Генетики кто такие: Генетик — чем занимается врач, когда нужна консультация

Зачем нужна консультация генетика?

Обычно про генетика люди узнают на этапе планирования беременности или во время нее. Но такой специалист может помочь не только с «детскими болезнями».

Чем может быть полезна консультация врача-генетика взрослым и когда следует к нему обращаться, рассказываем в этой статье.

Содержание

• Что лечит врач-генетик?
• Когда стоит обратиться к генетику?
• Почему в Атласе мы предоставляем консультацию генетика?
• С какими вопросами обращаются к генетикам в Атласе?

Что лечит врач-генетик?

Врач-генетик — это доктор, который диагностирует и помогает лечить наследственные заболевания.

Наследственные заболевания связаны с генными,  хромосомными мутациями или мутациями в ДНК митохондрий.

Такие заболевания передаются от родителей к детям, но не всегда проявляются в детском возрасте. Например, гемохроматоз, боковой амиотрофический склероз, наследственные формы болезни Альцгеймера и Паркинсона проявляются в зрелом возрасте.

Область знаний врача-генетика находится на стыке узких специализаций других врачей, поскольку наследственные синдромы могут затрагивать самые разные системы органов. Другими словами, врач-генетик немного терапевт, немного гастроэнтеролог, немного гинеколог.

Врач-генетик, как навигатор в генетических рисках и заболеваниях.

Он помогает определить риски врожденных патологий при планировании беременности, выбрать необходимый объем и методы исследований в зависимости от целей пациента. Цели могут быть разные: от рождения здоровых детей до установления диагноза взрослому или ребенку.

Когда стоит обратиться к генетику?

К врачу-генетику обращаются в следующих случаях:

• При планировании беременности. Чтобы узнать о возможных рисках наследственных заболеваний;
• Если в семье уже родился ребенок с генетическим заболеванием, и родители хотят понять причины болезни или узнать, унаследуют ли другие дети то же заболевание;
• Чтобы установить или, наоборот, опровергнуть имеющийся диагноз;
• При подозрении на генетически обусловленное онкологическое заболевание;
• Для подбора наиболее эффективного лечения при диагностированном онкологическом заболевании.

Планирование беременности

Партнеры могут оказаться носителями генетических вариантов, связанных с наследственными заболеваниями. Поэтому у здоровых родителей вполне может родиться ребенок с генетическими патологиями.

На консультации врач определит, какой объем генетических исследований необходим для партнеров. На основании полученных результатов он подробно расскажет о рисках, о том, как их минимизировать, и, возможно, предложит процедуру ЭКО, если традиционное зачатие не защитит ребенка от выявленных заболеваний.

Если в семье уже родился ребенок с генетическим заболеванием, врач-генетик поможет выяснить, почему так произошло, и какие риски возможны при следующей беременности.

Подтверждение диагноза

Часто возникает ситуация, когда ребенку не могут поставить точный диагноз, или генетическая патология проявилась во взрослом возрасте, а диагностика ее затруднительна.

Если врач предполагает генетическую причину болезни, он может направить пациента к генетику, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз.

Онкологические заболевания

При наследственном характере онкологической патологии врач-генетик проконсультирует, какие меры необходимо принять, если заболевание еще не проявилось, а также подскажет, как не передать патологию детям.

Кроме того, при подтвержденном онкологическом заболевании можно исследовать саму опухоль на наличие значимых генетических вариантов, на которые можно воздействовать таргетной терапией. В этом случае составляется «молекулярный профиль опухоли», который дает информацию о совокупности всех ее генетических особенностей.

Из молекулярного профиля можно узнать об устойчивости к некоторым препаратам и их возможной повышенной токсичности. Но самое ценное — поиск слабых мест опухоли — «мишеней» для таргетной терапии. Благодаря этому, возможен подбор наиболее эффективных препаратов для борьбы с раком.

Почему в Атласе мы предоставляем консультацию генетика?

