Органическая химия рхту: Общая информация - Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение социального обслуживания населения

Содержание

Общая информация

Историческая справка

Кафедра ведет преподавание органической химии для студентов всего университета, начиная с 1923 г. В 1923-24 учебном году в Менделеевском институте было начато преподавание органической химии. В том году коллектив кафедры состоял всего из двух сотрудников.

Первым заведующим кафедрой стал профессор Иван Дмитриевич Смирнов, а его помощником в организации первого учебного года явился преподаватель Я.Я. Макаров-Землянский. Первые два года учебные занятия были организованы в одной из лабораторий кафедры химии и технологии промежуточных продуктов и красителей. Эта лаборатория была предназначена для лабораторного практикума 19 студентов. В ней же располагались и сотрудники кафедры.

Истинным организатором кафедры явился профессор (впоследствии – академик) Павел Полиевктович Шорыгин, занявший должность заведующего кафедрой в 1925 году по конкурсу. К тому времени у профессора П.П. Шорыгина уже был опыт организационной работы, поскольку в 1919-1920 годах он организовал кафедры органической химии в Ветеринарном и Лесохимическом институтах.

Эти институты в 1925 году были переведены в Ленинград, а профессор П.П. Шорыгин решил остаться в Москве. Энергия и организаторский талант профессора П.П. Шорыгина сделали свое дело: в 30-х годах кафедра уже имела две большие лаборатории для студенческого практикума и 6 лабораторий для научной работы сотрудников.

Научная работа преподавателей была предметом особых забот Павла Полиевктовича. Он был твердо убежден, что все преподаватели (и, особенно, молодые, начинающие) должны были вести научную работу. Именно поэтому уже с первых лет на кафедре активно работал студенческий научный кружок, а вскоре появились и аспиранты.

Первостепенное внимание профессор П.П. Шорыгин уделял учебной работе. Им были составлены первые программы курса органической химии, прочитанного в Менделеевском институте. Под его руководством был организован большой лабораторный практикум, в ходе которого студенты выполняли 18 синтезов + 1 литературный + 7 анализов. Профессор П.П. Шорыгин написал и первые учебники по органической химии, по которым учились студенты Менделеевского института. Всего им было подготовлено 5 изданий «Курса органической химии» (для химиков, биологов и медиков).

Заведуя кафедрой органической химии в Менделеевском институте вплоть до 1939 года, профессор П.П. Шорыгин продолжал работу и в Военно-химической академии, куда была переведена организованная им в 1928 году в составе МВТУ им. Баумана кафедра искусственного волокна. В 1932 году профессор П.П. Шорыгин был избран членом-корреспондентом, а в 1939 году стал действительным членом Академии Наук. Автор более 150 научных работ.

С 1939 года по 1943 год кафедру возглавлял профессор Валентин Васильевич Феофилактов. Научные интересы профессора В.В. Феофилактова были связаны жирноароматическими азосоединениями. Разработанная им реакция получения α–аминокислотвосстановлением гидразонов β-кетокарбоновых кислот вошла в учебники органической химии как метод Феофилактова (К.Д. Неницеску, Органическая химия том 2, Москва, ИЛ, 1963, стр. 369). После 1943 года профессор В.В. Феофилактов возглавлял кафедру органической химии в Тимирязевской сельскохозяйственной академии.

В 1943 году заведующим кафедрой становится академик Владимир Михайлович Родионов, крупнейший советский химик-органик, специалист в области биоорганической химии, химии и технологии лекарственных средств, синтетических красителей и душистых веществ. В МХТИ заведовал кафедрой органической химии до 1954 года (в другие годы заведовал кафедрами органической химии также в МГУ им. Ломоносова, в Текстильном и 2-м Московском медицинском институтах) и, с тех пор, направление научных работ кафедры стало связано как с решением важных практических задач, так и с синтезом и изучением природных и биологически активных соединений. . Основные направления научных исследований – химия β-аминокислот, химия азотсодержащих гетероциклическихх соединений (пиримидинов, индолов, имидазолов, алкалоидов).

С 1955 года по 1963 год кафедру возглавлял профессор Владимир Николаевич Белов, ученик академика П.П. Шорыгина. Профессор В.Н. Белов окончил МВТУ им. Баумана и был распределен на экспериментальный завод ТЭЖЭ.

Однако еще за год до окончания МВТУ В.Н. Белов начал совместную с профессором П.П. Шорыгиным работу, целью которой было найти пути синтеза индола, необходимого промышленности душистых веществ. Именно этой отрасли промышленности и соответствующим научным исследованиям и отдал свои силы профессор В.Н. Белов.

С 1964 года по 1988 год кафедрой заведовал профессорНиколай Николаевич Суворов, выпускник МГУ им. М.В. Ломоносова, ученик академика В.М. Родионова. Профессор Н.Н. Суворов коренным образом переработал программу курса органической химии, введя в него современные представления о механизмах органических реакций. Он успешно сочетал руководство кафедрой с работой в ЦХЛС-ВНИХФИ, где являлся заведующим лабораторией кортикостероидов. Научные интересы профессора Н.Н. Суворова охватывают 3 главные направления: производные индола, стероиды и бензофенантридиновые алкалоиды. Является автором около 1000 научных статей и изобретений, 3 монографий. В этот период на кафедре были выполнены научно значимые работы по направленному многостадийному синтезу различных классов биологически активных соединений.

С 1988 года по 2012 год кафедрой заведовал В.Ф. Травень , выпускник МХТИ им. Д.И. Менделеева, ученик профессора Б.И. Степанова. Начиная с 1991 года, на кафедре изучаются методы синтеза и свойства природных производных кумарина и их аналогов.

Разработан ряд методов синтеза фурокумаринов, производных ангелицина и псоралена, отличающихся выдающимися фототерапевтическими свойствами и применяемых в медицинской практике. Некоторые фурокумарины содержатся в листьях субтропических растений, вследствие чего различные мази на их основе в сочетании с облучением солнечным светом успешно применялись еще в древние времена для лечения ряда кожных заболеваний: витилиго, псориаз, грибовидный микоз, гнездная плешивость. В настоящее время псоралены и ангелицины широко применяются также для лечения кожной лимфомы, красной волчанки. Обнаруженные терапевтические эффекты основаны на фотоиндуцируемой реакции циклоприсоединения между фурокумарином и пиримидиновыми основаниями ДНК вирусов и микроорганизмов.

Под руководством профессора В.Ф. Травеня кафедра перешла на преподавание органической химии по классам, а в основу программы положены современные концепции строения и реакционной способности органических соединений. В.Ф. Травень является автором монографии «Электронная структура и свойства органических молекул» (изд-во «Химия», Москва, 1989г.), ее переработанного перевода, изданного в Великобритании «Frontier Orbitals and Properties of Organic Molecules» (Ellis Horwood, 1992), а также учебника для ВУЗов “Органическая химия” в трех томах (2-е издание, Бином, 2013).

В 2013 году кафедру возглавил д.х.н., профессор РАН Андрей Егорович Щекотихин, выпускник РХТУ им. Д.И. Менделеева, ученик профессора Н.Н. Суворова. В этом году кафедра перешла на преподавание курса органической химии в рамках двухуровневой системы высшего образования (бакалавриат – магистратура) в соответствии с новыми образовательными стандартами. Научные интересы А.Е. Щекотихина лежат в области разработки целенаправленного синтеза и методов модификации гетероциклических соединений и производных антрахинона, медицинской химии и драг-дизайна противоопухолевых соединений, воздействующих на опухолевые клетки с активированными механизмами множественной лекарственной устойчивости.

Список сотрудников – Кафедра органической химии

manakova irina viktorovna ira.manakova

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, доцент, с 2 декабря 1974

Соавторы: Красавина Л.С., Дмитревская Л.И., Травень В.Ф., Яресько Н.С.

3 книги

Акчурин Игорь Олегович AkchurinIO

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, с 9 февраля 2009

Соавторы: Bochkov A.Y., Травень В.Ф., Пожарская Н.А., Щекотихин А. Е., Solov’eva N.P., Баберкина Е.П., Борунов А.М., Иванов И.В. и др.

10 статей, 8 докладов на конференциях, 3 тезисов докладов, 2 дипломные работы, 8 учебных курсов

Баберкина Елена Петровна BABERKINAELENA1956

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет химико-фармацевтических технологий и биомедицинских препаратов, Кафедра экспертизы в допинг- и наркоконтроле, доцент, с 22 ноября 2011

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, доцент, с 23 ноября 1987

Соавторы: Гришин С.С., Коваленко А. Е., Дупал А.Я., Кожевникова С.В., Подхалюзина Н.Я., Соловьёв С.Н., Александрова Д.А., Фенин А.А. и др.

16 статей, 7 книг, 9 докладов на конференциях, 4 награды, 2 членства в редколлегиях сборников, 16 дипломных работ

Васин Андрей Германович andvasin

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, ассистент, с 22 октября 2018

Соавторы: Белова И.А., Макулова В.С., Деркачева И.В., Малышева К.А., Кузнецова Е. Д., Малова А.В., Гродский А.С., Клёнова А.О. и др.

3 статьи, 7 докладов на конференциях, 8 тезисов докладов, 2 награды

Виль Вера Андреевна vera_vill

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, ассистент, с 16 ноября 2015

Соавторы: Терентьев А.О., Nikishin G.I., Ярёменко И.А., Барсегян Я.А., Alabugin I. V., Битюков О.В., Fleury F., Терентьев П.Б. и др.

53 статьи, 30 докладов на конференциях, 1 тезисы доклада, 10 патентов, 1 награда, 1 диссертация, 4 дипломные работы, 1 учебный курс

Дмитревская Лидия Ивановна DmitrevskayaLidiyaIvanovna

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, доцент, с 10 ноября 1971

Соавторы: Kurkovskaya L.N., Суворов Н.Н., Вележева В.С., Пономаренко Н.А., Kvetnoy I.M., manakova i.v., Дворкин В. В., Демина Л.И. и др.

4 статьи, 2 книги

Дмитревская Лидия Ивановна DmitrevskayaLI

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, доцент, с 3 марта 1969

1 научный отчёт

Иванов Иван Викторович ivanvi

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, доцент, с 29 марта 2004

Соавторы: Травень В.Ф., Dolotov S.M., Чепцов Д. А., Чибисова Т.А., Solov’eva N.P., Щекотихин А.Е., Пожарская Н.А., Мамиргова З.З. и др.

26 статей, 2 книги, 4 доклада на конференциях, 10 тезисов докладов, 2 НИР, 3 патента

Красавина Лидия Сергеевна KrasavinaLS

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, доцент, с 2 января 1969

Соавторы: Щекотихин А.Е., manakova i.v., Борунов А.М., Подхалюзина Н.Я., Дмитревская Л.И., Иванов И. В., Пожарская Н.А., Травень В.Ф. и др.

5 книг, 6 учебных курсов

Матевосян Каринэ Рафаеловна MatevosyanK.R.

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, старший преподаватель, с 1 июня 2002

Соавторы: ХАЧАТРЯН Д.С., Колотаев А.В., Барышникова М.А., Осипов В.Н., Балаев А.Н., Осипов В.Н., РАЗИНОВ А.Л., ФРОЛОВА С.Ю. и др.

18 статей, 8 докладов на конференциях, 2 тезисов докладов, 7 патентов

Мировова Мария Вадимовна mariiia98

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, старший лаборант, с 4 апреля 2018

Москва Виктор Владимирович MOSKVA-V-V

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, профессор, с 10 января 2000

1 доклад на конференции

Панов Алексей Валерьевич alpa602

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, доцент, с 15 марта 2001, по совместительству

Соавторы: Грин М.А., Левачев С.М., Мизина П.Г., Никольская Е.Д., Сугак Н.В., Sabelnikov A. , Ефременко А.В., Масесе П.М. и др.

14 статей, 1 книга, 1 доклад на конференции, 1 тезисы доклада, 3 патента, 3 дипломные работы

Подхалюзина Наталья Яковлевна PodhaluzinaN

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, доцент, с 1 сентября 1969

Соавторы: Баберкина Е.П., Дупал А.Я., Кожевникова С.В., Соловьёв С.Н., Перфильева А.В., Соловьева И.Н., Чистолинов А.В., Якушин Р.В. и др.

4 статьи, 7 книг, 2 доклада на конференциях, 1 тезисы доклада, 1 дипломная работа, 4 учебных курса

Пожарская Наталья Анатольевна cumarin

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, доцент, с 1 октября 2001

Соавторы: Травень В.Ф., Щекотихин А.Е., Акчурин И.О., Иванов И.В., Solov’eva N.P., Dodonov V.V., Dyachenko O.A., Makarenko S.V. и др.

19 статей, 3 книги, 3 доклада на конференциях, 4 тезисов докладов, 1 патент, 1 членство в диссертационном совете, 1 диссертация, 7 дипломных работ, 1 курсовая работа, 8 учебных курсов

Сухоруков Алексей Юрьевич Sukhorukov

Соавторы: Иоффе С. Л., Tartakovsky V.A., Нелюбина Ю.В., Homutova Y.A., Semakin A.N., Lesiv A.V., Tabolin A.A., Голованов В.И. и др.

84 статьи, 4 книги, 16 докладов на конференциях, 1 патент, 2 награды, 1 членство в научном обществе, 1 членство в редколлегии журнала, 1 членство в диссертационном совете, 4 диссертации, 5 дипломных работ, 3 учебных курса, 6 выступления в СМИ

Тевяшова Анна Николаевна chulis

Соавторы: Мирчинк Е.П., Олсуфьева Е.Н., Быков Е.А., Громова Е.С. , Исакова Е.Б., Сергеев А.В., Штиль А.А., Щекотихин А.Е. и др.

28 статей, 1 доклад на конференции, 1 тезисы доклада

Тихомиров Александр Сергеевич AlexanderTikhomirov

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, ассистент, с 1 ноября 2015

Соавторы: Щекотихин А.Е., Андреева Д.В., Володина Ю.Л., Штиль А.А., Литвинова В.А., Dezhenkova L., Королев А.М., Lyzikov Y. и др.

42 статьи, 56 докладов на конференциях, 6 тезисов докладов, 7 патентов, 1 стажировка, 1 диссертация, 1 учебный курс

Топольян Артём Павлович TopolyanAP

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, старший преподаватель, с 14 ноября 2019

Соавторы: Борисов Р.С., Карчава А.В., Кривошеина М.С., Беляева М.С., Заикин В.Г., Formanovsky A.A., Prokhorenko I.A., Половков Н.Ю. и др.

15 статей, 7 докладов на конференциях, 1 патент

Чепцов Дмитрий Андреевич CheptsovDA

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, старший преподаватель, с 9 февраля 2022

Соавторы: Травень В.Ф., Иванов И.В., Dolotov S.M., Solov’eva N.P., Чибисова Т.А., Мамиргова З.З., Буланова М.В., Вершинина Г.В. и др.

14 статей, 6 докладов на конференциях, 8 тезисов докладов, 2 НИР, 2 патента, 2 членства в диссертационных советах, 1 диссертация

Чибисова Татьяна Акимовна ChibisovaTA

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, доцент, с 1 января 1971

Соавторы: Травень В. Ф., Solov’eva N.P., Иванов И.В., Milevskii B.G., Чепцов Д.А., Alexandrov G.G., Dolotov S.M., Dyachenko O.A. и др.

21 статья, 3 доклада на конференциях, 2 тезисов докладов, 2 НИР, 2 учебных курса

Щекотихин Андрей Егорович shchekotikhin

Соавторы: Тихомиров А.С., Омельчук О.А., Lysenkova L.N., Щербаков А.М., Dezhenkova L., Королев А.М., Грамматикова Н. Э., Штиль А.А. и др.

84 статьи, 5 книг, 73 доклада на конференциях, 11 тезисов докладов, 14 патентов, 1 членство в диссертационном совете, 2 диссертации, 1 дипломная работа, 12 учебных курсов

Якушин Роман Владимирович YakushinRV

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет химико-фармацевтических технологий и биомедицинских препаратов, декан, с 2 сентября 2019

ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева», Факультет естественных наук, Кафедра органической химии, доцент, с 13 сентября 2017

Соавторы: Колесников В.А., Бродский В.А., Перфильева А.В., Чистолинов А.В., Соловьева И. Н., Офицеров Е.Н., Бабусенко Е.С., Чистолинов А.В. и др.

42 статьи, 6 книг, 31 доклад на конференциях, 26 тезисов докладов, 8 НИР, 14 патентов, 5 наград, 2 стажировки, 1 членство в программном комитете, 1 диссертация, 3 учебных курса, 8 выступления в СМИ

Карта сайта

Шрифт
A
A
A

Цвет
A
A
A

Университет
- Сведения об образовательной организации
- Университет сегодня
- Структура
- Ученый совет
- Информационно-библиотечный центр
- Факультеты и кафедры
- Пресс-центр
- Персоналии
- Персональные данные
- Антикоррупционная деятельность
- Противодействие терроризму и экстремизму
- Центр проектной деятельности «POLYGON»
Образование
- Высшее образование
- Образовательные стандарты
- Второе высшее
- Переподготовка и повышение квалификации
- Учебно-методическое управление
- Образовательные центры
- Школа педагогического мастерства
- ИИ-2021
Наука
- Управление науки и инноваций
- Диссертационные советы
- Отдел аспирантуры и докторантуры
- Инновационная деятельность
- Инжиниринговый Центр «ПКМиТ»
- Центр коллективного пользования (ЦКП) «Физико-химические методы анализа»
- Научные конференции
- Периодические научные издания
- Научные подразделения
- Конкурс научных кадров
Развитие
- Перспективы и итоги развития университета
- Программа стратегического академического лидерства “Приоритет 2030”
- Программа развития опорного университета
- Программа трансформации ВолгГТУ
- Цифровая кафедра
Сотрудничество
- Партнеры университета
- Проекты и программы
- Стажировки
- Международные языковые экзамены
- Подготовка иностранных специалистов
- Программа «Глобальное образование»
- Россотрудничество
- VII Международный Фестиваль русской речи иностранных студентов «Берега»
Справочник
- Контакты
- Справочник телефонов
- Платежные реквизиты
- Бланки, документы, положения
- Государственные закупки
- Карта сайта
Абитуриенту
- Личный кабинет абитуриента
- Поступление в вуз онлайн
- Приёмная комиссия
- Учись в политехе
- Выбор специальности
- Подготовка к поступлению
- Прием в политех
- Контакты
Студенту
- Профсоюзная организация
- Студенческая жизнь
- Расписания
- Рейтинг студента
- Стипендия, общежития, материальная помощь
- Бланки
- Платное образование
- Трудоустройство
- Здоровый образа жизни
- Файловое хранилище
Аспиранту
- Приём в аспирантуру
- Докторантура
- Перечень научных специальностей
- ФГОС
- Прикрепление для подготовки диссертации
- Прикрепление для сдачи кандидатских экзаменов
- Нормативная база
- Полезные ресурсы
- Результаты промежуточной аттестации
- Расписание занятий
- Портфолио аспирантов
Сотруднику
- Профсоюзная организация
- Показатели работы ППС университета
- Документы
- Документооборот
- Государственные закупки
- Персональные данные
Выпускнику
- Ассоциация выпускников ВолгГТУ

Главная / Карта сайта

Университет
- Сведения об образовательной организации
  - Основные сведения
  - Структура и органы управления
  - Документы
  - Образование
  - Образовательные стандарты
  - Руководство и научно-педагогический состав
  - Материально-техническое обеспечение
  - Стипендии и иные виды материальной поддержки
  - Платные образовательные услуги
  - Финансово-хозяйственная деятельность
  - Вакантные места для приёма (перевода)
  - Международное сотрудничество
  - Доступная среда
- Университет сегодня
- Структура
- Ученый совет
- Информационно-библиотечный центр
- Факультеты и кафедры
  - Факультет автоматизированных систем, транспорта и вооружений
    - История
    - Декан
    - Кафедры
    - Образование
    - Выпускники
  - Факультет автомобильного транспорта
    - История
    - Декан
    - Кафедры
    - Образование
    - Пункт техосмотра ВолгГТУ
  - Факультет технологии конструкционных материалов
    - История
    - Декан
    - Кафедры
    - Образование
  - Факультет технологии пищевых производств
    - История
    - О факультете
    - Декан
    - Кафедры
    - Образование
  - Факультет экономики и управления
    - История
    - Декан
    - Кафедры
    - Истории успеха выпускников
  - Факультет электроники и вычислительной техники
    - История
    - О факультете
    - Декан
    - Кафедры
  - Химико-технологический факультет
    - История
    - О факультете
    - Декан
    - Кафедры
    - Образование
    - Выпускники
  - Вечерний технологический факультет (Кировский район)
    - История
    - О факультете
    - Декан
    - Образование
    - Выпускники
  - Вечерний технологический факультет (Красноармейский район)
    - История
    - О факультете
    - Декан
    - Образование
  - Факультет подготовки инженерных кадров
    - История
    - Декан
    - Образование
    - Второе высшее
  - Факультет довузовской подготовки
    - История
    - Лицей при ВолгГТУ
    - Школа «Интенсив»
    - Кировский центр
    - Красноармейский центр
  - Факультет подготовки иностранных специалистов
    - Декан
    - Деканат по работе с иностранными студентами
    - Кафедры
    - Бакалавриат
    - Магистратура
    - Аспирантура
    - Довузовская подготовка
    - Документы для поступления
    - Отдел миграционного учета
    - Услуги
    - Летняя языковая школа
  - Факультет послевузовского образования
    - История
    - Декан
    - Поступление
  - Институт архитектуры и строительства
    - Факультет архитектуры и градостроительного развития
    - Факультет строительства и жилищно-коммунального хозяйства
    - Факультет транспортных, инженерных систем и техносферной безопасности
    - Факультет дистанционного обучения
- Пресс-центр
  - Новости
  - ВолгГТУ в СМИ
  - Объявления
  - Мероприятия
  - Фотоархив
- Персоналии
- Персональные данные
- Антикоррупционная деятельность
- Противодействие терроризму и экстремизму
- Центр проектной деятельности «POLYGON»
Образование
- Высшее образование
- Образовательные стандарты
- Второе высшее
- Переподготовка и повышение квалификации
  - Образовательные центры
  - Документы
- Учебно-методическое управление
  - Документы
  - Бланки
  - Студенческие олимпиады
- Образовательные центры
- Школа педагогического мастерства
- ИИ-2021
Наука
- Управление науки и инноваций
- Диссертационные советы
  - 24. 2.282.01
  - 24.2.282.02
  - –
  - 24.2.282.03
  - Д 212.028.06
  - –
  - 24.2.282.04
  - 24.2.282.05
  - –
  - –
  - 99.2.072.02
  - 24. 2.282.06
  - 24.2.282.07
  - 24.2.282.08
  - 24.2.282.09
  - Объявления о защитах
  - Диссертации, принятые к рассмотрению
- Отдел аспирантуры и докторантуры
  - Приём в аспирантуру
  - Докторантура
  - Перечень научных специальностей
  - ФГОС
  - Прикрепление для подготовки диссертации
  - Прикрепление для сдачи кандидатских экзаменов
  - Нормативная база
  - Полезные ресурсы
  - Результаты промежуточной аттестации
  - Расписание занятий
    - Аспирантура
    - Магистратура
    - Факультет автоматизированных систем, транспорта и вооружений
    - Факультет автомобильного транспорта
    - Факультет технологии конструкционных материалов
    - Факультет технологии пищевых производств
    - Факультет экономики и управления
    - Факультет электроники и вычислительной техники
    - Химико-технологический факультет
    - Кировский вечерний факультет
    - Красноармейский механико-металлургический факультет
    - Факультет подготовки и переподготовки инженерных кадров
  - Портфолио аспирантов
- Инновационная деятельность
- Инжиниринговый Центр «ПКМиТ»
- Центр коллективного пользования (ЦКП) «Физико-химические методы анализа»
- Научные конференции
- Периодические научные издания
  - Известия ВолгГТУ
  - PRIMO ASPECTU
  - Энерго- и ресурсосбережение: промышленность и транспорт
  - Актуальные вопросы профессионального образования
    - Редакционная коллегия
    - Рубрики журнала
    - Требования к публикации и оформлению материалов. Порядок рецензирования
    - Правовая информация и особые условия
    - Контактная информация
    - Архив выпусков
  - Научные журналы ИАиС ВолгГТУ
- Научные подразделения
- Конкурс научных кадров
Развитие
- Перспективы и итоги развития университета
  - Доклады руководства университета
  - Отчёты о результатах самообследования
  - Планы развития
  - Показатели работы ППС университета
  - Цифровой материал
- Программа стратегического академического лидерства “Приоритет 2030”
  - Перспективы и итоги развития университета
  - Программа стратегического академического лидерства “Приоритет 2030”
  - Программа развития опорного университета
    - Программа развития
    - Стратегические проекты
    - Ключевые партнеры
    - Полезные ссылки
    - Проект Молодежное Предпринимательство
  - Программа трансформации ВолгГТУ
  - Цифровая кафедра
- Программа развития опорного университета
- Программа трансформации ВолгГТУ
- Цифровая кафедра
Сотрудничество
- Партнеры университета
- Проекты и программы
- Стажировки
- Международные языковые экзамены
  - Международные экзамены Pearson Test of English
  - Кембриджские экзамены английского языка
  - Экзамен IELTS
  - Американский тест TOEFL
- Подготовка иностранных специалистов
- Программа «Глобальное образование»
- Россотрудничество
- VII Международный Фестиваль русской речи иностранных студентов «Берега»
  - ИНФОРМАЦИЯ
  - ФОТО-/ ВИДЕО-ГАЛЕРЕЯ
  - РЕГИСТРАЦИЯ УЧАСТНИКОВ
Справочник
- Контакты
- Справочник телефонов
- Платежные реквизиты
- Бланки, документы, положения
- Государственные закупки
  - Документы для закупки без торгов
  - Документы для торгов
  - Законодательство
- Карта сайта

Российский химико-технологический университет имени Д.

И. Менделеева

расширенный
поиск

Название вуза

Город

Любой

Регион

ЛюбойКабардино-Балкарская РеспубликаБелгородская областьКировская областьИвановская областьКурганская областьКурская областьНижегородская областьОрловская областьПермский крайПриморский крайПсковская областьРеспублика БурятияРеспублика ИнгушетияНовосибирская областьРеспублика ХакасияСтавропольский крайЧеченская РеспубликаАмурская областьВоронежская областьИркутская областьКалининградская областьЛипецкая областьМурманская областьНовгородская областьОмская областьРеспублика ТываРостовская областьРязанская областьУдмуртская РеспубликаХабаровский крайЧувашская РеспубликаВолгоградская областьАлтайский крайКамчатский крайРеспублика КомиПензенская областьРеспублика МордовияРеспублика АдыгеяКалужская областьКраснодарский крайРеспублика Марий ЭлРеспублика ДагестанРеспублика Саха (Якутия)Вологодская областьКрасноярский крайРеспублика КалмыкияАрхангельская областьРеспублика БашкортостанРеспублика АлтайРеспублика КарелияРеспублика ТатарстанАстраханская областьКемеровская областьМагаданская областьМосковская областьОренбургская областьСмоленская областьКостромская областьБрянская областьРеспублика КрымЧукотский автономный округВладимирская областьЕврейская автономная областьРеспублика Северная Осетия — АланияСаратовская областьСахалинская областьТамбовская областьТульская областьТюменская областьЧелябинская областьТомская областьНенецкий автономный округУльяновская областьЯрославская областьМоскваЛенинградская областьСевастопольСанкт-ПетербургСамарская областьЗабайкальский крайКарачаево-Черкесская РеспубликаСвердловская областьТверская областьЯмало-Ненецкий АОХанты-Мансийский автономный округ – Югра

Выбрать специальность /
направление подготовки (ФГОС)

Любая

Форма обучения

ЛюбаяОчнаяОчно-заочнаяЭкстернатЗаочнаяДистанционное

Военные центры и кафедры

Организационно-правовая
форма

ЛюбаяГосударственный вузНегосударственный вузМуниципальный вуз

Основной (филиал)

ЛюбойОсновнойФилиал

Российский химико-технологический университет имени Д.

И. Менделеева

/ Прежние наименования /

до 24.12.1992 – Московский химико-технологический институт имени Д.И. Менделеева

РХТУ

Государственный вуз

Диссертационные советы

Паспорта Номенклатуры специальностей научных работников

Шифр специальности:
02.00.03 Органическая химия
Формула специальности:
Органическая химия – это наука о строении и превращениях
соединений, в основе которых лежит так называемый углеродный скелет –
прямые и разветвленные цепи, различные циклы и объемные (каркасные)
структуры. Валентности углерода, остающиеся свободными в углеродном
скелете, насыщаются водородом или другими атомами или группами,
называемыми заместителями. Важнейшими для органической химии
атомами-заместителями являются N (азот), О (кислород), S (сера), за
которыми следуют галогены, бор, фосфор и далее с большим отрывом
многие другие элементы Периодической таблицы.

Варьируя скелет, а также
природу и положение заместителей, можно сконструировать бесконечное
множество органических соединений. Органическая химия решает две
основные задачи:
 установление структуры и исследование реакционной способности
органических соединений;
 направленный синтез соединений с полезными свойствами или новыми
структурами.
Высокая практическая значимость органических соединений определила
возникновение многих ее специальных разделов: химии красителей,
лекарственных, взрывчатых и душистых веществ, средств защиты растений,
топлив, новых конструкционных материалов и др. Из органических
соединений состоит большая часть веществ живых организмов.
Области исследований:
1. Выделение и очистка новых соединений.
2. Открытие новых реакций органических соединений и методов их
исследования.
3. Развитие рациональных путей синтеза сложных молекул.

4. Развитие теории химического строения органических соединений.
5. Создание новых методов установления структуры молекулы.
6. Развитие систем описания индивидуальных веществ.
7. Выявление закономерностей типа «структура – свойство».
8. Моделирование структур и свойств биологически активных веществ.
9. Поиск новых молекулярных систем с высокоспецифическими
взаимодействиями между молекулами.
10. Исследование стереохимических закономерностей химических реакций
и органических соединений.
Отрасль наук:
технические науки
химические науки

Текст лекций по органической химии

формат djvu
размер 1.01 МБ
добавлен 10 июля 2009 г.

РХТУ им. Д. И. Менделеева. М, 2000. 196 с.
Пособие предназначено для студентов II и III курсов, изучающих курс органической химии. В соответствии с действующей программой курс излагается по классам органических соединений.
При изучении текста лекций предполагается, что читатель ознакомлен с понятиями и определениями теории строения органических соединений, данными в вводном разделе курса.

Очень неплохое (на мой взгляд) пособие, включающее самые необходимые сведения о хим. свойствах, строении, способах получения различных классов углеводородов: от алканов до полициклической ароматики.

Смотрите также

формат doc
размер 2.2 МБ
добавлен 09 января 2011 г.

Национальный технический университет «Харьковский политехнический институт» Кафедра органической химии, биохимии и микробиологии 2004. 138 стр. Углеводороды. Многообразие. Классификация. Строение. Свойства. Получение. Переработка. Применение. Экологические аспекты.rn

формат doc
размер 2.48 МБ
добавлен 12 января 2011 г.

Национальный технический университет «Харьковский политехнический институт» Кафедра органической химии, биохимии и микробиологии 2004. 139 стр. Галогенпроизводные углеводородов. Кислородсодержащие углеводороды. Азотсодержащие производные углеводородов. Серусодержащие органические соединения.rn

формат doc
размер 2.89 МБ
добавлен 05 декабря 2010 г.

Текст лекций / М. Н. Земцова, О. Н. Нечаева, И. К. Моисеев; СамГТУ. Самара, 2006. 165 с. Лекции предназначены для студентов технических университетов в рамках программы по органической химии и могут быть использованы студентами всех специальностей при изучении соответствующего раздела курса и подготовке к семинарским занятиям.

формат djvu
размер 2.88 МБ
добавлен 16 апреля 2011 г.

М. Мир. 1968. 316 с. Очередной том серии по наиболее актуальным вопросам органической химии. Он включает три обзорные статьи, в которых освещены следующие вопросы: применение полярных апротонных растворителей в органической химии; химии циклических дитерпеноидов; определение внутримолекулярных водородных связей методом инфракрасной спектроскопии. Книга предназначена для широкого круга химиков-органиков: работников научно-исследовательских институ…

Статья

формат doc, ppt
размер 874.75 КБ
добавлен 22 сентября 2011 г.

Источник неизвестен. 129 с. Содержание: Основные теоретические положения органической химии Насыщенные (предельные) ациклические соединения. Насыщенные ациклические соединения (алканы) Ненасыщенные (непредельные) углеводороды (алкены). Ненасыщенные углеводороды (алкадиены, алкины). Ароматические углеводороды (арены) Одно и многоатомные спирты. Простые эфиры. Оксосоединения (альдегиды и кетоны) Карбоновые кислоты, их производные. Сложные эфиры к…

формат doc
размер 682.56 КБ
добавлен 16 апреля 2010 г.

Е51 Курс лекций по органической химии: Учебное-методическое пособие. /С. Ю. Елисеев. – Мн.: УП «ЦНИИТУ», 2005. – 206 с. Курс лекций рассматривает основные классы органических соединений, их строение, химические и физико-химические свойства. А также включает приложение, в котором рассмотрены основные положения номенклатуры органических соединений. Курс лекций разработан в соответствии с учебной программой по дисциплине «Химия» для специальности 1…

Презентация

формат ppt, pptx
размер 14.13 МБ
добавлен 25 сентября 2010 г.

Презентации уроков по органической химии для нехимических специальностей ССУЗ: Введение в органическую химию. Теория строения органических веществ А. М. Бутлерова. Метан и его свойства. Алканы. Алкены. Диеновые (алкадиены или диолефины). Алкины. Арены (ароматические углеводороды). Природные источники углеводородов. Нефть. Одноатомные спирты. Многоатомные спирты. Альдегиды. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Углеводы. Крахмал. Аминокислоты. Полим…

формат pdf
размер 1.36 МБ
добавлен 15 января 2011 г.

Автор неизвестен. Конспект лекций. 87 с. Предмет и пути развития органической химии. Классификация органических соединений. Углеводороды. Предельные (насыщенные) углеводороды. Алканы. Циклоалканы. Непредельные углеводороды. Алкены. Алкадиены. Алкины. Ароматические соединения. Арены. Кислородсодержащие соединения. Спирты и фенолы. Карбоновые кислоты. Жиры. Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны. Азотсодержащие соединения(Амины). Аминокислоты….

Практикум

формат pdf
размер 1.19 МБ
добавлен 10 августа 2011 г.

Учебно-методическое пособие к практикуму по органической химии. – Ростов на Дону, ЮФУ, 2009. – 73 с. Данное учебно-методическое пособие – заключительное из четырех пособий к общему практикуму по органической химии для студентов 3 курса дневного и вечернего отделений химического факультета университета. Пособие содержит варианты индивидуальных домашних заданий по программе теоретических семинаров в общем практикуме по органической химии и охватыв…

формат djvu
размер 19.19 МБ
добавлен 02 декабря 2009 г.

Под ред. проф П. Г. Сергеева – 6-е изд. – М.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1954 – 797 с. Книга является пособием для углубленного изучения органической химии. В ней изложены основные теоретические положения органической химии в их историческом развитии и систематически рассмотрены на современном уровне знаний все важнейшие классы органических соединений. Из индивидуальных представителей этих классов боле…

Щекотихин Андрей Егорович | ФГБНУ “Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе”

Перейти к основному содержанию

Щекотихин Андрей Егорович

Высшее образование получил в Российском химико-технологическом университете им. Д.И. Менделеева (РХТУ) в 1993 г, где позднее на кафедре органической химии обучался в аспирантуре. В 1998 г защитил кандидатскую диссертацию (руководитель проф. Н.Н. Суворов) и получил ученую степень кандидата химических наук. С 1996 года работал на кафедре органической химии РХТУ в должности заведующего лабораторией, ассистента (с 2001 года), доцента (с 2002 года), профессора (с 2010 года). С 2013 года и по настоящее время заведует кафедрой органической химии Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева.

В 2001 году был принят на работу в НИИ по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе РАМН, на должность старшего научного сотрудника лаборатории химической трансформации антибиотиков (зав. лабораторией проф. М.Н. Преображенская). В 2009 г защитил докторскую диссертацию «Синтез, химические свойства и биологическая активность гетероциклических аналогов 5,12-нафтаценхинона» (консультант проф. М.Н. Преображенская) и получил ученую степень доктора химических наук по специальности «Органическая химия». С 2010 года работал в должности ведущего научного сотрудника, а с 2015 г по 2017 года занимал должности заместителя директора и заведующего лабораторией химической трансформации антибиотиков НИИНА им. Г.Ф. Гаузе. В 2017 г. был назначен ВРИО Директора Института, а с 5 сентября 2018 г. стал Директором Института

Научные интересы: Дизайн и синтез биологически активных гетероциклических соединений и полусинтетических антибиотиков; исследование связи структура-активность; разработка и доклинические исследования химиотерапевтических препаратов.

Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина
Научно-исследовательский центр биотехнологии антибиотиков и других биологически активных веществ «БИОАН»
Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН
Rega Institute for Medical Research (Leuven, Belgium)
University of Padova (Italy)
China Medical University (Taichung, Taiwan)

Основные публикации:

Cogoi S. , Shchekotikhin A.E., Xodo L.E. HRAS is silenced by two neighboring G-quadruplexesand activated by MAZ, a zinc-finger transcription factor with DNA unfolding property. Nucleic Acids Research. – 2014. – Vol. 42 (13). – p. 8379–8388.
Shchekotikhin A.E., Glazunova V.A., Dezhenkova L.G., Luzikov Y.N., Buyanov V.N., Treshalina H.M., Lesnaya N.A., Romanenko V.I., Kaluzhny D.N., Balzarini J., Agama K., Pommier Y., Shtil A.A., Preobrazhenskaya M.N. Synthesis and evaluation of new antitumor 3-aminomethyl-4,11-dihydroxynaphtho[2,3-f]indole-5,10-diones. European Journal of Medicinal Chemistry. – 2014. – Vol. 86. – p. 797-805.
Ilyinsky N.S., Shchyolkina A.K., Borisova O.F., Mamaeva O.K., Zvereva M.I., Azhibek D.M., Livshits M.A., Mitkevich V.A., Balzarini J., Sinkevich Y.B., Luzikov Y.N., Dezhenkova L.G., Kolotova E.S., Shtil A.A., Shchekotikhin A.E., Kaluzhny D.N. Novel multi-targeting anthra[2,3-b]thiophene-5,10-diones with guanidine-containing side chains: interaction with telomeric G-quadruplex, inhibition of telomerase and topoisomerase I and cytotoxic properties. European Journal of Medicinal Chemistry. – 2014. – Vol. 85. – p. 605-614.
Tikhomirov A. S., Shchekotikhin A. E., Preobrazhenskaya M. N. Methods for the Synthesis and Modification of Linear Anthrafurandiones (Review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2014. – Vol. 50 (2). – p 193-208.
Tikhomirov A.S. Shchekotikhin A. E., Luzikov Yu.N., Korolev A.M., Preobrazhenskaya M. N. Pd-catalyzed cross-coupling/heterocyclization domino reaction: facile access to anthra[2,3-b]furan-5,10-dione scaffold. Tetrahedron. – 2014. – Vol. 70. – p. 8062-8066.
Cogoi S., Shchekotikhin A.E., Membrino A.,Sinkevich Y.B., Xodo L.E. Guanidino anthrathiophenediones as G–quadruplex binders: uptake, intracellular localization and anti Harvey–ras gene activity in bladder cancer cells. Journal Medicinal Chemistry. – 2013. – Vol. 56 (7). – p. 2764–2778.
Щекотихин А.Е. Гетероциклические аналоги 5,12–нафтаценхинона. Синтез, свойства, биологическая активность (Монография). LAP Lambert Academic Publishing GmbH. – Saarbrucken, Germany . – 2011. – 500 c.
Kaluzhny D., Shchekotikhin A.E., Ilyinsky N., Shchekotikhin A., Sinkevich Y., Tsvetkov P., Tsvetkov V., Veselovsky A., Livshits M., Borisova O., Shtil A., Shchyolkina A. Disordering of human telomeric G–quadruplex with novel antiproliferative anthrathiophenedione. PLoS ONE. – 2011. – vol.6. – №11. – e27151.
Shchekotikhin A.E., Glazunova V.A., Dezhenkova L.G., Shevtsova E.K., Traven V.F., Balzarini J., Huang H.S., Shtil A.A., Preobrazhenskaya M.N. The first series of 4,11–bis[(2–aminoethyl)amino]anthra[2,3–b]furan–5,10–diones: Synthesis and anti–proliferative characteristics. Europian Journal of Medicinal Chemistry. – 2011. – Vol. 46. – p.423–428.
Shchekotikhin A.E., Glazunova V.A., Dezhenkova L.G., Luzikov Y.N., Sinkevich Y.B., Kovalenko L.V., Buyanov V.N., Balzarini J., Huang F.–C., Lin J.–J., Huang H.–S., Shtil A.A., Preobrazhenskaya M.N Synthesis and cytotoxic properties of 4,11–bis[(aminoethyl)amino]anthra[2,3–b]thiophene–5,10–diones, novel analogues of antitumor anthracene–9,10–diones. Bioorganic and Medicinal Chemistry – 2009. – Vol. 17.– p.1861–1869.
Shchekotikhin A.E., Dezhenkova L.G., Susova O.Y., Glazunova V.A., Luzikov Y.N., Sinkevich Y. B., Buyanov V.N., Shtil A.A., Preobrazhenskaya M.N. Naphthoindole–based analogues of tryptophan and tryptamine: synthesis and cytotoxic properties. Bioorganic and Medicinal Chemistry. – 2007 – Vol. 15.– P. 2651–2659.
Shchekotikhin A.E., Shtil A.A., Luzikov Y.N., Bobrysheva T.V., Buyanov V.N., Preobrazhenskaya M.N. 3–Aminomethyl derivatives of 4,11–dihydroxynaphtho[2,3–f]indole–5,10–dione for circumvention of anticancer drug resistance. Bioorganic and Medicinal Chemistry.– 2005 – Vol. 13.– №6 – P. 2285 – 2291.
Korolev A.M., Shchekotikhin A.E., Lysenkova L.N., Preobrazhenskaya M.N. Synthesis of (indol–3–yl)methansulfoneamide and its 5–methoxy derivative. Synthesis.–2003– № 3.–P. 383 – 388.
Pearlstein R.A., Vaz R.J., Kang J., Chen X.–L., Preobrazhenskaya M.N., Korolev A.M., Lysenkova L.N., Miroshnikova O. V., Hendrix J., Rampe D.Characterization of HERG potassium channel inhibition using CoMSiA 3D QSAR and Homology Modeling approaches. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. –2003 – № 13. – P. 1829 – 1835.
Щекотихин А.Е., Баберкина Е.П., Буянов В.Н., Турчин К.Ф., Авраменко Г.В., Суворов Н.Н. Нафтоиндолы.7. Синтез 4,11–диметоксинафто[2,3–f]индол–5,10–диона и 4–метоксинафто[2,3–f]индол–5,10–диона. Химия Гетероциклических Соединений. – 1996. – № 8.–С.1050 – 1054.

ПАТЕНТЫ:

Щекотихин А.Е., Тихомиров А.С., Ильинский Н.С., Калюжный Д.Н., Щелкина А.К., Борисова О.Ф., Лившиц М.А., Цветков В.Б., Бычкова Е.Н., Малютина Н.М., Деженкова Л.Г., Штиль А.А., Преображенская М.Н. Новые лиганды G-квадруплексов на основе гетероаренантрацендионов, ингибирующие рост опухолевых клеток. Патент РФ № 2527459 (2014).
Щекотихин А.Е., Тихомиров А.С., Синькевич Ю.Б., Деженкова Л.Г., Ксодо Л., Резникова М.И., Трещалина Е.М., Штиль А.А., Преображенская М.Н. Мультитаргетные ингибиторы опухолевого роста на основе линейных гетероаренантрацендионов. Патент РФ № 2527273 (2014).
Лашков А.А., Щекотихин А.Е., Сотниченко С.Е., Штиль А.А., Михайлов А.М. Ингибитор уридинфосфорилаз. Патент РФ № 2522548 (2014).
Щекотихин А.Е., Преображенская М.Н., Синькевич Ю.Б., Штиль А.А., Глазунова В.А., Трещалин И.Д., Трещалина Е.М. Цитотоксические линейные гетероциклические производные антрацендиона, содержащие в боковой цепи циклические диамины, активные в отношении опухолевых клеток с Множественной Лекарственной Устойчивостью. Патент РФ № 2412166 (2011).

Master Organic Chemistry – Интернет-ресурс по органической химии

Получите лучший результат в своем следующем экзамене по органической химии

с MOC членство

ORG 1 Spec ORG 2 Реакции реагентов Бесплатные образцы

1500+ реальных экзаменов. сообщения в блоге, которые помогут вам пройти через вводную органическую химию, организованные по предметам.

00 General Chemistry Review

Gen Chem и Organic Chem: чем они отличаются?
Как Gen Chem относится к Organic Chem, Pt. 1 – The Atom
От Gen Chem до Organic Chem, Pt. 2 – Электроны и орбитали
От Gen Chem до Organic Chem, Pt. 3 – Эффективный ядерный заряд
От Gen Chem до Organic Chem, Pt. 4 – Химическая связь
От Gen Chem до Organic Chem, Pt. 5 – Понимание периодических тенденций
От Gen Chem до Org Chem, Pt. 6 – Структуры Льюиса, притча
От Gen Chem до Org Chem, Pt. 7 – Lewis Structures
От Gen Chem до Org Chem, Pt. 8 – Ионная и ковалентная связь
От Gen Chem до Org Chem, Pt. 9 – Кислоты и основания
От Gen Chem до Organic Chem, Pt. 10 – Закон Гесса
От Gen Chem до Organic Chem, Pt. 11 – Второй закон
От Gen Chem до Org Chem Pt. 12 – Kinetics
От Gen Chem до Organic Chem, Pt. 13 – Equilibria
От Gen Chem до Organic Chem, Часть 14: Подведение итогов

01 Связывание, структура и резонанс

02 Основные реакции базовых.

Скрытые атомы водорода, скрытые неподеленные пары, скрытые противоионы

Не будь футилом, выучи бутилы

Первичный, вторичный, третичный, четвертичный в органической химии

Ветвление и его влияние на температуры плавления и кипения

Множество способов рисования бутана

Распространенные ошибки: рисование тетраэдрических углеродов

Распространенные ошибки в органической химии: пятивалентный углерод

Таблица приоритетов функциональных групп для номенклатуры

Демистификация номенклатуры ИЮПАК по органической химии с помощью простого подхода с элементами головоломки

Тесты по температуре кипения

Тесты по номенклатуре органической химии

04 Конформации и циклоалканы

05 ПУМИЕР на органических реакциях

06 Реакции свободных радикалов

07 Стереохимия и хиральность

на кошках, часть 4: Enantiocats
на Cats, Part 6: stereocdent 9002 9002 2 9002 2. Правило
Введение в присвоение (R) и (S): Правила Кана-Ингольда-Прелога
Присвоение приоритетов Кана-Ингольда-Прелога (CIP) (2) – Метод точек
Типы изомеров: конституциональные изомеры, Стереоизомеры, энантиомеры и диастереомеры
Энантиомеры против диастереомеров против одного и того же? Два метода решения задач. Вращение
Оптическая чистота и энантиомерный избыток
Что такое рацемическая смесь?
Хиральные аллены и хиральные оси
Практические задачи по стереохимии и викторины

08 Реакции замены

09 Реакции элиминации

10 перестройки

11 SN1/SN2/E1/E2 Решение

12 Алкенов. 16 Спектроскопия

Степени ненасыщенности (или IHD, индекс дефицита водорода)
Сопряжение и цвет (+ Как действует отбеливатель)
Введение в УФ-видимую спектроскопию
УФ-видимая спектроскопия: поглощение карбонилов
УФ-видимая спектроскопия: практические вопросы
Колебания связей, инфракрасная спектроскопия и модель «шарик и пружина»
Инфракрасная спектроскопия: краткое руководство по интерпретации спектров
ИК-спектроскопия : 4 Практические задачи
1H ЯМР: сколько сигналов?
Гомотопные, энантиотопные, диастереотопные
Диастереотопные протоны в спектроскопии 1H ЯМР: примеры
C13 ЯМР – Сколько сигналов
Жидкое золото: феромоны в моче самки
Выделение из натуральных продуктов (1) – Экстракция
Выделение из натуральных продуктов (2) – Методы очистки, обзор MO Theory
- Чего ожидать от органической химии 2
- Как формируются понятия в организации 2
- Сопряжены ли эти молекулы?
- Сопряжение и резонанс в органической химии
- Связывающие и разрыхляющие пи-орбитали
- Молекулярные орбитали аллильного катиона, аллильного радикала и аллил-аниона
- Пи Молекулярные орбитали бутадиена
- Реакции диенов: 1,2 и 1,4-присоединение
- Термодинамические и кинетические продукты90
- Подробнее о 1,2- и 1,4-присоединениях к диенам
- s-цис и s-транс
- Реакция Дильса-Альдера
- Циклические диены и диенофилы в реакции Дильса-Альдера
- Стереохимия реакции Дильса-Альдера
- Экзо- и эндо-продукты в реакции Дильса-Альдера: как их отличить
- HOMO и LUMO в реакции Дильса-Альдера
- Почему эндо- и экзо-продукты предпочтительнее в реакции Дильса-Альдера?
- Реакция Дильса-Альдера: кинетический и термодинамический контроль
- Ретро-реакция Дильса-Альдера
- Электроциклическое раскрытие и замыкание кольца (2) – шесть (или восемь) пи-электронов
- Внутримолекулярная реакция Дильса-Альдера
- Коп и Клайзен Перестановки
- Региохимия в реакции Diels-Alder
- Электроциклические реакции. Группы в электрофильном ароматическом замещении
- Электрофильное ароматическое замещение – механизм
- Орто-, пара- и мета-директоры в электрофильном ароматическом замещении
- Понимание орто-, пара- и метадиректоров
- Почему галогены являются орто-пара-директорами?
- Дизамещенные бензолы: сильнейшие доноры электронов «побеждают»
- Электрофильные ароматические замещения (1) – Галогенирование бензола
- Электрофильные ароматические замещения (2) – Нитрование и сульфирование Алкилирование Фриделя-Крафтса
- Внутримолекулярные реакции Фриделя-Крафтса
- Нуклеофильное ароматическое замещение (NAS)
- Нуклеофильное ароматическое замещение (2) – Бензиновый механизм
- Реакции на «бензиловом» углероде: бромирование и окисление
- Вольф-Кишнер, Клемменсен и другие карбонильные восстановления
- Синтез ароматических соединений (1) – «Порядок операций»
- Синтез производных бензола (2) – Изменение полярности
- Синтез ароматических соединений (3) – Блокирующие сульфонильные группы
- Снижение березы
- Синтез (7): Карта реакции бензола и родственные ароматические соединения
- Ароматические реакции и практика синтеза
- Электрофильные задачи ароматической практики
20 Альдехиды и кетоны 9008
20 Альдехиды и кетоны 9008
20 Альдехиды и кетоны 9008
.
?
Нуклеофильное присоединение к карбонилам
Альдегиды и кетоны: 14 реакций с одинаковым механизмом
Реакция Виттига
Имины — свойства, образование, реакции и механизмы
Все о енаминах
Гидраты, полуацетали и ацетали
Химия карбонилов: 10 ключевых понятий (часть 1)
Карбонилы: 10 ключевых понятий (часть 2)
Кислота Катализ реакций присоединения карбонила: слишком много хорошего?
Механизмы реакции разрушения карбонила: анионные нуклеофилы (часть 1)
Механизмы реакции разрушения карбонила: реакции анионных нуклеофилов (часть 2)
Альдегидские кетоны Практика реакции

21 Производные карбоноловыми кислотами

22 ENOLS и ENOLATE

23 Амины

24 Углеводы.

Галерея некоторых интересных молекул из природы

Органическая химия, стоящая за «таблеткой»

Может быть, их следует назвать «Формальные победы»?

Планирование органического синтеза с помощью «карт реакции»

Органическая химия — дерьмо

8 типов стрелок в органической химии, объяснение

Самые раздражающие исключения в организации 1 (часть 1) (Часть 2)

Воспроизводимость в органической химии

К черту органическую химию, я просто собираюсь написать о кошках

О кошках, часть 1: строения и конфигурации

О кошках, часть 2: линейные диаграммы кошек

Брак может быть неудачным, но развод стоит денег

Почему химики-органики используют килокалории?

Что удерживает ядро вместе?

9 Номенклатурные соглашения, которые необходимо знать

Как показано на

Мишель Т.

Университет Саймона Фрейзера

Выучить органическую химию буквально научил меня всему, что мне нужно было знать для моего очем 1 курса. Я просто хотел бы найти его раньше! Мне бы это очень помогло на экзамене.

Christian M.

Duke U.

Я нашел этот веб-сайт во время подготовки ко второму промежуточному семестру, и в объяснениях было гораздо больше смысла, чем в учебнике. Я читаю почти каждый пост в блоге, и мои результаты на тестах и в финале резко улучшились.

Brendan F.

Fordham U.

С помощью MOC, В конечном итоге я получил пятерки на всех моих органических лекциях в лабораториях, набрал 99-й процентиль экзамена ACS (65/70 = 93%) и получил 130/97-й процентиль как в разделах физики и химии, так и в разделах био/биохимии на MCAT. Спасибо.

Корбин К.

Университет штата Юта

Мне нравится все, чем я пользовался до сих пор. Я использовал руководство по реакции для O Chem 1, и это спасло мою задницу.

Аника Л.

Университет Южной Флориды

Большое спасибо за эту услугу! Я закончил Orgo 2 на четверку, потому что этих гидов!

Мануэль Э. (совместно с нобелевским лауреатом Кипом Торном)

Колледж Восточного Лос-Анджелеса

Учебные пособия помогли мне во многих аспектах, которые помогли мне улучшить свои оценки, уменьшить беспокойство и улучшить мое общее состояние. уверенность. Спасибо, что нашли время, чтобы создать такой полезный инструмент и продать его по такой доступной цене.

Кармен Т.

Университет Коннектикута

Я поднялся с 40 на экзамене 2 до 90 на экзамене 3 в результате сосредоточения внимания на общей картине и применения концепций к вопросам. Учебное пособие позволило мне по-настоящему изучить задачи, а не тратить бесчисленные часы на просеивание материала. Я также закончил с B + в классе!

Кортни Э.

Центральный университет Вашингтона

Я наткнулся на этот сайт пару лет назад, когда искал помощи в подготовке к экзамену ACS по общей химии, и тогда он был полезен, поэтому я снова и снова вспоминал его для других предметов. , и я рад, что теперь снова могу использовать его для органической химии.

Эбби М.

Университет Ли

Я получил пятерку в своем органическом 2 классе – этот веб-сайт был бесценным ресурс!! Спасибо большое.

Бен Н.

Университет Содружества Вирджинии

Сводные листы позволили мне быстро просмотреть все, что мне нужно для моего выпускного экзамена. Я смог набрать 54/70 в финале, где средний балл в классе был 20/70.

Мари Б.

Флорида Атлантик У.

Благодаря объяснениям на этом сайте я понимаю, почему реакция идет так, как она происходит, что позволяет мне лучше запоминать, поскольку я понимаю, что происходит.

Пол Г.

Государственная средняя школа Цинциннати

Я учитель средней школы в Цинциннати. Я всегда начинаю свои занятия с MOC.

Келли О.

Огаста У.

Спасибо. много для такого удивительного сайта! Это причина, по которой я получил пятерку в очем один и два! Благодарю вас!

Ивана

Химическая олимпиада

Я был выбран представлять свою страну на Международной химической олимпиаде в 2017 и 2018 годах. Я получил золотую медаль в 2018 году (до сих пор не могу в это поверить) и я должен поблагодарить этот сайт!

Мэтью Т.

Университет штата Колорадо

Кстати, я бы хотел, чтобы вы присоединились к вашему сайту ранее в семестре. Это бы немного облегчило задачу. Я присоединился примерно за 2 недели до финала и в итоге получил пятерку в классе!

Justina C.

Cal State East Bay

Я рекомендовал ваш сайт многим своим одноклассникам, которые спрашивали меня, “в чем мой секрет”! Большое спасибо за время, энергию, поддержку и явную страсть, которую этот сайт дает таким студентам, как я.

Кейтлин М.

Университет штата Пенсильвания

Друг из моего университета сообщил мне об этом веб-сайте и сказал, что это единственная причина, по которой он сдал органическую химию!

Mujtaba H.

Государственный университет Уэйна

Спасибо не только за то, что не позволили OCchem стать для меня «прополочным» курсом, но и за то, что сделали его приятным путешествием. В итоге я набрал 97-й процентиль на экзамене ACS, и я бы не смог этого сделать без помощи этого веб-сайта.

Зина З.

Гонзага

Используемый вами язык делает материал легким для понимания и изучения! Между вашими постами и краткими сводками вы ответили почти на все мои вопросы по органической химии! МПЦ такая палочка-выручалочка (и спасательница оценок)!

Rafael S.

Binghampton U.

Эти потрясающие гиды. Четко и лаконично. Учебные пособия позволяют преуспеть в том, что в противном случае было бы большой проблемой.

Эрик Э.

Университет Сент-Луиса

Ровно через неделю у меня был тест на орго. Я пытался использовать учебник но это было не очень полезно, этот сайт разбивает его на кусочки размером с укус и объясняет частые места путаницы, чтобы получить более глубокое понимание, И предоставляет шпаргалки для обзора всеобъемлющих концепций. Это просто потрясающе.

Люк Д.

Университет Ламара

Шпаргалки были отличным справочным пособием для моих исследований, а также руководством по реакции. Бы вероятно, не получил бы пятерки в прошлом семестре без него (я получил ровно 90). Я сделал это с более сложным органический профессор тоже!

Кейли Н.

Калифорнийский государственный университет Лонг-Бич

Этот веб-сайт стал моим спасителем. Я люблю органическую химию и очень быстро схватываю ее, единственной проблемой были мои лекции. Без этого сайта у меня не было бы информации, необходимой для понимания предмета!

Лия С.

Университет Питтсбурга

MOC был моим лучшим другом в прошлом семестре. Не было бы получил пятерку без него.

Chris M.

Станция McMurdo, Antarctica

Этот сайт был особенно полезен для меня при обучении основам O-chem и медицинской химии. здесь, в Антарктиде. (Я главный врач станции Мак-Мердо, и мы проводить много времени в нерабочее время, обучая и учась, чтобы заполнить время, когда погода не очень.) От всего мира – спасибо!

Тара Д.

TaraRochfordNutrition.com

Материалы исследования на MOC были спасением. Они помогли мне пройти все необходимые курсы и шаги, чтобы стать зарегистрированным диетологом. Большое спасибо!

Пейдж Дж.

Государственный университет Райта

На этой неделе у нас были выпускные экзамены, и я просто подумал, что должен сообщить вам, что с помощью вашего фантастического веб-сайта и купленных мною сводных листов я закончил органическую химию 1 с 99,5 баллами. средний . Одноклассники были расстроены из-за того, что я был криворуким. Я обвинил в этом вас и заставил многих из них зайти на ваш сайт!

Morgan M.

West Chester University

Недавно я приобрел руководство по органической химии. Я наконец понимаю, почему вещи делают то, что они делают. Хотел бы я, чтобы у меня было столько органических попытки химии назад.

Стив К.

Университет Св. Иосифа

Я биолог, большую часть своей карьеры проработавший в химической лаборатории. Этот сайт прекрасно заполняет пробелы в моих химических знаниях, не говоря уже о том, что он интересен во всех отношениях. Продолжайте хорошую работу!

Питер К.

Университет Буффало

Для полуночника, который действительно только учусь по ночам, часто невозможно найти профессора или ТА, которые не спят, чтобы погасить мои животрепещущие вопросы, и даже трудно найти знающего друга. Этот сайт и есть этот друг.

Практические примеры успешных студентов

Из блога

Джеймс Эшенхерст

Основатель, магистр органической химии

После получения докторской степени в области органического синтеза в McGill и постдока в Массачусетском технологическом институте я подал заявку на преподавание в университетах во время Великой рецессии. Это не сработало. Но, увидев из первых рук, как много людей боролись с этим предметом (включая меня, когда я изучал его в качестве студента), я подумал, что существует потребность в онлайн-ресурсе по органической химии, который бы обладал всей строгостью традиционного учебника, но был бы более доступным. и доступный.

Опираясь на опыт тысяч часов обучения студентов один на один, а также десятки тематических исследований, Master Organic Chemistry стремится заполнить некоторые концептуальные пробелы, которые традиционно не освещаются в учебниках, и предоставить дружественный, логичный и тщательный путь для изучения вводной органической химии.

Органическая химия – Последние исследования и новости

Атом
RSS-канал

Органическая химия — это изучение синтеза, структуры, реакционной способности и свойств разнообразной группы химических соединений, состоящих в основном из углерода. Вся жизнь на Земле основана на углероде, поэтому органическая химия также является основой биохимии. Способность образовывать соединения, содержащие длинные цепочки атомов углерода, лежит в основе химии полимеров.

Избранное

Последние исследования и обзоры

Исследовательская работа
30 сентября 2022 г. | Открытый доступ
Трехкомпонентное карбоацилирование простых алкенов часто требует направляющих групп и напряженных субстратов. Здесь авторы сообщают о фотоокислительно-восстановительном N-гетероциклическом карбене / Pd-катализируемом алкилацилировании алкенов с альдегидами и неактивированными алкилгалогенидами; экзогенный фотосенсибилизатор или внешний восстановитель не требуются.
- Ю-Фэн Хань
- , Ин Хуан
- и Сун Е
Nature Communications 13, 5754
Исследовательская работа
30 сентября 2022 г. | Открытый доступ
Объединение фотофункциональности в одной молекуле является сложной задачей из-за внутренних вредных взаимодействий. Здесь авторы создают молекулярный двигатель, который демонстрирует фотоиндуцированное вращательное движение вместе с яркой фотолюминесценцией.
- Рёджун Тойода
- , Нонг В. Хоанг
- и Бен Л. Феринга
Nature Communications 13, 5765
Исследовательская работа | 29 сентября 2022 г.
Сложность структуры углеводов затрудняет их синтез. Теперь сообщается об автоматизированном синтезаторе гликанов, способном готовить библиотеку биоактивных олигосахаридов, включая полностью защищенный пентасахарид фондапаринукс. Кроме того, синтезатор может быстро собирать арабинаны размером до 1080 мер, начиная со строительных блоков моносахаридов.
- Вэньлун Яо
- , Де-Цай Сюн
- и Синь-Шань Е
Синтез природы, 1-10
Исследовательская работа
28 сентября 2022 г. | Открытый доступ
Разработка материалов с высокой плотностью энергии (HEDM) с хорошими характеристиками детонации, но безопасными в обращении, является сложной задачей. Здесь авторы синтезируют аналог PTX и включают эксплозофорные группы для получения HEDM с улучшенными характеристиками детонации, но низкой чувствительностью к удару и трению.
- Цзе Ли
- , Юбин Лю
- и Сипин Пан
Nature Communications 13, 5697
Исследовательская работа
27 сентября 2022 г. | Открытый доступ
- Мохаммад Сулейман-Бейги
- , Мохаммад Аликарами
- и Захра Акбари
Научные отчеты 12, 16149
Исследовательская работа
27 сентября 2022 г. | Открытый доступ
- org/Person”> Асиф Расул
- , Захра Батул
- и Ахмед Аль-Харраси
Научные отчеты 12, 16095

Все исследования и обзоры

Новости и комментарии

Основные результаты исследований | 30 сентября 2022 г.
- Томас Уэст
Синтез природы, 1
Новости и просмотры | 29 сентября 2022 г.
Попытки исследовать биологические функции углеводов долгое время ограничивались отсутствием таких молекул с четко определенной структурой. Был разработан автоматический синтезатор углеводов, который мог бы исправить это.
- Ханчао Ченг
- и Пэн Джордж Ван
Природа
Новости и просмотры | 27 сентября 2022 г.
Катализаторы типа Нойори и неорганические основания часто используются вместе для гомогенного гидрирования, но ключевые промежуточные продукты еще не выделены. Теперь о структуре и реакционной способности долго постулируемого промежуточного соединения — комплекса амидата щелочного металла — сообщалось посредством экспериментальных и вычислительных исследований.
- Дуб Павел Александрович
Химия природы, 1-2
Новости и просмотры | 26 сентября 2022 г.
Координация фотопереключаемого хирального фосфатного лиганда с ахиральным комплексом марганец(iii)-сален дает катализатор, который может образовывать любой энантиомер эпоксида из одного алкенового субстрата. Этот энантиодивергентный катализ регулируется передачей хиральности фосфатного лиганда комплексу марганец (iii)-сален.
Синтез природы, 1-2
Новости и просмотры | 23 сентября 2022 г.
Отщепление β-гидрида и β-гетероатома является конкурентным процессом во многих реакциях, катализируемых Pd, но общие стратегии контроля этой селективности не установлены. Теперь механистическое исследование комплексов Pd-алкил показывает, что выбор фосфиновых лигандов и уходящих групп контролирует селективность.
- Минг-Хсиу Ян
- org/Person”> и Райан А. Альтман
Синтез природы, 1-2
Основные результаты исследований | 20 сентября 2022 г.
- Ян-Стефан Фёллер
Природный Катализ 5, 748

Все новости и комментарии

видео по органической химии, которые следуют за вашим учебником

видео по органической химии, которые следуют за вашим учебником | Подготовка сцепления

Концепции, примеры и практические видеоролики, которые проведут вас по темам вашего конкретного учебника.

Введение в органическую химию Атомная структура Волновая функция Молекулярные орбитали Сигма- и Пи-облигации Правило октета Настройки склеивания Официальные обвинения Скелетная структура Структура Льюиса Сжатая структурная формула Степени ненасыщенности изомер Конституциональные изомеры Резонансные структуры Гибридизация Молекулярная геометрия электроотрицательность Полярный против. Неполярный Ковалентная связь Полярная связь

Межмолекулярные силы Лондонский дисперсионный отряд Ван Дер Ваальс Как определить растворимость Функциональные группы карбонил Амин Амид

Органическая химия Реакции Механизм реакции Кислоты и основания Укажите сопряженную кислоту для каждого из приведенных ниже соединений. Константа равновесия рКа Кислотно-основное равновесие Рейтинг кислотности Кислоты и основания Льюиса

Наименование ИЮПАК Алкильные группы Алкил трет-бутил, втор-бутил, изобутил, н-бутил Наименование циклоалканов Называние бициклических соединений Названия алкилгалогенидов Именование алкенов Именование спиртов Наименование аминов Цис против транса Конформационные изомеры Прогнозы Ньюмана Рисование проекций Ньюмана Барьер вращения Кольцевая деформация Осевой против Экваториального Цис против транс-конформаций Экваториальное предпочтение Стул Флип Расчет разницы энергий между конформациями стула A-ценности Декалин

Конституциональные изомеры против стереоизомеров хиральность Тест 1: Плоскость симметрии Тест 2: Тест стереоцентра R и S конфигурация Энантиомеры против диастереомеров Атропоизомеры Мезо соединение Тест 3: Двузамещенные циклоалканы Какая связь между изомерами? Проекция Фишера R и S проекций Фишера Рацемическая смесь Оптическая активность Энантиомерный избыток Расчеты с энантиомерными процентами Неуглеродные хиральные центры Ахирал

Энергетическая диаграмма Свободная энергия Гиббса Энтальпия Энтропия Постулат Хаммонда Гиперконъюгация Карбкатионная стабильность Расположите следующие карбокатионы в порядке убывания стабильности. Карбкатионные промежуточные перегруппировки

Алкилгалогенид нуклеофильное замещение Хорошие уходящие группы SN2 Реакция SN1 Реакция Сравнение замены

Механизм Е2 Бета-водород E2 — Антикомпланарное требование E2 – Совокупная практика E1 Реакция Растворители Выход из групп Нуклеофилы и основность Схема SN1 SN2 E1 E2 (блок-схема Большого папочки) Суммарная замена/удаление

Алкен Стабильность Правило Зайцева Дегидрогалогенирование Двойное выбывание ацетилид Гидрирование алкинов Реакция обезвоживания POCl3 Дегидратация Синтез алкинидов

Добавление реакции Марковников Гидрогалогенирование Кислотно-катализируемая гидратация оксимеркурация гидроборация Гидрогенизация Галогенирование галогидрин Карбен Эпоксидирование Эпоксидные реакции Дигидроксилирование Озонолиз Полный механизм озонолиза Окислительное расщепление Окислительное расщепление алкинов Алкин Гидрогалогенирование Алкин Галогенирование Алкин Гидратация Алкин Гидроборация

Радикальная реакция Радикальная стабильность Свободнорадикальное галогенирование Радикальная избирательность Расчет радикальной доходности Антимарковниковская добавка Br Свободнорадикальная полимеризация Аллильное бромирование Радикальный синтез

Гидроксильная группа Алкогольная номенклатура Именование эфиров Название эпоксидов Именование тиолов Синтез спирта Прекращение групповых преобразований – использование HX Уходящие групповые преобразования – SOCl2 и PBr3 Преобразования уходящей группы – сульфонилхлориды Сводка конверсий выхода из группы Синтез эфира Вильямсона Изготовление эфиров – алкоксимеркурация Изготовление эфиров – конденсация спирта Получение эфиров – кислотно-катализируемое алкоксилирование Изготовление эфиров – накопительная практика Расщепление эфира Группы защиты от алкоголя Защитные группы трет-бутилового эфира Защитные группы силилового эфира Эпоксидирование Sharpless Тиоловые реакции Окисление сульфидов

Окислители и восстановители Окислитель Восстановитель LiAlh5 Нуклеофильная добавка Приготовление металлоорганических соединений реакция Гриньяра Защита спиртов от металлоорганических соединений Металлоорганическая кумулятивная практика

Синтетическая шпаргалка Перемещение функциональности Алкинидное алкилирование Галогенирование алканов Ретросинтез

Назначение аналитических методов Инфракрасная спектроскопия Стол для инфракрасной спектроскопии ИК-спектр: рисование спектров ИК-спектр: дополнительная практика ЯМР-спектроскопия 1H ЯМР: количество сигналов 1H ЯМР: Q-тест 1H ЯМР: E/Z-диастереоизомерия Таблица H ЯМР 1H ЯМР: правило спинового расщепления (N + 1) 1H ЯМР: простые древовидные диаграммы спинового расщепления 1H ЯМР: комплексные древовидные диаграммы спинового расщепления 1H ЯМР: картины спинового расщепления Интеграция ЯМР Практика ЯМР Углеродный ЯМР Определение структуры без масс-спектрометрии Масс-спектрометрии Масс-спектр: фрагментация Масс-спектр: изотопы

Диена Химия сопряжения Стабильность конъюгированных промежуточных соединений Аллильное галогенирование Сопряженное гидрогалогенирование (добавление 1,2 против 1,4) Реакция Дильса-Альдера Дильс-Альдер Формование мостовых изделий Ретросинтез Дильса-Альдера Молекулярно-орбитальная теория Рисование атомных орбиталей Рисование молекулярных орбиталей ГОМО ЛЮМО Орбитальная диаграмма: 3-атомные аллиловые ионы Орбитальная диаграмма: 4-атомный 1,3-бутадиен Орбитальная диаграмма: 5-атомные аллиловые ионы Орбитальная диаграмма: 6-атомный 1,3,5-гексатриен Орбитальная диаграмма: возбужденные состояния Перициклическая реакция Реакции термического циклоприсоединения Фотохимические реакции циклоприсоединения Термические электроциклические реакции Фотохимические электроциклические реакции Совокупные электроциклические проблемы Сигматропная перегруппировка Справиться с перестановкой Перестановка Клайзена

Ароматичность Правило Хюкеля Пи Электроны Ароматические углеводороды Аннулен Ароматические гетероциклы Морозный круг Название бензольных колец Кислотность ароматических углеводородов Основность ароматических гетероциклов Ионизация ароматических соединений

Электрофильное ароматическое замещение Бензольные реакции EAS: механизм галогенирования EAS: механизм нитрования EAS: механизм алкилирования Фриделя-Крафтса EAS: механизм ацилирования Фриделя-Крафтса EAS: любой карбокатионный механизм Электроноакцепторные группы EAS: орто- и парапозиции Ацилирование анилина Ограничения алкиации Фриделя-Крафтса Преимущества ацилирования по Фриделю-Крафтсу Блокирующие группы – сульфоновая кислота EAS: синергетические и конкурентные группы Галогенирование боковой цепи Окисление боковой цепи Береза Редукция EAS: группы последовательностей ЭАС: ретросинтез Реакции диазозамещения Диазогруппы последовательностей Диазо ретросинтез Нуклеофильное ароматическое замещение Бензин

Название альдегидов Именование кетонов Окислители и восстановители Окисление спиртов Озонолиз ДИБАЛ Алкин Гидратация Нуклеофильная добавка циангидрин Металлоорганические соединения на кетонах Обзор нуклеофильного добавления растворителей Увлажняет полуацеталь ацеталь Ацеталь и полуацеталь Ацеталевая защитная группа Тиоацеталь Имине против Энамина Добавление производных амина Редукция Вольфа Кишнера Окисление Байера-Виллигера Хлорангидрид в кетон Нитрил в Кетон Реакция Виттига Реакции синтеза кетонов и альдегидов

Карбоновая кислота Производные карбоновых кислот Название карбоновых кислот Номенклатура двухосновной кислоты Эстер Именование сложных эфиров Именование нитрилов Номенклатура хлорангидрида Наименование ангидридов Название амидов Нуклеофильное замещение ацила Карбоновая кислота в хлорангидрид Этерификация Фишера Кислотно-катализируемый гидролиз сложных эфиров омыление переэтерификация Лактоны, лактамы и реакции циклизации Карбоксилирование Механизм декарбоксилирования

Таутомеризация Таутомеры дикарбонильных соединений. енолят Кислотно-катализируемое альфа-галогенирование Базовое катализируемое альфа-галогенирование Галоформная реакция Реакция Ада-Фольгарда-Зелинского Обзор альфа-алкилирования и ацилирования Енолятное алкилирование и ацилирование Алкилирование и ацилирование енамина Путь синтеза бета-дикарбонила Синтез ацетоуксусного эфира Синтез малонового эфира

Реакции конденсации Альдольная конденсация Направленные конденсации Скрещенная альдольная конденсация Конденсация Клайзена-Шмидта Клайзен Конденсация Внутримолекулярная альдольная конденсация Сопряженное дополнение Майкл Аддишн Аннулирование Робинзона Гидролиз

Алкилирование амина Габриэль Синтез Амины восстановлением Азотистые нуклеофилы Восстановительное аминирование Перестановка Курциуса Перестановка Хофмана Хофманн Ликвидация Справиться с устранением

Моносахарид Моносахариды – D и L изомерия Моносахариды — Рисование проекций Фишера Моносахариды — общие структуры Моносахариды – образование циклических полуацеталей Моносахариды – Циклизация Моносахариды – проекции Хаворта Мутаротация Эпимеризация Моносахариды – альдозо-кетозная перегруппировка Моносахариды – Алкилирование Моносахариды – ацилирование гликозид Моносахариды – N-гликозиды Моносахариды – восстановление (альдиты) Моносахариды – слабое окисление (альдоновая кислота) Уменьшение сахара Моносахариды – сильное окисление (алдаровая кислота) Моносахариды – окислительное расщепление Моносахариды – озазоны Моносахариды – Килиани-Фишер Моносахариды – деградация по Воле Моносахариды – Разложение ерша дисахарид полисахарид

фенол кислотность

Белки и аминокислоты L- и D-аминокислоты Полярные аминокислоты Таблица аминокислот Пептидная связь Кислотно-основные свойства аминокислот Изоэлектрическая точка

Электронная конфигурация элементов Координационные комплексы лиганды Счет электронов Правило 18 и 16 электронов Общие реакции кросс-сочетания Черт возьми, реакция Спокойная реакция Реакция Сузуки Реакция сочетания Соногашира Реакция сочетания Фукуямы Реакция сочетания Кумада Реакция связывания Негиши Реакция аминирования Бухвальда-Хартвига Эглинтон Реакция

Новости органической химии — ScienceDaily

«Тройной взгляд» на каталитическую реакцию

28 сентября 2022 г. Существуют различные микроскопы для наблюдения за химическими процессами на таких поверхностях – они используют, например, ультрафиолетовый свет, рентгеновские лучи или электроны. Но ни один метод сам по себе не дает полной картины. …

Ученый открыл новую степень окисления родия

14 сентября 2022 г. Химики открыли новую степень окисления родия. Этот химический элемент является одним из наиболее каталитически важных металлов платиновой группы и используется, например, в каталитических нейтрализаторах для…

Внутриклеточная визуализация в реальном времени с помощью нового условно активного иммунофлюоресцентного зонда

13 сентября 2022 г. …

Исследователи изучают ферменты, которые используют катион, а не добавку кислорода, для управления реакциями

12 сентября 2022 г. исследовать, можно ли использовать эти ферменты для создания широкого спектра молекул. Они увидели, что Fe/2OG …

Химики раскрывают первый путь введения селена в натуральные продукты

9 сентября 2022 г. Исследователи раскрывают новый и широко распространенный путь введения селена, который включает два необычных фермента, образующих селен-углерод. Авторы назвали их селеносахарсинтаза (SenB) и селенонеин…

Исследователи раскрыли кристаллическую структуру ключевого фермента SARS-CoV-2, открыв путь для новых противовирусных препаратов

8 сентября 2022 г. Исследователи подготовили кристаллическая структура с высоким разрешением фермента, необходимого для выживания SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19. Открытие может привести к разработке …

Исследователи изобретают новый гибридный электролит для высокоэффективных литий-ионных аккумуляторов

7 сентября 2022 г. Литий-ионный аккумулятор, имеющий решающее значение для нашего повседневного использования, можно найти повсюду. Исследования привели к созданию гибридного электролита, который является более стабильным и при этом сохраняет превосходную проводимость. Это …

Физики открыли новый закон формирования орбит в химических реакциях

6 сентября 2022 г. Электронные орбитали показывают, где и как электроны движутся вокруг атомных ядер и молекул. В современной химии и физике они оказались полезной моделью для описания квантовой механики и …

Приведение стабильных молекул в реакцию с помощью света

2 сентября 2022 г. Исследователи использовали компьютерное моделирование, чтобы показать, что стабильные ароматические молекулы могут становиться реактивными после поглощения света. Результаты могут иметь долгосрочное применение в таких областях, как хранение …

Эффективное превращение CO2 и метана в ценные продукты

1 сентября 2022 г. CO2 и метан можно превратить в ценные продукты. Но есть проблема с катализаторами, необходимыми для этого: в конечном итоге они покрываются слоем углерода, теряя свою эффективность. Новый …

Создан белок, который может предотвратить атаку с применением боевого химического оружия

1 сентября 2022 г. Новый дизайн белка может привести к созданию нового поколения защитных биосенсоров и методов лечения против массового оружия . ..

Улучшенные оксиды металлов для усиления Зеленые полномочия многих энергетических приложений

1 сентября 2022 г. Исследователи решили ключевое препятствие в более экологичном производстве, улавливании углерода, хранении энергии и очистке газа с помощью металла …

Распутанное мигание: модели флуоресценции помогают в медицинской диагностике

2 сентября 2022 г. Партнеры исследователей обнаружили уникальные модели мигания флуоресценции в экспериментах по переносу электронов на отдельные молекулы ДНК. Они использовали эти паттерны для выявления точечных мутаций мРНК глиомы…

Более зеленый путь к синему — новый метод резко снижает количество растворителя, необходимого для производства широко используемых органических красителей

31 августа 2022 г. Используются фталоцианины в производстве возобновляемой энергии, зондировании, наномедицине и многом другом. Исследователи продемонстрировали, как краситель можно производить более экологичным способом, который сводит к минимуму высококипящие органические . ..

Миниатюрная лаборатория на чипе для химического анализа жидкостей в режиме реального времени

30 августа 2022 г. Чип размером с кончик пальца заменяет громоздкое лабораторное оборудование. Был разработан инфракрасный датчик, который анализирует содержание жидкостей в пределах доли …

Небольшие молекулы, гигантский (поверхностный) потенциал

26 августа 2022 г. пешеходному переходу, чтобы спонтанно начать идти в ногу, исследователи создали ряд молекул, которые имеют тенденцию смотреть в одном направлении, чтобы…

Понимание огромной роли нанопор

25 августа 2022 г. Исследователи обнаружили, что условия внутри крошечных пор могут иметь серьезные последствия для …

Микроскопия раскрывает механизм, лежащий в основе нового инструмента CRISPR исследования предлагают понимание ряда систем CRISPR, которые могут привести к многообещающим инструментам противовирусной и тканевой инженерии у животных и …

Как молекулярные двигатели преобразуют химическую энергию в механическую работу?

25 августа 2022 г. Молекулярные двигатели — это сложные устройства, состоящие из множества различных частей, которые потребляют энергию для выполнения различных клеточных функций. Короче говоря, молекулярные машины преобразуют энергию в полезную работу. …

Исследователи разрабатывают высокочувствительные органические фотодетекторы массового производства

25 августа 2022 г. Большинство современных датчиков изображения основаны на технологии CMOS и неорганических фотодетекторах, которые преобразуют световые сигналы в электрические сигналы. Хотя фотоприемники из органических материалов…

Среда, 28 сентября 2022 г.

«Тройной взгляд» на каталитическую реакцию

Среда, 14 сентября 2022 г.

Ученый открыл новую степень окисления родия

вторник, 13 сентября 2022 г.

Живая внутриклеточная визуализация с новым условно активным иммунофлуоресцентным зондом

Понедельник, 12 сентября 2022 г.

Исследователи изучают ферменты, которые используют катион, а не добавку кислорода, для управления реакциями

Пятница, 9 сентября 2022 г.

Химики раскрывают первый способ введения селена в натуральные продукты

Четверг, 8 сентября 2022 г.

Исследователи раскрыли кристаллическую структуру ключевого фермента SARS-CoV-2, проложив путь к новым противовирусным препаратам

Среда, 7 сентября 2022 г.

Исследователи изобрели новый гибридный электролит для высокоэффективных литий-ионных аккумуляторов

вторник, 6 сентября 2022 г.

Физики открыли новый закон образования орбит в химических реакциях

Пятница, 2 сентября 2022 г.

Делает стабильные молекулы реактивными со светом

Четверг, 1 сентября 2022 г.

Эффективное превращение CO2 и метана в ценные продукты
Создан белок , способный предотвратить химическую атаку
улучшенных оксидов металлов для повышения экологичности многих энергетических приложений

Пятница, 2 сентября 2022 г.

Распутанное мигание: флуоресцентные паттерны помогают в медицинской диагностике

Среда, 31 августа 2022 г.

Более экологичный путь к синему: новый метод значительно снижает количество растворителя, необходимого для производства широко используемых органических красителей

вторник, 30 августа 2022 г.

Миниатюрная лаборатория на чипе для химического анализа жидкостей в режиме реального времени

Пятница, 26 августа 2022 г.

Маленькие молекулы, гигантский (поверхностный) потенциал

Четверг, 25 августа 2022 г.

Понимание огромной роли нанопор
Микроскопия раскрывает механизм нового инструмента CRISPR
Как молекулярные двигатели преобразуют химическую энергию в механическую работу?
Исследователи разрабатывают высокочувствительные органические фотодетекторы массового производства

вторник, 23 августа 2022 г.

Ученые обнаружили неожиданные противораковые свойства обычной лабораторной молекулы
Обнаружение нанопластиков в воздухе

Понедельник, 22 августа 2022 г.

Уроки естественного фотосинтеза: преобразование CO2 в сырье для пластика

Четверг, 18 августа 2022 г.

Простой метод уничтожает опасные «вечные химические вещества», делая воду безопасной
По дизайну: от отходов к углеродному волокну следующего поколения

Среда, 17 августа 2022 г.

Live-Seq: секвенирование клетки без ее уничтожения

Понедельник, 15 августа 2022 г.

Ученые разработали гель из белков шелка паука для биомедицинских применений

Пятница, 12 августа 2022 г.

Краткий синтез плевротина
Важная веха на пути к катализу переходных металлов алюминием

Четверг, 11 августа 2022 г.

Создание лучшего цеолита

Вторник, 9 августа 2022 г.

химиков совершили подвиг «молекулярного редактирования»
Обновление для магнитно-резонансных методов с 1000-кратным усилителем

Понедельник, 8 августа 2022 г.

Новая портативная диагностика обнаруживает РНК и антитела SARS-CoV-2 одновременно
Системы на масляной основе обещают искоренение сальмонеллы на оборудовании для производства продуктов питания
Моделирование предоставляет карту сокровищницы фторированных соединений
Инструменты искусственного интеллекта предсказывают регулирующую роль ДНК и трехмерную структуру

Пятница, 5 августа 2022 г.

Продление срока годности вакцин
Более простой и безопасный способ синтеза лекарств
Простой и дешевый материал для улавливания углерода, возможно, из выхлопных труб

Четверг, 4 августа 2022 г.

Метаболически измененная бактерия производит лютеин?
Роторы с приводом от потока в наномасштабе
Построение молекулярных мостов: новая стратегия разработки кристаллов для разработки сверхярких флуоресцентных твердых красителей
Три удара и кислота закончилась
Белки и естественный язык: искусственный интеллект позволяет создавать новые белки
Азот образует чрезвычайно необычные структуры под высоким давлением

Среда, 3 августа 2022 г.

Машинное обучение обеспечивает оптимальный дизайн полимерных пленок для щеток, препятствующих биообрастанию

вторник, 2 августа 2022 г.

Оптическая визуализация динамических взаимодействий между молекулами в клетке
Свет как инструмент синтеза сложных молекул
В ДНК ученые находят решение для создания преобразующей электроники

Понедельник, 1 августа 2022 г.

Строительные кирпичи из отходов

Четверг, 28 июля 2022 г.

Исследователи сделали первые в истории крио-ЭМ изображения нитрогеназы в действии
Обучение компьютеров предсказанию эффективного катализа
Изменение точки зрения на происхождение ферментативной каталитической силы
Ученые открыли новые химические реакции «происхождения жизни»

Среда, 27 июля 2022 г.

Программирование рН
Взгляд на фермент, который борется с распространенным парниковым газом

вторник, 26 июля 2022 г.

Исследователи разрабатывают новые зонды для трехмерной атомно-силовой микроскопии

Понедельник, 25 июля 2022 г.

Химический состав фазы частиц позволяет саже улучшать затравочные облака

Пятница, 22 июля 2022 г.

Нетермическая плазменная гидрогенизация CO2 в присутствии сплавных катализаторов
Пористые кристаллы связывают фторсодержащие парниковые газы

Четверг, 21 июля 2022 г.

Как разные раковые клетки реагируют на наночастицы, доставляющие лекарства
Мембрана медицинской маски для лица, которая может захватывать и деактивировать шиповидный белок SARS-CoV-2 при контакте
Электрический наномотор из материала ДНК

Среда, 20 июля 2022 г.

Исследование бактерий: обнаружен электронный путь для хранения водорода и углекислого газа
Биохимия: пептидный «отпечаток пальца» позволяет более раннюю диагностику болезни Альцгеймера

Понедельник, 18 июля 2022 г.

Топливные элементы : новый комплекс мультипротонных носителей в качестве эффективного проводника протонов при высоких температурах
Синтетические инструменты передают сообщения от станции к станции в ДНК

Пятница, 15 июля 2022 г.

Открытие новых дверей: первый синтетический механочувствительный калиевый канал

Четверг, 14 июля 2022 г.

Самые сложные белковые узлы
Новая пептидная система для направленного транспорта молекул в живые клетки млекопитающих
Изменения в структуре и сборке белков с помощью фторидных наночастиц и сосуществующих ионов
Действие лекарственных соединений в тканях, обнаруженное новой методикой

Среда, 13 июля 2022 г.

Защита справедливости уравнения Стокса-Эйнштейна в живых системах
Исследователи разработали компьютерную модель для предсказания того, навредит ли пестицид пчелам

Понедельник, 11 июля 2022 г.

Мигание создает труднодоступный 2D нитрид бора
Рентгеновские лучи помогают исследователям собрать воедино заветный сотовый шлюз
Простой и недорогой метод связывания других молекул с последовательностями ДНК с желаемыми функциями

Пятница, 8 июля 2022 г.

Нанесены на карту поверхности воды с потенциальной энергией

Четверг, 7 июля 2022 г.

Исследователи создают метод разрушения растительных материалов для экологически чистой энергии
Исследование показывает, почему борьба с загрязнением частицами приводит к росту фотохимического смога
Исследователи создали длинный молекулярный нанопровод с высокой проводимостью

Среда, 6 июля 2022 г.

Исследователи создали детектор нейротоксинов VX
Химия на солнечной энергии использует углекислый газ и воду для производства сырья для топлива и химикатов
Дело раскрыто: биосинтез стрихнина выяснен
Пойман на месте преступления: выявлены ключевые химические промежуточные звенья в реакции загрязнителя с топливом

вторник, 5 июля 2022 г.

Новая фотокаталитическая мембрана, которую можно очистить с помощью энергии света
Гибкость шиповидного белка вируса COVID-19 улучшена за счет собственных модификаций человеческой клетки

Понедельник, 4 июля 2022 г.

Быстрый и легкий синтез антибактериальных аминокислотных комплексов меди на основе Шиффа

Четверг, 30 июня 2022 г.

Бактерии для старта: использование микробов для производства нового ракетного топлива с наддувом
Найдено: «Святой Грааль катализа», превращающий метан в метанол в условиях окружающей среды с использованием света

Среда, 29 июня 2022 г.

Исследование прокладывает путь к более точному использованию CRISPR
Появление формы: новое исследование расширяет горизонты ДНК-нанотехнологий
Решение проблемы: органический пар вызывает растворение молекулярных солей

Понедельник, 27 июня 2022 г.

Reaction Insights помогает создавать экологичное жидкое топливо
Исследователи определили первую кристаллическую структуру LAG3

Пятница, 24 июня 2022 г.

Использование силы проводящего полимера

Четверг, 23 июня 2022 г.

Самосборные переплетенные нити: прядение пряжи без использования машины
Искусственный фотосинтез может производить пищу без солнечного света
Липидные наночастицы несут редактирующие гены лекарства от рака, которые превзошли защиту от опухолей
Ученые обеззараживают воду тяжелыми металлами, используя белок из растительных отходов

Органическая химия | Кафедра химии

Факультет, занимающийся исследованиями Органическая химия , имеет междисциплинарные программы, охватывающие область химии, включая биоорганические механизмы, сложные углеводы, молекулярное распознавание, биотехнологию, выяснение структуры природных продуктов, новые материалы, металлоорганический синтез, полимеры, супрамолекулярные сборка, синтетическая методология, полный синтез и теоретические исследования молекулярной структуры. Наша программа предлагает возможность получить последипломное образование в области химии на кафедре с современным оборудованием и действующими преподавателями.

Персонал

Герт-Ян Бунс

Заслуженный профессор биохимических наук

Сахариды, связанные с белками и липидами, играют важную роль во многих молекулярных процессах, влияющих на биологию и болезни эукариот. Однако прогрессу в области гликонауки препятствует недоступность четко определенных олигосахаридов и гликоконъюгатов для биологических и биомедицинских исследований. Моя лаборатория решает эти проблемы, разрабатывая…

Проф. Дэвид Крич

Выдающийся ученый

Eric Ferreira

Акцент -профессор

Органические химии

Исследования в нашей группе находятся на основе развития. Новая санетическая химия. катализ. Решающее значение для изобретения этих методов имеет наша способность черпать вдохновение как из механизмов реакции, так и из натуральных продуктов. Наше понимание промежуточных звеньев на протяжении…

Джейсон Локлин

Профессор

Исследовательские программы нашей лаборатории сосредоточены на изучении свойств полимеров и пластиков. Наша исследовательская деятельность включает органический и полимерный синтез, термомеханическую характеристику, реологию, экструзию и переработку полимеров. Мы также оцениваем окончание срока службы пластиковых материалов, уделяя особое внимание…

Ричард Моррисон

Заслуженный профессор

В настоящее время мы занимаемся разработкой органических методов синтеза активных фармацевтических ингредиентов. Наша недавно запатентованная методология декарбоксилирования природных и синтетических аминокислот использует ускорение микроволнами для получения биоактивных аминов. Эта работа поддерживается Innovation Gateway в UGA и Джорджии…

Кристофер Ньютон

Ассистент профессора

Искусство и наука органического синтеза достигли уровня, когда можно представить себе синтетический путь практически к любому разработанному или природная молекула. Несмотря на это впечатляющее достижение, возможность получить доступ к значительным количествам сложных органических молекул с помощью современных средств часто невозможна. Традиционно сложные мишени синтезируются…

Роберт Филипс

Профессор

Ферменты являются замечательными биокатализаторами не только благодаря значительному ускорению скорости (до 1020 раз), которое они обеспечивают, но и благодаря высокой степени субстратной специфичности, региоспецифичности и стереоспецифичности, которые они обеспечивают. проявляются реакции. Работа в моей лаборатории сосредоточена на химических основах того, как ферменты достигают таких высоких скоростей и…

Владимир Попик

Профессор

Фотопереключаемые биоактивные соединения: Фотоактивация лекарств, ферментов и других биомолекул позволяет осуществлять пространственный и временной контроль их действия. Мы разрабатываем и синтезируем соединения, которые неактивны в темноте, но переходят в биологически активную форму при облучении светом соответствующей длины волны. Один из наших…

Peter R. Schreiner

Адъюнкт-профессор

Нас интересуют органокаталитические реакции и методы (тиомочевины, олигопептиды), наноалмазы (алмазоиды) в качестве строительных блоков и материалов (например, органическая электроника), матричная изоляция реакционноспособных промежуточных продуктов (например, карбенов) и вычислительная химия. В нашу группу входят ученые из КНР, Германии,…

Steven Wheeler

Профессор

Группа Wheeler работает над тем, чтобы понять эффекты, управляющие нековалентными взаимодействиями, посредством применения вычислительной химии и использовать эти взаимодействия при разработке более эффективных асимметричных катализаторов, органических материалов и фармацевтических препаратов. . Отличительной чертой их работы является акцент на построении прогнозирующих концептуальных…

Связанные мероприятия

Приглашенный докладчик: проф. Майкл Шерберн

Четверг, 22 сентября, 2022 – 11:10 утра

Здание ISTEM -2, комната 1218

Органическая литература Семинар: Николас Осорио -Морал

Четверг, 6, 2022 – 11:10 15

-2 Building, Room 1218

Приглашенный докладчик: проф. Kami Hull

Четверг, 3 ноября 2022 г. – 11:10

iSTEM-2 Building, Room 1218

Приглашенный докладчик: Prof. Joel Smith

Здание ISTEM-2, комната 1218

Исследовательский семинар: Avery Smith

Четверг, 1 декабря 2022 г. -11:10 утра

ISTEM-2 Здание, комната 1218

Свяжится артэйллы

на таблицу. Эрик Феррейра использует логику, чтобы направлять студентов по органической химии

Шанхайский институт органической химии, CAS

Поиск:

Предстоящие события

Систематическое проектирование, последовательное возмущение и пр.

..[20-12-2020]

Механизм метатезиса σ-связи для активи…[2020-01-02]

Нанокомпозитные материалы для двухфотонных приложений[2019-12-31]

Реакции кросс-сочетания, катализируемые кобальтом[2018-04-12]

Значение фтора в агрохимии[2018-04-12]

Мультимедиа

Первоклассный институт должен иметь первоклассную садовую среду.

Шанхайский институт химии органов (SIOC) имеет…подробнее

Прогресс исследований

Катализируемые кобальтом регио-, диастерео- и энантиоселективные …

Новые успехи в выяснении тормозного механизма.

Катализируемый кобальтом последовательный сайт- и стереоселективный гидр…

Исследователи разработали высокопроизводительный метод исследования…

Исследователи разрабатывают новые экологичные полимерные материалы

Новости международного сотрудничества

Научный семинар к 10-летию L’Or.

..[2014-01-26]

ПОБЕДИТЕЛЬНОЕ ТРИО[2013-10-14]

Д-р Йонгкуй Сун из Merck (MSD) Лекции в SIOC[2012-09-06]

3-е Азиатские сообщения по гликобиологии и гликотек…[2011-11-09]

События

		Итоги Международного Форума 2018 …
		Международный форум по реакциям и процессам для фармацевтических разработок 2018 года проходил 5-8 ноября в Шанхайском институте органической химии (SIOC). Оставить комментарий Отменить ответ Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться. Поиск: Рубрики Вакансии Востребованные вакансии Обучение в Европе Обучение за границей Работа Работа для всех Советы абитуриенту Студенту Студенческие будни Разное 2019 © Все права защищены. Карта сайта Меню Поиск: Советы абитуриенту Работа для всех Востребованные вакансии Студенческие будни Обучение за границей

Общая информация

Историческая справка

Список сотрудников – Кафедра органической химии

manakova irina viktorovna ira.manakova

Акчурин Игорь Олегович AkchurinIO

Баберкина Елена Петровна BABERKINAELENA1956

Васин Андрей Германович andvasin

Виль Вера Андреевна vera_vill

Дмитревская Лидия Ивановна DmitrevskayaLidiyaIvanovna

Дмитревская Лидия Ивановна DmitrevskayaLI

Иванов Иван Викторович ivanvi

Красавина Лидия Сергеевна KrasavinaLS

Матевосян Каринэ Рафаеловна MatevosyanK.R.

Мировова Мария Вадимовна mariiia98

Москва Виктор Владимирович MOSKVA-V-V

Панов Алексей Валерьевич alpa602

Подхалюзина Наталья Яковлевна PodhaluzinaN

Пожарская Наталья Анатольевна cumarin

Сухоруков Алексей Юрьевич Sukhorukov

Тевяшова Анна Николаевна chulis

Тихомиров Александр Сергеевич AlexanderTikhomirov

Топольян Артём Павлович TopolyanAP

Чепцов Дмитрий Андреевич CheptsovDA

Чибисова Татьяна Акимовна ChibisovaTA

Щекотихин Андрей Егорович shchekotikhin

Якушин Роман Владимирович YakushinRV

Карта сайта

Российский химико-технологический университет имени Д.

Диссертационные советы

Паспорта Номенклатуры специальностей научных работников

Текст лекций по органической химии

Щекотихин Андрей Егорович | ФГБНУ “Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе”

Щекотихин Андрей Егорович

Master Organic Chemistry – Интернет-ресурс по органической химии

Получите лучший результат в своем следующем экзамене по органической химии

с MOC членство

1500+ реальных экзаменов. сообщения в блоге, которые помогут вам пройти через вводную органическую химию, организованные по предметам.

00 General Chemistry Review

01 Связывание, структура и резонанс

02 Основные реакции базовых.

04 Конформации и циклоалканы

05 ПУМИЕР на органических реакциях

06 Реакции свободных радикалов

07 Стереохимия и хиральность

08 Реакции замены

09 Реакции элиминации

10 перестройки

11 SN1/SN2/E1/E2 Решение

12 Алкенов. 16 Спектроскопия

20 Альдехиды и кетоны 9008

20 Альдехиды и кетоны 9008

20 Альдехиды и кетоны 9008

.

21 Производные карбоноловыми кислотами

22 ENOLS и ENOLATE

23 Амины

24 Углеводы.

Как показано на

Практические примеры успешных студентов

Из блога

Джеймс Эшенхерст

Основатель, магистр органической химии

Органическая химия – Последние исследования и новости

Избранное

Последние исследования и обзоры

Новости и комментарии

видео по органической химии, которые следуют за вашим учебником

Новости органической химии — ScienceDaily

«Тройной взгляд» на каталитическую реакцию

Ученый открыл новую степень окисления родия

Внутриклеточная визуализация в реальном времени с помощью нового условно активного иммунофлюоресцентного зонда

Исследователи изучают ферменты, которые используют катион, а не добавку кислорода, для управления реакциями

Химики раскрывают первый путь введения селена в натуральные продукты

Исследователи раскрыли кристаллическую структуру ключевого фермента SARS-CoV-2, открыв путь для новых противовирусных препаратов

Исследователи изобретают новый гибридный электролит для высокоэффективных литий-ионных аккумуляторов

Физики открыли новый закон формирования орбит в химических реакциях

Приведение стабильных молекул в реакцию с помощью света

Эффективное превращение CO2 и метана в ценные продукты

Создан белок, который может предотвратить атаку с применением боевого химического оружия

Улучшенные оксиды металлов для усиления Зеленые полномочия многих энергетических приложений