История развития генетики человека: Биология История развития генетики

Биология История развития генетики

Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости живых организмов.

Наследственность – способность организма передавать свои признаки и особенности развития из поколения в поколение. Наследственность обеспечивает структурную и функциональную преемственность поколений.

Изменчивость – свойство живых организмов приобретать в процессе индивидуального развития новые признаки и свойства.

Представления о наследственности и изменчивости складывались с древних времён. Было замечено, что из поколение в поколение организмы получают  от своих родителей определённый набор признаков, характерных для данного биологического вида. В то же время все особи вида имеют индивидуальные особенности.

Исходя из накопленных знаний, древние учёные пытались объяснить, почему на свет появляется ребёнок мужского или женского пола, обладающий теми или иными чертами родителей.

Врач и философ Древней Греции –  Гиппократ считал, что ребёнок формируется при слиянии семени отца и семени матери, которые образуются во всех частях их тела, и поэтому передают ребёнку информацию о том, как должен быть устроен его организм. Ребёнок наследует пол и признаки того родителя, чьё семя победило в борьбе при слиянии.

По представлениям средневековых алхимиков существовали гомУнкулусы – это некие существа, подобные человеку, которые якобы можно было получить искусственно. Один из наиболее известных «рецептов» получения гомункулуса предложен в XVI веке Парацельсом; учёный считал, что заключённая в особом сосуде человеческая сперма при нагревании и некоторых других манипуляциях (закапывании в конский навоз, «магнетизации», суть которой окончательно не ясна) становится гомункулусом. «Вскармливался» гомункулус путём добавления в колбу небольшого количества человеческой крови. Время вызревания гомункулуса, по Парацельсу, — сорок недель.

Лишь в XVIII веке немецкий анатом и физиолог, основоположник современной эмбриологии КаспАр Фридрих Вольф, выступил категорически против таких воззрений.

Знания о наследовании признаков с древних времён широко применялись в сельском хозяйстве. Для разведения животных преимущественно отбирались особи, обладающие наиболее ярко выраженными качествами, необходимыми человеку: коровы – с наибольшими удоями молока, куры – с высокой яйценоскостью, самые выносливые лошади. Сохранились вавилонские глиняные таблички, на которых записаны возможные признаки потомства при скрещивании лошадей. Однако, такая работа проводилась интуитивно, т.к. ещё не была разработана её теоретическая основа, не были выяснены механизмы и закономерности наследования признаков.

Основоположником генетики как науки является австрийский ботаник и священнослужитель

Грегор Мендель, который в 1865 году опубликовал доклад «Опыты над растительными гибридами», в котором сформулировал законы, объясняющие механизм наследования признаков, известные сегодня как «Законы Менделя». Однако, эта работа не вызвала интереса в научных кругах и не была востребована почти 35 лет. В 1900 г. законы Георга Менделя «переоткрыли» независимо друг от друга немецкий ботаник Карл Эрих Корренс, австрийский генетик Эрих Чермак-Зейзенегг и голландский ботаник ГУго (Хуго) де Фриз.

Неоценимым вкладом в развитие генетики стала мутационная теория, разработанная Хуго де Фризом и опубликованная в 1901 г. Наблюдая изменчивость растения ослинник Ламарка, он пришёл к выводу, что биологический вид может разделяться на различные виды. Это явление он назвал мутациями. Де Фриз пришёл к убеждению, что новые виды возникают путем внезапного появления резких изменений, которые превращают один вид в другой.
С момента «переоткрытия» законов Менделя началось стремительное развитие науки о наследственности и изменчивости, которой в 1907 г.  английский биолог Уильям Бэтсон дал название – генетика.

В 1903 г. впервые была высказана гипотеза о том, что носителями наследственной информации являются хромосомы.

1909 г. датский биолог Вильгельм Иогансен  проводя опыты над ячменём и  фасолью доказал неэффективность искусственного отбора у самоопыляющихся растений,  и на основе этих исследований ввёл в генетику понятие чистые линии.

В 1903 г. вышла его работа «О наследовании в популяциях и чистых линиях», в которой он впервые употребил термин популяция, а в 1909 г в работе «Элементы точного учения наследственности» Иогансен применил термины:

ген, генотип и фенотип

В 1910 г. американский биолог Томас Хант Морган, один из основоположников генетики, проведя длительные и сложные исследования явления наследственности и изменчивости признаков на плодовой мушке дрозофиле, разработал теорию о генах как носителях определенных наследственных свойств. Тысячи экспериментов, проведенных с дрозофилой, позволили составить карты, по которым можно определить местоположение генов в хромосоме. Это позволило предположить, что гены растений и животных расположены в хромосомах, и каждый ген локализован в точно определенном локусе. В 1933 г. Морган стал лауреатом Нобелевской премии по физиологии и медицине «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».

Первая полная генетическая карта хромосомы была составлена в 1913 г. учеником и сотрудником Моргана – Альфредом Стёртевантом

Российский и советский учёный –генетик, ботаник и селекционер Николай Иванович Вавилов внёс весомый вклад в разработку учения о биологическом виде, сформулировал закон гомологических рядов наследственности и изменчивости, который обеспечил тесную связь генетики, селекции и эволюционного учения.

Фредерик Гриффит, английский генетик и врач в 1928 г. поставил эксперимент с целью разработки вакцины от пневмонии и обнаружил молекулу, которая передавалась от одной бактерии к другой. Было установлено существование «трансформирующего принципа», позднее идентифицированного как ДНК.

В 1941 г. американские генетики Эдвард ТЕйтем и Джордж Бидл доказали, что в генах закодирована информация о структуре белков и выдвинули концепцию «один ген – один 

фермент», которая стала основой биохимической генетики.

В 1953 г. была расшифрована структура ДНК. Американский биолог Джеймс Уотсон и британский молекулярный биолог, биофизик и нейробиолог Фрэнсис Крик установили, что она представляет собой двойную спираль.

Вариант полной последовательности генома человека был опубликован проектом «Геном человека» в 2003 году. Однако до сих пор некоторые элементы генома не поддаются секвенированию (определению последовательности нуклеотидов в гене) современными технологиями, а наши знания о геноме человека остаются неполными.