При покупке Генетического теста Атлас или теста Полный геном, мы предоставляем бесплатную консультацию генетика. Нам важно, чтобы клиенты правильно понимали результаты и могли использовать эту информацию, чтобы узнать больше о себе и своем здоровье.

Плюсы консультации генетика после получения результатов теста:

• Полученной информации слишком много, к тому же она достаточно сложная для людей без профильного образования. Врач-генетик расшифровывает результаты для каждого человека, чтобы люди могли легко разобраться в результатах своих тестов.
• Генетик обратит особое внимание на выявленные наследственные заболевания, при необходимости порекомендует дополнительное исследование, а также расскажет о том, носителем каких заболеваний является человек. Это особенно важно при планировании беременности.
• Отдельно врач разберет индивидуальные риски многофакторных заболеваний и объяснит, как можно их минимизировать. Например, ограничить употребление красного мяса в связи с выявленным высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
• Врач-генетик расскажет об индивидуальной предрасположенности к усвоению лактозы, кофеина, алкоголя и некоторых других нутриентов. Это поможет лучше понять особенности своего организма и скорректировать пищевые привычки и питание.
• Расскажет про происхождение: что такое популяция и гаплогруппа, как рассчитывается показатель процентного вклада популяции и почему в происхождении нет тех популяций, которые человек ожидал там увидеть, или, наоборот, обозначены неожиданные для него популяции.

В консультацию входит и образовательная часть. Наши генетики объяснят, чем многофакторные заболевания отличаются от моногенных, а также как подсчитывается уровень риска многофакторного заболевания.

Тест Полный геном предоставляет расширенную информацию о человеке, поскольку анализирует более 95% всей ДНК.
По результатам теста Полный геном будет исследовано больше многофакторных и моногенных заболеваний, проанализированы предрасположенности к развитию наследственных онкологических синдромов и индивидуальные особенности метаболизма некоторых лекарств. Такая информация будет полезна при выборе лекарственных препаратов. Результаты теста покажут, какие из них будут наиболее или, наоборот, наименее эффективны для человека.

С какими вопросами обращаются к генетикам в Атласе?

Расскажем на примерах.

1) В клинику «Атлас» обратилась женщина с жалобами на кожные высыпания, язвы во рту, быструю утомляемость и слабость.

Врачи несколько лет не могли найти причину таких симптомов, так как подобные неприятные проявления отмечают у многих болезней.

Чтобы понять, что провоцирует симптомы, врач клиники посоветовал сдать генетический тест. По результатам теста обнаружилась предрасположенность к непереносимости глютена.

Исходя из полученных результатов, врач назначил другие прицельные лабораторные анализы, которые и подтвердили заболевание — целиакию.

На консультации генетика врач помог пациентке скорректировать питание, исключив продукты, содержащие глютен, поскольку соблюдение строгой безглютеновой диеты — единственный способ лечения.

2) Другая наша клиентка, сдав тест Полный геном и получив консультацию генетика, наконец поняла, почему антидепрессанты, что прописал ей врач, не дают нужного эффекта.

Она принимала их уже несколько месяцев, но, кроме сонливости, никакого лечебного эффекта препараты не оказывали. Между тем раздражительность и депрессия только прогрессировали.

По результатам теста стало понятно, что назначенные препараты не подходят пациентке, поэтому и не помогают в лечении.

После консультации с генетиком девушка снова обратилась к лечащему врачу, который подобрал другие препараты с учетом генетической предрасположенности.

На заметку

• Врач-генетик — это врач, который диагностирует и помогает лечить наследственные заболевания.
• К генетику обращаются за консультацией при планировании беременности, для постановки точного диагноза в сложных случаях, при подозрении на наследственные синдромы, для подбора терапии в случае онкологических заболеваний.
• Особенно полезна консультация врача-генетика для партнеров, планирующих рождение детей.
• Врач-генетик помогает выбрать необходимый объем дополнительных исследований, если они необходимы, в зависимости от целей пациента.
• На консультации генетика врач расшифрует результаты для каждого клиента и подробно разберет персонализированные рекомендации.
• Особое место отводится разбору рисков многофакторных заболеваний и рекомендациям по их профилактике.

