый, как олово или молибден, на который он похож, и наполовину менее богат, чем уран. Хотя вольфрам встречается в виде вольфрамита-дисульфида вольфрама, WS ₂ , наиболее важными рудами в данном случае являются вольфраматы, такие как шеелит (вольфрамат кальция, CaWO ₄ ), столзит (вольфрамат свинца, PbWO ₄ ) и вольфрамит. – твердый раствор или смесь или обоих изоморфных веществ вольфрамата железа (FeWO ₄ ) и марганцевого вольфрамата (MnWO ₄ ).

Для вольфрама руды концентрируются с помощью магнитных и механических процессов, а затем концентрат плавится с щелочью. Неочищенные расплавы выщелачивают водой с получением растворов вольфрамата натрия, из которых при подкислении осаждается водный триоксид вольфрама, а затем оксид сушат и восстанавливают до металла водородом.

Вольфрам довольно устойчив к воздействию кислот, за исключением смесей концентрированной азотной и плавиковой кислот, и он может быстро подвергаться воздействию щелочных окисляющих расплавов, таких как плавленые смеси нитрата калия и гидроксида натрия или пероксида натрия; водные щелочи, однако, не действуют.Он инертен по отношению к кислороду при нормальной температуре, но легко соединяется с ним при нагревании красного цвета с образованием триоксидов и подвергается действию фтора при комнатной температуре с образованием гексафторидов.

Металлический вольфрам имеет блеск от никелево-белого до сероватого цвета. Среди металлов он имеет самую высокую температуру плавления при 3410 ° C (6170 ° F), самую высокую прочность на разрыв при температурах более 1650 ° C (3002 ° F) и самый низкий коэффициент линейного теплового расширения (4,43 × 10 ^{). -6} на ° C при 20 ° C [68 ° F]).Вольфрам обычно хрупкий при комнатной температуре. Однако чистый вольфрам можно сделать пластичным путем механической обработки при высоких температурах, а затем из него можно получить очень тонкую проволоку. Вольфрам сначала был коммерчески использован в качестве материала нити накала лампы, а затем использовался во многих электрических и электронных устройствах. Он используется в форме карбида вольфрама для изготовления очень твердых и вязких штампов, инструментов, калибров и бит. Много вольфрама идет на производство вольфрамовой стали, а часть из них использовалась в аэрокосмической промышленности для изготовления горловин сопел ракетных двигателей и поверхностей входа на переднюю кромку.(Для получения информации о добыче, извлечении и применении вольфрама, см. обработка вольфрама.)

Природный вольфрам представляет собой смесь пяти стабильных изотопов: вольфрам-180 (0,12 процента), вольфрам-182 (26,50 процента), вольфрам-183 (14,31 процента), вольфрам-184 (30,64 процента) и вольфрам-186 (28,43 процента). ). Кристаллы вольфрама изометричны и, как показывает рентгеноструктурный анализ, имеют объемно-центрированную кубическую форму.

Соединения

Вольфрам относительно инертен с химической точки зрения. Однако были получены соединения, в которых элемент имеет степень окисления от 0 до +6. Состояния выше +2, особенно +6, являются наиболее распространенными. В состояниях +4, +5 и +6 вольфрам образует множество комплексов.

Наиболее важным соединением вольфрама является карбид вольфрама (WC), который отличается своей твердостью (9,5 по шкале Мооса, где максимум, алмаз, равен 10). Он используется отдельно или в сочетании с другими металлами для придания износостойкости чугуну и режущим кромкам пил и сверл.Вольфрам также образует твердые, тугоплавкие и химически инертные межузельные соединения с бором, азотом и кремнием при прямой реакции с этими элементами при высоких температурах.

Вольфрам W (элемент 74) из таблицы Менделеева

74 Вт (вольфрам)

Карточка из вольфрама

Загрязненный металл является хрупким и обрабатывается с трудом, а Чистый вольфрам – это блестящий металл от серого стального до белого олова, который можно прядать, вытягивать, ковать, прессовать и резать ножовкой.

Это самый тяжелый и самый огнеупорный (жаростойкий) металл на земле .

Обладает наивысшим пределом прочности на разрыв при температуре выше 1650 ^o C.

Металл окисляется (химически соединяется с кислородом) в воздухе , и его необходимо защищать при повышенных температурах.
Благодаря отличной коррозионной стойкости , большинство минеральных кислот очень слабо воздействуют на металл.

Термическое расширение примерно такое же, как у стекла из боросиликатного стекла (с использованием диоксида кремния и триоксида бора), что делает металлом , пригодным для изготовления уплотнений стекло-металл.

Куб чистого вольфрама (38,02 мм) 1 кг

Идентификационный номер
Номер CAS: CAS7440-33-7
Номер CID: CID23964
Класс опасности DOT: 4.1
Номер DOT: 3089
Номер RTECS: RTECSYO7175000

Основные свойства вольфрама

Альтернативное название: Вольфрам, произносится как
Произношение: Тунг-стан
Внешний вид: Серовато-белый, блестящий
Массовый номер: 184
Стандартный атомный вес: 183. 84 г / моль
Атомный номер (Z): 74
Электронов: 74
Протонов: 74
Нейтронов: 110
Период: 6
Группа: 6
Блок: d
Категория элемента: Переходный металл
Электронов на оболочку: K2, L8 , M18, N32, O12, P2
Электронная конфигурация: 1s ² 2s ² 2p ⁶ 3s ² 3p ⁶ 3d ¹⁰ 4s ² 4p ⁶ 4d ^{10 10 2 5p 6 4f 14 5d 4 6s 2}

Вольфрамовая электронная конфигурация

Тепловые свойства вольфрама

Фаза: твердое вещество
Точка плавления: 3695 K (3422 ^o C, 6192 ^o F)
Точка кипения: 6203 K (5930 ^o C, 10706 ^o F)
Температура Дебая: 310 K (36 .85 ^o C, 98,33 ^o F)
Теплота плавления: 52,30 кДж / моль
Теплота испарения: 775 кДж / моль
Удельная теплоемкость: 132 Дж / (кг · К)
Молярная теплоемкость: 24,27 Дж / (моль. K)
Тепловое расширение: 4,5 мкм / (м ∙ K)
Теплопроводность: 173 Вт / (м ∙ K)

Электрические свойства вольфрама

Электропроводность: 20 × 10 ⁶ См / м
A Удельное электрическое сопротивление: 52,8 нОм ∙ м
A Электрический тип: проводник
Критическая точка (сверхпроводящая точка): 0.015 К (-273,13 ^o C, -459,63 ^o F)

