Магистральные и официальные прописи: 3.3 Виды рецептурной прописи

3.3 Виды рецептурной прописи

Лекарственные средства подразделяются на официнальные и магистральные:

• Официнальными (от лат. officina – аптека) называют лекарственные средства, выпускаемые промышленностью, имеющие стандартный состав, приведенный в фармакопейных статьях. Они разрешены к применению Министерством здравоохранения. Например, таблетки цефалексина, мазь “Лоринден”. Такие средства могут выпускаться под торговыми или международными непатентованными наименованиями.

• Магистральными (экстемпоральными) (от лат. magister – учитель, ex tempore – по необходимости) называют лекарственные средства, составленные по усмотрению врача. Они изготавливаются в аптеке по рецепту для конкретного потребителя.

Соответственно, выделяют официнальную и магистральную прописи лекарственных средств:

• Официнальные прописи – утвержденные МЗ РБ прописи готовых лекарственных средств, рекомендованные для медицинского применения.

• Магистральные (экстемпоральные) прописи составляются по усмотрению врача.

Существуют сокращенная, развернутая и полусокращенная формы прописи рецептов.

1. В сокращенной форме в начале прописи указывают лекарственную форму, затем название лекарственного средства, его концентрацию и дозу. Сокращенной формой выписывают, как правило, официнальные лекарственные средства. Коммерческие названия лекарственных средств со сложным составом выписывают, как правило, в этой же форме.

Названия официнальных лекарственных средств в сокращенной прописи после названий лекарственных форм ставятся в родительном падеже единственного числа. Например:

Recĭpe: Solutiōnis Gentamycini sulfātis 4% – 2 ml

Da tales doses numĕro 10 in ampūllis

Signa: По 2 мл внутримышечно

Коммерческие названия лекарственных средств со сложным составом в сокращенной прописи после названий лекарственных форм пишутся в кавычках и ставятся в именительном падеже единственного числа.

Например:

Recĭpe: Tabulettas “Quamatel” numĕro 28

Da. Signa: По 1 таблетке 2 раза в сутки

2. В развернутой форме в начале прописи перечисляют названия ингредиентов, входящих в состав лекарственного средства, затем указывают лекарственную форму. Например:

Recĭpe: Extracti Belladonnae 0,015

Olei Cacao quantum satis, ut fiat suppositorium rectale

numĕro 10

Da. Signa: По 1 суппозиторию на ночь в прямую кишку

3. Полусокращенную форму применяют для выписывания лекарственных средств, которые можно представить в виде смеси нескольких лекарственных форм. Данный пример представляет собой смесь раствора и порошков:

Recĭpe: Solutionis Procaini 1%-100 ml

Ephedrini hydrochlorĭdi 3,0

Diphenhydramini 1,0

Acĭdi ascorbinĭci 2,0

Misce. Da. Signa: По 10 мл на ингаляцию 1 раз в сутки

Такая форма более компактна и удобна, чем развернутая. Используется чаще всего при выписывании микстур. Компоненты могут выписываться как под международными, так и под торговыми названиями.

Растворы – Solutiōnes

• Сокращенная форма прописи после Recĭpe начинается с формы родительного падежа единственного числа – Solutiōnis.

• Растворы могут быть водными, спиртовыми, масляными и глицериновыми. В качестве растворителя могут использоваться Aqua purificāta – вода очищенная (это название используется в настоящее время вместо Aqua

  destillāta – вода дистиллированная), Spirĭtus aethylĭcus – спирт этиловый, Glycerinum – глицерин, жидкие масла – Oleum Vaselini – масло вазелиновое, Oleum Olivārum – масло оливковое и Oleum Persicōrum – масло персиковое.

• В рецептах после Recĭpe форма родительного падежа названий растворов образуется как Solutiōnis

  spirituōsae, Solutiōnis oleōsae, Solutiōnis glycerinōsae (solutio – женского рода!), при этом прилагательное ставится в конце рецептурной строки перед дозировкой. Запомните, что русскому выражению «в масле» соответствует латинское прилагательное “oleōsus, a, um” (раствор камфоры в масле – Solutiōnis Camphŏrae oleōsae), однако, если приводится конкретное название масла, используется конструкция с “in” (раствор камфоры в оливковом масле – Solutiōnis Camphŏrae in oleo Olivārum).

