Чем ноль отличается от фазы: Что такое фаза, ноль и земля: объясняем простым языком

Содержание

Значение фаза и ноль в электричестве

ГЛАВНАЯ » МАТЕРИАЛЫ » Что такое фаза и ноль в электричестве – просто о сложном

17 мая, 2015 МАТЕРИАЛЫ 21 комментарий

Передача электрического тока осуществляется по трехфазным сетям, при этом большинство домов имеет однофазные сети. Расщепление трехфазной цепи осуществляется с помощью вводно-распределительных устройств (ВРУ). Простым языком этот процесс можно описать следующим образом. К электрощитку дома подводится трехфазная цепь, состоящая из трех фазных, одного нулевого и одного заземляющего проводов. Посредством ВРУ цепь расщепляется – к каждому фазному проводу добавляется один нулевой и один заземляющий, получается однофазная сеть, к которой и подключаются отдельные потребители.

Что такое фаза и ноль

Попробуем разобраться, что такое ноль в электричестве и чем он отличается от фазы и земли. Фазные проводники используются для подачи электроэнергии. В трехфазной сети три токоподающих провода и один нулевой (нейтральный). Передаваемый ток сдвигается по фазе на 120 градусов, поэтому в цепи достаточно одного нуля. Фазовый проводник имеет напряжение 220 В, пара «фаза-фаза» – 380 В. Ноль не имеет напряжения.

Фазы генератора и фазы нагрузки соединяются между собой линейными проводниками. Нулевые точки генератора и нагрузки соединяются между собой рабочим нулем. По линейным проводам ток движется от генератора к нагрузке, по нулевым – в обратном направлении. Фазные и линейные напряжения равны независимо от способа подключения. Земля (заземляющий провод) также как и ноль не имеет напряжения. Он выполняет защитную функцию.

Зачем нужно зануление

Человечество активно использует электричество, фаза и ноль – важнейшие понятия, которые нужно знать и различать. Как мы уже выяснили, по фазе электричество подается к потребителю, ноль отводит ток в обратном направлении. Следует различать нулевой рабочий (N) и нулевой защитный (PE) проводники. Первый необходим для выравнивания фазового напряжения, второй используется для защитного зануления.

В зависимости от типа линии электропередач может использоваться изолированный, глухозаземленный и эффективно-заземленный ноль. Большинство ЛЭП, питающих жилой сектор, имеет глухозаземленную нейтраль. При симметричной нагрузке на фазных проводниках рабочий ноль не имеет напряжения. Если нагрузка неравномерна, ток небаланса протекает по нулю, и схема электропитания получает возможность саморегулирования фаз.

Электросети с изолированной нейтралью не имеют нулевого рабочего проводника. В них используется нулевой заземляющий провод. В электросистемах TN рабочий и защитный нулевой проводники объединены на всем протяжении цепи и имеют маркировку PEN. Объединение рабочего и защитного нуля возможны только до распределительного устройства. От него к конечному потребителю пускается уже два нуля – PE и N. Объединение нулевых проводников запрещается по технике безопасности, так как в случае короткого замыкания фаза замкнется на нейтраль, и все электроприборы окажутся под фазным напряжением.

Как различить фазу, ноль, землю

Проще всего определить назначение проводников по цветовой маркировке. В соответствие с нормами, фазный проводник может иметь любой цвет, нейтраль – голубую маркировку, земля – желто-зеленого цвета. К сожалению, при монтаже электрики цветовая маркировка соблюдается далеко не всегда. Нельзя забывать и вероятности того, что недобросовестный или неопытный электрик легко может перепутать фазу и ноль или подключить две фазы. По этим причинам всегда лучше воспользоваться более точными способами, чем цветовая маркировка.

Определить фазный и нулевой проводники можно с помощью индикаторной отвертки. При соприкосновении отвертки с фазой загорится индикатор, так как по проводнику проходит электроток. Ноль не имеет напряжения, поэтому индикатор загореться не может.

