Летучие яды: Летучие яды – презентация онлайн

«летучие» яды 3 1 группа веществ изолируемых дистилляцией схема химикотоксикологического исследования «летучих» ядов

3. «Летучие» яды

3.1. Группа веществ, изолируемых дистилляцией. Схема химико-токсикологического исследования «летучих» ядов

Перечень веществ, подлежащих анализу при общем ненаправленном исследовании. Вещества, анализируемые при специальных заданиях. Общая характеристика группы.

Подготовка образцов к анализу. Правила отбора, направления объектов на анализ. Условия транспортировки и хранения. Консервирование. Первичная обработка пробы. Современные методы изолирования, их характеристика, сравнительная оценка. Особенности перегонки с водяным паром для отдельных соединений.

Качественный химико-токсикологический анализ. Характеристики отдельных методов анализа.

Обнаружение «летучих» ядов методом газожидкостной хроматографии.

Принципиальная схема идентификации «летучих» ядов при использовании хроматографических колонок. Капиллярная хроматография. Обнаружение «летучих» ядов химическими реакциями. Последовательность обнаружения «летучих» ядов. Реакции, имеющие отрицательное судебно-химическое значение. Интерпретация результатов исследования.

3.2. Химический метод анализа дистиллята. Токсикологическое значение, качественное обнаружение и количественное определение «летучих» ядов

Частные вопросы химико-токсикологического анализа отдельных групп соединений.

Алифатические спирты (алканолы). Свойства и применение. Токсичность. Распространённость отравлений. Токсикокинетика. Обнаружение и количественное определение.

Диолы. Этиленгликоль. Свойства и применение. Токсичность. Клиника отравлений. Клиническая и посмертная диагностика.

Объекты исследования. Особенности изолирования и анализа биологических объектов на этиленгликоль.

Алкилгалогениды (хлороформ, хлоралгидрат, четыреххлористый углерод, дихлорэтан).

Свойства, применение, токсичность. Распространённость отравлений. Токсикокинетика. Клиника отравлений. Обнаружение и количественное определение.

Альдегиды, одноатомные фенолы и их производные (фенол, крезолы), кетоны (ацетон), карбоновые кислоты (уксусная кислота).

Свойства и применение. Токсичность. Распространённость отравлений. Токсикокинетика. Объекты исследования, особенности подготовки проб. Методы качественного и количественного химико-токсикологического анализа (химический и газохроматографический методы). Оценка результатов химико-токсикологического анализа.

Синильная кислота и её производные. Применение, распространённость отравлений, токсичность. Химические и физико-химические свойства. Токсикокинетика. Токсические концентрации.

Объекты исследования. Сохраняемость синильной кислоты и её производных в трупном материале.

Особенности изолирования из внутренних органов трупа и биологических жидкостей. Основные реакции обнаружения и методы количественного определения.

3.3. Газохроматографическое определение «летучих» ядов. Проблема экспертизы алкогольного отравления. Количественная диагностика опьянения

Газохроматографический метод исследования как современный высокоэффективный метод разделения, идентификации и количественного определения «летучих» ядов. Обработка результатов качественного анализа.

Обнаружение «летучих» ядов методом газожидкостной хроматографии. Принципиальная схема идентификации «летучих» ядов при использовании хроматографических колонок. Капиллярная хроматография.

Объекты исследования. Подготовка объекта к исследованию. Методы качественного и количественного химико-токсикологического анализа.

Этиловый спирт. Свойства. Механизм действия на организм человека. Токсичность. Распространённость отравлений. Токсикокинетика. Экспертная оценка содержания этилового спирта при химико-токсикологическом исследовании различных внутренних органов, крови, мочи, спинномозговой жидкости и пр. Объекты исследования. Правила отбора пробы у живых лиц и трупного материала.

Методы анализа, применяемые в химико-токсикологическом анализе наркотического опьянения и судебно-химической экспертизе (качественно-количественные). Предварительные качественные пробы на этиловый спирт при исследовании выдыхаемого воздуха и биологических жидкостей. Химические и современные биохимические методы исследования. Газохроматографический метод определения этилового спирта. Качественный анализ.

4. Отравления оксидом углерода (II). Методы обнаружения и количественного определения карбоксигемоглобина в крови. Анализ веществ, изолируемых экстракцией водой

Химико-токсикологический анализ веществ, не требующих особых методов изолирования. Оксид углерода (II).Распространённость отравлений, причины. Токсичность. Классификация отравлений по степени тяжести. Механизм токсического действия.

Токсикокинетика. Всасывание, распределение, выведение из организма.

Объекты исследования. Правила отбора пробы.

Методы обнаружения и количественного определения карбоксигемоглобина крови. Качественное и количественное определение карбоксигемоглобина в крови. Химические экспресс-методы обнаружения карбоксигемоглобина. Спектроскопический метод исследования. Спектрофотометрическое определение карбоксигемоглобина в крови. Метод газожидкостной хроматографии. Оценка результатов количественного определения карбоксигемоглобина в крови.

Химико-токсикологический анализ веществ, изолируемых экстракцией водой. Общая характеристика группы. Распространенность отравлений, причины.

Объекты исследования. Предварительные пробы на наличие анализируемых соединений. Подготовка биологических образцов к исследованию. Изолирование. Диализ.

Качественный анализ. Особенности химико-токсикологического анализа кислот (серной, азотной, соляной), щелочей (гидроксиды натрия, калия и аммония), нитратов и нитритов. Сохраняемость в трупном материале.

5. Биотрасформация чужеродных соединений в организме. Основные пути биотрансформации. Метаболиты и токсичность

Токсикокинетика чужеродных соединений. Факторы, влияющие на распределение. Связывание с белками сыворотки крови. Связывание с компонентами органов и тканей. Типы связей. Влияние различных факторов на связывание чужеродных соединений. Объём распределения. Транспорт чужеродных соединений через мембраны организма. Механизмы транспорта. Мембранная проницаемость и коэффициент распределения. Транспорт веществ, способных к ионизации. Всасывание чужеродных соединений как транспорт через биологические мембраны. Всасывание при пероральных, ингаляционных, перкутанных отравлениях.

Биотрансформация чужеродных соединений в организме. Этапы биотрансформации. Образование фармакологически активных метаболитов. Метаболизм и токсичность. Основные пути биотрансформации чужеродных соединений. Метаболические превращения, катализируемые микросомальными ферментами печени. Алифатическое и ароматическое гидроксилирование. Эпоксидирование. N-гидроксилирование, N-, S- окисление. Дезалкилирование. Дезаминирование. Десульфирование и прочие реакции микросомального окисления. Реакции восстановления микросомальными ферментами. Восстановительное дегалогенирование. Немикросомальное окисление. Окислительное дезаминирование. Окисление спиртов, альдегидов. Процессы немикросомального метаболического восстановления. Реакции гидролиза с участием микросомальных и немикросомальных ферментов. Реакции конъюгации. Образование конъюгатов с глюкуроновой, серной и фосфорной кислотами. Метилирование. Ацетилирование. Пептидная конъюгация. Прочие реакции.

Факторы, влияющие на метаболизм чужеродных соединений.

Генетические факторы и внутривидовые различия. Индукция метаболизирующих ферментов, угнетение метаболизма. Возрастные особенности, длительное применение лекарственных средств, патологические состояния и прочие.

Экскреция чужеродных соединений и их метаболитов. Выведение токсических соединений через почки. Форсированный диурез как один из эффективных методов лечения пациентов с острыми отравлениями. Выведение чужеродных соединений с желчью. Другие пути выведения, включая специфические (волосы, ногти). Влияние физико-химических свойств токсических веществ и факторов среды на скорость и характер их выведения из организма. Кинетика выведения. Период полувыведения. Клиренс.

6. Лекарственные вещества, изолируемые полярными растворителями

6.1. Химико-токсикологический анализ веществ, изолируемых полярными растворителями

Классификация. Алкалоиды. Производные пиридина и пиперидина (пахикарпин, анабазин, никотин). Производные тропана (атропин, скополамин, кокаин). Производные хинолина (хинин). Производные изохинолина: производные тетрагидроизохинолина (наркотин), производные бензилизохинолина (папаверин), производные фенантренизохинолина (морфин, кодеин и их синтетические аналоги – промедол, этилморфина гидрохлорид, трамадол, диацетилморфин). Производные индола (стрихнин). Производные пурина (кофеин). Ациклические алкалоиды (эфедрин и продукт его окисления – эфедрон).

Производные барбитуровой кислоты (барбитал, фенобарбитал, циклобарбитал, бутобарбитал, этаминал-натрий, барбамил).

Производные 1,4-бензодиазепина (хлордиазепоксид, диазепам, оксазепам, нитразепам).

Производные п-аминобензойной кислоты (новокаин, новокаинамид).

Производные пиразолона (амидопирин, анальгин, антипирин).

Производные фенотиазина (аминазин, дипразин, левомепромазин, тиоридазин).

Каннабиноиды (каннабидиол, каннабинол, тетрагидроканнабинол, тетрагидроканнабиноловая кислота).

Фенилалкиламины (амфетамин, метамфетамин).

Общая характеристика группы. Распространённость и причины отравлений.

Химическая структура. Физико-химические характеристики. Химия кислотно-основных равновесий. Сила кислот и оснований. Константа кислотности (К_а) и константа кислотности сопряжённой кислоты (К_BH+). Влияние растворителей. Зависимость степени ионизации соединений от рН среды. Растворимость лекарственных и наркотических веществ. Коэффициенты распределения. Растворимость неэлектролитов. Растворимость ионных соединений. Спектральные характеристики лекарственных и наркотических веществ.

Токсикокинетика лекарственных и наркотических веществ. Всасывание лекарственных соединений и наркотических веществ при разных путях поступления в организм. Распределение по органам и тканям, связывание с биологическими субстратами. Биотрансформация и экскреция.

Основные методологические подходы при проведении судебно-химической экспертизы и химико-токсикологического анализа с целью диагностики и лечения.

6.2. Методы изолирования лекарственных и наркотических веществ

Подготовка биологических объектов к анализу. Правила отбора и направления объектов на анализ. Условия транспортировки и хранения. Консервирование объектов. Первичная подготовка различных объектов исследования в зависимости от используемого метода анализа. Современные методы изолирования (выделения) лекарственных и наркотических веществ из тканей, органов, биологических жидкостей. Их характеристика и сравнительная оценка. Равновесие межфазового распределения и основы жидкость-жидкостной экстракции. Константа и коэффициент распределения. Свойства и экстрагирующая способность растворителей. Факторы, определяющие эффективность выделения токсических веществ из биологических объектов. Выбор оптимальных условий экстракции. Способы и методы очистки водных извлечений и экстрактов.

Современные методы изолирования токсических веществ из трупного материала (общие и частные методы). Принципиальные схемы извлечения лекарственных и наркотических веществ из биологических жидкостей, твёрдых веществ и прочих объектов при направленном и ненаправленном анализах.

Твёрдо-жидкостная экстракция (сорбция) на модифицированных полимерах и силикагелях как наиболее эффективный способ концентрирования анализируемых соединений из водных экстрактов, биологических жидкостей. Закономерности сорбции лекарственных соединений из водных сред. Характеристика сорбентов. Оптимальные условия сорбции и десорбции. Влияние связывания токсических веществ с белками плазмы крови на эффективность сорбции. Подготовка проб крови при извлечении токсических веществ сорбцией. Подготовка проб мочи при извлечении токсических веществ сорбцией. Сочетание методов концентрирования с методами очистки и анализа.

Особенности изолирования ряда лекарственных и наркотических веществ, находящихся в объектах исследования в виде метаболитов (на примере производных 1,4-бензодиазепина) или глюкуронидов (на примере морфина). Кислотный гидролиз объектов. Оптимальные условия проведения гидролиза и изолирования анализируемых веществ.

6.3. Характеристика, токсикологическое значение, обнаружение и количественное определение веществ, экстрагируемых органическими растворителями из кислой среды

Барбитураты: свойства, метаболизм, токсикологическое значение. Изолирование барбитуратов. Химические методы обнаружения. Методы количественного определения.

Производные пиразолона (анатипирин, амидопирин, анальгин). Химическая структура, свойства, метаболизм, токсикологическое значение. Изолирование, методы обнаружения и количественного определения.

Производные ксантина (кофеин, теобромин, теофиллин). Свойства, метаболизм, токсикологическое значение. Особенности изолирования. Методы обнаружения и количественного определения.

6.4. Характеристика, химико-токсикологический анализ веществ, экстрагируемых органическими растворителями из щелочной среды

Производные тропана (атропин, скополамин, кокаин). Свойства, метаболизм, токсикологическое значение. Изолирование, обнаружение и количественное определение.

Производные фенотиазина (аминазин, дипразин, тиоридазин, левомепразин). Строение и свойства. Метаболические превращения в организме, токсикологическое значение. Особенности изолирования, методы обнаружения и количественного определения.

6.5. Химико-токсикологический анализ наркотических веществ

Производные фенантренизохинолина (морфин, кодеин и их синтетические аналоги). Строение, свойства, токсикологическое значение. Изолирование и определение.

Каннабиноиды. Строение, свойства, метаболизм, изолирование, методы определения в биологических объектах.

Фенилалкиламины (амфетамин, метамфетамин). Свойства, изолирование обнаружение.

6.6. ТСХ-скрининг лекарственных веществ

Хроматографические методы исследования (методы тонкослойной хроматографии, высокоэффективной жидкостной хроматографии, газожидкостной хроматографии).

Направленный химико-токсикологический анализ при использовании в качестве метода предварительного исследования тонкослойной хроматографии. Направленный анализ на вещества, подвергающиеся интенсивному метаболизму (на примере производных 1,4-бензодиазепина). Влияние различных факторов на результаты анализа (наличие в биологических объектах эндогенных соединений, процессов гнилостного разложения тканей и органов, метаболических превращений лекарственных и наркотических веществ).

