Генетика как наука: кого спасла овечка Долли и можно ли пересадить человеку сердце свиньи: Статьи общества ➕1, 02.03.2022
Генетика — это не только раздел биологии, но и одна из ведущих наук современного естествознания. Ее разработки применяются в медицине, генной инженерии, сельском хозяйстве, промышленности. Основы генетики включены в школьную программу. Plus-one.ru разбирался, что изучает генетика и как развивалась эта наука — от экспериментов с горохом до синтеза ДНК.
Овечка Долли и британский эмбриолог Иэн Уилмут
Фото: The Roslin Institute
Генетика — это наука, изучающая два важнейших свойства живых организмов: наследственность и изменчивость. Наследственность — это способность сохранять и передавать следующим поколениям особенности строения и развития. Набор характерных признаков у некоторых видов, например у опоссума, практически не изменился за миллионы лет.
Изменчивость — это вариативность передачи признаков потомству, а также способность генов менять свою структуру.
Существуют следующие типы изменчивости:
1
Наследственная. В результате мутаций меняется структура гена или хромосомы. Также возможны геномные мутации — изменение числа хромосом и перекомбинация, приводящая к новому сочетанию генов. Например, при скрещивании белых и черных кроликов есть вероятность появления потомства с сизо-голубой шерстью. Новый признак передается по наследству.
2
Ненаследственная (модификационная). Изменения под воздействием окружающей среды не передаются по наследству, так как генотип остается прежним. Заметим, что такие изменения могут быть как обратимыми, например загар, так и необратимыми — рубцы или шрамы.
3
Онтогенетическая. Проявляется в процессе развития организма. Например, серо-бурые птенцы лебедя, вырастая, становятся белоснежными.
Наследственность и изменчивость, с одной стороны, обеспечивают сохранение признаков вида, а с другой — их разнообразие.
Современная генетика имеет множество направлений. Так, молекулярная генетика изучает закономерности и механизмы сохранения, передачи и воспроизводства признаков на молекулярном уровне. Соответствующие исследования позволяют выявить предрасположенность человека к определенным заболеваниям и оценить вероятность их развития. Медицинская генетика направлена на диагностику, профилактику и лечение наследственных болезней. Например, скрининг эмбриона позволяет снизить риски рождения больного потомства.
Важнейшее направление — генетика человека. Выяснилось, что внутри нашей ДНК буквально кишат молекулярно-генетические паразиты, в том числе эндогенные ретровирусы. Они могут быть представлены в виде фрагментов, не способных вызвать инфекцию, или провирусов, активизирующихся на фоне ослабленного иммунитета. Ретровирусы передаются по наследству, многие из них встроились в структуру генома человека более 25 млн лет назад.
Ученые собирают цифровую библиотеку ДНК всех живых существ на Земле
В работе участвуют 5 тыс.
специалистов из 22 стран со всех континентов
Задолго до того, как генетика была признана наукой, люди занимались селекцией, отбирая самых выносливых лошадей, самых удойных коров, самых преданных собак, среди растений отбирались те, у которых были самые крупные плоды и так далее. Со временем было выведено множество пород животных и сортов растений с определенными качествами. Например, удалось получить сорта сахарной свеклы, которые содержали в три раза больше сахара, чем исходные.
В 1865 году чешский ученый Грегор Мендель обнаружил, что при скрещивании двух чистых линий гороха с желтыми и зелеными семенами первое поколение гибридов будет иметь желтые семена, а во втором у 75% растений семена будут желтыми, у 25% — зелеными. На основании этих результатов Мендель сформулировал законы наследования признаков от родительских организмов к их потомкам.
В 1900 году трое ученых — Карл Корренс из Германии, Эрих Чермак из Австрии и Гуго де Фриз из Голландии независимо друг от друга подтвердили закономерности наследования, установленные Менделем.
Этот год считается датой зарождения генетики как науки, но сам термин «генетика» был введен лишь в 1906 году английским биологом Уильямом Бэтсоном.