Отличить ноль от земли можно с помощью прозвонки. Сначала определяется и маркируется фаза, затем щупом прозвонки нужно прикоснуться к одному и проводников и клемме заземления в электрощитке. Ноль звониться не будет. При прикосновении к земле раздастся характерный звуковой сигнал.

Чем ноль отличается от фазы?

Вопросы
Без ответов
Категории
Пользователи

Задать вопрос

Все категории
Авто и транспорт (313)
Бизнес, финансы (366)
Дети (47)
Ремонт и стройка (282)
Еда и напитки (416)
Интернет (121)
Компьютеры и ПО (312)
Красота, мода, стиль (505)
Культура и общество (632)
Медицина и здоровье (808)

Образование и наука (938)
Недвижимость (60)
Природа (755)
Психология (238)
Путешествия (22)
Спорт, фитнес (105)
Техника и электроника (639)
Хобби и развлечения (145)
Закон и право (286)

103 просмотров спросил(а) Кристина (1,998 баллов) в категории Техника и электроника

Знаете ответ? Помогите другим! (без регистрации)

Отображаемое имя (по желанию):

Отправить мне письмо на это адрес если мой ответ выбран или прокомментирован:Отправить мне письмо если мой ответ выбран или прокомментирован

Конфиденциальность: Ваш электронный адрес будет использоваться только для отправки уведомлений.

Анти-спам проверка:

Чтобы избежать проверки в будущем, пожалуйста войдите или зарегистрируйтесь.

Физиология, кинетика нулевого и первого порядка – StatPearls

Кристофер С. Борови; Джон В. Эшерст.

Информация об авторе

Последнее обновление: 19 сентября 2022 г.

Введение

Когда человеческий организм принимает вещества и лекарства, он использует различные процессы метаболизма и выведения. Вторым направлением в этой статье будет кинетическая элиминация нулевого и первого порядка, которые клинически полезны для достижения терапевтического уровня лекарств и прогностической оценки уровней токсичности и проведения лечения. Для простоты следующее обсуждение будет относиться к однокомпонентной модели, которая рассматривает человеческое тело как однородную единицу. Наконец, несмотря на то, что подавляющее большинство лекарств выводится с помощью кинетики первого порядка, четкое понимание кинетики как нулевого, так и первого порядка имеет решающее значение в клинических условиях, поскольку между двумя типами выведения одного и того же конкретного вещества может быть плавность. .[1]

Вопросы, вызывающие озабоченность

Определение и понимание того, как выводится конкретное вещество, важны при назначении лекарств для достижения терапевтического уровня и при обследовании пациента, проглотившего токсическое вещество. В частности, что касается токсикологии, если проглоченное вещество неизвестно пациенту и практикующему врачу, рутинные анализы крови/плазмы на вещество и анализ снижения концентрации помогут в идентификации проглоченного вещества. Например, если вещество следует элиминации нулевого порядка, количество выведенного будет зависеть от времени, а не количества, проглоченного, в отличие от кинетики первого порядка, в которой количество выведенного будет зависеть от максимальной концентрации в крови/плазме. а не времени. Кроме того, как только вещество и его свойства будут изучены, пациенту, проглотившему токсичное вещество, может быть назначено надлежащее лечение.

Чтобы достичь желаемого терапевтического уровня лекарственного средства, врач должен понимать порядок выведения и использовать информацию при последующем дозировании для поддержания терапевтической концентрации в течение установленного периода. Неправильное понимание кинетической элиминации может привести к появлению у пациентов токсических симптомов и может привести к другим ятрогенным побочным эффектам, вплоть до летального исхода.