Основы скрининг-анализа (ТСХ – скрининга) лекарственных веществ при проведении судебно-химической экспертизы, химико-токсикологического анализа с целью диагностики острых отравлений и наркотического опьянения. Поэтапное хроматографическое разделение токсических веществ в образцах. Комбинированное использование систем растворителей. Общие и частные системы растворителей. Сорбенты, применяемые для хроматографического разделения. Предварительное обнаружение анализируемых веществ. Принципы комбинированного использования химических реагентов и физических методов обнаружения. Подтверждающий анализ. Интерпретация результатов ТСХ – скрининга.

7. Пестициды, общая характеристика, классификация. Методы обнаружения и количественного определения отдельных представителей

Общее представление о пестицидах, их значение для народного хозяйства. Причины и распространённость отравлений. Классификации пестицидов. Основные формы применения. Токсичность.

Подготовка биологических образцов к анализу. Правила отбора, направления на анализ. Наиболее распространённые методы извлечения пестицидов из объектов биологического происхождения и прочих объектов исследования.

Качественный химико-токсикологический анализ (по нативным веществам, метаболитам). Характеристика отдельных методов. Пределы обнаружения. Специфичность. Возможность использования в химико-токсикологическом анализе.

Хроматографические методы. Условия проведения анализа. Пределы обнаружения при исследовании крови, перитонеальных жидкостей, промывных вод (на примере соединений из группы ФОС). Химические методы анализа. Достоинства и недостатки. Элементный анализ, включая подготовку пробы к анализу. Анализ на функциональные группы. Химические реакции и реагенты (общие и частные), используемые при обнаружении пестицидов в сочетании с хроматографическими методами. Осадочные реакции. Исследование кристаллических осадков под микроскопом.

Количественный анализ. Фотометрический метод количественного определения пестицидов. Газохроматографический метод при использовании селективных детекторов.

Частные вопросы химико-токсикологического анализа отдельных групп пестицидов. Химическая структура и физико-химические свойства. Особенности токсикокинетики отдельных соединений. Особенности изолирования отдельных пестицидов. Способы и методы очистки. Качественный и количественный анализ.

Производные фосфорной кислоты (метафос), тиофосфорной кислоты (трихлорметафос-3), дитиофосфорной кислоты (карбофос), фосфоновой кислоты (хлорофос).

Хлорорганические производные (гексахлорциклогексан, гептахлор) и производные карбаминовой кислоты (севин).

Синтетические пиретроиды.

Органические соединения ртути (алкилртутные соли). Токсичность. Объекты исследования. Изолирование этилмеркурхлорида из объектов животного и растительного происхождения, биологических жидкостей. Методы качественного и количественного анализа. Использование современных методов анализа органических соединений ртути. Атомно-абсорбционный анализ. Газохроматографический анализ.

8. Современные физико-химические методы, применяемые в химико-токсикологическом анализе

Обзор современных физико-химических методов анализа, применяемых для количественного определения лекарственных веществ.

Спектрофотометрия в УФ- и видимой областях спектра. Классификация органических соединений по электронным спектрам поглощения. Подготовка проб для исследования спектроскопическими методами. Прямая и дифференциальная спектрофотометрия (на примере производных барбитуровой кислоты). Метод экстракционной фотометрии. Люминесцентные методы анализа. Масс-спектрометрия. Сочетание масс-спектрометрии с другими методами. Возможности метода и ограничения при использовании в химико-токсикологическом анализе.

Иммунологические методы анализа. Гомогенный и гетерогенный иммуноанализ. Перспективы развития иммунологических методов применительно к основным направлениям химико-токсикологического анализа.

Перспективы использования методов газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии при проведении химико-токсикологического анализа на лекарственные соединения в судебно-химическом анализе и химико-токсикологическом анализе с целью диагностики и лечения.

Обработка результатов количественного анализа. Методы расчёта.

ИнформационнО-МЕТОДИЧЕСКАЯ часть

ЛИТЕРАТУРА

Основная:

1. Жебентяев, А. И. Токсикологическая химия: учеб. пособие / А.И. Жебентяев, Н.А. Алексеев. – Витебск: ВГМУ, 2003. – 249 c.

2. Жебентяев, А.И. Тестовые задания с ответами по токсикологической химии / А.И. Жебентяев. – Витебск: ВГМУ, 2005. – 79 c.

3. Жебентяев, А.И. Металлические яды: учеб. пособие / А.И. Жебентяев, В.М. Ершик. – Витебск: ВГМУ, 2009. – 72 c.

4. Жебентяев, А.И. Химико-токсикологический анализ лекарственных веществ: учеб. пособие / А.И. Жебентяев, В.М. Ершик. – Витебск: ВГМУ, 2009. – 155 c.

5. Калетина, Н.И. Токсикологическая химия. Метаболизм и анализ токсикантов / Н.И. Калетина. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 1016 c.

6. Токсикологическая химия / под ред. Т.В. Плетеневой. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 512 c.

Дополнительная:

7. Крамаренко, В.Ф. Токсикологическая химия / В. Ф. Крамаренко. – Киев: Выща шк., 1989. – 447 c.

8. Другов, Ю.С. Экологическая аналитическая химия / Ю.С. Другов. – СПб.: Изд-во ООО «Анатолия», 2000. – 432 c.

9. Ершов, Ю.А. Механизмы токсического действия неорганических соединений / Ю.А. Ершов, Т.В. Плетнева. – М.: Медицина, 1989. – 272 c.

10. Руководство по химико-токсикологическому анализу наркотических и других одурманивающих средств / под ред. Б.Н. Изотова. – М.: Мысль,1993. – 262 c.

11. Лужников, Е.А. Острые отравления / Е.А. Лужников, Л.Г. Костомарова. – М.: Медицина, 1989. – 432 c.

12. Маркова, И.В. Клиническая токсикология детей и подростков: в 2 т. / И.В. Маркова, В.В. Афанасьев, Э.К. Цыбулькин. – СПб.: Интермедика, Т.1. – 1998. – 304 с.; Т.2. – 1999. – 400 с.

ПЕРЕЧЕНЬ РЕКОМЕНДУЕМЫХ СРЕДСТВ ДИАГНОСТИКИ:

– типовые задания;

– тесты по отдельным разделам и дисциплине в целом;

– письменные контрольные работы;

– устный опрос во время занятий;

– выступление студентов на занятиях;

– экзамен.

ПРИМЕРНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ ТЕМ ЛАБОРАТОРНЫХ ЗАНЯТИЙ

1. Введение в химико-токсикологический анализ. Организация проведения судебно-химической экспертизы

2. Методы минерализации. Обнаружение и количественное определение ртути

3. Методы качественного обнаружения «металлических» ядов

4. Методы изолирования, обнаружения и количественного определения «металлических» ядов

5. Решение ситуационных задач по теме: «Металлические яды»

6. Анализ минерализата дробным методом

7. Количественное определение «металлических» ядов

8. Оформление заключения эксперта

9. Организация судебно-медицинской экспертизы. Химико-токсикологический анализ «металлических» ядов

10. Группа веществ, изолируемых из биоматериала перегонкой с водяным паром

11. Решение ситуационных задач по теме: «Летучие яды»

12. Изолирование «летучих» ядов методом перегонки с водяным паром

13. Анализ дистиллята химическим методом

14. Газохроматографическое определение «летучих» ядов

15. «Летучие» яды

16. Методы обнаружения и количественного определения карбоксигемоглобина в крови

17. Химико-токсикологический анализ веществ, изолируемых настаиванием биологических объектов с водой. Вещества, требующие особых методов изолирования

18. Организация судебно-медицинской и судебно-химической экспертизы. «Металлические» яды. «Летучие» яды. Вещества, изолируемые экстракцией водой. Особые методы изолирования

19. Основные закономерности поведения токсических веществ в организме. Диагностические мероприятия при острых отравлениях

20. Острые отравления, токсикокинетика и метаболизм чужеродных соединений в организме

21. Группа веществ, изолируемых полярными растворителями

22. Изолирование и реакции качественного обнаружения лекарственных веществ кислотного и слабоосновного характера

23. Изолирование и обнаружение лекарственных веществ основного характера

24. Изолирование, методы обнаружения, количественного определения и метаболизм производных 1,4- бензодиазепина

25. Решение ситуационных задач по теме: «Лекарственные вещества, изолируемые полярными растворителями»

26. Изолирование и обнаружение лекарственных веществ кислотного и слабоосновного характера (решение практической задачи)

27. Продолжение решения практической задачи. Анализ экстракта на лекарственные вещества основного характера

28. Лекарственные вещества, изолируемые полярными растворителями

29. Направленный анализ лекарственных веществ в биологических жидкостях методом ТСХ-скрининга

30. Количественное определение лекарственных веществ, выделенных из биоматериала полярными растворителями

31. Изолирование, обнаружение, количественное определение и метаболизм ядохимикатов

32. Современные методы лабораторной диагностики острых отравлений

33. Анализ питьевых, сточных вод и пищевых продуктов

Летучие мыши используют грязь для детоксикации организма

Летучие мыши прибегают к геофагии – поеданию грязи и вылизыванию камней? – чтобы нейтрализовать действие растительных ядов, которые по неострожности съедают вместе с фруктами. Как выяснили зоологи, без помощи природных «нарзанов» рукокрылые способны выжить сами, но не могут защитить от ядов детёнышей.

Диетологи с удовольствием расскажут вам о том, что минералы необходимы для роста и развития в любом возрасте. Для большинства из них известны даже весьма точные цифры суточной потребности. Исследования, выполненные на летучих мышах международной командой зоологов под руководством Кристиана Фойгта из берлинского Зоологического института имени Лейбница, расширили список функций обычных солей, добавив туда и детоксикацию.

Как оказалось, за миллионы лет эволюции рукокрылые научились обезвреживать растительные яды, в большом количестве образующиеся в зеленых частях плодов.

Геофагия, или поедание грязи, земли и золы – довольно распространенное явление в животном мире, свойственное как беспозвоночным, так и позвоночным, включая человека. В отличие от «грызущих гранит» по вполне понятным причинам людей, мотивы животных объяснить гораздо сложней.

Принятые гипотезы, некоторые из которых подтверждены и экспериментально, включают в себя защиту стенок пищеварительного тракта от самопереваривания, помощь во всасывании антибиотиков у птиц и механическую обработку пищи, выполняемую мелкими камешками в желудке беззубых пернатых. Но главным объяснением остается обеспечение организма недостающими питательными веществами и компенсация токсического действия растительных веществ.

Жизнь в тропиках хотя и сладка, не настолько легка, как может показаться. Большинство тропических и засушливых районов достаточно скудны в минеральном плане. Именно поэтому регулярные визиты животных к скоплению солей – «минеральным лизунцам» — трактуются биологами как охота за недостающими натрием, кальцием или железом.

Листоносые летучие мыши

(Phyllostomatidae или Phyllostomidae) – семейство млекопитающих подотряда летучих мышей, к которым относятся оба исследованных вида.

«Вегетарианцы» сталкиваются с другой проблемой – растительная пища чаще всего обеспечивает организм необходимыми минералами, но богата весьма активными метаболитами, которые могут быть токсичны или даже обладать канцерогенным эффектом. Ученые решили проверить, как летучие мыши решают эти проблемы с помощью лизунцов, которые в тропиках зачастую сочетаются с выходом на поверхность минеральной воды.

Для этого зоологи отлавливали «фруктоядных» летучих мышей вида Artibeus obscurus и всеядных Carollia perspicillata, способных питаться и фруктами, и насекомыми. Вылов и забор небольших кусочков ткани крыла осуществляли как просто в джунглях Амазонки, так и «на точке» — рядом с лизунцами. После этого в биологическом материале исследовали содержание изотопов азота и минералов, что характеризовало частоту визитов к источникам.

К удивлению ученых, любители фруктов посещали «нарзаны» гораздо чаще – но лишь в период беременности и выкармливания детенышей.

При этом содержания минералов в тканях будущих матерей было более чем достаточно, чтобы поддерживать себя в форме и растить потомство. Это не мешало им пить богатую солями воду и есть насыщенную грязь, которые, ко всему прочему, неплохо компенсировали действие растительных токсинов – алкалоидов, гликозидов и разнообразных кислот, которые спелые фрукты содержат в избытке.

Образ жизни листоносых

Листоносые летучие мыши распространены в тропиках и субтропиках обоих Америк и островов Карибского бассейна, от юго-запада США (33° с. ш.) до северной Аргентины. Вместе с зайцегубыми и подбородколистыми летучими мышами это семейство…

Если действие ядов на взрослый организм практически не выражено, то мышам-малышам приходится гораздо сложней. А родители во всем животном мире склонны к защите своего потомства любыми доступными средствами – в данном случае интенсивным промыванием своего организма, заключили учёные. Результаты их работы опубликованы в последнем номере PLoS ONE.

Кстати, летучие мыши – далеко не первые животные, у которых обнаружен этот феномен. Таким же способом защиты от ядов растительного происхождения пользуются птицы, слоны, приматы и даже люди, не обученные медицине и не знакомые с понятиями «осмотичность» и «ионы»: в ходе работы Фойгт и его коллеги выяснили, что аборигены Африки и Южной Америки нередко приходят к таким же источникам за «живой водой».

Рекомендации для родителей по предупреждению отравлений ядовитыми растениями и грибами

Проблема острых отравлений у детей – одна из наиболее актуальных, особенно в летний период. Часто встречаются отравления в возрасте от 1 до 5 лет. В отличие от взрослых отравления ядовитыми грибами и растениями у детей протекают тяжелее потому что:
Все системы органов еще незрелые.
Низкая устойчивость организма к яду.
Характерно более быстрое проникновение яда в организм.
Склонность детского организма к токсикозу и эксикозу (обезвоживанию).
Профилактика отравления ядовитыми растениями и грибами состоит в мерах предосторожности.