Магнитные свойства вольфрама

A Тип магнитного поля: парамагнитный
Магнитная восприимчивость (x _моль ): + 59 × 10 ^-6 см ³ / моль
Объемная магнитная восприимчивость: 0,0000884
Массовая магнитная восприимчивость: 4,59 × 10 ^-9 м ³ / кг
Молярная магнитная восприимчивость: 0,844 × 10 ^-9 м ³ / моль

Физические свойства вольфрама

Плотность: 19.3 г / см ³ (в твердом состоянии) 17,6 г / см ³ (в жидкости при MP)
Молярный объем: 0,0000095501 м ³ / моль
Модуль Юнга: 411 ГПа
Модуль упругости: 161 ГПа
Твердость по Моосу : 7,5
Объемный модуль: 310 ГПа
Коэффициент Пуассона: 0,28
Твердость по Виккеру: 3430-4600 МПа
Твердость по Бринеллю: 2000-4000 МПа
Скорость звука: 4620 м / с

Атомные свойства вольфрама

Степени окисления: -4, -2, -1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6
Валентные электроны: 5d ⁴ 6s ²
Заряд ионов: W ⁶⁺
Энергии ионизации: 1-я: 770 кДж. моль 2-я: 1700 кДж / моль
Ионный радиус: 62 пм
Атомный радиус: 139 пм (эмпирический)
Ван-дер-Ваальс: 210 пм
Ковалентный радиус: 162 ± 7 пм
Заполняющая орбиталь: 5d ⁴
Кристаллическая структура : Кубическая с центрированным телом
Углы решетки: π / 2, π / 2, π / 2
Постоянная решетки: 316,52, 316,52, 316,52 pm
Параметры сетки: a = 3,160 Å
Имя пространственной группы: lm_3m
Номер пространственной группы: 229

Телоцентрированный кубический (BCC)

Реакционная способность вольфрама

Электроотрицательность: 2.36 (шкала Поля)
Валентность: +6
Сродство к электрону: 78,6 кДж / моль

Ядерные свойства вольфрама

Half Life: Stable (Infinity)
Lifetime: Stable (Infinity)
Квантовое число: ⁵ D ₀
Нейтронное сечение (Brans): 18,4
Поглощение нейтронов по массе: 0,0036
Изотопы: 180 _W 181 _Вт 182 _Вт 183 _Вт 184 _Вт 185 _Вт 186 _Вт

Изотоп	Обилие (%)	Атомная масса г / моль	Период полураспада (т 1/2 )
180 Вт	0. 12	179,946	1,8 × 10 18 y
181 Вт	Syn	–	121,2 д
182 Вт	26,50	181,949	Конюшня
183 Вт	14,31	182,948	Конюшня
184 Вт	30,64	183,950	Конюшня
185 Вт	Syn	–	75 д
186 Вт	28.43	185,952	Конюшня

Химические реакции вольфрама

Мелкодисперсный металлический вольфрам пирофорный (склонен к самовозгоранию).
Металл не вступает в реакцию с воздухом при нормальной температуре, но при повышенной температуре (раскаленный докрасна) образует триоксид вольфрама:
2W (s) + 3 O ₂ (г) → 2 WO ₃ ( с)

Не реагирует с водой при комнатной температуре:

Реагирует напрямую с фтором при комнатной температуре. и образует фторид вольфрама (VI)):
Вт (т) + 3 F ₂ (г) → WF ₆ (г) [бесцветный]
Реагирует с другими Галогены требует тепла, по крайней мере 250 ^o C , и он образует галогениды вольфрама (VI):
Вт (с) + 3 Cl ₂ (г) → WCl ₆ (с) [темно-синий] (хлорид вольфрама (VI))
2 Вт (s) + 5 Cl ₂ (g) → 2 WCl ₅ (s) [темно-зеленый] (хлорид вольфрама (V))
W (s) + 3 Br ₂ (g) → WBr ₆ (с) [темно-синий] (бромид вольфрама (VI))
Вт (с) + 3 I ₂ (г) → WI ₆ (с) (иодид вольфрама (VI))

Металл не реагирует с большинством кислот при нормальных условиях.

История вольфрама

Наименование: Шведский язык: вольфрам (тяжелый камень): W символ от немецкого названия вольфрам, названного в честь вольфрамита.
Название: Торберн Бергман (1781)
Открытие: Карл Вильгельм Шееле (1781) в Вергаре, Испания
Первая изоляция: Хуан Хосе Эльхуяр и Фаусто Эльхуяр (1783)

Использует вольфрам

Вольфрам из его сплавов широко используется в качестве нити накала электрических лампочек, электронных и телевизионных трубок, а также для испарения металлов.
Но эти виды использования были прекращены на во многих странах, поскольку они не очень энергоэффективны, даже если они производят на больше тепла, , чем света.

Вольфрам имеет наивысшую температуру плавления (3400 ^o C) из всех других металлов и легирован другими металлами для придания им прочности.
Он используется во многих высокотемпературных приложениях, таких как вольфрамовая дуговая сварка (TIG), электроды , нагревательные элементы в высокотемпературных печах и т. Д..

Карбид вольфрама (WC) чрезвычайно (чрезвычайно) твердый , и его получают путем смешивания порошка вольфрама и угля и нагревания до 2200 ° C.
Это очень важно для металлообрабатывающего , где он производит отличные режущие и сверлильные инструменты , включая новую «безболезненную» стоматологическую дрель, которая вращается на сверхвысоких скоростях.
Он также в основном используется в нефтяной промышленности, и горнодобывающей промышленности.

Вольфраматы магния (диоксид магния, вольфрам, MgWO ₄ ) и Кальций широко используются в люминесцентном освещении.
Он также используется в рентгеновских трубках , которые имеют вольфрамовую эмиттерную катушку , где экран, используемый для просмотра рентгеновских лучей, полагается (зависит от полного доверия) на люминофорах вольфраматов кальция и магния для преобразования рентгеновских лучей в синий видимый свет.

Прочие соли вольфрама используются в химической промышленности и дублении , где дисульфид вольфрама (WS ₂ ) представляет собой сухую и высокотемпературную смазку , которая устойчива до 500 ^o С.
Вольфрамовые бронзы и другие соединения вольфрама используются в красках .

Он также используется в технологии микрочипов и жидкокристаллических дисплеях (LCD).