В развитии современной генетики выделяют три основных этапа.
Мушка дрозофила
Фото: nechaev-kon / iStock
Были проведены многочисленные эксперименты, подтвердившие концепцию Менделя. Удалось доказать, что установленные ученым законы применимы ко всем организмам, размножающимся половым путем.
В 1901 году голландский ботаник Гуго де Фриз ввел понятие «мутация» — внезапное изменение наследственного признака. Этот термин использовали и раньше, но для обозначения ископаемых останков животных, сильно отличавшихся от современных особей.
В 1902-1903 годах американский генетик Уолтер Стэнборо Саттон выяснил, что наследственные факторы находятся в хромосомах. А в 1909-м датский биолог Вильгельм Иогансен ввел понятия «ген», «генотип» (совокупность генов организма), «фенотип» (внешние и внутренние признаки организма, которые он приобрел в процессе индивидуального развития).
Сначала ученые считали, что каждый ген отвечает за наследование одного признака. Но в ходе исследований удалось доказать, что признаки кодируются группами генов.
С 1910 года американский генетик Томас Морган начал эксперименты с плодовой мушкой дрозофилой. У этих насекомых гены, отвечающие за окраску тельца и длину крыльев, находились в одной хромосоме. Когда ученый скрестил черную самку с короткими крыльями и серого самца с крыльями средней длины, одна половина потомства унаследовала окраску и длину крыльев самки, а вторая — оба признака самца. Оказалось, что расположенные в одной хромосоме гены наследуются вместе.
Фото: imagedepotpro / iStock
К середине 1920-х годов на основании исследования американского биолога-генетика Томаса Моргана была выведена хромосомная теория наследственности. Согласно этой теории, гены в хромосоме соединены в так называемые группы сцепления. Обычно они наследуются совместно, но иногда могут создавать новые комбинации благодаря кроссинговеру — обмену генами между ранее сцепленными группами.
В 1920 году русский ученый-генетик Николай Вавилов сформулировал закон гомологических рядов. Согласно его теории, виды, имеющие общее происхождение, объединены схожими формами наследственной изменчивости. Например, у крыс, морских свинок, кроликов и мышей есть одинаковые гены, отвечающие за окрас шерсти.
В 1929 году русские генетики Александр Серебровский и Николай Дубинин сформулировали гипотезу о делимости гена, а также ввели понятие «генофонд популяции». Это совокупность всех генов особей одного вида (популяции), долгое время обитающих на одной территории обособленно от других групп своих сородичей.
Инсулин
Фото: agrobacter / iStock
В 1953 году ученые Френсис Крик и Джеймс Уотсон «открыли секрет жизни» — разгадали структуру молекулы ДНК, в которой содержится биологическая информация об организме в виде генетического кода. В 1962 году эта работа была награждена Нобелевской премией. Благодаря разгадке ДНК открылись новые возможности в медицине.
Например, был разработан инсулин для больных сахарным диабетом и вакцина, предупреждающая заражение гепатитом.
Ученые-генетики начали использовать методы и принципы точных наук, в том числе химии, математики, кибернетики, физики. Наследственность стали изучать на молекулярном уровне. В результате ученым удалось установить, что живые организмы способны передавать по наследству тип обмена веществ.
В 2003 году в США была завершена расшифровка генома человека, практически всей последовательности 3 млрд пар нуклеотидных оснований. Расшифровка велась в течение 13 лет и стоила миллиарды долларов. Генетический анализ дает возможность узнать о предрасположенности человека к развитию целого ряда заболеваний, таких как рак, диабет, атеросклероз, гипертония, остеопороз, и вовремя начать их профилактику.
1
Гибридологический метод. Скрещивание родственных форм организмов и анализ признаков их потомства.
2
Генеалогический метод.
Составление родословных для анализа закономерностей передачи нормальных и патологических признаков.
3
Цитогенетический метод. Изучение делящихся клеток под микроскопом для определения кариотипа — хромосомного набора, своеобразного генетического паспорта. Полученные данные позволяют выявить наличие геномных и хромосомных мутаций.
