Химия coo: CoO - Оксид кобальта(II) | Химия соединений - Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение социального обслуживания населения

Содержание

Купити Зошит предметний Хімія А5/48 клітинка YES (Cool school subjects) в Україні. зошити і щоденники від компанії “Канцелярія “КРЕАТИВ”: для школи, для офісу, для творчості”

На складіЗошит предметний Хімія А5/48 клітинка YES (Cool school subjects)

28,60 грн

+380 (66) 369-28-70

канцелярія, іграшки, творчість

+380 (99) 701-40-60
військторг, шеврон, погони, нашивки
+380 (97) 507-54-24
канцелярия, игрушки, творчество
+380 (97) 856-33-30
военторг, шевроны, погоны, нашивки

Опис

Характеристики

Інформація для замовлення

Зошит А5 формату 48 аркушів торгової марки YES з інформацією по шкільному предмету Хімія
Перевага зошита YES:
– Яскравий і красивий дизайн обкладинки
– Картонна обкладинка з якісного целюлозного картону з покриттям вибірковим гібридним лаком містить додаткову область без Уф лаку для підписування зошита
– Оборот картонній обкладинки і друга офсетна обкладинка містять інформацію по шкільному предмету
– У кожній колекції 8 зошитів А5 формату 48 листів зі шкільних предметів: Алгебрі, Біології, Географії, Геометрії, Хімії, Фізики, Української мови й Англійської мови

– Зошит випускається з білосніжного офсету з округленими куточками
Зошит з хімії – ідеальний вибір кожного учня.

Тільки сама важлива і потрібна інформація, 48 аркушів, клітинка розміром 5х5 мм, червоні поля. Зошит торгової марки YES стане надійним помічником школяреві

Политерма растворимости системы диметилолмочевина – ацетат кобальта

Цитировать:

Аскаров И.Р., Исаков Х., Усманов С. Политерма растворимости системы диметилолмочевина – ацетат кобальта – вода // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. 2018. № 1 (55). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/6780 (дата обращения: 10.03.2023).

Прочитать статью:

АННОТАЦИЯ

Изучена политерма растворимости системы диметилолмочевина – ацетат кобальта – вода. Получено новое соединение:

4HOCH₂NHCONHCH₂OH_{· Co(CH₃COO)₂}

Индивидуальность полученного соединения доказана методами: химического, ИК – спектроскопического, рентгенофазового анализа.

ABSTRACT

The solubility polytherm of dimethylolurea system – cobalt acetate -water has been studied. New connection received:

4HOCH

2NHCONHCH₂OH_{· Co(CH₃COO)₂
The individuality of the obtained compound is proved by the methods of: chemical, IR – spectroscopic, X – ray phase analysis.

Ключевые слова: растворимость, температура, рентген, метода анализа, протравитель, диметилолмочевина, ацетат кобальта, ИК – спектра.
Keywords: solubility, temperature, x-ray, analysis method, etchant, dimethylolurea, cobalt acetate, IR spectrum.

Целью настоящего исследования является разработка технологии синтеза химических протравителей семян растений на основе физико-химического анализа установления равновесия между компонентами диметилолмочевина (ДММ) – ацетат кобальта – вода.
Изучение системы растворимости физиологические активные соединение еще обусловлено тем, что взаимное растворения бинарных компонентов дают возможность предсказать и определить технологические параметры синтеза новых веществ а равновесных фаз [1;2;8].
Данные химического анализа жидких и твердых фаз, проведенного общеизвестными методами аналитической химии, использовали для определения составов твердых фаз по Скрейнемакерсу [5;9]. Исходным компонентом использование диметилолмочевина синтезировали по методикам [10].
Политермическая диаграмма растворимости ДММ – ацетат кобальта – вода изучена нами впервые визуально – политермическим методом с помощью IX внутренних разрезов.
Бинарные системы ДММ – вода, ацетат кобальта – вода составляющие боковые стороны концентрационного треугольника, где образование новых комплексов не наблюдается. В связи с сильным окрашиванием растворов и расплавов плавкости системы ДММ – ацетат кобальта изучена с помощью дериватограммы, где образование новых комплексов не наблюдается. Эвтетическая точка способствует 48,5°С ацетат кобальта и 57 % ДММ.
Внутренние разрезы с I по V проведены со стороны Н₂О – ДММ к вершине Со(СН₃СОО)
2}, а с VI по IX со стороны вода – ацетат кобальта к вершине ДММ.

