Драматические страницы в истории развития генетики
ГОСУДАРСТВЕННОЕ
БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ
УЧРЕЖДЕНИЕ ДЕПОРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
ГОРОДА МОСКВЫ
(ГБПОУ ДЗМ «МК №2»)
РЕФЕРАТ
По дисциплине «БИОЛОГИЯ»
На тему: «ДРАМАТИЧЕСКИЕ СТРАНИЦЫ В ИСТОРИИ ГЕНЕТИКИ»
Выполнили:
Студентки группы 11
Ташбаева З.Р. и Абдирасул к А.
Преподаватель биологии:
Сенина Е.А.
Москва
2015-2016 год.
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Тема нашего реферат «Драматические
страницы в истории развития генетики». Генетика – наука о наследственности и изменчивости
организмов.
Во-первых, это естественное стремление человека познать самого себя. Во-вторых, после того как были побеждены многие инфекционные болезни – чума, холера, оспа и др.увеличилась относительная доля наследственных болезней. В-третьих, после того как были поняты природа мутаций и их значение в наследственности, стало ясно, что мутации могут быть вызваны факторами внешней среды, на которые ранее не обращали должного внимания.
Началось интенсивное изучение воздействия на наследственность излучений и химических
веществ. С каждым годом в быту, сельском
хозяйстве, пищевой, косметической, фармакологической
промышленности и других областях деятельности
применяется все больше химических соединений,
среди которых используется немало мутагенов.
В своей работе я хочу рассказать об истории
развития генетики, рассмотреть основные понятия
(наследственность и изменчивость), методы
их изучения, остановиться на носителе
наследственной информации (гене), озвучить
задачи генетики и ее роль.
1.ГЕНЕТИКА
Генетика – наука о наследственности
и её изменчивости – получила развитие
в начале XX в. после того как исследователи
обратили внимание на законы Г. Менделя
, открытые в 1865 г., но остававшиеся без
внимания в течение 35 лет. За короткий
срок генетика выросла в разветвленную
биологическую науку с широким кругом
экспериментальных методов и направлении.
Название генетика было предложено английским
ученым У. Бэтсоном в 1906 г. Исследователями
классического периода развития генетики
были выяснены основные закономерности
наследования и доказано, что наследственные
факторы (гены) сосредоточены в хромосомах.
В последние годы эти исследования получили широкий размах и проводятся на самых различных биологических объектах.
1.1.ЗАРОЖДЕНИЕ ХРОМОМСОМНОЙ
Накопление сведений о наследуемых
признаках.
Попытки понять природу передачи
признаков по наследству от родителей
детям предпринимались ещё в древности.
Размышления на эту тему встречаются в
сочинениях Гиппократа, Аристотеля и других
мыслителей. В XVII -XVIII гг., когда биологи
начали разбираться в процессе оплодотворения
и искать, с каким началом – мужским или
с женским – связанна тайна оплодотворения,
споры о природе наследственности возобновились
с новой силой. В 1694 году Р.Я. Каммерариусом
было обнаружено , что для завязывания
плодов необходимо опыление. Тем самым
к концу XVII в. была подготовлена научная
почва для начала опытов по гибридизации
растений. Первые успехи в этом направлении
были достигнуты в начале XVIII в. Первый
межвидовой гибрид получил англичанин
Т. Фэйрчайлд при скрещивании гвоздик.
В 1760г. Кельрейтер начал первый тщательно
продумывать опыты по изучению передачи
признаков при скрещивании растении. В
1761 – 1766 гг., почти за четверть века до Л.
Спалланцани, Кельрейтер в опытах с табаком
и гвоздикой показал, что после переноса
пыльцы одного растения на пестик отличающегося
по своим морфологическим признакам растения
образуются завязи и семена, дающие растения
со свойствами, промежуточных по отношению
к обоим родителям.
В конце XVIII -начала XIX в. английский
селекционер – растениевод Т. Э. Найт, проводя скрещивание
различных сортов, делает важный вывод.