4
Близнецовый метод. Генетики изучают и сравнивают пары монозиготных (однояйцевых) и дизиготных (разнояйцевых) близнецов для определения частоты наследования признаков и их зависимости от условий жизни человека.
5
Вариационно-статистический метод. Изучение закономерности наследования признаков и их изменчивости. Используется в селекции, в частности, для оценки ее эффективности.
6
Биохимический метод. При сравнении аминокислотного состава белков с эталонным делается вывод о наличии или отсутствии мутаций.
Также существуют современные биотехнологические методы клеточной и генетической инженерии.
Например, выращивание клеток в питательной среде для получения из них тканей и органов.
Овечка Долли, появившаяся на свет 5 июля 1996 года, стала первым млекопитающим, клонированным из взрослой, а не эмбриональной клетки. Эксперимент был повторен при клонировании быков, свиней, оленей и других видов животных, в том числе для спасения вымирающих популяций. Проводить подобные опыты с геномом людей запрещено, но известны случаи нарушения этого запрета. Так, в 2002 году родилась Ева — девочка, клонированная из ДНК клетки кожи 31-летней американки.
В Медицинском центре Пенн провели исследования, посвященные генетической терапии рака. У трех пациентов взяли Т-лимфоциты, отредактировали их, наделив способностью уничтожать опухоли, а затем ввели обратно в организм. Руководитель эксперимента Карл Джу отметил, что все клетки прижились. Эта технология обладает огромным потенциалом в борьбе с неизлечимыми заболеваниями.
Человек отредактированный
Как технология технология «генетических ножниц» изменит людей и мир
В 2019 году в Китае родились «отредактированные» близнецы-клоны — Лулу и Нана.
Ученый Хэ Цзянькуй изменил геном девочек, сделав их устойчивыми к вирусу ВИЧ. По словам ученого, эксперимент прошел успешно. Однако его действия признали неэтичными и противозаконными — подтверждения результатов независимой экспертизой не последовало.
Фото: artbyPixel / iStock
В 2022 году человеку пересадили сердце свиньи с отредактированным геномом. Пациентом стал 57-летний Дэвид Беннет, операция была последним шансом спасти ему жизнь.
В ДНК свиньи-донора были подавлены три гена, вызывающие отторжение тканей животного иммунной системой человека. Их заменили шестью генами, помогающими органу прижиться. Пациент выжил, подарив надежду тысячам больных, которым требуются донорские органы.
Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен.
Автор
Вера Жихарева
Новости – Генетика и качество жизни
- 8.
12.2021
событияГод науки и технологий
АлтГУ принял участие в конференции AgroBioTech 2021, объединившей ученых из России, Армении, Белоруссии и Таджикистана - 3.12.2021
пресса
Год науки и технологий
О разработке ученых РАПРЦ АлтГУ по диагностике рака молочной железы сообщило ИА «Интерфакс» - 15.09.2021
события
- 14. 09.2021
события
Фестиваль науки в АлтГУ
На фестивале NAUKA 0+ АлтГУ представит полезные разработки для взрослых и детей - 14.09.2021
события
Год науки и технологий
Ведущие вузы и институты России примут участие в организуемой АлтГУ школе молодых ученых по молекулярной биологии - 13.09.2021
события
Год науки и технологий
Организуемая АлтГУ «Bio-Asia–2021» объединит экспертов из 4-х стран мира - 20. 05.2021
пресса
Год науки и технологий
National Geographic рассказал об участии ученых АлтГУ в международном археологическом проекте - 7.04.2021
пресса
- 3.03.2021
пресса
Год науки и технологий
Команда ученых под руководством почетного доктора АлтГУ О.И. Лаврик работает над усилением действия противоопухолевой химиотерапии - 27.