А в 2008 г.  стартовал международный проект по расшифровке геномов 1000 человек, принадлежащих к разным расовым и национальным группам.

В 2010 г. в институте Крейга Вентера впервые была создана “искусственная жизнь” – живая клетка с синтезированным геномом.

Современная генетика — один из важнейших разделов биологии, развивающийся быстрыми темпами. Этому способствуют очень

важные открытия последних лет в области эмбриологии, цитологии, биохимии, биофизики.
Роль генетики во многих областях жизнедеятельности человека велика. Знания, полученные генетиками, широко применяются в медицине, ветеринарии, сельском хозяйстве, палеонтологии, спорте и других областях.

История генетики

Хотя история генетики началась в XIX веке, еще древние люди замечали, что животные и растения передают в ряду поколений свои признаки. Другими словами, было очевидно, что в природе существует наследственность. При этом отдельные признаки могут изменяться. То есть помимо наследственности в природе существует изменчивость.

Наследственность и изменчивость относятся к основным свойствам живой материи. Долгое время (до XIX-XX веков) истинная причина их существования была скрыта от человека. Это порождало ряд гипотез, которые можно разделить на два типа: прямое наследование и непрямое наследование.

Приверженцы прямого наследования (Гиппократ, Ламарк, Дарвин и др.) предполагали, что дочернему организму через определенные субстанции (геммулы по Дарвину), собирающиеся в половых продуктах, передается информация от каждого органа и каждой части тела родительского организма. По Ламарку следовало, что повреждение или сильное развитие органа напрямую передастся следующему поколению. Гипотезы непрямого наследования (Аристотель в IV в. до н. э., Вейсман в XIX в.) утверждали, что половые продукты образуются в организме отдельно и «не знают» об изменениях в органах тела.

В любом случае обе гипотезы искали «субстрат» наследственности и изменчивости.

История генетики как науки началась с работ Грегора Менделя (1822-1884), который в 60-х годах провел систематические и многочисленные опыты над горохом, установил ряд закономерностей наследственности, впервые высказал предположения об организации наследственного материала. Правильный выбор объекта исследования, изучаемых признаков, а также научная удача позволили ему сформулировать три закона:

  1. Закон единообразия гибридов первого поколения.

  2. Закон расщепления во втором поколении.

  3. Закон независимого наследования разных признаков.

Мендель понял, что наследственный материал дискретен, представлен отдельными задатками, передающимися потомству. При этом каждый задаток отвечает за развитие определенного признака организма. Признак обеспечивается парой аллельных задатков, пришедших с половыми клетками от обоих родителей.

Грегор Мендель и открытые им законы наследственности – 1860-е годы

В то время научному открытию Менделя не придали особого значения. Его законы были переоткрыты в начале XX века несколькими учеными на разных растениях и животных.

В 80-х годах XIX века были описаны митоз и мейоз, в ходе которых между дочерними клетками закономерно распределяются хромосомы. В начале XX века Т. Бовери и У. Сеттон пришли к выводу, что преемственность свойств в ряду поколений организмов определяется преемственностью их хромосом. То есть к этому периоду времени научный мир понял, в каких структурах заключается «субстрат» наследственности.

У. Бэтсоном был открыт закон чистоты гамет, а наука о наследственности и изменчивости впервые в истории была названа им генетикой. В. Иогансен ввел в науку понятия гена (1909 г.), генотипа и фенотипа. В то время ученые уже поняли, что ген представляет собой элементарный наследственный фактор. Но его химическая природа еще не была известна.

В 1906 году было открытоявление сцепления генов, в том числе наследование признаков, сцепленное с полом. Понятие генотипа подчеркивало, что гены организма не просто набор независимых единиц наследственности, они образуют систему, в которой наблюдаются определенные зависимости.

Параллельно с изучением наследственности происходили открытия закономерностей изменчивости. В 1901 году де Фризом были заложены основы учения о мутационной изменчивости, связанной с возникновением изменений в хромосомах, что приводит к возникновению изменений признаков. Чуть позже было обнаружено, что мутации часто возникают при воздействии радиации, определенных химических веществ и др. Таким образом было доказано, что хромосомы являются не только «субстратом» наследственности, но также изменчивости.

В 1910 году, во многом обобщая более ранние открытия, группой Т. Моргана была разработана хромосомная теория:

  1. Гены находятся в хромосомах и расположены там линейно.

  2. У каждой хромосомы есть гомологичная ей.

  3. От каждого из родителей потомок получает по одной из каждых гомологичных хромосом.

  4. Гомологичные хромосомы содержат одинаковый набор генов, но аллели генов могут быть разными.

  5. Гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются совместно (сцеплено) при условии их близкого расположения.

  6. Чем дальше друг от друга в хромосоме находятся гены, тем более вероятен кроссинговер (обмен участками с гомологичной хромосомой).

Томас Морган изучал хромосомы, открыл кроссинговер – 1910-е годы

Среди прочего в начале XX века была обнаружена внехромосомная, или цитоплазматическая, наследственность, связанная с митохондриями и хлоропластами.

Химический анализ хромосом показал, что они состоят из белков и нуклеиновых кислот. В первой половине XX века многие ученые склонялись к мнению, что белки являются носителями наследственности и изменчивости.

В 40-х годах XX века в истории генетики происходит скачок. Исследования переходят на молекулярный уровень.

В 1944 году обнаруживается, что за наследственные признаки отвечает такое вещество клетки как ДНК. ДНК признается носителем генетической информации. Чуть позже было сформулировано, что один ген кодирует один полипептид.

В 1953 г. Д. Уотсон и Ф. Крик расшифровали структуру ДНК. Оказалось что это двойная спираль, состоящая из нуклеотидов. Ими была создана пространственная модель молекулы ДНК.

Фрэнсис Крик и Джеймс Уотсон открыли структуру ДНК – 1950-е годы

Позже были открыты следующие свойства генетического кода (60-е годы):

  1. Каждая аминокислота полипептида кодируется триплетом (тремя азотистыми основаниями в ДНК).