• Концентрация раствора обозначается следующим образом:

Recĭpe: Solutiōnis Camphŏrae oleōsae 10% – 100 ml.

Слизи – Mucilagĭnes

• Сокращенная форма прописи после Recĭpe начинается с формы родительного падежа единственного числа – Mucilagĭnis.

• Чаще всего применяются: Mucilāgo radīcis Althaeae (слизь корня алтея), Mucilāgo Amўli (слизь крахмала).

Суспензии – Suspensiōnes

Эмульсии – Emulsa

• Сокращенная форма прописи после Recĭpe начинается с формы родительного падежа единственного числа –

  Emulsi.

• Для приготовления масляных эмульсий используются Oleum Ricĭni – масло касторовое, Oleum Amygdalārum – масло миндальное, Oleum jecŏris Aselli vitaminisātum – рыбий жир тресковый витаминизированный.

• Выписывают в сокращенной форме:

Recĭpe: Emulsi olei Amygdalārum 200 ml

Codeini phosphātis 0,2

Misce. Da. Signa: По 1 столовой

ложке 3 раза в день

и развернутой форме:

Recĭpe: Olei jecŏris Aselli 30 ml

Gelatosae 15,0

Aquae destillatae ad 200 ml

Misce, fiat emulsum

Da. Signa: На 2 приема

Настои и отвары – Infūsa et Decocta

• Сокращенная форма прописи после Recĭpe начинается с формы родительного падежа единственного числа – Infūsi, Decocti.

• После названия лекарственной формы указываются части растений, из которых готовят настои и отвары:

• Кора – cortex (род. пад. – cortĭcis)

• Корень – radix (род. пад. – radīcis)

• Корневище – rhizōma (род. пад. – rhizomătis)

• Лист – folĭum (род. пад. ед. числа – folĭi, мн. числа – foliōrum)

• Трава – herba (род. пад. – herbae)

• Цветок – flos (род. пад. – floris, мн. числа – florum)

Возьми: Отвара коры дуба….

Настойки – Tinctūrae

Экстракты – Extracta

• Сокращенная форма прописи после Recĭpe начинается с формы родительного падежа единственного числа – Extracti.

• Различают: экстракты жидкие (Extractum fluĭdum – Extracti fluĭdi), экстракты густые (Extractum spissum – Extracti spissi) и экстракты сухие (Extractum siccum – Extracti sicci).

• Пример: Recipe: Extracti Frangŭlae fluĭdi… .

Примечание: В рецептах указывется только жидкий экстракт (fluidum), слова spissum и siccum не пишутся.

Виды рецептурных прописей

Существует три основных вида прописей лекарственных средств: официнальные, мануальные и магистральные.

Пропись, которая узаконена внесением в Фармакопею, и не подлежит изменениям, называется официнальной (от латинского oficina – аптека). Фармакопея – медико-фармацевтический кодекс, имеющий законодатель­ное значение. Государственная Фармакопея России является сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормиру­ющих качество лекарств.

Официнальная пропись всегда сокращенная, то ecть, в ней указывается только базис, его количество и название лекарственной формы. Только официнально выписываются следующие лекарственные формы таблетки, драже, экстракты, настойки, сиропы, истинные эмульсии, аэрозоли.

Пример официнальной прописи: больному хроническим гепатитом выписать таблетки эспа-липона в дозе 0,6.

Rp: Espa-Liponi 0, 6

D.t.d. N 30 in tab.