Биологическая роль вольфрама

Это нетоксичный металл , но его соединение может иметь основных рисков для здоровья , как и заражение кожи и глаз при контакте вдыхание пыли может вызвать раздражение легких и слизистой оболочки .
Некоторые бактерии используют вольфрам в ферменте для восстановления карбоновых кислот (органическая кислота, содержащая карбоксильную группу) до альдегидов (органическое соединение, содержащее функциональную группу со структурой –CHO).

Содержание вольфрама

Основными вольфрамсодержащими рудами являются вольфрамит ((Fe, Mn) WO ₄ ), шеелит (CaWO ₄ ) и ферберит (FeWO ₄ ).
В промышленных масштабах металл получают путем восстановления оксида вольфрама (WO ₂ ) углеродом или водородом.

Ежегодное мировое производство составляет около 90 000 тонн.
5 × 10 ^-8 % (В Вселенной )
1,2 × 10 ^-5 % (В Метеоритах )
4 × 10 ^-7 % (В Солнце )
0,00011% ( В земной коре )
1,2 × 10 ^-8 % (В океанах )

Минерал вольфрамит

Минеральные кристаллы шеелита (золотого), ферберита (черного) и флюорита (белого цвета)

3 ведущих мировых производителя вольфрама

1) Китай
2) Россия
3) Боловия

3 ведущих мировых держателя запасов вольфрама

1) Китай
2) Россия
3) США
Вольфрам Цена: Чистый (99. 95%) Цена металла составляет около $ 149 за кг (килограмм)

# Вольфрам

Другие элементы FlashCards

Вт Информация об элементе из вольфрама: факты, свойства, тенденции, использование и сравнение – Периодическая таблица элементов

История вольфрама

Элемент Вольфрам был открыт Карлом Вильгельмом Шееле в году 1783 год в Испании . Вольфрам получил свое название от шведского слова tungsten, «тяжелый камень» (W – вольфрам, старое название вольфрамового минерала вольфрамита).

Присутствие вольфрама: изобилие в природе и вокруг нас

В таблице ниже показано содержание вольфрама во Вселенной, Солнце, Метеоритах, Земная кора, океаны и человеческое тело.

Кристаллическая структура вольфрама

Твердотельная структура вольфрама – это кубических центрированных тел.

Кристаллическую структуру можно описать с помощью ее элементарной ячейки. Элементарные ячейки повторяются в три пространственное пространство для формирования конструкции.

Параметры элементарной ячейки

Элементарная ячейка представлена ​​в терминах ее параметров решетки, которые являются длинами ячейки края Константы решетки ( a , b и c )

	б	с
316.52	316,52	316.52 м.

и углы между ними Решетки Углы (альфа, бета и гамма).

альфа	бета	гамма
π / 2	π / 2	π / 2

Положения атомов внутри элементарной ячейки описываются набором атомных положений ( x _i , y _i , z _i ), измеренные от опорной точки решетки.

Свойства симметрии кристалла описываются концепцией пространственных групп. Все возможно симметричное расположение частиц в трехмерном пространстве описывается 230 пространственными группами (219 различных типов или 230, если хиральные копии считаются отдельными.

Атомные и орбитальные свойства вольфрама

Атомы вольфрама имеют 74 электрона и структура электронной оболочки [2, 8, 18, 32, 12, 2] с символом атомного термина (квантовые числа) ⁵ D ₀ .

Оболочечная структура вольфрама – количество электронов на энергию уровень

n		с	с.	д	f
1	К	2
2	л	2	6
3	M	2	6	10
4	N	2	6	10	14
5	O	2	6	4
6	-П,	2

Основное состояние электронной конфигурации вольфрама – нейтраль Атом вольфрама

Электронная конфигурация нейтрального атома вольфрама в основном состоянии [Xe] 4f14 5d4 6s2. Часть конфигурации вольфрама, которая эквивалентна благородному газу предыдущий период сокращенно обозначается как [Xe]. Для атомов с большим количеством электронов это нотация может стать длинной, поэтому используются сокращенные обозначения. валентные электроны 4f14 5d4 6s2, электроны в внешняя оболочка, определяющая химические свойства элемента.

Полная электронная конфигурация нейтрального вольфрама

Полная электронная конфигурация в основном состоянии для атома вольфрама, Полная электронная конфигурация

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p6 4f14 5d4 6s2

Атомная структура вольфрама

Атомный радиус вольфрама 193 пм, а его ковалентный радиус 146 пм.

Атомный спектр вольфрама

Химические свойства вольфрама: Энергии ионизации вольфрама и сродство к электрону

Электронное сродство вольфрама составляет 78,6 кДж / моль.

Энергия ионизации вольфрама.

Энергия ионизации вольфрама

см. В таблице ниже.

Число энергии ионизации	Энтальпия – кДж / моль
1	770
2	1.7 × 103

Физические свойства вольфрама

Физические свойства вольфрама указаны в таблице ниже.

Плотность	19,25 г / см3
Молярный объем	9,550 12987013 см3

Упругие свойства

Твердость вольфрама – Испытания для измерения твердости элемента

Электрические свойства вольфрама

Вольфрам – проводник электричества. Ссылаться на Таблица ниже электрические свойства вольфрама

Теплопроводность и теплопроводность вольфрама

Магнитные свойства вольфрама

Оптические свойства вольфрама

Акустические свойства вольфрама

Термические свойства вольфрама – энтальпии и термодинамика

Термические свойства вольфрама

см. В таблице ниже.

Энтальпии вольфрама

Изотопы вольфрама – ядерные свойства вольфрама

Изотопы родия.Встречающийся в природе вольфрам имеет 5 стабильный изотоп – 180 Вт, 182 Вт, 183 Вт, 184 Вт, 186 Вт.

Изотоп	Масса изотопа	% Изобилие	Т половина	Режим распада
158 Вт
159 Вт
160 Вт
161 Вт
162 Вт
163 Вт
164 Вт
165 Вт
166 Вт
167 Вт
168 Вт
169 Вт
170 Вт
171 Вт
172 Вт
173 Вт
174 Вт
175 Вт
176 Вт
177 Вт
178 Вт
179 Вт
180Вт		0. 12%	Стабильный	Нет данных
181 Вт
182 Вт		26. 5%	Стабильный	Нет данных
183 Вт		14. 31%	Стабильный	Нет данных
184 Вт		30. 64%	Стабильный	Нет данных
185 Вт
186 Вт		28. 43%	Стабильный	Нет данных
187 Вт
188 Вт
189 Вт
190Вт
191 Вт
192 Вт

Нормативно-правовое регулирование и здравоохранение – Параметры и рекомендации по охране здоровья и безопасности

Поиск в базе данных

Список уникальных идентификаторов для поиска элемента в различных базах данных химического реестра

Изучите нашу интерактивную таблицу Менделеева

Сравнение элементов периодической таблицы

Периодическая таблица – Годзимо

В этом разделе мы сосредоточимся на классификации элементов в периодической таблице.