АлтГУ – опорный вуз региона
ИА «Интерфакс»: директор Института географии АлтГУ возглавил фонд для создания палеопарка на Алтае
12.2021
события
09.2021
события
05.2021
пресса
всего записей: 10
Январь 2023
| Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ||||||
| 2 | 4 | 5 | 7 | 8 | ||
| 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
| 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |
| 30 | 31 |
Наука о генетике — OpenLearn
Обновлено 3 августа 2016 г.
В этом отрывке из книги «Введение в геном человека» рассматриваются основы науки, лежащие в основе генетики.
21 век начался с завершения первого проекта полной последовательности генома человека. В сочетании с новыми методами вмешательства в генетические нарушения, такими как массовый генетический скрининг, генная терапия и генетические манипуляции, они являются одними из самых напряженных областей дебатов в современной биологии и медицинской науке. Такие революционные методы несут с собой глубокие социальные и этические дилеммы, поскольку они открывают возможность перенаправить нашу будущую эволюцию.
Наука генетика
Изучение генов началось в 1900 году, когда было показано, что гены управляют наследованием у многих различных существ. В 1907 году было показано, что одни и те же модели наследования могут объяснить передачу цвета глаз у людей. Однако только в 1953 году Уотсон и Крик установили структуру ДНК.
К концу 20-го века были обнаружены многие тысячи генов и определены их последовательности, в том числе многие из тех, которые играют роль в развитии болезней. Эти гены разбросаны по всему геному.
Наша генетическая структура
Каждая клетка человека имеет два набора из двадцати трех хромосом, и каждая клетка данного индивидуума имеет точно такую же ДНК, за исключением клеток гамет, то есть сперматозоиды и яйцеклетки. Теперь эти специализированные виды клеток имеют только один набор хромосом. Таким образом, когда яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, одна копия хромосом поступает от отца, а другая копия хромосом — от матери.
Вместе они образуют ядро с двумя наборами хромосом. Итак, оплодотворенная яйцеклетка, зигота, имеет два набора хромосом. При каждом клеточном делении, ведущем к образованию плода, затем ребенка, а затем взрослого человека, эти хромосомы реплицируются и поровну распределяются между каждой клеткой, так что каждая клетка взрослой особи имеет одинаковый набор хромосом.
хромосом, одинаковый набор генов – два набора хромосом, по две копии каждого гена.
По всей длине ДНК в каждой хромосоме расположены единицы, называемые генами, поэтому ДНК называют генетическим материалом. Наши признаки – строение и внешний вид человека, например, голубой или карий цвет глаз – зависят от функций генов. Гены также вносят свой вклад в поведение и здоровье человека, в том числе в предрасположенность к определенным заболеваниям, таким как болезни сердца.
Последовательность генома человека
Когда в новостях рассказывается о генетике, обычно есть графическое изображение целой цепочки букв. Это последовательность генома человека. То, что вы видите в новостях, — это алфавитное представление молекулярной структуры ДНК.
Информация хранится в ДНК в виде последовательности букв: A, C, G и T – это конечный продукт эксперимента. Каждая буква представляет собой различное химическое вещество (аденин, цитозин, гуанин и тимин).
Как и все коды, код в ДНК несет информацию или инструкции; в данном случае те, которые направляют рост и выживание каждого человека.
Чтобы иметь смысл, буквы A, C, G и T должны стоять в правильном порядке или последовательности в каждом гене.
Проект «Геном человека» включает определение каждой из этих букв в правильной последовательности для каждой хромосомы, в свою очередь, для всего генома. Геном человека включает примерно шесть миллиардов 6 000 000 000 букв (химических веществ) A, C, G и T, соединенных вместе попарно — 3 000 000 000 пар — в линейной последовательности по длине хромосом.
Проект стал возможен только благодаря большому количеству персонала, работающего в значительном количестве лабораторий, и компьютерной технологии баз данных. Каждый компьютер подключен к Интернету, в котором результаты публикуются по всему миру бесплатно без каких-либо ограничений на их использование или распространение.