S.: no 1 таблетке 1 раз в день натощак

Пропись сложных лекарств, осуществляющихся по стандартным про­писям, помещенным в Фармацевтическом мануале, называется мануаль­ной (от латинского manus – руководство). Мануальная пропись всегда развернутая, то есть в ней указываются все ингредиенты лекарства и дает­ся указание фармацевту, какую лекарственную форму из них приготовить. Пример мануальной прописи: для лечения невроза выписать миксту­ру Шарко:

Rp: Inf. rad. Valerianae 0, 6 – 200 ml

Natrii bromidi 6, 0

Codeini phosphatis 0, 2

M.D.

S.: пo 1-2 столовой ложке 3 раза в день

Прописи, составленные врачом по его усмотрению и исходя из состо­яния больного называются магистральными (от латинского magister -учитель). Магистральная пропись всегда развернутая.

Пример составления магистральной прописи: выписать лекарство для лечения гипертонической болезни, приготовленное таким образом, что­ бы отдельные лекарственные вещества оказывали влияние на регуляцию различных звеньев сосудистого тонуса: эднит, блокируя активность ангиотензин- превращающего фермента, снижает образование ангиотензина II; корвитол, блокируя бета 1 -адренорецепторы сердца, уменьшает значимость сердечного компонента в повышении сосудистого тонуса; нормодипин препятствует входу кальция в гладкомышечные клетки сосудов.

Rp: Ednyti 0,005

Corvitoli 0,025

Normodipini 0, 0025

Sacchari 0, 2

M., f. pulv.

D.t.d. N20

S.: no 1 порошку 2 раза в день

Рецептурные прописи также могут быть развернутыми и сокращен­ными, простыми и сложными, дозированными и недозированными.

Если в рецепте выписывается одно лекарственное вещество, то про­пись называется простой.

Пример: выписать кардиоселективный бета-адреноблокатор с вазодилятируюшей активностью небилет для лечения гипертонической болезни.

Rp: Nebileti 0,005

D.t.d. N28 in tab.

S.: пo I таблетке I раз в день

При выписывании лекарств, в состав которых входит несколько компонентов, пропись называется сложной. Пример: выписать больному эпилепсией порошок антелепсина в ра­зовой дозе 0,000025.

Rp: Anlelepsini 0,000025

Sacchari 0, 2

М., f. pulv.

D.t.d. N20

S.: пo 2 порошка З раза в день

Пропись, в которой последовательно выписаны все входящие в ле­карство ингредиенты, а также дается предписание фармацевту о приго­товлении лекарственной формы, называется развернутой.

Пример: выписать больному хронической сердечной недостаточнос­тью порошок, содержащий дигоксин (разовая доза 0,00025) и верошпирон (разовая доза 0,025).

Rp: Digoxini 0, 00025

Verospironi 0,025

Sacchari 0.2

M., f. pulv. D.t.d. N20

S.: no 1 порошку 2 раза в день

Пропись, в которой указывается лишь название лекарственной фор­мы и основного лекарственного вещества с соответствующими указани­ями о его концентрации и общем количестве отпускаемого лекарства, без перечня входящих в него ингредиентов, называется сокращенной. Пример: выписать для купирования судорожного синдрома 0,5% раст­вор седуксена в ампулах по 2 мл.

Rp: Sol. Seduxeni 0, 5% – 2 ml

D.t.d. N5 in amp.

S.: ввести внутривенно

Пропись лекарства, которое отпускается отдельными равными доза­ми, называется дозированной. В этом случае пишется доза лекарствен­ных веществ на 1 прием и обязательно имеется фраза “Дай таких доз номером …” – D.t.d.N. Пример: больному при болях в позвоночнике выписать таблетки доналгина в дозе 0, 25.

Rp: Donalgini 0, 25

D.t.d. N30 in tab. S.: пo 1 таблетке З раза в день

Пропись, где лекарственные вещества выписываются общим количе­ством на все приемы, называется недозированной. Лекарство из аптеки отпускается не разделенным на отдельные приемы, а дозирует его сам больной исходя из объяснений, записанных в сигнатуре. Пример: больному при мышечных болях выписать 50 г ревмогеля.