Было бы удобно иметь периодическую таблицу Менделеева, на которую можно смотреть, пока вы занимаетесь этим.

В периодической таблице химические элементы упорядочены по их атомным номерам, электронным конфигурациям и повторяющимся химическим свойствам. Такой порядок позволяет нам легко определять периодические тенденции, поскольку все элементы с аналогичным поведением находятся в одной строке.

В таблице есть группы в столбцах и периоды в строках. Просто помните, что номер периода совпадает с количеством электронов во внешней энергетической оболочке элемента.

Элементы также увеличиваются в атомном номере в каждом периоде или строке на единицу. Пример – Li, Be, B, C, N, O, F, Ne (второй период).

Периодическая таблица составлена ​​так, что каждый период представляет собой добавление электрона к каждому последовательному элементу. Мы разбиваем его на блоки s, p, d и f, которым соответствует внешняя подоболочка.

Большая часть правой части p-блока претерпевает реакции, которые характеризуются способностью принимать электроны. Следовательно, более электроотрицательные элементы p-блока более реактивны, поскольку они легче принимают электроны. Например, кислород более активен, чем сера и т. Д.

В таблице элементы сгруппированы в группы со схожими химическими свойствами. Металлы и неметаллы разделены лестницей.
Элементы – это вещества, состоящие только из одного типа атомов – это означает, что существует около 100 различных элементов. Однако в природе на Земле встречается только 92 элемента.Другие элементы могут существовать очень короткое время, и их нужно создавать искусственно.

Атомы с разным числом протонов должны быть разными элементами. Все атомы одного и того же элемента имеют одинаковое количество протонов – например, каждый атом кислорода имеет восемь протонов в своем ядре.

Теперь вы знаете основные правила, по которым строится таблица Менделеева, давайте рассмотрим несколько примеров!

Например, если вас попросили узнать, сколько протонов, нейтронов и электронов имеет атом вольфрама, если его массовое число равно 184, вы можете использовать периодическую таблицу, чтобы помочь вам.

Атомный номер вольфрама 74, поэтому в атоме вольфрама 74 протона. Массовое число = количество протонов + количество нейтронов = 184.

Итак, число нейтронов = относительная атомная масса – число протонов = 184 – 74 = 110. Число электронов = число протонов. Итак, количество электронов = 74.

Другой пример: фосфор входит в пятую группу периодической таблицы. Итак, как бы вы вычислили, сколько электронов имеет атом фосфора на его внешнем энергетическом уровне?

Что ж, мы знаем, что способ организации периодической таблицы означает, что элементы в одной группе имеют одинаковое количество электронов на их внешнем энергетическом уровне.

Это число равно номеру группы. Фосфор находится в пятой группе, поэтому он имеет пять электронов на внешнем энергетическом уровне. Атомный номер фосфора = 15. Итак, у фосфора 15 протонов и 15 электронов. Электронная структура = 2,8,5.

Связанные

Биологически релевантные металлы периодической таблицы элементов

Ссылки

[1] (последний доступ 10 марта 2019 г. ). Поиск в Google Scholar

[2] (последний доступ 10 марта 2019 г.) .Искать в Google Scholar

[3] Информация о биологическом воздействии ионов металлов содержится в серии Ионы металлов в науках о жизни ( MILS ). Последний том в серии: Основные металлы в медицине. Терапевтическое использование и токсичность ионов металлов в клинике , MILS-19 (гость: PL Carver; редакторы серии: A. Sigel, E. Freisinger, RKO Sigel), Walter de Gruyter GmbH, Берлин / Бостон, 2019 , стр. 1–412. (Рецензия на эту книгу принадлежит Х.Шмидбаур в Z. Naturforsch . 2019 , 74b , 533–534; этот выпуск) .Поиск в Google Scholar

[4] Э. Фрайзингер, RKO Sigel, Chimia 2019 , 73 , 1–9. Поиск в Google Scholar

[5] RJP Williams, JJR Fraústo da Сильва, Естественный отбор химических элементов , Clarendon Press, Oxford, 1996 , стр. 1–646. Поиск в Google Scholar

[6] W. Maret, Met.Ions Life Sci. 2019 , 19 , 231–251. Поиск в Google Scholar

[7] A. Sigel, H. Sigel, RKO Sigel (Eds.), Ионы щелочных металлов: их роль для жизни , MILS-16 , Springer International Publishing, Cham (Швейцария) 2016 , стр. 1–628. Поиск в Google Scholar

[8] PC Hauser, Met. Ions Life Sci. 2016 , 16 , 11–25. Искать в Google Scholar

[9] И. Бертини, А.Sigel, H. Sigel (Eds.), Handbook on Metalloproteins , Marcel Dekker, Inc., New York and Basel, 2001 , pp. 1–1182. Относительно натрия и калия см. Главу 2 (стр. 9–37) Т. М. Ларсена и Г. Х. Рида. [Сейчас доступно через Taylor & Francis, Бока-Ратон, Лондон]. Поиск в Google Scholar

[10] A. M. P. Romani, Arch. Биохим. Биофиз. 2011 , 512 , 1–23. Поиск в Google Scholar

[11] A. M. P. Romani, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 49–79. Поиск в Google Scholar

[12] См. Главу 4 (стр. 59–91) A. Matte и L. T. J. Delbaere в Ref. [9]. Искать в Google Scholar

[13] R.K.O. Sigel, H. Sigel, Compr. Неорг. Chem. II 2013 , 3 , 623–660. Поиск в Google Scholar

[14] H. Schmidbaur, H. G. Classen, J. Helbig, Angew. Chem. Int. Эд. Англ. 1990 , 29 , 1090–1103. Поиск в Google Scholar

[15] M.Брини, Д. Оттолини, Т. Кали, Э. Карафоли, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 81–137. Поиск в Google Scholar

[16] См. Главу 5 (стр. 93–152) A. Muranyi и B. E. Finn в Ref. [9]. Искать в Google Scholar

[17] M. Brini, T. Calì, D. Ottolini, E. Carafoli, Met. Ions Life Sci. 2013 , 12 , 119–168. Поиск в Google Scholar