Анализ срезов ДНК
Фрагменты ДНК должны быть размножены, т. е. большое количество копий, сделанных из отдельных фрагментов ДНК, обычно выращенных в виде участков ДНК в бактериях или в пробирке, всеми лабораториями методы, такие как полимеразная цепная реакция.
Полимеразная цепная реакция — это метод, который молекулярные биологи используют для амплификации определенных участков ДНК, которые их интересуют, в пробирке. Эти ДНК, которые были воспроизведены либо с помощью ПЦР (полимеразной цепной реакции), либо путем выращивания в бактериях, затем анализируются с использованием методов секвенирования ДНК для определения последовательности оснований, то есть букв, в ДНК. Многие определения последовательности собираются вместе с использованием мощных вычислительных средств для создания длинных отрезков последовательности ДНК, таких как последовательность всего генома человека.
Фенотип и генотип
Большинство семей имеют коллекции фотографий, охватывающих несколько поколений. Братья и сестры могут иметь те же черты, что и их биологические родители, но, кроме того, у них есть своя особая комбинация признаков, которая делает их узнаваемыми как личности. Вы можете обнаружить видимые особенности или символы, такие как рост и цвет кожи.
Но то, что мы видим, это лишь очень малая часть различий между людьми. Например, мы не можем увидеть их группу крови. Сумма всех признаков, которыми обладает человек, включая его морфологию (форму и строение тела), скорость движений и координацию, а также их темперамент и личность, описывается как фенотип.
Различия между родителями и их детьми или между отдельными особями в популяции называются вариациями. Хотя у всех нас одни и те же гены, могут существовать варианты этих генов. Эти разные формы одного и того же гена обычно называют аллелями, и они определяют, является ли цвет глаз человека голубым или карим. Каждый человек (кроме однояйцевых близнецов) имеет свою уникальную комбинацию аллелей, т. е. свой генетический состав; полный набор генов называется генотипом.
Фенотип каждого человека является результатом не только комбинированного действия их генов (их генотип), но также находится под влиянием окружающей среды — всех физических и социальных факторов, которые взаимодействуют с нашим генотипом, таких как цитоплазма, окружающая ядро клетка, матка, в которой развивается плод, и размер семьи, рацион.
Некоторые признаки подвержены влиянию окружающей среды больше, чем другие, и мы можем резюмировать взаимосвязь между генотипом и фенотипом следующим образом:
генотип + среда = фенотип.
Наследование генетических нарушений
Болезни человека можно классифицировать по ряду признаков: от болезней, вызванных факторами питания, до болезней, вызванных инфекционными агентами, и болезней генетического происхождения. В последнем случае люди болеют, потому что рождаются с дефектным геном. Было показано, что более 3000 генетических нарушений или генетических заболеваний, многие из которых редки, связаны с дефектными копиями генов.
Прогностическая медицина
Некоторые эксперты предполагают, что новые знания в области генетики человека могут изменить медицинскую практику. Они предлагают три основных возможности:
Генетика приведет к классификации болезней на основе генетики или биохимии, а не по симптомам;
Генетическая информация позволит выявить людей, которые могут реагировать на наркотики или пострадать от них;
Генетическая изменчивость станет новым «фактором восприимчивости» или «генетическим фактором риска», позволяющим вести мониторинг.
Прогностическая медицина, если она появится, будет основана на гораздо более широком использовании генетического тестирования – для большего количества людей и большего количества заболеваний. На данный момент существует довольно большой разрыв между сценариями будущего медицины, основанной на генетике, и тем, что система здравоохранения готова предложить. Как и в случае с любой новой технологией, применяемой в сфере здравоохранения в контексте сложной системы доставки, внедрение не будет простым.
Как наука и генетика меняют расовые дебаты в 21 веке
Вивиан Чоу
цифры Дэниэл Аттер
Избрание Дональда Трампа 45-м -м -м президентом Соединенных Штатов было отмечено назревающими бурями расовых конфликтов. Сразу после победы Трампа в ноябре 2016 года произошел рост инцидентов на расовой почве. С начала 2017 года еврейским общинным центрам и школам было высказано более 100 угроз заложить бомбы. Запрет Трампа на поездки, подписанный в конце января 2017 года, первоначально затронул около 9 человек.