Важный вывод Найта явилось обнаружение
неделимости мелких признаков при различных
скрещиваниях. Дискретность наследственного
материала, провозглашенная ещё в древности,
получила в его исследованиях первое научное
обоснование. Найту принадлежит заслуга
открытия “элементарных наследственных
признаков”. Дальнейшие существенные
успехи в развитии методов скрещиваний
связанны с О. Сажрэ и Ш. Нодэном. Крупнейшее
достижение Саржэ явилось обнаружение
феномена доминантности. При скрещивании
сортов он нередко наблюдал подавление
признака одного родителя признаком другого.
Это явление в максимальной степени проявляется
в первом поколении после скрещивания,
а затем подавленные признаки снова
выявлялись у части потомков следующего
поколения.
1.2.УМОЗРИТЕЛЬНЫЕ ГИПОТЕЗЫ О ПРИРОДЕ
НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
Наиболее фундаментальной гипотезой такого рода. послужившей в известной мере образцом для аналогичных построений других биологов, явилась ” временная гипотеза пангенезиса” Ч. Дарвина, изложенная в последней главе его труда ” Изменение домашних животных и культурных растении ” (1868).Согласно его представлениям, в каждой клетке любого организма образуются в большом числе особые частицы – геммулы, которые обладают способностью распространяться по организму и собираться в клетках, служащих для полового или вегетативного размножения. Дарвин допускал, что геммулы отдельных клеток могут изменяться в ходе онтогенеза каждого индивидуума и давать начало измененным потомкам. Тем самым присоединился к сторонникам наследования приобретенных признаков. Предположение Дарвина о наследие приобретенных признаков было экспериментально опровергнуто Ф. Гальтоном (1871). Умозрительная гипотеза о природе наследственности была предложена ботаником К.
Нэгели в работе ” Механико-физиологическая
теория эволюции”(1884). Нэгели предположил,
что наследственные задатки передаются
лишьчастью вещества клетки, названного
им идиоплазмой. Остальная часть(стереоплазма),
согласно его представлению, наследственных
признаков не несет. Он предположил, что
идиоплазма состоит из молекул, соединенных
другс другом в крупные нитевидные структуры
– мицеллы, группирующиеся в пучки и образующие
сеть, пронизывающие все клетки организма.
Гипотеза Нэгели подготовляла биологов
к мысли о структурированности материальных
носителей наследственности. Впервые
идея о дифференцирующих делениях ядра
клеток развивающегося зародыша была
высказана В. Ру. в 1883 г. Выводы Ру послужили
отправной точкой для создания теории
зародышевой плазмы, получившей окончательное
оформление в 1892 г. Вейсман четко указал
на носителей наследственных факторов
– хромосомы. С начало Ру 1883 г., а затем и
Вейсман высказали предположение о линейном
расположении в хромосомах наследственных
факторов (хромативных зерен, по Ру, и ид
по Вейсману) и их продольном расщеплении
во время митоза, чем во многом предвосхитили
будущую хромосомную теорию наследственности.
Развивая идею о неравно наследственном делении, Вейсман логично пришел к выводу о существовании в организме двух четко разграниченных клеточных линии – зародышевых и соматических. Первые, обеспечивая непрерывность передачи наследственной информации, “потенциально бессмертны” и способны дать начало новому организму. Вторые такими свойствами не обладают. Такое выделение двух категорий клеток имело большое положительное значение для последующего развития генетики.
В. Вальдейер в1888 г. предложил термин хромосома. Работы ботаников и животноводов подготовили почву быстрого признания законов Г. Менделя после их пере открытия в 1900г.
2.ОТКРЫТИЕ Г. МЕНДЕЛЕМ ЗАКОНОВ НАСЛЕДОВАНИЯ
Честь открытия количественных закономерностей, сопровождающих
формирование гибридов, принадлежит чешскому
ботанику-любителю Иоганну Грегору Менделю.
В своих работах, выполнявшихся в период
с 1856 по 1863г., он раскрыл основы законов
наследственности.
