Нир это: НИР | это… Что такое НИР?

НИР (научно-исследовательская работа): виды исследовательских работ

Содержание

• Что такое НИР
• Задачи, решаемые в ходе научно-исследовательской работы
• Виды научно-исследовательских работ
• Классификация НИР
• Что такое НИР, ОКР, НИОКР и в чем их различие

Любая образовательная деятельность должна содержать такие виды исследовательских работ, которые будут способствовать формированию у учащихся научных и профессиональных компетенций. Научно-исследовательская работа (далее, НИР) – это основа учебного процесса, благодаря которой вместо пассивного потребления знаний, студенты получают возможность стать субъектом научного поиска. 

Что такое НИР

НИР – это научная деятельность, включающая в себя поиск, анализ и систематизацию новых знаний, постановку и проверку гипотез, проведение исследований, экспериментов, выявление закономерностей и обоснование области применения результатов научного исследования.

Справка: Научно-исследовательская работа регламентируется двумя межгосударственными стандартами – порядок выполнения должен соответствовать ГОСТу 15.

101-98, а отчет оформляется по ГОСТу 7.32-2017.

Такая деятельность подразумевает не только индивидуальную исследовательскую работу студента и преподавателя. НИР может реализовываться в рамках проведения конференций и семинаров, практикумов и лабораторных занятий, при участии студентов в кружках и объединениях. Эти и другие формы исследовательской деятельности погружают учащихся в научную среду, способствуют их творческому самовыражению и помогают увереннее себя чувствовать, осваивая новую область знаний. 

Задачи, решаемые в ходе научно-исследовательской работы

Основными задачами НИР, характерными для любой научной сферы, называют:

• Изучение методологии научного познания.
• Купить НИР

  Углубленное освоение учебного материала.

• Формирование навыков проведения исследований и обработки полученных результатов.

В зависимости от области и темы НИР решает и другие частные задачи:

• Формирование навыков работы с научной информацией с использованием современных технологий.

• Изучение методов познания, характерных для исследуемой области знаний.

• Создание макетов, моделей или образцов.

• Разработка, обоснование и практическая реализация инновационной технологии.

• Совершенствование навыков публичных выступлений и участия в дискуссиях.

Виды научно-исследовательских работ

При организации учебного процесса различные виды НИР объединяются в две основные подгруппы: учебная НИР, проводимая в рамках обучения и НИР студентов (НИРС), осуществляемая вне учебного процесса под руководством преподавателей.

Учебная научно-исследовательская работа обязательна к выполнению всеми учащимися и представлена следующими видами:

• Написание реферата –это самостоятельная исследовательская деятельность, выполняемая в письменном виде и представляющая собой краткое изложение основных тезисов изучаемой темы.

• Доклад – подразумевает выступление перед аудиторией, и требует наличия навыков научной дискуссии и аргументированных ответов на вопросы слушателей.

• Лабораторные занятия, практикумы, семинары и индивидуальные задания, содержание которых представлено в соответствии с проблемным подходом.

• Методические разработки и пособия, при составлении которых используются исследовательские методы.

• Выпускные квалификационные работы, дипломные проекты, курсовые работы, диссертации.

Внеучебная НИРС важный, но необязательный компонент образовательного процесса, для которого прежде всего характерна добровольность и инициативность учащегося. Такой вид научно-исследовательской деятельности может реализовываться в следующих формах:

• Научные кружки и объединения.

• Стоимость НИР

  Проблемные студенческие группы и лаборатории. 

• Научные и научно-практические конференции.

• Творческая деятельность студентов.

Полезно знать: Индивидуальная научно-исследовательская задача – это вид самостоятельной исследовательской деятельности студента в рамках учебного плана, направленная на углубленное освоение изучаемого материала.

Ниже перечислены этапы реализации НИР, являющиеся общими для разных областей науки:

• Выбор актуальной темы в соответствии с профилем обучающегося и направленностью исследовательской деятельности учебного заведения.

• Самостоятельный анализ информационных источников.

• Определение структуры и содержания, проблемы и цели исследования.

• Формулирование гипотезы.

• Постановка задач в соответствие с направлением работы.

• Выбор методов исследования.

• Обработка накопленных материалов, расшифровка, анализ и систематизация статистических данных.

• Формулирование выводов исследования, оформление результатов НИР в соответствии с критериями аттестационной комиссии.

Классификация НИР

Различают три основные группы научно-исследовательских работ:

Фундаментальные НИР – категория научного познания, направленная на расширение теоретических представлений, установление закономерностей, получение новых сведений об объекте исследования, формирование нового концептуального подхода к исследуемой области.

Поисковые НИР – вид исследовательских работ, направленных на прогнозирование перспектив научного и технологического развития, а также изучающие возможности применения результатов фундаментальных НИР в исследованиях прикладного характера. 

Прикладные НИР – это исследовательская деятельность по решению практических задач как научной, так и социальной сфер.

Что такое НИР, ОКР, НИОКР и в чем их различие

Аббревиатура НИОКР расшифровывается как научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы. Иногда это понятие разделяют на отдельные термины – НИР и ОКР. 

Опытно-конструкторские работы – это деятельность, реализующая на практике результаты прикладных исследований.  В ходе ОКР проводятся испытания, изготавливаются опытные модели и образцы, составляется сопровождающая техническая документация.

Таким образом, НИОКР – комплекс исследовательских работ, направленных на получение теоретических знаний и использование их в создании новых технологий.  

понятие, виды, формы организации и проведения, оформление *

Начиная с первых-вторых курсов обучения в высшем образовательном заведении, студентов активно привлекают к участию в различных научных конференциях, секциях, способствуя развитию научной мысли и развитию научно-технического прогресса, решению актуальных проблем, более глубокому погружению в интересную тему или дисциплину.

Как правило, при исследовании определённого вопроса автор пользуется трудами своих предшественников, работами иных ученых, исследователей. Научно-исследовательская деятельность сводится к инспектированию текущего состояния вопроса и проблемы, разработке новых рекомендаций с учетом возможностей и перспектив объекта. Весь ход научной мысли оформляется в виде соответствующего проекта.

Научно-исследовательские работы: понятие и виды

Научно-исследовательская работа – это специфический документ, который изучает ключевые тенденции в отношении конкретной проблемы или темы. Данный файл предполагает тотальное погружение в вопрос: от выяснения базовых правил, понятий и определений до последних разработок, развития ситуации с течением времени и научной мысли.

Миссия такого проекта – усовершенствовать текущие механизмы и правила, оптимизировать ситуацию, решить проблему.

Как провести научное исследование?

Научно-исследовательская работа может быть связана с проведением теоретического исследования и/или с практическими действиями, которые могут проходить в различных условиях: лаборатории, естественных условиях и пр. Она позволяет определить эффективность действующих постулатов и представить доказательство с научной точки зрения о возможностях их усовершенствования.

НИР позволяет решить следующие задачи:

• Глубоко изучить определенную тему;
• Определить стандартные и новейшие методы решения актуальной проблемы;
• Проанализировать эффективность действующих методов, алгоритмов и пр.;
• Разработать рекомендации по их оптимизации, совершенствованию с учетом повышения эффективности, разрешения проблемы или смягчения ее действия и пр.

Научно-исследовательская работа может быть оформлена в виде:

• Реферат. Сразу же отметим, что не стоит путать типичный школьный реферат с научно-исследовательской деятельностью. Простой реферат предполагает изучение вопроса, сбор и систематизацию данных по теме. Научный доклад (реферат) предполагает, что автор проанализирует современные тенденции и определит уязвимое место, притом разработка решения здесь необязательна.

Виды НИР

• Научная статья. Как правило, здесь автор публикует результаты научно-исследовательской деятельности, конкретизируя проблему, формы ее проявляется и отмечая новые варианты ее решения со всеми достоинствами и недостатками.
• Эссе. Данный вариант пригоден лишь при подготовке к выступлению на научной конференции. Здесь автор кратко обрисовывает основные тезисы и моменты исследования по принцип «действие – результат», «причина – следствие».
• Проект (курсовой, дипломный) или НИР (отчет, монография, диссертация и т.д.). Это колоссальный и объемный, масштабный труд, который содержит в себе результаты исследований других авторов (в рамках изучаемой темы), научные статьи и пр. Здесь производится полномасштабное погружение в тему: изучение теоретических аспектов, практической части, разработка рекомендаций с учетом возможностей и рисков для объекта и пр.

Каждая разновидность научно-исследовательской работы предполагает соблюдение конкретных правил: использование определенной литературы, необходимость проведения эксперимента, объем и уникальность текста, оформление, защита и публикация и пр.

НИР может быть:

• Фундаментальной, которая нацелена на совершенствование научной мысли в теории. Она предполагает исследование научных постулатов (методик, теорий, законов правил) и формирование новых принципов развития. К таким видам относя научные статьи, теоретические исследования (курсовые, доклады и пр.).
• Поисковой, предполагающей прогнозирование дальнейших событий с учетом текущего положения и новшеств. Поиск оптимального решения. Этот вариант свойственен отчетам по практике, курсовым и дипломным работам, диссертациям;
• Прикладной, требующей реальных действий, решение реальны актуальных проблем в науке или отрасли. К этой разновидности принято относить отчеты по практике, отчеты об апробации результатов, дипломные и диссертационные работы, монографии, научные статьи и пр.

Организация основных мероприятий при выполнении НИР

Этапы выполнения научно-исследовательской работы напрямую зависят от ее характера. Если проект носит сугубо теоретическую направленность, то его выполнение сводится к следующим действиям:

• Сбор информации по теме исследования;
• Обработка материалов: проверка на актуальность и достоверность, выборка (вычитка) наиболее важных моментов, анализ, систематизация данных;
• Выдвижение гипотезы и аргументации;
• Грамотное оформление текста (мыслей) и проекта в целом с учетом действующих стандартов.

Фактически здесь автору необходимо изучить проблему со всех возможных сторон, определить основные методы ее решения, выявить их достоинства и недостатки и попытаться усовершенствовать.

Алгоритм выполнения НИР

Практическое исследование предполагает не только теоретические инспектирование темы, но и проведение конкретных мероприятий, действий в реальности. Для этого придется:

• Определить объект исследования: что или кто им будет являться;
• Определить условия проведения эксперимента и форму: простое наблюдение, естественный или искусственный эксперимент, необходимость создания специальных условий;
• Учесть влияние факторов на объект исследования и конечный результат;
• Моментально фиксировать полученные в ходе эксперимента/действий результаты;
• Разработать или использовать общепринятые шкалы ля оценки результата;
• Анализировать полученные итоги и разрабатывать рекомендаций по решению проблемы;
• Прогнозировать или апробировать результаты (что будет достигнуто после введения новшеств).