Уважаемые взрослые! Научите своих детей следующему:
Нельзя пробовать на вкус неизвестные ягоды, листья, стебли растений, плоды, семена, грибы, как бы привлекательно они не выглядели.
К незнакомым растениям даже нельзя дотрагиваться, так как можно получить ожег, аллергическую реакцию.
К ядовитым растениям относятся: бузина черная, вороний глаз, дурман, болиголов, багульник, белена черная и многие другие. Чтобы избежать отравления, надо научить детей хорошо знать основные признаки ядовитых и несъедобных грибов и растений и поддерживать правила- никогда ничего незнакомого и опасного не пробовать на вкус, не употреблять в пищу и даже не трогать руками.
В ядовитых растениях содержатся яды, способные вызвать отравления как при вдыхании летучих арома-веществ, выделяемых растениями, так и при попадании сока на кожу.
Самое сильное отравление можно получить при приеме внутрь токсина с ягодами, листьями, корнями.

При попадании в организм ядовитых растений, а также при подозрении на это необходимо срочно принять меры первой помощи:
1. Незамедлительно вызвать врача или скорую медицинскую помощь
2. Если пострадавший в сознании, надо промыть ему желудок: дать выпить 3-4 стакана воды и, пальцем или черенком ложки надавливая на корень языка, вызвать у него рвоту. Промывание желудка следует повторить 2-3 раза.
3. При отравлении аконитом и болиголовом желудок промывают бледно-розовым раствором марганцовокислого калия (перманганата калия).
4. Так как многие яды хорошо адсорбируются активированным углем, после промывания желудка рекомендуется принять активированный уголь (карболен).
5. После оказания первой медицинской помощи рекомендуется как можно быстрее доставить пострадавшего в мед. учреждение. Особая срочность вызвана в тех случаях, когда отравление вызвано растениями, воздействующими на нервную систему и сердце.
6. При развитии судорог важно не допустить нарушения дыхания за счет спазма жевательных мышц, поэтому в рот пострадавшего следует вставить черенок ложки, обернутый бинтом или носовым платком.

Как приятно отправиться в лес по грибы. Однако грибников и любителей этой пищи может подстерегать грозная опасность- отравление ядовитыми грибами, так как не каждый знает, какие из них являются съедобными, а какие ядовитые, тем более большую опасность представляют отравления грибами у детей. 
 
В целях предупреждения отравления никогда не собирайте грибы:
Вблизи промышленных предприятий, свалок, полей, обработанных химикатами, железнодорожных путей и автодорог, под высоковольтными линиями, в черте города, в том числе и в парках.
С неприятным запахом, имеющие у основания клубневидное утолщение, с оболочкой, «сумкой» у основания ножки.
Появившиеся после первых заморозков, которые могут вызвать появление в грибах ядовитых веществ.
Многие виды ядовитых грибов легко спутать со съедобными, помните об этом!
Неправильная кулинарная обработка съедобных грибов так же может вызвать отравления. Правильно обрабатывайте грибы.
Абсолютно надежных методов определения ядовиты грибы или нет, не существует. Единственный выход – точно знать каждый из грибов и не брать те, в которых сомневаетесь.
Что же делать, если все таки отравления избежать не удалось.
 
Первые симптомы отравления могут появиться в течение 2-3 часов после еды. Признаки отравления: слабость, рвота, диарея, температура, острая боль в животе, головная боль; иногда могут быть: редкий пульс, холодный пот, расстройства зрения, бред, галлюцинации, судороги.
 
Действия:
1. Незамедлительно вызовите скорую помощь, по возможности сохраните остатки грибов, вызвавших отравление.
2. Немедленно начните промывание желудка водой с помощью зонда или методом искусственно вызванной рвоты.
3. Дайте пострадавшему растолченные таблетки активированного угля, размешав их с водой, из расчета 1 таблетка на 10 кг. веса.
4. Тепло укройте пострадавшего, разотрите ему руки, ноги.
5. На голову положите холодный компресс.
Главное правило осторожного поведения на природе – не трогай того, чего не знаешь. В лесу много ядовитых растений. Поэтому вам следует строго-настрого приказать малышу не прикасаться к незнакомым грибам, без согласования с вами не пробовать на вкус плоды деревьев или кустарников. 
 
Самое лучшее – посмотреть с детьми дома специальную литературу с иллюстрациями съедобных грибов и ягод. В беседе с ребенком обязательно подчеркните, что несъедобные для человека грибы пригодны для других обитателей леса. Поэтому в лесу лучше воздержаться от соблазна пнуть их ногой, выражая свое презрение и недовольство, что они попались на пути.
 

Заранее, дома, перед прогулкой в лес, обязательно выделите время, чтобы проговорить с ребенком, как следует вести себя в лесу.
 
Объясните малышу, что лес – территория незнакомая. Потому бегать, не глядя под ноги, может быть опасно для здоровья, так как легко не заметить яму в высокой траве, упавшие ветки и торчащие корни деревьев. Убегать далеко вперед, играть в прятки не допустимо без вашего разрешения!
 
Проходя мимо раскидистых кустарников и деревьев с низко расположенными ветвями, придется отводить ветки. При этом нужно следить, чтобы человеку, идущему сзади, ветка не ударила по лицу.
 
Осторожно трогать траву! Края травинок бывают острыми, как бритва. Желая сорвать пучок, можно порезать нежную кожу на ладонях.

новый вид токсикомании среди детей и подростков

Актуально

08:54 02/10/2018

Просмотров: 3423

В настоящее время среди несовершеннолетних распространилось новое смертельное увлечение, получившее в средствах массовой информации название «сниффинг». Это форма токсикомании, при которой состояние токсического опьянения достигается в результате вдыхания газов, входящих в состав освежителей воздуха, дезодорантов, а также горючих жидкостей, таких как растворители, лаки, клей.

Опасность состоит в том, что эти вещества  можно купить практически в любом магазине. В числе погибших от отравления в результате вдыхания паров химических соединений подростки в возрасте от 9 до 17 лет.

После недолгой эйфории и галлюцинаций у подростка наступают тошнота, удушье, судороги, головная боль, бессонница, депрессия, катастрофически ухудшается память и снижается интеллект. Пропан, бутан и изобутан при вдыхании вызывают мерцательную аритмию, за которой может последовать смерть. В любой момент летучие яды способны отключить дыхательный рефлекс и остановить дыхание.

К сожалению сегодня зафиксировано много случаев гибели подростков от отравления токсическими веществами. Так, в Армавире на чердаке частного дома было обнаружено тело 13-летнего подростка, рядом следователи нашли пустой полиэтиленовый пакет и пустые баллончики для заправки зажигалок. На территории лесопосадки в Ростовской области нашли бездыханное тело 16-летнего юноши. Как оказалось, трое друзей собрались на природе “подышать газом”, в результате одному из подростков стало плохо, он потерял сознание, а двое других, боясь, что придется рассказать о своем времяпрепровождении, не стали вызывать “скорую помощь” и, бросив товарища, разбежались по домам.

В Невинномысске от отека мозга умер 13-летний подросток, который, по рассказам друзей, регулярно дышал газом из зажигалок и баллончиков для их заправки. В городе Шахты Ростовской области найден мертвым 14-летний мальчик, рядом с ним нашли пакет и зажигалки. В Новороссийске отравилась газом от зажигалок 11-летняя девочка. 

Уважаемые родители, будьте внимательны! Если Вы заметили, что у Вашего ребенка происходят внезапные перепады настроения, появляется раздражительность, озлобленность,  необходимо срочно обратиться за медицинской и психологической помощью.

Введение в клиническую токсикологию летучих веществ

Острое отравление органическими растворителями и другими летучими соединениями теперь обычно следует за преднамеренным вдыханием (злоупотребление летучими веществами) или проглатыванием этих соединений. Обычно злоупотребляют растворителями из клея, жидкостями для коррекции пишущих машинок и химчисток, заправками для зажигалок (бутаном) и аэрозольными пропеллентами. Главный риск – внезапная смерть.Считается, что аритмии, приводящие к остановке сердца, являются причиной большинства смертей, но также могут вносить свой вклад аноксия, угнетение дыхания и стимуляция блуждающего нерва, ведущие к остановке сердца, а также косвенные причины, такие как аспирация рвоты или травмы. В Соединенном Королевстве (Великобритания) от 3,5 до 10% молодых людей хотя бы экспериментировали со злоупотреблением летучими веществами, а смертность составляет более 100 в год. Продукты, которыми злоупотребляют, дешевы и легко доступны, несмотря на законодательство, ограничивающее предложение. Злоупотребление летучими веществами не является незаконным, и известно, что лишь небольшая часть лиц, злоупотребляющих ими, переходит к употреблению алкоголя или запрещенных наркотиков.Предотвращение жестокого обращения с помощью образования не только в отношении детей, но и родителей, учителей, розничных торговцев и медицинских работников играет важную роль в ограничении проблемы. Тем не менее, смертельные случаи, связанные со злоупотреблением летучими веществами, в Великобритании по-прежнему растут, несмотря на многие меры, направленные на профилактику. Клинически злоупотребление летучими веществами характеризуется быстрым наступлением интоксикации и быстрым выздоровлением. Эйфория и расторможенность могут сопровождаться галлюцинациями, шумом в ушах, атаксией, спутанностью сознания, тошнотой и рвотой.Важно не тревожить пациента дополнительно, если присутствуют признаки серьезной токсичности, поскольку это может спровоцировать остановку сердца. Следует предотвратить дальнейшее воздействие, а пациента реанимировать и при необходимости дать дополнительный кислород. Сердечную аритмию следует лечить традиционным способом, а при дыхательной недостаточности – поддерживающую терапию. Длительное воздействие н-гексана связано с развитием периферической невропатии, в то время как продолжительное злоупотребление (особенно толуолом или хлорированными растворителями) может вызвать необратимое повреждение центральной нервной системы, сердца, печени, почек и легких.Знание путей абсорбции, распределения и выведения летучих соединений, а также скорости, регулирующей эти процессы, важно для понимания скорости начала, интенсивности и продолжительности интоксикации, а также скорости выздоровления после злоупотребления летучими веществами. Кроме того, такие знания полезны, когда врач пытается интерпретировать результаты токсикологических анализов, проведенных на образцах (кровь, другие ткани, моча) от таких пациентов. Многие летучие вещества частично метаболизируются, метаболиты выводятся с выдыхаемым воздухом или с мочой.Хотя метаболизм обычно приводит к детоксикации, повышенная токсичность может также возникнуть, например, при использовании четыреххлористого углерода, хлороформа, дихлорметана, н-гексана, трихлорэтилена и, возможно, галотана.

токсинов | Бесплатный полнотекстовый | Являются ли некоторые летучие органические соединения грибов (ЛОС) микотоксинами?

2. Что такое токсины? Определения и различия

Токсикология – это отрасль науки, которая занимается изучением пагубного воздействия химических веществ на биологические системы, а также их обнаружением и свойствами.Когда вещества в малых дозах оказывают вредное воздействие на живые системы, их называют «токсинами» или «ядами». В популярном употреблении существительные «токсин» и «яд» часто используются как синонимы. Однако специалисты и большинство словарей склонны ограничивать использование «токсина» ядовитыми веществами, которые образуются в результате метаболической активности организма. Яд имеет более широкое значение, тогда как токсин относится только к тем ядовитым веществам, которые производятся биологическим путем. Таким образом, мышьяк – это яд, но его обычно не называют токсином.Как ни странно, хотя формы существительного «яд» и «токсин» имеют различие в том, что последние имеют естественное происхождение, формы прилагательного «токсичный» и «ядовитый» используются как синонимы. Правильно, мышьяк можно назвать «токсичным химическим веществом» или «токсичным веществом». Точно так же термин «токсикант» часто используется как синоним яда. Наконец, следует отметить, что слово «биотоксин», определяемое как «ядовитое вещество, вырабатываемое живым организмом», следует рассматривать как избыточное [1,2]. Наиболее важной переменной, связанной с токсичными веществами, является доза. Чем токсичнее вещество, тем меньшее количество необходимо, прежде чем оно причинит вред. Воздействия часто разделяют на острые и хронические. Острая токсичность – это быстрая реакция после кратковременного воздействия, обычно в высоких дозах. Хроническая токсичность возникает в результате длительного многократного воздействия в течение длительного периода времени, часто в низких дозах. Для людей основные пути воздействия – через легкие (вдыхание), через рот (с пищей) и через кожу (через кожу). Воздействие на органы дыхания обычно оказывает наиболее быстрое системное действие.Таким образом, концентрированные токсины в летучей форме с большей вероятностью вызовут быстрое появление симптомов, чем токсины, встречающиеся с пищей. Доступно множество отличных учебников, в которых рассматриваются основные токсикологические принципы и определения [2,3,4].

Неисчислимое количество химических веществ, как антропогенного, так и биогенного происхождения, токсичны для того или иного организма. Когда токсичность направлена ​​на организмы, которые люди хотят уничтожить, мы часто называем эти химические вещества «лекарствами» и используем совершенно иную систему отсчета для нашей номенклатуры.Например, грибковые метаболиты, такие как пенициллин, которые избирательно токсичны для бактерий, называются «антибиотиками».