Первое его внимание было обращено на выбор объекта. Для своих исследований Мендель избрал горох. Основанием для такого выбора послужило, во-первых, то, что горох – строгий самоопылитель, и это резко снижало возможность заноса нежелательной пыльцы; во-вторых, в то время имелось достаточное число сортов гороха, различавшихся по нескольким наследуемым
признакам. Мендель получил от различных ферм 34 сорта гороха. После двух годовой проверки, сохраняют ли они свои признаки неизменными при размножении без скрещивания, он отобрал для экспериментов 22 сорта.
Мендель начал с опытов по скрещиванию
сортов гороха, различающихся по одному признаку ( моногибридное
скрещивание). Во всех опытах с 7 парами
сортов было подтверждено явление доминирования
в первом поколении гибридов, обнаруженное
Сажрэ и Нодэном. Мендель ввел понятие
доминантного и рецессивного признаков,
определив доминантными признаки, которые
переходят в гибридные растения совершенно
неизменными или почти неизменными, а
рецессивными те, которые становятся при
гибридизации скрытыми.
Затем Мендель
впервые сумел дать количественную оценку
частотам появления рецессивных форм
среди общего числа потомков при скрещиваний.
Для дальнейшего анализа природы наследственности
, Мендель изучил ещё несколько поколении
гибридов, скрещиваемых между собой. В
результате получили прочное научное
обоснование следующие обобщения фундаментальной
важности:
1. Явление неравнозначности наследственных признаков.
2. Явление расщепления
признаков гибридных
3. Обнаружение не только
количественных 
За счет пере
комбинации задатков (впоследствии эти
задатки В. Иоганнсен назвал генами.), при
скрещивании образуются зиготы, несущие
новое сочетание задатков, чем и обусловливаются
различия между индивидуумами. Это положение
легло в основу фундаментального закона
Менделя – закона чистоты гамет. Экспериментальные
исследования и теоретический анализ
результатов скрещиваний, выполненные
Менделем, определили развитие науки более
чем на четверть века.
2.1.РАЗВИТИЕ БИОМЕТРИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
Индивидуальные различия даже
между близкородственными организмами вовсе не обязательно связаны
с различием в генетической структуре
этих особей; они могут быть связанны с
неодинаковыми условиями жизни. Поэтому
делать заключения о генетических различиях
можно только на основании анализа большого
числа особей. Первым, кто привлек внимание
к математическим закономерностям в индивидуальной
изменчивости, был бельгийский математик
и антрополог А.
Кэтлэ. Он явился одним
из основателей статистики и теории вероятностей.
В то время
важный вопрос был о
Последователь
Дальтона К. Пирсон продолжил
эту работу в более широких масштабах. Наиболее серьезное
и ставшее классическим исследование
вопросов, поднимавшихся Дальтоном и Пирсоном
и их последователей, было выполнено в
1903 -1909 гг.
В . Иоганнсеном, обратившим главное
внимание на изучение генетически однородного
материала. Исходя из полученных анализов,
Иоганнсеном дал точное определение генотипа
и фенотипа и заложил основы современного
понимания роли индивидуальной изменчивости.
Цитологические основы генетики.
2.2.ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ
В 70 – 80-х годах XIX в. были описаны митоз и поведение хромосом во время деления клетки, что навело на мысль, что эти структуры ответственны за передачу наследственных потенций от материнской клетки дочерним. Деление материала хромосом на две равные частицы свидетельствовало в пользу гипотезы, что именно в хромосомах сосредоточена генетическая память. Изучение хромосом у животных и растений привело к выводу, что каждый вид животных существ характеризуется строго определенным числом хромосом.
Открытый Э. ван
Бенедоном (1883) факт, что число хромосом
в клетках тела вдвое больше, чем в половых
клетках, можно объяснить : поскольку при
оплодотворении ядра половых клеток сливаются
и поскольку число хромосом в соматических
клетках остается константным, то постоянному
удвоению числа хромосом при последовательных
оплодотворения должно противостоять
процесс, приводящий к сокращению их числа
в гаметах ровно вдвое.