Rp: Reumogeli 50, 0

D. S.: тонким слоем втирать в пораженную область 2-3 раза в день

КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

Лекарственные формы чаще всего классифицируют по физико-хими­ческим свойствам: различают твердые, мягкие, жидкие, аэрозольные и газообразные.

Аэрозольные и газообразные лекарственные формы выписываются только официнально.

ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

К основным твердым лекарственным формам относятся: порошки, таблетки, драже и гранулы. Таблетки, драже и гранулы выписываются только официнально.

ПОРОШКИ

Порошки – это твердая лекарственная форма для внутреннего и на­ружного применения, обладающая свойством сыпучести. Порошки для наружного применения называются присыпками, они недозированные. Порошки для внутреннего употребления, как правило, дозированные. По­рошки также могут быть простыми и сложными.

Порошки для внутреннего употребления

При выписывании дозированных порошков существует правило об 1 дециграмме, которое гласит: вес порошка не может быть меньше, чем 0,1. Если вес порошка меньше 0,1, то добавляют наполнитель. Исключе­ния из правила об одном дециграмме: при весе порошка менее 0,1 наполнитель не добавляется, если порошок находится в капсулах и ампулах. Максимальный вес порошка не должен превышать 1,0; в про­тивном случае его будет неудобно принимать.

Наполнитель для порошков должен соответствовать следующим тре­бованиям: не вступать в химическое взаимодействие с лекарственными веществами, не обладать собственной фармакологической активностью и раздражающим действием. Наиболее часто используемые наполните­ли: сахар (Saccharum), молочный сахар (Saecharum lactis), глюкоза (Glucosum), натрия гидрокарбонат (Natrii hydrocarbonas). Сложный дозированный порошок для внутреннего употребления. Пример: для лечения аскаридоза у ребенка трех лет выписать поро­шок декариса, разовая доза 0,05:

Rp: Decarisi 0, 05

Sacchari 0, 2

M., f. pulv.

D.t.d. N5

S.: пo l порошку на ночь

Простой дозированный порошок или внутреннего употребления

При выписывании простого порошка название лекарственной формы указывается только в сигнатуре.

Пример: больному эпилепсией выписать порошок финлепсина, разо­вая доза 0,2:

Rp: Finlepsini 0, 2

D.t.d. N50

S. по I порошку З раза в день

Недозированный порошок для внутреннего употребления

В виде недозированных порошков внутрь назначаются безопасные ле­карственные вещества, точность дозировки для которых не имеет принци­пиального значения. Выписываются они общей массой, а больной сам де­лит лекарство на отдельные порции. В зависимости от способа применения и его длительности количество порошка колеблется от 5 до 200 грамм. Пример: больному мочекаменной болезнью для растворения камней выписать порошок блемарена:

Rp: Blemareni 200, 0

D.

S.: по 1-2 мерных ложки (3-6 грамм) 2-3 раза в день. Перед употреблением растворить в стакане воды

КАПСУЛЫ

Капсула – это не лекарственная форма, а вместилище (оболочка) в которое помещают дозированные порошкообразные, гранулированные, пастообразные или жидкие лекарственные вещества. Обычно в капсулах помещаются лекарственные вещества, обладающие неприятным вкусом или (и) раздражающим действием на слизистые оболочки полости рта.

Различают капсулы растворимые в желудке или только в кишечнике. В кишечнорастворимые капсулы помещают те вещества, которые разру­шаются при контакте с кислым содержимым желудка. Капсулы раство­римые в желудке: крахмальные (capsula amylacea) и желатиновые (capsula gelatinosa). Капсулы растворимые в кишечнике: глутоловые (capsula glutoidea) и кератиновые (capsula keratinosa).

При выписывании порошка в капсулах не нужно добавлять наполни­тель, то есть капсульный порошок является исключением из правила об одном дециграмме. Пример 1: для лечения метеоризма (вздутие живота) выписать кап­сульный порошок эспумизана в разовой дозе 0,04:

Rp: Espumisani 0, 04

D.t.d. N100 in caps.gel.

S.: no 1 капсуле З раза в день.