Выбранная система изучена до высокой концентрации растворов (50-70 % мас. составляющих.), т.к. растворы сильно окрашены и определение температур кристаллизации при таких концентрациях затруднительно.

Все полученные данные сведены в концентрационный треугольник Гиббса (рис.1.), где разграничены области льда, гидратные соединения ДММ и составляющие данной тройной системы ДММ-Со(СН₃СОО)₂-Н₂О

Изученная трехкомпонентная система относится к простому эвтоническому типу и образования новых комплексов не наблюдается. Самую большую область кристаллизации занимает Со(СН

3СОО)₂, который оказывает высаливающее действие на другие составляющие компоненты тройной системы Н₂О–ДММ–Со(СН₃СОО)₂, что подтверждает выпуклость политермы в диаграмме. Меньшую область занимает гидратные соединения ДММ.

На политерма растворимости Н₂О–ДММ–Со(СН₃СОО)₂ начерчены изотермы через каждые 10°С на основе полученных экспериментальных данных (рис. 1.).

Рисунок 1. Политерма растворимости системы диметилолмочевина – ацетат кобальта – вода

Состав выделенных кристаллических комплексов соединений ДММ с ацетатом кобальта определенных аналитическим путем, хорошо согласуется с расчетными данными (табл.1).[7]

Таблица 1.

Результаты элементного анализа

Соединения

Вид анализа мас.%

Me%

4ДММ·Со(СН₃СОО)₂

найдено

8,95

4,12

6,55

1,37

вычислено

8,84

4,29

6,47

1,21

ИК-спектры поглощения исходных компонентов ДММ и кобальта исследуемых комплексов регистрировали на спектрофотометре UR-20 в области частот 4000-400 см^-1. Образцы готовили прессованием с KBr в виде таблеток.

Получения результаты свидетельствует о том, что ИК-спектры ДММ ацетата кобальта содержать все присущие им полосы валентных и деформационных колебание [7].

В ИК-спектрах двойных соединений, получений, полученных из ДММ с ацетата кобальта наблюдается, как следует из табл.1. и рис.2., основные полосы поглощения, соответствующие колебаниями молекул ДММ. При сопоставлении ИК-спектров существенный является высокочастотных сдвиг валентных колебаний С-N двойных соединений на основе ДММ соответственно относительно исходных ДММ. Это свидетельствует об упрочении связи С-N.

Полосы поглощения, характеризующие валентные колебании NН₂, сдвинуты на 10-35 см^-1 в область высоких частот, что обусловлено разрывом межмолекулярных водородных связей. Смещение полос валентных колебаний С=С связи в низкочастотную область от 1732 см^-1 до 1710 см^-1 в двойных соединениях ДММ соответственно позволяет предположить, что связи в них осуществляется через атом кислорода карбонильной группы ДММ. При сравнении ИК-спектров исходных веществ ДММ с двойными соединениями на их основе наблюдается также отличия, состоящие в относительном изменении полосы валентных колебаний иона при 1440 и 860 см^-1. У гидратных соединений проявляются полосы валентных и деформационных колебаний кристаллогидратной воды в области 1730 см^-1 соответственно, которые накладываются на колебания (СО). Наличие либрационных колебаний воды в области 660-640 см^-1 у кристаллогидратов двойных соединений также свидетельствует о том, что вода в этих соединениях относится к кристаллизационному типу.

На рис. 3 представлены рентгенограмма [3;6] полученного двойного соединения Со(СН₃СОО)₂·4ДММ, отличается от рентгенограмм исходных компонентов, что подтверждает образование нового соединения.