Что касается соединений, токсичных для человека, их обычно классифицируют по способу действия как удушающие, наркотические средства, канцерогены, мутагены, тератогены, нефротоксины, нейротоксины и т.п. Другой распространенный способ классификации токсинов основан на их продуцирующем организме либо в широком смысле (например, токсин животных), либо в более узком смысле (например, токсин динофлагеллят). Токсины некоторых животных называются «ядами» и включают ядовитые вещества, вырабатываемые змеями и жалящими насекомыми [5].Возможно, самые известные и изученные токсины – это токсины, вырабатываемые бактериями, включая те, которые связаны с такими заболеваниями, как дифтерия, ботулизм и столбняк [6]. Известные токсины растений включают рицин из клещевины и стрихнин из бобов Святого Игнатия [7]. Определение токсина было рассмотрено международным юридическим сообществом. После Первой мировой войны Женевская конвенция запретила «удушающие, ядовитые или другие газы и бактериологические методы ведения войны». Поскольку токсины растений, такие как рицин, и токсины грибов, такие как афлатоксин, очень смертельны, но не газообразны и не бактериологичны, им было уделено особое внимание в последующих международных конвенциях, касающихся биологических и химических агентов [8].По определению, токсины – это химические вещества, которые являются продуктом биологии, и, в зависимости от точки зрения, это примеры биологической или химической войны. В конце концов, авторитетное определение биологических агентов было сформулировано Всемирной организацией здравоохранения в отчете 1970 года, в котором биологические агенты описывались как те, которые зависят по своему влиянию на размножение в организме-мишени, в то время как «токсины являются ядовитыми продуктами организмов». В отличие от биологических агентов, «токсины неодушевлены и не способны к самовоспроизводству.В каждом случае они предназначены для использования в боевых действиях, чтобы вызвать смерть или болезнь у целевых популяций людей, животных или растений. Конвенция 1972 года, обычно именуемая Конвенцией о биологическом оружии, представила список запрещенных веществ, но не дала общего определения этих веществ [9,10,11]. Международный комитет Красного Креста поддерживает ресурсный центр, где доступны тексты этих различных соглашений (см. Http://www.icrc.org/eng/resources/index.jsp).Наконец, появление технологии рекомбинантной ДНК потребовало расширения этой концепции и включения токсичных молекул, созданных с помощью биотехнологии. Таким образом, согласно определению 18 USCS § 178, токсин – это «токсичный материал или продукт растений, животных, микроорганизмов (включая, помимо прочего, бактерии, вирусы, грибы, риккетсии или простейшие), инфекционные вещества или рекомбинантные или синтезированные молекулы, независимо от их происхождения и способа производства [12] ».

3. Что такое микотоксины?

Микотоксины являются примером категории токсинов, определенных организмом-продуцентом.Термин «микотоксин» вошел в научный лексикон в начале 1960-х годов, когда крупная гибель индеек («болезнь индейки X») была связана с потреблением корма для домашней птицы, загрязненного метаболитами плесневого грибка Aspergillus flavus; метаболиты позже были названы афлатоксинами [13]. Впоследствии многие другие токсичные метаболиты грибов были объединены под рубрикой «микотоксин» [14,15,16,17]. Традиционное определение микотоксинов, используемое большинством авторов, заключается в том, что они представляют собой вторичные метаболиты, продуцируемые микроскопическими грибами, которые в низких концентрациях способны вызывать болезни и смерть людей и других животных (см. Ниже расширение этого определения на основе геномных данных). .В большинстве случаев микотоксины подвергаются воздействию микотоксинов с пищей, но также имеют место их воздействие на кожу и дыхательные пути. Любопытно, что ядовитые вещества, вырабатываемые грибами, почти никогда не называют микотоксинами; скорее их называют «грибными ядами» или «грибными токсинами» [18]. Примеры включают аматоксин, корелланин, гиромитрин, коприн и мускарин [19]. Как и все токсикозы, симптомы заболеваний, вызываемых микотоксинами («микотоксикозы»), зависят от типа и количества микотоксина; продолжительность выдержки; возраст и пол подвергшегося воздействию организма; и многие другие параметры, включая генетику, состояние здоровья и взаимодействие с другими физиологическими факторами.Тяжесть микотоксикоза могут увеличивать стрессы типа голодания и алкоголизма. В свою очередь, микотоксикозы могут повысить уязвимость к микробным заболеваниям и усугубить последствия недоедания [18]. Основные микотоксины, связанные с человеческими и ветеринарными заболеваниями, включают афлатоксин, цитрин, алкалоиды спорыньи, фумонизины, охратоксин А, патулин и трихотецены [20,21,22,23]. Микотоксины проявляют свою токсичность по разным механизмам. Например, афлатоксины интеркалируют с ДНК, фумонизин является ингибитором биосинтеза сфинголипидов, а трихотецены препятствуют синтезу белка [24,25].Все соединения, которые в настоящее время классифицируются как микотоксины, биосинтезируются вторичными метаболическими процессами многоступенчатыми путями. Термин «вторичный метаболит» охватывает широкий спектр низкомолекулярных природных продуктов, которые обычно производятся после остановки первичного роста [26,27]. Хотя вторичные метаболиты представляют собой «маленькие молекулы» по сравнению с макромолекулами, такими как нуклеиновые кислоты и белки, они имеют более высокий молекулярный вес, чем ЛОС. Микотоксины не летучие, и микотоксины, продуцируемые растущими колониями плесени, не выделяются в воздух, хотя кожная абсорбция микотоксинов возможна [28].Изучение биосинтеза микотоксинов сыграло важную роль в нашем понимании генетики биосинтеза вторичных метаболитов. Путь афлатоксина – один из наиболее изученных путей вторичного метаболизма грибов. В эпоху ранней геномики характеристика генов, участвующих в биосинтезе афлатоксина, показала, что они были сгруппированы (то есть тесно связаны) на хромосоме, создавая парадигму для других вторичных метаболитов [29,30,31,32,33,34]. Биосинтетически афлатоксин представляет собой поликетид, в то время как пенициллин, не рибосомный полипептид, является еще одним вторичным метаболитом, гены которого также оказались кластеризованными [35,36].Вскоре стало очевидно, что первый шаг в биосинтезе вторичного метаболита обычно катализируется одним из пяти мультидоменных ферментов: нерибосомными пептидными синтазами (NRPS), поликетидсинтазами (PKS), гибридными ферментами NRPS – PKS, пренилтрансферазами (DMATS). , и терпенциклазы (TCs). За исключением терпенциклаз, которые сильно варьируют, генетическая подпись этих многодоменных ферментов может использоваться как способ поиска кластеров генов вторичных метаболитов в данных геномики.Они обеспечивают удобный способ поиска последовательностей генома грибов для генов вторичных метаболитов [35,37,38]. Было разработано несколько сетевых инструментов, которые можно использовать для сканирования данных геномики, чтобы ускорить идентификацию кластеров генов вторичных метаболитов. Одним из таких программных инструментов является SMURF (поиск вторичных метаболитов неизвестных регионов на www.jcvi.org/smurf/), основанный на признаках путей биосинтеза вторичных метаболитов грибов: генах позвоночника, кластеризации генов и содержании характерных белковых доменов [39].Аналогичным инструментом является программа Antibiotics and Secondary Metabolite Analysis Shell или AntiSMASH [40]. Кроме того, существует несколько более специализированных программных инструментов, таких как CLUster Sequence Analyzer (CLUSEAN), NRPS Predictor (NRPSPredictor), ClustScan, анализ последовательности поликетидных синтетаз на основе структуры (SBSPKS) и поисковик натуральных продуктов (NP searchcher) [41]. Наконец, микотоксины и другие кластеры генов вторичных метаболитов могут быть идентифицированы с помощью паттернов экспрессии генов, обнаруженных с помощью EST, микроматрицы или данных RNA-Seq.Алгоритм независимого обнаружения мотивов для вторичных продуктов (MIDDAS-M) был разработан на основе такого рода анализа транскриптомов. Программа MIDDAS-M имеет то преимущество, что она обнаруживает только те кластеры вторичных метаболитов, которые экспрессируются [42].

Таким образом, применение биоинформатических подходов к данным о последовательностях ДНК для геномов грибов привело к получению огромного количества данных о кластерах вторичных метаболитов, включая гены микотоксинов, таких как афлатоксины, охратоксины, фумонизины, глиотоксины и стеригматоцистин.В другом контексте становится очевидным, что важным атрибутом микотоксинов, помимо их физиологического воздействия, является то, что они биосинтезируются определенным образом. Мы предлагаем более точное определение микотоксинов: микотоксины – это вторичные метаболиты, генетически кодируемые кластерными генами и продуцируемые микроскопическими грибами, которые в низких концентрациях способны вызывать болезни и смерть у людей и других животных.

4. Что такое летучие органические соединения (ЛОС)?

Летучие органические соединения (ЛОС) представляют собой большую группу химических веществ на основе углерода с низким молекулярным весом и высоким давлением пара.Они быстро растворяются в земной среде. Многие из наиболее известных ЛОС производятся в результате промышленной деятельности, но многие ЛОС также производятся живыми организмами в рамках их метаболических процессов. Промышленные летучие органические соединения почти повсеместно распространены в современном обществе и используются в разбавителях для красок, освежителях воздуха, автомобильных продуктах, жидкостях для химической чистки и т. П. образуются при сгорании и испарении продуктов на нефтяной основе; и используется для производства таких продуктов, как пластмассы, фармацевтические препараты и другие основные товары современного общества.Некоторые антропогенные ЛОС связаны с загрязнением воздуха и грунтовых вод [43]. Для токсигенных веществ в газовой фазе ингаляционное воздействие обеспечивает быстрое попадание в системный кровоток, вызывая токсические эффекты, далекие от пути проникновения. Кожное поглощение также является важным путем воздействия летучих и полулетучих веществ. Имеются убедительные доказательства того, что в помещениях трансдермальное поглощение может происходить со скоростью, сравнимой с ингаляционным введением или превышающей его [44,45].Потенциальная токсичность промышленных ЛОС широко признана, и многие из них классифицируются федеральными законами как опасные или токсичные. Например, бензол является канцерогеном для человека, в то время как формальдегид, перхлорэтилен и стирол «обоснованно считаются канцерогенами для человека». Несколько опубликованных исследований показали, что воздействие нескольких летучих органических соединений, таких как бензол и формальдегид, приводит к неблагоприятным последствиям для здоровья, особенно к гематологической токсичности и обострению аллергии / астмы [46,47,48,49].Промышленные рабочие, которые длительное время подвергались воздействию опасных летучих соединений на рабочем месте, и лица, проживающие в домах, подверженных выбросам от тяжелого автомобильного движения, подвергаются особенно высокому риску развития проблем со здоровьем. Кратковременное вдыхание промышленных ЛОС связано с раздражением дыхательных путей, головными болями и ухудшением зрения. Вдыхание и воздействие на кожу токсигенных соединений газовой фазы обеспечивают быстрое проникновение в системный кровоток; последующие токсические эффекты, далекие от пути проникновения, могут включать повреждение печени, почек и центральной нервной системы.Существует поистине обширная литература о воздействии на здоровье и регулировании антропогенных ЛОС, особенно в отношении контроля загрязнения воздуха и безопасности работы в помещении и домашней среды. Из-за потенциальной угрозы общественному здоровью юридические определения и списки регулируемых веществ были подготовлены несколькими правительственными учреждениями США (см. Http://toxics.usgs.gov/definitions/vocs.html). Например, аббревиатура BTEX – это хорошо известный термин, используемый для бензола, толуола, этилбензола и летучих ароматических соединений ксилола, обычно присутствующих в нефтепродуктах, таких как бензин и дизельное топливо.Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR) поддерживает исчерпывающие онлайн-ресурсы (см. Http://www.atsdr.cdc.gov/). Во многих случаях пределы безопасного воздействия определялись такими группами, как Национальный институт профессиональной безопасности и здоровья, Управление по охране труда и здоровья, Американская конференция государственных промышленных гигиенистов и Агентство по охране окружающей среды. Эти группы предоставляют энциклопедические токсикологические данные для конкретных ЛОС. Европейский Союз и другие международные группы также разработали руководящие принципы их регулирования.Из-за динамичного характера Интернета URL-адреса этих агентств и профессиональных сообществ здесь не приводятся; читателю рекомендуется выполнить поиск по соответствующим условиям поиска, чтобы найти точки доступа.

5. Что такое биогенные ЛОС?