В любом случае этапы организации и проведения НИР будут примерно одинаковыми: сбор и обработка информации, анализ текущей ситуации и диагностика проблемы, разработка решений по ее решению или смягчению уровня ее воздействия на объект исследования. При этом автор должен предварительно определиться с основными постулатами проекта: тема, цель и задачи, объект и предмет, методология.

Организация и проведение НИР – это самостоятельная работа специалиста, требующая наличия конкретных знаний и навыков, качеств. В частности, в любом исследовании создателю придется грамотно организовывать каждый этап, анализировать данные, сопоставлять их между собой, выдвигать гипотезу и доказывать (или опровергать) ее, решая тем самым проблему.

Как правильно оформить НИР?

Проведение НИР требует планового подхода. Автор должен тщательно продумать каждый шаг определить продолжительность его реализации, необходимые методы, инструменты, материалы и пр.

Начальный этап написания НИР предполагает:

• Выбор темы исследования;
• Выбор научного руководителя или консультанта;
• Формирование цели и задач, плана работы.

Далее автор должен четко следовать намеченному плану: искать то, что ему пригодится, проверять все материалы, систематизировать данные. Этот этап предполагает не просто копирование чужих трудов, но и тотальную переработку сведений: перефразирование, пересказ (рерайт), цитирование и пр.

Написание и оформление научного отчета

Последний этап заключается в оформлении НИР с учетом действующих правил. Важно отметить, что каждый вид научно-исследовательской работы специфичен. Проекты могут отличаться по объему, структуре (количество глав и подпунктов), но в любом случае тема должна быть раскрыта полностью.

В основу НИР кладут только проверенные сведения, соответствующие принципам актуальности достоверности и обоснованности. Текст проекта должен быть читабелен и соответствует требования по уникальности. Как правило, доля заимствований и цитирования не должна превосходить 15% (то есть уникальность НИР должна быть от 85%).

В НИР автор должен не просто описывать ситуацию, но и отражать собственную позицию. Притом делать это следует уверенно, аргументированно. Текст должен быть грамотным, с умеренным использованием специализированных (узких) терминов. В основной части работы важно отразить суть проблемы: что она представляет, как проявляется, на что воздействует, а в выводах и заключении продемонстрировать инновационные варианты ее решения, доказав их целесообразность, необходимость и эффективность.

Тенденции расчеты и иные действия автора лучше всего отражать с помощью графиков, схем, таблиц, диаграмм, которые наглядно отразят воздействие на объект исследования. Притом все расчеты и прогнозы должны быть предельно точными, с минимальной погрешностью.

Средний объем НИР достигает: реферат (до 20-25 страниц), эссе (около 1-3 страниц), научная статья (до 12 страниц), НИР (около 60 и более страниц). Притом привычная структура научно-исследовательской работы включает титульник, оглавление, введение, основную часть, заключение, список литературы и приложения.

В тексте обязательно должны присутствовать ссылки, сноски на первоисточники, которые также должны быть отмечены в библиографическом перечне.

Автор должен точно следовать действующим рекомендациям и правилам. Малейшее отступление чревато наказанием: отказ в защите, недопуск к публикации и пр.

Качественно выполнить любое исследование, грамотно его оформить или решить любую проблему, связанную с выполнением студенческих и научно-исследовательских проектов, помогут специалисты Дисхелп. Достаточно оформить электронную заявку, заполнить и подписать договор, чтобы получить достойный результат и гарантии.

Планирование и реализация научно-исследовательских работ (НИР)

Оглавление

1. Общая информация
2. Планирование научно-исследовательских работ
3. Порядок выполнения научно-исследовательских работ
4. Порядок представления отчетной научно-технической документации, организация ее приемки
5. Реализация результатов завершенных научно-исследовательских работ
6. Контакты

1. Общая информация

Планирование научно-исследовательских работ (НИР), организацию и контроль выполнения плана научной работы академии осуществляет отдел организации научной работы (ОНР) и подготовки научно-педагогических кадров (ПНПК) в соответствии с Положением о научной работе в Вооруженных Силах Российской Федерации, введенным в действие приказом Министра обороны Российской Федерации от 7 декабря 2015 года № 745дсп, приказом начальника Главного военно-медицинского управления Министерства обороны Российской Федерации (далее – ГВМУ МО РФ) от 9 апреля 2018 года № 39 «Об организации научной работы в Главном военно-медицинском управлении Министерства обороны Российской Федерации», Положением о научной работе в Военно-медицинской академии имени С. М. Кирова, введенным в действие приказом начальника Военно-медицинской академии имени С.М.Кирова 16 сентября 2016 года № 555.

Планирование, выполнение, реализацию научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (НИОКР) осуществляет организационно-плановое отделение (ОПО). Начальник отделения, майор медицинской службы Анисин Алексей Владимирович.

В начало >>>

2. Планирование научно-исследовательских работ

В план научной работы академии включаются темы НИР, заказы на проведение которых по уровню задания и важности исследований подразделяются на категории и выполняются в установленном порядке в следующей приоритетности:

• • 1 категория – задаваемые по решению Верховного Главнокомандующего Вооруженными Силами Российской Федерации, Председателя Правительства Российской Федерации, Министра обороны Российской Федерации и его первых заместителей;
  • 2 категория – задаваемые заместителями Министра обороны Российской Федерации, руководителями органов военного управлении (далее – ОВУ), в том числе начальником Главного военно-медицинского управления Министерства обороны Российской Федерации;
  • 3 категория – задаваемые в установленном порядке руководителями других федеральных органов исполнительной власти (их предприятий и организаций), а также начальником академии в инициативном порядке.

Подготовка проекта плана научной работы академии включает проведение мероприятий в течение года, предшествующего планируемому. В январе-марте от подразделений академии собираются предложения по НИР, предлагаемым для постановки в планы научной работы Вооруженных сил и Главного военно-медицинского управления, в июне-сентябре – в план научной работы академии.

Предложения оформляются в виде тематических карточек, проектов тактико-технических заданий и финансово-экономического обоснования. В указанных документах должно быть четкое обоснование актуальности постановки данной работы, включающее помимо актуальности вопроса конкретные ожидаемые результаты, их новизну, востребованность и область практического применения, а также расчет трудоемкости работы и финансовые и материальные ресурсы, необходимые для проведения работы. Выделение этапов работы должно иметь логическую основу и составлять минимально необходимое количество, завершаться этапным отчетом.

Поступившие от подразделений предложения обобщаются отделом ОНР и ПНПК и направляются для рассмотрения на профильные проблемные комиссии. Заседания комиссий проводятся с участием планируемых научных руководителей (ответственных исполнителей) НИР. Помимо оценки документов, комиссия формулирует заключение о целесообразности выполнения данной НИР с учетом проводящихся или завершенных работ по сходной тематике, комплексирования с другими работами.

На заседании научно-методического совета с приглашением планируемых научных руководителей (ответственных исполнителей) НИР заслушиваются доклады представителей проблемных комиссий – членов совета о рекомендации к утверждению, комплексированию, корректировке или отклонении предложений. Одобренные отделом ОНР и ПНПК тактико-технические задания (ТТЗ)  направляются для утверждения заместителю начальника академии по учебной и научной работы (для НИР 3 категории) или для рассмотрения заказчикам.

В начало >>>

3. Порядок выполнения научно-исследовательских работ

По каждой выполняемой НИР назначаются научный руководитель и ответственный исполнитель. Научный руководитель возглавляет работу, отвечает за ее выполнение в установленные сроки и с требуемым качеством, практическую ценность, обоснованность, достоверность полученных результатов и лично принимает участие в исследованиях. Его указания по содержательной части выполняемой работы обязательны для всех исполнителей.

Ответственный исполнитель НИР отвечает за организацию работы, качество и своевременность выдачи научных результатов и проводит исследования в соответствии с утвержденной рабочей программой.

Головной исполнитель НИР (ответственный исполнитель, подразделение, ответственное за выполнение работы в целом) после получения в отделе ОНР и ПНПК утвержденного ТТЗ в месячный срок разрабатывает и направляет исполнителям работы технические задания на составные части комплексных НИР, а также разрабатывает рабочую программу и индивидуальные календарные планы выполнения НИР. Технические задания на составные части и рабочие программы НИР должны по содержанию, срокам и этапам полностью соответствовать ТТЗ на НИР, содержать конкретные задачи соисполнителям, сроки выполнения, выдаваемую отчетно-техническую документацию и выделенную трудоемкость.

Военно-научное сопровождение НИОКР осуществляется в соответствии с «Инструкцией о военно-научном сопровождении научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, выполняемых в интересах Министерства обороны Российской Федерации».

Порядок создания научно-технической продукции на договорной основе определяется «Положением об организации в Военно-медицинской академии имени С.М.Кирова работ по созданию научно-технической продукции на договорной основе».

В начало >>>

4. Порядок представления отчетной научно-технической документации, организация ее приемки

После завершения НИР в целом или отдельных ее этапов (если это предусмотрено ТТЗ) головным исполнителем НИР составляется заключительный (промежуточный) отчет по НИР (отчет по этапу НИР). Отчет составляется в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2017 «Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Отчет о научно-исследовательской работе. Структура и правила оформления».

Отчетная научно-техническая документация (далее – ОНТД) по завершенным НИР подлежит рецензированию главными медицинскими специалистами МО РФ, результаты завершенных НИР обсуждаются на заседаниях соответствующих проблемных комиссий, научно методическом совете (НМС).

Приемка ОНТД по завершенным НИР 1-2 категории осуществляется ежеквартально профильными комиссиями ГВМУ МО РФ в соответствии с приказом начальника ГВМУ МО РФ и оформляется актом приемки по установленной форме.

Приемка ОНТД по завершенным НИР 3 категории осуществляется в соответствии с приказом начальника Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова с оформлением акта приемки.

К сроку завершения НИР ответственный исполнитель должен иметь:

• • подготовленный в соответствии с требованиями ГОСТ отчет о НИР или иную ОНТД, предусмотренную ТТЗ;
  • рецензию назначенного специалиста;
  • заключение проблемной комиссии.

Срок представления указанных материалов по НИР 3 категории – до 10 числа месяца завершения НИР.

В начало >>>

5. Реализация результатов завершенных научно-исследовательских работ

Ответственными за реализацию результатов выполненных НИР 1-2 категорий заказов являются заказчики научно-технической продукции, НИР 3 категории заказов – начальники подразделений, выполнявшие НИР в качестве головного исполнителя.