Исследовательская работа “Драматические страницы в истории развития генетики” • Наука и образование ONLINE
Главная Работы на конкурс Предметное образование Естественно-научные дисциплины Исследовательская работа «Драматические страницы в истории развития генетики»
Автор: Голованова Диана Вячеславовна
Место работы/учебы (аффилиация): МОУ Ишненская СОШ, пос. Ишня, Ярославская область, 11 класс
Научный руководитель: Маркиданова Тамара Александровна, Учитель биологии и химии
Рассмотреть историю развитии отечественной генетики ее методы и практическое значение, а также раскрыть ее драматические последствия .
Цель: исследовать генетику человека, узнать какие заболевания являются наследственными и выявить их причины.
Задачи:
- Изучить основные моменты в истории отечественной генетики.
- Рассказать о многообразии методов используемых генетикой.
- Ознакомить учащихся с основами медицинской генетики и ее ролью в развитие биосоциальной природе человека.
ПК, источники информации: интернет, печатная литература; анкеты.
Эта тема заинтересовала меня тем, что в современном обществе генетические вопросы широко обсуждаются в разных аудиториях и с разных точек зрения, в том числе этической. Интерес к генетике человека обусловлен несколькими причинами.
Во-первых, это естественное стремление человека познать самого себя. Во-вторых, после того как были побеждены многие инфекционные болезни – чума, холера, оспа и др.увеличилась относительная доля наследственных болезней. В-третьих, после того как были поняты природа мутаций и их значение в наследственности, стало ясно, что мутации могут быть вызваны факторами внешней среды, на которые ранее не обращали должного внимания.
Естественно-научные дисциплины
Проект «Вкусная и полезная микрозелень»
Зимой и в межсезонье люди часто болеют простудными заболеваниями.
Нам приходится часто слышать: «Ешьте больше витаминов!». А где же их можно взять в зимнее время года и межсезонье? Цель моего исследования – это выращивание микрозелени в домашних усло…
Посмотреть работу
Естественно-научные дисциплины
Проект «История чистоты»
В последние годы человечество столкнулось с проблемой всемирного значения – эпидемией коронавируса. Сейчас в интернете, в общественных местах, в телепередачах и передачах на радио можно найти правила, которые должны соблюдать все люди нашей планеты….
Посмотреть работу
Естественно-научные дисциплины
Исследовательская работа «Влияние антропогенной деятельности на почву»
В.В. Докучаев назвал почвы «зеркалом ландшафта», поскольку почвы являются самым главным выразителем особенностей природы данной территории. Почва определяет растительный покров и сама зависит от него.
Взаимодействие этих двух компонентов в условиях д…
Посмотреть работу
Естественно-научные дисциплины
Исследовательская работа «История картографии»
Доступна к просмотру полнотекстовая версия работы
Картография развивалась совместно с географией, ее истоки уходят в далекое прошлое. Стремление определить свое местоположение на суше, на море или среди звезд было одной из самых первых разумных потребностей человека. Примитивные чертежи первобытных…
Посмотреть работу
Мероприятие завершено
История геномики — YourGenome
1871
- Фридрих Мишер публикует свою статью, определяющую присутствие «нуклеина» (теперь известного как ДНК) и связанных с ним белков в ядре клетки.
- Первый международный матч союза регби между Англией и Шотландией .
1904
- Уолтер Саттон и Теодор Бовери предложили хромосомную теорию наследственности после того, как обнаружили, что хромосомы встречаются в согласованных парах, одна из которых унаследована от матери, а другая — от отца.
- Теодор Рузвельт избран президентом США.
1910
- Альбрехт Коссель удостоен первой Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие пяти нуклеотидных оснований, аденина, цитозина, гуанина, тимина и урацила.
- Показан первый фильм ужасов, версия «Франкенштейна» Мэри Шелли.
1950
- Эрвин Чаргафф определяет схему спаривания оснований A, C, G и T. Он обнаружил, что концентрации тимина и аденина, а также цитозина и гуанина всегда находятся в равных количествах в образцах ДНК. Это предполагает, что A всегда сочетается с T, а C всегда с G.
- Войска Северной Кореи вторгаются в Южную Корею, спровоцировав Корейскую войну.
1952
- Эксперименты Херши-Чейза проводятся Альфредом Херши и Мартой Чейз, чтобы продемонстрировать, что ДНК, а не белок, несет нашу генетическую информацию.