Таблица 2.

Некоторые отнесения колебательных частот (см^-1) в ИК-спектрах поглощения двойных соединений ДММ с ацетата кобальта

Отнесение частот	Со(СН₃СОО)₂·4ДММ
_s(NH₂)	3353
_s(NH)	3100
(CH₂)	2775
(CO), (H₂O)
(NH₂)	1585
(COO^–)	1556
(COO^–)	1444
(CH₂)	1259
(CN)	1029
	885
Либрационные колебания воды	662
∆	615

При увеличении содержания четырехводного ацетата кобальта на рентгенограмме увеличивается рефлексы, отвечающие кристаллической решетке этого соединения, при этом интенсивность линий ослабевает, ряд слабых линий исчезают, что характерно для твердых растворов.

При этом межплоскостные расстояния равны: 6,98; 6,38; 6,02; 4,75; 4,43; 4,04; 3,82; 3,58; 3,19; 2,88; 2,70; 2,56; 2,42; 2,33; 2,19; 2,05; 1,93.

Рисунок 2. ИК-спектры поглощения двойных соединений на основе ДММ и ацетата кобальта

Рисунок 3. Рентгенограммы: Со(СН₃СОО)₂·4ДММ

Таким образом, впервые визуально – политермическим методом изучена тройная система растворимости ДММ – ацетат кобальта – вода построено политермическая диаграмма растворимости тройной системы. Результаты исследовании подтверждают образование нового двойного соединения состава 4ДММ · Со(СН₃ОО)₂. Обладающих ярко выражены индивидуальной особенностью.

Список литературы:
1. Аскаров И.Р., Исаев Ю.Т., Махсумов А.Г., Киргизов Ш.М., // Органическая химия. Ташкент. 2012. С. 508.
2. Вирпша З., Бжезинский Я. Аминопласты. М: Химия, 1973-344с.
3. Гиллер Я.Л. Таблицы межплоскостных расстояний. М: Недра. 1966. Т.1. с. 362. Т.2. С.359.
4. Жебентяев А.И., Жерносек А.К., Талуть И.Е. Аналитическая химия. Химические методы анализа.// – Минск: Новое знание , 2011- С. 542
5. Здановский А.Б., Галургия.Л., Химия. 1972. С. 528
6. Исаков Х. Комплексные соединения некоторых d-металлов с диметилолтиомочевиной // Журнал ДАН РУз – Ташкент, 1996 – № 1-2. – С. 40-42.
7. Исаков Х., Усманов С., Горбунова В. ИК-спектры поглашения координационных соединений цинка, кобальта, меди с диметилолтиомочевина и метилендитиомочевина // Узбекский химический журнал. – Ташкент, 1994. – №6. – С. 6-10.
8. Набиев М.Н., Азизов Т.А., Махмудов Ж.У., Усманов С. и .др.// Ж. Корд. химия .1988, Т 10 №2. С198-204.
9. Тоунин А.С., Петрова Д.Г., Визуально – политермический метод Куйбишев: Куйбышевский политермический институт, 1977- С. 57.
10. Kadawaki BiLL Chem, Sec, g Japan 1936, VII, p.248

Химия | Определение, темы, типы, история и факты

молекулярная структура

Посмотреть все СМИ

Ключевые люди:: Дэвид В. К. Макмиллан Бенджамин Лист Мортен П. Мелдал Джордж П. Смит Жак Дюбоше

Похожие темы:: химическая связь химический элемент химическое соединение биохимия химическая реакция

Просмотреть весь связанный контент →

Популярные вопросы

Что такое химия?

Химия — это область науки, изучающая свойства, состав и структуру элементов и соединений, их изменения и энергию, которая выделяется или поглощается при их изменении.

Как связаны химия и биология?

Химия изучает вещества, то есть элементы и соединения, а биология изучает живые существа. Однако эти две отрасли науки встречаются в дисциплине биохимии, изучающей вещества в живых существах и то, как они изменяются в организме.