В отличие от промышленных ЛОС, многие из которых являются хорошо известными токсичными веществами, гораздо меньше известно о способности биогенных ЛОС воздействовать на здоровье человека. Сотни ЛОС производятся в результате метаболизма растений и микробов [50,51]. Эти биогенные ЛОС охватывают множество различных химических классов, включая спирты, альдегиды, кетоны, амины, терпены, ароматические соединения, а также галогенированные соединения и соединения на основе серы.Атмосферные химики показали, что большие количества неметановых органических соединений выбрасываются в атмосферу из биогенных источников, в основном из растительности. Эти биогенные летучие вещества включают изопрен, монотерпены, сесквитерпены и кислородсодержащие соединения, такие как метанол, производные гексана, 2-метил-3-бутен-2-ол и 6-метил-5-гептен-2-он. В тропосфере эти органические соединения реагируют с гидроксильными и нитратными радикалами, а также с озоном и приводят к образованию вторичных органических аэрозолей [52,53].Эти аэрозоли изучались в основном в контексте химии нижней тропосферы [54], и растет признание того, что они могут вносить вклад в загрязнение воздуха [55]. Бактериальным ЛОС и ЛОС зеленых растений уделялось больше внимания, чем ЛОС грибов [56,57,58]. На сегодняшний день описано более 1700 ЛОС из растений [59], в то время как только около 300 ЛОС были охарактеризованы из грибов, и большинство этих связанных с грибами летучих соединений не являются уникальными для метаболизма грибов [60,61,62].Они включают жирные кислоты и их производные (например, углеводороды, алифатические спирты и кетоны), ароматические соединения, азотсодержащие соединения и летучие соединения серы. Все грибы выделяют разные летучие смеси. В лаборатории отдельные виды грибов производят типичный образец ЛОС, который варьируется в зависимости от условий роста. Конкретный профиль, создаваемый каждым видом или микробным консорциумом, сильно зависит от температуры, pH, уровня влажности, питательных веществ и возраста культуры [63,64,65].Грибковые ЛОС диффундируют и накапливаются в воздухе помещений. Жалобы на плохое качество воздуха и связанные с этим негативные последствия для здоровья часто возникают из-за запаха плесени [66]. Литература по обнаружению, идентификации и количественному определению отдельных ЛОС, выделяемых грибами, разрознена [67]. Одним из наиболее полных источников является база данных, содержащая известные летучие вещества бактерий и грибов («mVOC»), которая была собрана в Университете Ростока, Германия [62] (см. Http: // bioinformatics.charite.de/mvoc/#). Поиск может осуществляться по химическим названиям, химическим свойствам, структурному сходству, по производным видам или по комбинации поисковых запросов. Также включена «таблица сигнатур», которая отображает ЛОС, выделяемые данным видом, в сравнении с ЛОС всех других видов микробов в базе данных. Многие биогенные ЛОС имеют низкий порог запаха, то есть человеческий нос способен обнаруживать чрезвычайно низкие концентрации; ощущение плесени, затхлого запаха является хорошим признаком роста грибка [68].Aspergillus, Penicillium, Alternaria, Cladosporium, Mucor и Ulocladium – одни из наиболее распространенных видов грибов-продуцентов ЛОС, встречающихся в помещениях [69]. Удивительно мало известно о биосинтетическом происхождении большинства ЛОС грибов. Обширный обзор Korpi et al. есть таблица, в которой суммируется то, что известно о прекурсорах некоторых из наиболее распространенных микробных ЛОС [61]. Например, такие соединения, как 3-метил-1-бутанол, 2-метил-1-пропанол и стирол, возникают из аминокислот [70].Некоторые алкены и метилкетоны, такие как 2-бутанон, 2-пентанон и 2-ундеканон, возникают из жирных кислот [63]. Восемь углеродных соединений, таких как 1-октен-3-ол, 3-октанол и 3-октанон, являются одними из наиболее распространенных ЛОС грибков. Хотя 1-октен-3-ол иногда называют вторичным метаболитом, его лучше классифицировать как продукт разложения липидов. Как 1-октен-3-ол, так и менее летучая 10-оксокислота образуются в результате ферментативного окисления и расщепления линолевой и линоленовой кислот [71]. У Pleurotus pulmonarius две отдельные липоксигеназы могут участвовать в продукции 1-октен-3-ола и 10-оксокислот [72].Термин «оксилипин» часто используется для описания соединений, полученных в результате окисления ненасыщенных жирных кислот, и включает гидропероксиды жирных кислот, гидроксильные жирные кислоты, эпоксидные жирные кислоты, кетожирные кислоты, летучие альдегиды и циклические соединения. Летучие оксилипины являются важными компонентами многих запахов, связанных с посторонними запахами пищи [73]. Недавние исследования показывают, что некоторые летучие оксилипины играют важную роль в морфогенезе и патогенезе грибов [74,75]. Наконец, считается, что диметилдисульфид, соединение, которое может быть хорошим индикатором летучести как для Stachybotrys chartarum, так и для Aspergillus versicolor, является производным метионина [76,77].Поскольку о биосинтезе летучих микробов известно так мало, они не получили особого внимания в контексте исследования генома, хотя Шульц и Дикшат сообщили о филогенетическом анализе бактериальных штаммов, продуцирующих метилкетоны [56]. Насколько нам известно, до настоящего времени никто не пытался исследовать филогенетические взаимоотношения ферментов, участвующих в производстве летучих грибов. Учитывая обилие данных о последовательностях, доступных в сети для геномов грибов, одной очевидной целью для такого исследования могло бы быть семейство LOX (линолеат: оксидоредуктаза кислорода, EC 1.13.11.12), которые составляют большое семейство генов негем-железосодержащих диоксигеназ жирных кислот. Эти ферменты уже получили некоторое внимание в контексте филогенетики полового размножения грибов [78]. В заключение важно помнить, что не все соединения, обнаруженные в опубликованных исследованиях о грибковых ЛОС, образуются посредством биосинтетических путей грибка. Многие из них являются просто случайными продуктами разложения, связанными с внеклеточным режимом питания грибов.Более того, неспецифические химические реакции в окружающей среде могут преобразовывать некоторые ЛОС в другие продукты, например, спирты могут окисляться до альдегидов и далее до карбоновых кислот, а кетоны реагируют с гидроксильными радикалами с образованием альдегидов [79]. Продукты автокаталитического распада ненасыщенных жирных кислот изучались специалистами по пищевым продуктам, поскольку они вызывают прогорклый запах в пище [80].

6. Являются ли некоторые летучие органические соединения грибов токсичными?

По сравнению с обширной литературой, связанной с опасностями воздействия промышленных ЛОС, относительно мало известно о возможных токсигенных свойствах биогенных летучих веществ.Ученые, изучающие токсичные метаболиты грибов, обычно не рассматривают молекулы газовой фазы. Например, энциклопедический сборник под названием Handbook of Toxic Fungal Metabolites, составленный Cole and Cox, дает УФ-, ИК- и масс-спектры всех основных микотоксинов, включая афлатоксины, стеригматоцистины, разиколорины, охратоксины, трихотецены, цитохалазин, рубратонипотоксины, лопротоксин, треморгонипактин. -3-6-дионы, токсины Alternaria, секалоновые кислоты, мальформины, токсины Penicillium islandicum, токсины сладкого картофеля, группа виридо, слафрамин, диплодиатоксин, розеотоксин B и другие токсины, продуцируемые Aspergillus, Penicillium и Fusarium, но не имеют единственная запись в индексе под «изменчивым» [16].Можно сказать, что ученые, изучающие микотоксины, игнорируют пространство над головой. На сегодняшний день большая часть ЛОС, выделяемых грибами, никогда не тестировалась на какую-либо физиологическую активность – ни полезную, ни токсигенную. Скорее, основное внимание уделялось их свойствам в качестве вкусовых и ароматических соединений [81] или их использованию в качестве косвенных индикаторов наличия загрязнения плесенью [68]. Однако из тех грибковых ЛОС, которые были протестированы, было обнаружено, что удивительное количество обладает токсигенными свойствами. В превосходном обзоре микробных ЛОС Korpi et al.обобщили физические и химические свойства 96 микробных летучих веществ, обнаруженных в зданиях, а затем сосредоточили внимание на 15 наиболее часто встречающихся грибковых ЛОС из заплесневелых, поврежденных водой домов: 2-метил-1-пропанол, 3-метил-1-бутанол, 3- метил-2-бутанол, 2-пентанол, 3-октанол, 1-октен-3-ол, 2-октен-3-ол, 3-метилфуран, 2-гексанон, 2-гептанон, 3-октанон, 2-метилизоборнеол, 2-изопропил-3-метоксипиразин, геосмин и диметилдисульфид [61]. Некоторые из этих соединений имеют чрезвычайно низкий порог запаха.Например, 3-метил-1-бутанол, который описывается как «кислый, острый или солодовый», имеет порог запаха 0,010–35 частей на миллион, в то время как «затхлый, землистый» запах геосмина может быть обнаружен при нескольких запахах. ниже на 0,0009 частей на миллион. Диметилдисульфид, который по-разному описывается как пахнущий «гниющим мясом» или «человеческими фекалиями», может быть обнаружен при еще более низких пороговых значениях – 0,00003 ppm. Учитывая, что при компостировании часто образуются высокие концентрации этих соединений с неприятным запахом, неудивительно, что ученые попытались изучить воздействие на здоровье, связанное с установками для компостирования.В одном исследовании было показано, что содержание органических соединений серы было достаточно высоким, чтобы вызвать токсическую реакцию у персонала, работающего с компостом [63]. В другом исследовании летучие загрязнители с завода по производству компоста были связаны как с жалобами на запах, так и с симптомами раздражения [82]. Большая часть лабораторных исследований воздействия ЛОС сосредоточена на раздражении. Стандартный тест для измерения раздражения переносимых по воздуху химических веществ был разработан Американским обществом тестирования и материалов в 1984 г. с помощью биотеста на мышах, представленного Алари [83,84].Концентрация ЛОС, вызывающая снижение частоты дыхания на 50% (RD ₅₀ ), была рассчитана для ряда распространенных соединений, и эти данные были обобщены Korpi et al. [61]. Например, RD ₅₀ для геосмина составляет 29 частей на миллион, для 1-октен-3-ола – 35 частей на миллион, а для 3-октанола – 255 частей на миллион [61]. Данных об остром воздействии обычных микробных ЛОС немного. Отдельные эксперименты, дающие летальную дозу (LD ₅₀ ) и летальную концентрацию при однократном вдыхании (LC ₅₀ ), время от времени проводились на мышах, кроликах, морских свинках, хомяках или крысах.Там, где были доступны данные, большинство этих распространенных биогенных ЛОС были отнесены к категории «слаботоксичных», имея ЛК ₅₀ для крыс в диапазоне от 1000 до 10 000 частей на миллион. Был сделан вывод о том, что «база данных по краткосрочной и долгосрочной токсичности для животных является плохой для большинства из 15 выбранных веществ», но далее убедительно говорится, что имеющиеся данные указывают на то, что «сообщалось только о неблагоприятных эффектах некоторых из выбранных веществ. в дозах, намного превышающих те, которые можно получить, когда их основной источник – микробиологический »[61].Ни одно из 15 соединений не было оценено на предмет их канцерогенности, хотя 3-метил-2-бутанон и 3-метил-3-бутанол дали положительные результаты в тесте Эймса [85]. Используя тест на люминесценцию, SOS-индуцирующая активность была обнаружена для 2-метил-1-пропанола, 3-метил-1-бутанола, 3-метил-2-бутанола, 2-пентанола, 3-октанола, 1-октен-3- ол, 2-гексанон, 2-петанон и 3-октанон [85]. Используя эпителиальные клетки карциномы легких человека, фибробласты китайского хомячка и клетки периферической крови человека, Крея и Зайдель протестировали 15 распространенных летучих веществ.Ни один из них не вызвал хромосомных разрывов или мутагенности, но повреждение ДНК было обнаружено в цитотоксических условиях для всех протестированных ЛОС [86]. Ряд грибковых ЛОС оказывает токсическое действие на рост растений и патогенных микроорганизмов. Эксперименты с арабидопсисом показали, что 1-октен-3-ол и несколько других ЛОС оказывают ингибирующее действие на рост этого модельного вида растений [87,88,89]. Более того, патологи растений узнали, что некоторые эндофитные грибы, включая Muscodor albus, производят летучие органические соединения, которые подавляют и убивают патогенные грибы и бактерии растений [90].ЛОС M. albus использовались для борьбы с послеуборочными заболеваниями растений, вызываемыми различными грибами и бактериями, в применении, которое было названо «микофумигацией» [91]. Недавно Alpha et al. показали, что смеси ЛОС из M. albus, используемые при микофумигации, вызывают повреждение репарации ДНК и цитотоксичность, что вызывает вопросы о возможной безопасности микофумигации для сельскохозяйственных рабочих [92]. Стадии развития дрозофилы, а именно эмбрион, личинка и взрослая особь, были реализованы при тестировании токсичности тяжелых металлов, анестезирующих газов, промышленных растворителей и других соединений [93,94,95].В нашей лаборатории мы разработали аналогичную модель дрозофилы специально для оценки токсичности ЛОС грибов [96,97,98]. В нашем тесте на токсичность мух мы используем систему с двумя чашками Петри, чтобы подвергать личинок дрозофилы воздействию растущих культур грибов, или, альтернативно, подвергать взрослых мух в колбах воздействию химических стандартов отдельных летучих веществ грибов [96,97]. В нашем анализе низкие концентрации парообразной формы нескольких соединений C-8, включая 1-октен-3-ол, токсичны для личинок и взрослых мух. Более того, 1-октен-3-ол избирательно влияет на дофаминергические нейроны в мозге взрослых дрозофилы и вызывает изменения поведения, подобные болезни Паркинсона, в модели этого заболевания у мух [96,99].Токсичность 1-октен-3-ола и других грибковых ЛОС изучалась с использованием моделей на грызунах [100], клеточных анализов [86,101]; анкеты [102]; прямое воздействие на людей [103] и эмбриональные стволовые клетки человека [104]. В исследованиях стволовых клеток летучая фаза 1-октен-3-ол была в 80 раз более токсичной, чем летучая фаза толуола [104]. Поглощение дофамина ингибировалось паровой фазой 1-октен-3-ол в линиях клеток человека, экспрессирующих переносчик дофамина плазматической мембраны человека [99]. Кроме того, воздействие на мух 1-октен-3-ол стимулировало каспазо-3-зависимый апоптотический сигнальный путь [98] и стимулировал воспалительный ответ, опосредованный оксидом азота, в нервных и респираторных тканях Drosophila melanogaster [105].Из-за их низкой молекулярной массы летучие вещества легко переносятся по воздуху, и в большинстве случаев распространение летучих органических соединений из точки их происхождения приводит к их разбавлению в атмосфере. Напротив, в закрытых помещениях соединения могут накапливаться до более высоких уровней. Токсичность – это всегда количественное понятие. Все вещества могут стать вредными при определенной дозе, и даже чрезвычайно сильнодействующие соединения становятся безвредными при достаточно низких концентрациях. Особую озабоченность вызывают данные о токсичности 1-октен-3-ола.Эти почти повсеместные грибковые ЛОС в значительной степени ответственны за затхлый запах, обычно связанный с загрязненными плесенью влажными помещениями. Почти все испытания на токсичность проводились с жидкой, а не летучей фазой соединения. Возможно, поэтому он одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для использования в продуктах питания и парфюмерии, а также был одобрен Агентством по охране окружающей среды (EPA) для приманок для насекомых. В регистрации EPA для 1-октен-3-ола указано: «Октенол не вреден для человека, других нецелевых организмов или окружающей среды.При проглатывании существует вероятность токсичности »[106]. Мы считаем, что необходимы дальнейшие токсикологические испытания. Кроме того, признание того, что 1-октен-3-ол и другие встречающиеся в природе ЛОС обладают токсикологическими свойствами при низких концентрациях (0,5–3 ppm), которые лишь немного выше, чем те, которые встречаются в природе, предполагает, что они легко могут накапливаться до проблемных уровней в замкнутые пространства и могут способствовать развитию заболеваний, связанных со зданием.