[18] O. Kumberger, H. Schmidbaur, Chem. Unserer Zeit 1993 , 27 , 310–316.Искать в Google Scholar

[19] M. R. Buchner, Nachr. Chem . 2018 , 66 , 1137–1140. Поиск в Google Scholar

[20] М. Мюллер, М. Р. Бюхнер, Angew. Chem . Внутр. Эд. 2018 , 57 , 9180–9184. Поиск в Google Scholar

[21] NJ Birch, C. Padham, в Handbook on Metals in Clinical and Analytical Chemistry (Eds: HG Seiler, A. Sigel , H. Sigel), Marcel Dekker Inc., Нью-Йорк и Базель, 1994 , стр.255–258. Искать в Google Scholar

[22] K. M. Erikson, M. Aschner, Met. Ions Life Sci. 2019 , 19 , 253–266. Поиск в Google Scholar

[23] F. Thévenod, Met. Ions Life Sci. 2018 , 18 , 437–467. Поиск в Google Scholar

[24] Я. Гарсия, А. Барвинска-Сендра, Э. Таррант, Е. П. Скаар, К. Дж. Уолдрон, Т. Е. Кель-Фи, PLOS Pathogens 2017 , 13 , e1006125. DOI: 10.1371 / journal.ppat.1006125. 10.1371 / journal.ppat.1006125 Искать в Google Scholar

[25] R. C. Hider, X. Kong, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 229–294. Поиск в Google Scholar

[26] Дж. Тиль, Дж. М. Бирн, А. Капплер, Б. Шинк, М. Пестер, Proc. Natl. Акад. Sci. США 2019 , 116 , 6897–6902. Поиск в Google Scholar

[27] М. Р. Сепеда, Л. МакГарри, Дж. М. Пеннингтон, Дж. Кшистек, М. Э. Строуп, Biochem.Биофиз. Acta 2018 , 1866 , 933–940. Поиск в Google Scholar

[28] EN Mirts, ID Petrik, P. Hosseinzadeh, MJ Nilger, Y. Lu, Science 2018 , 361 , 1098–1101. Поиск в Google Scholar

[29] EN Mirts, A. Bhagi-Damodaran, Y. Lu, Acc. Chem. Res. 2019 , 52 , 935–944. Поиск в Google Scholar

[30] K. Yamada, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 295–320.Искать в Google Scholar

[31] B. Kräutler, Chem. Евро. J. 2019 , 25 , 4870. Поиск в Google Scholar

[32] См. Главу 13 (стр. 603–668) Дж. М. Пратта в Ref. [9]. Искать в Google Scholar

[33] V. Cracan, R. Banerjee, Met. Ions Life Sci. 2013 , 12 , 333–374. Поиск в Google Scholar

[34] R. G. Matthews, Met. Ions Life Sci. 2009 , 6 , 53–114.Искать в Google Scholar

[35] B. Kräutler, Met. Ions Life Sci. 2009 , 6 , 1–51. Поиск в Google Scholar

[36] W. C. Winkler, R. R. Breaker, Ann. Rev. Microbiol. 2005 , 59 , 487–517. Поиск в Google Scholar

[37] С. Галло, М. Оберхубер, Р.КО Сигель, Б. Кройтлер, ChemBioChem 2008 , 9 , 1408– 1414. Поиск в Google Scholar

[38] FJ Widner, A.Д. Лоуренс, Э. Дери, Д. Хелдт, С. Франк, К. Грубер, К. Вурст, М. Дж. Уоррен, Б. Кройтлер, Angew. Chem. Int. Эд. 2016 , 55 , 11281–11286. Поиск в Google Scholar

[39] B. Kräutler, Chem. Евро. J. 2015 , 21 , 11280–11287. Поиск в Google Scholar

[40] J.-F. Nierengarten, Chem. Евро. J. 2019 , 25 , 16–18. Поиск в Google Scholar

[41] I. Scheiber, R.Dringen, J. F. B. Mercer, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 359–387. Поиск в Google Scholar

[42] S. Blockhuys, P. Wittung-Stafshede, Int. J. Mol. Sci. 2017 , 18 , 871. DOI: 10.3390 / ijms18040871.10.3390 / ijms18040871 Искать в Google Scholar

[43] S. Blockhuys, P. Wittung-Stafshede, Biochem. Биофиз. Res. Commun. 2017 , 483 , 301–304. Искать в Google Scholar

[44] K.Э. Вест, Х. Ф. Хашеми, П. А. Кобайн, Met. Ions Life Sci. 2013 , 12 , 451–478. Поиск в Google Scholar

[45] C. Rensing, S. F. Devitt, Met. Ions Life Sci. 2013 , 12 , 417–450. Поиск в Google Scholar

[46] A. Robert, F. Benoit-Vical, Y. Liu, B. Meunier, Met. Ions Life Sci. 2019 , 19 , 17–48. Поиск в Google Scholar

[47] См. Главы 15 (стр. 709–762), 16 (стр.763–811) и 17 (стр. 813–856) М. А. Халкроу, П. Ф. Ноулз, С. Е. В. Филлипс; П. Ф. Линдли; А. Х. Вила, К. О. Фернандес; соответственно, в работе. [9]. Поиск в Google Scholar

[48] См. Главу 18 (стр. 857–880) П. Ф. Линдли в Ref. [9] .Поиск в Google Scholar

[49] См. Главу 20 (стр. 961–1000) Дж. Э. Фолкерса, Х. Ханзавы, Р. Боеленса в Ref. [9]. Искать в Google Scholar

[50] W. Maret, Met. Ions Life Sci. 2013 , 12 , 479–501.Поиск в Google Scholar

[51] См. Главу 19 (стр. 881–959) Д. С. Олда в Ref. [9]. Искать в Google Scholar

[52] J. Lopez, D. Ramchandani, L. Vahdat, Met. Ions Life Sci. 2019 , 19 , 303–330. Поиск в Google Scholar

[53] A. Erxleben, Front. Chem. 2019 , 7 , 82. DOI: 10.33897fchem. 2019.00082.10.33897fchem. 2019.00082Поиск в Google Scholar

[54] См. Главу 21 (стр. 1001–1021) Э.Бабини, М. С. Виеццоли, в работе. [9]. Искать в Google Scholar