0000 человек из семи стран Ближнего Востока; 87 000 из запрещенных были мусульманами. Такие меньшинства, как американские мусульмане и чернокожие американцы, выразили опасения по поводу расовых отношений при Трампе. Бесспорно, тема расы и расизма захватила Америку и весь мир.
За последнее десятилетие были надежды, что США стали пострасовым обществом, свободным от расовых предрассудков и дискриминации. Однако самые последние месяцы свидетельствуют об обратном: расовая проблема остается злободневной. Раса и расизм — проблемы не новые, но в сегодняшнем 21 -й -й век В эпоху Трампа дискуссии о расах отличаются от дискуссий прошлого тем, что они имеют совершенно новое измерение: генетику и ДНК.
Раса в новой эре исследований в области генетики человека В 2003 году ученые завершили проект «Геном человека», что сделало возможным изучение генетики человека с помощью генетики. С тех пор ученые занимались такими темами, как миграция людей из Африки и по всему миру.
И не только ученые увлечены генетикой человека: широко доступные наборы для тестирования родословной в домашних условиях теперь легко доступны от таких компаний, как 23andMe, Family Tree DNA и Ancestry. За 9 долларов9 — примерно по цене романтического ужина или пары кроссовок Nike — клиент может получить анализ от 23andMe, указывающий, что они, например, на 18,0% коренные американцы, на 65,1% европейцы и на 6,2% африканцы.
Стремительный рост популярности тестирования родословной свидетельствует о широко распространенном мнении, что мы можем использовать эти тесты для анализа, очерчивания и определения состава наших предков. Действительно, социальные сети изобилуют сообщениями в блогах и даже видео в прямом эфире, в которых возбужденные клиенты спешат поделиться результатами своих тестов и своей реакцией. Наборы для проверки родословной — это новое «это», и их успех — молчаливое признание нашей веры в то, что наша ДНК может разделить нас на категории, подобные «пяти расам»: африканцам, европейцам, азиатам, Океании и коренным американцам (рис.
1А).
Оценка состава наших предков до 0,1%, по-видимому, позволяет предположить, что между человеческими популяциями существуют точные категориальные разделения.
Но реальность гораздо менее проста. По сравнению с энтузиазмом широкой публики в отношении проверки родословной, реакция ученых была значительно более вялой. Исследования показывают, что концепция «пяти рас» в какой-то степени описывает то, как человеческое население распределяется по континентам, но границы между расами гораздо более размыты, чем нас уверяют компании, занимающиеся проверкой родословной (рис. 1Б).
Знаменательное исследование 2002 года, проведенное учеными из Стэнфорда, рассмотрело вопрос человеческого разнообразия, изучив распределение в семи основных географических регионах 4000 аллелей . Аллели — это разные «ароматы» гена. Например, все люди имеют одни и те же гены, кодирующие волосы: разные аллели объясняют, почему волосы бывают разных цветов и текстур.
В Стэнфордском исследовании более 92% аллелей были обнаружены в двух или более регионах, и почти половина изученных аллелей присутствовала в все семь основных географических регионов.
Тот факт, что подавляющее большинство аллелей было общим для нескольких регионов или даже для всего мира, указывает на фундаментальное сходство всех людей во всем мире — идея, которая была подтверждена многими другими исследованиями (рис. 1В).
Если бы отдельные расовые или этнические группы действительно существовали, мы ожидали бы найти «торговые» аллели и другие генетические особенности, характерные для одной группы, но не присутствующие ни в какой другой. Однако исследование Стэнфорда 2002 года показало, что только 7,4% из более чем 4000 аллелей были специфичны для одного географического региона. Более того, даже когда аллели, специфичные для региона, действительно появлялись, они встречались только у 1% людей из этого региона, что едва ли было достаточно, чтобы быть какой-либо торговой маркой. Таким образом, нет никаких доказательств того, что группы, которые мы обычно называем «расами», обладают отчетливой объединяющей генетической идентичностью. На самом деле внутри рас существует множество различий (рис.