Сводка

Прочтите краткий обзор этой темы

химия , наука, изучающая свойства, состав и структуру веществ (определяемых как элементы и соединения), превращения, которые они претерпевают, и энергию, которая высвобождается или поглощается в ходе этих процессов. Каждое вещество, встречающееся в природе или искусственно созданное, состоит из одного или нескольких из сотен с лишним видов атомов, которые были идентифицированы как элементы. Хотя эти атомы, в свою очередь, состоят из более элементарных частиц, они являются основными строительными блоками химических веществ; нет, например, количества кислорода, ртути или золота, меньшего, чем атом этого вещества. Таким образом, химия занимается не субатомной областью, а свойствами атомов и законами, управляющими их комбинациями, и тем, как знание этих свойств может быть использовано для достижения конкретных целей.

Большой проблемой в химии является разработка последовательного объяснения сложного поведения материалов, почему они выглядят так, а не иначе, что придает им их устойчивые свойства и как взаимодействие между различными веществами может привести к образованию новых веществ и разрушение старых. С самых ранних попыток понять материальный мир в рациональных терминах химики изо всех сил пытались разработать теории материи, которые удовлетворительно объясняли бы как постоянство, так и изменение. Упорядоченная сборка неразрушимых атомов в маленькие и большие молекулы или протяженные сети перемешанных атомов обычно считается основой постоянства, в то время как реорганизация атомов или молекул в различные структуры лежит в основе теорий изменения. Таким образом, химия включает в себя изучение атомного состава и структурной архитектуры веществ, а также различных взаимодействий между веществами, которые могут привести к внезапным, часто бурным реакциям.

Химия также занимается использованием природных веществ и созданием искусственных. Кулинария, ферментация, производство стекла и металлургия — все это химические процессы, восходящие к зарождению цивилизации. Сегодня винил, тефлон, жидкие кристаллы, полупроводники и сверхпроводники представляют собой плоды химической технологии. В 20-м веке произошел значительный прогресс в понимании удивительной и сложной химии живых организмов, и молекулярная интерпретация здоровья и болезней имеет большие перспективы. Современная химия, с помощью все более сложных инструментов, изучает материалы, такие маленькие, как отдельные атомы, и такие большие и сложные, как ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), которая содержит миллионы атомов. Можно даже разработать новые вещества, обладающие желаемыми характеристиками, а затем синтезировать их. Скорость, с которой химические знания продолжают накапливаться, поразительна. С течением времени было охарактеризовано и произведено более 8 000 000 различных химических веществ, как природных, так и искусственных. Это число было менее 500 000 еще в 19 году.65.

С интеллектуальными задачами химии тесно связаны задачи, связанные с промышленностью. В середине 19 века немецкий химик Юстус фон Либих заметил, что богатство нации можно измерить по количеству произведенной ею серной кислоты. Эта кислота, необходимая для многих производственных процессов, остается сегодня ведущим химическим продуктом в промышленно развитых странах. Как признавал Либих, страна, производящая большое количество серной кислоты, имеет сильную химическую промышленность и сильную экономику в целом. Производство, распределение и использование широкого спектра химических продуктов характерны для всех высокоразвитых стран. Фактически можно сказать, что «железный век» цивилизации сменяется «полимерным веком», так как в некоторых странах общий объем производимых сейчас полимеров превышает объем железа.

Викторина “Британника”

Наука: правда или вымысел?

Давно прошли те времена, когда один человек мог надеяться на детальное знание всех областей химии. Те, кто преследует свои интересы в конкретных областях химии, общаются с другими людьми, разделяющими те же интересы. Со временем группа химиков со специализированными исследовательскими интересами становится основателями области специализации. Области специализации, возникшие в начале истории химии, такие как органическая, неорганическая, физическая, аналитическая и промышленная химия, наряду с биохимией, сохраняют наибольший общий интерес. Однако в 20-м веке произошел значительный рост в области полимерной, экологической и медицинской химии. Более того, продолжают появляться новые специальности, как, например, пестицидная, криминалистическая, компьютерная химия.