[55] E. Carmona, Chem. Евро. J. 2019 , 25 , 11–12. Поиск в Google Scholar

[56] См. Главу 22 (стр. 1023–1090) CD Гарнера, Р. Бэнхэма, С. Дж. Купера, Э. С. Дэвиса, Л. Дж. Стюарта в исх. [9]. Искать в Google Scholar

[57] G. Schwarz, A. A. Belaidi, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 415–450. Искать в Google Scholar

[58] R.R. Mendel, Met. Ions Life Sci. 2013 , 12 , 503–528. Поиск в Google Scholar

[59] D. Rehder, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 139–169. Поиск в Google Scholar

[60] Д. К. Кранс, Лари Генри, Г. Кардифф, Б. И. Познер, Met. Ions Life Sci. 2019 , 19 , 203–230. Поиск в Google Scholar

[61] D. C. Crans, L. Yang, A. Haase, X. Yang, Met. Ions Life Sci. 2018 , 18 , 251–279. Поиск в Google Scholar

[62] См. Главу 6 (стр. 153–179) А. Батлера, Дж. Н. Картера, М. Т. Симпсона в работе. [9]. Искать в Google Scholar

[63] D. Sippel, O. Einsle, Nat. Chem. Биол. 2017 , 13 , 956–960. Поиск в Google Scholar

[64] J. A. L. da Silva, J. J. R. Fraústo da Silva, A. J. L. Pombeiro, Coord. Chem. Ред. 2013 , 257 , 2388–2400.Искать в Google Scholar

[65] CE Housecroft, Chimia 2019 , 73 , 96–97. Искать в Google Scholar

[66] T. Ueki, N. Yamaguchi, Romaidi, Y. Isago, Х. Танахаши, Коорд. Chem. Ред. 2015 , 301–302 , 300–308. Поиск в Google Scholar

[67] Д. Редер, Металломика 2015 , 7 , 730–742. Поиск в Google Scholar

[68] Д. Фатторини, А. Нотти, М. Нигро, Ф.Regoli, Environ. Sci. Загрязнение. Res. 2010 , 17 , 220–228. DOI: 10.1007 / s11356-009-0243-0.10.1007 / s11356-009-0243-0 Поиск в Google Scholar

[69] К.-Х. Шаллер, Х.-Дж. Райтель, Дж. Ангерер, в Справочнике по металлам в клинической и аналитической химии (ред .: HG Seiler, A. Sigel, H. Sigel), Marcel Dekker Inc., New York and Basel, 1994 , pp. 505 –518. Искать в Google Scholar

[70] B. Zambelli, S. Ciurli, Met.Ions Life Sci. 2013 , 13 , 321–357. Поиск в Google Scholar

[71] См. Главу 14 (стр. 669–707) С. Чурли, С. Мангани в работе. [9] .Поиск в Google Scholar

[72] А. Сигель, Х. Сигель, RKO Sigel (ред.), Ионы металлов в токсикологии: эффекты, взаимодействия, взаимозависимости , MILS-8 , Королевское общество Chemistry, Cambridge, UK, 2011 , стр. 1–422. Поиск в Google Scholar

[73] NE Dixon, C. Gazzola, R.Blakely, B. Zerner, J. Am. Chem. Soc. 1975 , 97 , 4131–4132. Поиск в Google Scholar

[74] MA Ismael, AM Elyamine, MG Moussa, M. Cai, X. Zhao, C. Hu, Metallomics 2019 , 11 , 255–277. Искать в Google Scholar

[75] W. Maret, J.-M. Мулис, Met. Ions Life Sci. 2013 , 11 , 1–29. Поиск в Google Scholar

[76] F. Thévenod, W.-K. Ли, Мет.Ions Life Sci. 2013 , 11 , 415–490. Поиск в Google Scholar

[77] A. Hartwig, Met. Ions Life Sci. 2013 , 11 , 1–29. Поиск в Google Scholar

[78] A. Krężel, W. Maret, Int. J. Mol. Sci. 2017 , 18 , 1237. DOI: org / 10.3390 / ijms1861237.org / 10.3390 / ijms1861237 Искать в Google Scholar

[79] Y. Xu, F. M. M. Morel, Met. Ions Life Sci. 2013 , 11 , 509–528.Искать в Google Scholar

[80] T. W. Lane, F. M. M. Morel, Proc. Natl. Акад. Sci. США 2000 , 97 , 4627–4631. Поиск в Google Scholar

[81] См. Главу 7 (стр. 181–192) Р. Б. Мартина в работе. [9] .Поиск в Google Scholar

[82] JW Hamilton, KE Wetterhahn, в Handbook on Toxicity of Inorganic Compounds (Eds .: HG Seiler, H. Sigel, A. Sigel), Marcel Dekker Inc., New Йорк и Базель, 1988 , стр.1–1069; см. стр. 239–250. Поиск в Google Scholar

[83] J. B. Vincent, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 171–198. Поиск в Google Scholar

[84] С. Курокава, М. Дж. Берри, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 499–534. Поиск в Google Scholar

[85] X. Zhang, Chem. Евро. J. 2019 , 25 , 2649–2650. Поиск в Google Scholar

[86] P. L. Carver, Met.Ions Life Sci. 2019 , 19 , 1–16. Поиск в Google Scholar

[87] P. L. Carver, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 1–28. Поиск в Google Scholar

[88] K. R. Martin, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 451–473. Поиск в Google Scholar

[89] D. E. Wilcox, Met. Ions Life Sci. 2013 , 13 , 475–498. Поиск в Google Scholar

[90] G.Lunde, Environ. ЗДОРОВЬЕ . 1977 , 19 , 47–52. Поиск в Google Scholar

[91] W. R. Cullen, K. J. Reimer, Chem. Ред. . 1989 , 89 , 713–764. Искать в Google Scholar

[92] S. Shen, X. -F. Li, W.R. Cullen, M. Weinfeld, X.C. Le, Chem. Ред. . 2013 , 113 , 7769–7792. Поиск в Google Scholar

[93] С. Фостер, В. Махер, J. Environ. Sci . 2016 , 49 , 131–139. Поиск в Google Scholar

[94] A. Veis, Met. Ions Life Sci. 2008 , 4 , 1–35. Поиск в Google Scholar

[95] A. K. Davis, M. Hildebrand, Met. Ions Life Sci. 2008 , 4 , 255–294. Поиск в Google Scholar

[96] М. Шри, П. К. Сингх, М. Кидвей, Н. Гаутам, С. Дубей, Г. Верма, Д. Чакрабарти, Металломика 2019 , 11 , 519–532.Выполните поиск в Google Scholar