7. Совпадение исследований микотоксинов и ЛОС грибов в исследовании качества воздуха в помещениях

Качество воздуха в помещениях приобретает все большее значение в современном обществе, где люди проводят большую часть своего времени в помещении [107].Как правило, плохое качество воздуха в помещении связано с неэффективной вентиляцией, удалением газа из строительных материалов и содержимого; и / или здания, загрязненные сыростью и плесенью. Плохое качество воздуха в помещении связано с группой неспецифических симптомов, включая головную боль, раздражение глаз, носа и горла, головокружение, тошноту и трудности с концентрацией внимания [108]. У людей, которые проводят много времени в помещении, часто развивается эта совокупность симптомов; в большинстве случаев эти симптомы проходят, когда люди покидают проблемное здание [109].Чтобы описать эту нечеткую диагностическую категорию, были использованы термины «синдром больного здания», «болезнь, связанная со зданием» и «болезнь, связанная с сырым зданием» [110,111,112,113]. Нет общепринятого клинического определения этого синдрома и адекватной теории причин его возникновения [114]. Многие международные исследования, особенно в европейских странах, изучали характеристики воздуха в помещениях, которые могут иметь негативное влияние на здоровье человека [115,116].В некоторых случаях замешаны летучие химические вещества, такие как аммиак или формальдегид, однако главными подозреваемыми являются биологические загрязнители, в частности плесень [117,118]. Большинство исследований предполагаемой связи между заболеваниями, связанными со строительством, и плесенью сосредоточено на возможной роли микотоксинов [119, 120, 121, 122, 123]. Однако сомнительно, что даже высокие концентрации спор и мицелиальных фрагментов содержат достаточное количество микотоксинов, чтобы вызвать широкий спектр описанных симптомов [124,125,126].Некоторые скептики настаивают на несостоятельности этиологической связи между токсинами плесени и «синдромом больного здания» [127,128]. Хотя микотоксинам уделяется львиная доля внимания в отношении заболеваний, связанных со зданиями, предполагается, что грибковые ЛОС вызывают или способствуют возникновению этого неуловимого синдрома [123,129,130,131]. Учитывая, что физиологические эффекты промышленного воздействия растворителей включают головные боли и другие неврологические симптомы, интересно, что люди, страдающие заболеваниями, связанными с плесенью, часто жалуются на неврологические и нейропсихологические симптомы, включая головные боли, трудности с концентрацией внимания, нарушение баланса, медленный рефлекс моргания, ослабление хватки. сила и снижение зрительной способности [102,132,133,134,135].Таким образом, грибковые ЛОС заслуживают большего изучения в контексте заболеваний, связанных со зданиями, и могут вносить свой вклад в некоторые из неврологических симптомов, о которых сообщают люди, которые сообщают о болезнях, связанных с плесенью.

8. Что в имени?

И микотоксины, и ЛОС грибов являются естественными продуктами, производимыми грибами, но неясно, следует ли маркировать токсичные ЛОС грибов как «микотоксины». Все микотоксины – это вторичные метаболиты, кодируемые сгруппированными генами, которые легко обнаружить в геномных данных. Только некоторые грибковые летучие вещества (например,g., терпеноиды) являются вторичными метаболитами. Более того, уже существуют другие классы токсичных метаболитов, производимых грибами, которые не называются микотоксинами. Для обозначения некоторых других категорий используются такие термины, как «антибиотик» (соединения, токсичные для бактерий), «грибной яд» (соединения, вырабатываемые грибами) и «фитотоксин» (соединения, токсичные для растений или, что сбивает с толку, производимые растениями [136]). грибковых продуктов с токсигенными свойствами. Вызывает ли воздействие грибковых ЛОС в помещениях заболевания людей? Ответ: «Мы не знаем.«Группа симптомов, связанных с заболеваниями, связанными со зданиями, настолько широка, а состояние здоровья так свободно определено, что это еще не считается последовательным ярлыком болезни. У нас также нет инструментов (например, биомаркеров) для количественной оценки и объединения симптомов людей, которые утверждают, что страдают заболеваниями, связанными со строением. Тем не менее, данные, полученные с помощью биоанализа дрозофилы, особенно в отношении паркинсонических эффектов [96,99], являются провокационными, и для научного сообщества было бы благоразумно больше осознавать тот факт, что нельзя игнорировать сильные запахи грибов.

В этом эссе сделана попытка привлечь внимание к потенциальному негативному воздействию на здоровье грибковых ЛОС, задав заведомо провокационный вопрос: «Являются ли некоторые ЛОС грибными микотоксинами?» Мы понимаем, что ответ на этот вопрос зависит от того, как вы определяете микотоксин. Создание условных научных определений – не такая простая задача, как можно было бы подумать. Огромное количество времени и внимания, потраченное на разработку юридического определения токсина в контексте биологической и химической войны, помогает в этом.Однако важный урок, который можно извлечь для себя, заключается в том, что сообществу, занимающемуся вопросами гигиены окружающей среды, не следует упускать из виду тот факт, что некоторые ЛОС грибков способны оказывать негативное влияние на физиологию систем животных и растений и, возможно, причинять вред людям, которые подвергаются хроническому воздействию. формировать зараженную среду. К сожалению, существующая база токсикологических данных скудна по биогенным ЛОС даже по наиболее изученным.

Геномные и филогенетические данные могут прояснить способ определения токсичных ЛОС и микотоксинов.Грибковые ЛОС (за исключением терпеноидов) и микотоксины имеют разное происхождение. Все микотоксины – это вторичные метаболиты, биосинтезируемые серией ферментативных реакций, кодируемых генами, которые связаны (сгруппированы) в геноме. Гены, кодирующие микотоксины, сыграли важную роль в расширении нашего понимания вторичного метаболизма и геномики грибов. С другой стороны, биосинтетическое происхождение грибковых ЛОС не получило должного внимания со стороны научного сообщества, и имеется относительно мало информации о генетической основе биосинтеза ЛОС.Кроме того, на сегодняшний день наши каталоги аннотированных генов грибов не дали нам глубокого понимания биосинтетического происхождения летучих веществ грибов. Из изученных ЛОС многие являются продуктами распада жирных кислот, опосредованного липоксигеназами. Другие образуются путем простых стадий биотрансформации аминокислот. В некоторых случаях мы не уверены, являются ли ЛОС, которые мы обнаруживаем в профилях растущих грибов, прямыми продуктами метаболизма грибов или просто случайными продуктами распада, связанными с осмотрофной стратегией питания, которая характеризует царство грибов.

Достижения науки часто совпадают с новыми технологиями. В будущем геномные и филогенетические исследования, несомненно, позволят нам лучше понять генетическую основу производства ЛОС грибами. Такие данные помогут нам разделить те летучие соединения, которые действительно кодируются генами, и те, которые являются продуктами случайного распада. Однако мы уже знаем достаточно, чтобы сказать, что большинство летучих веществ грибов не являются вторичными метаболитами. Таким образом, мы рекомендуем не обозначать класс токсигенных ЛОС, производимых грибами, как микотоксины.

9. Выводы: нужен ли новый термин для описания токсичных летучих веществ?

То, как мы разрабатываем научный жаргон и группируем информацию в определенные ментальные рамки, помогает нам различать закономерности и отношения. Токсины – это категория биопрепаратов, которые характеризуются своими отрицательными физиологическими свойствами, а именно ядовиты. Ограничение ЛОС основано на физическом состоянии, а именно, это соединения, которые легко испаряются из жидкостей или, что реже, сублимируются из твердых веществ в молекулы газовой фазы.ЛОС – это рубрика «большого зонтика», охватывающая как биогенные, так и антропогенные ЛОС. Летучие вещества грибкового происхождения относительно мало изучены по сравнению с антропогенными, растительными и бактериальными ЛОС, но экологи обнаружили, что многие из них обладают биологической активностью в качестве сигнальных молекул и феромонов насекомых. Летучие органические соединения от плесени и грибка вызывают запахи, которые мы ассоциируем с влажной закрытой внутренней средой, и получили некоторое внимание из-за их возможного вклада в заболевания, связанные со зданиями.На сегодняшний день летучие грибковые вещества, которые проявляют токсичность, были изучены в основном патологами растений на предмет микофумигации или учеными-строителями на предмет их возможного вредного воздействия на качество воздуха в помещении.

Поскольку слова действуют как означающие для концепций, которые они описывают, возможно, было бы полезно ввести новый термин для описания молекул летучих фаз биологического происхождения, обладающих токсическими свойствами. Мы предлагаем «волатоксин». Мы определяем грибковые волатоксины как метаболиты летучей фазы, продуцируемые грибами, которые могут вызывать токсигенные эффекты у животных при физиологических или несколько более высоких (2-10 X) концентрациях.Замкнутая искусственная среда способствует накоплению летучих органических соединений до уровней, которые не встречаются в природе, и тем самым создает среду, в которой летучие органические соединения плесени могут стать токсигенными.

Мы признаем, что существует определенный произвол в определениях. Тем не менее, достижения в области молекулярных и генетических подходов к токсикологии позволяют лучше понять основные механизмы, вызывающие токсичность, и по-новому взглянуть на возможные причинные эффекты биогенных ЛОС на болезни человека.Научное сообщество теперь ожидает, что данные о грибковом геноме предоставят полезное руководство для понимания биологии организма, но возможности геномных и других технологий -омик еще не задействованы в биосинтетических и деградационных путях, которые кодируют грибковые ЛОС. Когда сообщество общественного здравоохранения признает, что некоторые грибковые ЛОС, связанные с антропогенной средой, потенциально токсигены для людей (например, являются волатоксинами), мы надеемся, что будут выделены ресурсы, чтобы использовать возможности геномики и функциональной геномики для их частого изучения. пропущенные грибковые метаболиты.

Летучие органические соединения (ЛОС) в вашем доме

Летучие органические соединения (ЛОС) – это большая группа химических веществ, которые содержатся во многих продуктах, которые мы используем для строительства и обслуживания наших домов. Как только эти химические вещества попадают в наши дома, они выделяются или «выделяются» в воздух в помещении, которым мы дышим. Они могут быть или не быть в состоянии нюхать, и запах не является хорошим индикатором риска для здоровья.

Типичные примеры ЛОС, которые могут присутствовать в нашей повседневной жизни: бензол, этиленгликоль, формальдегид, метиленхлорид, тетрахлорэтилен, толуол, ксилол и 1,3-бутадиен.

Источники ЛОС

	Товары для дома и личной гигиены
Краски, лаки, герметики, клеи Ковер, виниловые полы Изделия из композитной древесины Обивка и поролон	Освежители воздуха, чистящие средства Косметика Мазут, бензин	Курение Химчистка, копировальные аппараты Кулинария, хобби Горящие дрова

Физические лица могут проверить базу данных товаров для дома, чтобы узнать больше о том, что есть в обычных предметах домашнего обихода.

Последствия воздействия ЛОС на здоровье

Риск последствий для здоровья от вдыхания любого химического вещества зависит от того, сколько его содержится в воздухе, как долго и как часто человек вдыхает его.

Вдыхание низкого уровня ЛОС в течение длительного времени может повысить риск возникновения проблем со здоровьем у некоторых людей. Несколько исследований показывают, что воздействие ЛОС может ухудшить симптомы у людей, страдающих астмой или особенно чувствительных к химическим веществам. Эти воздействия сильно отличаются от профессионального воздействия.

Важно помнить, что ЛОС относятся к группе химических веществ. Каждое химическое вещество обладает собственной токсичностью и способностью вызывать различные последствия для здоровья.

Общие симптомы воздействия ВЫСОКИХ уровней ЛОС включают:

Острые / краткосрочные риски (часы в дни)	Хронические воздействия (годы на всю жизнь)
Раздражение глаз, носа и горла Головные боли Тошнота / рвота Головокружение Обострение астмы	Рак Поражение печени и почек Поражение центральной нервной системы

Какой безопасный уровень ЛОС?

Для защиты вашего здоровья лучше всего ограничить воздействие продуктов и материалов, содержащих ЛОС.Если вы думаете, что у вас могут быть проблемы со здоровьем, вызванные летучими органическими соединениями, попробуйте снизить их уровень у себя дома. Если симптомы не исчезнут, проконсультируйтесь с врачом, чтобы исключить другие серьезные заболевания, которые могут иметь похожие симптомы.

Большинство исследований, связанных со здоровьем, проводилось по отдельным химическим веществам. Меньше известно о воздействии на здоровье комбинаций химических веществ. Поскольку токсичность ЛОС варьируется для каждого отдельного химического вещества, не существует Миннесотского или федерального медицинского стандарта для ЛОС как группы.

Подвержены ли некоторые люди большему риску воздействия ЛОС?