Больше статей о возможностях генетических тестов в блоге:

• Тест на родство
• Соло-тест АВС
• Будет ли у ребенка муковисцидоз?

Генетика – виды генетических исследований

О направлении

Репродуктология тесно связана с медицинской генетикой. Изучение генов человека позволяет врачам  выявить причины бесплодия, в том числе неясной этиологии, оценить вероятность наступления беременности, а также получить прогноз развития, как эмбриона, так и ребенка после рождения. 

Причин проявления у будущего ребенка генетических патологий немало: это и наследственность, и перенесенные матерью эндокринные заболевания и инфекции, и мутации, возникшие в половых клетках родителей с возрастом, и негативное влияние окружающей среды.

В случае если вы не уверены в необходимости проведения генетических исследований, специалисты клиники «Сканферт» готовы проконсультировать вас.

Врач оценит риски возникновения генной или хромосомной патологии у будущего ребенка, изучит анамнез и информацию о вашем партнере и ваших родственниках и определит целесообразность назначения генетической диагностики. 

Виды генетических исследований

В клинике «Сканферт» у вас есть возможность, при наличии показаний, пройти такие исследования как молекулярно-генетические анализы, преимплантационная диагностика, кариотипирование, пренатальная диагностика. Эти процедуры не входят в стоимость программы ЭКО и оплачиваются дополнительно. 

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ)

Морфологическая оценка эмбрионов не позволяет оценить их генетический статус. Иными словами, внешний вид эмбриона не строго коррелирует с его генетическим материалом. Свыше 50% морфологически хороших  эмбрионов имеет отклонения наследственного материала.

Это может объяснить некоторые неудачи имплантации при переносе морфологически хороших эмбрионов.

Например, 90% анеуплоидных эмбрионов (с аномальным количеством хромосом)  прекращают развиваться на ранней стадии и неспособны имплантироваться. В оставшихся 10% случаев возникает биохимическая беременность или выкидыш. Очень редко результатом является рождение ребенка с синдромом Дауна.

С целью исключения генетических аномалий у эмбрионов до момента их имплантации проводится ПГТ.  Такое исследование позволяет отобрать эмбрионы с нормальным числом хромосом. ПГТ значительно повышает шансы успешного результата ЭКО.

Показания для ПГТ 

Абсолютными показаниями является наличие наследственных заболеваний, сцепленных с полом, а также хромосомной аномалии у  одного из супругов или у родственников. Кроме того, среди показаний:

• неоднократные попытки ЭКО, закончившиеся неудачей; 

• возраст женщины от 35 лет;

• частые контакты женщины с токсичными веществами, перенесенная лучевая нагрузка или лечение препаратами, способными вызвать мутации;

• возраст мужчины больше 49 лет;

• неоднократное самопроизвольное прерывание беременности, замершая беременность в анамнезе

• мужское бесплодие, обусловленное проблемами сперматогенеза.

Методы ПГТ

Генетический анализ может выполняться разными методами. На сегодняшний день методы aCGH  и NGS обеспечивают самые надежные и информативные результаты.

В клинике Сканферт применяется наиболее прогрессивный. информативный и безопасный метод преимплантационного исследования на сегодняшний день – NGS (секвенирование нового поколения).

В результате врачи-генетики получают описание структуры нуклеотидов в молекулах РНК и ДНК, которое сравнивается с нормативными данными для выявления отклонений. Данная процедура отличается высокой информативностью и точностью (99,99%).

Для исследования осуществляется биопсия (забор генетического материала) эмбриона на пятые или шестые сутки. При этом используется  несколько  клеток трофэктодермы, из которых впоследствии формируются внезародышевые ткани – плацента,  так что манипуляция совершенно безопасна: вероятность негативных последствий – менее 1%. 

Такое исследование позволяет отобрать на перенос эмбрионы с нормальным числом хромосом.

Кариотипирование

Одним из способов выяснить причины бесплодия пары и риск проявления у ребенка хромосомных заболеваний – кариотипирование. Данный вид исследования включает в себя анализ набора хромосом для выявления их аномалий.