  2. Каждую аминокислоту кодирует один триплет или более.

  3. Триплеты не перекрываются.

  4. Считывание начинается со стартового триплета.

  5. В ДНК нет «знаков препинания».

В 70-х годах в истории генетики происходит еще один качественный скачок – развитие генной инженерии. Ученые начинают синтезировать гены, изменять геномы. В это время активно изучаются молекулярные механизмы, лежащие в основе различных физиологических процессов.

В 90-х годах секвенируются геномы (расшифровывается последовательность нуклеотидов в ДНК) многих организмов. В 2003 году был завершен проект по секвенированию генома человека. В настоящее время существуют геномные базы данных. Это дает возможность комплексно исследовать физиологические особенности, заболевания человека и других организмов, а также определять родственную связь между видами. Последнее позволило систематике живых организмов выйти на новый уровень.

как развивалась генетика человека и не только

Введение в историю генетики

В сегодняшний век интеграции очень сложно определить границы практически любой науки. Это касается в том числе и генетики. Мы, конечно, можем использовать заштампованное «наука о наследственности и изменчивости» но это не передает всей сути и масштаба этой дисциплины. При том, что генетика присутствует везде – медицине, истории, криминалистике и даже спорте. А что уж говорить о современной биологии.

Однако еще относительно недавно эта молодая наука была чуть ли не самой обособленной областью биологической науки. И лишь в последней трети прошлого века начался её бурный прогресс.

Как генетика стала всеобъемлющей

Особенностью генетики всегда являлась её синтетическая методология, отличающая её от аналитической методологии остальных направлений биологии. Так, исследуя объект своего изучения, она не делила его на части, а косвенно, наблюдая за целым (соотношение признаков при скрещиваниях) и основываясь на математике, изучала его. Подтверждением же верности её выводов были живые организмы с предсказанными признаками. И как же обособленная наука заняла, возможно, центральное место в современной биологии?

Генетика – молодая наука

Начиная с 50-х годов ХХ века бурно развивалась другая новая наука – молекулярная биология. Аналитическая наука изначально совершено противоположна генетике. Однако предметы этих двух дисциплин во многом пересекались: они обе занимались изучением передачи и реализации наследственной информации, однако двигались они с противоположных сторон. Генетика, если можно так сказать, «снаружи», молекулярная биология – «изнутри».

И наконец в конце ХХ века генетика и молекулярная биология «встретились», и умозрительные объекты генетических исследований обрели конкретную физико-химическую форму, а молекулярная биология стала синтетической наукой. И именно с этого момента до неразличимости стерлись границы генетики как науки – было невозможно определить, где кончается молекулярная биология или начинается генетика. А для обозначения новой зародившейся синтетической науки появилось название «молекулярная генетика».

Генетика

А где же классическая генетика?

Титулом «классическая генетика» стали называть генетику домолекулярного периода вместе со всеми её подходами, основанными на теории вероятности и скрещиваниях. Но вместе с этим титулом её отправили в «почетную отставку». Классическая генетика – это наука, в которой не совершается больше открытий, но крайне необходимая для понимания основных закономерностей наследственности и изменчивости, без понимания которых многие области научного знания не достигли бы тех высот, которые им уже покорились.

Когда зародилась генетика?

Принято говорить, что генетика зародилась, когда чешский монах-августинец Грегор Мендель провел свои опыты на горохе. Стоит отметить что научное сообщество того периода не придало значения работам Менделя, и признание они получили спустя не один десяток лет. Но вопросами наследственности и изменчивости ученые занимались и до него, но о их работах вспоминают очень редко.

Так еще в XVIII веке ботаники начали заниматься экспериментальным изучением наследования признаков растений. Стоит упомянуть Йозефа Готлиба Кельрейтера, с 1756 по 1761 г.г., работавшего в Академии наук в Санкт-Петербурге. Именно там он провел первые опыты по искусственной гибридизации растений, результаты 136 были опубликованы.

В опытах с дурманом, табаком и гвоздиками Кельрейтор установил равноправие “матери”и “отца” при передаче признаков потомкам, а также доказал существование пола у растений. Но самым важным вкладом его в науку стал новый метод изучения наследственности – метод искусственной гибридизации. Используя его, французы Огюстен Сажрэ и Шарль Виктор Ноден в середине XIX в., открыли явление доминантности. Все накопленные факты требовали своего осмысления. Именно в осмысление этих фактов и заключается главная залуга Грегора Менделя.

Грегор Мендель

Современная генетика

Современная генетика уже очень далеко шагнула от классического учения Менделя и приобретает все большее значение в сферах медицины, биологии, сельского хозяйства и животноводства. Современная генетика – это прежде всего молекулярная генетика. На ее основе производится селекция полезных микроорганизмов, растений и животных. Генетически модифицированные организмы обладают полезными свойствами, не характерными для их родственников из “дикой” природы. Например, листья генетически модифицированного картофеля являются несъедобными для колорадского жука – злейшего врага картошки и тех, кто ее выращивает.  Количество генетически модифицированных продуктов, потребляемых человечеством, растет с каждым годом.

Учитывая тот факт, что огромное количество заболеваний человека являются генетически обусловленными, невозможно переоценить значение генетики для медицины. После того, как в начале 21 века был расшифрован геном человека, методы профилактики наследственных патологий и борьбы с негативным воздействием генов становятся все эффективнее. Например, вероятность и риск развития  хронических заболеваний может быть предсказан задолго до рождения ребенка, также появляются методы, позволяющие свести этот риск к минимуму.

Генная инженерия

Если Вам нужно разобраться с решением задач или курсовой по генетике в короткий срок – не стесняйтесь обращаться к нашим авторам. Мы поможем решить любой вопрос с учебой, даже если ситуация кажется безнадежной!