Вовлеченные системы органов

Почки являются основной выделительной системой; тогда как печеночная система является основным местом, участвующим в метаболизме лекарств. Другие места метаболизма включают желудочно-кишечный тракт, легочную систему, почки и кожу. Важно понимать, что любое нарушение описанных систем может изменить способ достижения терапевтического уровня лекарства и может предрасполагать пациентов к симптомам токсичности при дозе, которая в противном случае хорошо переносилась бы здоровым человеком. И метаболизм, и экскреция объединяются, чтобы сформировать константу скорости элиминации, которая полезна для определения порядка элиминации. Это уравнение появляется в «Уравнении № 2», где «k» представляет собой константу скорости выведения, а «km» и «ke» представляют константу скорости метаболизма и константу скорости выделения соответственно.

Функция

Фундаментальное различие между кинетикой нулевого и первого порядка заключается в скорости их выведения по сравнению с общей концентрацией в плазме. Кинетика нулевого порядка подвергается постоянной элиминации независимо от концентрации в плазме, после фазы линейной элиминации, когда система становится насыщенной. Простая аналогия — спортсмен, раздающий автограф на фотографии. Независимо от общего количества фотографий, которые необходимо подписать, спортсмен может давать только один автограф каждые 15 секунд. Ограничивающим фактором этой аналогии и кинетики нулевого порядка является время.

Кинетика первого порядка пропорционально увеличивает элиминацию по мере увеличения концентрации в плазме, после экспоненциальной фазы элиминации, поскольку система никогда не достигает насыщения. Кроме того, при попытке получить терапевтический уровень концентрации в плазме или в отношении токсичности лекарств необходимо использовать свои знания о кинетике выведения конкретного лекарства. Используя ту же аналогию, теперь вся команда может подписывать фотографии. Чем больше фотографий для подписи, тем больше спортсменов может подписать. Ограничивающим фактором в этой аналогии и в кинетике первого порядка является начальная концентрация.

В случае с автографами, если количество необходимых фотографий с автографами превышает количество доступных спортсменов, исключение первого порядка становится нулевым. Как описано выше, система кинетического исключения первого порядка может стать насыщенной, что заставит иметь место кинетическую модель нулевого порядка. Важно отметить, что как только концентрация упадет ниже определенного уровня, снова будет наблюдаться кинетическая элиминация первого порядка, поскольку система больше не является насыщенной.

Механизм

Кинетика нулевого и первого порядка вытекает из одного и того же уравнения. Как видно из «Уравнения № 1 «Уравнение кинетического порядка элиминации», где дельта [лекарство] представляет собой изменение концентрации препарата в плазме, деленное на время, «n» представляет элиминацию первого или нулевого порядка с 1 или 0 соответственно. , а “-Kc” представляет собой константу. Например, когда n = 1, изменение концентрации лекарственного средства в плазме, деленное на время, пропорционально первоначально введенному количеству лекарственного средства, показывая, что фактором, ограничивающим скорость, является исходная концентрация. 0 = равно 1, изменение концентрации лекарства в плазме равно константе, -Kc Таким образом, демонстрируя, что фактором, ограничивающим скорость, является время.

Те же принципы с кинетикой нулевого и первого порядка можно продемонстрировать на графике. Как видно на «График 1: кинетика нулевого порядка», независимо от концентрации вещества в плазме, одно и то же количество ограничено в течение 2 часов. Таким образом, график демонстрирует линейный наклон. По сравнению с «Графиком 2: кинетика первого порядка» экспоненциальная кривая графика показывает, как большая концентрация в плазме означает большее количество, выведенное за 2-часовой промежуток времени.

Клиническая значимость

При назначении лекарств необходимо полностью понимать механизм действия и выведения, чтобы уменьшить любые нежелательные побочные эффекты. Кроме того, при обследовании пациента, который мог преднамеренно или случайно проглотить токсичное количество вещества, знание того, что свойства выведения этого вещества помогут в лечении и течении болезни.