- Мать Тереза открывает приют для умирающих и обездоленных в Калькутте.
1953
- Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик при участии Розалинды Франклин и Мориса Уилкинса открывают структуру двойной спирали ДНК.
- Коронация королевы Елизаветы II проходит в Вестминстерском аббатстве в Лондоне.
1961
- Маршалл Ниренберг, Хар Гобинд Корана и их коллеги взламывают «код жизни». Они определяют, как буквы в ДНК читаются в блоках по три, называемых «кодонами». Каждый кодон определяет аминокислоту, которая добавляется к белку во время синтеза.
- Джон Ф. Кеннеди становится президентом США.
1968
- Маршалл Ниренберг, Хар Гобинд Корана и Роберт Холли получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1968 года за работу Ниренберга и Кораны по расшифровке генетического кода и работу Холли по секвенированию первой молекулы тРНК.
- Американский правозащитник Мартин Лютер Кинг-младший убит в Мемфисе.
1977
- Фредерик Сэнгер разрабатывает метод секвенирования ДНК, который он и его команда используют для секвенирования первого полного генома — вируса phiX174.
- Скончался американский рок-певец Элвис Пресли.
1980
- Фред Сенгер разделяет Нобелевскую премию по химии с Уолли Гилбертом и Полом Бергом за новаторские методы секвенирования ДНК.
- Британский певец и автор песен Джон Леннон застрелен в Нью-Йорке.
1983
- Расположение гена, ответственного за болезнь Хантингтона, определено Джеймсом Гуселлой и его командой» в Массачусетской больнице общего профиля, США.
- Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР), используемый для амплификации ДНК, разработан доктором Кэри Маллис из корпорации Cetus в Калифорнии, США.
- Использование ремней безопасности водителями и пассажирами на передних сиденьях становится обязательным в Великобритании.
1985
- Алек Джеффрис разрабатывает метод анализа ДНК. Профиль ДНК создается путем подсчета количества коротких повторяющихся последовательностей ДНК, обнаруженных в десяти конкретных областях генома.
- В возрасте 17 лет Борис Беккер становится самым молодым победителем Уимблдона в мужском одиночном разряде.
1990
- Запущен проект «Геном человека». Целью проекта является секвенирование всех 3 миллиардов букв человеческого генома за 15 лет.
- Нельсон Мандела выходит из тюрьмы в ЮАР.
1992
- Американская и британская группы ученых раскрывают методику тестирования эмбрионов, еще находящихся в утробе матери, на наличие генетических заболеваний, таких как муковисцидоз и гемофилия.
- Euro Disney открывается недалеко от Парижа во Франции.
1993
- Центр Сэнгера недалеко от Кембриджа открыт Фредом Сэнгером.
- Фильм «Парк Юрского периода» стал кассовым хитом во всем мире.
1995
- Завершена последовательность генома первой бактерии ( Haemophilus influenza ).
- Том Хэнкс получает «Оскар» за лучшую мужскую роль в фильме «Форрест Гамп».
1996
- Международная команда» завершила секвенирование генома дрожжей, Saccharomyces cerevisiae .
- Первое клонированное животное, овечка Долли, рождается в Институте Рослина, входящем в состав Эдинбургского университета.
- Рэпер Тупак Шакур застрелен в Лас-Вегасе.
1998
- Джон Салстон (Институт Сангера Wellcome Trust, Кембридж) и Боб Уотерстон (Вашингтонский университет, Сент-Луис) публикуют геном червя-нематоды, С. Элеганс .
- Создана поисковая система Google.
1999
- Хромосома 22 — первая человеческая хромосома, секвенированная в рамках проекта «Геном человека».
- Запущен обозреватель генома Ensembl.
- Евро введен в качестве валюты в Европе.
2000
- Полная последовательность генома модельного организма Drosophila melanogaster (дрозофилы) завершена.
- Калифорнийский университет в Санта-Круз (UCSC) запускает браузер UCSC Genome Browser.
- Летние Олимпийские игры проходят в Сиднее, Австралия.
2001
- Опубликован первый проект последовательности генома человека.
- Террористы Аль-Каиды атакуют башни-близнецы Всемирного торгового центра в Нью-Йорке.
2002
- Мышь является первым млекопитающим, у которого завершена полная последовательность генома. Проект осуществляется Международным консорциумом по секвенированию генома мыши. Геном мыши на 14% меньше генома человека, но более 95 процентов генома мыши похожи на наш.
- Запущен международный проект HapMap, целью которого является создание «каталога» общих генетических вариаций человека и их местонахождение в геноме.
- Геном паразита Plasmodium falciparum , вызывающего малярию у людей, завершен.
- Королева Елизавета, королева-мать, скончалась в возрасте 101 года.
2003
Проект- «Геном человека» завершен и подтверждает, что у людей примерно 20 000–25 000 генов. Геном человека секвенирован до 9Точность 9,99%, на 2 года раньше запланированного срока.
- Проект ENCODE запущен Национальным институтом исследования генома человека и направлен на выявление и характеристику всех генов в геноме человека.
- Саддам Хусейн, бывший президент Ирака, захвачен американскими войсками в небольшом городке в 140 км к северо-западу от Багдада.
2004
- Опубликован «качественный» проект генома крысы. Геном меньше генома человека, но больше генома мыши.
- Первый однополый брак в США заключен в Массачусетсе.
2005
- Отчет HapMap (карта генетической изменчивости человека), опубликованный в журнале Nature .
- Геном шимпанзе завершен.
- Ураган Катрина обрушился на прибрежные районы Луизианы, Миссисипи и Алабамы в США.
2007
- Представлена новая технология секвенирования ДНК, которая увеличивает производительность секвенирования ДНК в 70 раз за один год!
- Apple представляет iPhone.
2008
- Запущен проект «1000 геномов» — первый проект, целью которого является секвенирование полных геномов большого количества людей (2500).
- Платформы для секвенирования следующего поколения приводят к резкому снижению затрат на секвенирование.
- Барак Обама избран первым чернокожим президентом США.
2009
- Опубликован первый всесторонний анализ геномов рака, включая рак легких и злокачественную меланому.
- Самолет авиакомпании US Airways благополучно совершил аварийную посадку на реке Гудзон вскоре после взлета из аэропорта Ла-Гуардия в Нью-Йорке.
2010
- Wellcome Trust запускает проект UK10K, целью которого является сравнение геномов 4000 здоровых людей с геномами 6000 человек, живущих с заболеванием, подозреваемым в генетической причине.
- Проект «1000 геномов» публикует пилотную статью в журнале Nature . Геном
- неандертальца опубликован в Природа .
- Землетрясение магнитудой 7 произошло на Гаити и опустошило страну.
2012
В исследовании- ENCODE опубликовано 30 научных статей, описывающих активные области генома человека, включая подтверждение того, что геном человека содержит 20 687 генов, кодирующих белки.
- Круизный лайнер Costa Concordia сел на мель в Изола-де-Джильо, Италия.
2013
- Верховный суд США постановил, что встречающаяся в природе ДНК не может быть запатентована.
- Геном рыбки данио завершен.
- Энди Мюррей становится первым британским теннисистом с 1936 года, выигравшим титул в мужском одиночном разряде на Уимблдоне.
2018
- Завершен проект 100 000 геномов, в рамках которого секвенировано 100 000 геномов пациентов, страдающих редким заболеванием или раком.
- Принц Гарри и Меган Маркл поженились в Виндзорском замке.
2020
- После вспышки пандемии COVID-19, геном вируса SARS-CoV-2 секвенирован.
- Джо Байден побеждает на президентских выборах в США.
Последнее обновление этой страницы: 21 июля 2021 г.
Как мы изменились с момента появления нашего вида?
- Автор(ы)
- Фрэн Дори
- Обновлено
- 02.08.21
- Время чтения
- 2 минуты
Нажмите, чтобы увеличить изображение
Это изображение создано из нескольких фотографий и данных, чтобы получить наилучшее представление о том, как Земля выглядит из космоса.
Большая часть данных поступила от MODIS со спутника на высоте 700 км над поверхностью. Снято 8 февраля 2002 года.
Изображение: NASA Compsite
© НАСА
Обзор
Мы претерпели изменения с тех пор, как наш вид впервые эволюционировал. Некоторые изменения были универсальными, в то время как другие носили более региональный характер. Изменения, наблюдаемые в популяциях во всем мире, включают уменьшение как общего размера тела, так и размера мозга, а также уменьшение пропорций челюстей и зубов. Региональные популяции также развили различные физические и генетические характеристики в зависимости от климата и образа жизни.
Меньшие тела
Сейчас мы в целом ниже ростом, легче и с меньшим костяком, чем наши предки 100 000 лет назад. Снижение было постепенным, но наиболее заметным оно было за последние 10 000 лет. Однако за последние несколько столетий эта тенденция несколько изменилась, поскольку средний рост начал увеличиваться.
Факторы, влияющие на размер тела, сложны. Они связаны с взаимодействием генетики, окружающей среды и образа жизни, таких как диета и технологии.
Будьте в курсе
Раскройте секреты Австралийского музея с нашими ежемесячными электронными письмами.
Зарегистрируйтесь сегодня
Средний рост
Homo sapiens за последние 40 000 летЭта информация основана на среднем росте европейских мужчин, поскольку для этой популяции существуют более точные статистические данные, но общая тенденция наблюдается во всем мире.
- 40 000 лет назад: европейские мужчины – 183 см (6 футов). Кроманьонцы были первыми современными людьми ( Homo sapiens ) для заселения Европы. Эти охотники-собиратели вели физически требовательный образ жизни, который требовал бы большей силы тела, чем средний человек сегодня. Их недавнее африканское происхождение, возможно, также повлияло на их рост, поскольку высокое телосложение с длинными конечностями является полезной адаптацией к более теплому африканскому климату.
- 10 000 лет назад: европейские мужчины — 162,5 см (5 футов 4 дюйма). В это время произошло резкое уменьшение размеров человека. Многие ученые считают, что на это сокращение повлияли глобальные климатические изменения и внедрение сельского хозяйства. Сельскохозяйственные общины страдали от недоедания из-за неурожаев и более ограниченного рациона питания. Кроме того, тесная связь с домашним скотом привела к появлению новых болезней среди населения.
- 600 лет назад: европейские мужчины — 165 см (5 футов 5 дюймов). Плохая диета и плохое здоровье были основными причинами более низкого роста в то время.
- Сегодня: европейские мужчины – 175 см (5 футов 9 дюймов). За последние несколько сотен лет произошло увеличение высоты. Отчасти это увеличение связано с улучшением питания и здравоохранения. Также может существовать генетическая связь, поскольку промышленная экспансия и урбанизация объединили генетически изолированных людей и уменьшили влияние инбридинга из-за большего смешения популяций и их генов.
Меньший мозг
В течение последних двух миллионов лет наблюдалась тенденция к увеличению мозга, которая затронула многие виды в нашем генеалогическом древе. Эта тенденция обратилась вспять у нашего собственного вида, и теперь наш мозг стал самым маленьким за последние 100 000 лет. Большая часть этого уменьшения произошла за последние 6000 лет. Отчасти это связано с уменьшением размеров тела, которое также имело место в этот период, однако, вероятно, здесь задействованы и другие факторы.
Наш мозг сейчас в среднем примерно на 100-150 кубических сантиметров меньше, чем когда наш вид впервые появился.
- 100 000 лет назад: средний размер мозга: 1500 см3
- 12 000 лет назад: средний размер мозга: 1450 см3
- Сегодня: средний размер мозга: 1350 см3 наблюдаемое у наших предков, сохранилось и у нашего собственного вида. На самом деле, у некоторых людей сегодня недостаточно места в челюстях, чтобы вместить их третьи моляры или зубы мудрости.
В целом эти изменения произошли пропорционально уменьшению размеров тела. Однако за последние 10 000 лет изменения в питании и технологии сыграли важную роль.
Челюсти и зубы Homo sapiens уменьшились в размерах за последние 30 000 лет. Однако в прошлом веке эта тенденция немного изменилась, поскольку зубы увеличились в размерах. Отчасти это связано с введением фтора, который утолщает зубную эмаль, делая зубы немного больше.