История генетики человека* | SpringerLink

  • Адамс Дж. (1814 г.) Трактат о наследственных свойствах болезней. Дж. Кэллоу, Лондон, стр. 33

    Google ученый

  • Аллен Г.Э. (1975) Генетика, евгеника и классовая борьба. Генетика 79:29–45

    PubMed Google ученый

  • Андрес А.Х., Джив Б.В. (1936) Соматический хромосомный комплекс человеческого эмбриона. Цитология 7:317–388

    Google ученый

  • Андрес А.Х., Шиваго П.И. (1933) Кариологические исследования и миелолейкозы у мужчин. Фолиа Гематол 49:1–20

    Google ученый

  • “>

    Бальцер Ф. (1967) Теодор Бовери: жизнь и деятельность великого биолога (1862–1915). Беркли и Лос-Анджелес, University of California Press

    Google ученый

  • Бартелмесс А (1952) Vererbungswissenschaft. Альбер, Фрайбург

    Google ученый

  • Бейтсон В., Сондерс Э. (1902) Экспериментальные исследования в области физиологии наследственности. Отчитывается перед Комитетом по эволюции. R Soc 1:133–134

    Google ученый

  • Bearn AG (1993) Арчибальд Гаррод и индивидуальность человека. Кларендон, Оксфорд

    Google ученый

  • Becker PE (1988) Zur Geschichte der Rassenhygiene (Wege ins Dritte Reich, vol 1). Тиме, Штутгарт

    Google ученый

  • “>

    Becker PE (1990) SozialDarwinismus, Rassismus, Antisemitismus und völkischer Gedanke (Wege ins Dritte Reich, vol 2). Тиме, Штутгарт

    Google ученый

  • Bernstein F (1924) Ergebnisse einer biostatistischen zusammenfassenden Betrachtung über die erblichen Blutstrukturen des Menschen. Клин Вохеншр 3:1495–1497

    Перекрёстная ссылка Google ученый

  • Birney E et al (2007) Идентификация и анализ функциональных элементов в 1% генома человека в рамках пилотного проекта ENCODE. Природа 447:799–816

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • Брюэр Г.Дж. (1971) Аннотация: экология человека и возрастающая роль генетика человека. Am J Hum Genet 23: 92–94

    КАС пабмед Google ученый

  • “>

    Brock DJH (1977) Биохимические и цитологические методы диагностики дефектов нервной трубки. Prog Med Genet 2:1–40

    CAS пабмед Google ученый

  • Capelle W (1953) Die Vorsokratiker. Кренер, Штутгарт

    Google ученый

  • Корренс С (1900) Regel über das Verhalten der Nachkommenschaft der Rassenbastarde Г. Менделя. Бер Дтч Бот Гэс 18: 158–168

    Google ученый

  • Коста Л.Г. и Итон Д.Л. (редакторы) (2006) Взаимодействие генов и окружающей среды: основы экогенетики. J Wiley and Sons, Хобокен, Нью-Джерси

    Google ученый

  • Cremer T (1986) Von der Zellenlehre zur Chromo somenteorie. Springer, Берлин Гейдельберг Нью-Йорк

    Google ученый

  • “>

    Davenport CB (1911) Наследственность в связи с евгеникой. Генри Холт, Нью-Йорк

    Google ученый

  • De Vries H (1889) Внутриклеточный пангенезис. Фишер, Йена

    Google ученый

  • Dunn LC (1962) Взаимные течения в истории генетики человека. Am J Hum Genet 14: 1–13

    КАС пабмед Google ученый

  • Эфроимсон В.П. (1964) Введение в медицинскую генетику. Гос Изд Мед Лит, Москва

    Google ученый

  • Эмери AEH (1989) Джозеф Адамс (1756–1818). J Med Genet 26:116–118

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • Консорциум проекта ENCODE (2004 г.) Проект ENCODE (ENCyclopedia Of DNA Elements). Science 306:636–640

    CrossRef Google ученый

  • Ephrussi B, Weiss MC (1965) Межвидовая гибридизация соматических клеток. Proc Natl Acad Sci USA 53:1040

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • Фишер Р.А. (1918) Корреляция между родственниками в предположении менделевского наследования. Trans R Soc Эдинб 52:399–433

    Google ученый

  • Фишер Р.А. (1936) Открыта ли работа Менделя заново? Ann Sci 1:115–137

    CrossRef Google ученый

  • Frazer KA et al (2007) Карта гаплотипов человека второго поколения, содержащая более 3,1 миллиона SNP. Природа 449:851–861

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • “>

    Гальтон Ф. (1865 г.) Наследственный талант и характер. Макмилланс Мэг 12:157

    Google ученый

  • Garrod AE (1902) Заболеваемость алкаптонурией: исследование химической индивидуальности. Ланцет 2:1616–1620

    CrossRef КАС Google ученый

  • Garrod AE (1909) Врожденные нарушения метаболизма. Фроуд, издательство Оксфордского университета, Лондон

    Google ученый

  • Гаррод А.Е. (1931) Врожденные факторы болезней. Кларендон Пресс, Оксфорд

    Google ученый

  • Gärtner CF (1849) Versuche und Beobachtungen über die Bastarderzeugung im Pflanzenreich. Геринг, Штутгарт

    Google ученый

  • Грэм Л.Р. (1977) Политическая идеология и генетическая теория: Россия и Германия в 1920-е гг. Представитель Hastings Cent 7: 30–39

    КАС пабмед Google ученый

  • Гурвиц Д., Мотульский А.Г. (2007) Лекарственные реакции, ферменты и биохимическая генетика: 50 лет спустя. Фармакогеномика 8:1479–1484

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • Hardy GH (1908) Менделевские пропорции в смешанной популяции. Наука 28:49–50

    CrossRef пабмед Google ученый

  • Harper PS (2005) Уильям Бейтсон, Генетика человека и медицина. Human Genet 118:141–151

    CrossRef Google ученый

  • Harper PS (2008) Краткая история медицинской генетики. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд, 557, стр.

    . Google ученый

  • Harris H (1969) Полиморфизм ферментов и белков в человеческих популяциях. Бр Мед Булл 25:5

    КАС пабмед Google ученый

  • Harris H, Watkins JF (1965) Гибридные клетки мыши и человека: искусственные гетерокарионы клеток млекопитающих разных видов. Природа 205:640

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • Hertwig O (1875) Beiträge zur Kenntnis der Bildung, Befruchtung und Theilung des tierischen Eies. I Abh Morph Jb 1: 347–434

    Google ученый

  • Международный консорциум HapMap (2003 г.) T.I.H. Международный проект HapMap. Природа 426:789–796

    CrossRef Google ученый

  • “>

    Международный консорциум HapMap (2005 г.) Карта гаплотипов генома человека. Природа 437:1299–1320

    CrossRef Google ученый

  • Международный консорциум по секвенированию генома человека (2004 г.) Завершение эухроматической последовательности генома человека. Природа 431:931–945

    CrossRef Google ученый

  • Жоравский Д (1970) Дело Лысенко. Издательство Гарвардского университета, Бостон

    Google ученый

  • Kevles DJ (1985) Во имя евгеники. Генетика и использование человеческой наследственности, Кнопф, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Кёль С. (1994) Связь с нацистами. Евгеника, американский расизм и немецкий национал-социализм. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд

    Google ученый

  • “>

    Kölreuter JG (1761-1766) Vorläufige Nachricht von einigen das Geschlecht der Pflanzen betreffenden Versuchen und Beobachtungen, nebst Fortsetzung 1,2 и 3.0004

    Google ученый

  • Ландер Э.С., Линтон Л.М., Биррен Б. и др. (2001) Первоначальное секвенирование и анализ генома человека. Природа 409:860–921

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • Landsteiner K (1900) Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe. Централбль Бактериол 27: 357–362

    Google ученый

  • Landsteiner K, Wiener AS (1940) Фактор агглютинации в крови человека, распознаваемый иммунными сыворотками на резус-кровь. Proc Soc Exp Biol 43:223

    CAS Google ученый

  • “>

    Levine P, Burnham L, Katzin EM, Vogel P (1941)Роль изоиммунизации в патогенезе эритробластоза плода. Am J Obstet Gynecol 42:925–937

    Google ученый

  • Levine P, Stetson RE (1939) Необычный случай внутригрупповой агглютинации. ДЖАМА 113:126–127

    Google ученый

  • Левит С.Г. (1936) Проблема доминирования в человеке. J Genet 33:411–434

    CrossRef Google ученый

  • Людмерер К. (1972) Генетика и американское общество. Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор

    Google ученый

  • Манолио Т.А., Брукс Л.Д., Коллинз Ф.С. (2008) Сбор данных HapMap о генетике распространенных заболеваний. J Clin Invest 118:1590–1605

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • “>

    Мопертюи PLM (1753) Телосложение Венеры. Земная Венера (перевод: Brangier Boas S) (1966). Johnson Reprint Corporation, Нью-Йорк

    Google ученый

  • McKusick VA (1975) Рост и развитие генетики человека как клинической дисциплины. Am J Hum Genet 27: 261–273

    CAS пабмед Google ученый

  • МакКьюсик В.А. (2007) История медицинской генетики. В: Emery AEH, Rimoin DL (eds) Принципы и практика медицинской генетики, 5-е изд. Черчилль Ливингстон, Филадельфия, Пенсильвания, стр. 3–32

    Google ученый

  • Mendel GJ (1865) Versuche über Pflanzenhybriden. Verhandlungen des Naturforschenden Vereins, Брюнн

    Google ученый

  • Мотульский А.Г. (1957) Лекарственные реакции, ферменты и биохимическая генетика. JAMA 165:835–837

    CAS Google ученый

  • Мотульский А.Г. (1959) Джозеф Адамс (1756–1818). Забытый основатель медицинской генетики. Арх стажер Мед 104:490–496

    КАС пабмед Google ученый

  • Мотульский А.Г. (2002) От фармакогенетики и экогенетики к фармакогеномике. Medicina nei Secoli Arte e Scienza (Журнал истории медицины) 14: 683–705

    Google ученый

  • Мотульский А.Г. (2002) Работа Джозефа Адамса и Арчибальда Гаррода: возможные примеры недоношенности в генетике человека. В: Хук Э.Б. (ред.) Преждевременность и научное открытие. Калифорнийский университет Press, Беркли

    Google ученый

  • Мюллер-Хилл Б. (1988) Убийственная наука: устранение путем научного отбора евреев, цыган и других, Германия, 1933–1945. Oxford University Press, Oxford English, перевод Tödliche Wissenschaft, Rowohlt, Гамбург, 1984

    Google ученый

  • Мусто Д.Ф. (1961) Теория наследственных болезней Луиса Меркадо, главного врача испанских Габсбургов. Bull Hist Med 35: 346–373

    Google ученый

  • Nägeli C (1884) Механико-физиологическая теория Abstammungslehre. R Ольденбург, Мюнхен и Лейпциг

    Google ученый

  • Pauling L, Itano HA, Singer SJ, Wells IC (1949)Серповидноклеточная анемия: молекулярное заболевание. Наука 110:543

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • Пенроуз Л.С. (1967) Влияние английской традиции на генетику человека. В Кроу Дж. Ф., Нил Дж. В. (ред.) Труды Третьего Международного конгресса генетики человека. Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор, стр. 13–25

    Google ученый

  • Платон (360 г. до н.э.) Республика

    Google ученый

  • Платон (360 г. до н.э.) Государственный деятель

    Google ученый

  • Ploetz A (1895) Die Tüchtigkeit unserer Rasse und der Schutz der Schwachen: ein Versuch über Rassenhygiene und ihr Verhältnis zu den humanen Idealen, besonders zum Sozialismus. Фишер, Берлин

    Google ученый

  • Pollack W, Gorman JG, Freda VJ (1969) Профилактика резус-гемолитической болезни. Прог Гематол 6:121–147

    CAS пабмед Google ученый

  • Проктор Р. (1988) Расовая гигиена: медицина при нацистах. Издательство Гарвардского университета, Кембридж, Массачусетс, стр. 95–117

    Google ученый

  • Reitlinger G (1961) Окончательное решение. Барнс, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Розенберг CE (1976) Никаких других богов. О науке и американской общественной мысли Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор

    Google ученый

  • Roux W (1883) Uber die Bedeutung der Kernthei-lungsfiguren. W Engelmann, Лейпциг

    Google ученый

  • Rowley JD (1973) Новая последовательная хромосомная аномалия при хроническом миелогенном лейкозе, идентифицированная с помощью флуоресценции хинакрина и окрашивания по Гимзе. Природа 243:290–293

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • “>

    Saxena R et al (2007) Общегеномный ассоциативный анализ идентифицирует локусы для диабета 2 типа и уровней триглицеридов. Science 316:1331–1336

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • Scriver CR, Childs B (1989) Врожденные факторы болезни Гаррода. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд

    Google ученый

  • Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D (eds) (2005) Метаболические и молекулярные основы наследственных заболеваний, 8-е изд. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Стерн С., Шервуд Э. (редакторы) (1966) Происхождение генетики: справочник Менделя. WH Freeman, Сан-Франциско

    Google ученый

  • Stubbe H (1972) История генетики, от доисторических времен до повторного открытия законов Менделя. MIT Press, Кембридж, Массачусетс, стр. 12–50

    Google ученый

  • Чермак Э. (1900) Über künstliche Kreuzung bei Pisum sativum . Бер Дч Бот Гэс 18: 232–239

    Google ученый

  • Ван Бенеден Э. (1883 г.) Исследования о созревании молока и оплодотворения. Арх Биол IV:265

    Google ученый

  • Vogel F (1959) Moderne Probleme der Humangenetik. Ergeb Inn Med Kinderheilk 12:52–125

    Google ученый

  • Vo n Dungern E, Hirszfeld L (1911) О групповых структурах крови. III. Z Immunitats 8: 526–562

    Google ученый

  • Vo n Verschuer O (1937) Был ли kann der Historiker, der Genealoge und der Statistiker zur Erforschung des Biologischen Problems der Judenfrage beitragen? Форш Юденфраж 2: 216–222

    Google ученый

  • “>

    Waterston, R.H. et al (2002) Исходное секвенирование и сравнительный анализ генома мыши. Природа 420:520–562

    CrossRef КАС пабмед Google ученый

  • Weiling F (1994) Иоганн Грегор Мендель. Форшер в дер Kontroverse. V Med Genet 6:35–50

    Google ученый

  • Weinberg W (1901) Beiträge zur Physiologie und Pathologie der Mehrlingsgeburten beim Menschen. Arch Gesamte Physiol 88: 346–430

    Перекрёстная ссылка Google ученый

  • Weinberg W (1908) Über den Nachweis der Vererbung beim Menschen. Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde в Вюртемберге 64: 368–382

    Google ученый

  • Weinberg W (1912) Weitere Beiträge zur Theorie der Vererbung. IV. über Methode und Fehlerquellen der Untersuchung auf Mendelsche Zahlen beim Menschen. Арх Расс Гэс Биол 9:165–174

    Google ученый

  • Weindling PF (1989) Здоровье, раса и немецкая политика между национальным объединением и нацизмом 1870–1945. Издательство Кембриджского университета, Кембридж

    Google ученый

  • Weingart P, Kroll J, Bayertz K (1988) Rasse. Blut und Gene, Зуркамп, Франкфурт

    Google ученый

  • Weiss KM (2008) Джозеф Адамс на суде Парижа. Evol Anthropol 17:245–249

    CrossRef Google ученый

  • Wellcome Trust Case Control Consortium (2007 г.) Полногеномное ассоциативное исследование 14 000 случаев семи распространенных заболеваний и 3000 общих контролей. Природа 447:661–678

    CrossRef Google ученый

  • “>

    Witkowski SA, Inglis JR (eds) (2008) Мечта Давенпорта. Размышления 21 века о наследственности и евгенике. Лабораторное издательство Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Wolff CF (1759) Theoria Generationis, Halle

    Google ученый

  • Zimmerman D (1973) Rh. Интимная история болезни и ее победы. Макмиллан, Нью-Йорк, стр. 371

    Google ученый

  • Генетика человека как отдельная дисциплина | Краткая история медицинской генетики

    Фильтр поиска панели навигации Oxford AcademicКраткая история медицинской генетикиOxford Monographs on Medical GeneticsClinical GeneticsHistory of MedicineBooksJournals Термин поиска мобильного микросайта

    Закрыть

    Фильтр поиска панели навигации Oxford AcademicКраткая история медицинской генетикиOxford Monographs on Medical GeneticsClinical GeneticsHistory of MedicineBooksJournals Термин поиска на микросайте

    Расширенный поиск

    • Иконка Цитировать Цитировать

    • Разрешения

    • Делиться
      • Твиттер
      • Подробнее

    CITE

    Harper, Peter S. ,

    «Человеческая генетика как конкретная дисциплина»

    ,

    Короткая история медицинской генетики

    (

    , Нью -Йорк,

    2008;

    онлайн Edn,

    ,

    ,

    ,

    ,

    ,

    ,

    ,

    ,

    Oxford Academic

    , 28 ноября 2013 г.

    ), https://doi.org/10.1093/med/9780195187502.003.0010_update_001,

    по состоянию на 19 октября 2022 г.

    Выберите формат Выберите format.ris (Mendeley, Papers, Zotero).enw (EndNote).bibtex (BibTex).txt (Medlars, RefWorks)

    Закрыть

    Фильтр поиска панели навигации Oxford AcademicКраткая история медицинской генетикиOxford Monographs on Medical GeneticsClinical GeneticsHistory of MedicineBooksJournals Термин поиска мобильного микросайта

    Закрыть

    Фильтр поиска панели навигации Oxford AcademicКраткая история медицинской генетикиOxford Monographs on Medical GeneticsClinical GeneticsHistory of MedicineBooksJournals Термин поиска на микросайте

    Advanced Search

    Abstract

    Сначала рассматривается появление генетики в медицине в первой половине -го -го 20-го века, а затем то, как медицинская генетика развивалась как отдельная медицинская специальность с 19-го века. 50-х годов и далее. Его отношения с родительскими специальностями педиатрии и медицины внутренних органов и его организация в Северной Америке, Европе и других странах показывают, что это сложная специальность с клиническими и лабораторными элементами и динамичными отношениями с остальной медициной.