В геноме человека 46 хромосом (или 23 пары хромосом): 22 пары аутосомных и одна пара половых (две X-хромосомы у женщин, X- и Y-хромосомы у мужчин). Каждая из двух хромосом в паре получена от яйцеклетки и от сперматозоида соответственно. Нормальный кариотип обозначают как 46XX (для женщин) и 46XY (для мужчин). 

Показания для определения кариотипа:

• Наличие каких-либо пороков развития у одного из партнеров;
• Хромосомные заболевания у родственников;
• Самопроизвольные аборты, замершая беременность или мертворождение;
• Наличие у ранее родившихся детей пороков развития, в том числе умственного, и хромосомных заболеваний;
• Диагностированное бесплодие в браке;
• Аномалии полового развития;
• Длительный контакт с токсичными веществами или радиацией;
• Возраст хотя бы одного из партнеров больше 40 лет;
• Преждевременная менопауза;
• Отставание в половом развитии.

Что показывает генетическое тестирование

Кариотипирование помогает выявить изменение количества отдельных соматических хромосом (моносомия, трисомия и полисомии), например, болезни Дауна, Патау и Эдвардса, а также изменение количества половых хромосом, которые приводят к заметным отклонениям в психике и умственном развитии (синдром Клайнфельтера, болезнь Шерешевского-Тернера).

Кроме того, данный вид диагностики показывает структурные изменения хромосом или хромосомные перестройки (дупликации, транслокации, делеции, инверсии, образование кольцевых структур).

Особенности процедуры

Для проведения кариотипирования достаточно сдать кровь из вены. Во время анализа исследуются ядра лейкоцитов. Если обследуются оба родителя, забор крови производится у каждого из них. Кроме того, в медицинской генетике применяется кариотипирование тканей плода. Это может быть осуществлено в рамках инвазивной пренатальной диагностики или  в случае замершей беременности или выкидыша – для того, чтобы в дальнейшем выбрать оптимальный вариант пути к материнству.

Молекулярно-генетические анализы

Чтобы оценить риск проявления у будущего ребенка таких патологий, как муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна или гемофилия, требуется молекулярно-генетический анализ – он позволяет выявить соответствующие мутации отдельных генов. Для проведения анализа используется венозная кровь пациента.

Пренатальная диагностика

Развитие плода может происходить с аномалиями  – как правило, причиной этого являются хромосомные отклонения. Результатом может быть не только замершая беременность, но и мертворождение или летальный исход в первый год жизни ребенка. Выявить подобные патологии возможно во время беременности, как неинвазивным, так и инвазивным методом.

Показаниями для пренатальной диагностики являются:

• возраст женщины старше 35 лет;
• диагностированные у ранее родившихся детей хромосомных аномалий и врожденных отклонений в развитии;
• выявленные при УЗИ признаки хромосомных аномалий;
• сбалансированная хромосомная перестройка у одного из родителей;
• значительный риск проявления патологии, выявленный при анализе крови.

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ)

Это исследование проводится после наступления беременности, на сроке от  10 недель. Для анализа генома плода не нужно никаких затрагивающих его манипуляций: достаточно сдать кровь из вены. Специалисты определяют наличие аномалий, изучая фрагменты ДНК будущего ребенка, которые находятся в крови матери. При этом можно выявить различные хромосомные аномалии, включая синдром Дауна. Кроме того, по медицинским показаниям производится определение пола плода. 

Инвазивная пренатальная диагностика (ИПД)

При этом виде исследования проводят биопсию оболочек  плода для дальнейшего кариотипирования клеток. Необходимость хирургического вмешательства является недостатком метода, однако шансы выкидыша по причине ИПД невелики: всего 0,5%, при этом в обычных условиях этот показатель составляет от 15 до 25%. При биопсии тело плода не подвергается какому-либо воздействию – исследуется только образец пуповинной крови или ворсины хориона.

   

ИПД проводят в стационаре под контролем ультразвукового аппарата, без применения наркоза.