Развитие физического разнообразия: все представители одного вида, но выглядят по-разному
Люди сегодня демонстрируют огромное разнообразие во внешности, однако это разнообразие не было очевидным в начале Homo sapiens . Ранние представители нашего вида жили в Африке и развили физические характеристики, которые были похожи друг на друга, чтобы выжить в этом климате. Когда около 100 000 лет назад люди начали расселяться по разным частям мира, они столкнулись с множеством различных климатических условий и развили новые физические приспособления, более подходящие для этих новых климатических условий.
Недавние исследования ДНК (с 2007 г.) подтверждают, что за это время генетические признаки изменились или адаптировались к новым условиям. На самом деле скорость изменения ДНК и, следовательно, скорость эволюции ускорились за последние 40 000 лет. Области человеческого генома все еще подвергаются отбору по таким признакам, как болезни и цвет кожи.
Также кажется, что некоторые физические черты были унаследованы в результате скрещивания с другими древними человеческими видами. Международная команда, возглавляемая из CL, Экс-Марсельского университета и Открытого университета, обнаружила, что ген TBX15 был связан с генами, обнаруженными у древних денисовцев, что дает ключ к разгадке происхождения гена у нашего вида. Этот ген помогает определять форму губ по распределению жира в организме и, возможно, был полезен денисовцам в холодном климате их родины в Центральной Азии.
Физические характеристики, такие как цвет кожи и глаз, тип и цвет волос и форма тела, определяются генетикой, но на них также может влиять окружающая среда.
В течение длительных периодов времени окружающая среда будет воздействовать на гены, чтобы развить определенные характеристики в популяции.Все виды – как климат влияет на физические характеристики
- Телосложение: Невысокое коренастое телосложение типично для людей, живущих в холодном климате. Уменьшенная площадь поверхности по сравнению с весом позволяет сохранять больше тепла тела. Худое телосложение с длинными конечностями типично для жителей жарких регионов. Большая поверхность кожи по сравнению с весом позволяет легче терять тепло тела.
- Цвет кожи: Более светлая кожа позволяет проникать солнечным ультрафиолетовым лучам. Эти лучи помогают организму синтезировать витамин D. Более темная кожа защищает организм от поглощения слишком большого количества ультрафиолетовых лучей. Это может вызвать рак или разрушить важные витамины и минералы.
- Носы: люди, живущие в жарком и влажном климате, как правило, имеют широкие, плоские носы, которые позволяют увлажнять вдыхаемый воздух и удерживать влагу в выдыхаемом воздухе. Люди, живущие в жарком и сухом климате, обычно имеют суженные, выступающие вперед носы. Этот тип носа уменьшает количество воды, теряемой легкими при дыхании. У людей, живущих в холодном и сухом климате, обычно нос меньше, длиннее и уже. Этот тип носа увлажняет и согревает поступающий воздух.
- Волосы: Плотные вьющиеся волосы удерживают волосы на шее и обнажают больше участков кожи головы, чем прямые волосы. Это способствует охлаждению и испарению пота. Прямые волосы распространены среди людей, живущих в более холодном климате, поскольку они согревают шею и голову. Прямые волосы также позволяют холодной влаге легче стекать с кожи головы.
- Форма лица: Инуиты приспособились к экстремальным холодам, сохраняя слои жира на лицах для дополнительного тепла. Население северной Азии и Арктики, как правило, имеет широкие, плоские лица, поскольку они уменьшают последствия обморожения.
- Форма рта: Толстые губы имеют большую площадь поверхности, что способствует испарению влаги и охлаждению тела.
В течение длительных периодов времени окружающая среда будет воздействовать на гены, чтобы развить определенные характеристики в популяции.
Люди, живущие в жарком и сухом климате, обычно имеют суженные, выступающие вперед носы. Этот тип носа уменьшает количество воды, теряемой легкими при дыхании. У людей, живущих в холодном и сухом климате, обычно нос меньше, длиннее и уже. Этот тип носа увлажняет и согревает поступающий воздух.