1В).
В конце концов, между расами так много неясностей и так много различий внутри них, что два человека европейского происхождения могут быть генетически более похожи на азиата, чем друг на друга (рис. 2).
Рисунок 2: Пример генетической изменчивости между тремя учеными. Слева: схематизация генетической вариации между Drs. Джеймс Уотсон, Крейг Вентер и Ким Сон Джин. Цветные полосы представляют гены; разные цвета представляют разные аллели, то есть версии генов. Некоторые аллели являются общими для всех трех мужчин (представлены темно-коричневым аллелем, общим для всех людей на этом изображении). Помимо универсального темно-коричневого аллеля, у Уотсона и Вентера есть еще один общий аллель (ярко-синий). Однако оба имеют два общих аллеля с Ким (Уотсон имеет общий красный и оранжевый с Ким, Вентер – зеленый и пурпурный) в дополнение к универсальному аллелю. Справа: Между Кимом и Ватсоном и Кимом и Вентером больше сходства, чем между Ватсоном и Вентером.
Слово «раса» все еще что-то значит? Различия между расами, несомненно, размыты, но обязательно ли это означает, что раса — это миф — просто социальная конструкция, биологически бессмысленная? Как и в случае с другими вопросами, связанными с расой, ответ многомерен и может зависеть от того, кого вы спросите.
В биологических и социальных науках существует единое мнение: раса — это социальный конструкт, а не биологический атрибут. Сегодня ученые предпочитают использовать термин «предки» для описания человеческого разнообразия (рис. 3). «Наследие» отражает тот факт, что человеческие вариации до имеют отношение к географическому происхождению наших предков — имея достаточно информации о ДНК человека, ученые могут сделать обоснованное предположение об их происхождении. Однако, в отличие от термина «раса», он фокусируется на понимании того, как разворачивалась история человека, а не на том, как он попадает в одну категорию, а не в другую. В клинических условиях, например, ученые сказали бы, что такие заболевания, как серповидно-клеточная анемия и муковисцидоз, чаще встречаются у лиц «африканского происхождения к югу от Сахары» или «североевропейца» соответственно, чем у «черных».
“или “белый”.
Однако, даже если ученые согласны с тем, что раса — это в лучшем случае социальный конструкт, любой беглый поиск в Интернете показывает, что широкая общественность не убеждена в этом. В конце концов, если азиат так сильно отличается от европейца, как он может быть из разных групп? Даже если большинство ученых отвергают концепцию «расы» как биологическую концепцию, раса, несомненно, существует как социальная и политическая концепция.
Популярные классификации рас основаны главным образом на цвете кожи, а также на других важных характеристиках, включая рост, глаза и волосы. Хотя эти физические различия могут показаться на поверхностном уровне очень значительными, они определяются лишь незначительной частью генома: по оценкам, мы как вид разделяем 99,9% наших ДНК друг с другом. Те немногие различия, которые действительно существуют, отражают различия в окружающей среде и внешних факторах, а не в основной биологии.
Важно отметить, что эволюция цвета кожи происходила независимо и не влияла на другие черты, такие как умственные способности и поведение. На самом деле, науке еще предстоит найти доказательства того, что между популяциями существуют генетические различия в интеллекте. В конечном счете, хотя некоторые биологические различия между разными популяциями, безусловно, существуют, эти различия немногочисленны и поверхностны. Наши общие черты гораздо глубже
Наука и генетика: инструменты современного расизма Несмотря на научный консенсус в отношении того, что человечество скорее похоже, чем отличается, долгая история расизма является мрачным напоминанием о том, что на протяжении всей истории человечества всего 0,1% вариаций было достаточным оправданием за совершение всякого рода дискриминации и злодеяний.