Противопоказанием для ИПД является наличие ВИЧ-инфекции у матери. При  резус-конфликте данный вид исследования применяют с особой осторожностью.

Виды ИПД

Хорионбиопсия. Осуществляется в первом триместре. Позволяет выяснить наличие тяжелых патологий плода на раннем сроке, в результате прерывание беременности будет наименее опасно для пациентки. Среди минусов хорионбиопсии – возможность ложноположительного результата.

Плацентобиопсия. Проводится при сроке в 14-20 недель. В данном случае исследуют клеточный материал плаценты.

Кордоцентез. Проводится при сроке от 19-20 недель, материалом является пуповинная кровь. Кроме генетических исследований, ее можно подвергнуть всем возможным видам анализов (на гормоны, инфекции и так далее). Этот метод ИПД является наиболее информативным, но, к сожалению, может быть применен только на более поздних сроках.

Карьера генетика | The Princeton Review

• Основные направления
• Выпускные программы
• Карьера

Генетики — лидеры последнего рубежа биологии. Они участвуют в раскрытии последних секретов жизни. В отличие от других ученых-физиков, которые могут работать в изучаемой ими среде, генетик обычно называет лабораторию своим домом. Ожидается, что там они будут решать ряд абстрактных задач, собирая воедино загадки ДНК и наследственности. Долгие часы работы типичны, но многие генетики считают это не наказанием, а поощрением. Они тесно связаны со своей работой и могут годами отвечать только на один вопрос о геноме. Именно эта самоотверженность больше всего отличает профессию. Генетика применяется в нескольких областях, и можно ожидать большего, поскольку технологии догоняют исследования. Основные области для генетиков в медицине, сельском хозяйстве и преступности. Генетики работают в фармацевтических компаниях, чтобы выявить причины болезней, врожденных дефектов и тому подобного, а затем, в свою очередь, разработать способы их предотвращения или лечения. Генетики, работающие в этой области, вовлечены в свою работу от начала и до конца, хотя иногда это может означать буквально всю жизнь работы. Поскольку в мире больше ртов, важно, чтобы предложение соответствовало спросу. Поэтому генетики в сельскохозяйственных исследованиях разрабатывают культуры, которые могут расти в нетипичных условиях или достигать ненормальных размеров. Ученые теперь лучше понимают ДНК, и благодаря этому они могут применять свои знания для раскрытия преступлений. У генетиков есть возможность быть лабораторными детективами и использовать образцы ДНК, чтобы гарантировать, что правильный человек будет осужден за преступление. С медициной, сельским хозяйством и преступностью, тремя главными достопримечательностями профессии, большинство генетиков затем находят работу либо в университетах, правительстве, либо в крупных фармацевтических компаниях. Эти три работодателя тесно связаны в том, как они используют исследования, поэтому генетики рассчитывают установить много контактов в отрасли. Помимо работодателя и области исследования, есть два типа генетиков: Лабораторный генетик – это область, которую выбирают большинство генетиков. Работа лабораторным генетиком связана с применением генетических технологий. Генетический консультант. Быть генетическим консультантом означает работать медсестрой или консультантом. Они работают непосредственно с родителями, которые могут подвергаться риску рождения детей с врожденными дефектами. Консультанты также часто консультируются со страховыми и медицинскими компаниями по поводу новых медицинских технологий и условий.

Оплата взносов

Ожидается обширное изучение физических наук. Предпочтительно иметь степень бакалавра наук в области биологии или химии, хотя подойдет любая физическая наука, если она дополняется второстепенной специализацией в области биологии. Доступных вакансий мало или нет, только со степенью бакалавра. Эти рабочие места, как правило, представляют собой должности лаборанта с небольшими возможностями для карьерного роста. Степень магистра в области генетики помогает, но чтобы иметь авторитет в области исследований и разработок, степень доктора философии. или требуется доктор медицины. Четыре-шесть лет обучения в школе после получения степени бакалавра являются нормой. Первые два года тратятся на углубленные занятия по естественным наукам, а оставшаяся часть посвящена личному исследовательскому проекту. Большинство исследовательских проектов осуществляется за счет грантов университета, правительства или частных фармацевтических компаний. Этот проект предназначен для вашего резюме и, вероятно, будет основным фактором в решении компании нанять вас или нет. После окончания школы должности начального уровня обычно занимают должности лаборанта или научного сотрудника, хотя чем выше степень, тем быстрее человек будет продвигаться по служебной лестнице, чтобы направлять и разрабатывать методы и технологии.