Люди с респираторными заболеваниями, такие как астма, маленькие дети, пожилые люди и люди с повышенной чувствительностью к химическим веществам, могут быть более восприимчивыми к раздражению и болезням, вызванным летучими органическими соединениями.

Как снизить уровень ЛОС в моем доме?

Во-первых, проведите осмотр вашего дома на предмет общих источников ЛОС. Ищите запасы неиспользованных химикатов, таких как краски, лаки, растворители, клеи и герметики.Бытовая мебель, такая как ковер, мягкая мебель или предметы из композитной древесины, как правило, выделяют больше летучих органических соединений, когда они новые.

Некоторые шаги по снижению воздействия включают:

• Source Control : Удалите или уменьшите количество продуктов в вашем доме, которые выделяют летучие органические соединения.
  
  • Покупайте только то, что вам нужно, когда речь идет о красках, растворителях, клее и герметиках. Неиспользованные химические вещества, хранящиеся в доме, иногда могут «просачиваться» и выделять ЛОС в воздух.
  • Храните неиспользованные химикаты в гараже или сарае, где люди не проводят много времени.
  • Утилизируйте неиспользованные химикаты, хранящиеся в вашем доме или гараже. Узнайте в своем городе или округе о местах сбора опасных бытовых отходов.
  • Рассмотрите возможность приобретения красок и предметов интерьера с низким содержанием летучих органических соединений.
  • При покупке новинок обращайте внимание на напольные модели, которым разрешено отводить газ в магазине. Изделия из массивной древесины с отделкой с низким уровнем выбросов будут содержать меньше летучих органических соединений, чем изделия из композитной древесины.
  • Вентиляция и климат-контроль : Увеличение количества свежего воздуха в вашем доме поможет снизить концентрацию ЛОС в помещении.
  • Увеличьте вентиляцию, открыв двери и окна. Используйте вентиляторы, чтобы максимально увеличить приток воздуха извне.
  • Поддерживайте как можно более низкую или комфортную температуру и относительную влажность. Отходящие газы химикатов больше при высоких температурах и влажности.
  • Попробуйте выполнить ремонт дома, когда в доме никого нет или в сезон, который позволит вам открывать двери и окна для увеличения вентиляции.

Следует ли мне проверить свой дом на летучие органические соединения?

Нет никаких федеральных или государственных стандартов для уровней ЛОС в непромышленных условиях. Если вас беспокоят летучие органические соединения, лучше попытаться уменьшить или исключить продукты, которые приносят летучие органические соединения в ваш дом.

Рекомендации по химической совместимости

Последнее обновление: 15 апреля 2021 г., 11:23:14, PDT

Разделяйте и храните химические вещества по группам совместимости.

Разделить несовместимые химические вещества

Возможно, самым важным правилом хранения химикатов является разделение несовместимых химикатов, чтобы предотвратить случайное смешивание, которое может вызвать пожар, взрыв или токсичные газы.

При неправильном хранении могут возникнуть опасные химические реакции при смешивании несовместимых материалов из-за:

• Случайная поломка
• Неисправность контейнера
• Пожары и землетрясения
• Смешивание газов или паров из плохо закрытых емкостей
• Ошибочное хранение несовместимых продуктов вместе из-за неправильной маркировки контейнеров

Группы химической совместимости

Храните химические группы, указанные ниже, отдельно друг от друга, либо в отдельных шкафах, либо в соответствующих баках или дополнительных контейнерах.Четко и разборчиво пометьте каждый контейнер и место хранения, чтобы указать его группу совместимости.

• Легковоспламеняющиеся жидкости (температура воспламенения <100 ° F) - Примеры: все спирты, ацетон, ацетальдегид, ацетонитрил, амилацетат, бензол, циклогексан, диметилдихлорсилан, диоксан, диэтиловый эфир, этилацетат, гистоклад, гексан-бутан, гидразин. , пиколен, пиперидин, пиридин, некоторые сцинтилляционные жидкости, все силаны, тетрагидрофуран, толуол, триэтиламин и ксилол

• Сжатые газы – Примеры: кислород, азот, водород, арсин и ацетилен
  • Магазин надежно закреплен.
  • Отделить кислород от горючих газов.
  • Хранить остро токсичные и токсичные газы в газовых шкафах или вытяжных шкафах.

• Летучие яды – Примеры: яды, токсичные вещества и канцерогены, такие как четыреххлористый углерод, хлороформ, диметилформамид, диметилсульфат, формамид, формальдегид, галотан, меркаптоэтанол, метиленхлорид и фенол
  • Хранить в вентилируемом шкафу.
  • При отсутствии оснований можно хранить с легковоспламеняющимися жидкостями.

• Кислоты – Важно: отделите кислоты от химикатов, которые могут выделять токсичные или легковоспламеняющиеся газы при контакте (например, цианидные соли, сульфиды металлов, карбид кальция) и химически активные металлы (например, натрий, калий, магний).
  • По возможности хранить в вентилируемом шкафу для хранения агрессивных веществ.
    • Разъедает живые ткани.
    • Коррозионно по отношению к металлическим поверхностям.
  • Хранить в неагрессивном вторичном контейнере (напр.g., пластиковая ванна подходящего размера).
  • Избегать контакта с базами!
  • Минеральные кислоты:
    • Окисляющий – Примеры: серная, азотная, хромовая, хлорная
      • Хранить отдельно от органических кислот.
      • Эти кислоты, обладающие высокой реакционной способностью по отношению к большинству веществ, должны содержаться дважды (т. Е. Первичный контейнер должен храниться в неагрессивном контейнере, лотке или ванне).
      • Хлорная кислота представляет особую опасность. Тщательно изолируйте его от уксусного ангидрида, висмута и его сплавов, спирта, бумаги, дерева, масла, эфира, жира и серной кислоты.
      • Примите особые меры предосторожности, чтобы не допускать попадания хлорной кислоты в уксусную кислоту.
    • Неокисляющие – Примеры: соляная, плавиковая, фосфорная, иодистоводородная
      • Плавиковая кислота (HF) особенно опасна, и с ней необходимо обращаться осторожно. HF – очень опасное химическое вещество. Исследователи UCSD, работающие с HF , должны следовать утвержденному плану контроля опасностей, полученному в рамках Плана контроля опасностей (HCP).
  • Органические кислоты – Примеры: уксусная, масляная, муравьиная, пропионовая.
    • Хранить отдельно от окисляющих минеральных кислот.
    • Коррозионно по отношению к металлическим поверхностям.
    • По возможности хранить в вентилируемом шкафу для хранения коррозионных веществ.
    • Можно хранить с органическими растворителями, если иное не указано в паспорте безопасности.
    • Примите особые меры предосторожности, чтобы уксусная кислота не контактировала с хлорной кислотой.

• Жидкие основы – Примеры: гидроксид натрия, гидроксид аммония, гидроксид кальция, глутаральдегид
  • Хранить в кадках или лотках в обычном шкафу.
  • Избегать контакта с кислотами.
  • Жидкие основы можно хранить вместе с легковоспламеняющимися веществами в легковоспламеняющихся шкафах, если нет летучих ядов.

• Жидкие окислители – Примеры: персульфат аммония, перекись водорода
  • Хранить в вентилируемом шкафу для хранения агрессивных веществ.
  • Окисляющие жидкости реагируют практически со всем. Они могут потенциально вызвать взрывы и должны иметь двойную изоляцию (т. Е. Первичный контейнер должен храниться внутри канистры, лотка или ванны).

• Нелетучие жидкие яды – Примеры: растворы акриламида, краситель кумасси синего, диэтилпирокарбонат, диизопропилфторфосфат, неотвержденные эпоксидные смолы, бромид этидия, триэтаноламин
  Примечание. Эта группа содержит канцерогены и высокотоксичные химические вещества.
  • Хранить в обычном шкафу, избегая контакта с другими материалами.
  • Можно хранить с безопасными жидкостями, такими как буферные растворы или солевые растворы.
  • Double содержат объемы более одного литра.
  • Если вы храните канцерогены, см. Обзор химических канцерогенов для получения более подробной информации.

• Гидриды металлов и пирофоры (реактивные с воздухом или водой) – Примеры: боргидрид натрия, гидрид кальция, алюмогидрид лития.
  • Большинство гидридов металлов бурно реагируют с водой.
  • Убедитесь, что имеется огнетушитель типа D.
  • Хранить в водонепроницаемом двойном контейнере в обычном шкафу.
  • Можно хранить с сухими веществами.

• Сухие вещества – Примеры: все опасные и неопасные порошки, такие как цианогенбромид, этилмалеимид, щавелевая кислота, цианид калия и цианид натрия.
  • Храните сухие твердые вещества над жидкостями в обычном шкафу или на открытых полках. особенно важно поддерживать содержание жидких ядов ниже уровня цианид- или сульфидсодержащих ядов (твердых веществ). Пролив водной жидкости на цианид- или сульфидсодержащие яды может вызвать реакцию с выделением ядовитого газа.
  • При правильной двойной упаковке сухие твердые вещества могут храниться с гидридами металлов.
  • Твердая пикриновая кислота или пикриновая сульфоновая кислота могут храниться вместе с сухими твердыми веществами, следует регулярно проверять на сухость. Полностью высохшая пикриновая кислота взрывоопасна и может взорваться при ударе или трении.

Дополнительные сведения см. В разделе «Хранение и инвентаризация химикатов».

Руководство по клинической практике: ингалянты Использование летучих веществ

См. Также

Рекреационное употребление наркотиков и передозировка
Отравление углеводородом
Отравление – неотложные рекомендации по начальному ведению
Острое поведенческое расстройство: неотложная помощь

Ключевые моменты

1. «Хромирование» – общий термин для описания вдыхания летучих веществ / растворителей в качестве рекреационных наркотиков.
2. Употребление ингаляционных веществ обычно проявляется тахикардией и угнетением ЦНС различной степени, аналогичным интоксикации этанолом
3. Поддерживающая терапия – основа лечения
4. Лечение желудочковых аритмий (VT, VF, TdP) в соответствии со стандартными протоколами

За круглосуточной консультацией обращайтесь в Информационный центр по ядам 13 11 26

Фон

• Термин « хромирование» происходит от вдыхания краски на основе хрома, но теперь в более широком смысле обозначает вдыхание летучих веществ в качестве рекреационных наркотиков.
• Чаще встречается у подростков
• Растворители / летучие вещества можно вдыхать различными способами:
• Дыхание – вдох через пропитанную химически пропитанными тканями нос и рот
• Пакетирование – вещество помещается в полиэтиленовый пакет и пары вдыхаются
• Вдыхание – непосредственное вдыхание вещества из контейнера
• Вдыхается широкий спектр летучих растворителей, предназначенных для бытового или промышленного использования:
• нефтепродукты (бензин, керосин)
• толуол (разбавители для красок, модельный клей, аэрозольная краска, перманентные маркеры)
• ацетон (жидкость для снятия лака)
• бутан (лак для волос, дезодоранты, жидкость для зажигалок)
• Постулируется механизм действия, включающий передачу ГАМК, NMDA, серотонина и дофамина, а также сенсибилизацию сердца к катехоламинам
• Хроническое употребление может привести к толерантности

Дети, требующие оценки

• Все дети с преднамеренным самоотравлением или значительным случайным проглатыванием
• Ребенок с любыми симптомами
• Острое проглатывание неизвестного количества
• Любой ребенок, чей возраст развития не соответствует случайному отравлению, считается неслучайным отравлением.

Оценка рисков

История

• Умышленная или случайная передозировка
• Заявленная или вероятная принятая доза
• Тип ингаляции
• Любые сопутствующие вещества, например парацетамол

Экзамен

Клинические эффекты обычно непродолжительны (<6 часов) после острого воздействия.Эффекты, аналогичные алкогольному опьянению

• Начальный:
• эйфория, расторможенность, галлюцинации и импульсивное поведение с последующим угнетением ЦНС, невнятной речью и атаксией
• головная боль, головокружение
• Острые медицинские осложнения:
• Энцефалопатия и судороги
• учащенное сердцебиение, тахидритмия и удлинение интервала QT
• Одышка при аспирации и пневмоните
• толуол вызывает гиперхлоремический ацидоз в результате почечного канальцевого ацидоза и гипокалиемии
• Хроническая нейротоксичность лучше всего описывается с помощью толуоловой лейкоэнцефалопатии:
• Внезапная смерть (Sudden Sniffing Death):
• Типичный пример – ребенок, который употребил ингаляционное вещество, после чего в результате неожиданности или бега произошла остановка сердца.
• точный механизм неизвестен, но предполагается, что это связано с сенсибилизацией миокарда к катехоламинам

Всегда проверяйте браслет Medicalert у любого пациента без сознания или любые другие признаки основного заболевания (следы от уколов пальцев и т. Д.)