Можно было бы ожидать, что достижения в генетике человека и доказательства незначительных различий между расами остановят расистские споры. Но на самом деле генетика использовалась для продвижения расистских и этноцентрических аргументов — как в случае альтернативных правых, которые продвигают крайне правые идеологии, включая белый национализм и антисемитизм.
Альтернативные правые, многие годы считавшиеся маргинальным движением, привлекли к себе значительное внимание и значимость во время президентской кампании Трампа. Действительно, Стив Бэннон, нынешний старший советник и главный стратег президента Трампа, а также бывший главный исполнительный директор кампании Трампа, имеет заметные связи с альтернативными правыми. Когда-то низведенный до малоизвестных интернет-форумов, новейшей трибуной альтернативных правых стал Белый дом.
Альтернативные правые являются восторженными сторонниками проверки родословной как способа доказать свое «чистое» белое происхождение (с скандинавскими и германскими корнями, являющимися одними из наиболее желательных) и исключить нежелательное происхождение от любых других групп (включая, неудивительно, что африканцы и ашкеназские евреи, но даже некоторые европейские группы, такие как итальянцы и армяне).
Вера в превосходство белых и необходимость его сохранения движет движением альтернативных правых, а генетика является и оружием, и боевым знаменем этого нового, якобы «научного» расизма.
Те, кто не согласен с идеологией альтернативных правых, могут предположить, что альтернативные правые просто извергают невежественную чепуху. Это, безусловно, верно для некоторых альтернативных правых. Что, возможно, является более трудной истиной, так это то, что многие альтернативные правые на самом деле понимают биологию и генетику в впечатляющей степени, даже если это понимание ошибочно.
Например, сторонники альтернативных правых правильно заявили, что многие люди европейского и азиатского происхождения унаследовали 1-4% своей ДНК от предков-неандертальцев, а лица африканского происхождения не имеют неандертальского наследия. Они также правы в том, что у неандертальцев были большие черепа, чем у людей. Основываясь на этих фактах, некоторые альтернативные правые утверждают, что европейцы и азиаты обладают более высоким интеллектом, потому что они унаследовали больший мозг от своих неандертальских предков.
Однако в этом заявлении игнорируется тот факт, что, хотя существуют доказательства влияния ДНК неандертальцев на определенные черты, не было доказательств ее влияния на интеллект. Более того, научные исследования показывают, что неандертальцы не обязательно были умнее просто потому, что у них были большие черепа. Неудивительно, что альтернативные правые склонны выбирать идеи, которые соответствуют их предвзятым представлениям о расовой иерархии, игнорируя более широкий контекст области человеческой генетики.
Борьба с расизмом с пониманием Поскольку альтернативные правые больше не являются легко отвергаемой маргинальной группой, их аргументы имеют некоторую фактическую основу, и их нельзя отметать как лепет научной неграмотности. Альтернативные правые весьма неуклюже используют науку и генетику в своей битве за свои «идеалы». Те, кто выступает против альтернативных правых и других расистских организаций, должны вооружиться тем же оружием: образованием, а именно научной и генетической грамотностью.
Научные данные показывают, что люди в основном больше похожи, чем отличаются друг от друга. Тем не менее, расизм сохраняется. Научные выводы часто игнорируются или иным образом активно неверно истолковываются и используются для продвижения расистских программ экстремистских политических групп. Противники этих сил должны посредством своего образования и осведомленности бороться с этими вводящими в заблуждение интерпретациями и представлениями научных открытий.
Сегодня вопрос «расы» уже не просто политический и социальный вопрос: по мере быстрого развития науки они стали неразрывно переплетены. Геном содержит важную информацию о нашей биологии, которая может объединить нас как вид, но также может быть опасной и вызвать разногласия, если использовать ее без понимания. По мере того, как мы с нетерпением ждем 2017 года и далее, становится все более важным понять, что говорит наша ДНК о том, что значит быть человеком.
Вивиан Чоу — доктор философии. кандидат биологических и биомедицинских наук Гарвардской медицинской школы.