Онлайн-программы магистратуры по сестринскому делу имеют преимущества перед очной. Найдите лучшие программы здесь.

Настоящее и будущее

Генетика – это научное исследование механизма наследственности. Первым генетиком был Грегор Мендель, который в 1856 году представил статистические законы, показывающие передачу определенных признаков от родителей к детям. Однако работа Менделя была не более чем гипотезой, пока передовые научные методы не подтвердили его работу открытием хромосомы и гена в 20 веке. Из этого ученые, бывшие в то время биологами и химиками, нашли основу наследственных признаков и создали науку генетику. С тех пор эта область взорвалась информацией, поскольку важные технологические достижения позволили более тщательно изучить ДНК и наследственность. Будущее очень светлое, потому что ожидается, что эта область будет расширяться со скоростью 30% в течение следующих десяти лет. С завершением проекта «Геном человека» многие генетики окажутся в авангарде разработки новых медицинских технологий, которые навсегда изменят наш взгляд на происхождение жизни.

---

Качество жизни

НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ

Дни длинные, а задачи ненужные, но удовольствия обычно много. Молодые генетики изучают основы лабораторных исследований, но они не руководят собственными исследованиями.

---

ПЯТЬ ЛЕТ ПОСЛЕ

Генетики живут в лаборатории, но через пять лет работа становится более масштабной. Они могут браться за отдельные исследовательские проекты, а также работать в разработке. Примерно в это же время обычно решается, как далеко человек зайдет в отрасли, поскольку ожидается, что он / она представит новые теории и поможет в открытии новых лекарств или технологий.

---

ДЕСЯТЬ ЛЕТ

Каким-то образом дни умудряются становиться длиннее, но генетики снова довольны своей работой. Если кто-то проработал в лаборатории десять лет, он руководит исследовательскими проектами, читает лекции в университетах и ​​консультирует фармацевтические компании. Это когда ваша работа начинает обретать форму, что может привести к крупному медицинскому прорыву. Уважение в индустрии к ее старшим участникам очень высокое, что позволяет рисковать с гипотезами, чего не может младший член.

---

ОСНОВНЫЕ ОБЛАСТИ

• Сельскохозяйственная/биологическая инженерия и биоинженерия

• Агрономия и растениеводство

• Биохимия

• Биология

• Ботаника/биология растений

• Специальность «Клеточная биология»

• Кормовая наука

• Пищевая наука

• Генетика

• Морская биология Специальность

• Морские науки

• Микробиология

• Молекулярная генетика

• Нейробиология

• Неврология

• Премедицина

РОДСТВЕННЫЕ ПРОГРАММЫ ДЛЯ ВЫПУСКНИКОВ

• Биохимия

• Неврология

Рекомендуемые программы MBA для вас

Вы ищете бизнес-школу подходящего типа? Свяжитесь с программами MBA, которые ищут таких кандидатов, как вы.

Совет колледжа

Подать заявку. Платить. Подготов. Изучение. Добиться успеха. Мы вас прикрыли.

Генетик: должностная инструкция

Генетика — это раздел биологии, изучающий наследование физических и поведенческих характеристик живых существ и то, как эти черты передаются из поколения в поколение.

Чем занимается генетик? Типичные работодатели | Квалификация и обучение | Ключевые навыки

Генетики изучают гены и науку о наследственности (унаследованные признаки, передаваемые из поколения в поколение). Они изучают живые организмы, от людей и животных до сельскохозяйственных культур и бактерий. Исследования — важная часть работы генетика. Они проводят эксперименты, чтобы определить происхождение и управляющие законы определенных наследственных признаков, таких как заболевания, и ищут детерминанты (такие как устойчивость к болезням), ответственные за эти признаки.