Например, при приеме внутрь метанола необходимо срочное лечение. Метанол сам по себе вызывает седативный эффект, но в целом нетоксичен. Токсичность метанола зависит от его метаболитов. Поскольку метанол следует кинетической элиминации нулевого порядка, клиницист может понять, что реальная опасность заключается во времени после приема внутрь, а не в общем количестве. В отличие от метанола, другими конкретными лекарствами, демонстрирующими элиминацию нулевого порядка, являются салицилаты, омепразол, флуоксетин, фенитоин и цисплатин, которые при попадании в организм на токсических уровнях со временем будут достигать более высокой концентрации вещества в организме по сравнению с тем же количество вещества, которое использует элиминацию первого порядка.[7]

Четкое понимание описанных выше концепций поможет уменьшить неблагоприятное воздействие лекарств на пациентов и поможет практикующему врачу выбрать более эффективное лечение для пациентов, испытывающих симптомы токсичности.

Контрольные вопросы

Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.
Комментарий к этой статье.

Рисунок

Графическое изображение исключения нулевого и первого порядка и уравнений. Предоставлено Кристофером Борови

Ссылки

1.: Маафи М., Маафи В. Кинетика Ф-порядка фотообратимых лекарственных реакций. Инт Дж Фарм. 2014 25 августа; 471 (1-2): 536-43. [PubMed: 24857881]
2.: McMartin KE, Sebastian CS, Dies D, Jacobsen D. Кинетика и метаболизм фомепизола у здоровых людей. Клин Токсикол (Фила). 2012 июнь; 50 (5): 375-83. [PubMed: 22554311]
3.: Педерсен М.Г., Берсани А.М. Введение общих субстратов упрощает теоретический анализ при значительных концентрациях фермента: кинетика псевдопервого порядка и потеря сверхчувствительности нулевого порядка. Дж. Матем. Биол. 2010 февраль; 60 (2): 267-83. [В паблике: 19333602]
4.: Гай Р.Х., Хэдграфт Дж., Бакс Д.А. Трансдермальная доставка лекарств и кожный метаболизм. Ксенобиотика. 1987 март; 17(3):325-43. [PubMed: 3107225]
5.: Лакота Э.А., Онг В., Фланаган С., Рубино СМ. Популяционный фармакокинетический анализ эффективности резафунгина (CD101) с использованием данных фазы 1. Противомикробные агенты Chemother. 2018 Jun;62(6) [бесплатная статья PMC: PMC5971566] [PubMed: 29555631]
6.: Wang T, Huang ZX, Miao HF, Ruan WQ, Ji XP, Sun FB, Zhao MX, Ren HY . Информация о влияющих факторах, механизме деградации и потенциальной токсичности, связанных с озонированием окскарбазепина в водной среде (CHEM46939R1). Хемосфера. 2018 июнь; 201:189-196. [PubMed: 29524819]
7.: Холт Н.Р., Никсон С.П. Тяжелое отравление метанолом с неврологическими последствиями: значение для диагностики и лечения. Intern Med J. 2018 Mar; 48 (3): 335-339. [PubMed: 29512320]

Что происходит на этапах 0, I, II, III и IV

Мы включаем продукты, которые мы считаем полезными для наших читателей. Если вы покупаете по ссылкам на этой странице, мы можем получить небольшую комиссию. Вот наш процесс.

Что такое клинические испытания?

Клинические испытания — это способ проверки новых методов диагностики, лечения или профилактики заболеваний. Цель состоит в том, чтобы определить, является ли что-то одновременно безопасным и эффективным.

С помощью клинических испытаний оценивается множество вещей, в том числе:

лекарств
комбинаций лекарств
новых применений существующих лекарств
медицинских устройств

Перед проведением клинических испытаний исследователи проводят доклинические исследования с использованием культур клеток человека или модели животных. Например, они могут проверить, токсичен ли новый препарат для небольшого образца клеток человека в лаборатории.

Если доклинические исследования кажутся многообещающими, они переходят к клиническим испытаниям, чтобы увидеть, насколько хорошо это работает на людях. Клинические испытания проходят в несколько этапов, во время которых задаются разные вопросы. Каждый этап основывается на результатах предыдущих этапов.

Продолжайте читать, чтобы узнать больше о том, что происходит на каждом этапе. В этой статье мы используем пример нового лекарственного лечения, проходящего процесс клинических испытаний.

Фаза 0 клинического испытания проводится с очень небольшим числом людей, обычно менее 15. Исследователи используют очень маленькую дозу лекарства, чтобы убедиться, что оно не вредно для человека, прежде чем они начнут использовать его в более высоких дозах для более поздние фазы.

Если лекарство действует не так, как ожидалось, исследователи, скорее всего, проведут дополнительные доклинические исследования, прежде чем принять решение о продолжении испытания.

Во время фазы I клинических испытаний исследователи проводят несколько месяцев, наблюдая за действием препарата на примерно 20–80 человек, у которых нет сопутствующих заболеваний.

Этот этап направлен на определение максимальной дозы, которую человек может принять без серьезных побочных эффектов. Исследователи очень внимательно следят за участниками, чтобы увидеть, как их тела реагируют на лекарство на этом этапе.

В то время как доклинические исследования обычно дают некоторую общую информацию о дозировке, воздействие лекарства на организм человека может быть непредсказуемым.

Помимо оценки безопасности и идеальной дозировки, исследователи также рассматривают наилучший способ введения препарата, например перорально, внутривенно или местно.

По данным FDA, примерно 70 процентов лекарств переходят на фазу II.

Фаза II клинического испытания включает несколько сотен участников, живущих с заболеванием, для лечения которого предназначено новое лекарство. Обычно им дают ту же дозу, которая была признана безопасной на предыдущем этапе.

Исследователи наблюдают за участниками в течение нескольких месяцев или лет, чтобы выяснить, насколько эффективно лекарство, и собрать больше информации о возможных побочных эффектах.

Хотя в фазе II участвует больше участников, чем в предыдущих фазах, она все еще недостаточно велика, чтобы продемонстрировать общую безопасность лекарства. Однако данные, собранные на этом этапе, помогают исследователям разработать методы проведения этапа III.

По оценкам FDA, около 33 процентов лекарств переходят в фазу III.

Фаза III клинического испытания обычно включает до 3000 участников с заболеванием, для лечения которого предназначено новое лекарство. Испытания на этом этапе могут длиться несколько лет.

Целью фазы III является оценка того, как новое лекарство действует по сравнению с существующими лекарствами для того же состояния. Чтобы продолжить исследование, исследователи должны продемонстрировать, что лекарство не менее безопасно и эффективно, чем существующие варианты лечения.

Для этого сыщики используют процесс, называемый рандомизацией. Это включает в себя случайный выбор одних участников для получения нового лекарства, а других – для получения существующего лекарства.

Исследования фазы III обычно являются двойными слепыми, что означает, что ни участник, ни исследователь не знают, какое лекарство принимает участник. Это помогает устранить предвзятость при интерпретации результатов.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) обычно требует клинического испытания фазы III, прежде чем одобрить новое лекарство. Из-за большего количества участников и большей продолжительности или фазы III, на этой фазе с большей вероятностью проявляются редкие и долгосрочные побочные эффекты.

Если исследователи продемонстрируют, что лекарство по крайней мере так же безопасно и эффективно, как и другие, уже имеющиеся на рынке, FDA обычно одобряет лекарство.

Примерно от 25 до 30 процентов лекарств переходят в фазу IV.

Клинические испытания фазы IV проводятся после того, как FDA одобрило лекарство. Этот этап включает в себя тысячи участников и может длиться многие годы.

Исследователи используют этот этап, чтобы получить больше информации о долгосрочной безопасности, эффективности и любых других преимуществах лекарства.