Расследования

• ЭКГ для оценки аритмий или удлинения интервала QT
• Рентгенография при респираторных симптомах / симптомах
• VBG для проверки кислотно-щелочного статуса
• УЭК
• Мг уровень

Менеджмент

1. Реанимация

• Стандартные процедуры и поддерживающая терапия
• Реанимация при остановке сердца должна проводиться в соответствии со стандартными протоколами, но с ограничением использования адреналина

2. Лечение

• Поддерживающая терапия – основа терапии
• Наблюдать до исчезновения симптомов
• Правильная гипокалиемия
• Поддерживайте уровень калия и магния на верхнем уровне нормы при удлинении QT
• Лечить поведенческие расстройства / делирий и судороги диазепамом
• Рассмотреть возможность применения бета-блокады эсмололом при рефрактерных тахидисритмиях

Рассмотрите возможность консультации с местной педиатрической бригадой, когда

Любой ребенок или молодой человек, поступивший с умышленной передозировкой, должен рассматриваться как

Проконсультируйтесь в Викторианском информационном центре по ядам 13 11 26 за советом

Рассмотреть перевод при

Ребенку требуется эскалация ухода за пределы местного центра

Для получения неотложной помощи и перевода в педиатрическое или неонатальное отделение интенсивной терапии позвоните в Службу оказания неотложной помощи детям и младенцам (PIPER): 1300 137 650

Учитывать разряд при

• Нормальный GCS
• Нормальная ЭКГ
• Срок наблюдения как выше

Оценка риска и подключение к общественным службам

• Перед выпиской подростки, поступившие с намеренным проглатыванием, должны пройти оценку риска относительно вероятности дальнейшего проглатывания или других попыток членовредительства
• Также необходимо провести оценку употребления других наркотиков и алкоголя
• Если после оценки риска выписка пациента из больницы будет признана безопасной, но выявлены постоянные потребности в психическом здоровье, наркотиках и алкоголе, подростка следует связать с соответствующими службами (см. Ссылки ниже для получения услуг в Штат Виктория)

Информация о выписке и наблюдение

Фонд алкоголя и наркотиков: ингалянты
Ингалянты – лучший канал здоровья
Профилактика отравлений (Викторианский информационный центр по ядам)

Информационный центр по ядам : телефон 13 11 26

Виктория

Информационный центр по ядам

Служба охраны психического здоровья детей и подростков (CAMHS): государственные службы охраны психического здоровья штата Виктория находятся в регионах

Orygen Youth Health: специализированные службы охраны психического здоровья для людей в возрасте 15–25 лет, проживающих в западных и северо-западных регионах столичного Мельбурна.Сортировка / прием – 1800 888 320.

Headspace: Национальный фонд психического здоровья молодежи с местные центры свободного пространства

YSAS (Служба поддержки и защиты молодежи): группы поддержки в Мельбурне и региональной Виктории для молодых людей, испытывающих серьезные проблемы с употреблением алкоголя и / или наркотиков.

YoDAA: Консультационная служба для молодежи штата Виктория по вопросам наркотиков и алкоголя – предоставляет информацию и поддержку для молодежи, нуждающейся в AOD, или для всех, кто беспокоится о молодых людях.

Соискатель службы Infoxchange: поиск служб поддержки местного сообщества, например, местного врача, стоматолога, консультационных служб, служб по борьбе с наркотиками и алкоголем

Дополнительные примечания

О злоупотреблении ингалянтами – для здоровья и здоровья общественных работников.Вик

Последнее обновление: октябрь 2020 г.

CDC | Факты о Табуне

Что такое табун

• Табун – искусственное боевое химическое вещество, классифицируемое как нервно-паралитическое вещество. Нервно-паралитические агенты являются наиболее токсичными и быстродействующими из известных боевых отравляющих веществ. Они похожи на инсектициды (химические вещества, убивающие насекомых), называемые органофосфатами, по принципу действия и вредным последствиям, которые они вызывают.Однако нервно-паралитические агенты гораздо более сильнодействующие, чем фосфорорганические инсектициды.
• Табун был разработан как пестицид в Германии в 1936 году.
• Табун также известен как «GA».
• Табун – прозрачная жидкость от бесцветного до коричневого цвета (в зависимости от чистоты). Он безвкусный, имеет слабый фруктовый запах. Табун при нагревании может превратиться в пар.

Где находится табун и как он используется

• Возможно, табун и / или другие нервно-паралитические вещества использовались в химической войне во время ирано-иракской войны в 1980-х годах.
• Табун не встречается в окружающей среде естественным образом.

Как люди могут подвергаться воздействию табуна

• После выброса табуна в воздух люди могут подвергаться воздействию через контакт с кожей, зрительный контакт или вдыхание табуна (вдыхание).
• Табун легко смешивается с водой; так что его можно было использовать для отравления воды. После попадания табуна в воду люди могут подвергаться воздействию зараженной воды или попадания загрязненной воды на кожу.
• После заражения пищевых продуктов табуном люди могут подвергаться воздействию зараженных пищевых продуктов.
• Одежда человека может выделять табун после контакта с парами табуна, что может привести к контакту с другими людьми.
• Табун медленно разрушается в организме, а это означает, что повторное воздействие табуна и / или других нервно-паралитических агентов может накапливаться в организме (иметь кумулятивный эффект).
• Поскольку пары табуна тяжелее воздуха, они будут опускаться в низины и создавать там большую опасность воздействия.

Как работает табун

• Степень отравления, вызванного табуном, зависит от количества и формы (например, пара или жидкости) табуна, воздействию которого подвергся человек, от того, как человек подвергся воздействию (например, контакт с кожей, вдыхание паров и т. Д.), и продолжительность воздействия.
• Симптомы, вероятно, появятся в течение нескольких секунд после воздействия табуна в парообразной форме и в течение нескольких минут или часов после воздействия жидкой формы.
• Все нервно-паралитические агенты вызывают свои токсические эффекты, препятствуя нормальной работе фермента, который действует как «выключатель» организма для желез и мышц.Без «выключателя» железы и мышцы постоянно стимулируются. Они могут устать и потерять способность дышать.
• По сравнению с другими нервно-паралитическими веществами табун более летуч, чем VX (другое нервно-паралитическое вещество), но менее летуч, чем зарин. Чем выше летучесть химического вещества, тем больше вероятность, что оно испарится из жидкости в пар и рассеивается в окружающей среде. Люди могут подвергаться воздействию пара, даже если они не контактируют с жидкостью.
• Табун представляет собой непосредственную угрозу для здоровья из-за его высокой летучести.
• Поскольку табун более летуч, чем VX, он может оставаться на открытых поверхностях в течение более короткого периода времени по сравнению с VX.
• Поскольку табун менее летуч, чем зарин, он остается на открытых поверхностях в течение более длительного периода времени по сравнению с зарином.

Непосредственные признаки и симптомы воздействия табуна

• Хотя табун имеет слабый фруктовый запах, запах может быть недостаточно заметным, чтобы предупредить людей о том, что табун находится рядом с ними.
• Люди, подвергшиеся воздействию низкой или средней дозы табуна путем вдыхания, проглатывания (глотания) или абсорбции через кожу, могут испытывать некоторые или все из следующих симптомов в течение от нескольких секунд до нескольких часов после воздействия:
  • Аномально низкое или высокое кровяное давление
  • Затуманенное зрение
  • Герметичность
  • Путаница
  • Кашель
  • Диарея
  • Слюнотечение и повышенное потоотделение
  • Сонливость
  • Боль в глазах
  • Головная боль
  • Учащенное мочеиспускание
  • Тошнота, рвота и / или боль в животе
  • Учащенное дыхание
  • Насморк
  • Медленный или быстрый пульс
  • Маленькие, точечные зрачки
  • Слезотечение
  • Слабость
• Даже небольшая капля некоторых нервно-паралитических агентов, таких как табун, на коже может вызвать потоотделение и подергивание мышц в местах соприкосновения с кожей.
• Воздействие большой дозы табуна любым путем может привести к следующим дополнительным последствиям для здоровья:
  • Потеря сознания
  • Судороги (припадки)
  • Паралич
  • Дыхательная недостаточность, которая может привести к смерти
• Наличие этих признаков и симптомов не обязательно означает, что человек подвергался воздействию табуна.

Долгосрочные последствия для здоровья

Люди, подвергшиеся легкому облучению, обычно полностью выздоравливают.У людей, подвергшихся сильному воздействию, меньше шансов выжить.

Как люди могут защитить себя и что им следует делать, если они подвергаются воздействию табуна

• Выздоровление после воздействия табуна возможно при лечении, но имеющиеся антидоты должны использоваться быстро, чтобы они были эффективными. Поэтому лучше всего избегать воздействия:
  • Покиньте место, где был выпущен табун, и выйдите на свежий воздух. Быстрое перемещение в место, где есть свежий воздух, очень эффективно снижает вероятность смерти от воздействия паров табуна.
    • Если табун был выпущен на открытом воздухе, отойдите от области, где табун был выпущен. Идите на как можно более высокую поверхность, потому что табун тяжелее воздуха и опускается в низины.
    • Если выпуск табуна был в помещении, выйдите из здания.
• Если люди думают, что они могли подвергнуться воздействию, им следует снять одежду, быстро вымыть все тело водой с мылом и как можно скорее обратиться за медицинской помощью.
  • Снятие и утилизация одежды :
    • Быстро снимите одежду с жидким табуном.Любую одежду, которую нужно натягивать через голову, следует срезать с тела, а не надевать через голову. По возможности запечатайте одежду в полиэтиленовом пакете. Затем запечатайте первый полиэтиленовый пакет во втором пластиковом пакете. Снятие и запечатывание одежды таким образом поможет защитить людей от любых химических веществ, которые могут быть на их одежде.
    • Если одежда была помещена в полиэтиленовые пакеты, сообщите об этом в местное или государственное управление здравоохранения или персонал неотложной помощи по прибытии. Не трогайте пластиковые пакеты.
    • Если вы помогаете другим людям снимать одежду, старайтесь не прикасаться к загрязненным участкам и снимайте одежду как можно быстрее.
  • Мойка кузова :
    • Как можно быстрее смойте с кожи любой жидкий табун большим количеством воды с мылом. Мытье водой с мылом поможет защитить людей от попадания на их тела любых химических веществ.
    • Промойте глаза простой водой в течение 10–15 минут, если они горят или если зрение нечеткое.
• Если табун был проглочен (проглочен), не следует вызывать рвоту или напоить жидкость.
• Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Вы можете позвонить в службу 911 и объяснить, что произошло.

Как обращаются с табуном

Лечение заключается в скорейшем удалении табуна из организма и оказании поддерживающей медицинской помощи в больнице. Существуют противоядия от табуна. Они наиболее полезны, если их вводить как можно скорее после заражения.

Как люди могут получить дополнительную информацию о табуне

Люди могут связаться с одним из следующих:

• Региональный токсикологический центр: 1-800-222-1222
• Центров по контролю и профилактике заболеваний
  • Горячая линия общественного реагирования (CDC)
    • 800-CDC-INFO
    • 888-232-6348 (TTY)
• Вопросы по электронной почте: [email protected]

летучих органических соединений | Американская ассоциация легких

Летучие органические соединения или ЛОС – это газы, которые выбрасываются в воздух из продуктов или процессов.Некоторые из них вредны сами по себе, в том числе некоторые вызывают рак. Кроме того, они могут вступать в реакцию с другими газами и образовывать другие загрязнители воздуха после того, как окажутся в воздухе.

Откуда берутся летучие органические соединения

ЛОС могут быть обнаружены в воздухе внутри и вне помещений. Некоторые из этих источников продолжают выделять ЛОС при хранении или транспортировке. Некоторые из наиболее известных ЛОС включают бензол, формальдегид и толуол.

Внутренние источники

Строительные материалы:

• Краска, средства для снятия краски
• Лаки и отделочные материалы
• Шпатлевки и герметики
• Клеи
• Полы, ковролины, изделия из прессованной древесины

Товары для дома и личной гигиены:

• Моющие и дезинфицирующие средства
• Мебель
• Пестициды
• Освежители воздуха
• Косметика и дезодоранты
• Мазут, бензин

Действия:

• Табачный дым
• Химчистка одежды
• Товары для декоративно-прикладного искусства: клеи, перманентные маркеры и т. Д.
• Печи дровяные
• Офисные принтеры и копировальные аппараты

Наружные источники

• Бензин
• Выбросы дизельного топлива
• Дровяное
• Добыча и переработка нефти и газа
• Промышленные выбросы

ЛОС могут нанести вред здоровью

Вдыхание ЛОС может вызвать раздражение глаз, носа и горла, может вызвать затрудненное дыхание и тошноту, а также повредить центральную нервную систему, а также другие органы.Некоторые ЛОС могут вызывать рак. Не все ЛОС обладают всеми этими эффектами для здоровья, хотя у многих есть несколько.
Подробную информацию о воздействии на здоровье каждого конкретного ЛОС можно найти на портале Агентства по токсическим веществам и регистрации заболеваний. Портал токсичных веществ.

На открытом воздухе ЛОС могут вызывать аналогичные последствия для здоровья, но также могут вступать в реакцию с оксидами азота, вызывая загрязнение озоном, наиболее распространенным в стране загрязнителем наружного воздуха.

Защита от летучих органических соединений

Избегайте или ограничивайте использование продуктов с высоким содержанием ЛОС

• Используйте продукты с низким содержанием ЛОС, включая некоторые источники, такие как краски и строительные материалы.Найдите на этикетке информацию о “Низком уровне ЛОС”.
• Используйте другой подход, который снижает потребность в продуктах, содержащих ЛОС. Например, комплексная борьба с вредителями может помочь устранить или значительно сократить использование пестицидов.
• Покупайте ровно столько, сколько нужно для проекта. Осторожно утилизируйте остатки или неиспользованные продукты.
• Всегда следуйте инструкциям производителя при использовании этих продуктов.
• Не курите и не допускайте курения во всех зданиях. Табачный дым содержит ЛОС среди других канцерогенов.

Добавьте вентиляцию при использовании продуктов с летучими органическими соединениями в помещении

• Откройте окна и добавьте вентилятор, чтобы вытягивать воздух из помещения наружу, пока вы используете продукты с высоким содержанием летучих органических соединений. Увеличение количества свежего воздуха в доме поможет снизить концентрацию ЛОС в помещении.
• Дайте новому ковру или новым строительным изделиям проветриться снаружи для выделения ЛОС перед их укладкой.
• Не храните продукты с летучими органическими соединениями внутри помещений, в том числе в гаражах, примыкающих к зданию.
• Убедитесь, что системы вентиляции вашего офиса или школы работают эффективно, чтобы уменьшить количество летучих органических соединений, выделяемых принтерами или копировальными аппаратами.