В зависимости от того, где они работают, генетики могут затем найти способы изменить признаки и создать новые признаки с помощью химических веществ, радиации и других средств. На производстве они будут разрабатывать новые фармацевтические или сельскохозяйственные продукты, а в медицинских учреждениях будут консультировать по вопросам диагностики наследственных состояний и лечить пациентов с генетическими заболеваниями.

Типичные обязанности включают в себя:

• проведение лабораторных исследований и экспериментов
• извлечение ДНК или выполнение диагностических тестов
• интерпретация, рассмотрение или утверждение результатов генетической лаборатории
• документирование своих процессов и результатов
• анализ генетических данных, чтобы делать выводы и публиковать исследования
• сообщение результатов исследований, например, на конференциях или в научных журналах
• надзор или руководство работой других генетиков, биологов, техников или биометристов, работающих над исследовательскими проектами в области генетики
• когда становится старше, возглавляет новые исследования

Имея опыт, одной из областей, которой вы могли бы заняться, является генетическое консультирование, которое включает в себя предоставление информации, поддержки и советов по генетическим заболеваниям вашим пациентам.

Типичные работодатели генетиков

• Больницы
• Научно-исследовательские институты
• Университеты
• Фармацевтические компании
• Сельскохозяйственные и садоводческие компании
• Биотехнологические и генно-инженерные компании

Конкуренция за рабочие места может быть жесткой. Объявления о вакансиях размещаются в Интернете, на веб-сайте Британского общества генетической медицины, в национальных газетах, на досках объявлений местных больниц или органов здравоохранения, а также в научных журналах, таких как Новый ученый , Генетика природы и Природа .

• Процесс найма, скорее всего, будет включать техническое собеседование. Прочтите нашу статью о технические интервью чтобы узнать, что они включают в себя и как вы можете решить их.
• Если вы хотите узнать, как может выглядеть ваша зарплата, ознакомьтесь с нашей статьей о сколько можно заработать в науке на нашем сайте TARGETcareers.

Требуемая квалификация и обучение

Чтобы стать генетиком, вам нужно иметь степень. Соответствующие степени наук о жизни включают биомедицинские науки, биологию, микробиологию, генетику и биохимию. Вам также часто требуется последипломная квалификация, например, степень магистра. Докторская степень также может быть полезной и даже необходимой, особенно если вы хотите руководить своими собственными исследовательскими проектами или стать преподавателем в университете. Прочтите нашу статью о научная аспирантура изучить различные варианты.

Исследовательская работа, размещение в больничных лабораториях и опыт, полученный с использованием соответствующих научных и аналитических методов, могут быть особенно полезными при устройстве на работу выпускника.

Если вы хотите работать генетиком в NHS, вам нужно будет пройти программу подготовки ученых (STP) после получения степени. В Шотландии действуют отдельные схемы обучения, которые также включают трехлетнюю программу STP или эквивалентную программу.

После завершения STP вы можете подать заявку на получение сертификата о достижениях в Академии медицинских наук. Это позволит вам подать заявку на регистрацию в Health and Care Professions Council (HCPC). Чтобы работать клиническим ученым в Великобритании, вы должны быть зарегистрированы в HCPC. Вы автоматически получите право подать заявку на регистрацию, если вы прошли курс, утвержденный HCPC, но вам нужно будет заплатить комиссию за обработку вашей заявки HCPC, а также регистрационный сбор, который уменьшается на 50%, если вы закончили курс одобренный курс в течение последних двух лет.

Выпускник школы может войти в научную отрасль через ученичество в качестве лаборанта, но если вы в конечном итоге хотите стать генетиком, вам нужно будет получить степень. Чтобы узнать больше о том, как попасть в науку по маршруту выпускника школы, посетите веб-сайт раздел науки TARGETcareers, нашего сайта, ориентированного на выпускников школ.