Органическая химия конспекты лекций: Органическая химия. Часть 1 | Открытые видеолекции учебных курсов МГУ - Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение социального обслуживания населения

Содержание

Органическая химия (конспект лекций): Учебное пособие

Химия \ Органическая химия

Страницы работы

88 страниц (Word-файл)

Посмотреть все страницы

Скачать файл

Содержание работы

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное агентство по образованию

ГОУ ВПО “Уральский государственный технический университет – УПИ”

КАФЕДРА ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

КОНСПЕКТ ЛЕКЦИЙ

УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ

рекомендовано методическим Советом ГОУ ВПО УГТУ-УПИ

для направления 240100 “Химическая технология и биотехнология”

Екатеринбург

2007

Авторы:

Понизовский М. Г., к.х.н., доцент кафедры органической химии

Русинова Л.И., к.х.н., доцент кафедры органической химии

АННОТАЦИЯ

Учебное пособие является частью учебно-методического комплекса дисциплины «Органическая химия». Оно включает в себя краткий конспект 44 лекций, охватывающих все разделы читаемого курса. Пособие предназначено для организации самостоятельной работы студентов при подготовке к лекционным, практическим, лабораторным занятиям, промежуточному, итоговому контролю и выполнению домашних заданий и контрольных работ в курсе «Органическая химия». Пособие является учебным материалом для студентов II курса ХТФ, а также может быть полезно студентам I-III курсов ФСМ, ФТФ, МТФ РТФ.

Библиография 38 назв.

Подготовлено кафедрой «Органическая химия»

Лекция №1

· Предмет органической химии. Причины ее выделения в самостоятельную науку и основные этапы развития. Теория строения и ее роль в развитии органического синтеза.

· Эмпирические, молекулярные и структурные формулы. Изомерия. Изомеры строения. Гомологические ряды. Основные функциональные группы и классы органических соединений.

· Основные принципы номенклатуры органических веществ. Заместительная номенклатура, IUPAC. Основные правила составления названий органических соединений.

Предмет органической химии

Впервые понятие органическая химия ввел шведский химик Берцелиус в 1808 г. Он считал, что различие между неорганическими и органическими веществами состоит в том, что первые могут быть получены в лаборатории обычными препаративными методами, тогда как вторые могут образовываться исключительно в результате процессов жизнедеятельности.

В 1828 г. немецкий химик Ф. Вёлер осуществил превращение неорганического вещества циановокислого аммония в хорошо известное органическое соединение – мочевину:

Открытие Ф. Вёлером органического синтеза

стало мощнейшим толчком к развитию органической химии во второй половине XIX века.

А. Кекуле и А. Купер независимо друг от друга открыли четырехвалентность углерода. Купер отметил способность атомов углерода образовывать цепи и предложил использовать формулы, в которых символы атомов связаны валентными черточками. В 1861 г. А.М. Бутлеров выдвинул теорию химического строения, согласно которой свойства вещества обусловлены природой, числом составляющих его атомов и способом их связывания друг с другом. Это было названо Бутлеровым химическим строением вещества. Кроме того, Бутлеров утверждал, что изучение свойств веществ позволит установить их строение, а знание строения позволит прогнозировать свойства. В 1874 г. одновременно Вант-Гофф и Ле-Бель предположили, что некоторые явления могут быть объяснены пространственной ориентацией валентностей атома углерода. Согласно Вант-Гоффу четыре валентности углерода идентичны и направлены к вершинам правильного тетраэдра, в центре которого находится атом углерода.

Среди элементов, входящих вместе с углеродом в состав органических веществ, исключительная роль принадлежит водороду, поскольку число органических соединений, не содержащих ни одного водородного атома, чрезвычайно мало в сравнении с общим числом известных сегодня химикам-органикам веществ.

Набор свойств, определяющих уникальную природу органических соединений, принадлежит не углероду или водороду в отдельности, а веществам, образованным этими двумя элементами – гидридам углерода, или углеводородам. Углеводороды являются основой классификации органических веществ, поскольку все органические соединения можно считать производными углеводородов, образующимися при замещении атомов водорода атомами других элементов. Поэтому органическая химия – химия углеводородов и их производных (К. Шорлеммер, 1889 г.).

Сам термин «органическая» сохраняет силу в связи с тем, что химия углеводородов и их производных более важна для жизни, чем химия любых других элементов.

Эмпирические, молекулярные и структурные формулы. Изомерия.

Объектом изучения химии являются индивидуальные соединения, т.е. вещества, состоящие из одинаковых молекул. В простейшем случае вещество считается чистым, если его температура плавления (для твердого) или температура кипения (для жидкости) не меняются.

Эмпирическая формула – химическая формула, отражающая качественный состав с указанием относительного количества атомов каждого элемента во всем образце (не в одной молекуле), с помощью целых чисел, не имеющих общего кратного. Например, СН – эмпирическая формула бензола.

Молекулярная формула (брутто-формула) показывает качественный и количественный состав молекулы. Молекулярная формула может быть тождественна эмпирической или быть ее целым кратным. С₆Н₆ – молекулярная формула бензола.

Структурная формула показывает взаимное расположение атомов и функциональных групп в молекуле. Структурная формула бензола:

Изомеры (isos – тот же, meros – часть) – вещества, имеющие одинаковую молекулярную формулу, но различающиеся по строению. Явление изомерии обусловлено существованием молекул, имеющих одинаковый качественный и количественный состав, но обладающих различными физическими и химическими свойствами из-за различного расположения атомов или функциональных групп или их ориентации в пространстве.

Структурная изомерия – два или более соединения, имеющие одну молекулярную формулу, отличающиеся между собой:

· строением углеродного скелета, например, для С

5Н₁₂:

· различным расположением одинаковых функциональных групп (при одинаковом углеродном скелете)

Другие виды изомерии будут рассмотрены в дальнейших лекциях.

Гомологический ряд – ряд соединений, в котором каждый член отличается от предыдущего на одинаковую структурную единицу (гомологическую разность). Гомологи – члены гомологического ряда.

Классификация органических веществ.

Основа классификации органических соединений – теория строения. Все органические вещества, содержащие разные радикалы R (где R – органический остаток) и одинаковые функциональные группы, могут быть разделены на соответствующие классы. Это позволяет классифицировать вещества по их химическим и физическим свойствам, характерным для определенного строения.

Рис. 1.1. Классификация органических веществ (фрагмент)

Информация о работе

Скачать файл

Выбери свой ВУЗ

АлтГТУ 419
АлтГУ 113
АмПГУ 296
АГТУ 267
БИТТУ 794
БГТУ «Военмех» 1191
БГМУ 172
БГТУ 603
БГУ 155
БГУИР 391
БелГУТ 4908
БГЭУ 963
БНТУ 1070
БТЭУ ПК 689
БрГУ 179
ВНТУ 120
ВГУЭС 426
ВлГУ 645
ВМедА 611
ВолгГТУ 235
ВНУ им. Даля 166
ВЗФЭИ 245
ВятГСХА 101
ВятГГУ 139
ВятГУ 559
ГГДСК 171
ГомГМК 501
ГГМУ 1966
ГГТУ им. Сухого 4467
ГГУ им. Скорины 1590
ГМА им. Макарова 299
ДГПУ 159
ДальГАУ 279
ДВГГУ 134
ДВГМУ 408
ДВГТУ 936
ДВГУПС 305
ДВФУ 949
ДонГТУ 498
ДИТМ МНТУ 109
ИвГМА 488
ИГХТУ 131
ИжГТУ 145
КемГППК 171
КемГУ 508
КГМТУ 270
КировАТ 147
КГКСЭП 407
КГТА им. Дегтярева 174
КнАГТУ 2910
КрасГАУ 345
КрасГМУ 629
КГПУ им. Астафьева 133
КГТУ (СФУ) 567
КГТЭИ (СФУ) 112
КПК №2 177
КубГТУ 138
КубГУ 109
КузГПА 182
КузГТУ 789
МГТУ им. Носова 369
МГЭУ им. Сахарова 232
МГЭК 249
МГПУ 165
МАИ 144
МАДИ 151
МГИУ 1179
МГОУ 121
МГСУ 331
МГУ 273
МГУКИ 101
МГУПИ 225
МГУПС (МИИТ) 637
МГУТУ 122
МТУСИ 179
ХАИ 656
ТПУ 455
НИУ МЭИ 640
НМСУ «Горный» 1701
ХПИ 1534
НТУУ «КПИ» 213
НУК им. Макарова 543
НВ 1001
НГАВТ 362
НГАУ 411
НГАСУ 817
НГМУ 665
НГПУ 214
НГТУ 4610
НГУ 1993
НГУЭУ 499
НИИ 201
ОмГТУ 302
ОмГУПС 230
СПбПК №4 115
ПГУПС 2489
ПГПУ им. Короленко 296
ПНТУ им. Кондратюка 120
РАНХиГС 190
РОАТ МИИТ 608
РТА 245
РГГМУ 117
РГПУ им. Герцена 123
РГППУ 142
РГСУ 162
«МАТИ» — РГТУ 121
РГУНиГ 260
РЭУ им. Плеханова 123
РГАТУ им. Соловьёва 219
РязГМУ 125
РГРТУ 666
СамГТУ 131
СПбГАСУ 315
ИНЖЭКОН 328
СПбГИПСР 136
СПбГЛТУ им. Кирова 227
СПбГМТУ 143
СПбГПМУ 146
СПбГПУ 1599
СПбГТИ (ТУ) 293
СПбГТУРП 236
СПбГУ 578
ГУАП 524
СПбГУНиПТ 291
СПбГУПТД 438
СПбГУСЭ 226
СПбГУТ 194
СПГУТД 151
СПбГУЭФ 145
СПбГЭТУ «ЛЭТИ» 379
ПИМаш 247
НИУ ИТМО 531
СГТУ им. Гагарина 114
СахГУ 278
СЗТУ 484
СибАГС 249
СибГАУ 462
СибГИУ 1654
СибГТУ 946
СГУПС 1473
СибГУТИ 2083
СибУПК 377
СФУ 2424
СНАУ 567
СумГУ 768
ТРТУ 149
ТОГУ 551
ТГЭУ 325
ТГУ (Томск) 276
ТГПУ 181
ТулГУ 553
УкрГАЖТ 234
УлГТУ 536
УИПКПРО 123
УрГПУ 195
УГТУ-УПИ 758
УГНТУ 570
УГТУ 134
ХГАЭП 138
ХГАФК 110
ХНАГХ 407
ХНУВД 512
ХНУ им. Каразина 305
ХНУРЭ 325
ХНЭУ 495
ЦПУ 157
ЧитГУ 220
ЮУрГУ 309

Полный список ВУЗов

КОНСПЕКТ ЛЕКЦИЙ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Химия КОНСПЕКТ ЛЕКЦИЙ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

просмотров – 198

Рекомендуемая литература:

1. Писаренко А.П., Хавин З.Я. «Курс органической химии», Москва, изд-во Высшая школа, 1985 ᴦ.

2. Швехгеймер М-Г.А. Кобраков К.И. «Органическая химия», Москва, Высшая школа, 1994 ᴦ.

ОСНОВЫ СТРОЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ.

Основой органической химии является теория химического строения, предложенная Александром Михайловичем Бутлеровым в 1861 году.

Основные положения:

1. Молекула любого вещества имеет единственно возможную последовательность расположения атомов, которую на плоскости изображается формулой строения (структурная формула).

К примеру, для брутто-формулы: C₃H₆O можно привести несколько структурных формул различных органических соединений:

2. Любое изменение последовательности связей атомов приводит к изменению физико-химических свойств вещества, то есть к изомерии:

Соединение	Т _{кипения}, °С	Плотность, г/см³
пропанон (ацетон)		0,807 г/см³
пропаналь		0,790
пропилен оксид		0.859
пропен-2-ол-1 (аллиловый спирт)		0,854

3.Атомы в молекуле находятся в состоянии химического взаимодействия и оказывают взаимное влияние друг на друга независимо от того, находятся ли они по соседству (в контакте) или же разделены другими атомами.

К примеру, в молекуле уксусной кислоты атом водорода в карбоксильной группе –СООН обладает кислыми свойствами, ᴛ.ᴇ. может отщепляться в воде в виде иона Н⁺, а атом водорода в группе –СН₃ прочно связан с атомом углерода и не обладает кислыми свойствами. С другой стороны, увеличение длины углеводородного радикала может значительно уменьшить кислые свойства атома водорода в карбоксильной группе.

ВИДЫ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ.

Химическая связь подразделяется на электровалентную и ковалентную. Электровалентная связь образуется за счет передачи неспаренного электрона одного атома другому с образованием разноименно заряженных ионов, которые взаимно притягиваются: Na· + Cl → Na⁺ + :Cl^–

Ковалентная связь возникает за счет обобщения неспаренных валентных электронов Н· + Н· → Н:Н

В органических соединениях, как правило, связь между атомами имеет ковалентный характер. В случае если ковалентная связь образуется между одинаковыми атомами, то такая связь является неполярной, то есть зона перекрывания электронных облаков располагается симметрично между атомами, ее образующими. В случае если же ковалентная связь образуется между атомами, резко отличающими электроотрицательностью (к примеру, в галогенпроизводных углеводородах связь C−Hal), то говорят о полярности связи, о некотором смещении зоны перекрывания электронных облаков в сторону более электроотрицательного элемента.

В изолированном атоме углерода в его основном состоянии внешняя оболочка имеет строение 2s²2p_x2p_y. При определенной затрате энергии один электрон с 2s-орбиты может быть поднят на 2p_z, таким образом атом углерода способен проявлять валентность 4.

В валентных состояниях углерода электроны оказываются распределёнными не на чистых s и p-орбитах, а на гибридных. У атома углерода в молекуле метана четыре чисто атомные орбиты 2s2p_x2p_y2p_z заменяются четырьмя гибридизованными орбиталями одинакового вида и равной энергии. Эти орбиты имеют концентрацию электронного облака вдоль некоторых осей, направленных к вершинам правильного тетраэдра под углом 109˚28′ и цилиндрическую симметрию относительно этих осей. Энергия, нужная для перемещения электронов углеродного атома с чисто атомных орбит (основного состояния) на гибридные орбиты (96 Ккал) с избытком компенсируются энергией образования более прочных связей (98,8·4= 395,2 Ккал). Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, четыре простые ковалентные связи в метане образованы перекрыванием четырех гибридизованных орбит атома углерода (sp³-валентное состояние) с орбитами 1s атомов водорода.

Простая ковалентная связь, так называемая σ-связь, характеризуется достаточно высокой прочностью, что связывают с осевым перекрыванием образующих её электронных гибридизованных орбиталей.

Поляризация органических молекул в основном состоянии обуславливается взаимным влиянием атомов, которые принято называть электронными эффектами:

1.Индуктивный эффект проявляется при перераспределении электронной плотности σ-связи и приводит к её частичному смещению к более электроотрицательному атому. Обозначается прямой стрелкой.

—C⁺^δ→Cl^δ^–

Большинство атомов и групп, связанных с углеродом, оказывают такого рода влияние в том же направлении, вследствие большей электроотрицательности по сравнению с атомом углерода, они смещают электронную плотность от него (-I эффект), исключение составляют алкильные группы, являющиеся донорами электронов:

—С^-δ←СН₃^δ+

Индуктивный эффект – довольно слабый и значительно угасает при передаче по цепи углеродных атомов.

Отрицательным индуктивным эффектом (−I −эффект) обладают группы:

–F, –Cl, –Br, –OH, –NH₂, –NO₂;

Положительным индуктивным эффектом (+I−эффект) обладают группы: атомы щелочных металлов, алифатические радикалы (–СН₃, –С₂H₅ и др.)

2. Мезомерный эффект проявляется при перераспределении электронной плотности в ненасыщенных и особенно в сопряжённых системах с участием π-орбиталей (эффект передается по кратным связям или с участием неподеленных пар электронов). Изображается изогнутой стрелкой:

Мезомерные эффекты, в отличие от индуктивных, могут передаваться от одного конца сравнительно больших молекул к другому при наличии сопряжения.

+M-эффект характерен для групп: –F, –Cl, –Br, –I, –OH, –NH₂;

-M-эффект проявляется в группировках:

Индуктивный и мезомерный эффекты влияют на скорости органических реакций, на силу кислот и оснований, на реакционную способность соединений.

КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ

Реагенты – атакующие частицы в органических реакция подразделяются на несколько типов:

1. радикалы – частицы, образующиеся в результате гомолитического разрыва ковалентной связи.

2. электрофилы – катионы, образующиеся в результате гетеролитического разрыва ковалентной связи:

или частицы имеющие электронодефицитный атом.

Электрофилы: Н⁺,Н₃О⁺,HNO₃, H₂SO₄,BF₃,AlCl₃,ZnCl₂,FeCl₃.

3. нуклеофилы – анионы(продукты гетеролитического разрыва ковалентной связи) или частицы, имеющие атом с неподелённой парой электронов. к примеру:

Нуклеофилы: H^–,H₂N^–,HO^–,RO^–,Hal^–,=O:,=N:

Электрофилы и нуклеофилы в органических реакциях можно рассматривать как акцепторы или доноры, соответственно, электронных пар, принимающие их от одних или отдающие их другим атомам; такими атомами чаще всего являются атомы углерода.

КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ.

Реакции в органической химии классифицируют по характеру превращения и по природе инициирующей частицы.

1. реакции замещения (S -substitution)

S_R – замещение радикальное,

S_N – замещение нуклеофильное,

S_E – замещение электрофильное;

2. реакции присоединения (A- addition)

А_R, A_N, A_E;

3. реакции отщепления (E- elimination)

Е_R,E_N, E_E;

4. реакции полимеризации,

5. реакции окисления, условное обозначение [O].

ОБОБЩЕННАЯ ТЕОРИЯ КИСЛОТ И ОСНОВАНИЙ.

Обобщенная концепция кислот и оснований была предложена Льюисом, который определял кислоты как молекулы или ионы, способные образовывать связь с неподеленной парой электронов, а основания – как молекулы или ионы, имеющие электронные пары, пригодные для образования такой связи.

– КОНСПЕКТ ЛЕКЦИЙ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Рекомендуемая литература: 1. Писаренко А.П., Хавин З.Я. «Курс органической химии», Москва, изд-во Высшая школа, 1985 г. 2. Швехгеймер М-Г.А. Кобраков К.И. «Органическая химия», Москва, Высшая школа, 1994 г. ОСНОВЫ СТРОЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ. Основой органической химии является… [читать подробенее]

– КОНСПЕКТ ЛЕКЦИЙ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Государственное управление в области защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций Вопросы для самопроверки 1. Требования федерального законодательства и подзаконных актов в области защиты населения и территорий от ЧС природного и техногенного… [читать подробенее]

Преподаватели Органическая химия | Отзывы | Учебные материалы | Химфак МГУ

Антипин Р.Л.

Бабаев Е.В.

Белоглазкина Е.К.

Брусова Г.П.

Вацадзе С. З.

Вейц Ю.А.

Ворожцов Н.И.

Грюнер С.В.

Гулюкина Н.С.

Демьянович В.М.

Дядченко В.П.

Зайцева Г.С.

Иванов А.В.

Кабачник М.М.

Калявин В.А.

Карлов С.С.

Климов А.И.

Ковалкина М.А.

Козицкая Е.П.

Кудрявцев К.В.

Ливанцов М.В.

Ливанцова Л.И.

Лозинская Н. А.

Лукашев Н.В.

Магдесиева Т.В.

Макоед А.

Мочалов С.С.

Ненайденко В.Г.

Нифантьев И.Э.

Проскурнина М.В.

Сосонюк С.Е.

Тарасевич Б.Н.

Теренин В.И.

Тихонова Е.Г.

Трофимова Е.В.

Трушков И.В.

Углова Э.Д.

Устынюк Ю.А.

Фосс В.Л.

Чепраков А.В.

Чуранов С. С.

Шишкина И.Н.

Нуриев В.Н.

Подругина Т.А.

Саликов Р.Ф.

Вступительный тест

Вступительный тест по органической химии

Домашние задания

Домашние задания по органической химии

К экзамену

Варианты задач экзамена по органической химии, 1 семестр

Контрольные работы

Контрольные работы по органической химии

Контрольные работы по органической химии

Методички по органической химии (задачи с решениями)
Контрольные работы по органической химии
Тесты по органической химии

Курсовые работы по органической химии

Курсовые работы по органической химии

Лекции

Написанные лекции по органической химии 2
Написанные лекции по органической химии 3
Программа курса по органической химии
Написанные лекции по органической химии 1

Материалы по биоорганической химии

Терпены
Аминокислоты. Часть 1.
Аминокислоты. Часть 3.
Аминокислоты. Часть 2.
Аминокислоты. Часть 4.
Углеводы

Методички

А.Н. Кост, Р.С. Сагитуллин, А.П. Терентьев – Упражнения и задачи по органической химии
Методичка “Вводный концентр”
Матвеева Е.Д., Подругина Т.А., Проскурнина М.В., Теренин В.И. – Сборник задач по органической химии для студентов биологического факультета МГУ

Методички и разработки

Основные понятия органической химии (Djvu)
Семинар по нуклеофильному замещению
Черкасова Е. М., Самошин В.В. – Электронные эффекты в органической химии
Основные понятия органической химии (PDF)

Олимпиады по органической химии

Задания и решения олимпиад по органической химии прошлых лет

Полезное

Rizzo Carmelo J. – Advanced organic reactions
Задачник по органической химии с решениями
Барташевич Е.В., Никулов Д.К. – Стереохимия и симметрия молекул
Полезная таблица по карбоновым кислотам
Н.А. Абакумова, Н.Н. Быкова – Органическая химия и основы биохимии (Часть 1)
В.В. Чадина, Т.В. Аниськова – Алифатические углеводороды (Учебное пособие)
Интересное в органической химии
Полезные таблицы по органической химии
Титаренко А. – Шпаргалка по органической химии

Семинары

Тест-контрольная по карбонильным соединениям

Учебники

Дероум Э. – Современные методы ЯМР для химических исследований
Агрономов А.Е. – Избранные главы органической химии
А.П. Лузин, Н.А. Тюкавкина – Органическая химия
Р. Моррисон, Р. Бойд – Органическая химия
И.И. Грандберг – Органическая химия
Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. – Органическая химия в 4-х томах (pdf)
Гюнтер Х. – Введение в курс спектроскопии ЯМР
Ливанцов М. В., Ливанцова Л.И., Зайцева Г.С. – Сборник задач и упражнений по органической химии для студентов III курса
Зефиров Н.С. – Органическая химия. Задачи по общему курсу с решениями. В двух частях. Том 1.
Зефиров Н.С. – Органическая химия. Задачи по общему курсу с решениями. В двух частях. Том 2.
Робертс Дж., Касерио – Основы органической химии в 2 томах
Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. – Лабораторные работы в органическом практикуме
Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. – Органическая химия в 4-х томах (word)
Беккер Х. и др. – Органикум. Практикум по органической химии. В 2 томах.
Практический курс спектроскопии ЯМР
Терней А. Л. – Современная органическая химия в 2 томах
Кери Ф., Сандберг Р. – Углублённый курс органической химии в 2 томах
Li Jie Jack – Name reactions
Н.А. Тюкавкина – Органическая химия в 2-х томах
В.Ф. Травень – Органическая химия в 2-х томах

Физические методы в органической химии

Справочные таблицы основных спектроскопических данных (ИК-, УФ-, ЯМР-спектроскопия и масс-спектрометрия)
Тарасевич Б.Н. – Избранные вопросы ИК-спектроскопии
Тарасевич Б.Н. – Введение в спектроскопию ядерного магнитного резонанса (ЯМР)
Нифантьев И.Э., П.В. Ивченко П. В. – Практический курс спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР)
Тарасевич Б.Н. – ИК-спектры основных классов органических соединений
Задачи по расшифровке спектров веществ

Экзаменационные вопросы и подробные программы лекций

Лукашёв Н.В. – Подробная программа лекций и комментарии ко второй части курса
Лукашёв Н.В. – Подробная программа основного курса органической химии, 1 семестр
Лукашёв Н.В. – Подробная программа лекций и комментарии к первой части курса

Учебно-методическое обеспечение · Лесотехнический университетЛесотехнический университет

Вернуться на страницу кафедры химии >

Учебные материалы по органической химии

М. Я. Зарубин, А.В. Васильев, Д.А. Пономарев.
Лабораторные работы по органической химии
А. В. Васильев, Е. В. Гриненко, А. О. Щукин, Т. Г. Федулина. Инфракрасная спектроскопия органических и природных соединений: Учебное пособие. СПб.: СПбГЛТА, 2007, 54 с.
С. Ю. Вязьмин, Д. С. Рябухин, А. В. Васильев. Электронная спектроскопия органических соединений: Учебное пособие. СПб.: СПбГЛТА, 2011, 43 с.
Введение в органическую химию. Лекции по органической химии.
Алканы. Лекции по органической химии.
Алкены. Лекции по органической химии.
Алкины. Лекции по органической химии.
Алкадиены. Лекции по органической химии.
Циклоалканы и терпены. Лекции по органической химии.
Арены. Лекции по органической химии.
Галогенопроизводные. Лекции по органической химии.
Спирты и простые эфиры. Лекции по органической химии.
Фенолы. Лекции по органической химии.
Альдегиды и кетоны. Лекции по органической химии.
Углеводы. Лекции по органической химии.
Карбоновые кислоты и их производные. Лекции по органической химии.
Азотсодержащие соединения. Лекции по органической химии.
Д.А.Пономарев, Т.Г. Федулина, Е.В. Бочагина. Органическая химия. Методические указания по выполнению контрольных заданий для студентов направлений подготовки 240100 и 241000 ФХТБ всех форм обучения. СПб: СПбГЛТУ. 2013, 16 с.
Т.Г.Федулина, Л.Г. Дьяченко. Органическая химия. Методические указания по выполнению контрольных заданий для студентов направления подготовки 280700 «Техносферная безопасность» ЛМФ. СПб: СПбГЛТУ. 2013, 16 с.
Крутов С.М., Сумерский И.В. Методические указания для студентов заочного отделения факультета МТД, обучающихся по специальности 250403 «Технология деревообработки»
Гриненко Е.В., Васильев А.В. Масс-спектрометрия. Учебное пособие
«Инструментальные методы анализа органических соединений» для студентов 2-го курса ИХПБДиТБ
Cписок вопросов для подготовки к экзамену по дисциплине «Инструментальные методы анализа органических соединений» для студентов 2-го курса ИХПБД и ТБ
Вопросы к экзамену по дисциплине «Органическая химия» для 2-го курса ИХПБД и ТБ
Инфракрасная спектроскопия: методические указания, контрольные вопросы и задачи для бакалавров направлений 18. 03.01 «Химическая технология» и 18.03.02 «Энерго-ресурсосберегающие процессы в химической технологии и биотехнологии» / сост.: Е.В. Гриненко, Д.С. Рябухин, А.В. Васильев. –СПб.: СПбГЛТУ, 2014. –60с
Инструментальные методы анализа органических соединений. Электронная спектроскопия: методические указания/ сост: Е.В. Гриненко, М.А. Санджиева. А.В. Васильев.СПб.: СПбГЛТУ, 2014.36с.
Химия. ФХМА. Физико-химические методы анализа органических соединений (ультрафиолетовая спектроскопия, инфракрасная спектроскопия, масс-спектрометрия, спектроскопия ядерного магнитного резонанса): учебное пособие для бакалавров, обучающихся по направлению подготовки 20.03.01 «Техносферная безопасность» / Е.В. Гриненко, Т.Г. Федулина, А.В. Васильев.-СПб.: СПбГЛТУ, 2018.-102 с.

Учебные материалы по неорганической и аналитической химии

ХИМИЯ Определение эквивалента металла, концентрации раствора и скорости химической реакции. Методические указания к выполнению лабораторных работ по дисциплинам «Химия», «Общая химия» и «Общая и неорганическая химия» для студентов бакалавриата очного и заочного обучения
niah_01
ГИДРОЛИЗ СОЛЕЙ Методические указания к расчету рН и лабораторной работе для студентов технологических и технических специальностей вузов
Гравиметрический анализ методические указания к выполнению индивидуальных заданий и лабораторной работы по аналитической химии для студентов специальностей 240406 и 280201, по направлениям 240100 и 280200
Общая и неорганическая химия. Кислород, сера и их соединения: методические указания / сост. Е.В. Школьников, Д.Л. Байдаков – СПб.: СПбГЛТА, 2010. − 20 с.
Аналитическая химия. Метод кислотно-основного титрования: методические указания/ сост.: Е.В. Школьников, Н.В. Михайлова. – СПб.: СПбГЛТА, 2009. – 37 с.
Аналитическая химия. Комплексометрия: методические указания/ сост.: Е.В. Школьников. Н.В. Михайлова, – СПб.: СПбГЛТУ, 2011. – 32 с.
Коррозия и защита металлов и оборудования : методические указания / сост.: Е.В. Школьников, И.Я. Киселев. – СПб.: СПбГЛТУ, 2014. – 40 с.
Расчеты растворимости солей, гидроксидов и оксидов в водных средах
Школьников Е.В ., Михайлова Н.В. Химические методы количественного анализа. Учебное пособие по аналитической химии для студентов технологических и технических вузов. СПб.: СПбГЛТУ, 2013. 128 с.
Школьников Е.В ., Нараев В.Н. Основы химической термодинамики: Учебное пособие для студентов технологических и технических специальностей вузов СПб. : СПбГЛТА, 2002. 132 с.
Общая и неорганическая химия: методические указания/ сост.: Е.В. Школьников, Д.Л. Байдаков.−СПб.: СПбГЛТА, 2009. −39 с.
Общая и неорганическая химия. Углерод, кремний и их соединения: методические указания / сост.: Е. В. Школьников, Ю. Т. Виграненко, В. М. Ушаков. – СПб.: СПбГЛТУ, 2012. – 20 с.
Аналитическая химия. Осадительное титрование: методические указания / сост.: Е.В. Школьников, Н.В. Михайлова. – СПб.: СПбГЛТУ,2012. – 30с.
Общая и неорганическая химия. Строение атома и периодический закон: методические указания/сост. Е.В. Школьников, Т.И. Фомичева. – СПб.: СПбГЛТА, 2010.− 27 с.
РАСЧЕТЫ И КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ ПО КОЛИЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ.(уч. пос. )2017 -80 стр
Метод. указания МЕДЬ, ЦИНК И ИХ СОЕДИНЕНИЯ( Школьников Е.В., Байдаков Д.Л.) апр.2016
Учебное пособие Е.В. Школьников «Энергетика и равновесие химических процессов» (2018, 80 стр., 5 п. л) для студентов 1 курса ИХПБД и ТБ

Поиск материала «Лекции по органической химии, Черных В.

П., 2005» для чтения, скачивания и покупки

Ниже показаны результаты поиска поисковой системы Яндекс. В результатах могут быть показаны как эта книга, так и похожие на нее по названию или автору.

Search results:

Черных В.П. – Лекции по органической химии 2020 | Биология…
Черных В.П. – Лекции по органической химии.
Черных В.П. – Лекции по органической химии. Последние записи: «Ласковый убийца» под прицелом миравирсена Ответственный курьер Практическая биология для олимпиадников.
vk.com
Органическая химия – Черных В.П., Зименковский Б.С., Гриценко…
Даны представления о механизмах реакций. Подчеркнута роль и значимость органической химии как науки. Показана генетическая связь между классами органических соединений Первое издание учебника удостоено Государственной премии Украины (2000 г. ) Для студентов фармацевтических вузов и фармацевтических факультетов медицинских вузов, рекомендуется для подготовки специалистов медицинского, биологического, педагогического, сельскохозяйственного и других профилей.
11klasov.net
Купить эту книгу
Канцтовары
Канцтовары: бумага, ручки, карандаши, тетради. Ранцы, рюкзаки, сумки. И многое другое.
my-shop.ru
Скачать бесплатно Черных В.П. – Лекции по органической…
Название: Лекции по органической химии Автор: Черных В.П. Год издания: 2003 Размер: 30 МБ Формат: djvu Язык: Русский. Учебное пособие “Лекции по органической химии” под ред., Черных В.П., рассматриваются основные вопросы изучаемого материала по органической химии. Изложены вопросы основных классов органических веществ, даны их характеристики. Освещены вопросы химических реакций, их механизмов. Представлены также физико-химические свойства органических веществ. Для студентов-медиков, студентов-фармацевтов.
kingmed.info
Черных В.П. Лекции по органической химии
Учебное пособие для студентов высших учебных заведений. Харьков: Изд-во НФаУ: Золотые страницы, 2003. – 456 с. В лекциях, которые на протяжении многих лет читаются студентам фармацевтического университета, в простой и доступной форме изложены общие подходы в рассмотрении теоретических вопросов современной органической химии. Даны представления о реакциях и реагентах, механизмах реакций и их направлении, физических и химических свойствах органических веществ.
www.studmed.ru
Органическая химия. Черных В.П., Зименковский Б.С., Гриценко…
ПРЕДИСЛОВИЕ Органическая химия занимает важное место в системе подготовки специалистов для фармацевтической отрасли. В 1993—1995 годах коллективом авторов В.П.Черных, Б.С. Зименковским, И.С. Гриценко издан учебник «Органическая химия» в 3-х книгах, в котором обобщен многолетний опыт преподавания этой дисциплины в Национальном фармацевтическом университете и Львовском государственном медицинском университете.
www.at.alleng.org
304- Органическая химия_Черных В.П. и др_Х., 2007 -776с
в. д.орлов, доктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой органической химии харьковского национального университета им. в. н. каразина; б. а.ПрийМенко, доктор фармацевтических наук, профессор, заведующий кафедрой.
в учебнике приведены главные аспекты современной органической химии. рассмотрены важнейшие классы органических соединений, их способы получения, физические и химические свойства, идентификация. даны представления о механизмах реакций.
studfile.net
Черных В. П. Лекции по органической химии
В лекциях по органической химии которые на протяжении многих лет читаются студентам фармацевтического университета, в простой и доступной форме изложены общие подходы в рассмотрении теоретических вопросов современной органической химии. Даны представления о реакциях и реагентах, механизмах реакций и их направлении, физических и химических свойствах органических веществ. Показана генетическая связь между классами органических соединений.
www.for-stydents.ru
Скачать бесплатно Черных В.П. – Общий практикум по…
Название: Общий практикум по органической химии Автор: Черных В.П. Год издания: 2002 Размер: 18.52 МБ Формат: pdf Язык: Русский. “Общий практикум по органической химии” под ред., Черных В.П., рассматривает практические и теоретические задания и вопросы, которые необходимы студенту-фармацевту для усвоения предмета. Также представлены алгоритмы действий по тематики данного практикума. Изложены ситуационные задачи, тестовые вопросы, теоретические вопросы.
kingmed.info
Лекции по органической химии В. П. Черных: Учеб. Л43 пособие…
Название: Лекции по орг. химии. Черных. Размер: 11.77 Mb. Чтобы скачать эту работу пришлите любую свою работу. Скачивание начнется мгновенно. !!! Пожалуйста присылайте только собственные работы (реферат, курсовая, контрольная, эссе, гдз, шпаргалки, сочинение, отчет по практике и т.п.)
topuch.ru
Общая и органическая химия | ВКонтакте
Лекции и презентации по курсу органической химии (Скорняков): Лекция1: Номенклатура и изомерия Лекция2: Алканы и алкены Лекция3: Алкины и диены Лекция4: ароматика 1 Лекция5: ароматика 2 Лекция6: Галогенпроизводные Лекция7: Спирты 1 Лекция8: Спирты 2 Лекция9: Амины Лекция10: Карбонильные соединения Лекция11: Карбоновые кислоты Лекция12: Сахара. Сюда же входят – 4 тома: Органическая химия; Марч, 1988.
vk.com
Черных В.П., Зименковский Б.С., Гриценко И.С. Органическая…
Барнаул, АлтГТУ, 2003. – 169 с. Курс лекций предназначен для студентов химических и технических специальностей, изучающих органическую химию, в том числе для студентов направления 655500 – «Производство продуктов питания из пищевого сырья» по дистанционной форме обучения. Основы теории строения органических соединений Физико-химические методы исследования органических соединений Углеводороды Предельные углеводороды Непредельные углеводороды с дв…
www.studmed.ru
ОХ: курс лекций | лекции по органической химии
Скачать папку.
Скачать мобильное приложение.
moodle.kstu.ru
Книги по химии | Учебные курсы по органической химии.
Лекции по органической химии В.П. Черных. – Харьков: Издательство НФаУ “Золотые страницы”, 2003 язык – русский djvu-файл с поиском, 4988 кб, 456 страниц. Лузин А.П., Зурабян С.Э., Тюкавкина Н.А., Колесник Ю.А., Кост А.А., Штальман М.А. Органическая химия М.: Медицина, 1998 под редакцией Тюкавкиной Н.А. язык – русский djvu-файл, 12424 кб, 511 страниц.
chemistry-chemists.com
Лекции по органической химии | Черных В.П. | digital library Bookfi
Черных В.П. Скачать (djvu, 4.03 Mb) Читать.
www.bookfi.net
Лекции по органической химии – Черных В.П.
В лекциях по органической химии, которые на протяжении многих лет читаются студентам фармацевтического университета, в простой и доступной форме изложены общие подходы в рассмотрении теоретических вопросов современной органической химии. Даны представления о реакциях и реагентах, механизмах органических реакций и их направлениях, физических и химических свойствах органических веществ. Подчеркнута роль и значимость органической химии как науки, показана генетическая связь между классами органических соединений.
djvu.online
Черных В.П., Зименковский Б.С., Гриценко И.С. Органическая…
2-е, испр. и доп. М. Высшая школа. 1961. 721 с. Книга содержит описание лекционных и лабораторных опытов и демонстрационных материалов по курсу органической химии. Книга написана в соответствии с программами курса «Органическая химия», читаемого в химико-технологических институтах и других учебных заведениях.
Автор неизвестен. Конспект лекций. 87 с. Предмет и пути развития органической химии. Классификация органических соединений.
www.studmed.ru
“органическая химия” скачать бесплатно. Электронная…
Органическая химия: Методические указания к выполнению лабораторных работ и заданий СРС для студентов специальности 351100 ”Товароведение и экспертиза товаров” (по отраслям применения).
Органическая химия: Практическое руководство для самостоятельной подготовки по специальности 020100 – ”Химия”.
bookscat.org
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ | ВКонтакте
При создании темы обсуждения пишите полное название предмета капслоком Если в названии файла не отражена его суть, подписывайте, пожалуйста, откуда брали тесты (подготовили самостоятельно/ЕОП/какой год), чьи лекции (преподаватель), авторов учебников и что это за пособие (например: Органическая химия.
vk.com
Органическая химия
М: “Химия”, 1974 – 376 с. В книге подробно описаны методики проведения важнейших реакций органической химии, приведены сведения по технике безопасности при работе в органическом практикуме: даны методы очистки органических соединений и методы разделения и идентификации веществ с помощью хроматографии; Описаны некоторые приборы и операции, которые в большинстве руководств обычно не рассматриваются совсем или лишь упоминаются.
www.studmed.ru
Органическая химия I – Лукашев Николай Вадимович – YouTube
Курс лекций “Органическая химия” Химический факультет Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова.
www.youtube.com
Курс лекций по органической химии
+ Француз Бертло в 1854 г. из глицерина и жирных кислот по-лучил жиры, а в 1863 г. – ацетилен из водорода и углерода. Эти открытия сыграли огромную роль в развитии науки вооб-ще, а химии в особенности. Ученые-химики постепенно стали от-ходить от виталистических позиций и склоняться к тому, что и органические вещества человек может получить из химических элементов. Принцип противопоставления веществ органических и неорганических обнаружил свою несостоятельность.
otip.vstu.by
Бесплатный онлайн-курс «Органическая химия»
В этой главе мы начинаем первое знакомство с органической химией: узнаем основные вехи развития этой науки, понятия, принципы построения органических молекул. В конце главы вас ждет краткий обзор физико-химических методов установления строения органических молекул.
В этой главе мы рассмотрим классы органических веществ, которые содержат только атомы углерода и водорода. Здесь мы познакомимся с понятием механизма органической реакции, а также с закономерностями нескольких превращений углеводородов.
www.lektorium.tv
Курс: Органическая химия (Лаврова О.М.)
Правила оформления лабораторных работ: Название лабораторной работы 1. Цель работы 2. Схемы реакций основной и побочных 3. Таблица 1. Таблица Физико-химических данных исходных веществ и продуктов реакции (вещество, формула, молекулярная масса, Т кип, Т пл, плотность, показатель преломления, Примечание: едкое, ядовитое и т.п.) 4. Таблица 2. Таблица с расчётными данными по исходным веществам (вещество, концентрация, масса, объём, количество молей, соотношение реагентов).
moodle. kstu.ru
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
К 89 Органическая химия : тексты лекций для студентов специ-альностей 1-48 01 01 «Химическая технология неорганических веществ», 1-48 01 04 «Технология электрохимических произ-водств», 1-47 02 01 «Технология полиграфических производств» заочной формы обучения. – Минск : БГТУ, 2014. – 120 с. 120. В текстах лекций по органической химии изложен материал по класси-фикации органических соединений, их номенклатуре, теории химической связи, физическим и химическим свойствам и применениию основных клас-сов органических веществ.
elib.belstu.by
Органическая химия | ВКонтакте
Продолжение лекций.
Реутов О.А. – Органическая химия.pdf.
Сборник Задач по Органической Химии (часть 1).doc.
vk.com
Ненайденко В.Г. Курс лекций “Общий курс органической химии. ..”
Общий курс органической химии. Курс лекций для студентов 312 группы Химического факультета МГУ Автор: профессор, д.х.н. Ненайденко Валентин Георгиевич. От автора. Уважаемые коллеги! Вашему вниманию предлагается иллюстративный материал к курсу лекций “Органическая химия”, читаемому мною на протяжении последних лет в 312 группе химического факультета МГУ. Я надеюсь, что эти материалы позволят студентам более полно понять и освоить предмет, будут способствовать усвоению лекционного материала.
www.chem.msu.su
Ненайденко В.Г. Курс лекций “Общий курс органической химии…”
Общий курс органической химии. Курс лекций для студентов 312 группы Химического факультета МГУ Автор: профессор, д.х.н. Ненайденко Валентин Георгиевич. От автора. Уважаемые коллеги! Вашему вниманию предлагается иллюстративный материал к курсу лекций “Органическая химия”, читаемому мною на протяжении последних лет в 312 группе химического факультета МГУ. Я надеюсь, что эти материалы позволят студентам более полно понять и освоить предмет, будут способствовать усвоению лекционного материала.
www.chem.msu.ru
Учебные материалы по органической химии
Программа вступительного экзамена в аспирантуру по органической химии. Доцент А.В. Иванов, под редакцией проф. Н. В. Лукашева Выполнение и написание курсовой работы по органической химии Методические указания для преподавателей и студентов.
Материалы к лекциям спецкурса “Химия тетраген-, пниктоген- и халькогенорганических соединений”. Методические пособия. Болесов И.Г., Зайцева Г.С. Задачи и упражнения по органической химии. Болесов И.Г., Зайцева Г.С. Нуклеофильное замещение и элиминирование.
www.chem.msu.ru
Книги по теме Органическая химия (содержание, описание…)
В разделе библиотеки Органическая химия представлены ссылки на книги, справочники, учебные пособия, а также отдельные текстовые файлы и таблицы по теме Экструзия полимеров. Все книги по данной тематике можно скачать бесплатно в формате DJVU или PDF. При необходимости, программу для прочтения DJVU можно скачать здесь. Внимание: На нашем сайте размещена исключительно ссылка на скачивание файла, размещенного в сети интернет. Сами файлы НЕ НАХОДИТСЯ НА портале MPlast.by!
mplast.by
Органическая химия. Часть 1 | Открытые видеолекции учебных…
Химия 24 лекции. Органическая химия.
teach-in.ru
Книги по химии | ВКонтакте
Леонид, а нет ли в Вашей коллекции такого произведения-Органическая химия; Книга 1.”Углеводороды и их монофункциональные производные”; Автор Дерябина Н.Е.
Я, увы, давно ушёл из “большой химии”. Единственное, что могу посоветовать из этой области – “Неорганическую химию в таблицах” Н.Я.Туровой, хотя она существенно сложнее в восприятии. В таблице для скачивания выше она представлена.
vk. com
Черемичкина И | 2. ПРЕДМЕТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
Создание учебника по органической химии вызвано дефицитом химической литературы для одаренных детей. В настоящий момент учебники по химии четко подразделяются на две категории: для ВУЗов и для средних школ. Первые малодоступны для школьников 10 — 11 классов, так как оснащены сложным математическим аппаратом и требуют более глубоких знаний в области общей химии; вторые предназначены для ученика среднего уровня.
lyceum.urfu.ru

На данной странице Вы можете найти лучшие результаты поиска для чтения, скачивания и покупки на интернет сайтах материалов, документов, бумажных и электронных книг и файлов похожих на материал «Лекции по органической химии, Черных В.П., 2005»

Для формирования результатов поиска документов использован сервис Яндекс.XML.

Нашлось 9 млн ответов. Показаны первые 32 результата(ов).

Дата генерации страницы: среда, 28 сентября 2022 г. , 18:34:00 GMT

ХТ – Кафедра Органической Химии

Ċ	12 Гетероциклические соединения.pdf Просмотр Скачать	главы учебника	899 кб	версия 1	3 февр. 2020 г., 09:43	Марина Васильевна Сопова
Ċ	А_Е_Щеголев_Органическая_химия_2016.PDF Просмотр Скачать	учебник	6191 кб	версия 1	3 февр. 2020 г., 09:43	Марина Васильевна Сопова
ć	ТБ и МР.pptx Просмотр Скачать	презентация	4824 кб	версия 1	3 февр. 2020 г., 09:43	Марина Васильевна Сопова
ċ	учебники по органической химии Просмотр	документы в формате djvu			3 февр. 2020 г., 10:04	Марина Васильевна Сопова
ċ	учебные материалы по органической химии Просмотр	документы в формате pdf и djvu			3 февр. 2020 г., 10:07	Марина Васильевна Сопова

ċ	“Вакуумное фильтрование” Просмотр	учебный фильм	29 нояб. 2016 г., 10:18	Марина Васильевна Сопова
ċ	Определение температуры плавления Просмотр	учебный фильм	29 нояб. 2016 г., 10:18	Марина Васильевна Сопова
ċ	Перекристаллизация Просмотр	Учебный фильм	29 нояб. 2016 г., 10:18	Марина Васильевна Сопова
ċ	“Перекристаллизацияиз воды” Просмотр	учебный фильм	29 нояб. 2016 г., 10:18	Марина Васильевна Сопова
ċ	Простая перегонка Просмотр	учебный фильм	29 нояб. 2016 г., 10:18	Марина Васильевна Сопова
ċ	Синтез 1,2,3-бензотриазола Просмотр	Учебный фильм	29 нояб. 2016 г., 10:18	Марина Васильевна Сопова

Ċ	Календарный план ХТ ФПТЛ весна (1881 – 1884) 2019-20. pdf Просмотр Скачать	173 кб	версия 2	3 февр. 2020 г., 03:51	Марина Васильевна Сопова
ĉ	Календарный план ХТ ФПТЛ весна ХПС (1881 – 1884) 2019-20.doc Просмотр Скачать	48 кб	версия 2	3 февр. 2020 г., 07:13	Марина Васильевна Сопова
ĉ	КТП лекций Химия БАВ ХТак 2020.doc Просмотр Скачать	32 кб	версия 2	2 февр. 2020 г., 10:47	Галина Владимировна Ксенофонтова
ĉ	КТП практических занятий Химия БАВ ХТак 2020.doc Просмотр Скачать	33 кб	версия 2	2 февр. 2020 г., 10:47	Галина Владимировна Ксенофонтова

ĉ	3 курс ХТ. Отчет по лабор. работе № 1. Сульфаниловая к-та.doc Просмотр Скачать	бланк отчета	93 кб	версия 7	3 февр. 2020 г., 09:42	Марина Васильевна Сопова
ĉ	3 курс ХТ. Отчет по лабор. работе № 2. Этилбензоат.doc Просмотр Скачать	бланк отчета	93 кб	версия 5	3 февр. 2020 г., 09:42	Марина Васильевна Сопова
ĉ	3 курс ХТ. Отчет по лабор. работе № 3 . N-фенилпропанамид.doc Просмотр Скачать	бланк отчета	93 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:42	Марина Васильевна Сопова
ĉ	3 курс ХТ. Отчет по лабор. работе № 4. N,N-диметил-п-Нитрозоанилин.doc Просмотр Скачать	бланк отчета	93 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:42	Марина Васильевна Сопова
ĉ	3 курс ХТ. Отчет по лабор. работе № 5. 2-метил бензимидазол.doc Просмотр Скачать	бланк отчета	93 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:42	Марина Васильевна Сопова
ĉ	3 курс ХТ. Отчет по лабор. работе № 6. Бензотриазол.doc Просмотр Скачать	бланк отчета	93 кб	версия 3	3 февр. 2020 г. , 09:42	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Контрольные вопросы по технике безопасности и методам работы.pdf Просмотр Скачать	Вопросы к зачету по ТБ и МР	129 кб	версия 2	3 февр. 2020 г., 09:40	Марина Васильевна Сопова
ĉ	ОТЧЕТ по лабор. работе № 1. ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ.doc Просмотр Скачать	бланк отчета	56 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:41	Марина Васильевна Сопова
ĉ	ОТЧЕТ по лабор. работе № 2. ПРОСТАЯ перегонка.doc Просмотр Скачать	бланк отчета	126 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:41	Марина Васильевна Сопова
ĉ	ОТЧЕТ по лабор. работе № 3. ФРАКЦИОННАЯ перегонка.doc Просмотр Скачать	бланк отчета	139 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:41	Марина Васильевна Сопова
ĉ	ОТЧЕТ по лабор. работе № 4. ПЕРЕГОНКА с водяным паром.doc Просмотр Скачать	бланк отчета	56 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:41	Марина Васильевна Сопова
ĉ	ОТЧЕТ по лабор. работе № 5. Синтез пропилбромида.doc Просмотр Скачать	бланк отчета	80 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:41	Марина Васильевна Сопова
ċ	Синтез этилбензоата Просмотр	учебный фильм			2 февр. 2020 г., 10:49	Галина Владимировна Ксенофонтова
ċ	Синтез N,N-диметил-п-нитрозоанилина Просмотр	Учебный фильм			2 февр. 2020 г., 10:49	Галина Владимировна Ксенофонтова
ć	Техника безопасности и методы работы. Презентация.pptx Просмотр Скачать	презентация ТБ и МР	4795 кб	версия 2	3 февр. 2020 г., 09:44	Марина Васильевна Сопова

Ċ	лекция (конспект)_01_ХТ_Вводная. Электронное строение..PDF Просмотр Скачать		18683 кб	версия 2	14 февр. 2020 г., 15:58	Марина Васильевна Сопова
Ċ	лекция (конспект)_02_ХТ_алканы. PDF Просмотр Скачать		7820 кб	версия 2	14 февр. 2020 г., 15:58	Марина Васильевна Сопова
Ċ	лекция (конспект)_03_ХТ_Алкены.PDF Просмотр Скачать	конспект лекции	8896 кб	версия 2	3 февр. 2020 г., 09:44	Марина Васильевна Сопова
Ċ	лекция (конспект)_04.1_ХТ_Алкины.PDF Просмотр Скачать	конспект лекции	11778 кб	версия 2	3 февр. 2020 г., 09:44	Марина Васильевна Сопова
Ċ	лекция (конспект)_04.2_ХТ_Алкиадиены.PDF Просмотр Скачать	конспект лекции	11570 кб	версия 2	3 февр. 2020 г., 09:44	Марина Васильевна Сопова
Ċ	лекция (конспект)_07_ХТ_простые эфиры, окиси.PDF Просмотр Скачать		6351 кб	версия 2	24 февр. 2020 г., 18:06	Марина Васильевна Сопова
Ċ	лекция (конспект)_12.2_ХТ_Алифатические непредельные и дикарбоновые к-ты.PDF Просмотр Скачать	конспект лекции 12.2	7198 кб	версия 7	11 сент. 2017 г., 06:14	Марина Васильевна Сопова
Ċ	лекция (конспект)_13_ХТ_Алифатические амины, нитросоединения..PDF Просмотр Скачать	конспект лекции 13	7390 кб	версия 3	28 апр. 2017 г., 19:36	Марина Васильевна Сопова

Ċ	Углеводы. Моносахариды Методические рекомендации к практическим работам по органической химии.pdf Просмотр Скачать	методические рекомендации	1686 кб	версия 5	28 апр. 2017 г., 19:15	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Углеводы. Олиго- и полисахариды: Методические рекомендации к практическим работам по органической химии Просмотр Скачать	методические рекомендации	1047 кб	версия 3	28 апр. 2017 г., 19:14	Марина Васильевна Сопова
ċ	Organika_Ginsburg_lab praktikum.djvu Просмотр Скачать	учебник	2392 кб	версия 2	3 февр. 2020 г., 09:45	Марина Васильевна Сопова

ĉ	Программа КОЛЛОКВИУМА № 1 (бакалавриат ХТ).doc Просмотр Скачать	71 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:48	Марина Васильевна Сопова
ĉ	Программа КОЛЛОКВИУМА № 2 (бакалавриат ХТ).doc Просмотр Скачать	118 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:48	Марина Васильевна Сопова
ĉ	Программа КОЛЛОКВИУМА № 3 (бакалавриат ХТ).doc Просмотр Скачать	93 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:48	Марина Васильевна Сопова
ĉ	Программа КОЛЛОКВИУМА № 4 (бакалавриат ХТ). doc Просмотр Скачать	94 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:48	Марина Васильевна Сопова
ĉ	Программа КОЛЛОКВИУМА № 5 (бакалавриат ХТ).doc Просмотр Скачать	90 кб	версия 3	3 февр. 2020 г., 09:48	Марина Васильевна Сопова

Ċ	01. Занятие 1. АРЕНЫ. ХТак (ОХ) 3 курс..pdf Просмотр Скачать	2851 кб	версия 3	29 авг. 2019 г., 08:28	Марина Васильевна Сопова
Ċ	02. Занятие 2. АРЕНЫ. ХТак (ОХ) 3 курс..pdf Просмотр Скачать	1411 кб	версия 3	29 авг. 2019 г., 08:28	Марина Васильевна Сопова
Ċ	03. Занятие 3. Галоген-, нитропроизводные. ХТак (ОХ) 3 курс..pdf Просмотр Скачать	1711 кб	версия 3	29 авг. 2019 г., 08:28	Марина Васильевна Сопова

	Ċ	Технологическая карта балльно-рейтинговой оценки знаний и умений ФПТЛ ХТа. Органич. химия -2.pdf Просмотр Скачать		352 кб	версия 3	2 апр. 2019 г., 11:08	Марина Васильевна Сопова
	Ċ	ХТак ФПТЛ. 3 курс.Технологическая карта балльно-рейтинговой оценки знаний и умений Органич. химия..pdf Просмотр Скачать		702 кб	версия 2	29 авг. 2019 г., 08:55	Марина Васильевна Сопова

ĉ	Номенклатура алифатических карбоновых кислот.doc Просмотр Скачать	таблица	219 кб	версия 2	28 апр. 2017 г., 19:00	Марина Васильевна Сопова
ĉ	Номенклатура алифатических спиртов.doc Просмотр Скачать	таблица	51 кб	версия 2	28 апр. 2017 г., 19:00	Марина Васильевна Сопова
ĉ	Номенклатура гидроксикислот.doc Просмотр Скачать	таблица	67 кб	версия 2	28 апр. 2017 г., 19:01	Марина Васильевна Сопова
ĉ	номенклатура карбонильных соединений. doc Просмотр Скачать	таблица	268 кб	версия 2	28 апр. 2017 г., 19:01	Марина Васильевна Сопова
ĉ	Номенклатура углеводородных радикалов.doc Просмотр Скачать	таблица	110 кб	версия 2	28 апр. 2017 г., 19:01	Марина Васильевна Сопова
ĉ	Основные положения органической химии.doc Просмотр Скачать	материалы к лекции № 1	443 кб	версия 2	3 февр. 2020 г., 09:51	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 10. Сульфокислоты (блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 10	286 кб	версия 4	29 нояб. 2016 г., 08:37	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 11. Карбонильные соединения(блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 11	365 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:38	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 12. Карбоновые кислоты(блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 12	288 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:38	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 13. Нитросоединения и амины(блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 13	338 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:38	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 14. Азо- и диазосоединения(блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 14	293 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:38	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 1. Изомерия органических соединений.pdf Просмотр Скачать	блок-схема 1	289 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:38	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 2. Номенклатура органических соединений.pdf Просмотр Скачать	блок-схема 2	670 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:38	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 3. Углеводороды. Алканы(блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 3	194 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:38	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 4. Углеводороды. Алкены(блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 4	185 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:38	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 5. Углеводороды. Алкины(блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 5	196 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:39	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 6.Углеводороды. Арены (блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 6	315 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:39	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 7. Галогенопроизводные (блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 7	380 кб	версия 3	13 мар. 2017 г., 11:28	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 8. Спирты (блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 8	306 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:39	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Тема 9. Фенолы (блок-схемы).pdf Просмотр Скачать	блок-схема 9	230 кб	версия 2	29 нояб. 2016 г., 08:39	Марина Васильевна Сопова

аннотация к РП Химия ПС ХТ пр.docx
Просмотр Скачать

29 кб

версия 2

25 мая 2019 г.

, 06:17

Галина Владимировна Ксенофонтова

ć	ХПС. 01. Аминокислоты.ppt Просмотр Скачать	185 кб	версия 2	11 апр. 2020 г., 15:12	Марина Васильевна Сопова
ć	ХПС. 01. Белки. Ферменты.pptx Просмотр Скачать	2855 кб	версия 2	11 апр. 2020 г., 15:12	Марина Васильевна Сопова
ć	ХПС. 01. Презентация Белки. Простые белки.pptx Просмотр Скачать	920 кб	версия 4	1 мар. 2021 г., 12:13	Марина Васильевна Сопова
ć	ХПС. 02. Липиды. Растительные жиры.pptx Просмотр Скачать	3578 кб	версия 2	11 апр. 2020 г., 15:12	Марина Васильевна Сопова
ć	ХПС. 05. Циклоалканы. Терпены.ppt Просмотр Скачать	1621 кб	версия 2	11 апр. 2020 г., 15:12	Марина Васильевна Сопова
ć	ХПС. 06. Неомыляемые липиды. Терпеноиды, стероиды.ppt Просмотр Скачать	1032 кб	версия 2	11 апр. 2020 г., 15:12	Марина Васильевна Сопова
ć	ХПС. 06. Стероиды.pptx Просмотр Скачать	412 кб	версия 2	11 апр. 2020 г., 16:05	Марина Васильевна Сопова
ć	ХПС. 06. циклоалканы и терпены.ppt Просмотр Скачать	332 кб	версия 2	11 апр. 2020 г., 15:12	Марина Васильевна Сопова
ć	ХПС. 07. Витамины.pptx Просмотр Скачать	280 кб	версия 2	11 апр. 2020 г., 16:26	Марина Васильевна Сопова
ć	ХПС. 08. алкалоиды.pptx Просмотр Скачать	353 кб	версия 2	11 апр. 2020 г., 16:18	Марина Васильевна Сопова

Ċ	Вопросы для подготовки к ПА_экзамену_ОргХимия_5 сем_18. 03.01.pdf Просмотр Скачать	114 кб	версия 2	28 дек. 2020 г., 07:42	Марина Васильевна Сопова
Ċ	ВОПРОСЫ к зачету 2 курс ХТ ак. (весна). орг. химия 2..pdf Просмотр Скачать	480 кб	версия 2	1 июн. 2018 г., 07:46	Марина Васильевна Сопова
Ċ	вопросы к рейтинговой олимпиаде по ОХ. 3 курс ХТак (2018-19).pdf Просмотр Скачать	188 кб	версия 2	14 дек. 2018 г., 09:38	Марина Васильевна Сопова
Ċ	вопросы к рейтинговой олимпиаде по ОХ. 3 курс ХТак (2019-20).pdf Просмотр Скачать	188 кб	версия 2	24 дек. 2019 г., 06:53	Марина Васильевна Сопова
Ċ	вопросы к экзамену по ОргХим ХТак 3курс 2019-20.pdf Просмотр Скачать	205 кб	версия 2	24 дек. 2019 г., 06:51	Марина Васильевна Сопова
ĉ	Расписание консультаций и экзаменов ОргХим 3 курс ХТак 2019-20.docx Просмотр Скачать	18 кб	версия 2	24 дек. 2019 г., 06:47	Марина Васильевна Сопова
Ċ	Расписание консультаций и экзаменов ОргХим 3 курс ХТак 2020-21.pdf Просмотр Скачать	79 кб	версия 2	6 янв. 2021 г., 20:45	Марина Васильевна Сопова

Раздаточный материал для лекций | Органическая химия I | Химия

Этот раздел содержит примечания, используемые в качестве дополнения к лекциям курса. Некоторые конспекты лекций относятся к нескольким занятиям. Столбец «Чтение» относится к соответствующим разделам учебника Л. Г. Уэйда, младшего, «Органическая химия», 5-е изд. Первую половину лекций читала доктор Сара Табакко, а вторую половину лекций читала профессор Барбара Империали.

Первая половина семестра

ЛЭК #	ТЕМЫ	ЛЕКТОР	РАЗДАТОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ	ЧТЕНИЯ
1	Общая информация о классе. Обзор теории связи Льюиса	Сара Табакко	( PDF)	Ч. 1
2	Резонанс	Сара Табакко		Ч. 1
3	Обзор молекулярно-орбитальной теории, гибридизация/LCAO	Сара Табакко	( PDF)	Ч. 2
4	Кислотность	Сара Табакко	( PDF)	Ч. 1
5	Длина и сила связи/Алканы	Сара Табакко	( PDF)	Ч. 3
6	Конформационный анализ	Сара Табакко		Ч. 3
7	Циклоалканы	Сара Табакко		Ч. 3
8	циклогексан	Сара Табакко		Ч. 3
9	Стереохимия	Сара Табакко	( PDF)	Ч. 5
10	Стереохимия	Сара Табакко		Ч. 5
11	Свободнорадикальные реакции: термо/кинетика	Сара Табакко	( PDF)	Ч. 4
12	Свободнорадикальные реакции: термо/кинетика	Сара Табакко	( PDF)	Ч. 4
13	Алкилгалогениды/SN2	Сара Табакко	( PDF)	Ч. 6
14	СН2/СН1	Сара Табакко		Ч. 6
15	СН1/Е1	Сара Табакко		Ч. 6
16	Е1/Е2	Сара Табакко		Ч. 6
17	Е2	Сара Табакко		Ч. 6
18	Структура и синтез алкенов	Сара Табакко		Ч. 7

Вторая половина семестра

ЛЭК #	ТЕМЫ	ЛЕКТОР	РАЗДАТОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ	ЧТЕНИЕ
19-21	Алкеновая двойная связь: фокус реактивности. Полярные и согласованные реакции присоединения. Гидрирование, присоединение HX (присоединение по Марковникову), галогенирование. Эпоксидирование, гидроборирование (антимарковниковская добавка), осмиляция и озонолиз. Полимеризация алкенов.	Барбара Империали	( PDF)	7. 1, 7.2, 7.7, 8.1, 8.2, 8.3-8.5, 8.8, 8.10-8.11, 8.12-8.15, 8.16
22-24	АЛКИНЫ: Структура и связь. Знакомство с тройной связью алкинов. АЛКИНЫ: Синтез и реакции. Алкилирование анионов ацетилидов (углеродный нуклеофил). Реакции присоединения к алкинам, гидрирование, галогенирование и HX. Гидратация алкинов, таутомеризация.	Барбара Империали	( PDF)	9.1-9.5, 9.6, 9.7, 9.9
25-26	СПИРТЫ: строение, синтез и реакции. Структура и связь. Кислотность (краткий обзор) Синтез спиртов (современные методы и новые стратегии). Металлоорганические реагенты, реакционная способность и основность. Взаимодействие карбонильных соединений с реактивами Гриньяра и литийорганическими реактивами. Окислительно-восстановительные отношения между спиртами, альдегидами и кетонами и карбоновыми кислотами. Спирты как нуклеофилы (образование алкоксидов) и электрофилы (образование озилатов). Этерификация.	Барбара Империали	( PDF)	10.1-10.6, 10.7, 10.8, 10.9-10.12, 11.1-11.3, 11.5-11.9, 11.12, 11.14
27-28	АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ: Структура и реакции. 2-, 3- и 4-электронные системы Pi. Бензол – прототип ароматической системы. Что такое «ароматичность»? Правило Хюкеля. Идентификация ароматических систем. Заряженные и нейтральные виды. Полициклические и гетероциклические. Химия реакций ароматических соединений – электрофильное ароматическое замещение: галогенирование, нитрование, сульфонилирование и алкилирование и ацилирование Фриделя-Крафтса.	Барбара Империали	( PDF)	15.1-15.4, 16.1-16.10, 16.13, 17.1-17.5, 17.10-17.11
29-31	Направляющие эффекты в электрофильном ароматическом замещении. Нуклеофильное ароматическое замещение. Стратегии синтеза полизамещенных производных бензола. КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ: Обзор различных типов карбонильных соединений – альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и производные карбоновых кислот (хлориды кислот, ангидриды кислот, сложные эфиры и амиды).	Барбара Империали	( PDF)	17.6-17.9, 17.12, 18.1-18.4
32	Синтез альдегидов и кетонов	Барбара Империали
33	Реакции карбонильных соединений с карбонильной группой в качестве электрофила с нуклеофилами H, C, N и O.	Барбара Империали
34	Карбонильная реакционная способность при альфа-C-H (енолы и еноляты)	Барбара Империали
35	Заворачивать	Барбара Империали

Раздаточный материал для лекций | Органическая химия I | Химия

LEC #	ТЕМЫ	ЛЕКТОРЫ	РАЗДАТОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
1	Введение в органическую химию, обзор, молекулярная структура	Доктор Кимберли Берковски	( PDF 1) ( PDF 2)
2	Резонанс, кислотность и основность	Доктор Кимберли Берковски	( PDF 1) ( PDF 2) ( PDF 3) ( PDF 4)
3	Алканы и изомерия	Доктор Кимберли Берковски	( PDF)
4	Конформационный анализ алканов	Доктор Кимберли Берковски	( PDF)
5	Конформационный анализ циклоалканов	Доктор Кимберли Берковски	( PDF)
6	Стереохимия I	Доктор Кимберли Берковски	( PDF)
7	Стереохимия II, Обзор химических реакций I	Доктор Кимберли Берковски
8	Обзор химических реакций II	Доктор Кимберли Берковски	( PDF)
9	Термодинамика, кинетика, координатные диаграммы реакций	Доктор Кимберли Берковски
10	Алкены	Доктор Кимберли Берковски	( PDF)
11	Электрофильное присоединение к алкенам (EAA): промежуточный карбокатион (механизм, региоспецифичность, стабильность карбокатиона, постулат Хаммонда)	Доктор Кимберли Берковски
12	EAA: стереохимия, перестановки	Доктор Кимберли Берковски	( PDF)
13	EAA: 3-членный кольцевой промежуточный продукт	Доктор Кимберли Берковски
14	EAA: согласованный механизм	Доктор Кимберли Берковски
15	Расщепление алкенов, добавление HBr (радикала)	Доктор Кимберли Берковски	( PDF) Шанто, Стефани Х. и Джеймс М. Тур. «Синтез антропоморфных молекул». J Org Chem 68 (2003): 8750-8766.
16	Алкины	Доктор Кимберли Берковски	( PDF)
17	Реакции алкинов	Доктор Кимберли Берковски
18	Алкилгалогениды	Доктор Кимберли Берковски
19	Алкилгалогениды, реакции нуклеофильного замещения	Проф. Сара О’Коннор	( PDF)
20	Алкилгалогениды, реакции нуклеофильного замещения (продолжение)	Проф. Сара О’Коннор	( PDF)
21	Алкилгалогениды, реакции нуклеофильного замещения (продолжение)	Проф. Сара О’Коннор
22	Алкилгалогениды: реакции элиминирования, ароматичность	Проф. Сара О’Коннор	( PDF)
23	Алкилгалогениды: реакции элиминирования, ароматичность (продолжение)	Проф. Сара О’Коннор	( PDF)
24	Алкилгалогениды: реакции элиминирования, ароматичность (продолжение)	Проф. Сара О’Коннор
25	Ароматичность	Проф. Сара О’Коннор	( PDF 1) ( PDF 2)
26	Электрофильный ароматический заменитель	Проф. Сара О’Коннор
27	Электрофильное и нуклеофильное ароматическое замещение	Проф. Сара О’Коннор
28	Электрофильное и нуклеофильное ароматическое замещение (продолжение)	Проф. Сара О’Коннор
29	Спирты и фенолы, Введение в катализ	Проф. Сара О’Коннор	( PDF)
30	Спирты и фенолы. Введение в катализ (продолжение)	Проф. Сара О’Коннор	( PDF 1) ( PDF 2)
31	Спирты и фенолы. Введение в катализ (продолжение)	Проф. Сара О’Коннор	( PDF)
32	Химия карбонилов	Проф. Сара О’Коннор
33	Химия карбонилов (продолжение)	Проф. Сара О’Коннор
34	Многоступенчатый синтез	Проф. Сара О’Коннор
35	Многоступенчатый синтез (продолжение)	Проф. Сара О’Коннор

Органическая химия

More Resources:

Chemical Reactions

Chemicals, organic

Heterocycles

Hydrocarbons

Macromolecular Chemistry

Name reactions

Natural Products Chemistry

Chemistry Nomenclature

Organic Synthesis

Organometallic Chemistry

Stereochemistry

Связанные книги

Немецкая версия

Текущие исследовательские статьи:

Зеленая химия

Organic Chemistry

CHEM6353: Физическая органическая химия | miljanicgroup

CHEM6353: Физическая органическая химия

CHEM6353 — это курс физико-органической химии для выпускников, который является логическим продолжением другого механистического курса, CHEM6311. Курс применяет принципы термодинамического и кинетического анализа к проблемам современной органической химии. Первая треть курса посвящена широко обсуждаемой концепции ароматичности и ее применению к анализу реакций ароматического замещения и перициклических реакций. После обсуждения органических полимеров, электронных материалов и фотохимии последняя треть курса посвящена решающей роли физической органической химии в исследованиях молекулярного распознавания, супрамолекулярной химии и динамической ковалентной химии, которые происходят под термодинамическим контролем. Студенты также получают опыт в области 3D-моделирования и 3D-печати.

Lectures

Readings

Exams

Syllabus

Lecture Notes

1. Introduction to Aromaticity

2. Aromaticity Criteria

3. Аннулены, гомоароматичность, сигма-ароматичность

4. Электрофильное ароматическое замещение

5. Nucleophilic and Radical Aromatic Substitution

6. Benzyne: Formation and Reactivity

7. Introduction to Pericyclic Reactions

8. [ 4+2] Cycloadditions

9. Больше Cycloadditions!

10. Электроциклизация

11. Sigmatropic Rearrangements

12. Introduction to Organic Photochemistry

13. More Organic Photochemistry

14. Norrish Reactions . Хемилюминесценция. Синглет O2

15. Введение в органические полимеры

16. Step Growth Polymerization

17. Chain Growth Polymerization

Please reload

18. Living Polymerization

19. Ziegler-Natta Polymerization . Тактичность. Дендримеры.

20. Органические электронные материалы

21. Органические электронные материалы, продолжение

22. Organic Magnets

23. Photoresists and Covalent Organic Frameworks

24. Noncovalent Binding Forces

25. Водородная связь

26. Катионная связь

27. Катионная связь в химии и биологии

28. Anion Binding

29. Ion Pair Binding

30. Binding of Neutral Molecules

31. Mechanically Блокированные молекулы

32. Супрамолекулярный катализ

33. Динамическая ковалентная химия

Please reload

Readings

Structural Aspects of Aromaticity

Homoaromaticity

Annulenes, 1980–2000

[6+4] Циклоприсоединение

Биосинтетические и биомиметические электроциклизации

Modern Polymerization Techniques

Dynamic Covalent Chemistry I

Dynamic Covalent Chemistry II

Please reload

Past Exams

Весна 2018 г. Промежуточная оценка I

Весна 2018 г. Промежуточная оценка II

Spring 2018 Final Exam

Spring 2017 Midterm I

Spring 2017 Midterm II

Spring 2017 Final Exam

Весна 2016 Среднесрочная I

Весна 2016 Среднесрочная II

8 Итоговый весенний экзамен1579

Spring 2014 Midterm I

Spring 2014 Midterm II

Spring 2014 Final Exam

Please reload

Spring 2012 Промежуточный экзамен I

Весна 2012 Промежуточный экзамен II

Весна 2012 Выпускной экзамен 99

1243

Spring 2010 Midterm I

Spring 2010 Midterm II

Spring 2010 Final Exam

Spring 2008 Midterm I

Весна 2008 Промежуточный экзамен II

Весна 2008 Итоговый экзамен

Пожалуйста, перезагрузите 3

002 Юджин Э.

Субъект	Описание
Высшая органическая химия	связывание, органические реакции, реакционная способность
Вычислительная химия	учебники по использованию Gaussian
ЯМР-спектроскопия	Методы 1D и 2D, константы связи, стереохимия, импульсные последовательности
Экспериментальная органическая химия	лабораторные процедуры для студентов старших курсов

Кван
Субъект Описание
Высшая органическая химия связывание, органические реакции, реакционная способность
Вычислительная химия учебники по использованию Gaussian
ЯМР-спектроскопия Методы 1D и 2D, константы связи, стереохимия, импульсные последовательности
Экспериментальная органическая химия лабораторные процедуры для студентов старших курсов
Высшая органическая химия
Эти конспекты курса представляют собой новую интерпретацию конспектов курса Chem 206, созданных профессором Дэвидом А. Эвансом. Если вы хотите использовать их, пожалуйста, свяжитесь со мной. Я могу предоставить соответствующие файлы ChemDraw по запросу.
Энергия и реактивность
поверхность свободной энергии, постулат Хаммонда, принцип Кертина–Гаммета, шкалы Майра, реактивность-селективность
Связывание
многоэлектронные атомы, метод ЛКАО, орбитали естественных связей, резонанс, аномерный эффект, правило Бента
Перициклические реакции
π-связывание, ароматичность, Дьюара–Циммермана, электроциклизации, циклоприсоединения, сигматропные сдвиги
Ациклический конформационный анализ
Гош- и син-пентановые взаимодействия, олефины, аллильный штамм, Торп-Ингольд
Ациклический стереоконтроль
гидроборирование, направленные реакции, эпоксидирование, Burgi-Dunitz, Cram chelate, Felkin-Anh-Eisenstein
Альдольная реакция
Циммермана-Тракслера, енолятная и альдегидная лицевая селективность, двойные стереодифференцирующие реакции
Памятка по альдольным реакциям
ключевые диастереоселективные реакции и их переходные структуры
Конформационный анализ малого кольца
типы деформации, значения А, Ферст-Платтнер, конденсированные системы, ионы оксокарбения
Конформационный анализ макроциклов
средние и большие кольца, периферическая атака, трансаннулярные реакции; любезно предоставлено доктором Джо Взореком
Вычислительная химия I
Поверхность потенциальной энергии, оптимизация, базисные наборы, одноточечные энергии, точность
Вычислительная химия II
вычисление KIE, метод Синглтона, различение механизмов, сольватация
Нуклеофильное замещение
Эндоциклическая рестрикция, правила Болдуина, ионное спаривание, S _N 1 против S _N 2
Кислотность
измерение, газовая и растворенная фазы, гибридизация, индукция и резонанс, эффекты сольватации
Литийорганические агрегаты
агрегаты, энтальпия и энтропия, HMPA и TMEDA, непрерывное изменение, кинетика, оптимизирующие реакции
Тетраэдрические промежуточные соединения
Гидролиз сложных эфиров и ацеталей, линейная свободная энергия, прямое наблюдение, амиды Вайнреба
Водородная связь
донорно-акцепторные и электростатические виды, оптимальная геометрия, помощь при заряде и резонансе, кооперативность
π-π-стэкинг и катион-π-взаимодействия
оптимальная геометрия, электростатика и дисперсия, модели Хантера-Сандерса/Хоука-Уилера, катализ
N-гетероциклические карбены
связывание, равновесие Ванцлика, бензоиновая реакция, реакция Стеттера, асимметрический катализ
Кинетика первого порядка
Законы скорости, приближение к равновесию, двухступенчатая система, система Михаэлиса–Ментен, законы «1+скорость»
Applications of Kinetics
Гидрирование Халперна–Лэндиса, кинетический анализ хода реакции, одинаковый и другой избыток
Скоростные законы
элементарные реакции, дифференциальные и интегральные методы, двухстадийная система, каталитические скоростные законы
Линейные зависимости свободной энергии
Уравнение Гаммета, кривизна, альтернативные эталоны, параметры Тафта/Чартона/Стеримола, 2D LFEs
Кинетические изотопные эффекты
энергия нулевой точки, гибридизация, геометрия, постулат Хаммонда, туннелирование, эффекты тяжелого атома
Конкурентные ИКИ
Абсолютные скорости по сравнению с конкуренцией, межмолекулярные ИКИ по сравнению с внутримолекулярными, уравнения конкуренции
Скорость и температура
Аррениус против Айринга, анализ данных, интерпретация энтальпии и энтропии
Вычислительная химия
Это серия учебных пособий, предназначенных для изучения основ выполнения рутинных расчетов по Гауссу. Инструкции адаптированы для кластера Odyssey в Гарвардском университете, но в основном будут работать для Gaussian в целом.
Упражнение 0: Настройка Odyssey
доступ к Odyssey, основные команды оболочки, передача файлов, GaussView, vim
Упражнение 1: Конформеры пентана
рисование структур, выполнение гауссовских задач, извлечение энергии, термохимия
Упражнение 2: переходное состояние для реакции SN2
сканирование длин связей, путь с минимальной энергией, расчет барьеров, сольватация
Упражнение 3. Выбор правильного метода: димер бензола
энергия одной точки, введение в сценарий, дисперсия, противовес
Упражнение 4. Селективность в реакции Дильса-Альдера
поиск диастереомерных переходных состояний, одиночные точки составного уровня, селективность
Упражнение 5: Конформационный анализ тиомочевинных катализаторов
быстрая оптимизация, конформационный анализ с дисперсией
Упражнение 6: Димер воды: Экстраполяция полного базового набора
экстраполяция полного базисного набора, аддитивность энергетических поправок
Упражнение 7: Молекулярные свойства
Создание изображений с помощью CYLview, молекулярные орбитали, электростатические потенциалы, точечные заряды
ЯМР-спектроскопия
Эти конспекты ранее использовались для преподавания химии 117 в Гарвардском университете.
Введение в ЯМР
Одномерные спектры, химический сдвиг, интегрирование, связь, магнитная и химическая эквивалентность
Химический сдвиг
диамагнитные эффекты, химические сдвиги углерода, спин-орбитальное взаимодействие, водородная связь
Константа связи
энергетические диаграммы, величина связи, положительные и отрицательные значения, эффекты второго порядка
Методы 1D ЯМР
гетероядерный ЯМР, изотопные эффекты, NOE, векторная модель, релаксация, восстановление инверсии, CPMG
Сбор и обработка данных
Подготовка проб, сбор импульсов, угол Эрнста, квадратура, АЦП и динамический диапазон, теорема Найквиста
Перенос поляризации
количественное интегрирование, селективный перенос популяций, INEPT/DEPT, спектральное редактирование/APT
Вычислительные методы
ПЭС, конформационный поиск, молекулярная механика, методы DFT, оптимизация
Химический обмен
режимы обмена, селективная инверсия, перенос насыщения, спиновая блокировка, уравнения Блоха
Ядерный эффект Оверхаузера
поперечная и продольная релаксация, механизмы релаксации, переходное состояние и установившееся состояние, NOE и ROE
Экспериментальные методы
кинетика, без-D ЯМР, титрование, составные и адиабатические импульсы, развязка составных импульсов
ЯМР: относительная и конфигурация
ацетониды, NOE/ROE, гомоядерное разделение, J-методы, анализ типа Мошера, стратегии DFT
Coupling Constant Practice
паттерны сцепления второго порядка (любезно предоставлены доктором Энди Филлипсом), практика метода Hoye
Фторовые соединения в спектрах углерода-13
Размер соединений, практические задачи
Методы 2D ЯМР
COSY/TOCSY, HSQC в сравнении с HMQC, HMBC, фазовое циклирование в сравнении с градиентами, линейный прогноз
Решение проблем 2D ЯМР
стратегии структурного разъяснения, табулирование данных, примеры задач
Практика ЯМР: задачи 2D
1D и 2D спектры
Практика ЯМР: Нарингенин
1D и 2D спектры
Решения 2D ЯМР
подробные решения задач 2D ЯМР
Руководство пещерного человека по ЯМР-экспериментам
для систем Varian/Agilent; любезно предоставлено доктором Брайаном Спарлингом
Спектральный справочный справочник
часто используемые спектральные справочные таблицы; любезно предоставлено доктором Брайаном Спарлингом
Экспериментальная органическая химия
Эти лабораторные эксперименты использовались в прошлом для Chem 135 в Гарвардском университете. Если вы хотите использовать их, пожалуйста, свяжитесь со мной. Я благодарю доктора Андреаса Ротели за помощь в разработке этих лабораторных процедур.
Праймер для спектроскопии
Введение в УФ-видимую, ИК, ЯМР и масс-спектрометрию
Эксперимент 1: 9-ББН
синтез 9-ББН и гидроборирование 1-децена
Эксперимент 2: кросс-сочетание
приготовление предварительного катализатора Бухвальда и перекрестное связывание Suzuki
Эксперимент 3: Вспомогательное алкилирование
Майерс псевдоэфенамин алкилирование и расщепление
Эксперимент 4: периодинан Десса-Мартина
получение ДМФ и олефинирование Хорнера-Уодсворта-Эммонса
Органическая химия. Конспекты лекций по химии
Семестр заметок по органической химии состоит из 178 страниц (с разделов 1 по разделы 12) и охватывает ВСЕ конспекты лекций и темы, обсуждаемые в 1-м семестре вашего курса лекций по органической химии.
Раздел 1-Структурные, связывающие и молекулярные свойства
Органические молекулы
1-1-Органическая химия: исследование Coundations
· 43434343434343343. · Синтетические соединения
1-1-Обзор структур Льюиса
· Октет Правило
. Теория)
1-4-Dipoles
· Молекулярные дипольные моменты
1-5-Электронная структура и орбитали
· АТА-ОРИТАЛАЛАЛАЛЫ AS AS AS AS AS AS AS AS AS AS AS AS AS AS AS AS ASABERS
424242424242424242 40002 40002
40002424242424242 · ATOMIC AS AS AS AS AS. Орбитали
· Узловые плоскости
1-6 — Связывающие и разрыхляющие молекулярные орбитали (МО)
· Почему образуется h3?
· MO Диаграммы для Ch5 (метан) и C2h5 (этилен)
· π-связок. и пи-связи (π-связи)
1-13 — Правила определения наиболее важных резонансных структур
1-15 — Влияние гибридизации на резонансные структуры
1-15 — Кислоты и основания
· Бронстедские кислоты и основания бронстеда
· Две вещи, которые увеличивают кислотность «HA»
· Acid-Base Abiliaria
· Acid-Base Asileibria
· Acid-Base Basis
242 · Acid-Base Basis
· 43. 19 – Скелетные структуры углеродных соединений
· Гомогенные смеси
· Чистые субстанции
· Соединения и элементы
Секция 2 – Органические компоненты и элементы
Секции 2 – Органические компоненты и элементы
.1243
CYCLOALKANES
2-1 — Classification of Functional Groups
· Alkanes
· Alkenes
· Alkynes
· Alcohols
· Ketones
· Сложные эфиры
2-2 — Углеводороды
· Алифатические углеводороды (алканы, алкены и алкины)
· Aromatic Hydrocarbons (benzene)
2-2 — Alkanes (Unbranched, Branched, and Cyclic Alkanes)
· Homologous Series
· Constitutional (“Structural”) Isomers
2-4 — Типы атомов углерода
· Первичные углероды (1°)
· Вторичные углероды (2°)
· Третичные углероды (3°)2 )
2-5 — Различные типы алкильных групп (ответвления или заместители)
2-7 — Систематическая номенклатура алканов (IUPAC)
· Четыре правила наименования алканов 4)
· Как определить исходный углеводород («материнская цепь» или «основная цепь»)
· Как пронумеровать атомы в исходной цепи Ответвления («заместители»)
· Как написать название соединения по ИЮПАК
2-11 — Названия комплексных ответвлений в органических соединениях Branches
2-13 — Examples of Alkane Nomenclature
2-15 — Nomenclature of Alkyl Halides (R-X)
2-15 — Disubstituted Cycloalkanes
· Stereoisomerism
· Цис/транс-изомеры
2-16 — Свойства алканов (5 ключевых моментов)
· Неполярные («гидрофобные») свойства алканов
· 22 3 90 Trend 4 Температура кипения Эффекты разветвления
· Тенденции изменения температуры плавления
· Горение алканов (калориметрия и анализ продуктов)
1243
Структура молекул
3-1-Стереохимия
3-1-Конформация алканов
· Ротации вокруг SIGMA (σmers
92 · Вратации около Sigma (σm.
9000 2 · .
· Конформеры этана (смещенные в шахматном порядке в сравнении с затменными)
3-2 — проекции Ньюмана
· Двугранные углы (θ)
Смещенные в шахматном порядке 0003
· Энергетические диаграммы для соответствующих проекций Ньюмана
· Newman Projections для бутана-Gauche Confermers и анти-конформ. )
3-4 — Стабильность алканов
· Энтальпии (ΔH), теплоты сгорания (ΔHcomb) и теплоты образования (ΔHf)
· Branched Alkanes (Relative b.p.’s, m.p.’s, and ΔHf values
3-5 – Cycloalkane Stability
· Cyclopropane, Cyclobutane, and Cyclopentane
· Angle Strain (Planarity vs. Неплоскостность)
3-7 — Три различных источника деформации в циклоалканах
· Угловая деформация, стерическая деформация и деформация при кручении
3-8 — Подробный обзор стереохимии циклогексана
· Chair Conformations
· Axial H’s and Equatorial H’s
· The Newman Projection of Cyclohexane
· Ring-Flip Between Chair Conformations
· Monosubstituted Cyclohexanes
· 1,3-Диаксиальные взаимодействия
· Дизамещенные циклогексаны (цис- и транс-)
3-11 — Более пристальный взгляд на переворот циклогексанового кольца
· The “Twist-Boat” Intermediate
3-12 — Bicyclic Compounds
· Bicyclo[l. m.n]alkanes
· Bridge Carbons and General Structure of Bicyclic Compounds
3-13 — Скелетные структуры стероидов
· Always Trans
· Конформации кресла для молекул стероидов
РАЗДЕЛ 4 – ИЗУЧЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ: 9 ОБЗОР1243
4-1 — Типы органических реакций
· Реакции присоединения (A + B –> C)
· Реакции элиминирования (A –> B + C)

9204 Реакции замещения (A + B –> C + D)
· Реакции перегруппировки (A –> B)
4-2 — Механизмы реакций
· ”
· Гетеролитический разрыв связи и образование гетерогенной связи
· Гомолитический разрыв связи и образование гомогенной связи
4-4 — Полярные реакции и их протекание
· Электронобогатые (δ-) участки молекулы 9 Плохие (δ+) участки молекулы
· Нуклеофилы и электрофилы
· Механизмы полярных реакций
4-6 — Радикальные реакции и их протекание
1243 Free Radical Reactions
· Mechanisms for Radical Reactions (Chain Reactions)
· Initiation, Propagation, and Termination Steps
4-8 — Thermodynamics of Organic Reactions
· Equilibrium Expressions
· Стандартные изменения свободной энергии (ΔG°)
· Энергии диссоциации связи (BDE)
· Таблица значений BDE
4-10 — Кинетика органических реакций
· Энергетические диаграммы и переходные состояния
· Энергии активации (Ea), скорости реакций и законы скоростей
· Многостадийные механизмы и их механизмы реакций
· Промежуточные продукты реакции
· Стадия, ограничивающая скорость («Этап, определяющий скорость»)
· Реакции первого порядка и реакции второго порядка (дополнительные законы скорости)
РАЗДЕЛ 5 – СТРОЕНИЕ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛКЕНОВ
5-1 — Алкены (“Олефины”)
· Прочность двойной связи (d. b) По отношению к одинарной связи (s.b) 5-1 — Стереоизомерия алкенов (цис/транс)
5-1 — Номенклатура алкенов
· 6 Правила обозначения алкенов
· 9124
· 9
· Окончания/суффиксы (-ен, -диен, -триен и –тетраен)
5-3 — Именование разветвленных алкенов
· Алкенилзаместители (Алкены как ответвления)
5-4 — Названия алкенов, проявляющих стереоизомерию Стереохимия)
5-7-Относительная стабильность алкенов
· Транс-Алкен против цис-алкен
· Циклические алкенов
· ALKYLE. -8 — Реакции электрофильного присоединения
· Электрофильное присоединение HX (X = -Cl, -Br, -I)
· Региоспецифические реакции
5-9 — Правило Марковникова4 0003
· Carbocation Stability
· Hyperconjugaton and Electron Delocalization
· Resonance Picture of Carbocations
5-11 — The Hammond Postulate
5-12 — Rearrangement of Carbocations
· 1,2-Гидридные сдвиги (:H-)
· 1,2-Алкиловые сдвиги (:R-)
5-13 — Степень ненасыщенности
·3 Расчет степени ненасыщенности
· Общая формула для степени ненасыщенности
Раздел 6-Реакции и синтез алкенов
6-1-добавление галогенов (x2) 9000 2 424242424242424242424242424242424242424242424242424242424242424242424242424242424242424242424242424242424242424241. (наблюдается антиприсоединение)
· Промежуточное соединение ионов бромония
· Нуклеофильный растворитель (h3O) в сравнении с инертным растворителем (CCl4)
6-2 — Образование галогидрина
· Использование бромноватистой кислоты (HO-Br)
· Антиприсоединение –Br и -OH
6-3 — Реакции гидратации
3
22 Алкены
· Региохимия Марковникова
· Кислотное катализирование реакций гидратации
· Принцип микроскопической обратимости реакции
xy 6-5 –0003
· Добавление Марковникова в –h и -OH
· Использование NABH5 в качестве источника гидрида (: H-)
· НЕТ карбоката. 6-6 — Реакция гидроборирования
· Боран, Bh4
· Замена -H борана на алкильные группы (замещение)
· Механизм для гидроборирования
· Реакция Bh4 с растворителем тетрагидрофураном (ТГФ)
· Стерические эффекты контролируют региохимию наблюдаемых продуктов
· Син-присоединение («цис»-подобное)
3
3
· — Немарковниковское добавление HBr
· Не работает с реагентами HCl или HI
· Механизм свободнорадикальной цепи
· Стадии инициирования и распространения механизма
· 3° Radical vs. 1° Radical Intermediates (Stability)
· Radical Stabilities
· Polymer Production (Teflon, Polystyrene, Polyvinylchloride [PVC], and Plexiglass)
6-11 — Реакция каталитического гидрирования
· Син-присоединение h3 через двойную связь
6-11 — Реакция гидроксилирования
· Превращение алкена в диол
6-12-Реакции окислительного расщепления
· Реакция озонолиза
· Перманганатные реакции (MNO4-)
6-12-карбенов. Их использование для получения трехчленных колец
· Как образуются карбены
6-13 — Реакция Симмонса-Смита
· Карбеноиды
2
3
3
3 1243 Zn (Cu) = «Zn-Cu» пара
6-14-Периодическая кислота расщепление
· расщепление диолов для получения 2 карбонильных соединений
Раздел 7– Алкины
9000 2 9000 2 Раздел 7– Алкины
9000 2 9000 2
Раздел 7– Алкины
9000 2 9000 2
. 1 — Определение, длина связи и БДЭ алкинов
7-1 — Номенклатура алкинов
· «-ин» Окончание
· Алкенины – соединения, имеющие тройные двойные связи 9
· Alkynl Extituents (ветви)
7-2-стабильность алкинов
· Алкильные группы (-R) Стабилизируйте тройные связи
· терминальные алкины VS. Vs. Alkynes
· терминальные алкины VS. Vs. Alkynes
9242 41242 · alkynes vs. alkynes
29242 41242 ·
.
7-3 — Гидратация алкинов
· Марковников Добавление h3O1242 7-5-Добавление HX по тройной связи
· Марковников Региохимия
· Двухсвязывающий Двухсвязанный Маркаув. 7-5 — Добавление X2 через тройную связь
· X2 = Cl2 или Br2
· Смеси продуктов (цис- и транс)
7-6 — Гидроборирование
03
31242 · Несарковно-добавление H3O
· Внутренние алкины по сравнению с терминальными алкинами
· Внутренние алкины и повышенные стерические задницы
· Терминала и на стериках
· Терминальный алкин и на стериц
· Наблюдается
7-7 — Добавление h3 через тройную связь – 2 пути
· Каталитическое гидрирование
· Использование «Катализатора Линдлара»
· Син-присоединение дает цис-продукт (каталитическое гидрирование)
· Восстановление алкинов литием (или Na) в Nh4(l)
· Антиприсоединение дает транс-продукт (реакция восстановления)
3
7-8 — Alkylation of Terminal Alkynes
· The “Acetylide Ion” as a Nucleophile
· pKa of Alkynes
· Use of Sodamide (NaNh3)
7-10 — Окислительное расщепление алкинов
· Образование 2 карбоновых кислот
· Использование KMNO4 и H4O+
7-10-Синтез органических соединений
· «ПРОДУКТИЯ ПРОДУКЦИЯ».
7-11-Ретросинтетический анализ
Раздел 8-Стереохимия-подробный вид
8-1-Определения
· Чирал, ахирал, эн.0003
· Внутренние зеркальные плоскости
8-2-Enantiomers
· Взаимодействия энантиомеров с другими реагентами (Ex. Acylose)
· rocate (Ex. Acylose)
· Ropation (Ex. Acylose)
· RINATIFITIN Угол вращения
· Правовращающий (D) или (+) по сравнению с левовращающим (L) или (-)
· Абсолютные конфигурации «R» и «S»
· Рацемические смеси и рацематы
8-4-Указание абсолютных конфигураций
· Как определить «R» и «S» Enantiomers
· Циклики
8-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5-5. · Diastereomers
· Мезо-соединения и плоскости симметрии
8-6-Циклические соединения
8-7-типы изомеров-Summary 9000 2 8-7-типы изомеров-A Summary 9000 2
8-7-Asomers Pro Summarys 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 8-7-Asomers Pro Summarys 9000 2 9000 2 9000 2 8-7-Asomer
8-9-манипулирование проекциями Фишера
· Допустимые операции
· 180 °. Операции
· Замена только двух заместителей (запрещено)
· Вращение на 90° в плоскости (запрещено)
8-10 — Органические реакции – стереохимические соображения
· Achiral Reactants
· Diastereomers
· Optically Active (Chiral) Reactants
8-15 — Conformational Enantiomers
· Chair Conformations and Enantiomeric Cyclohexanes
· Рацематы замещенных циклогексановых продуктов
РАЗДЕЛ 9 – АЛКИЛГАЛОГЕНИДЫ (R-X)
9-1 — Получение алкилгалогенидов из алканов
· Реакция хлорирования (Cl2) – неселективная
· Реакция бромирования (Br2) – гораздо более селективная
9-1 — Почему бромирование легче контролировать, чем хлорирование?
· Радикальная стабилизация
· Термохимия реакций бромирования и хлорирования
· Анализ переходных состояний0002 · Resonance-Stabilization of the Allylic Radical
· Allylic Bromination and the Use of NBR
· Reactants that Produce 2 Types of Allylic Radicals
9-6 — Benzylic Hydrogens
· Низкая энергия диссоциации связи (БДЭ)
· Наиболее благоприятная резонансная структура сохраняет ароматическое кольцо
· Бензилрадикалы
9-7 — Получение алкилгалогенидов из спиртов1243
· с помощью добавления HX
· с помощью тионилхлорида (SOCL2) в пиридиновом растворителе
· через использование фосфоры трибромида (PBR3)
через использование фосфоры трибромида (PBR3)
9000 2
191 . Органометаллические соединения
· Углерод-метал-связи (органометаллики)
· Карбанины
· Регенты Grignard.0003
· Медьорганические реагенты (реагент литий-диалкилмедь)
9-10 — Различные способы образования новых связей С-С
· Образование новых одинарных связей С-С0 (σ-040) 10 – РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ (SN1, SN2) И
РЕАКЦИИ УДАЛЕНИЯ (E1, E2)
0003
· Реакция SN1
· Реакция E2
· E1 Реакция
10-1-Реакция SN2
· BIM-реакция
· BIMLECRIRIRLEC,
· BIMLECRILEC,
· BIM.
· «Смещение назад» и инверсия абсолютной конфигурации
· Влияние структуры алкилгалогенида (1°, 2°, 3°) )
· нуклеофильность и ее зависимость от растворителя
· Стерические объемные соображения
· Орижающие группы (L. G.’s)
·
· Внутримолекулярные реакции SN2
10-9 — Реакция E2
· Бимолекулярное устранение; Бета-элиминация (β-элиминация)
· Стереохимия
· C-H и C-X = Periplanar
· Syn-Periplanar Vs. Antiplanar
· . Маленькие основания против больших объемных оснований
· Циклические системы (кольца) и реакция E2
· Реакция E2 и циклогексановые конформации кресла
10-14 — Конкуренция между реакциями SN2 и E1243
· 3° Halides, 2° Halides, and 1° Halides
10-15 — E2 Elimination of Vinyl Halides
· Converting Alkenes to Alkynes
10-16 — SN1 and E1 Reactions
· Unimolecular (First-Order)
· Ionization of the Alkyl Halide (R-X)
· The Rate-Determining Step (“Rate-Limiting Step”)
· Сольволиз
· Стадия ионизации в деталях
· Лучшие группы по уходу
· Образование аллилики и бензиловая карбкационная карта Стадия ионизации
· Полярные или неполярные растворители?
· Диэлектрическая проницаемость (Є)
· Этап(ы) определения продукта
· Карбокации
· Стереохимия SN1
· E1 Regiochemistry и Zaitsev’s Rule
10-21-SN2 VS. E2 VS.1/E111343424242 10-21-SN2 против E2 VS.1/E1113424242 10-21-SN2 против E2 VS.1/E1113424242 10-21-SN2 против E2 VS.1/E1113424242 10-21-SN2 VS. E2 Одобрен?
· Есть ли хорошая уходящая группа (lg)?
· Присутствует ли хороший нуклеофил?
· Когда предпочтение отдается SN1 и E1?
РАЗДЕЛ 11 – МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ И ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ
11-1-Массовая спектрометрия (MS)
· Определение молекулярной массы
· Фрагментация на максимальные радикалы и катирование
· Назначение максимальных радикалов и катисов
· Стоимость Malder Radicals и катирования
· Назначенные радикалы. Масс-спектр: н-октан
· Родительский пик и базовый пик
· Отношение массы к заряду (m/z)
· Родительский ион (или «молекулярный ион3»)
0002
· Fragment Peaks (Fragment Ions) and Isotope Peaks (Isotope Ions)
· Relative Intensity
11-5 — Review of Electromagnetic Radiation (“light”)
· Energy Equations
· Переменные и константы
· Волновое число (см-1)
11-5 — Инфракрасная спектроскопия
·3 Определение ИК-спектроскопии1243 Графический график % коэффициента пропускания в зависимости от волнового числа (см-1)
· Растяжение и изгиб
· «Отпечаток пальца»
11-7 — Частота (волновое число) и интенсивность ИК-излучения
· Типы ИК колебаний
· Прочность связи
· sp3)-H
· Зависимость частоты от масс связанных атомов
· Интенсивность поглощения и ее зависимость от дипольных моментов
· Количество одинаковых связей влияет на интенсивность ИК-пиков
11-8 — Таблица ИК-растяжений для общих функциональных групп
11-9 — ИК-спектры четырех образцов
РАЗДЕЛ 12 – ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
0003
12-1 — 1H NMR
· α Spin-State and β Spin-State
· Magnetic Field (Ho)
· Spin Flips (α  β)
· «Экранирование (HP ξ HO)
12-3-Образец ЯМР спектр
· Использование тетраметилана (TMS)
· PPM Scale
242 · PPM. «Upfield»
· Значения δ и химические сдвиги
12-4 — Характерные химические сдвиги для различных функциональных групп
12-5 — 6 факторов, которые позволяют нам понять 1H ЯМР
12-6 — Относительные площади под пиками поглощения ЯМР 43 9002
· Электронная интеграция
· Интегральные высоты ступеней
12-6 — Спин-спиновое расщепление (связь)
·
·
Относительная интенсивность поглощения ЯМР0002 · Паскаль Треугольник и мультиплетки
· синглет, дублет, триплет, квартет и т. Д.
· COMPLING CONSUTANT (J)
· COVIVEL CONSTANT (J)
· СВЯЗАЯ ПРОТИВЛА (J)
· СВЯЗИ. : Axial-H в сравнении с Equatorial-H
12-11 — Спирты и ЯМР
· Протон спирта (1H) является очень широким синглетом
12-12-комплексное расщепление в ЯМР
· Vinylic Coupling
· Использование диаграмм дерева
· j (геминальные)
· J (геминальные)
· J (геминальные)
· J (геминальные)
· J (геминальные)
· J (Geminal) 9000 2
· J (Geminal) 9000 2
.