    Ключевые слова: Медицинская генетика, Виктор МакКьюсик, Арно Мотулски

    Предмет

    История медицины Клиническая генетика

    Series

    Оксфордские монографии по медицинской генетике

    Отказ от ответственности

    Издательство Оксфордского университета не делает заявлений, явных или подразумеваемых, о том, что дозировки лекарств, указанные в этой книге, верны. Поэтому читатели должны всегда… Более Издательство Оксфордского университета не делает заявлений, явных или подразумеваемых, о том, что дозировки лекарств, указанные в этой книге, верны. Поэтому читатели должны всегда проверять информацию о продукте и клинических процедурах с самой последней опубликованной информацией о продукте и таблицами данных. предоставленных производителями, а также самые последние кодексы поведения и правила техники безопасности. Авторы и издатели не несут ответственности и юридическую ответственность за любые ошибки в тексте или за неправильное использование или неправильное применение материала в этой работе. Если не указано иное, дозы препаратов и рекомендации для небеременных взрослых, которые не кормят грудью.

    В настоящее время у вас нет доступа к этой главе.

    Войти

    Получить помощь с доступом

    Получить помощь с доступом

    Доступ для учреждений

    Доступ к контенту в Oxford Academic часто предоставляется посредством институциональных подписок и покупок. Если вы являетесь членом учреждения с активной учетной записью, вы можете получить доступ к контенту одним из следующих способов:

    Доступ на основе IP

    Как правило, доступ предоставляется через институциональную сеть к диапазону IP-адресов. Эта аутентификация происходит автоматически, и невозможно выйти из учетной записи с IP-аутентификацией.

    Войдите через свое учреждение

    Выберите этот вариант, чтобы получить удаленный доступ за пределами вашего учреждения. Технология Shibboleth/Open Athens используется для обеспечения единого входа между веб-сайтом вашего учебного заведения и Oxford Academic.

    1. Нажмите Войти через свое учреждение.
    2. Выберите свое учреждение из предоставленного списка, после чего вы перейдете на веб-сайт вашего учреждения для входа.
    3. Находясь на сайте учреждения, используйте учетные данные, предоставленные вашим учреждением. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
    4. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

    Если вашего учреждения нет в списке или вы не можете войти на веб-сайт своего учреждения, обратитесь к своему библиотекарю или администратору.

    Войти с помощью читательского билета

    Введите номер своего читательского билета, чтобы войти в систему. Если вы не можете войти в систему, обратитесь к своему библиотекарю.

    Члены общества

    Доступ члена общества к журналу достигается одним из следующих способов:

    Войти через сайт сообщества

    Многие общества предлагают единый вход между веб-сайтом общества и Oxford Academic. Если вы видите «Войти через сайт сообщества» на панели входа в журнале:

    1. Щелкните Войти через сайт сообщества.
    2. При посещении сайта общества используйте учетные данные, предоставленные этим обществом. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
    3. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

    Если у вас нет учетной записи сообщества или вы забыли свое имя пользователя или пароль, обратитесь в свое общество.

    Вход через личный кабинет

    Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам. Смотри ниже.

    Личный кабинет

    Личную учетную запись можно использовать для получения оповещений по электронной почте, сохранения результатов поиска, покупки контента и активации подписок.

    Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для предоставления доступа своим членам.

    Просмотр учетных записей, вошедших в систему

    Щелкните значок учетной записи в правом верхнем углу, чтобы:

    • Просмотр вашей личной учетной записи, в которой выполнен вход, и доступ к функциям управления учетной записью.
    • Просмотр институциональных учетных записей, предоставляющих доступ.

    Выполнен вход, но нет доступа к содержимому

    Oxford Academic предлагает широкий ассортимент продукции. Подписка учреждения может не распространяться на контент, к которому вы пытаетесь получить доступ. Если вы считаете, что у вас должен быть доступ к этому контенту, обратитесь к своему библиотекарю.

    Ведение счетов организаций

    Для библиотекарей и администраторов ваша личная учетная запись также предоставляет доступ к управлению институциональной учетной записью. Здесь вы найдете параметры для просмотра и активации подписок, управления институциональными настройками и параметрами доступа, доступа к статистике использования и т. д.

    Покупка

    Наши книги можно приобрести по подписке или приобрести в библиотеках и учреждениях.

    Информация о покупке

    Рассвет генетики человека

       

    Нажмите, чтобы увеличить

    Рассвет генетики человека

    Предметная(ые) область(и):   Биология в обществе; генетика; История науки

    В. В. Бабков
    Под редакцией Джеймса Шварца; Перевод с русского Виктора Фета

    Скачать бесплатно выдержки из книги «На заре генетики человека:

    Скачать предисловие и содержание»
    Скачать индекс


    © 2013 775 стр., илл. (91 ч/б), индекс
    Твердый переплет 69 $ 34,50
    ISBN 978-1-936113-70-5
    Вы экономите: 50%

    •     Описание    
    •     Содержание    
    •     Отзывы    
    •     Связанные названия    

    Описание
    В России первоначальная эйфория большевистских лидеров по поводу нового социалистического общества . .. в сочетании с приверженностью действительно всеобщей системе здравоохранения дала огромный импульс появлению как евгенических, так и медицинских аспектов генетики человека. Препятствия, оказавшиеся столь серьезными на пути к успешному открытию этой области на Западе, — отсутствие доступных данных о генеалогии заболеваний в семьях, трудности получения статистически значимого числа однояйцевых близнецов для изучения и скептицизм медицинских в Советском Союзе были сметены все истеблишменты. В 1920-е годы … была заложена основа уникально российского подхода к медицинской генетике и (основа) ведущего в мире центра по изучению генетических основ многих болезней и генетики человека в целом. Огромный успех малоизвестного даже россиянам движения воплощается в жизнь в В.В. Бабкова . На заре генетики человека, , как и его драматический и жестокий конец, повлекший за собой «ликвидацию» многих лучших биологов страны, а также серьезный регресс в развитии мировой науки. Как и многие другие перспективные идеи и проекты, зародившиеся в Советском Союзе, этот был резко урезан, а затем практически искоренен.