Результаты исследований считаются реализованными, если они использованы при разработке:

• • законодательных актов и актов Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов Минобороны; государственной программы вооружения и государственного оборонного заказа, других нормативных (плановых, организационных, уставных) и методических документов, в том числе ТТЗ на НИОКР, требований к ВВСТ;
  • теоретических трудов, учебников, учебных пособий, справочников, положений, методик, а также при разработке новых и модернизации существующих систем (комплексов) ВВСТ с указанием наименования, даты и других реквизитов указанных документов;

Результаты завершенных НИР также считаются реализованными, если они использованы при проведении научных исследований по актуальным проблемам теории и практики военной медицины, подготовке ТТЗ на НИОКР, разработке и получении охранных документов (патентов на изобретения и полезные модели), составлении головным исполнителем НИР заключительных отчетов.

Результаты научных исследований реализуются, как правило, в течение года после даты приема работы.

Проверка реализации НИР 1 и 2 категории заказов осуществляется комиссиями, состав которых определяется приказом начальника ГВМУ МО РФ. Головной исполнитель НИР совместно с профильными комиссиями ГВМУ МО РФ оформляют результаты реализации в виде акта реализации, проекты которых представляются в ГВМУ МО РФ до 15 июня года реализации.

Проверка реализации НИР 3 категории заказов проводится проблемными комиссиями академии с оформлением акта реализации по установленной форме.

Военно-историческая работа организуется в академии в соответствии с .приказом Министра обороны Российской Федерации от 1 декабря 2014 года № 870 «О военно-исторической работе в Вооруженных Силах Российской Федерации».

6. Контакты

• • Адрес: Санкт-Петербург, улица Академика Лебедева, дом 6, управления академии, кабинет 110, 111 и 84  (обращаем внимание на необходимость оформления пропуска по документу, удостоверяющему личность).
  • Часы приема: понедельник, среда, пятница с 14:00 до 17:30
  • Телефон: 8 (812) 292-32-19 (НИР по плану научной работы академии),
  • Телефон: 8 (812) 292-32-63 (НИР на договорной основе).
  • Электронная почта: [email protected] (с пометкой «Для ОПО»).

В начало >>>

© Гужавин А.В., Теплинский В., разработка, Web-дизайн, общ. ред., 2019–2022

БИК-технология для рутинного анализа пищевых и сельскохозяйственных продуктов

БИК-технология для рутинного анализа пищевых и сельскохозяйственных продуктов

1 декабря 2017 г.

Ричард Миллс, [email protected]

Twitter

Linkedin

Facebook

Определение технологии применительно к пищевому производству спектроскопический метод, использующий естественный электромагнитный спектр.
БИК-область — это область спектра, определяемая длинами волн от 700 до 2500 нм. Ближний инфракрасный диапазон — это точный и быстрый метод анализа, который хорошо подходит для количественного определения основных компонентов большинства видов пищевых и сельскохозяйственных продуктов.
 
Преимущество NIR
Общие преимущества использования NIR-анализа заключаются в том, что он предоставляет данные быстрого анализа для принятия более эффективных решений в процессах производства продуктов питания и сельскохозяйственной продукции. По сравнению с традиционными методами анализа он практически не требует пробоподготовки, а также не требует использования химикатов или расходных материалов. Он неразрушающий, удобный для оператора, быстрый (30-60 секунд), надежный и точный.

Как это работает
Принцип работы можно определить следующим образом:

• Ближний инфракрасный свет направляется на образец
• Свет изменяется в соответствии с составом образца, и этот модифицированный свет обнаруживается (см. ниже пропускание и отражение)
• Спектральные модификации преобразуются в информацию о составе образца
• Эти алгоритмы преобразования называются «калибровками» 

Коэффициент пропускания и отражения
Инфракрасный спектр можно получить, пропуская инфракрасный свет через образец и определяя, какая часть поглощается образцом (пропускание). В качестве альтернативы свет может отражаться от образца, а свойства поглощения могут быть извлечены из отраженного света (коэффициент отражения). Отражение в ближнем ИК-диапазоне — это отдельная тема, которая не будет здесь подробно рассматриваться.

Методы отражения и пропускания NIR могут быть выбраны в соответствии с задачей анализа, например, коэффициент пропускания хорош для измерения сыра, чтобы получить репрезентативное измерение по всему образцу. Для однородных образцов, таких как сухое молоко, коэффициент отражения идеален.

Для обоих методов важным фактором является диапазон длин волн NIR. Например, коротковолновый диапазон NIR (850–1050 нм) обеспечивает хорошее проникновение в образец при передаче NIR.

Инфракрасный спектр можно получить, пропуская инфракрасный свет через образец (пропускание) или свет может отражаться от образца (отражательная способность).

Какая у вас длина волны?

Любое обсуждение длины волны NIR должно начинаться со спектрометра, который преобразует инфракрасный свет в пригодный для использования сигнал. Общим соображением для всех спектрометрических технологий является диапазон длин волн, измеряемый в нанометрах (нанометрах нм или обратных сантиметрах см-1).

Не вдаваясь в технические подробности, можно сказать, что определенные длины волн лучше подходят для измерения определенных образцов и параметров, чем другие. Например, длина волны, необходимая для измерения белка в зерне, отличается от длины волны, необходимой для измерения аминокислот в кормовых ингредиентах и ​​так далее. Еще одним соображением является отношение сигнал/шум, обеспечиваемое различными приборами на определенных длинах волн, поскольку оно указывает на качество генерируемого сигнала.

Электромагнитный спектр разделен на несколько областей, каждая из которых соответствует определенному типу молекулярного перехода. Например, рентгеновские лучи имеют длину волны всего несколько нанометров и очень вредны, поскольку разрушают химические связи и ионизируют молекулы. Для сравнения, ближний инфракрасный диапазон (780 и 2500 нм) не опасен. Молекулы просто поглощают инфракрасный свет в зависимости от природы образца.

Монохроматор, FT-NIR и DDA
Для количественных измерений корма проверенным выбором является так называемый монохроматор со сканирующей решеткой. Он идеально подходит для количественных измерений в широком спектре приложений с широким диапазоном длин волн для широкого диапазона параметров, включая такие, как цвет корма для рыб и т. п., для которых требуется видимая область в дополнение к области NIR. В качестве альтернативы, при использовании пропускания NIR для измерения неоднородных образцов, таких как зерно, преимуществом является использование коротковолнового диапазона NIR (850–1050 нм), где проникновение света хорошее, а соотношение сигнал/шум превосходное, обеспечиваемое сканирующей решеткой. монохроматор обязателен.

С другой стороны, для достижения хорошей точности длины волны требуется внутренний эталон длины волны. Однако, как и все другие аспекты технологии NIR, приборы со сканирующей решеткой постоянно развиваются, и многие используют этот внутренний стандарт длины волны, чтобы продемонстрировать хорошую точность длины волны.

Для качественных измерений в лаборатории, где требуется узкая полоса пропускания прибора, технология FT-NIR имеет преимущества. Он идеален для точечных качественных измерений веществ с узкими полосами поглощения или для некоторых количественных измерений образцов с близко расположенными узкими полосами поглощения. Кроме того, можно настроить разрешение для получения наилучшего компромисса между разрешением по длине волны и отношением сигнал/шум.

 

Недостатки включают более низкое отношение сигнал/шум, чем у прибора-монохроматора, особенно на коротких длинах волн и опущенном видимом диапазоне длин волн (ниже 850 нм). Технология FT NIR также чувствительна к вибрации, и при разработке приложений в производственной среде это должно учитываться.

Что касается производства, то все более широкое распространение получает использование приборов для БИК-анализа вблизи производственной линии или даже для непрерывных измерений материала на производственной линии. Для этих измерений наилучшим вариантом является детекторная диодная матрица с фиксированной решеткой (DDA). Он идеально подходит для прочных и устойчивых к вибрации инструментов, а одновременное измерение всего спектра также делает его устойчивым к движению образца. С другой стороны, необходимо найти компромисс между диапазоном длин волн, разрешением и отношением сигнал/шум.

NIR или FTIR?
NIR и FTIR в принципе очень похожи. Основное отличие состоит в том, что ИК-Фурье работает на более длинных волнах. Кроме того, в FTIR используется множество специальных оптических компонентов и материалов. Преимущество более длинных волн заключается в том, что обычно из образцов получают более конкретную химическую информацию.
В этом видео показано сравнение NIR и FTIR применительно к приложениям в молочной промышленности. Видео под названием «Направления анализа молочных продуктов» включает интервью с экспертами FOSS, которые объясняют технологию и соображения, которые следует учитывать при выборе инфракрасного аналитического прибора.

В чем разница между FTIR и NIR для стандартизации молока на линии?
Хемометрист FOSS Пер Ваабен объясняет разницу, а также преимущества каждой технологии.

Шесть элементов хорошего прибора NIR

1. Оптические характеристики на требуемой длине волны кислот, золы или волокон. Однако для обеспечения надежных результатов необходима такая же высокая производительность по всей длине волны.
2. Гибкость и простота использования. NIR все чаще используется в производственной среде, где производственному персоналу необходимо быстро и легко выполнять тесты с низким риском человеческой ошибки. Правильные варианты презентации образца, например, без подготовки образца или с его минимальной подготовкой, а также функциональные возможности, такие как работа с сенсорным экраном, являются важными характеристиками современного решения NIR.
3. 100% совместимость калибровки. Новое решение должно быть на 100 % совместимо с более ранними приборами, чтобы можно было легко использовать существующие данные калибровки с помощью простых путей миграции без потери производительности.
4. Заводская стандартизация. Каждый прибор, покидающий завод, должен быть аппаратно стандартизирован по интенсивности света, полосе пропускания и точности длины волны, чтобы обеспечить полную согласованность между приборами. Кроме того, после того, как прибор запущен и работает, необходимы встроенные эталоны измерений, чтобы контролировать его характеристики и гарантировать отсутствие отклонений с течением времени. Это обеспечивает непрерывный контроль согласованности между инструментами и упрощает добавление любых новых инструментов в вашу операцию. Несколько инструментов могут легко использовать одни и те же калибровки без каких-либо модификаций.
5. Надежность среды анализа. Прибор NIR должен быть разработан для пользовательской среды, например, если он предназначен для использования на комбикормовом заводе, он должен выдерживать суровые производственные условия. Сертификация IP65 означает, что он устойчив к влажности, пыли, вибрациям и колебаниям температуры
6. Реальные сетевые возможности для эффективного управления прибором. Настоящая сеть — это гораздо больше, чем подключение к Интернету. Это должно позволить вам заглянуть внутрь прибора, чтобы проверить его работу и внести коррективы или обновления в калибровку. Это необходимо для удаленного управления и наблюдения за несколькими приборами из одного места. Все обновления и калибровки можно выполнять централизованно для повышения производительности и удобства работы прибора. Это не только экономит ваше время, но и значительно снижает затраты 

Типичная платформа NIR для ряда приложений в пищевой и сельскохозяйственной промышленности

• Сканирующий монохроматор
• Диапазон длин волн — 400–2500 нм
• Рабочая температура и влажность: 5-40°C (41-104°F) и относительная влажность <93%

 

Настоящая сеть — это гораздо больше, чем подключение к Интернету. Это должно позволить вам заглянуть внутрь прибора, чтобы проверить его работу и внести коррективы или обновления в калибровку. Это необходимо для удаленного управления и наблюдения за несколькими приборами из одного места. Все обновления и калибровки можно выполнять централизованно для повышения производительности и удобства работы прибора. Это не только экономит ваше время, но и значительно снижает затраты.

 

NIR в потоке — новый рубеж
В последнее время наблюдается тенденция использования NIR непосредственно в потоке технологического процесса для проведения непрерывных измерений каждые несколько секунд. Это дает операторам гораздо более четкое представление о колебаниях технологического процесса, чем при использовании настольного прибора, который можно использовать только раз в час или около того. Затем операторы могут определять тенденции в отношении белка, влажности и других параметров и своевременно принимать соответствующие меры для достижения производственных целей. Inline NIR уже зарекомендовала себя в молочной промышленности для производства таких продуктов, как масло и мягкий сыр, где тщательный контроль влажности необходим как для качества, так и для экономии производства. Смотрите видео-интервью с пользователем встроенного NIR здесь.

Генеральный директор компании Lake Country Dairy Джон Петерсон описывает, как поточный анализатор сыра ProFoss дал даже больше преимуществ, чем они надеялись.
«Это дало нам гораздо больший контроль над процессом, но на самом деле принесло больше пользы, чем мы изначально думали», — говорит Петерсон.
«Мы смогли оптимизировать уровень влажности, чтобы действительно дать клиентам ценность, которую все ищут».

Продукты FOSS, использующие NIR – несколько примеров:

Анализатор молочных продуктов FoodScan™ для анализа сыра, сухой молочной сыворотки, масла и йогурта. Он измеряет множество параметров с минимальной подготовкой проб и выдает результаты всего за 50 секунд.

NIRS™ DS2500 для анализа кормов в ближней инфракрасной области, обеспечивающий максимальную производительность и точность в широком диапазоне длин волн от 400 до 2500 нм.

Infratec™ NOVA тестирует несколько параметров (влажность, белок, масло, крахмал и т. д.) в широком диапазоне зерновых и масличных культур. Настоящая сеть и идентичные приборы сокращают работу по управлению приборами, необходимую для получения согласованных результатов испытаний во всех сетях приема зерна.

Поточное решение для анализа технологических процессов ProFoss™ предлагает ряд приложений для точного мониторинга производства молочной продукции, от масла до сыра и молочных порошков.

Читать о других технологиях

FTIR для рутинного анализа пищевых и сельскохозяйственных продуктов

7 декабря 2016 г.

Определение технологии, применяемой в производстве продуктов питания.

Рентгеновская технология для рутинного анализа жира в мясе

10 мая 2018 г.

Определение технологии применительно к производству пищевых продуктов

Ближняя инфракрасная (БИК) световая терапия глазных заболеваний: обзор

1. Рохас Дж. К., Ли Дж., Джон Дж. М., Гонсалес-Лима Ф. Нейропротекторные эффекты ближнего инфракрасного света в модели митохондриальной оптической невропатии in vivo. Дж. Нейроски. 2008; 28:13511–21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Хохман Л. Фотобиомодуляционная терапия в ветеринарии: обзор. Топ-компаньон Аним Мед. 2018;33:83–88. [PubMed] [Google Scholar]

3. Sommer AP, Pinheiro AL, Mester AR, Franke RP, Whelan HT. Биостимулирующие окна при низкоинтенсивной лазерной активации: лазеры, сканеры и матричная система светодиодов НАСА. J Clin Laser Med Surg. 2001; 19:29–33. [PubMed] [Google Scholar]

4. Кару Т.И. Митохондриальная передача сигналов в клетках млекопитающих активируется красным и ближним ИК-излучением. Фотохим Фотобиол. 2008;84:1091–9. [PubMed] [Google Scholar]

5. Chung H, Dai T, Sharma SK, Huang YY, Carroll JD, Hamblin MR. Основы низкоинтенсивной лазерной (световой) терапии. Энн Биомед Инж. 2012;40:516–33. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Albarracin R, Eells J, Valter K. Фотобиомодуляция защищает сетчатку от вызванной светом дегенерации фоторецепторов. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011;52:3582–92. [PubMed] [Google Scholar]

7. Мерри Г.Ф., Мунк М.Р., Дотсон Р.С., Уокер М.Г., Девеньи Р.Г. Фотобиомодуляция уменьшает объем друз и улучшает остроту зрения и контрастную чувствительность при сухой возрастной макулодистрофии. Акта Офтальмол. 2017;95:е270–е7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Fuma S, Murase H, Kuse Y, Tsuruma K, Shimazawa M, Hara H. Фотобиомодуляция светом с длиной волны 670 нм увеличивает фагоцитоз в клетках пигментного эпителия сетчатки человека. Мол Вис. 2015;21:883–92. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Cheng Y, Du Y, Liu H, Tang J, Veenstra A, Kern TS. Фотобиомодуляция ингибирует долгосрочные структурные и функциональные нарушения диабетической ретинопатии. Диабет. 2018;67:291–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Десмет К.Д., Паз Д.А., Корри Дж.Дж., Иллс Дж.Т., Вонг-Райли М.Т., Генри М.М. и другие. Клинические и экспериментальные применения фотобиомодуляции NIR-LED. Фотомед лазерная хирургия. 2006; 24:121–8. [PubMed] [Google Scholar]

11. Morton CA, McKenna KE, Rhodes LE, Британская ассоциация дерматологов Therapy G, Audit S, British Photodermatology G. Руководство по местной фотодинамической терапии: обновление. Бр Дж Дерматол. 2008; 159:1245–66. [PubMed] [Google Scholar]

12. Вилка RL. Лазерная стимуляция нервных клеток при аплизии. Наука. 1971;171:907–8. [PubMed] [Google Scholar]

13. де Фрейтас Л.Ф., Хамблин М.Р. Предлагаемые механизмы фотобиомодуляции или низкоинтенсивной световой терапии. IEEE J Sel Top Quantum Electron. 2016. 22. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]

14. Tafur J, Mills PJ. Светотерапия низкой интенсивности: изучение роли окислительно-восстановительных механизмов. Фотомед лазерная хирургия. 2008; 26: 323–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Eells JT, Wong-Riley MT, VerHoeve J, Henry M, Buchman EV, Kane MP. и другие. Митохондриальная передача сигнала при ускоренном заживлении ран и сетчатки с помощью световой терапии ближнего инфракрасного диапазона. Митохондрия. 2004;4:559–67. [PubMed] [Google Scholar]

16. Wong-Riley MT, Liang HL, Eells JT, Chance B, Henry MM, Buchmann E. et al. Фотобиомодуляция напрямую приносит пользу первичным нейронам, функционально инактивированным токсинами: роль цитохром-с-оксидазы. Дж. Биол. Хим. 2005; 280:4761–71. [PubMed] [Google Scholar]

17. Zhang Y, Song S, Fong CC, Tsang CH, Yang Z, Yang M. Микроматричный анализ кДНК профилей экспрессии генов в клетках фибробластов человека, облученных красным светом. Джей Инвест Дерматол. 2003;120:849–57. [PubMed] [Google Scholar]

18. Кару Т. Первичные и вторичные механизмы действия видимого и ближнего ИК-излучения на клетки. J Photochem Photobiol B. 1999;49:1–17. [PubMed] [Google Scholar]

19. Kubota S, Yang JT. Комплекс бис[цикло(гистидилгистидин)]меди(II), имитирующий активный центр супероксиддисмутазы, обладает каталитической активностью. Proc Natl Acad Sci U S A. 1984; 81:3283–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Greco M, Guida G, Perlino E, Marra E, Quagliariello E. Увеличение синтеза РНК и белка митохондриями, облученными гелий-неоновым лазером. Biochem Biophys Res Commun. 1989;163:1428–34. [PubMed] [Google Scholar]

21. Кару Т. Лазерная биостимуляция: фотобиологический феномен. J Photochem Photobiol B. 1989;3:638–40. [PubMed] [Google Scholar]

22. Пасторе Д., Греко М., Пассарелла С. Специфическая чувствительность очищенной цитохром-с-оксидазы к гелий-неоновому лазеру. Int J Radiat Biol. 2000; 76: 863–70. [PubMed] [Google Scholar]

23. Яманака Т., Фукумори Ю., Нумата М., Ямадзаки Т. Разнообразие молекулярных свойств бактериальных цитохромов, содержащих гем а. Энн Н.Ю. Академия наук. 1988;550:39–46. [PubMed] [Google Scholar]

24. Wong-Riley MT. Энергетический обмен зрительной системы. Глазной мозг. 2010;2:99–116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Хатефи Ю. Митохондриальный транспорт электронов и система окислительного фосфорилирования. Анну Рев Биохим. 1985; 54: 1015–69. [PubMed] [Google Scholar]

26. Саката Дж. Т., Крюс Д., Гонсалес-Лима Ф. Поведенческие корреляты различий в метаболической способности нейронов. Res Brain Res Rev. 2005; 48: 1–15. [PubMed] [Академия Google]

27. Вонг-Райли МТ. Цитохромоксидаза: эндогенный метаболический маркер активности нейронов. Тренды Нейроси. 1989; 12: 94–101. [PubMed] [Google Scholar]

28. Кару Т.И., Пятибрат Л.В., Календо Г.С., Эсеналиев Р.О. Влияние монохроматического низкоинтенсивного света и лазерного излучения на адгезию клеток HeLa in vitro. Лазерная хирургия Мед. 1996; 18: 171–7. [PubMed] [Google Scholar]

29. Кару Т.И., Пятибрат Л.В., Коляков С.Ф., Афанасьева Н.И. Измерения поглощения клеточных монослоев, имеющие отношение к механизмам лазерной фототерапии: восстановление или окисление цитохром-с-оксидазы под действием лазерного излучения на длине волны 632,8 нм. Фотомед лазерная хирургия. 2008;26:593–9. [PubMed] [Google Scholar]

30. Calabrese EJ, Stanek EJ 3rd, Nascarella MA, Hoffmann GR. Гормезис предсказывает реакцию на низкие дозы лучше, чем пороговые модели. Int J Toxicol. 2008; 27: 369–78. [PubMed] [Google Scholar]

31. Mussttaf RA, Jenkins DFL, Jha AN. Оценка воздействия лазерной терапии низкого уровня (LLLT) на биологические системы: обзор. Int J Radiat Biol. 2019;95:120–43. [PubMed] [Google Scholar]

32. Yu W, Naim JO, Lanzafame RJ. Влияние лазерного облучения на высвобождение bFGF из фибробластов 3Т3. Фотохим Фотобиол. 1994;59:167–70. [PubMed] [Google Scholar]

33. Eells JT, Gopalakrishnan S, Valter K. Фотобиомодуляция в ближней инфракрасной области при травмах и заболеваниях сетчатки. Adv Exp Med Biol. 2016; 854: 437–41. [PubMed] [Google Scholar]

34. Mester E, Spiry T, Szende B, Tota JG. Влияние лазерных лучей на заживление ран. Am J Surg. 1971; 122: 532–5. [PubMed] [Google Scholar]

35. Вьегас В.Н., Абреу М.Е., Визцер С., Мачадо Д.С., Филью М.С., Сильва Д.Н. и другие. Влияние низкоинтенсивной лазеротерапии на воспалительные реакции при заживлении ран: сравнение с мелоксикамом. Фотомед лазерная хирургия. 2007; 25: 467–73. [PubMed] [Академия Google]

36. Wu X, Дмитриев А.Е., Cardoso MJ, Viers-Costello AG, Borke RC, Streeter J. et al. Свет с длиной волны 810 нм: эффективная терапия рассеченного или ушибленного спинного мозга крыс. Лазерная хирургия Мед. 2009; 41:36–41. [PubMed] [Google Scholar]

37. Neiburger EJ. Быстрое заживление десневых разрезов гелий-неоновым диодным лазером. J Mass Dent Soc. 1999; 48:8–13. 40. [PubMed] [Google Scholar]

38. Whelan HT, Connelly JF, Hodgson BD, Barbeau L, Post AC, Bullard G. et al. Светодиоды НАСА для профилактики орального мукозита у детей, перенесших трансплантацию костного мозга. J Clin Laser Med Surg. 2002;20:319–24. [PubMed] [Google Scholar]

39. Schindl A, Schindl M, Pernerstorfer-Schon H, Mossbacher U, Schindl L. Лазерное облучение низкой интенсивности при лечении резистентных радиационных язв у пациентов с раком молочной железы — долгосрочные результаты 3 кейса. Фотодерматол Фотоиммунол Фотомед. 2000; 16:34–7. [PubMed] [Google Scholar]

40. Медрадо А.Р., Пульезе Л.С., Рейс С.Р., Андраде З.А. Влияние низкоинтенсивной лазеротерапии на заживление ран и ее биологическое действие на миофибробласты. Лазерная хирургия Мед. 2003;32:239–44. [PubMed] [Google Scholar]

41. Gigo-Benato D, Geuna S, Rochkind S. Фототерапия для улучшения восстановления периферических нервов: обзор литературы. Мышечный нерв. 2005; 31: 694–701. [PubMed] [Google Scholar]

42. Anders JJ, Geuna S, Rochkind S. Фототерапия способствует регенерации и функциональному восстановлению поврежденного периферического нерва. Нейрол Рез. 2004; 26: 233–9. [PubMed] [Google Scholar]

43. Anders JJ, Borke RC, Woolery SK, Van de Merwe WP. Лазерное облучение малой мощности изменяет скорость регенерации лицевого нерва крысы. Лазерная хирургия Мед. 1993;13:72–82. [PubMed] [Google Scholar]

44. Бранко К., Насер М.А. Синдром запястного канала: клинический результат после низкоинтенсивной лазерной акупунктуры, чрескожной электронейростимуляции микроамперами и других альтернативных методов лечения – исследование с открытым протоколом. J Altern Complement Med. 1999; 5:5–26. [PubMed] [Google Scholar]

45. Ирвин Дж., Чонг С.Л., Амирджани Н., Чан К.М. Двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование низкоинтенсивной лазерной терапии при синдроме запястного канала. Мышечный нерв. 2004; 30: 182–7. [PubMed] [Академия Google]

46. Симунович З., Иванкович А.Д., Деполо А. Заживление ран животных и человека при спортивных и дорожно-транспортных происшествиях с использованием низкоинтенсивной лазерной терапии: рандомизированное клиническое исследование семидесяти четырех пациентов с контрольной группой. J Clin Laser Med Surg. 2000;18:67–73. [PubMed] [Google Scholar]

47. Ng TF, Streilein JW. Индуцированная светом миграция ретинальной микроглии в субретинальное пространство. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001;42:3301–10. [PubMed] [Google Scholar]

48. Gordon WC, Casey DM, Lukiw WJ, Bazan NG. Повреждение и репарация ДНК при индуцированной светом дегенерации фоторецепторов. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2002;43:3511–21. [PubMed] [Академия Google]

49. Rutar M, Provis JM, Valter K. Кратковременное воздействие повреждающего света вызывает очаговое рекрутирование макрофагов и долговременную дестабилизацию фоторецепторов в сетчатке белых крыс. Curr Eye Res. 2010; 35: 631–43. [PubMed] [Google Scholar]

50. Ni YQ, Xu GZ, Hu WZ, Shi L, Qin YW, Da CD. Нейропротекторные эффекты налоксона против индуцированной светом дегенерации фоторецепторов за счет ингибирования активации микроглии сетчатки. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008; 49: 2589–98. [PubMed] [Академия Google]

51. Ян Л., Ким Дж. Х., Ковач К. Д., Арройо Дж. Г., Чен Д. Ф. Ингибирование дегенерации фоторецепторов миноциклином. Арка Офтальмол. 2009; 127:1475–80. [PubMed] [Google Scholar]

52. Liang HL, Whelan HT, Eells JT, Meng H, Buchmann E, Lerch-Gaggl A. et al. Фотобиомодуляция частично спасает нейроны зрительной коры от цианид-индуцированного апоптоза. Неврология. 2006; 139: 639–49. [PubMed] [Google Scholar]

53. Eells JT, Henry MM, Summerfelt P, Wong-Riley MT, Buchmann EV, Kane M. et al. Терапевтическая фотобиомодуляция при индуцированной метанолом токсичности сетчатки. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003; 100:3439–44. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Heinig N, Schumann U, Calzia D, Panfoli I, Ader M, Schmidt MHH, Фотобиомодуляция опосредует нейрозащиту от дегенерации фоторецепторов сетчатки, вызванной синим светом. Int J Mol Sci. 2020. 21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]

55. Ying R, Liang HL, Whelan HT, Eells JT, Wong-Riley MT. Предварительная обработка светом ближнего инфракрасного диапазона через светоизлучающий диод обеспечивает дополнительное преимущество против нейротоксичности, вызванной ротеноном и MPP+. Мозг Res. 2008; 1243:167–73. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Kokkinopoulos I, Colman A, Hogg C, Heckenlively J, Jeffery G. Возрастное воспаление сетчатки уменьшается под действием света с длиной волны 670 нм за счет увеличения потенциала митохондриальной мембраны. Нейробиол Старение. 2013;34:602–9. [PubMed] [Google Scholar]

57. Дель Олмо-Агуадо С., Нуньес-Альварес С., Осборн Н.Н. Красный свет видимого спектра ослабляет гибель клеток в культуре и гибель ганглиозных клеток сетчатки in situ. Акта Офтальмол. 2016; 94: e481–91. [PubMed] [Google Scholar]

58. Sivapathasuntharam C, Sivaprasad S, Hogg C, Jeffery G. Старение функции сетчатки улучшается с помощью ближнего инфракрасного света (670 нм), что связано с коррекцией митохондриального упадка. Нейробиол Старение. 2017;52:66–70. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Kokkinopoulos I. Светодиод с длиной волны 670 нм уменьшает воспаление в нейронах сетчатки CFH(-/-) мышей. J Photochem Photobiol B. 2013;122:24–31. [PubMed] [Google Scholar]

60. Бегум Р., Паунер М.Б., Хадсон Н., Хогг С., Джеффри Г. Лечение светом с длиной волны 670 нм регулирует экспрессию цитохром-С-оксидазы и уменьшает воспаление в модели возрастной дегенерации желтого пятна. ПЛОС Один. 2013;8:e57828. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Кайнежад П., Тахцидис И., Джеффри Г. Оптический мониторинг дыхания сетчатки в режиме реального времени: свет с длиной волны 670 нм увеличивает окислительно-восстановительное состояние митохондрий. Эксп. Разр. 2016; 152:88–93. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Albarracin R, Natoli R, Rutar M, Valter K, Provis J. Свет с длиной волны 670 нм смягчает индуцированную кислородом дегенерацию сетчатки мышей C57BL/6J. БМС Нейроски. 2013;14:125. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

63. Rutar M, Natoli R, Albarracin R, Valter K, Provis J. Лечение светом с длиной волны 670 нм снижает распространение комплемента после дегенерации сетчатки. J Нейровоспаление. 2012;9:257. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Natoli R, Valter K, Barbosa M, Dahlstrom J, Rutar M, Kent A. et al. Фотобиомодуляция 670 нм как новая защита от ретинопатии недоношенных: данные моделей ретинопатии, индуцированной кислородом. ПЛОС Один. 2013;8:e72135. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Natoli R, Zhu Y, Valter K, Bisti S, Eells J, Stone J. Регуляция генов и некодирующих РНК, лежащих в основе защиты фоторецепторов: микрочиповое исследование пищевых антиоксидантов шафрана и фотобиомодуляция сетчатки глаза крысы. Мол Вис. 2010;16:1801–22. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Кару Т.И., Афанасьева Н.И. Цитохром с-оксидаза как первичный фотоакцептор при лазерном воздействии на культивируемые клетки светом видимого и ближнего ИК-диапазона // ДАН. 1995; 342: 693–5. [PubMed] [Google Scholar]

67. Silveira PC, Streck EL, Pinho RA. Оценка активности митохондриальной дыхательной цепи при заживлении ран низкоинтенсивной лазерной терапией. J Photochem Photobiol B. 2007; 86: 279–82. [PubMed] [Google Scholar]

68. Gkotsi D, Begum R, Salt T, Lascaratos G, Hogg C, Chau KY. и другие. Перезарядка митохондриальных батарей в старых глазах. Ближний инфракрасный диапазон увеличивает АТФ. Эксп. Разр. 2014;122:50–3. [PubMed] [Академия Google]

69. Иглесиас-Рей Р., Кастильо Дж. Новые стратегии лечения ишемического инсульта: внутренняя фотобиомодуляционная терапия. Нейронная регенерация Res. 2020;15:1658–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Casalechi HL, Dumont AJL, Ferreira LAB, de Paiva PRV, Machado C, de Carvalho PTC, Острые эффекты фотобиомодуляционной терапии и магнитного поля на функциональную подвижность у перенесших инсульт : рандомизированное, плацебо-контролируемое, тройное слепое перекрестное клиническое исследование. Лазеры Med Sci. 2019. [ПубМед]

71. Финстерер Дж., Заррук-Махджуб С. Лечение мышечной слабости при нервно-мышечных расстройствах. Эксперт преподобный Нейротер. 2016;16:1383–95. [PubMed] [Google Scholar]

72. Ливитт М., Чарльз Г., Хейман Э., Майклс Д. Устройство лазерной фототерапии HairMax LaserComb в лечении мужской андрогенетической алопеции: рандомизированное, двойное слепое, ложное, контролируемое устройством, многоцентровое исследование . Клин по расследованию наркотиков. 2009; 29: 283–92. [PubMed] [Google Scholar]

73. Zamani ARN, Saberianpour S, Geranmayeh MH, Bani F, Haghighi L, Rahbarghazi R. Модулирующий эффект фотобиомодуляции на эпигенетическую память стволовых клеток: основные моменты способности дифференцировки. Лазеры Med Sci. 2020;35:299–306. [PubMed] [Google Scholar]

74. Maruani J, Geoffroy PA. Яркий свет как персонализированное точное лечение расстройств настроения. Фронтовая психиатрия. 2019;10:85. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Huang YY, Chen AC, Carroll JD, Hamblin MR. Двухфазная реакция на дозу при низкоуровневой светотерапии. Реакция на дозу. 2009; 7: 358–83. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

76. Huang YY, Sharma SK, Carroll J, Hamblin MR. Двухфазная реакция на дозу при низкоуровневой светотерапии – обновление. Реакция на дозу. 2011;9: 602–18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Кару Т. Митохондриальные механизмы фотобиомодуляции в контексте новых данных о множественных ролях АТФ. Фотомед лазерная хирургия. 2010;28:159–60. [PubMed] [Google Scholar]

78. Clarke G, Lumsden CJ, McInnes RR. Наследственные нейродегенеративные заболевания: модель нейродегенерации с одним ударом. Хум Мол Жене. 2001; 10: 2269–75. [PubMed] [Google Scholar]

79. Lampl Y, Zivin JA, Fisher M, Lew R, Welin L, Dahlof B. et al. Инфракрасная лазерная терапия ишемического инсульта: новая стратегия лечения: результаты исследования эффективности и безопасности NeuroThera-1 (NEST-1) Stroke. 2007; 38: 1843–9.. [PubMed] [Google Scholar]

80. Garbuzova-Davis S, Willing AE, Saporta S, Bickford PC, Gemma C, Chen N. et al. Новые подходы к клеточной терапии для восстановления мозга. Прог Мозг Res. 2006; 157: 207–22. [PubMed] [Google Scholar]

81. Илич С., Лейхлитер С., Стритер Дж., Орон А., ДеТабоада Л., Орон У. Влияние плотности мощности, непрерывной и импульсной частоты и количества сеансов низкоинтенсивной лазерной терапии на интактный мозг крысы. Фотомед лазерная хирургия. 2006; 24: 458–66. [PubMed] [Академия Google]

82. Орон У., Яакоби Т., Орон А., Мордеховиц Д., Шофти Р., Хаям Г. и соавт. Низкоэнергетическое лазерное облучение уменьшает образование рубцовой ткани после инфаркта миокарда у крыс и собак. Тираж. 2001; 103: 296–301. [PubMed] [Google Scholar]

83. Oron U, Yaakobi T, Oron A, Hayam G, Gepstein L, Rubin O. et al. Уменьшение размера инфаркта у крыс и собак после перенесенного инфаркта миокарда низкоэнергетическим лазерным излучением. Лазерная хирургия Мед. 2001; 28: 204–11. [PubMed] [Академия Google]

84. Whelan HT, Buchmann EV, Dhokalia A, Kane MP, Whelan NT, Wong-Riley MT. и другие. Влияние облучения светодиодами НАСА на молекулярные изменения при заживлении ран у мышей с диабетом. J Clin Laser Med Surg. 2003; 21: 67–74. [PubMed] [Google Scholar]

85. Кару Т.И., Пятибрат Л.В., Календо Г.С. Фотобиологическая модуляция прикрепления клеток с помощью цитохром-с-оксидазы. Фотохимия Photobiol Sci. 2004;3:211–6. [PubMed] [Google Scholar]

86. Hamblin MR. Механизмы и передача сигналов окислительно-восстановительного потенциала митохондрий при фотобиомодуляции. Фотохим Фотобиол. 2018;94:199–212. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

87. Beirne K, Rozanowska M, Votruba M. Фотостимуляция митохондрий как лечение нейродегенерации сетчатки. Митохондрия. 2017;36:85–95. [PubMed] [Google Scholar]

88. Пит Ф.Дж., Колбат А.С., Бентсен Л.М., Гудрич Л.Р., Кинг М.Р. Влияние высокоинтенсивной лазерной фотобиомодуляции in vitro на жизнеспособность мезенхимальных стволовых клеток, полученных из костного мозга лошадей, и экспрессию цитокинов. Фотомед лазерная хирургия. 2018;36:83–91. [PubMed] [Академия Google]

89. Sengupta A, Chaffiol A, Mace E, Caplette R, Desrosiers M, Lampic M. et al. Стимуляция канала родопсина с красным смещением восстанавливает световые реакции у слепых мышей, сетчатки глаза макака и сетчатки глаза человека. EMBO Мол Мед. 2016;8:1248–64. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

90. Qu C, Cao W, Fan Y, Lin Y. Ближний инфракрасный свет защищает фоторецепторы от светового повреждения у крыс. Adv Exp Med Biol. 2010; 664: 365–74. [PubMed] [Google Scholar]

91. Женева II. Фотобиомодуляция для лечения заболеваний сетчатки: обзор. Int J Офтальмол. 2016;9: 145–52. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

92. Shen J, Yang X, Dong A, Petters RM, Peng YW, Wong F. et al. Окислительное повреждение является потенциальной причиной гибели колбочек при пигментном ретините. J Cell Physiol. 2005; 203: 457–64. [PubMed] [Google Scholar]

93. Stone J, Maslim J, Valter-Kocsi K, Mervin K, Bowers F, Chu Y. et al. Механизмы гибели и выживания фоторецепторов в сетчатке млекопитающих. Прога Retin Eye Res. 1999; 18: 689–735. [PubMed] [Академия Google]

94. Джарретт С.Г., Боултон М.Э. Последствия окислительного стресса при возрастной дегенерации желтого пятна. Мол Аспекты Мед. 2012;33:399–417. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

95. Jester JV, Moller-Pedersen T, Huang J, Sax CM, Kays WT, Cavangh HD. и другие. Клеточная основа прозрачности роговицы: свидетельство «кристаллинов роговицы». Дж. Клеточные науки. 1999; 112 (часть 5): 613–22. [PubMed] [Google Scholar]

96. Ames A 3rd, Li YY, Heher EC, Kimble CR. Энергетический обмен сетчатки кролика в зависимости от функции: высокая стоимость транспорта Na+. Дж. Нейроски. 1992;12:840–53. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

97. Astrup J, Sorensen PM, Sorensen HR. Потребление кислорода и глюкозы связано с транспортом Na+-K+ в мозге собак. Инсульт. 1981; 12: 726–30. [PubMed] [Google Scholar]

98. Канн О., Ковач Р. Митохондрии и активность нейронов. AmJPhysiol Cell Physiol. 2007; 292:C641–C57. [PubMed] [Google Scholar]

99. Beretta S, Wood JP, Derham B, Sala G, Tremolizzo L, Ferrarese C. et al. Частичное ингибирование митохондриального комплекса I вызывает окислительное повреждение и нарушает транспорт глутамата в первичных культурах сетчатки. Актуальность для наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON) Neurobiol Dis. 2006; 24: 308–17. [PubMed] [Академия Google]

100. Левин Л.А., Пиплз П. История нейропротекции и обоснование терапии глаукомы. Am J Manag Care. 2008;14:С11–4. [PubMed] [Google Scholar]

101. Рохас Дж. К., Гонсалес-Лима Ф. Митохондриальная оптическая нейропатия: модель нейродегенерации in vivo и нейропротекторные стратегии. Глазной мозг. 2010;2:21–37. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

102. Абу-Амеро К.К., Bosley TM. Митохондриальные аномалии у пациентов с LHON-подобными нейропатиями зрительного нерва. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47:4211–20. [PubMed] [Академия Google]

103. Мирра С., Марфани Г. Митохондриальная гимнастика в клетках сетчатки: механизм устойчивости к окислительному стрессу и нейродегенерации. Adv Exp Med Biol. 2019;1185:513–7. [PubMed] [Google Scholar]

104. Iseri PK, Altinas O, Tokay T, Yuksel N. Связь между когнитивными нарушениями и морфологическими и зрительными функциональными нарушениями сетчатки при болезни Альцгеймера. J Нейроофтальмол. 2006; 26:18–24. [PubMed] [Google Scholar]

105. Fortuna F, Barboni P, Liguori R, Valentino ML, Savini G, Gellera C. et al. Поражение зрительной системы у пациентов с атаксией Фридрейха. Мозг. 2009 г.;132:116–23. [PubMed] [Google Scholar]

106. Danesh-Meyer HV, Birch H, Ku JY, Carroll S, Gamble G. Сокращение волокон зрительного нерва у пациентов с болезнью Альцгеймера, выявленной с помощью лазерной визуализации. Неврология. 2006; 67: 1852–4. [PubMed] [Google Scholar]

107. Садун А.А., Басси С.Дж. Поражение зрительного нерва при болезни Альцгеймера. Офтальмология. 1990; 97: 9–17. [PubMed] [Google Scholar]

108. Шеремет Н.Л., Ханакова Н.А., Невиницына Т.А., Цыганкова П.Г., Иткис Ю.С., Крылова Т.Д. и другие. Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных нейропатий зрительного нерва // Вестн Офтальмол. 2014; 130:62–70. [PubMed] [Академия Google]

109. Борит А. Некротизирующая энцефаломиелопатия Ли. Нейроофтальмологические нарушения. Арка Офтальмол. 1971; 85: 438–42. [PubMed] [Google Scholar]

110. ДиМауро С. Митохондриальные энцефаломиопатии: назад к менделевской генетике. Энн Нейрол. 1999;45:693–4. [PubMed] [Google Scholar]

111. Карелли В., Росс-Сиснерос Ф.Н., Садун А.А. Дегенерация зрительного нерва и митохондриальная дисфункция: генетические и приобретенные нейропатии зрительного нерва. Нейрохим Инт. 2002; 40: 573–84. [PubMed] [Академия Google]

112. Чиннери П.Ф., Хауэлл Н., Лайтоулерс Р.Н., Тернбулл Д.М. Молекулярная патология MELAS и MERRF. Взаимосвязь между мутационной нагрузкой и клиническими фенотипами. Мозг. 1997; 120 (Pt 10): 1713–21. [PubMed] [Google Scholar]

113. Хван Дж.М., Пак Х.В., Ким С.Дж. Оптическая невропатия, связанная с мутацией митохондриальной тРНК [Leu(UUR)] A3243G. Офтальмологический Жене. 1997; 18:101–5. [PubMed] [Google Scholar]

114. Casari G, De Fusco M, Ciarmatori S, Zeviani M, Mora M, Fernandez P. et al. Спастическая параплегия и нарушение OXPHOS, вызванные мутациями параплегина, митохондриальной металлопротеазы, кодируемой ядром. Клетка. 1998;93:973–83. [PubMed] [Google Scholar]

115. Tranebjaerg L, Hamel BC, Gabreels FJ, Renier WO, Van Ghelue M. Мутация de novo missense в критическом домене гена DDP, сцепленного с Х-хромосомой, вызывает типичную глухоту-дистонию. синдром атрофии зрительного нерва. Eur J Hum Genet. 2000; 8: 464–7. [PubMed] [Google Scholar]

116. Schwartz M, Doron A, Erlich M, Lavie V, Benbasat S, Belkin M. et al. Влияние низкоэнергетического гелий-неонового лазерного излучения на посттравматическую дегенерацию зрительного нерва взрослого кролика. Лазерная хирургия Мед. 1987;7:51–5. [PubMed] [Google Scholar]

117. Ассия Э., Рознер М., Белкин М., Соломон А., Шварц М. Временные параметры низкоэнергетического лазерного излучения для оптимальной задержки посттравматической дегенерации зрительного нерва крысы. Мозг Res. 1989; 476: 205–12. [PubMed] [Google Scholar]

118. Grzybowski A, Kanclerz P, Tsubota K, Lanca C, Saw SM. Обзор эпидемиологии миопии у школьников во всем мире. БМС Офтальмол. 2020;20:27. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

119. Sperduto RD, Seigel D, Roberts J, Rowland M. Распространенность миопии в Соединенных Штатах. Арка Офтальмол. 1983; 101: 405–7. [PubMed] [Google Scholar]

120. Lin LL, Chen CJ, Hung PT, Ko LS. Общенациональное исследование миопии среди школьников на Тайване, 1986 г. Acta Ophthalmol Suppl. 1988; 185: 29–33. [PubMed] [Google Scholar]

121. Quek TP, Chua CG, Chong CS, Chong JH, Hey HW, Lee J. et al. Распространенность аномалий рефракции у школьников-подростков в Сингапуре. Офтальмологический физиол опт. 2004; 24:47–55. [PubMed] [Академия Google]

122. Витале С., Спердуто Р.Д., Феррис Ф.Л. 3-й. Увеличение распространенности близорукости в Соединенных Штатах между 1971-1972 и 1999-2004 годами. Арка Офтальмол. 2009; 127:1632–9. [PubMed] [Google Scholar]

123. Sun J, Zhou J, Zhao P, Lian J, Zhu H, Zhou Y. et al. Высокая распространенность миопии и миопии высокой степени у 5060 студентов китайских университетов в Шанхае. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012;53:7504–9. [PubMed] [Google Scholar]

124. Долгин Е. Бум близорукости. Природа. 2015; 519: 276–8. [PubMed] [Академия Google]

125. Tran HDM, Tran YH, Tran TD, Jong M, Coroneo M, Sankaridurg P. Обзор контроля миопии с помощью атропина. J Ocul Pharmacol Ther. 2018; 34: 374–9. [PubMed] [Google Scholar]

126. Burton TC. Влияние аномалий рефракции и дегенерации решетки на частоту отслойки сетчатки. Trans Am Ophthalmol Soc. 1989; 87: 143–55. обсуждение 55-7. [ЧВК бесплатная статья] [PubMed] [Google Scholar]

127. Задник К. Это сетчатка, тупица. Optom Vis Sci. 2001; 78: 179–80. [PubMed] [Академия Google]

128. Вонгфанит Дж., Митчелл П., Ван Дж.Дж. Распространенность и прогрессирование миопической ретинопатии в пожилом возрасте. Офтальмология. 2002; 109: 704–11. [PubMed] [Google Scholar]

129. Пила С.М., Газзард Г., Ши-Йен Э.К., Чуа В.Х. Миопия и связанные с ней патологические осложнения. Офтальмологический физиол опт. 2005; 25: 381–91. [PubMed] [Google Scholar]

130. Джонс Л.А., Синнотт Л.Т., Мутти Д.О., Митчелл Г.Л., Мёшбергер М.Л., Задник К. Родительская история близорукости, занятий спортом и активного отдыха, близорукости в будущем. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007;48:3524–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

131. Хунг Л.Ф., Арумугам Б., Ше З., Острин Л., Смит Э.Л. 3-й. Узкополосное длинноволновое освещение способствует дальнозоркости и замедляет вызванную зрением близорукость у детенышей макак-резусов. Эксп. Разр. 2018; 176: 147–60. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

132. Zhu Q, Tang Y, Guo L, Tighe S, Zhou Y, Zhang X. et al. Эффективность и безопасность 1% атропина при замедлении прогрессирования близорукости средней степени тяжести у китайских школьников. Int J Med Sci. 2020; 17: 176–81. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

133. Холден Б.А., Джонг М., Дэвис С., Уилсон Д., Фрике Т., Резникофф С. К 2050 г. почти 1 миллиард миопов будут подвержены риску угрожающих зрению состояний, связанных с близорукостью – время действовать сейчас. Clin Exp Optom. 2015;98:491–3. [PubMed] [Google Scholar]

134. Теджа М.С., Войцеховский Р., Хиси П.Г., Эрикссон Н., Фурлотте Н.А., Верховен В.Дж.М. и другие. Мета-анализ ассоциации всего генома подчеркивает индуцированную светом передачу сигналов как движущую силу ошибки рефракции. Нат Жене. 2018;50:834–48. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

135. Уорд А.Х., Нортон Т.Т., Хьюзинг К.Э., Гаун Т.Дж. Гиперметропический эффект узкополосного длинноволнового света у древесных землероек нелинейно возрастает с увеличением продолжительности. Видение Рез. 2018;146-147:9–17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

136. Smith EL 3rd, Hung LF, Arumugam B, Holden BA, Neitz M, Neitz J. Влияние длинноволнового освещения на рефракционное развитие у детенышей макак-резусов. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2015;56:6490–500. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

137. Нортон Т.Т., МакБрайен Н.А. Нормальное развитие рефракции и размеры глазного компонента у древесной землеройки (Tupaia belangeri) Vision Res. 1992; 32: 833–42. [PubMed] [Google Scholar]

138. Cook RC, Glasscock RE. Рефракционные и глазные находки у новорожденных. Am J Офтальмол. 1951; 34: 1407–13. [PubMed] [Google Scholar]

139. Грэм Б., судья SJ. Нормальное развитие рефракции и размеры глазного компонента у мартышки (Callithrix jacchus) Vision Res. 1999;39:177–87. [PubMed] [Google Scholar]

140. Брэдли Д.В., Фернандес А., Линн М., Тиггес М., Бут Р.Г. Эмметропизация у макак-резусов (Macaca mulatta): от рождения до зрелого возраста. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999;40:214–29. [PubMed] [Google Scholar]

141. Пикетт-Зельтнер Р.Л., Сивак Дж.Г., Пастернак Дж.Дж. Экспериментально индуцированная близорукость у цыплят: морфометрический и биохимический анализ в течение первых 14 дней после вылупления. Видение Рез. 1988; 28: 323–8. [PubMed] [Академия Google]

142. Chen J, Xie A, Hou L, Su Y, Lu F, Thorn F. Циклоплегическая и нециклоплегическая рефракция китайских новорожденных. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011;52:2456–61. [PubMed] [Google Scholar]

143. Липсон М.Дж., Брукс М.М., Коффлер Б.Х. Роль ортокератологии в борьбе с близорукостью: обзор. Контактные линзы для глаз. 2018;44:224–30. [PubMed] [Google Scholar]

144. Xiong S, Sankaridurg P, Naduvilath T, Zang J, Zou H, Zhu J. et al. Время, проведенное на свежем воздухе, в связи с профилактикой и контролем близорукости: метаанализ и систематический обзор. Акта Офтальмол. 2017;95: 551–66. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

145. Schaeffel F, Howland HC. Свойства петель обратной связи, контролирующих рост глаз и состояние рефракции у цыплят. Видение Рез. 1991; 31: 717–34. [PubMed] [Google Scholar]

146. Wildsoet CF. Активная эмметропизация — свидетельство ее существования и последствий для клинической практики. Офтальмологический физиол опт. 1997; 17: 279–90. [PubMed] [Google Scholar]

147. Norton TT. Животные модели близорукости: изучение того, как зрение контролирует размер глаза. ИЛАР Д. 1999;40:59–77. [PubMed] [Google Scholar]

148. Mutti DO, Mitchell GL, Jones LA, Friedman NE, Frane SL, Lin WK. и другие. Осевой рост и изменение силы хрусталика и роговицы при эмметропизации у детей раннего возраста. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005;46:3074–80. [PubMed] [Google Scholar]

149. Smith EL 3rd, Hung LF, Huang J, Blasdel TL, Humbird TL, Bockhorst KH. Влияние оптического расфокусирования на развитие рефракции у обезьян: свидетельство локальных, регионально избирательных механизмов. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010;51:3864–73. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

150. Рукер Ф. Монохроматический и белый свет и регуляция роста глаз. Эксп. Разр. 2019;184:172–82. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

151. Gawne TJ, Siegwart JT Jr, Ward AH, Norton TT. Длина волны и временная модуляция окружающего освещения сильно влияют на развитие рефракции у молодых древесных землероек. Эксп. Разр. 2017; 155:75–84. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

152. Wallman J, Winawer J. Гомеостаз роста глаз и вопрос о близорукости. Нейрон. 2004;43:447–68. [PubMed] [Академия Google]

153. Амедо АО, Нортон ТТ. Визуальное руководство по выздоровлению от вызванной хрусталиком миопии у древесных землероек (Tupaia glis belangeri) Ophthalmic Physiol Opt. 2012;32:89–99. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

154. Norton TT, Amedo AO, Siegwart JT Jr. Влияние возраста на компенсацию отрицательного хрусталика и восстановление миопии, вызванной линзами, у древесных землероек (Tupaia glis belangeri). ) Видение Рез. 2010; 50: 564–76. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

155. Smith EL 3rd, Hung LF, Arumugam B. Визуальная регуляция развития рефракции: результаты исследований на животных. Глаз (Лондон) 2014; 28: 180–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

156. Schaeffel F, Feldkaemper M. Животные модели в исследованиях близорукости. Clin Exp Optom. 2015; 98: 507–17. [PubMed] [Google Scholar]

157. Schaeffel F, Glasser A, Howland HC. Аккомодация, аномалия рефракции и рост глаз у кур. Видение Рез. 1988; 28: 639–57. [PubMed] [Google Scholar]

158. Ирвинг Э.Л., Сивак Дж.Г., Каллендер М.Г. Рефракционная пластичность развивающегося куриного глаза. Офтальмологический физиол опт. 1992; 12: 448–56. [PubMed] [Google Scholar]

159. Хунг Л.Ф., Кроуфорд М.Л., Смит Э.Л. Очковые линзы изменяют рост глаз и рефракционный статус молодых обезьян. Нат Мед. 1995;1:761–5. [PubMed] [Google Scholar]

160. Смит Э.Л. 3-й, Брэдли Д.В., Фернандес А., Бут Р.Г. Близорукость депривации формы у обезьян-подростков. Optom Vis Sci. 1999; 76: 428–32. [PubMed] [Google Scholar]

161. Shen W, Sivak JG. Глаза низших позвоночных восприимчивы к зрительной среде. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007; 48:4829–37. [PubMed] [Google Scholar]

162. Метлапалли С., Макбрайен Н.А. Влияние положительного расфокусирования хрусталика на рост и эмметропизацию глаз у древесной землеройки. Дж. Вис. 2008; 8:1–12. [PubMed] [Академия Google]

163. Howlett MH, McFadden SA. Компенсация очковых линз у пигментированной морской свинки. Видение Рез. 2009;49:219–27. [PubMed] [Google Scholar]

164. Troilo D, Totonelly K, Harb E. Наложенная анизометропия, аккомодация и регуляция рефракционного состояния. Optom Vis Sci. 2009;86:E31–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

165. Norton TT, Rada JA. Уменьшенный внеклеточный матрикс в склере млекопитающих с индуцированной близорукостью. Видение Рез. 1995; 35: 1271–81. [PubMed] [Академия Google]

166. Папастергиу Г.И., Шмид Г.Ф., Латиес А.М., Пендрак К., Лин Т., Стоун Р.А. Индукция осевого удлинения глаз и миопического рефракционного сдвига у годовалых цыплят. Видение Рез. 1998; 38: 1883–8. [PubMed] [Google Scholar]

167. Troilo D, Nickla DL, Wildsoet CF. Близорукость, вызванная депривацией формы, у половозрелых игрунок обыкновенных (Callithrix jacchus) Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000;41:2043–9. [PubMed] [Google Scholar]

168. Siegwart JT Jr, Norton TT. Лечение бинокулярных линз у древесных землероек: влияние возраста и сравнение ношения плюсовых линз с выздоровлением от миопии, вызванной минусовыми линзами. Эксп. Разр. 2010;91: 660–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

169. Wallman J, Adams JI. Аспекты развития экспериментальной миопии у цыплят: восприимчивость, восстановление и отношение к эмметропизации. Видение Рез. 1987; 27:1139–63. [PubMed] [Google Scholar]

170. Zhu Q, Liu Y, Tighe S, Zhu Y, Su X, Lu F. et al. Замедление прогрессирования близорукости с помощью мультифокальных мягких контактных линз. Int J Med Sci. 2019;16:198–202. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

171. Chen S, Zhi Z, Ruan Q, Liu Q, Li F, Wan F. et al. Яркий свет подавляет развитие близорукости с депривацией формы за счет активации передачи сигналов дофаминового рецептора D1 в пути ON в сетчатке. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017;58:2306–16. [PubMed] [Академия Google]

172. Foulds WS, Barathi VA, Luu CD. Прогрессирующую близорукость или дальнозоркость можно вызвать у цыплят и обратить вспять, манипулируя цветностью окружающего света. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013; 54:8004–12. [PubMed] [Google Scholar]

173. Siegwart JT Jr, Norton TT. Регуляция механических свойств склеры бурозубок зрительной средой. Видение Рез. 1999; 39: 387–407. [PubMed] [Google Scholar]

174. Guo L, Frost MR, He L, Siegwart JT Jr, Norton TT. Сигнатуры экспрессии генов в склере землеройки в ответ на три миопиогенных состояния. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013; 54:6806–19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

175. Grytz R, Siegwart JT Jr. Изменение свойств материала склеры древесной землеройки во время компенсации и восстановления минус линзы. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2015;56:2065–78. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Почему спектроскопия FT-NIR? | Bruker

Почему FT-NIR спектроскопия? | Брукер

{{#ifCond id ‘===’ ‘MY_BRUKER’}}

Мой Брукер

{{еще}} {{~имя~}} {{>значок замка}} {{#ifCond target ‘===’ ‘_blank’}}{{/ifCond}} {{/ifCond}}

{{#ifCond id ‘===’ ‘MY_BRUKER’}} {{#ifCond items. length ‘>’ 0}}

{{#каждый элемент}} {{~имя~}} {{#ifCond target ‘===’ ‘_blank’}}{{/ifCond}} {{/ каждый}}

{{/ifCond}}

Мой профиль

{{еще}} {{#каждый элемент}} {{~имя~}} {{>значок замка}} {{#ifCond target ‘===’ ‘_blank’}}{{/ifCond}} {{/ каждый}} {{/ifCond}}

Языки

• Английский

Что такое FT-NIR?

Что такое FT-NIR?

Понимание основ

Что такое NIR?
N ear I nfra R ed Спектроскопия — метод анализа, использующий БИК область электромагнитного спектра (800 – 2500 нм). Он измеряет поглощение света образцом в ближней ИК-области на разных длинах волн. Зарегистрированный спектр NIR состоит из обертонов и комбинированных колебаний молекул, содержащих группы CH, NH или OH. Это делает БИК-спектроскопию лучшим выбором для анализа органических материалов в химической и фармацевтической промышленности, а также в пищевой, кормовой и сельскохозяйственной промышленности.

Электромагнитный спектр, выделяющий диапазон NIR

Как оценить спектр NIR?
Полосы NIR обычно перекрываются, что приводит к спектру с широкими пиками, что затрудняет интерпретацию спектра NIR образца по сравнению со спектром среднего инфракрасного диапазона. Однако в этих NIR-спектрах, которые имеют сравнительно мало характеристик, имеется значительный объем информации о молекулярной и физической структуре образца, доступ к которой можно получить с помощью современных многомерных методов обработки и оценки данных для анализа состава образца.

Различные спектры NIR и диапазоны длин волн основных молекулярных абсорбций

Преимущества

Преимущества

Преимущества FT-NIR

Большинство спектроскопических методов являются быстрыми и точными по сравнению с влажной химией, но спектроскопия FT-NIR имеет и другие преимущества что делает его очень полезным для рутинного анализа в лабораториях контроля качества и в управлении технологическим процессом. FT-NIR может помочь вам оптимизировать процедуры анализа в лаборатории и онлайн. Часто можно анализировать множество различных параметров всего за одно измерение и без какой-либо пробоподготовки, что позволяет сэкономить трудозатраты и деньги.

Без подготовки образца
Для измерения в ближней ИК-области в лаборатории образец просто помещается в стеклянную пробирку или химический стакан, поскольку стекло прозрачно в спектральной области ближней ИК-области. Это также позволяет использовать оптоволоконные датчики в лаборатории, а также в производственных условиях.

Идеально подходит для гетерогенных материалов
БИК-свет не только анализирует поверхность, но и проникает глубже в материал. Это делает его идеальным для измерения гетерогенных образцов. Кроме того, системы Фурье-Фурье (в отличие от дисперсионных спектрометров) предлагают возможность непрерывного вращения образца во время анализа для записи большего объема образца по сравнению с одним статическим измерением. Это делает результат более репрезентативным и приводит к большей точности.

Без отходов, без химикатов
В отличие от трудоемких стандартных анализов, метод NIR не производит отходов, не вызывает загрязнения и не требует химических реагентов или газов, что делает его очень экономичным.

Большой объем проб
Анализ FT-NIR выполняется быстро (время измерения от 10 до 60 секунд), и без подготовки проб можно выиграть значительное время по сравнению с мокрым химическим анализом. NIR обеспечивает высокую пропускную способность в лаборатории и анализ в режиме реального времени при мониторинге процессов.

Как измерить?

Как измерить?

Выбор наилучшего режима измерения

Существует три основных типа оптических режимов измерения: пропускание, диффузное отражение и трансфлексия. На основе этих режимов можно использовать большой выбор специальных принадлежностей для отбора проб в зависимости от оптических свойств образца.
 

На просвет

При измерении на просвет свет направляется на образец сфокусированным или параллельным лучом. Некоторая часть света поглощается, а оставшаяся часть передается детектору. Этот тип измерения используется не только для прозрачных жидкостей (прямое пропускание), таким образом можно анализировать даже диффузно отражающие или слегка рассеивающие образцы, такие как зерновые и пастообразные образцы (диффузное пропускание).

Трансфлексия

Трансфлексия является расширением техники передачи. Когда зеркало помещается за образцом, свет, прошедший через образец, отражается обратно через образец и попадает в зонд диффузного отражения или интегрирующую сферу. Таким образом, трансфлексия измеряет комбинацию передачи и отражения. Этот метод полезен для эмульсий, гелей и мутных жидкостей. Также доступны трансфлексионные зонды для анализа, например. мутные жидкости, такие как молоко или в процессе ферментации в линии.

Диффузное отражение

Когда свет отражается от твердых поверхностей или частиц порошка, пеллет или гранулята, это называется диффузным отражением. В интегрирующей сфере свет направлен широким почти параллельным пучком на образец. Диффузно отраженный свет хорошо распределяется по сфере за счет многократных диффузных отражений на позолоченной внутренней поверхности, «гомогенизируя» свет. Поэтому интегрирующая сфера хорошо подходит для неоднородных образцов, а также для мелкодисперсных порошков. В зависимости от образца свет может проникать за пределы поверхности на значительное расстояние, т.е. для порошков это прибл. от 2 до 4 мм в зависимости от размера частиц, длины волны и плотности, что позволяет количественно определять компоненты в образце.