[97] (последний доступ 14 марта 2019 г.). Поиск в Google Scholar

[98] JI Mujika, G. Dalla Torre, E. Formoso, R. Grande-Aztatzi, SJ Grabowski, C Эксли, X. Lopez, J. Inorg. Биохим . 2017 , 181 , 111–116. Поиск в Google Scholar

[99] C. Exley, J. Alzheimer Dis. Rep. 2017 , 1 , 23–25. Поиск в Google Scholar

[100] S. A. Virk, G. D. Eslick, J.Профессиональная среда. Медицина 2015 , 57 , 893–896. Поиск в Google Scholar

[101] D. N. S. Kerr, M. K. Ward, Met. Ions Biol. Syst. 1988 , 24 , 217–258. Поиск в Google Scholar

[102] A. B. G. Lansdown, Met. Ions Life Sci. 2011 , 8 , 187–246 (см. Стр. 214). Искать в Google Scholar

[103] T. Kiss, K. Gajda-Schrantz, P. F. Zatta, Met. Ions Life Sci. 2006 , 1 , 371–393. Поиск в Google Scholar

[104] Дж. Далла Торре, Дж. И. Мухика, Дж. И. Лахович, М. Дж. Рамос, X. Лопес, Dalton Trans . 2019 , 48 , 6003–6018. Поиск в Google Scholar

[105] А. Сигель, Х. Сигель, RKO Sigel (Eds.), Ведущий: его влияние на окружающую среду и здоровье , Вальтер де Грюйтер GmbH, Берлин / Бостон, 2017 , стр. 1–555. Поиск в Google Scholar

[106] N.М. Рой, С. ДеВольф, Б. Карбейро, Aquat. Toxicol. 2015 , 158 , 138–148. Поиск в Google Scholar

[107] Р.А. Гойер, в Справочнике по токсичности неорганических соединений (Ред .: HG Seiler, H. Sigel, A. Sigel), Marcel Dekker Inc., Нью-Йорк и Базель, 1988 , стр. 1–1069; см. стр. 359–382. Поиск в Google Scholar

[108] К. Дейблер, П. Басу, Eur. J. Inorg. Chem. 2013 , 1086–1096. Поиск в Google Scholar

[109] J.T. Cullen, J. McAlister, Met. Ions Life Sci. 2017 , 17 , 21–48. Поиск в Google Scholar

[110] W. Maret, Met. Ions Life Sci. 2017 , 17 , 1–20. Поиск в Google Scholar

[111] K. Klotz, T. Göen, Met. Ions Life Sci. 2017 , 17 , 201–240. Поиск в Google Scholar

[112] Э. Фаркас, П. Бугльо, Мет. Ions Life Sci. 2017 , 17 , 201–240.Искать в Google Scholar

[113] К. Аоки, К. Мураяма, Н.-Х. Ху, Мет. Ions Life Sci. 2017 , 17 , 123–199. Поиск в Google Scholar

[114] A. Sigel, B. P. Operschall, H. Sigel, Met. Ions Life Sci. 2017 , 17 , 319–402. Поиск в Google Scholar

[115] Дж. Палоу-Мир, М. Барсело-Оливер, Р. К. О. Сигель, Мет. Ions Life Sci. 2017 , 17 , 403–434.Поиск в Google Scholar

[116] M.Villa, M. Roy, G. Bergamini, M. Gingras, P. Ceroni, Dalton Trans. 2019 , 48 , 3815–3818. Поиск в Google Scholar

[117] MJ Kelner, в Handbook on Metals in Clinical and Analytical Chemistry (Eds: HG Seiler, A. Sigel, H. Sigel ), Marcel Dekker Inc., New York and Basel, 1994 , pp. 601–610. Поиск в Google Scholar

[118] NJ Birch, Met. Ions Biol. Syst. 1982 , 14 , 257–313.Поиск в Google Scholar

[119] NJ Birch, C. Padham, MS Hughes, в Handbook on Metals in Clinical and Analytical Chemistry (Eds .: HG Seiler, A. Sigel, H. Sigel), Marcel Dekker Inc. , New York and Basel, 1994 , pp. 441–452. Поиск в Google Scholar

[120] J. Iskra-Trifunovic, M. Szymczak, A. Jasiewicz, A. Grzywacz, J. Samochowiec, Curr . Psychopharmacol. 2014 , 3 , 73–78. Поиск в Google Scholar

[121] C.Дж. Андерсон, М. Дж. Велч, в Справочнике по металлам в клинической и аналитической химии (ред .: Х.Г. Зайлер, А. Сигель, Х. Сигель), Марсель Деккер Инк., Нью-Йорк и Базель, 1994 , стр. 371–380. Искать в Google Scholar

[122] CR Chitambar, Met. Ions Life Sci. 2018 , 18 , 281–301. Поиск в Google Scholar

[123] A. J. A. M. Sips, W. J. F. van der Vijgh, в Handbook on Metals in Clinical and Analytical Chemistry (Eds. : HG Seiler, A. Sigel, H. Sigel), Marcel Dekker Inc., New York and Basel, 1994 , стр. 577–585. Поиск в Google Scholar

[124] PJ Meunier, C. Roux, E Симан, С. Ортолани, Дж. Э. Бадурски, Т. Д. Спектор, Дж. Канната, А. Балог, Э.-М. Леммель, С. Порс-Нильсен, Р. Риццоли, Х. К. Генант, Ж.-Й. Reginster, New Engl. J. Med. 2004 , 350 , 459–468. Поиск в Google Scholar

[125] Р. Альберто, У. Абрам, Chimia 2019 , 73 , 207–209.Поиск в Google Scholar

[126] EA Deutsch, S. Jurisson, в Handbook on Metals in Clinical and Analytical Chemistry (Eds: HG Seiler, A. Sigel, H. Sigel), Marcel Dekker Inc., New York and Basel, 1994 , pp. 587–592. Поиск в Google Scholar

[127] Д. Эрнандес-Вальдес, Р. Альберто, У. Хауреги-Хаза, RSC Adv. 2016 , 6 , 107127–107140. Поиск в Google Scholar

[128] Р. Альберто, Cosmos 2012 , 8 , 83–101. Искать в Google Scholar

[129] А. Фрей, Б. Спинглер, Р. Альберто, Chem. Евро. J. 2018 , 24 , 10156–10164. Поиск в Google Scholar

[130] Н. Сильвестри-Родригес, Э. Сикаирос-Руэлас, К. П. Герба, К. Р. Брайт, Rev. Environ. Contam. Toxicol. 2007 , 191 , 23–45. Поиск в Google Scholar