Пример 2: для лечения аденомы предстательной железы выписать капсульный порошок простапланта в разовой дозе 0,32:

Rp: Prostaplanti 0, 32

D.t.d. N60 in caps.amylaceis

S.: пo 1 капсуле 1 раз в день.

Пример 3: для коррекции нарушенных функций головного мозга пос­ле перенесенного инсульта выписать капсульный порошок ноотропила в разовой дозе 0,4 (ноотропил не должен соприкасаться с содержимым желудка):

Rp: Nootropili 0, 4

D. t.d. N60 in caps.keratinosis

S.: по З капсулы З раз в день.

Официальная программа рецептов

Новая регистрация для официальных рецептов и систем электронных рецептов (ROPES), вступает в силу 23 сентября 2021 г.

Доступ к новому приложению можно получить через систему Health Commerce.

• Войдите в систему Health Commerce

Обязательное электронное назначение рецептов, вступающее в силу 27 марта 2016 г.

Практикующие врачи уполномочены выписывать в электронном виде как контролируемые, так и неконтролируемые вещества, начиная с 27 марта 2016 г. Однако существует ряд исключений, в которых практикующий врач может выдать официальный документ штата Нью-Йорк форма рецепта (ONYSRx), устный рецепт или факс ONYSRx.

Информация об электронных рецептах доступна по следующим ссылкам:

• Электронные рецепты на контролируемые вещества — NYSDOH
• Электронная передача рецептов по часто задаваемым вопросам штата Нью-Йорк — NYSED

Практикующие/медицинские практики

(Отдельные практикующие врачи, независимо от места практики: MD, DDS, NP, PA, DO и т. д.) Бюро по борьбе с наркотиками (BNE). Кроме того, Закон об общественном здравоохранении (PHL) требует, чтобы практикующие врачи обновляли свою регистрацию в Департаменте каждые два года.

• Врачи с номером DEA или без него могут продлить свою регистрацию в режиме онлайн через систему Health Commerce с помощью приложения под названием ROPES (Регистрация официальных рецептов и систем электронных рецептов)
• Помощники врача должны по-прежнему регистрироваться/продлевать регистрацию, используя форму DOH-4329. Помощники врача также должны заполнить и отправить официальную форму авторизации рецепта штата Нью-Йорк для зарегистрированных помощников врача (RPA) DOH-5054
.

Заказ рецептов:

• Используйте обновленную форму DOH-250 – Только один практикующий врач и один адрес . Только рецептурные прокладки. Заказ получен в течение 7-10 рабочих дней.
• Онлайн через Систему торговли услугами здравоохранения (HCS) — Настройте до 10 практикующих врачей и до 4 адресов. Блокноты для рецептов и бумага для электронных медицинских карт (EMR). Заказ получен в течение 3-5 рабочих дней.

Учреждения/лицензированные учреждения/клиники

(больницы, дома престарелых, дома престарелых и т. д.)

• Учреждения/лицензированные учреждения/клиники должны иметь действующий сертификат надзора от надзорного органа (DOH, OMH, OPWDD и т. д.)
Регистр
• : Прежде чем учреждение сможет заказывать официальные рецепты, оно должно зарегистрироваться в Бюро по борьбе с наркотиками. Пожалуйста, отправьте запрос на регистрацию с копией операционного сертификата в BNE по адресу [email protected] или позвоните по телефону 866-811-79.57 Вариант 1.
• Заказ рецептов:
  • Бланк заказа медицинского учреждения — напишите BNE по адресу [email protected] или позвоните по номеру 866-811-7957 Вариант 1, чтобы запросить бланк заказа. Только рецептурные прокладки. Заказ получен в течение 7-10 рабочих дней.
  • Онлайн через Health Commerce System. Пожалуйста, отправьте электронное письмо BNE по адресу [email protected] или позвоните по номеру 866-811-7957 Вариант 1, чтобы получить помощь в настройке учетной записи HCS учреждения. Блокноты для рецептов и бумага EMR. Заказ получен в течение 3-5 рабочих дней.
• Важное уведомление для практикующих врачей и медицинских учреждений, использующих системы ЭМИ
• Список освобожденных медицинских учреждений (PDF, 155 КБ)

Утерянные/украденные официальные рецепты

• Об утерянных или украденных официальных рецептах штата Нью-Йорк необходимо сообщить в Бюро по борьбе с наркотиками, используя форму DOH-4387, Уведомление об утере/краже официальных рецептов штата Нью-Йорк (PDF 16KB 1pg.)
• Список утерянных или украденных рецептов штата Нью-Йорк для аптек.