    Contents
    Introduction by James Schwartz
    Acknowledgments
    A Note from the Publisher
    Key to Russian Acronyms and Abbreviations
    Preface
    Introduction
     
    Expectations of a New Man
    Three Squares by Малевич
    Дегенерация
    Социальные и биологические иерархии
    Евгеника Фрэнсиса Гальтона
    Национальные особенности евгеники XIX в.20-е годы
    Евгеника в представлении на российской сцене
    Антропотехнические проекты Петра I (историческая справка), М.В. Волоцкой (1923)
    К истории евгенического движения, М.В. Волоцкого (1924)
    Евгеника в школе, Ю.А. Филипченко (1925)
    Человеческое наследие, Томас Хант Морган (1924)
    Наши евгенические перспективы, С.Н. Давиденков (1930)
     
    Российское евгеническое общество
    Совершенствование рода человеческого, Н. К. Кольцов (1922)
    Генетический анализ психологических особенностей человека, Н.К. Кольцов (1924)
    Влияние культуры на селекцию у человека, Н.К. Кольцов (1924)
    Родословные наших выдвиженцев, Н.К. Кольцов (1926)
    Русский евгенический журнал (1922–1930)
     
    Бюро евгеники
    Наши выдающиеся ученые, Ю.А. Филипченко (1922)
    Действительные члены бывшей Императорской, ныне Российской Академии наук за последние 80 лет, Т.К. Лепин, Я.Я. Лус, Ю.А. Филипченко (1846–1924)
    Интеллигенция и одаренность, Ю.А. Филипченко (1925)
    Известия Бюро по Евгенике [Вестник Бюро евгеники] (1922–1930)
     
    Отделения Евгенического общества
    Преступность евреев: Из Исследовательского кабинета по изучению преступной личности и преступности, Вермель С.С. (1924)
    Вопросы биологии и патологии Евреев. Патология евреев] (1926–1930)
     
    Генеалогии и патографии
    Генеалогия гл. Дарвин и Ф. Гальтон, Н.К. Кольцов (1922)
    Родословная графов Толстых, Н.П. Чулков (1924)
    О потомках барона Петра Павловича Шафирова, Ю.А. Нелидов (1925)
    Родословная декабристов Муравьевых, Н.П. Чулков (1927)
    Бакунины, П.Ф. Рокицкого (1927)
    Родословные А.С. Пушкин, граф Л.Н. Толстой, П.Я. Чаадаев, Ю.Ф. Самарин, А.И. Герцен, князь П.А. Кропоткин и князь С.Н. Трубецкого, В. Золотарев (1927)
    Предки и потомки академика Карла Эрнста фон Бэра, Ю.А. Нелидов и Н.К. Эссен (1928)
    Декабристы (К анализу наследственных признаков), В. Золотарев (1928)
    Предки графа С.Ю. Витте, С.В. Любимов (1928)
    О психопатологии творчества: В. Хлебников в 1919 г., В.Я. Анфимов (1935)
    Характерологический анализ семей, М. В. Волоцкой (1933)
    Klinicheskiy Arkhiv Genialnosti I Odarennosti (Evropatologii) [Клинический архив Genius and Talent (Europathology) (1925–1930). Конец евгеники
    Цели и методы изучения расовой патологии, Н.К. Кольцов (1929)
    Термин «раса» в зоологии и антропологии, В.В. Бунак (1930)
    Антропогенетика и евгеника в социалистическом обществе, А.С. Серебровский (1929)
    Письмо в редакцию, А.С. Серебровский (1930)
    Евгеника, Г. Баткис (1932)
     
    Что такое ламарксизм?
    Биосоциальная евгеника
    Примат гена и легитимность власти
    Изменение направления на философском фронте
    Первая дискуссия о генетике
     
    Ранняя медицинская генетика
    Медико-генетический институт
    Конференция 1934 г.
    Курс генетики для врачей
    Генетика и патология (в связи с современным кризисом в медицине), С. Г.Левит 908 Человек как генетический объект и близнецовые исследования как метод антропогенетики, Левит С.Г. (1930)
    Предисловие, Левит С.Г. (1936)
    Антропогенетика и медицина, Левит С.Г. (1934)
    Некоторые основные этапы развития теоретической генетики и их значение с точки зрения медицины, Мюллер Х.Дж. (1934)
    Роль генетики в изучении биологии человека, Н.К. Кольцов (1934)
    Генетика и клиническая практика, С.Н. Давиденков (1934)
    Труды Медико-Биологического института (1929–1936)
    Conditional Tropism and the Moscow School
    The Ideas of the Moscow School
    Clinical-Genetic Analysis of Pathological Types
    The Hypothesis of Conditioned Tropisms
     
    The Rout of Medical Genetics
    Letter from Muller Сталину
    7-й съезд и 4-я сессия
    Левит С. Г. Нападки в газетах
    Статья в New York Times
    Генетика человека на 4-й сессии
    Разгром МГИ
    Нейрогенетика в 1939 и 1948 годах
    Письмо Мюллера Г.Ю. Сталин (1936)
    Презентация С.Н. Davidenkov (1939)
     
    The Fate of Koltsov’s Eugenics
    Koltsov and the 1936 Discussions
    Academy of Sciences in 1938
    Koltsov’s Institute and the Academy of Sciences
    Trial by Inquisition
     
    По Кольцову
    Происхождение альтруизма: этика с точки зрения эволюционной генетики человека, В.П. Эфроимсон (1971)
    Homo sapiens et humanus Человек с большой буквы М и эволюционная генетика человечности (о статье В.П. Эфроимсона об эволюционно-генетических основах этики), Б.Л. Астауров (1971)
    Тайны генетики, Елена Саканян (1979)
    Биосфера и человечество, Н.

    Оставить комментарий