[131] С. Экхардт, П. С. Брунетто, Дж. Ганьон, М. Прибе, Б. Гизе, К. М. Фромм, Chem. Ред. 2013 , 113 , 4708–4754.Искать в Google Scholar

[132] B. Rosenberg, L. Van Camp, JE Trosko, VH Mansour, Nature 1969 , 222 , 385–386. Искать в Google Scholar

[133] IA Riddell , SJ Lippard, Met. Ions Life Sci. 2018 , 18 , 1–42. Поиск в Google Scholar

[134] С. Хизал, М. Хейл, К. Юнгманн, М. А. Якупец, М. Галански, Б. К. Кепплер, Eur. J. Inorg. Chem . 2019 , 856–864. Искать в Google Scholar

[135] V.Brabec, J. Kasparkova, V. Menon, N. P. Farrell, Met. Ions Life Sci. 2018 , 18 , 43–68. Поиск в Google Scholar

[136] В. Венкатеш, П. Дж. Сэдлер, Met. Ions Life Sci. 2018 , 18 , 69–108. Поиск в Google Scholar

[137] Z. Wang, Z. Deng, G. Zhu, Dalton Trans. 2019 , 48 , 2536–2544. Поиск в Google Scholar

[138] Х. Кострунова, Э. Петруццелла, Д. Гибсон, Дж.Каспаркова, В. Брабец, Chem. Евро. J. 2019 , 25 , 5235–5245. Поиск в Google Scholar

[139] K. C. Dash, H. Schmidbaur, Met. Ions Biol. Syst. 1982 , 14 , 179–205. Поиск в Google Scholar

[140] A. Casini, R. W.-Y. Sun, I. Ott, Met. Ions Life Sci. 2018 , 18 , 199–217. Поиск в Google Scholar

[141] В. Фернандес-Морейра, Р. П. Эррера, М. К. Химено, Pure Appl.Chem. 2019 , 91 , 247–270. Поиск в Google Scholar

[142] L. M. Liz-Marzán, Chem. Евро. J. 2019 , 25 , 661. Поиск в Google Scholar

[143] J. J. Gooding, Chem. Евро. J. 2019 , 25 , 5335–5336. Поиск в Google Scholar

[144] PS D’Haese, ME De Broe, в Handbook on Metals in Clinical and Analytical Chemistry (Eds .: HG Seiler , А. Сигель, Х.Sigel), Marcel Dekker Inc., New York and Basel, 1994 , pp. 365–370. Поиск в Google Scholar

[145] B. Wagner, V. Drel, Y. Gorin, Am. J. Physiol. 2016 , 311 , F1–F11. Поиск в Google Scholar

[146] М. Ле Фур, П. Караван, Metallomics 2019 , 11 , 240–254. Искать в Google Scholar

Доступная периодическая таблица химических элементов

Периодическая таблица элементов науки о независимости

Вы можете использовать команды навигации по таблице для выбранной вами программы чтения с экрана.

---

Периодическая таблица элементов. Каждая запись содержит атомный номер, химический символ и атомную массу с точностью до двух десятичных знаков для элементов, для которых доступны данные. Неопределенные ячейки содержат пробел.
Строка 9 пуста, и содержимое последних двух строк начинается с столбца 3. Заголовки столбцов, объявленные при навигации по таблице, не применяются к последним трем строкам.

1 1А	2 2А	3 3B	4 4B	5 5B	6 6B	7 7B	8 8B	9 8B	10 8B	11 1B	12 2B	13 3А	14 4А	15 5А	16 6А	17 7А	18 8A
1 ЧАС 1. 01																	2 He 4.00
3 Li 6.94	4 Be 9.01											5 B 10,81	6 C 12.01	7 N 14.01	8 О 16.00	9 F 19.00	10 Ne 20,18
11 Na 22,99	12 Mg 24,31											13 Al 26. 98	14 Si 28.09	15 п 30,97	16 S 32,07	17 Cl 35,45	18 Ar 39,95
19 K 39,10	20 Ca 40.08	21 год Sc 44,96	22 Ti 47,88	23 V 50,94	24 Cr 52.00	25 Mn 54,94	26 Fe 55,85	27 Co 58.93	28 год Ni 58,69	29 Cu 63,55	30 Zn 65,39	31 год Ga 69,72	32 Ge 72,61	33 В виде 74,92	34 Se 78.97	35 год Br 79,90	36 Kr 83,80
37 Руб. 85,47	38 Sr 87,62	39 Y 88,91	40 Zr 91,22	41 год Nb 92.91	42 Mo 95.95	43 Tc 98.01	44 Ru 101.07	45 Rh 102.91	46 Pd 106.42	47 Ag 107.87	48 Cd 112.41 год	49 В 114,82	50 Sn 118,71	51 Sb 121,76	52 Te 127,60	53 я 126,90	54 Xe 131,29
55 CS 132.91	56 Ба 137,33	57 Ла 138,91	73 Hf 178,49	73 Та 180,95	74 W 183,85	75 Re 186,21	76 Операционные системы 190. 23	77 Ir 192,22	78 Pt 195,08	79 Au 196,97	80 Hg 200,59	81 год Tl 204,38	82 Pb 207,20	83 Би 208.91	84 По 208,88	85 В 209,99	86 Rn 222,02
87 Пт 223,01	88 Ра 226,03	89 Ac (227)	104 Rf (261)	105 Db (262)	106 Sg (263)	107 Bh (262)	108 Hs (265)	109 Mt (266)	110 Ds (281)	111 Rg (272)	112 Cn (285)	113 Nh (286)	114 Fl (289)	115 Mc (289)	116 Ур. (293)	117 Ц (294)	118 Og (294)
		58 Ce 140.11	59 Пр 140,91	60 Nd 144,24	61 Вечера (145)	62 См 150,36	63 Евросоюз 151,96	64 Б-г 157,25	65 Tb 158.93	66 Dy 162,50	67 Хо 164,93	68 Э 167,26	69 Тм 168,93	70 Yb 173,04	71 Лу 174,97
		90 Чт 232. 04	91 Па 231,04	92 U 238,03	93 Np (237)	94 Пу (244)	95 Являюсь (243)	96 См (247)	97 Bk (247)	98 Cf (251)	99 Es (252)	100 FM (257)	101 Мкр (258)	102 Нет (259)	103 Lr (262)

Произведено независимой наукой и финансируется Американским химическим обществом

.