Возврат официальных рецептов

Официальные формы рецептов штата Нью-Йорк могут быть отправлены по почте обратно в BNE по следующим причинам:

• Умерший практикующий врач
• Заказан не тот продукт
• Выход на пенсию
• Больше не назначают
• Административное действие

Адрес электронной почты: Bureau of Narcotic Enforcement
Riverview Center
150 Broadway
Albany, NY 12204

Часто задаваемые вопросы

• Справочник фармацевта по добавлению/изменению рецептов на контролируемые вещества (PDF, 79 КБ)
• Часто задаваемые вопросы об официальной программе рецептов (PDF, 144 КБ)

Понимание конкуренции на рынках рецептурных препаратов: динамика входа и цепочки поставок

8 ноября 2017 г. | 8:30

Центр Конституции
400 7th St SW
Вашингтон, округ Колумбия 20024
США

Направления и поблизости

Зал

Аудитория

• Конкурс
• Управление планирования политики
• Бюро конкуренции
• Здравоохранение
• Рецептурные препараты

Описание события

Закон Хэтча-Ваксмана, принятый Конгрессом более 30 лет назад, обеспечивает нормативно-правовую базу для ускорения выхода дженериков на рынки отпускаемых по рецепту лекарств в США. Для многих лекарств Закон позволил снизить связанные с патентами барьеры для выхода на рынок непатентованных лекарств, тем самым подстегнув дополнительную конкуренцию, которая привела к снижению цен на лекарства. В 2010 году Конгресс создал аналогичную основу для разработки биоаналогов в соответствии с Законом о ценовой конкуренции и инновациях биологических препаратов. Беспокойство по поводу роста цен на лекарства заставило политиков задуматься о том, существуют ли препятствия для выхода на рынок дженериков, которые мешают конкуренции контролировать цены.

На первом заседании были рассмотрены рынки непатентованных лекарств, включая соображения, которые могут препятствовать выходу на рынок после истечения срока действия соответствующих патентов. Участники дискуссии обсудят ценовые и неценовые факторы, которые могут повлиять на выход на эти рынки. Вторая сессия оценивала посредников в цепочке поставок фармацевтической продукции, уделяя особое внимание менеджерам по льготам аптек (PBM) и организациям групповых закупок (GPO). Участники дискуссии обсудили, как договорные отношения между посредниками, производителями и спонсорами планов медицинского страхования в конечном итоге влияют на цены, которые потребители платят за лекарства, отпускаемые по рецепту. В течение дня спикеры обсуждали способы поощрения входа и устранения конкурентных препятствий на рынках рецептурных препаратов.

Чтобы помочь нам проанализировать эти проблемы и различные предложения, направленные на их решение, сотрудники Федеральной торговой комиссии запрашивают публичные комментарии заинтересованных сторон. В частности, мы предлагаем прокомментировать следующие вопросы:

1. Имеют ли производители непатентованных лекарств достаточные стимулы для выхода на рынки, где патентованное лекарственное средство не запатентовано? Играют ли политики или участники рынка роль в создании стимулов для поощрения решений о выходе на рынок, которые лучше соответствуют общественным интересам?

2. Некоторые сообщают о стратегиях снижения конкуренции с непатентованными препаратами-дженериками, когда патент на патентованное лекарство отсутствует. Являются ли эти отчеты точными? Если да, то какие шаги предпринимаются для снижения конкуренции? Если нет, то есть ли другие причины, по которым универсальная запись не считается надежной? Что может быть сделано?

3. Какую роль играют посредники, такие как управляющие аптеками (PBM) и организации групповых закупок (GPO), в ценообразовании рецептурных препаратов, доступе потребителей и качестве? Каковы преимущества и издержки посредников в цепочке поставок фармацевтической продукции? Повлияла ли консолидация на цену, доступ или качество?

4. Как компании оценивают выгоды, затраты и риски заключения договоров с посредниками? Насколько хорошо потребители понимают роль посредников? Нужна ли дополнительная информация?

5. Как заинтересованные стороны должны оценивать предложения по снижению цен на лекарства и расширению доступа потребителей к рынкам рецептурных препаратов? Какую роль может сыграть ФТК в решении этих вопросов?

ПОСЕЩЕНИЕ СЕМИНАРА

Семинар проводился в Центре Конституции, 400 7th Street, SW, Washington, DC 20024. Семинар был бесплатным и открытым для публики.

Семинар транслировался в прямом эфире.

• 8:00 am	Registration
  8:35 am	Introductory Remarks Svetlana S. Gans Начальник аппарата Федеральной торговой комиссии
  8:45	Keynote Remarks The Honorable Maureen K. Ohlhausen Acting Chairman, Federal Trade Commission The Honorable Scott Gottlieb, M.D. Commissioner, U.S. Food and Drug Administration
  9:15	Панель 1: Конкуренция дженериков: понимание вопросов спроса, цены и предложения Участники дискуссии: Майкл А. Кэрриер Заслуженный профессор юридического факультета Рутгерса Честер «Чип» Дэвис-младший Президент и главный исполнительный директор Ассоциации доступных лекарственных средств Аарон (Ронни) Гал, доктор философии . Старший вице-президент и старший аналитик-исследователь, Sanford Bernstein Аарон С. Кессельхейм, доктор медицины, доктор юридических наук, магистр здравоохранения . Адъюнкт-профессор медицины Гарвардской медицинской школы, директор программы по регулированию, терапии и праву (PORTAL), отделение фармакоэпидемиологии и фармакоэкономики, Brigham and Women’s Hospital Стивен В. Шондельмейер, Pharm.D, Ph.D. Профессор и глава, кафедра фармацевтических систем и медицинских систем, Университет Миннесоты Панель Модераторы: Сюзанна Мунк Депутат Директор Управления по планированию политики, Федеральная торговая комиссия 9007 88888888888888888888 гг. Заместитель начальника штаба, Управление комиссара, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США
  10:45 am	Break
  11:00 am	Panel 2: Understanding Intermediaries: Pharmacy Benefit Managers Panelists : Роб Эндрюс Генеральный директор, Health Transformation Alliance Дженнифер Брайант Старший вице-президент по политике и исследованиям, PhRMA Адам Дж. Фейн, доктор философии. Президент Pembroke Consulting, Inc. Марк Мерритт Президент и главный исполнительный директор Ассоциации управления фармацевтической помощью Сьюзан Пилч Вице-президент по вопросам политики и регулирования Национальной ассоциации аптек Phohera, Nejora 8 . Д. Профессор и заместитель декана по исследованиям, Школа государственной политики Сола Прайса, Университет Южной Калифорнии Модератор группы : Дэвид Р. Шмидт, доктор философии. Помощник директора Управления прикладных исследований и пропаганды, Бюро экономики, Федеральная торговая комиссия
  12:45	Обед (на вашем собственном)	. :00 pm	Панель 3: Понимание посредников: групповые закупочные организации Эксперты: Anthony Barrueta Старший вице-президент по связям с государственными органами, Kaiser Foundation Health Plan, Inc. Todd Ebert, R.Ph. Президент и главный исполнительный директор Healthcare Supply Chain Association Erin R. Fox, Pharm.D Старший директор службы информации и поддержки по лекарственным средствам, University of Utah Health Hal Singer, Ph. Оставить комментарий Отменить ответ Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться. Меню Поиск: