Развитие производства косметической продукции в россии реферат: Парфюмерно-косметическая отрасль в России: состояние сырьевой базы и пути развития

Содержание

Парфюмерно-косметическая отрасль в России: состояние сырьевой базы и пути развития

В.Н. Бузов, директор ООО «СИББИО»

Прежде чем говорить об отечественной парфюмерно-косметической отрасли и возможных путях ее развития, надо рассмотреть, что было раньше и что мы имеем сегодня.

Если производители парфюмерно-косметической продукции в России (а их довольно много) существенно насыщают рынок готовыми изделиями, то отечественные сырьевые фирмы, работающие с российским сырьем, можно пересчитать по пальцам. В основном они занимаются первичной переработкой сырья, а компаний, специализирующихся на глубокой переработке, – единицы. А ведь ранее – до 1991 года – ситуация была иной.

Возьмем производство растительного сырья.

Огромная отрасль – большие посевные площади под эфироносы и другие растения, опытные станции в каждом регионе на юге страны, где исследовались интересные для выращивания в данном регионе растения, в том числе эфирномасличные культуры: разрабатывались технологии выращивания и переработки сырья.

Было два всесоюзных института, занимавшихся базовыми исследованиями для парфюмерно-косметической промышленности. Помимо этого, два крупных завода со своими КБ создавали и изготавливали эфирномасличное сырье (один из них – на базе Попутненского совхоза-завода) и обеспечивали отрасль перерабатывающей техникой и технологиями переработки…

Ряд академических и отраслевых институтов решали частные задачи для парфюмерно-косметической промышленности.

Никитский ботанический сад в Крыму разрабатывал технологии выращивания, культивирования ценных новых аромамасличных сортов для всего юга страны и имел базовое количество посевного материала для быстрого распространения этих культур.

Не менее шести лесоперерабатывающих комплексов и учебное хозяйство при Ленинградской лесотехнической академии имели цеха по переработке хвойной зелени для косметической и фармацевтической промышленности.

Кадры для отрасли готовили такие институты, как Тимирязевская академия, МХТИ им. Д. И. Менделеева, Краснодарский технологический институт, Лесотехническая академия и другие учебные заведения страны.

В Калуге было крупнейшее в Европе производство синтетических и натуральных душистых веществ, а также опытное производство при Всесоюзном научно-исследовательском институте синтетических и натуральных душистых веществ (ВНИИСНДВ) в Москве.

Производители самой эфирномасличной продукции работали в большинстве союзных республик – от Молдавии до Таджикистана. И это не считая производств пихтового и соснового масла, которые в основном располагались в Сибири. Отечественная парфюмерно-косметическая промышленность выпускала и потребляла сотни тонн эфирномасличного сырья. В общий ассортимент входили и продукты его глубокой переработки. СССР был серьезным экспортером эфирномасличного сырья. Существовала программа безотходной переработки сырья эфирномасличной продукции.

Что было ценного в этом? Вся возможная продукция из каждого нового исследуемого растения полностью рассматривалась как исходный материал для косметики и парфюмерии.

То есть все компоненты интересного продукта для отрасли доводились до уровня готового полуфабриката для конкретного применения в косметике и парфюмерии с рекомендациями ввода, дозировки и целевого использования.

Чтобы не быть голословными, можно привести пример безотходной переработки розы крымской, лаванды, шалфея мускатного: были отработаны технологии получения не только эфирных масел, но и конкретов, ароматных вод, масел абсолю, концентратов из сока растения, восков. Выделялись определенные ценные компоненты эфирномасличных растений: склариол, гераниол, линолилацтат, борнилацетат и т.д. То есть была система, плохая или хорошая с точки зрения сегодняшнего дня, но крупная, работающая и выгодная система.

В период с 1992 по 1993 год эта отрасль была разрушена. Российская косметическая индустрия стала создаваться примерно в 1997–1998 годах. Приходили в отрасль во многом случайные люди, неспециалисты, желающие сделать бизнес на производстве косметики.

В это время бурно развивалась Российская парфюмерно-косметическая ассоциация (РПКА), но сырьем как таковым никто не занимался, поскольку на тот момент ассоциация видела своей задачей координацию отрасли с широкой сетью производителей готовой парфюмерно-косметической продукции.

В 1998 году Россия в лице РПКА вошла в COLIPA – международную парфюмерно-косметическую ассоциацию. К этому времени производителей собственно российского косметического сырья осталось немного, а работавшие на тот момент не могли как-то противостоять активному выходу зарубежных производителей сырья на наш рынок из-за отсутствия специалистов, технологов, лабораторной и исследовательской базы, из-за низкого уровня вложений в получение ассортиментного состава веществ для косметики и отсутствия средств на рекламу и продвижение.

Отечественные парфюмерные предприятия «сели» на импортные отдушки и эфирные масла, и о собственной парфюмерии из российского сырья пришлось забыть. Также сказалось отсутствие возобновляемого количества специалистов-парфюмеров, которые могли бы способствовать развитию парфюмерной отрасли в России (а ведь в 1991 году в стране было 18 парфюмеров мирового уровня, за плечами каждого из них было не менее 15 лет работы в отрасли и способность идентифицировать запахи более двух тысяч душистых веществ).

Крупные международные корпорации – поставщики готовой продукции и сырья для косметики и парфюмерии с хорошо отработанным маркетингом, с ассортиментом натуральных и синтетических веществ, со своей многочисленной лабораторной, производственной базой – легко заполнили российский рынок.

У нас же в эти годы значительно выросли цены на оборудование и научные исследования. В отличие от западных коллег российским компаниям из-за отсутствия специализированных научных центров и лабораторий стали малодоступны новые разработки и даже тестовые исследования. Стоимость сертификационных исследований возросла в несколько раз. В стране вдруг исчезло свое химическое стекло, лабораторное оборудование, химреактивы – все импортное, соответственно, и стоимость исследований стала заоблачной, поскольку, помимо дорогого оборудования, компании вынуждены постоянно покупать дорогие расходные материалы.

Инвестировать в сырьевую базу бизнесу стало невыгодно, во-первых, из-за отсутствия внятных коммерческих предложений и разрозненности предприятий; во-вторых, из-за разрушающейся и стареющей производственной базы, отсутствия самого ценного – специалистов всех уровней для производства и научного исследования, планирующих и показывающих, что и как нужно выпускать.

В результате всего этого в настоящее время 90% косметического сырья привозится в Россию из-за границы.

Ассортимент же готовой продукции отечественных фирм в последние годы складывался под влиянием того, что руководители косметических производств видели на зарубежных выставках, у зарубежных коллег.

Причем никто из наших производителей, копируя ассортимент выпускаемых для жителей теплой Европы косметических средств, не учитывал тот факт, что большая часть населения России живет в зоне экстремального климата, холодов.

А такая задача, например, как создание профессиональной косметики для людей, работающих в тяжелых климатических условиях (угольная и нефтегазовая промышленность, железная дорога, строительство), насколько нам известно, не стоит вообще. А в этой сфере существует огромный коммерческий потенциал, не говоря уже о том, что есть возможность облегчить жизнь как работающим, так и живущим в суровых условиях россиянам.

Ситуация на сырьевом парфюмерно-косметическом рынке

Как сейчас складывается ситуация в сырьевой парфюмерно-косметической промышленности? Всего в стране функционируют около 10 собственных производств по переработке и получению растительного парфюмерно-косметического сырья целевого назначения.

При этом полностью отсутствует системная подготовка кадров для всего цикла производства, не выпускается специализированное оборудование для отрасли, нет технологов производств по переработке сырья. Отечественные производители косметики и их технологи плохо знают возможности сырьевой базы России, часто приходится сталкиваться с нежеланием специалистов даже попытаться вникнуть в этот вопрос. В основном все базовые рецептуры косметических и парфюмерных средств привозятся с международных выставок, как правило, они базируются на импортном сырье, аналог которому у нас трудно найти по причине отсутствия его производства и развитого рынка сырья в целом.

Поскольку на сегодняшний день в стране нет собственной технологической базы, дающей возможность подробного изучения состава растения и отработки технологических методов переработки и применения готовых веществ в косметике и парфюмерии, то для восстановления отрасли надо снова вырастить армию лабораторных работников, исследователей, технологов по сырью, создать соответствующие разрабатывающие центры при перерабатывающих сырье крупных производствах (например, так можно использовать базы технопарков типа «Сколково»).

Нужны центры оценки необходимости исследования, разработки технологий переработки и рекомендаций внедрения нового сырья в готовые косметические изделия.

Зарубежные косметические корпорации имеют лабораторные центры с многочисленным набором специалистов.

Мы получаем гамму импортных биологически активных веществ и молекул с исследованными и расписанными способами введения в рецептуры. Чем может противостоять этому сегодняшний российский производитель сырья для парфюмерии и косметики?

1. До 10 наименований эфирных масел, которые в основном идут на экспорт; несколько действующих разработок по хвойной зелени; некоторые исследования в области переработки морепродуктов – в основном 25–30-летней давности; высокотехнологических производств – раз-два и обчелся. За 20 лет наладили выпуск дигидрокверцетина, полипренолов, нескольких ферментов, но широкого применения их в косметике никто не добивается. На косметических конференциях мы слышим в основном рекламу продукции зарубежных фирм, своих – очень мало. Не доносится соответствующая подробная информация о применении отечественных новых продуктов. Те же дигидрокверцетин и полипренолы гораздо чаще применяют за рубежом, чем у нас.

2. Есть несколько эфирномасличных производств в Крыму, на Северном Кавказе (по сути, два производства), продукция которых почти полностью экспортируется.

3. В Сибири есть несколько производств по получению пихтового и соснового масел, которые тоже в основном работают на экспорт.

4. Много фермерских небольших производств заготавливают и выращивают травы, но они не имеют средств и технологической базы для переработки первичного выращиваемого и собираемого сырья. Однако это огромный потенциал для развития отрасли: создание малых производственных перерабатывающих предприятий не требует масштабности.

Также важно обратить внимание на такие аспекты:

– поскольку мировые цены на эфирномасличное сырье для российского косметического рынка неподъемны, производители готовой косметической продукции пользуются преимущественно импортными суррогатами. Как правило, в Россию везут дешевые эфирные масла или того хуже – идентичные натуральным суррогаты. Например, цена производимых у нас масел шалфея мускатного или лаванды колеблется в пределах 100–160 долларов за килограмм, и для отечественного производителя косметики недоступна. А импортное лавандовое масло стоит 30–35 долларов. При этом ни у кого не возникает вопроса, почему при стоимости на мировом рынке лавандового масла 90–100 долларов, а розового масла – тысячи долларов мы покупаем эти импортные масла за 30–40 и 200–250 долларов соответственно, а то и дешевле? Не возникает, потому что всем понятно: это какие-то дешевые аналоги и к натуральному маслу они имеют далекое отношение;

– даже на имеющийся небольшой объем вырабатываемых в стране эфирных масел нет производств первичной переработки. При экспорте в сотни тонн кориандрового масла, многих десятков тонн лавандового масла, пихтового масла, масла шалфея, конкрета шалфея мы не имеем отечественного линолилацетата, лонолоола, борнилацетата, борнеола, гераниола, склариола, стабилизаторов запаха и прочих веществ, используемых в парфюмерии и косметике и получаемых из масла-сырца. Также нет производств синтетических аналогов. Надо налаживать свои производства глубокой переработки, может, тогда будет выгодней продавать на переработку часть масла-сырца в России, а не на экспорт;

– стоит обратить внимание на технологическое оборудование, выпускаемое в России для нефтеперерабатывающей промышленности, заводов химической промышленности. Здесь можно найти решения для оснащения химических производств косметической направленности;

– оборудование для первичной переработки эфирномасличного сырья есть возможность производить в России, поскольку остались специалисты в Крыму, которые могут возобновить и тиражировать выпуск этих установок;

– собственной парфюмерии в стране, по сути, нет. Все производители используют импортные масла и отдушки. Сейчас в России выпускается меньше десятка эфирных масел, в то время как только в одном Никитском ботаническом саду в советские времена для обеспечения сырьевой безопасности были разработаны технологии выращивания и переработки 40 эфироносов;

– необходимы освоение технологии переработки методом сверхкритической СО2-экстракции в разных регионах страны и восстановление и разработка новых эфироносов. Это позволит создать часть базы для отечественной парфюмерии, косметики и фармацевтической промышленности.

Дело за новой школой отечественных парфюмеров. Для этого нужна база ассортимента масел и парфюмерных компонентов, и, помимо финансирования обучения молодых российских специалистов в центрах разработки парфюмерии за рубежом, надо обратить внимание на имеющихся у нас специалистов с хорошим химико-технологическим образованием.

Сегодня в России есть несколько производств, перерабатывающих косметическое сырье:

1. Два предприятия по переработке хвойной зелени, одно – по глубокой переработке.

2. Несколько (два – четыре предприятия) ориентированных на производство простых экстрактов – масляных, глицериновых, пропилен-гликолевых.

3. Несколько производств в Краснодарском крае и одно в Подмосковье специализируются на углекислотной докритической экстракции, но они ориентированы больше на пищевую отрасль.

4. Два предприятия, занимающиеся сверхкритической экстракцией. Одно – в основном производит суммарные экстракты, не используя селективные возможности метода получения определенных веществ. Другое предприятие специализируется на производстве ценных косметических и парфюмерных, фармацевтических компонентов, но этого явно недостаточно как по объему производства, так и по той малой толике решаемых задач с учетом возможностей огромной страны с ее многообразием сырьевых ресурсов. Камчатка, Сибирь, Сахалин, Приморье, Забайкалье, средняя полоса России насыщены своими эндемиками, при получении сырья из которых возможна разработка множества отечественных парфюмерных и косметических брендов. Высокотехнологических производств и разработок по переработке местного сырья мы во многих из этих регионов не имеем, а предпочитаем везти из-за рубежа продукцию Индонезии, Южной Америки, Китая. При этом мы часто получаем готовую продукцию из нами же экспортируемого сырья: те же идентичные натуральным эфирные масла и продукты их переработки.

Вопрос исконно российский: что делать?

Во-первых, надо создавать организационный центр, связывающий все сырьевые производства и лабораторные НИР. Он, помимо парфюмерно-косметических производств, может привлечь около семи-восьми отечественных производств, специализирующихся на сухих экстрактах. Как правило, они акцентированы на пищевой и фармацевтической промышленности и не могут правильно направить маркетинговую работу, показывая возможности применения своей продукции в косметике.

Во-вторых, у нас много производств по получению жирных масел в широком ассортименте, но недостаточно используется глубокая переработка, стабилизация качества (в основном это проблема малых по объему выпуска предприятий). Жирные масла и продукты их переработки могут быть ценными источниками для косметического сырья.

В-третьих, благодаря популярности у населения БАДов, травяных чаев индустрия сбора дикорастущего сырья и его первичной переработки достаточно хорошо развита в некоторых регионах страны, например на Алтае.

Восстановление и создание заново сырьевой промышленности нужно начинать с осмысления имеющегося потенциала, концентрирования усилий на первичных задачах.

1. Основное – это кадры. Людей с по-настоящему хорошим биологическим образованием в отрасли очень мало, тем более получивших его в специализированных учебных заведениях. То есть целесообразно ввести спецкурсы в химических, биологических институтах – не только в основных московских вузах, но и в региональных.

2. Региональным профильным вузам необходимо вести научно-исследовательскую работу, которая могла бы некоторым образом заменить когда-то развитые опытные станции по изучению региональных растений. Для этого нужно создать всероссийскую целевую программу.

3. Для решения всех задач нужно финансирование. К сожалению, в России не привыкли платить за интеллектуальный труд – новые разработки, идеи. Охотнее привозятся зарубежные, часто наши же уже переработанные идеи в красивой упаковке, с большой переплатой.

Чтобы привлечь крупный капитал к наращиванию производственной косметической базы, надо разработать грамотные, экономически выгодные модели, показать импортозамещающие производственные комплексы.

4. Необходимо составить список всех производств, которые в данный момент могут (и хотели бы) подключить часть своих цехов к работе с косметическим сырьем. Те же предприятия по выпуску сырья для пищевой и фармацевтической промышленности – один из главных ресурсов.

5. Надо активно привлекать ученых к решению проблем отрасли, чего сейчас почти не происходит. Назрела необходимость в создании ассоциации ученых, занимающихся отечественным косметическим сырьем.

6. Сейчас несколько инвесторов из России пытаются возродить в Крыму сеть предприятий, перерабатывающих эфирномасличное сырье. Желательно там создать региональный центр технической и технологической помощи на базе имеющихся на месте специалистов и оставшихся учебных и научно-исследовательских учреждений.

7. По нашим сведениям, многие потенциальные российские инвесторы проявляют интерес к новому технологическому оборудованию, но отсутствие специалистов и сформулированных задач в ведении бизнеса в этой области не позволяет им делать серьезные вклады.

То же относится к выращиванию растительного сырья для дальнейшей переработки в местах традиционного культивирования и в других регионах России.

Но есть и положительные примеры: региональная программа Томской области по переработке дикорастущего сырья. Однако она в основном направлена на пищевую промышленность, но создаваемые производства могут выпускать и косметическое сырье.

8. Государственные структуры и большой бизнес должны поднять вопрос о создании в ведущих сырьевых регионах страны крупных перерабатывающих производств, использующих высокопроизводительные установки экстракции с гарантированной экологической чистотой.

В решении этой задачи – наработки сверхчистых субстанций – заинтересованы как фармацевтическая и парфюмерно-косметическая отрасли, так и пищевая промышленность. При имеющемся в стране разнообразии растений-эндемиков можно за короткий период получить множество новых веществ, в том числе применяемых в косметике.

Отечественному бизнесу необходимо участвовать в выращивании эфирномасличного сырья, показывать его выгоду как для экспорта, так и для российской парфюмерно-косметической промышленности.

Стоит покупать земли и выращивать эфирномасличные растения не только в России, но и в тех странах СНГ, где они традиционно культивировались (Молдова, Армения, Грузия, Абхазия, Таджикистан). Например, в Молдове владельцы эфирномасличных производств – бизнесмены из Англии, Австрии, Франции. В частном порядке они покупают земли, производят эфирномасличную продукцию и далее экспортируют ее в Европу.

Это использование потенциала земель и климата бывших союзных республик также заметно расширит возможности отечественной сырьевой базы.

Вместо вывода

В последнее время неоднократно сообщалось о том, что Минпромторг собирает совещания по вопросам развития сырьевой базы для парфюмерно-косметической промышленности. Но все эти совещания и пустые тезисы, как правило, не имеют под собой практической основы. Чтобы что-то делать, надо просто делать, работать.

Необходимы: комплексный подход к проблеме, оценка и концентрация реально существующих сил; работа непосредственно с имеющимися производителями, их консолидация для конкретной цели; создание условий для появления высокотехнологичных производств, обеспечение их кадрами, оборудованием, финансированием на условиях отбора по принципу способности решать трудные актуальные задачи. Деньги ходят по отрасли, по стране, но не в те карманы они приходят.

Страница не найдена – Портал Продуктов Группы РСС

Сообщите нам свой адрес электронной почты, чтобы подписаться на рассылку новостного бюллетеня. Предоставление адреса электронной почты является добровольным, но, если Вы этого не сделаете, мы не сможем отправить Вам информационный бюллетень. Администратором Ваших персональных данных является Акционерное Общество PCC Rokita, находящееся в Бжег-Дольном (ул. Сенкевича 4, 56-120 Бжег-Дольный, Польша ). Вы можете связаться с нашим инспектором по защите личных данных по электронной почте: .

Мы обрабатываем Ваши данные для того, чтобы отправить Вам информационный бюллетень – основанием для обработки является реализация нашей законодательно обоснованной заинтересованности или законодательно обоснованная заинтересованность третьей стороны – непосредственный маркетинг наших продуктов / продуктов группы PCC .

Как правило, Ваши данные мы будем обрабатывать до окончания нашего с Вами общения или же до момента, пока Вы не выразите свои возражения, либо если правовые нормы будут обязывать нас продолжать обработку этих данных, либо мы будем сохранять их дольше в случае потенциальных претензий, до истечения срока их хранения, регулируемого законом, в частности Гражданским кодексом.

В любое время Вы имеете право:

  • выразить возражение против обработки Ваших данных;
  • иметь доступ к Вашим данным и востребовать их копии;
  • запросить исправление, ограничение обработки или удаление Ваших данных;
  • передать Ваши персональные данные, например другому администратору, за исключением тех случаев, если их обработка регулируется законом и находится в интересах администратора;
  • подать жалобу Президенту Управления по защите личных данных.

Получателями Ваших данных могут быть компании, которые поддерживают нас в общении с Вами и помогают нам в ведении веб-сайта, внешние консалтинговые компании (такие как юридические, маркетинговые и бухгалтерские) или внешние специалисты в области IT, включая компанию Группы PCC .

Больше о том, как мы обрабатываем Ваши данные Вы можете узнать из нашего Полиса конфиденциальности.

SBS – Управленческий Консалтинг – Конфиденциальность

  • 1

    Ключевые сегменты мирового рынка FoodTech

    В финальной части исследования эксперты SBS Consulting проводят анализ мирового и российского рынка производства мяса из растительных белков. В разделе содержится не только описание крупнейших игроков рынка и их продуктовое предложение, но и также проводится сравнение различных технологий производства «альтернативного» мяса

  • 2

    FoodNet: тренды и барьеры развития

    Четвертый раздел исследования представляет еще более глубокий анализ российского рынка FoodNet. Данная часть исследования содержит в себе описание основных рыночных трендов – краткосрочных, среднесрочных и долгосрочных, и декомпозирует имеющиеся проблемы рынка в России на системные, нормативные, инфраструктурные, технологические и образовательные

  • 3

    FoodNet: основные направления пищевой индустрии 4.

    0

    Третий раздел исследования посвящен формализации основных направлений FoodNet – российской концепции «пищевой индустрии 4.0», а также описанию опыта разработки, создания и внедрения соответствующих продуктов и технологий российскими компаниями

  • 4

    Рынок FoodTech в России

    Во второй части исследования представлено текущее состояние рынка FoodTech в России. Описаны наиболее развитые в стране сегменты, проведен анализ деятельности лидеров рынка и выявлены основные особенности российского рынка FoodTech

  • 5

    Ключевые сегменты мирового рынка FoodTech

    FoodTech – это объединение биологических, информационных и цифровых технологий во всей цепочке производства продуктов питания: от ферм до упаковки, хранения, приготовления и доставки пищевых продуктов. FoodTech является одним из самых быстрорастущих рынков, который может достичь оборота 300 млрд долларов в 2022 году.

    В первой части исследования эксперты SBS Consulting провели анализ мирового рынка FoodTech – определили его основные сегменты, а также сформулировали ключевые тренды и перспективы развития до 2026 г.

  • 6

    Оценка компаний по степени раскрытия ESG-информации

    Одним из важнейших направлений внедрения ESG-принципов в деятельность компаний является раскрытие информации в соответствии с утвержденными международными стандартами. Данные отчеты позволяют оценить, какие усилия предпринимают компании в области устойчивого развития.

    В последней части исследования эксперты SBS Consulting делятся результатами оценки крупнейших российских компаний в нефтегазовой, добывающей и телекоммуникационной отраслях по степени открытости ESG-информации

  • 7

    Развитие принципов ответственного инвестирования в мире и в России

    На фоне растущего интереса компаний и инвесторов к повестке устойчивого развития набирают популярность ESG-принципы, которые охватывают экологическую, социальную и управленческую составляющие деятельности компаний.

    В третьей части исследования Вы можете познакомиться с историей развития принципов ответственного инвестирования, описанием ESG-факторов и степени их влияния на компании в России и в мире

  • 8

    Экологический менеджмент на корпоративном уровне

    Углеродное регулирование и тренд на ответственное инвестирование стимулируют компании внедрять механизмы управления экологическими рисками и минимизировать степень своего воздействия на окружающую среду.
    Во второй части исследования эксперты SBS Consulting провели анализ, как климатическая повестка влияет на управленческие решения в корпоративном секторе. Представлены обобщенный план внедрения системы экологического менеджмента в компании, описание уровней расчета углеродного следа, а также финансовые инструменты и меры поддержки, доступные для финансирования «зеленых» проектов

  • 9

    Глобальная экологическая повестка и углеродное регулирование

    Последствия изменения климата сегодня становятся одной из наиболее обсуждаемых тем на глобальном уровне. Правительства стран принимают на себя все больше обязательств по снижению углеродного следа и осуществлению энергетического перехода на альтернативные источники.

    Познакомиться с ключевыми вехами формирования углеродной повестки, технологиями декарбонизации, а также мерами углеродного регулирования можно в первой части исследования, проведенного экспертами SBS Consulting

  • 10

    Решения по обработке иловых осадков водоканалов

    Растущий объем накопленного осадка сточных вод – одна из критических проблем современного развития городов, которая оказывает негативное влияние на окружающую среду.

    При этом осадок является перспективным сырьем для получения различных полезных продуктов – биогаз, удобрения и т.д.

    На современном этапе в странах ЕС уже освоены многие экономически эффективные технологии переработки и извлечения полезных материалов из осадка. В рамках данного исследования были проанализированы некоторые технико-экономические аспекты перспектив внедрения различных технологий переработки илового осадка

  • 11

    Анализ рынка автотранспортных грузоперевозок в России

    Автомобильные грузоперевозки составляют основу товарооборота и материального обеспечения предприятий на всей территории России. Данный рынок является жизнеобеспечивающим для экономики страны. В последние годы наблюдается устойчивый рост рынка с повышением роли перевозок «сборных» грузов и доставки «последней» мили.

    Экспертами SBS Consulting был проведен анализ текущего состояния и перспектив развития рынка автотранспортных грузоперевозок. Были определены ключевые тенденции с учетом трендов на цифровизацию и экологизацию, а также сформулированы основные направления развития для автотранспортных грузовых компаний. Благодарим за помощь в проведении исследований экспертов компаний Adamos Logistic и ООО “ФОРПОСТ”

  • 12

    Анализ рынка помольных шаров России в 2016-2020 гг.

    Мелющие шары — это изделия из стальных или чугунных сплавов, используемых для измельчения ТПИ в специальных барабанных мельницах, что делает их важным элементом обрабатывающей промышленности

    Потребление помольных шаров в России растет со среднегодовым темпом 2% и достигает 427 тыс.тонн в 2020 г. Большую часть (92%) потребления обеспечивают отечественные производители, крупнейшим из которых является НТМК (Евраз). Импортная продукция потребляется для диверсификации поставщиков и снижения риска простоев мельниц.

    Эксперты SBS Consulting спрогнозировали рост потребления помольных шаров до 2025 г. , опираясь на основные тренды отраслей-потребителей

  • 13

    Роль обрабатывающей промышленности для российских регионов

    Многие не понимают роль обрабатывающей промышленности в экономике Российской Федерации, и как она варьируется по регионам.
    В своем исследовании SBS Consulting проследила, как менялось место промышленности в экономике российских регионов за последнее десятилетие.

  • 14

    Устойчивость обрабатывающей промышленности к кризисам Сопоставление показателей 2008-2009 гг. и 2020 г.

    Со времен промышленной революции и кризисов перепроизводства XIX в.   само понятие «экономический кризис» ассоциируется с закрытыми и остановившимися заводами и фабриками. А как обстоит дело сейчас, когда традиционная обрабатывающая промышленность уже не является основной экономики?

    Эксперты SBS Consulting проверили, насколько обрабатывающий сектор лучше или хуже показывает себя во время двух последних глобальных кризисов, финансово-экономического 2008-2009 гг. и «коронакризиса» 2020 г. в промышленно развитых странах

  • 15

    Анализ перспектив развития производства водорода в России

    По оценкам экспертов SBS Consulting Россия обладает значительным потенциалом увеличения своей роли в водородном направлении в качестве поставщика энергоресурсов. Это связано с наличием как необходимого сырья –  газа и угля– для производства «серого» и «синего» водорода, так и необходимыми генерирующими мощностями АЭС, ГЭС и т. д., необходимых для производства более дорогих видов водорода – «желтого» и «зеленого». При этом упор следует делать на развитии технологии электролиза на АЭС, поскольку она характеризуется минимальными выбросами при относительно невысокой себестоимости, которая будет продолжать снижаться за счет падения стоимости электролизеров на 30-40% к 2030 году.

  • 16

    Исследование экспортного потенциала российской продукции

    Зачастую мы сталкиваемся с мнением, что российская продукция не конкурентоспособна, что потребители за рубежом предпочитают товары из Китая и Европы, но это не совсем так.

    В среднем объём российского экспорта рос в 2016–2018 гг. на 26% и достиг пикового объема 450 млрд долл. Действительно до 2018 г. наращивание экспорта было за счет сырьевых и несырьевых энергетических товаров, но дальше ситуация поменялась – рост обеспечивался за счет экспортных поставок несырьевых неэнергетических товаров. Даже в условиях пандемии 2020 г., когда общий экспорт упал на 21%, данный сегмент показал положительную динамику.

    Эксперты SBS Consulting разработали свою методологию отбора перспективных товаров, согласно результатам которой большое количество товаров из разных отраслей промышленности имеют существенный потенциал роста.

  • 17

    О концепции разработки стратегии развития парфюмерно-косметической отрасли РФ, о текущем состоянии отрасли парфюмерно-косметической промышленности РФ, основных проблемных вопросах

  • 18

    АНАЛИЗ РЫНКА СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ РОССИИ

    Россия традиционно является одним из ведущих производителей сельскохозяйственной продукции. Рост мирового населения стимулирует сельхозпроизводителей внедрять различные технологии для повышения урожайности. Как следствие, рынок СЗР в России в стоимостном выражении увеличивался на 14% ежегодно в период 2015-2018 гг., за 9 месяцев 2020 г. вырос на 24% относительно аналогичного периода 2019 г. По прогнозам экспертов SBS Consulting потребление СЗР в России продолжит расти и к 2025 г. на 40-45% превысит показатели 2020 г.

  • 19

    ВОЗДЕЙСТВИЕ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ НА РОССИЙСКУЮ ОБРАБАТЫВАЮЩУЮ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

    Развитие пандемии COVID-19 в первых кварталах 2020 г. поставило под угрозу мировую торговлю и, как следствие, российскую промышленность. Приостановка фабрик в Китае привела к сокращению поставок материалов и комплектующих, существовал риск аналогичных действий и в иных странах.

    Эксперты SBS Consulting провели исследование влияния возможного ограничения мировой торговли (в т.ч. в сценарии сокращения российского экспорта) из-за пандемии на отечественную промышленность. В исследовании была произведена оценка роли китайской продукции, негативного эффекта от сокращения мировой торговли и определены наиболее уязвимые отрасли.

  • 20

    КОНЬЮКТУРА И СТРАТЕГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ УСПЕХА ЭКСПОРТНЫХ ОПЕРАЦИЙ

    Выход на экспорт традиционно считается сложным, но привлекательным направлением развития для компаний, уже занявших прочное положение на внутреннем рынке. В докладе, подготовленном для одной из экспертных сессий выставки «Продэкспо-2021», представлены общий обзор российской экспортной конъюнктуры и рекомендации компаниям, планирующим выход на мировой рынок. Доклад содержит описание и анализ основных экспортных барьеров по двум категориям продукции (commodity и «брендовые» товары) и выводы по  стратегическим критериям успеха экспортных проектов

  • 21

    ПРОГРАММА ЭКОНОМИЧЕСКОГО РОСТА

    Российская экономика уже продолжительное время находится в ловушке низких темпов экономического роста, ее развитие многими оценивается как стагнация и даже «застой». Подготовленные экспертами SBS материалы для обсуждения содержат обзор ряда статистических показателей, как макроэкономических, так и отраслевых, и выводы по возможным решениям, обеспечивающим переход к устойчивому росту экономики

  • 22

    САМОСТОЯТЕЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ КОМПАНИЙ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ

  • 23

    ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ТЕПЛИЧНОГО БИЗНЕСА В РОССИИ

    Тепличное хозяйство играет важную роль в агропромышленном комплексе, помогая решать серьезные проблемы сельского хозяйства. Это динамично развивающая, высокотехнологичная, высокорентабельная отрасль, при этом требующая высоких капитальных вложений и операционных затрат при ведении бизнеса.
    Как развивался тепличный рынок? Какие тренды развития тепличных хозяйств в России и в мире? Эксперты SBS Consulting ответили на эти и другие вопросы в рамках исследования, в целом оценили перспективность развития тепличных хозяйств на территории РФ, сформулировали основные факторы успеха,
    риски и инструменты для управления ими.

  • 24

    ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА В РОССИИ

    Производство органической продукции – динамично развивающийся сегмент мирового сельского хозяйства, значительно опережающий рост общего рынка продовольствия.   Во многом это обусловлено трендом на правильный образ жизни, в частности здоровое питание.
    В России рынок еще находится в стадии формирования и имеет высокий потенциал дальнейшего роста. Учитывая привлекательность данного сегмента, благоприятные природно-климатические факторы ведения сельского хозяйства на территории страны, встает вопрос о том, каково место России в органическом земледелии? Имеется потенциал для развития данного направления у традиционных агрохолдингов?
    Эксперты SBS Consulting ответили на эти и другие вопросы в рамках исследования по оценке перспектив развития органического сельского хозяйства в России.

  • История появления парфюмерии: открываем завесы прошлого

    туалетная вода (edt)

    парфюмерная вода (edp)

    одеколон (cologne)

    духи (parfum)

    ароматическая свеча

    ароматизатор для дома

    парфюмированная вода для одежды

    пена для ванны

    гель для тела

    крем для бритья

    пена для бритья

    (парфюмерная вода + парфюмерная вода: роликовая миниатюра)

    парфюмерная дымка для тела

    парфюмированная салфетка

    кондиционер для волос

    шампунь-гель для душа

    (туалетная вода + сахарный скраб для тела)

    (парфюмерная вода + лосьон для тела + тушь)

    (парфюмерная вода + шарики для ванны + кулон)

    (одеколон + гель для душа + гель после бритья)

    (парфюмерная вода + парфюмерная вода + хрустальный флакон)

    (парфюмерная вода + бальзам для тела + гель для душа + парфюмерная дымка для волос)

    (одеколон + одеколон миниатюры + шампунь)

    твердые духи

    масляные духи

    парфюмерное масло

    ароматный спрей для комнаты

    лосьон для рук

    мерцающий гель

    освежающая дымка для тела

    сухое масло для тела

    спрей после бритья

    парфюмированный гель

    крем после бритья

    пудра для тела

    гель для рук и тела

    гель для рук

    лосьон для рук и тела

    ароматический диффузор

    масло для массажа и ванны

    духи с аппликатором на гелевой основе

    (парфюмерная вода + дезодорант)

    (туалетная вода: пробник + гель для душа)

    ароматическая вода

    (парфюмерная вода миниатюра + молочко для тела)

    увлажняющий гель

    духи для тела

    (скраб для тела + масло + масло для тела)

    (парфюмерная вода + твердые духи)

    (кондиционер для волос + лосьон для тела + шампунь)

    (лосьон для тела + мыло + соль для ванны)

    (парфюмерная вода + гель для душа + ароматическая свеча)

    парфюмерная дымка для волос и тела

    (туалетная вода + скраб для тела)

    ароматическая вода для тела и ванны

    (одеколон + гель для душа + ароматическая свеча)

    пакет

    (парфюмерная вода + мыло + лосьон для тела)

    овал для ароматизации помещений

    (парфюмерная вода + парфюмерная вода + гель для душа)

    (туалетная вода + туалетная вода + гель для душа)

    (туалетная вода + туалетная вода + гель для душа + бальзам после бритья)

    (парфюмерная вода + гель для душа + лосьон после бритья)

    (туалетная вода + туалетная вода + гель для душа + лосьон для тела)

    (парфюмерная вода + крем для рук)

    (гель для душа + жидкое мыло)

    (одеколон + мыло)

    (туалетная вода миниатюра + молочко для тела)

    (парфюмерная вода + туалетная вода)

    (одеколон + лосьон после бритья)

    молочко для душа

    (туалетная вода + дезодорант-стик + гель для душа)

    (духи + духи)

    антисептик

    мыло для бритья

    (бальзам после бритья + гель для душа + одеколон)

    коробка

    (одеколон + гель для душа + дезодорант)

    подставка для отливантов

    (парфюмерная вода + духи)

    (парфюмерная вода + парфюмерная вода + крем для рук)

    (парфюмерная вода + парфюмерная вода миниатюра + гель для душа + крем для тела)

    (парфюмерная вода + парфюмерная вода пробник)

    (парфюмерная вода + крем для бритья + дезодорант)

    (парфюмерная вода + парфюмерная вода миниатюра + парфюмерная вода миниатюра)

    (парфюмерная вода + парфюмерная вода миниатюра + крем для рук)

    (парфюмерная вода миниатюра + гель для душа + лосьон для тела)

    (туалетная вода миниатюра + шампунь)

    (одеколон миниатюра + шампунь)

    (парфюмерная вода + помада)

    (туалетная вода + румяна)

    (туалетная вода + гель для душа + гель для душа)

    (парфюмерная вода + тушь)

    (туалетная вода + парфюмерная вода + одеколон)

    (туалетная вода + помада)

    (парфюмерная вода миниатюра + лосьон для тела + крем для тела)

    (парфюмерная вода + пуховка для пудры)

    (парфюмерная вода + парфюмерная вода миниатюра + молочко для тела)

    (духи + духи + бальзам после бритья)

    (одеколон + крем для тела)

    (туалетная вода + гель для душа + средство после бритья + туалетная вода миниатюра)

    (парфюмерная вода + масло для тела + помада)

    (парфюмерная вода + помада + тушь)

    (туалетная вода пробник + лосьон для тела миниатюра)

    (парфюмерная вода + помада + лак)

    (туалетная вода миниатюра + гель для душа + лосьон для тела)

    (одеколон миниатюра + гель для душа + лосьон для тела)

    (туалетная вода + тушь + карандаш для глаз)

    (одеколон миниатюра + гель для душа)

    (туалетная вода миниатюра + гель для душа + лосьон для тела)

    (парфюмерная вода миниатюра + крем для тела)

    (парфюмерная вода + туалетная вода миниатюра)

    (парфюмерная вода + блеск для губ)

    (парфюмерная вода + парфюмерная вода миниатюра + ароматическая свеча + крем для рук)

    (масляные духи + парфюмерная вода)

    (туалетная вода + парфюмерная вода + духи)

    жидкое мыло

    (парфюмерная вода + спрей для тела)

    (парфюмерная дымка для тела + лосьон для тела)

    парфюмерный спрей для тела с шиммером

    (одеколон миниатюра + гель для душа + крем для тела)

    (туалетная вода + одеколон)

    (туалетная вода + туалетная вода миниатюра + гель для душа + гель для душа)

    (туалетная вода + тушь для ресниц)

    (туалетная вода + бальзам после бритья + гель для душа + мыло)

    (одеколон + крем для тела + свеча)

    (духи пробник + бальзам для лица пробник)

    (духи + духи + лосьон после бритья)

    (парфюмерная вода + духи + гель для душа + лосьон для тела)

    (туалетная вода + парфюмерная вода + туалетная вода)

    (туалетная вода + туалетная вода миниатюра + дезодорант)

    (туалетная вода + туалетная вода миниатюра + крем для тела)

    (парфюмерная вода + гель для тела)

    (туалетная вода + крем для бритья + бальзам после бритья)

    III.

    Разработка и применение механизмов противодействия незаконному обороту промышленной продукции / КонсультантПлюс

    III. Разработка и применение механизмов противодействия незаконному обороту промышленной продукции

    17. Доработка Федеральной государственной информационной системы в области ветеринарии в части исключения технической возможности неправомерного оформления уполномоченными лицами хозяйствующих субъектов ветеринарных сопроводительных документов на продукцию, не прошедшую процедуру подтверждения (обеспечения) безопасности, установленную ветеринарным законодательством Российской Федерации, а также продукцию, не соответствующую требованиям нормативной документации

    приказ Россельхознадзора

    I квартал 2023 г.

    Россельхознадзор

    18. Проработка вопроса о целесообразности создания базы данных недобросовестных производителей, импортеров, поставщиков и продавцов промышленной продукции, в том числе определения источников финансирования для ее создания

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции

    IV квартал 2022 г.

    Минпромторг России,

    Минфин России,

    Минцифры России,

    ФТС России,

    МВД России,

    Роспотребнадзор,

    Россельхознадзор,

    Росздравнадзор,

    Росалкогольрегулирование,

    Росстандарт,

    Росаккредитация,

    Росрыболовство,

    ФАС России,

    Ростехнадзор,

    Минсельхоз России,

    заинтересованные федеральные органы исполнительной власти

    доклад в Правительство Российской Федерации

    IV квартал 2023 г.

    19. Разработка в качестве пилотного проекта единой методики расчета ущерба, причиненного правообладателю производителями контрафактной продукции в сфере народных художественных промыслов

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции

    II квартал 2022 г.

    Минпромторг России,

    Минфин России

    доклад в Правительство Российской Федерации

    IV квартал 2022 г.

    20. Развитие цифровых сервисов, обеспечивающих в автоматическом (автоматизированном) режиме реализацию государственной функции по контролю за производством и оборотом этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции, в том числе за счет “бесшовной интеграции” единой государственной автоматизированной информационной системы учета объема производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции с информационно-учетными системами ФНС России и ФТС России

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции,

    проект межведомственного соглашения

    (при необходимости)

    по отдельному графику

    Росалкогольрегулирование,

    Минфин России,

    ФТС России,

    ФНС России

    21. Организация и проведение в 2021 году внеплановых контрольных (надзорных) мероприятий в отношении аккредитованных лиц на предмет соблюдения требований законодательства Российской Федерации при выполнении работ по оценке соответствия требований законодательства Российской Федерации, при выявлении работ по оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза “О безопасности продукции легкой промышленности” (ТР ТС 017/2011), “О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков” (ТР ТС 007/2011), “О безопасности игрушек” (ТР ТС 008/2011) и “О безопасности средств индивидуальной защиты” (ТР ТС 019/2011)

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции о результатах проведения контрольных (надзорных) мероприятий,

    доклад в Правительство Российской Федерации

    I квартал 2022 г.

    Росаккредитация

    22. Организация и проведение внеплановых проверок в 2022 году в отношении аккредитованных лиц на предмет соблюдения требований законодательства Российской Федерации при выполнении работ по оценке соответствия парфюмерно-косметической продукции

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции о результатах проведения контрольных (надзорных) мероприятий,

    доклад в Правительство Российской Федерации

    I квартал 2023 г.

    Росаккредитация

    23. Организация и проведение в 2023 году внеплановых контрольных (надзорных) мероприятий в отношении аккредитованных лиц на предмет соблюдения требований законодательства Российской Федерации при выполнении работ по оценке соответствия продукции требованиям технического регламента Евразийского экономического союза “О требованиях к средствам обеспечения пожарной безопасности и пожаротушения” (ТР ЕАЭС 043/2017) и Федерального закона “Технический регламент о требованиях пожарной безопасности”

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции о результатах проведения контрольных (надзорных) мероприятий,

    доклад в Правительство Российской Федерации

    I квартал 2024 г.

    Росаккредитация

    24. Организация и проведение в 2024 году внеплановых контрольных (надзорных) мероприятий в отношении аккредитованных лиц на предмет соблюдения требований законодательства Российской Федерации при выполнении работ по оценке соответствия продукции требованиям технического регламента Евразийского экономического союза “О безопасности аттракционов” (ТР ЕАЭС 038/2016) и технического регламента Евразийского экономического союза “О безопасности оборудования для детских игровых площадок” (ТР ЕАЭС 042/2017)

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции о результатах проведения контрольных (надзорных) мероприятий,

    доклад в Правительство Российской Федерации

    I квартал 2025 г.

    Росаккредитация

    25. Организация и проведение в 2025 году внеплановых контрольных (надзорных) мероприятий в отношении аккредитованных лиц на предмет соблюдения требований законодательства Российской Федерации при выполнении работ по оценке соответствия продукции требованиям технического регламента Таможенного союза “Безопасность лифтов” (ТР ТС 011/2011)

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции о результатах проведения контрольных (надзорных) мероприятий,

    доклад в Правительство Российской Федерации

    I квартал 2026 г.

    Росаккредитация

    26. Проведение контроля идентичности информации об источниках природной питьевой воды (перечень поверхностных вод, водоносных комплексов и подземных водоносных горизонтов, используемых для производства упакованной природной, в том числе минеральной питьевой воды), указанной в маркировке продукции (ТР ТС) и реестре Федеральной государственной информационной системы “Учет и баланс подземных вод” (в рамках контрольных мероприятий в отношении организаций, осуществляющих производство и оборот упакованной воды)

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции о результатах проведения контрольных (надзорных) мероприятий,

    доклад в Правительство Российской Федерации

    IV квартал 2021 г.

    Роспотребнадзор,

    Минприроды России,

    Роснедра,

    Минсельхоз России

    27. Организация и проведение внеплановых проверок деятельности органов по сертификации, аккредитованных испытательных лабораторий (центров), подтверждающих соответствие обязательным требованиям кабельной продукции энергетического назначения

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции

    II квартал 2022 г.

    Росаккредитация

    28. Формирование банка данных характеристик гидрохимического состава природной воды (включая минеральную лечебную, лечебно-столовую воду, минеральную столовую и природную питьевую) по каждому природному источнику для проведения идентификации при оценке соответствия и контрольных мероприятиях

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции,

    проект межведомственного приказа

    (при необходимости)

    IV квартал 2021 г.

    Роспотребнадзор,

    Росаккредитация,

    Росстандарт,

    Минздрав России

    29. Подготовка предложений по разработке комплекса мер по снижению доли контрафактной и фальсифицированной продукции в индустрии детских товаров

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции

    IV квартал 2021 г.

    Минпромторг России,

    ФТС России,

    МВД России,

    Роспотребнадзор,

    Росстандарт,

    Росаккредитация,

    заинтересованные федеральные органы исполнительной власти

    доклад в Правительство Российской Федерации

    I квартал 2022 г.

    30. Подготовка предложений по разработке комплекса мер по снижению доли контрафактной и фальсифицированной продукции в электронной промышленности в части электроосветительной арматуры, электрических ламп и приборов микроэлектроники, электронной компонентной базы, а также светотехнической продукции

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции

    II квартал 2022 г.

    Минпромторг России,

    ФТС России,

    МВД России,

    Роспотребнадзор,

    Росстандарт,

    Росаккредитация, заинтересованные федеральные органы исполнительной власти

    доклад в Правительство Российской Федерации

    III квартал 2022 г.

    31. Подготовка предложений по разработке комплекса мер по снижению доли контрафактной и фальсифицированной продукции в индустрии строительных материалов и механизмов

    доклад в Государственную комиссию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции

    IV квартал 2022 г.

    Минпромторг России,

    Минэкономразвития России,

    ФТС России,

    МВД России,

    Роспотребнадзор,

    Росстандарт,

    Росаккредитация, заинтересованные федеральные органы исполнительной власти

    доклад в Правительство Российской Федерации

    I квартал 2023 г.

    Россия – Косметика и туалетные принадлежности

    Обзор

    2017

    2018

    2019

    2020 примерно

    Всего экспорта

    657 251

    683 982

    772 310

    800 000

    Всего импорта

    3,112,753

    3 338 849

    3 475 227

    3 500 000

    Импорт из США

    188 671

    226 075

    246 000

    268 000

    Общий размер рынка

    8,600,000

    8 800 000

    12 500 000

    11 000 000

    Курс валют

    58. 25

    62,78

    64,55

    73

    (общий размер рынка = (общее местное производство + импорт) – экспорт)
    Единицы: в миллионах долларов
    Источник: Внешняя торговля России

    С 2013 года российский рынок красоты ежегодно рос и достиг примерно 12,5 миллиардов долларов в 2019 году. Даже после этого роста российский рынок красоты по-прежнему имеет большой бизнес-потенциал, если принять во внимание исследования рынка, согласно которым примерно 40% женщин и 35% мужчин в России высоко ценят роль косметических товаров в их повседневной жизни.Эксперты рынка прогнозируют дальнейший рост со среднегодовым темпом роста (CAGR) 5,09% в период с 2020 по 2024 год. Драйверами роста на этот период станут продукты для красоты и личной гигиены премиум-класса из высококачественных ингредиентов.

    В России парфюмерная и косметическая отрасли сильно зависят от импорта; доля импортной косметики на российском рынке в 2019 году достигла 65%. По данным Росстата, по данным Росстата по денежным объемам импортной косметики лидерами импорта являются следующие страны: Франция, Германия, Италия, США, Польша, Великобритания. , Корея, Китай, Ирландия и Испания.

    Ведущими игроками на российском рынке красоты и личной гигиены являются L’Oreal Group, Procter & Gamble, Beiersdorf AG, Avon Products, Inc., Unilever, Estée Lauder Companies Inc. и Shiseido Company.

    За последние пять лет серьезных изменений в структуре продаж не произошло. Распространение осуществляется через розничную торговлю в торговых центрах или отдельных магазинах, в то время как электронная коммерция быстро превращается в сильного конкурента прямых продаж для всех массовых и премиальных брендов.Ведущие игроки рынка обычно присутствуют во всех формах каналов сбыта. Из-за растущей конкуренции количество инноваций в сфере красоты довольно велико. Компании сосредоточены на цифровом контенте и ценообразовании.

    По данным M.A. Research, к началу 2019 года в России действовало 276 сетей аптек, специализирующихся на продаже товаров бытовой химии, товаров для дома, косметики и аналогичных форматов. Парфюмерно-косметические сети и розничные аптечные сети насчитывают более 19 500 магазинов в России.За последние три года общее количество розничных аптечных сетей увеличилось более чем вдвое с 9 600.

    Ведущие розничные аптечные сети в России:
    Магнит Косметик – 5187 магазинов
    Улибка Радуги – 799 магазинов
    Rubble Boom – 605 магазинов
    Novex – 270 магазинов
    Seven Days – 250 магазинов
    Подружка – 237 магазинов
    Fortuna – 198 магазинов
    Parfum- Лидер – 148 магазинов
    Сем + Я – 132 магазина
    Впрок – 104 магазина

    В 2019 году объем электронной торговли в России вырос почти на 25%.Большинство потребителей по-прежнему предпочитают делать покупки в офлайн-магазинах, но почти половина из них также покупает косметические товары в Интернете. Согласно рыночной статистике, покупательницы тратят в интернет-магазинах красоты больше, чем в традиционных. Мужчины реже посещали интернет-магазины.

    В 2020 году, когда объем офлайн-покупок имел отрицательную динамику, особенно в Москве, крупные ритейлеры косметической продукции скорректировали свой бизнес, инвестируя и полагаясь на электронную торговлю и продажи различных гигиенических товаров. Продажи косметических товаров на таких онлайн-площадках, как Ozon и Wildberries, являются основными драйверами роста.Например, в первом полугодии 2019 года продажи косметических товаров в Wildberries выросли на 158% по сравнению с аналогичным периодом 2018 года, в Ozon в первом полугодии 2019 года продажи выросли на 250%. Ключевыми драйверами продаж здесь являются большой ассортимент не представленных в рознице брендов, постоянные скидки и акции, а также всероссийская экспансия.

    По итогам первых двух кварталов 2020 года эксперты рынка ожидают снижения продаж не более чем на 10-15%: во время пандемии онлайн-продажи косметики сохраняются стабильными темпами.Кроме того, в России пик продаж косметики приходится на ноябрь – март, когда прогнозировалось ослабление ограничений на «обычную» розницу из-за пандемии.

    Ведущие подсекторы

    На российском рынке красоты происходят значительные структурные изменения, свидетельствующие о смене потребительских приоритетов и, как следствие, изменении их покупательского поведения. Среди основных изменений – значительное сокращение доли расходов на декоративную косметику и парфюмерию и увеличение стоимости косметики по уходу за кожей.За 2019 год продажи средств по уходу за кожей выросли на 3% в денежном выражении и на 10% в упаковках, опережая рост рынка в других секторах. В этой категории увеличилось количество продуктов, которые позиционируются как натуральные и антивозрастные. Маски и пластыри для лица являются основными драйверами сегмента ухода за кожей. Их продажи в денежном выражении в 2019 году выросли на 33%.

    Возможности

    Маски и патчи для лица

    Средства по уходу за кожей

    Средства по уходу за волосами

    Детская косметика

    Торговые мероприятия

    Интершарм
    27-30 октября 2021 г.
    г. Москва

    Intercharm Professional
    21-23 апреля 2022 г.
    г. Москва

    ресурса

    Ассоциация производителей парфюмерии, косметики, бытовых и гигиенических товаров Российская ассоциация парфюмерии и косметики Spa and Wellness


    Торговцы наркотиками, террористы и «новый вызов безопасности»: российская стратегия борьбы с наркотиками и Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков: Small Wars & Insurgencies: Vol 22, No.

    1

    1.Для обзора реформ см. Бэкон и Ренц Бэкон, Эдвин и Ренц, Беттина. Май 2003. Реструктуризация безопасности в России: возвращение КГБ ?. Мир сегодня , 59 (5) [Google Scholar], «Реструктуризация безопасности в России».

    2. Последнее всеобъемлющее исследование на английском языке политики России по борьбе с наркотиками было опубликовано в 2002 году, до создания ФСКН. См. Паоли, «Цена свободы».

    3. Бэкон и Ренц Бэкон, Эдвин и Ренц, Беттина. 2006 г. Секьюритизация России: внутренняя политика Путина , Манчестер: Manchester University Press. [Crossref], [Google Scholar], Securitising Russia , 22–48.

    4. См., Например, Glasser Glasser, Susan. 22 сентября 2004 г. Российское наркоблоки раскритиковали за сомнительную тактику. Приоритеты. Washington Times , [Google Scholar], «Российская наркологическая служба подверглась критике».

    5. Материал для этой статьи был взят из различных открытых источников. Информация была собрана из российских газет и сайта ФСКН http: // www. fskn.gov.ru. Если не указано иное, доступ к репортажам новостных служб и стенограммам российских теле- и радиопрограмм осуществлялся через Nexis и BBC Monitoring. Российская правовая документация была загружена из документальной базы данных сайта президента http://graph.document.kremlin.ru. Если не указано иное, последний доступ ко всем Интернет-источникам был осуществлен 9 июля 2010 года. Документальные источники были дополнены глубинным интервью с руководителем Центра по связям с общественностью ФСКН Николаем Карташовым, проведенным автором в Москве 31 мая 2006 года.Английские переводы русскоязычных источников принадлежат автору. Исследование для этой статьи было проведено при поддержке Британской академии. Хочу поблагодарить Эмилию Костерину за поддержку в Москве. Я также благодарен Роду Торнтону и Брайану Госсу за их комментарии и анонимным рецензентам за очень подробные и полезные предложения.

    6. Райт Райт, Жанна. «Опиатная экономика Афганистана и финансирование терроризма». Обзор разведки Джейн, март 2006 г.[Google Scholar], «Опиатная экономика Афганистана».

    7. Марес Марес, Давид. 2003. Политика США в отношении наркотиков и гражданско-военные отношения Мексики: вызов для взаимно желательного процесса демократизации, Преступность. Право и социальные изменения ,: 61–75. [Google Scholar], «US Drug Policy», 64–65.

    8. Марес Марес, Давид. 2003. Политика США в отношении наркотиков и гражданско-военные отношения Мексики: вызов для взаимно желательного процесса демократизации, Преступность. Право и социальные изменения ,: 61–75.[Google Scholar], «Политика США в отношении наркотиков», 64–65

    9. Марес Марес, Дэвид. 2003. Политика США в отношении наркотиков и гражданско-военные отношения Мексики: вызов для взаимно желательного процесса демократизации, Преступность. Право и социальные изменения ,: 61–75. [Google Scholar], «Политика США в отношении наркотиков», 64–65; Воутерс и Смит, «Вопрос обострения».

    10. Там же . ; Воутерс и Смит, «Вопрос об эскалации», 172.

    11. Кан Кан, Пол. 2006. Сети дыма: наркотики и маленькие войны. Small Wars and Insurgencies , 17 (2): 148–62. [Google Scholar], «Webs of Smoke», 155.

    12. Воутерс и Смит Воутерс, Джейсон и Смит, Майкл. 2006. Вопрос об эскалации – от борьбы с наркотиками к борьбе с терроризмом: анализ стратегии США в Колумбии. Small Wars and Insurgencies , 17 (2): 163–96. [Taylor & Francis Online], [Google Scholar], «A Question of Escalation», 171. См. Также Cornell Cornell, Svante. 2005. Наркотики, радикализм и вооруженный конфликт в Центральной Азии: Исламское движение Узбекистана. Терроризм и политическое насилие ,: 619–39. [Google Scholar], «Наркотики, радикализм и вооруженные конфликты».

    13. Кан, «Паутина дыма», 155.

    14. Райт, «Опиатная экономика Афганистана».

    15. Михос Михос, Алексия. «Проблема наркотиков Афганистана». Вестник НАТО, весна 2006 г., http://www.nato.int/docu/review/2006issue1/english/analysis. html (по состоянию на июль 2006 г.; работа с сайта прекращена). [Google Scholar], «Проблема наркотиков в Афганистане».

    16.Салливан Салливан, Джон П. 2010. Подходы к борьбе с торговлей наркотиками и противодействие поставкам и насилию. Small Wars and Insurgencies , 21 (1): 179–95. [Taylor & Francis Online], [Google Scholar], «Counter-Supply», 182–3.

    17. Салливан Салливан, Джон П. 2010. Противодействие поставкам и борьбе с насилием: подходы к незаконному обороту наркотиков. Small Wars and Insurgencies , 21 (1): 179–95. [Taylor & Francis Online], [Google Scholar], «Counter-supply», 182–3, 179–180.

    18. Салливан Салливан, Джон П. 2010. Подходы к борьбе с поставками наркотиков и насилием в борьбе с незаконным оборотом наркотиков. Small Wars and Insurgencies , 21 (1): 179–95. [Taylor & Francis Online], [Google Scholar], «Counter-supply», 182–3

    19. Банкер и Бегерт Банкер, Роберт Дж. И Бегерт, Мэтт. 2010. Подходы к борьбе с незаконным оборотом наркотиков. Small Wars and Insurgencies , 21 (1): 196–217. [Taylor & Francis Online], [Google Scholar], «Counter-Demand», 203.

    20. Бункер и Бегерт Бункер, Роберт Дж. И Бегерт, Мэтт. 2010. Подходы к борьбе с незаконным оборотом наркотиков. Small Wars and Insurgencies , 21 (1): 196–217. [Taylor & Francis Online], [Google Scholar], «Counter-demand», 203, 210.

    ,

    21. Sullivan, «Counter-Supply», 191.

    22. Schaffer Conroy Schaffer Conroy, Mary. 1990. Злоупотребление наркотиками, кроме алкоголя и табака в Советском Союзе. Советские исследования , 42 (3): 447–80. [Google Scholar], «Злоупотребление наркотиками, кроме алкоголя», 457.

    23. Быстрый рост употребления наркотиков в России проявляется в быстром росте числа зарегистрированных потребителей наркотиков в стране в ранний постсоветский период. В 1991 г. было зарегистрировано 3,9 случая на 100 000 жителей. К 1999 году это число выросло до 42. О быстрых темпах роста торговли наркотиками лучше всего свидетельствует статистика об изъятиях героина. В 1992 году в России было изъято всего 5 граммов, а к 2000 году они составили почти 1000 кг. Паоли Паоли, Летиция. 2002. Цена свободы: незаконные рынки наркотиков и политика в постсоветской России. Анналы Американской академии политических и социальных наук , 582 (1): 167–80. [Crossref], [Google Scholar], «The Price of Freedom», 168–172.

    24. Krajewski Krajewski, Krzystof. 2003. Наркотики, рынки и уголовное правосудие в Польше. Преступность, закон и социальные изменения , 40: 273–93. [Google Scholar], «Наркотики, рынки и уголовное правосудие в Польше», 276.

    25. Медведев Медведев, Дмитрий. «Обращение к Международному форуму по производству наркотиков в Афганистане».9 июня 2010 г., http://eng.kremlin.ru/news/398 [Google Scholar], «Обращение к Международному форуму».

    26. Организация Объединенных Наций Организация Объединенных Наций. «Всемирный доклад о наркотиках, 2009 год». Управление ООН по наркотикам и преступности (УНП ООН), Нью-Йорк, 2009 г., http://www. unodc.org/documents/wdr/WDR_2009/WDR2009_eng_web.pdf [Google Scholar], «World Drug Report 2009».

    27. Организация Объединенных Наций Организация Объединенных Наций. «Тенденции в области незаконного оборота наркотиков в Российской Федерации». Региональное представительство УНП ООН в России и Беларуси, апрель 2008 г., http: // www.unodc.org/documents/regional/central-asia/Illicit%20Drug%20Trends%20Report_Russia.pdf [Google Scholar], «Тенденции в области незаконных наркотиков в Российской Федерации», 6.

    28. Степанова Степанова, Екатерина. «Незаконный оборот наркотиков и исламский терроризм как угроза безопасности России». Меморандум о политике PONARS № 393, декабрь 2005 г., http://csis.org/files/media/csis/pubs/pm_0393.pdf [Google Scholar], «Незаконный оборот наркотиков».

    29. ИТАР-ТАСС ИТАР-ТАСС. «Новый царь России по борьбе с наркотиками излагает задачи своего ведомства».Информационное агентство ИТАР-ТАСС, 18 марта 2003 г. [Google Scholar], «Новый российский наркский царь».

    30. Паоли, «Цена свободы», 168–177.

    31. Федеральный закон № 3 Федеральный закон № 3-ФЗ. «О наркотических средствах и психотропных вещах», 8 января 1998 г. [Google Scholar] -FZ.

    32. Ямшанов и Шаров Ямшановы, Борис и Андрей Шаровы. «Виктор Черкесов: Остановить наркоагрессию». Российская газета, 16 апреля 2003 г. [Google Scholar], «Виктор Черкесов».

    33. Полный перечень задач ФСКН можно найти в третьем пункте Указа Президента РФ № 976.

    34. Интервью автора с руководителем Центра по связям с общественностью ФСКН Николаем Карташовым, проведенное в Москве 3 мая. 2006. Подробнее о группах спецназа ФСКН см. Интервью с начальником управления подразделений специального назначения ФСКН Андреем Сидельником, опубликованное в журнале Братишка в марте 2009 г., доступное на ФСКН. сайт, http: // www.fskn.gov.ru/fskn/press-slujba/publik/content.htm?id = 10294961 @ cmsArticle

    35. Под аппаратом безопасности России понимаются все федеральные министерства и федеральные службы, которые имеют под своим командованием военнослужащих и военизированных лиц. или вооруженные формирования. Сюда входят регулярные вооруженные силы Министерства обороны, а также ряд служб безопасности и правоохранительных органов, таких как ФСКН. Термины «силовые министерства» и «силовые структуры» также часто используются для описания аппарата безопасности России.Подробный отчет о российском аппарате безопасности, в том числе описание его отдельных компонентов, см. В Renz Renz, Bettina. 2005. Структура сил России и исследование военно-гражданских отношений. Журнал славянских военных исследований , 18: 559–85. [Тейлор и Фрэнсис Онлайн], [Google Scholar], «Силовые структуры России».

    36. Бабаева Бабаева Светлана. ‘В. Черкесов: профессиональная установка чекистов – не пресечение предупреждения. Известия, 24 марта 2004 г.[Google Scholar], В. Черкесова.

    37. Путин Путин Владимир. «Вступительное слово в коллегии Федеральной службы по контролю за наркотиками и психотропными веществами». 30 марта 2004 г., http://archive.kremlin.ru/eng/text/speeches/2004/03/30/1924_type82912type82913_62574. shtml# [Google Scholar], «Вступительное слово».

    38. Интервью Виктора Черкесова Парламентская газета. Интервью с Виктором Черкесовым. Парламентская газета, 15 мая 2003 г. (выдержки из перевода доступны через BBC Monitoring).[Google Scholar], Парламентская газета.

    39. Грегори и Брук Грегори, Фрэнк и Брук, Джеральд. 2000. Контроль за переходной экономикой и увеличение доходов: на примере Федеральной службы налоговой полиции Российской Федерации 1992–1998. Европейско-азиатские исследования , 52 (3): 433–55. [Taylor & Francis Online], [Web of Science ®], [Google Scholar], «Контроль за экономическим переходом».

    40. Интервью автора с руководителем Центра по связям с общественностью ФСКН Николаем Карташовым, проведенное в Москве 31 мая 2006 года.

    41. См., Например, Трофимов Трофимов Антон. «Наша задача – сдержать развитие наркосистемы». Профиль, 9 февраля 2004 г. [Google Scholar], «Наша задача».

    42. Заявление о миссии и штатные данные DEA доступны на его веб-сайте http://www. dea.gov

    43. Бабаева, В. Черкесова.

    44. Организация Объединенных Наций Организация Объединенных Наций. «Визит исполнительного секретаря Антонио Коста в Москву в июне 2004 года». http://www.unodc.org/russia/ru/news/2004-06-24.html [Google Scholar], «Визит исполнительного секретаря Антонио Коста в Москву».

    45. Владимир Путин, «Вступительное слово».

    46. Хьюман Райтс Вотч Хьюман Райтс Вотч. «Требуется реабилитация: обязательство России в области прав человека предоставлять доказательно обоснованное лечение наркозависимости». Хьюман Райтс Вотч 19, вып. 7 (D), ноябрь 2007 г., http://www.hrw.org/en/reports/2007/11/07/rehabilitation-required [Google Scholar], «Rehabilitation Required», 13–15.

    47. Подробная информация о федеральной программе размещена на сайте ФСКН http: // fskn.gov.ru/fskn/fcp/norm_akt.htm (на русском языке).

    48. Государственный департамент. «Отчет о международной стратегии контроля над наркотиками, 2010 г.», http://www.state. gov/documents/organization/137411.pdf [Google Scholar], «Отчет о международной стратегии контроля над наркотиками, 2010 г.», том I, 530.

    49. ITAR -ТАСС ИТАР-ТАСС. «Российский антинаркотический директор подчеркивает необходимость социального медицинского вмешательства». Информационное агентство ИТАР-ТАСС, 22 января 2008 г. [Google Scholar], «Российский антинаркотический руководитель».Для получения дополнительной информации о полномочиях и членстве GAK посетите веб-сайт FSKN http://fskn.gov.ru/fskn/gak.htm (на русском языке).

    50. Изъятия героина в России выросли с 842 кг в 2002 году до 2938 кг в 2009 году (источник: Организация Объединенных Наций, «Тенденции развития незаконных наркотиков в Российской Федерации», 9; Организация Объединенных Наций, «World Drug Report 2009», 50). . По словам бывшего директора ФСКН Черкесова, темпы роста числа зарегистрированных наркопотребителей снизились с 24% в год в 2003 году до 0,5% в 2008 году.Число наркоманов в период с 2004 по 2008 год снизилось на 800 000 (источник: ИТАР-ТАСС ИТАР-ТАСС. «Глава Российского антинаркотического агентства по сокращению числа наркоманов». Информационное агентство ИТАР-ТАСС, 18 марта 2008 г. [Google Scholar ], «Глава Российского антинаркотического агентства по сокращению числа наркозависимых»).

    51. Организация Объединенных Наций, «Тенденции развития незаконных наркотиков в Российской Федерации».

    52. Бабаева, В. Черкесова.

    53. Вендил Паллин и Вестерлунд Вендил Паллин, Каролина и Вестерлунд, Фредрик.2009. Война России в Грузии: уроки и последствия. Small Wars & Insurgencies , 20 (2): 400–24. [Тейлор и Фрэнсис Онлайн], [Google Scholar], «Война России в Грузии».

    54. Рушев Рушев Павел Владимирович. «Засада на своих». Газета, 4 июня 2006 г. [Google Scholar], «Засада на своих».

    55. Ренц, «Силовые структуры России», 561.

    56. Калиев Калиев, Рустам. «Можно ли реформировать« силовые министерства »?». Перспектива 8, вып. 1 (2002), http: // www.bu.edu/iscip/vol13/kaliyev.html [Google Scholar], «Можно ли реформировать« энергетические министерства »?»; Крамер Крамер, Марк. «Надзор за российскими спецслужбами и спецслужбами: необходимость и перспективы демократического контроля». Меморандум о политике PONARS № 281, октябрь 2002 г. [Google Scholar], «Надзор за российскими спецслужбами и службами безопасности».

    57. Моран Моран, Джон. 2002. От государства-гарнизона к государству-нации: политическая власть и российские вооруженные силы при Горбачеве и Ельцине , Вестпорт, Коннектикут: Praeger.[Google Scholar], От штата гарнизон к государству .

    58. Черкесов Черкесов Виктор. «Нельзя допустить, чтобы войны превратились в торговцев». Коммерсантъ, 9 октября 2007 г. [Google Scholar], «Нельция допустить».

    59. Алленова Алленова Ольга. «Наркотики плавно скользят к нам в России». Коммерсантъ, 2 июля 2009 г. [Google Scholar], «Наркотики плавно скользят к нам».

    60. Транспэренси Интернэшнл Транспэренси Интернэшнл. «Результаты Индекса восприятия коррупции за 2009 год».http://www.transparency.org/policy_research/surveys_indices/cpi/2009/cpi_2009_table [Google Scholar], «Результаты Индекса восприятия коррупции за 2009 год».

    61. Климова Климова Светлана. «Коррупция в современной России». Фонд общественного мнения (ФОМ), 30 ноября 2006 г., http://bd.english.fom.ru/report/map/dominant/edominant2006/edomt0647_2/ed064722 [Google Scholar], «Коррупция в России сегодня».

    62. «Глава российской антинаркотической службы признает коррупцию среди сотрудников» Радио «Маяк».«Глава российской антинаркотической службы признает коррупцию среди сотрудников». Радио «Маяк», 27 февраля 2007 г. [Google Scholar], Радио «Маяк», 27 февраля 2007 г.

    63. ИТАР-ТАСС ИТАР-ТАСС. «Российский царь по наркотикам о кадровой политике и планах работы нового комитета». Информационное агентство ИТАР-ТАСС, 1 июля 2003 г. [Google Scholar], «Российский наркский царь о политике найма в новый комитет».

    64. ФСКН ФСКН. «Антикоррупционная деятельность». http://www.fskn.gov.ru/fskn/korrupcia.htm [Google Scholar], «Антикоррупционная деятельность», http: // www.fskn.gov.ru/fskn/korrupcia.htm

    65. Интерфакс Интерфакс. «Служба по контролю за оборотом наркотиков в России заявляет о сокращении внутренней коррупции». 27 мая 2009 г. [Google Scholar], «Служба по контролю за оборотом наркотиков России заявляет о сокращении внутренней коррупции».

    66. Нэгл Нэгл, Луз Э. 2010. Коррупция политиков, правоохранительных органов и судебной власти в Мексике и соучастие через границу. Small Wars and Insurgencies , 21 (1): 95–122. [Тейлор и Фрэнсис Онлайн], [Google Scholar], «Коррупция политиков, правоохранительные органы», 98–109.

    67. Схема структуры ФСКН см. Http://www.fskn.gov.ru/fskn/about/chart.htm.

    68. Дополнительную информацию о программе см. На сайте ФСКН http://www.fskn.gov.ru/fskn/profilaktika/metodika.htm?id = 10296757 @ cmsArticle (на русском языке).

    69. Яблокова Оксана Яблокова Оксана. «Лица, ответственные за соблюдение законов о наркотиках, подвергаются резкой критике». Moscow Times, 21 сентября 2005 г. [Google Scholar], «Лекарственные органы подвергаются резкой критике».

    70. Ляхович Ляхович Олег.«Охотники за наркотиками: Остерегайтесь книг, футболок и либералов». Московские новости, 4 августа 2004 г. [Google Scholar], «Drug Busters».

    71. Лента новостей по России и СНГ Общая лента новостей по России и СНГ. «Правозащитник задержан возле службы по борьбе с наркотиками в Москве». 30 марта 2009 г. [Google Scholar], «Правозащитник Хелд».

    72. Алленова, «Наркотики плавно скользят к нам».

    73. Самойлова Самойлова Светлана, «Президент вступил в борбу с наркоманией». Политком.Ру, 14 сентября 2009 г., http: // www.policycom.ru/8799.html [Google Scholar], «Президент вступил в борбу с наркоманией».

    74. Организация Объединенных Наций, «Тенденции развития незаконных наркотиков в Российской Федерации»; Хьюман Райтс Вотч, «Требуется реабилитация».

    75. Крестник и Уильямс Годсон, Рой и Уильямс, Фил. 1998. Укрепление сотрудничества в борьбе с транснациональной преступностью. Выживание , 40 (3): 66–88. [Тейлор и Фрэнсис Онлайн], [Google Scholar], «Укрепление сотрудничества в борьбе с транснациональной преступностью».

    76.Салливан, «Counter-Supply», 182–3.

    77. Путин, «Вступительное слово».

    78. Указ Президента РФ № 976 Указ Президента РФ № 976. «Вопросы Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотоваров». 28 июля 2004 г. [Google Scholar].

    79. Указ Президента РФ № 263 Указ Президента РФ № 263. «Указ об официальных представительствах Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков в иностранных государствах».27 марта 2006 г. [Google Scholar].

    80. Интерфакс Интерфакс. «Российское антинаркотическое агентство открывает офис в Иране». 26 июня 2010 г. [Google Scholar], «Российское агентство по борьбе с наркотиками открывает офис в Иране».

    81. Список всех международных соглашений / меморандумов см. На сайте ФСКН http://fskn.gov.ru/fskn/international.htm (на русском языке).

    82. ООН, «Тенденции развития незаконных наркотиков в Российской Федерации», 6.

    83. Интерфакс Интерфакс. «Военный альянс под руководством России намерен постоянно бороться с незаконным оборотом наркотиков». 5 июня 2009 г. [Google Scholar], «Военный альянс под руководством России».

    84. Третьяков Третьяков Юрий. «Героиновый росток». Труд, 19 октября 2004 г. [Google Scholar], «Героиновый росток».

    85. ОДКБ была создана в 2002 году. В ее состав входят Россия, Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан, Таджикистан и Узбекистан. Организацию чаще рассматривают как союз «пророссийских» бывших советских республик.

    86. Интерфакс Интерфакс. «Усилия по борьбе с наркотиками в государствах-членах органов безопасности СНГ перевезли 28 тонн в 2007 году».4 июня 2008 г. [Google Scholar], «Antidrug Effort in CIS».

    87. «Агентства ОДКБ по борьбе с наркотиками создали базу данных» Times of Central Asia. «Агентства ОДКБ по борьбе с наркотиками создали базу данных транснациональных наркодилеров». Times of Central Asia, 2 декабря 2009 г. [Google Scholar].

    88. Интерфакс, «Антинаркотические меры в СНГ»; РИА Новости РИА Новости. «Главный доклад по борьбе с наркотиками России о международной операции по борьбе с наркотиками». 19 ноября 2009 г. [Google Scholar], «Российский антинаркотический директор».

    89. ФСКН ФСКН. «Об итогах второго этапа международной оперативно-профилактической операции« Канал-2009 »», 19 ноября 2009 г., http://www.fskn.gov.ru/fskn/press-slujba/press-rel.htm [Google Scholar], Об итогах второго этапа.

    90. Государственный департамент. «Отчеты о международной стратегии контроля над наркотиками» за 2005, 2006 и 2007 годы. Все они доступны на веб-сайте DoS: http://www.state.gov/p/inl/rls/nrcrpt/

    91. Организация Объединенных Наций Организация Объединенных Наций. «Визит российской и белорусской делегации в Соединенное Королевство в июле 2004 г.», www.unodc.org/russia/ru/news/2004-07-18.html [Google Scholar], «Визит российской и белорусской делегации».

    92. Интервью автора с руководителем Центра по связям с общественностью ФСКН Николаем Карташовым, проведенное в Москве 31 мая 2006 г.

    93. НАТО НАТО. «Информационный бюллетень по практическому сотрудничеству NRC», http://www. nato-russia-council.info/htm/EN/news_41.shtml [Google Scholar], «Factsheet»; Организация Объединенных Наций Организация Объединенных Наций. «Противодействие незаконному обороту наркотиков из Афганистана», http: // www.unodc.org/centralasia/en/drug-trafficking-and-border-control.html [Google Scholar], «Противодействие незаконному обороту наркотиков из Афганистана», http://www.unodc.org/centralasia/en/drug-trafficking- and-border-control.html

    94. Военный еженедельник России и СНГ, «Россия предлагает план действий».

    95. Организация Объединенных Наций Организация Объединенных Наций. «Всемирный доклад о наркотиках, 2010 г.». Управление ООН по наркотикам и преступности (УНП ООН), Нью-Йорк, 2010 г., http://www.unodc.org/documents/wdr/WDR_2010/World_Drug_Report_2010_lo-res.pdf [Google Scholar], «World Drug Report 2010».

    96. Алленова, «Наркотики плавно скользят к нам».

    97. Интервью Виктора Черкесова Радио «Эхо Москвы». Интервью с Виктором Черкесовым. Радио «Эхо Москвы», 1 июля 2004 г. Стенограмма доступна на http://www.gnk.gov.ru в августе 2005 г. (предшественник сайта ФСКН – сайт закрыт). [Google Scholar], Радио Эхо Москвы.

    98. Интерфакс-АВН Интерфакс-АВН. «Россия призывает ООН, международный контингент по борьбе с наркотиками в Афганистане».14 мая 2009 г. [Google Scholar], «Россия призывает ООН»; Военный еженедельник России и СНГ, «Россия предлагает план действий» Военный еженедельник России и СНГ. «Россия предлагает план действий по борьбе с наркоугрозой в Афганистане». Еженедельник военных новостей России и СНГ, 26 марта 2010 г. [Google Scholar].

    99. Военный еженедельник России и СНГ, «Глава российского наркоконтроля критикует решение США» Военный еженедельник России и СНГ. «Глава российского наркоконтроля критикует решение США прекратить борьбу с опиумом в Афганистане».Еженедельник военных новостей России и СНГ, 5 марта 2010 г. [Google Scholar].

    100. РИА Новости РИА Новости. «Война с наркотиками требует« перезагрузки »». 8 июня 2010 г. [Google Scholar], «Война с наркотиками требует« перезагрузки »».

    101. РТР Россия ТВ, «Путин обвиняет Запад в безразличии» РТР Россия. «Путин обвиняет Запад в безразличии к афганской наркоугрозе». РТР Россия ТВ, 23 сентября 2004 г. [Google Scholar].

    102. Радио Эхо Москва Радио Эхо Москвы. «Российский посланник призывает НАТО« признать »ОДКБ».Радио «Эхо Москвы», 12 февраля 2009 г. [Google Scholar], «Российский посланник призывает НАТО« признать »ОДКБ».

    103. Вести ТВ Вести ТВ. «Министр иностранных дел России предлагает НАТО сотрудничать с ОДКБ». Вести ТВ, 10 февраля 2009 г. [Google Scholar], «Министр иностранных дел России предлагает НАТО сотрудничать с ОДКБ».

    104. НАТО НАТО. «НАТО 2020: гарантированная безопасность»; Динамическое взаимодействие. Анализ и рекомендации Группы экспертов по новой стратегической концепции НАТО ». 17 мая 2010 г., http: // www.nato.int/nato_static/assets/pdf/pdf_2010_05/20100517_100517_expertsreport.pdf [Google Scholar], «НАТО 2020».

    105. Государственная служба новостей Государственная служба новостей. «Совместное заявление американо-российской группы по борьбе с незаконным оборотом наркотиков». Государственная служба новостей, 4 февраля 2010 г. [Google Scholar], «Совместное заявление».

    106. Вести ТВ, BBC News BBC News. «Президент Афганистана Карзай критикует операцию США и России по борьбе с наркотиками». 31 октября 2010 г., http://www.bbc.co.uk/news/world-south-asia-11659814. [Google Scholar]: «Президент Афганистана Карзай критикует российско-американскую операцию по борьбе с наркотиками».

    107. Организация Объединенных Наций, «Тенденции развития незаконных наркотиков в Российской Федерации», 20.

    108. Галеотти Галеотти, Марк. 2002. «Вызов« мягкой безопасности »: преступность, коррупция и хаос». В Новые вызовы безопасности в посткоммунистической Европе: обеспечение безопасности Востока Европы , Под редакцией: Котти, Эндрю и Аверре, Дерек. 151–171. Манчестер: Издательство Манчестерского университета. [Google Scholar], «Проблема« мягкой безопасности », 168.

    Рынок косметики в России – статистика и факты


    Сегменты рынка

    Россияне постоянно использовали средства ухода за кожей и средства личной гигиены до и во время пандемии, что сделало их крупнейшим сегментом российского косметического рынка.Несмотря на то, что продукты по уходу за волосами составили самую большую долю доходов, продукты по уходу за кожей лица показали самый высокий средний доход на душу населения в этом сегменте в годовом исчислении.

    По данным на 2020 год, россиянки занимали третье место среди представительниц Содружества Независимых Государств (СНГ) по средним расходам на декоративную косметику. Тушь для ресниц была фаворитом в этой категории. Однако с начала пандемии коронавируса (COVID-19) сообщалось об общем сокращении использования большинства декоративных косметических продуктов.Что касается парфюмерного сегмента, выручка в ближайшие годы будет расти после значительного падения в 2020 году, которое снова во многом было связано с пандемическим кризисом в стране.

    Фармацевтическая косметика – еще одна важная составляющая рынка, где средства по уходу за кожей лица являются наиболее востребованным продуктом в 2020 году. Российские покупатели больше всего отдали предпочтение La Roche-Posey группы L’Oréal из всех премиальных брендов фармацевтической косметики на рынке.

    Розничная торговля и предпочтения покупателей

    Доля розничной торговли косметикой в ​​России стабильно остается на уровне около двух процентов.Между тем онлайн-торговля такими товарами неуклонно набирает обороты. В 2020 году универсальные торговые площадки были основными генераторами онлайн-продаж косметики. Основанная в Нью-Йорке компания Colgate, представленная в 135 миллионах торговых точек по всей стране в 2020 году, была доминирующим брендом на рынке с уровнем проникновения в домашних хозяйствах почти 67 процентов в тот год.

    В последние годы в предпочтениях покупателей косметики произошли значительные изменения. В частности, потребители выявили повышенный интерес к средствам ухода за собой, таким как маски для лица, средства для купания и средства для ухода за волосами. Бесплатная доставка остается решающим фактором при покупке косметики через электронные магазины в России. Несмотря на предпочтение традиционных покупок, потребители всех возрастных групп в среднем тратят больше в косметических интернет-магазинах.

    В этом тексте представлена ​​общая информация. Statista не предполагает ответственность за полноту или правильность предоставленной информации. Из-за различных циклов обновления статистика может отображаться более актуальной. данные, чем указано в тексте.

    Что такое парабены и почему они не входят в состав косметики?

    ВТОРНИК, 9 АПРЕЛЯ 2019 г.

    Таша Стойбер, доктор философии, старший научный сотрудник

    Обзор

    Парабены – это группа химических веществ, широко используемых в качестве искусственных консервантов в косметике и средствах по уходу за телом с 1920-х годов. Поскольку косметика содержит ингредиенты, способные к биоразложению, эти химические вещества добавляются для предотвращения и уменьшения роста вредных бактерий и плесени, увеличивая срок хранения продукта.Беспокойство, связанное с этими химическими веществами, заключается в том, что научные исследования показывают, что парабены могут нарушать работу гормонов в организме и вредить фертильности и репродуктивным органам, влиять на исход родов и увеличивать риск рака. Они также могут вызывать раздражение кожи. Более того, исследования обнаружили парабены почти во всех образцах мочи, взятых у взрослых в США, независимо от демографических данных (Ye 2006).

    Принимая во внимание способность нарушать работу эндокринной системы и задокументированный вред репродуктивной системе мужчин и женщин, а также возможность многократного воздействия на всю жизнь, ясно, что длинноцепочечные парабены (изобутил-, бутил-, изопропил- и пропилпарабены) не должны использоваться в средствах личной гигиены. или косметические продукты.Кроме того, продукты можно производить без этих химикатов.

    Какие продукты содержат парабены

    Парабены используются в большом количестве несмываемых и смываемых продуктов, особенно с высоким содержанием воды, таких как шампуни и кондиционеры, которые люди используют каждый день. Их антимикробные свойства наиболее эффективны против грибков и грамположительных бактерий. Увлажняющие средства, очистители для лица и кожи, солнцезащитные кремы, дезодоранты, гели для бритья, зубные пасты, макияж и многие другие продукты содержат парабены.Они всасываются в организм через кожу, метаболизируются и выводятся с мочой и желчью (Soni 2005). Однако ежедневное использование продукта или нескольких продуктов, содержащих парабены, приводит к прямому и непрерывному воздействию, о чем свидетельствует почти повсеместное обнаружение в обследованиях биомониторинга.

    Продукты личной гигиены вносят наибольший вклад в воздействие парабенов, как показали исследования, сравнивающие уровни парабенов в организме женщин, мужчин, подростков и детей, которые регулярно пользуются косметикой, и тех, кто этого не делает. У девочек-подростков, которые наносят макияж каждый день, уровень пропилпарабена в моче в 20 раз выше, чем у тех, кто никогда или редко пользуется косметикой (Berger, 2018). Использование лосьонов для тела и лица, средств для ухода за волосами, солнцезащитных кремов и макияжа является прогностическим фактором и коррелирует с заметным повышением уровня парабенов в моче (Sahki 2018, Nassan 2017, Braun 2014 и Fisher 2017).

    Продукты, содержащие эти четыре парабена из базы данных EWG Skin Deep®:

    Парабен

    Оценка Skin Deep *

    Количество товаров

    Пропилпарабен

    7

    2 694

    Изопропилпарабен

    8

    47

    Бутилпарабен

    7

    586

    Изобутилпарабен

    8

    285

    * Оценка от 7 до 10 указывает на высокую степень опасности. (https://www.ewg.org/skindeep/)

    Другое применение

    Люди также могут подвергаться воздействию парабенов, употребляя в пищу продукты и напитки, которые не только содержат парабены, но и сохранены вместе с ними. В 1970-х годах пропилпарабен был признан «общепризнанным безопасным» для добавления в пищу до 0,1 процента (CDC, 2016). Но этот знак безопасности устарел, учитывая недавние исследования, которые указывают на влияние парабенов на здоровье.

    Типы парабенов

    Косметические средства обычно содержат смеси различных типов парабенов.Чаще всего используются шесть типов: метил-, этил-, пропил-, изопропил-, бутил- и изобутилпарабен. Так называемые парабены с более короткой цепью, метил- и этил-, обычно используются в комбинации, тогда как бутилпарабен часто используется отдельно. Парабены с более длинной цепью, пропил- и бутил-, связаны с более сильной эстрогенной активностью (Blair 2000 and Vo 2010). Было показано, что разветвленная структура увеличивает эстрогенную активность, а также повышает сенсибилизирующую способность (Darbre 2002 и Sonnenburg 2015).

    Влияние на здоровье

    Нарушение эндокринной системы и нарушение репродуктивной функции

    Парабены могут действовать как гормон эстроген в организме и нарушать нормальную функцию гормональных систем, влияя на функционирование мужской и женской репродуктивной системы, репродуктивное развитие, фертильность и исходы родов.Парабены также могут мешать выработке гормонов. Программа ООН по окружающей среде определила парабены как группу, включающую пропил- и бутилпарабен, как химические вещества, нарушающие работу эндокринной системы, или как химические вещества, потенциально нарушающие работу эндокринной системы (U.N. Environment 2017). Датский центр эндокринных разрушителей также идентифицировал бутил- и изобутилпарабен как эндокринные разрушители (Датский центр по эндокринным разрушителям, 2018).

    Научные исследования сообщили об эстрогенной активности парабенов (Byford 2002, Kim 2011, Vo 2011, Vo 2010).Эстрогенная активность увеличивается с увеличением длины парабена (Blair 2000 и Vo 2010), а разветвленные боковые цепи также увеличивают эстрогенную активность, как это наблюдалось в исследованиях in vitro и in vivo (Darbre 2002).

    В исследованиях на животных пропил-, изопропил- и изобутилпарабены нарушали гормональные сигналы, а воздействие всех этих парабенов и бутилпарабенов вредит репродуктивному развитию женщин (Vo 2010). В другом исследовании на животных воздействие бутилпарабена в процессе развития нанесло вред мужской репродуктивной системе, уменьшив выработку спермы и уровень тестостерона (Zhang 2014).Боберг (2016) обнаружил, что воздействие бутилпарабена во время развития у крыс наносит вред репродуктивной системе как самок, так и самцов. Количество сперматозоидов уменьшалось при очень низких дозах всего 10 мг / кг массы тела в день.

    В исследованиях на людях исследователи из Гарвардского университета T.H. Школа общественного здравоохранения Чана обнаружила, что снижение фертильности было связано с приемом пропилпарабена в моче (Smith 2013). Другое исследование на людях связывало уровни бутилпарабена и общего количества парабенов в моче со снижением фертильности, о чем свидетельствует уменьшение продолжительности менструального цикла (Nishihama, 2016). Уровни бутилпарабена в моче матери и уровни в пуповинной крови были связаны с увеличением шансов преждевременных родов и снижением веса при рождении (Geer 2017).

    Эндокринные нарушения и рак

    Ученые обеспокоены воздействием эстрогенов окружающей среды и тем, как они могут способствовать риску развития рака, особенно рака груди у женщин. Пропилпарабен может изменять экспрессию генов, в том числе в клетках рака груди (Wróbel 2014), и ускорять рост клеток рака груди (Okubo 2001).Недавнее исследование Калифорнийского университета в Беркли показало, что низкие дозы бутилпарабена, ранее не считавшиеся вредными, работали вместе с другими клеточными рецепторами, чтобы включать гены рака и увеличивать рост клеток рака груди (Pan 2016).

    Раздражение кожи

    Кожа может стать сенсибилизированной к продуктам, содержащим парабены, что приводит к раздражению (CIR 2006). Было показано, что сила сенсибилизации связана с длиной боковой цепи парабенов (Sonnenburg 2015).

    Парабены в организме

    В ходе национальных обследований по вопросам здоровья и питания Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) обнаружили пропилпарабен у более чем 92 процентов протестированных американцев и бутилпарабен примерно у 50 процентов из них (Calafat 2010). Эти результаты были аналогичны уровням, измеренным у девочек-подростков в интервенционном исследовании HERMOSA 2016 года (Harley, 2016). Всего после трехдневного вмешательства, когда девушки употребляли продукты без парабенов, уровень пропилпарабена в моче упал примерно на 45 процентов.

    Парабенов было обнаружено у младенцев (Calafat 2009) и детей старшего возраста (Calafat 2010), а также у взрослых, включая беременных женщин (Smith 2013). Следовательно, воздействие может начаться на ранних этапах жизни и быть непрерывным.

    Парабены также могут биоаккумулироваться в организме с течением времени в жировой ткани, поскольку метаболиты парабенов, измеренные в жире, коррелировали с возрастом (Aracho-Cordón 2018 и Wang 2015).

    Воздействие на окружающую среду

    Парабены также связаны с экологическим ущербом, поскольку низкие уровни бутилпарабена могут убить кораллы, согласно лабораторным испытаниям (Danaovaro 2008).Парабены были обнаружены в поверхностных водах, рыбе и донных отложениях (Haman 2015). Когда парабены объединяются с хлорированной водопроводной водой, может образовываться ряд побочных продуктов хлорированных парабенов (Canosa 2006). Мало что известно о токсичности этих побочных продуктов, которые могут быть более стойкими (Haman 2015).

    Действия по защите от парабенов

    Розничные продавцы

    Крупные розничные торговцы в США запланировали или уже ввели активные запреты или ограничения (EDF 2019).Whole Foods Market запрещает использование всех четырех парабенов в рамках своего стандарта ухода за телом премиум-класса. CVS обязалась удалить их из продуктов бренда CVS к 2019 году и из всех товаров для красоты, личной гигиены и детских товаров в Target к 2020 году. Rite Aid включает бутил- и пропилпарабен в свой список веществ с ограниченным доступом, чтобы постепенно отказаться от некоторых продуктов к 2020 году. Walgreens обязуется удалить изопропил- и изобутилпарабены к 2021 году.

    Государственные запреты

    С 2015 года ЕС запретил изопропил- и изобутилпарабен во всех продуктах личной гигиены из-за заявления Научного комитета Европейской комиссии по безопасности потребителей о том, что «не было предоставлено адекватных доказательств для безопасного использования пропил- или бутилпарабена в косметике» ( SCCS 2013).Эти парабены также запрещены в продуктах личной гигиены в 10 странах Юго-Восточной Азии, как это определено межправительственной Ассоциацией стран Юго-Восточной Азии (АСЕАН).

    Использование пропил- и бутилпарабена ограничено в ЕС, АСЕАН и Японии.

    Список литературы

    Артачо-Кордон Ф., Фернандес М.Ф., Фредериксен Х., Ирибарне-Дуран Л.М., Хименес-Диас I, Вела-Сория Ф. , Андерссон А.М., Мартин-Ольмедо П., Пейнадо Ф.М., Олеа Н., Арребола, JP. 2018. Фенолы и парабены из окружающей среды в жировой ткани госпитализированных взрослых в Южной Испании.Environ Int. 119: 203-211.

    Бергер К.П., Когут К.Р., Брэдман А., Ши Дж., Гэвин К., Захеди Р., Парра К.Л., Харли К.Г. 2018. Использование средств личной гигиены в качестве предиктора концентрации в моче определенных фталатов, парабенов и фенолов в исследовании HERMOSA. Журнал J Expo Sci Environ Epidemiol 29 (1): 21-32.

    Блэр Р.М., Фанг Х., Бранхам В.С., Хасс Б.С., Циферблат С.Л., Моланд С.Л., Тонг В., Ши Л., Перкинс Р., Шихан Д.М. 2000. Относительное сродство связывания рецептора эстрогена 188 природных и ксенохимических веществ: структурное разнообразие лигандов.Toxicol Sci. 54 (1): 138-53.

    Боберг Дж, Аксельстад М., Свинген Т., Мандруп К., Кристиансен А., Винггаард А.М., Хасс У. 2016. Множественные эффекты нарушения эндокринной системы у крыс, подвергшихся перинатальному воздействию бутилпарабена. Токсикологические науки 152 (1) 244-256.

    Braun JM, Just AC, Williams PL, Smith KW, Calafat AM, Hauser R. 2014. Использование средств личной гигиены и концентрации метаболитов фталата и парабенов в моче во время беременности среди женщин из клиники репродуктивного здоровья.Журнал J Expo Sci Environ Epidemiol 24 (5): 459-66.

    Байфорд-младший, Шоу Л.Е., Дрю М.Г., Поуп Г.С., Зауэр М.Дж., Дарбре, полиция. 2002. Эстрогенная активность парабенов в клетках рака груди человека MCF7. Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии 80 (1): 49-60.

    Calafat AM, Ye X, Wong LY, Bishop AM, Needham LL. 2010. Концентрация четырех парабенов в моче у населения США: NHANES 2005-2006. Перспектива здоровья окружающей среды. 118 (5): 679-85.

    Калафат AM, Weuve J, Ye X, Jia LT, Hu H, Ringer S и др.2009. Воздействие бисфенола А и других фенолов на недоношенных новорожденных в отделении интенсивной терапии новорожденных. Environ Health Perspect 117 (4): 639–644.

    Каноса П., Родригес И., Руби Е., Негрейра Н., Села Р. 2006. Образование галогенированных побочных продуктов парабенов в хлорированной воде. Analytica chimica acta 575 (1): 106-113.

    Национальная программа биомониторинга CDC. Резюме биомониторинга, парабены. 2016 г. https://www.cdc.gov/biomonitoring/Parabens_BiomonitoringSummary.html

    CIR (Обзор косметических ингредиентов).2006. CIR Compendium, содержащий выдержки, обсуждения и выводы оценок безопасности косметических ингредиентов CIR. Вашингтон, округ Колумбия: косметический ингредиент

    Обзор.

    Датский центр эндокринных нарушений. 2018. Список химикатов, нарушающих работу эндокринной системы. http://cend.dk/files/DK_ED-list-final_2018.pdf

    Дановаро Р., Бонджорни Л., Коринальдези С., Джованнелли Д., Дамиани Е., Астольфи П. и др. 2008. Солнцезащитные кремы вызывают обесцвечивание кораллов, способствуя распространению вирусных инфекций. Перспективы гигиены окружающей среды 116 (4): 441-447.

    Darbre PD, Byford JR, Shaw LE, Horton RA, Pope GS, Sauer MJ. 2002. Эстрогенная активность изобутилпарабена in vitro и in vivo. J Appl Toxicol 22 (4): 219-226.

    EDF 2019. Кто и что предлагает товары для дома и личной гигиены в США? http://business.edf.org/projects/featured/sustainable-supply-chains/behindthelabel/public-commitments-in-home-and-personal-care-products

    Гир Л.А., Пайке БФГ, Ваксенбаум Дж., Шерер Д.М., Абулафия О, Халден РУ. 2017. Связь исходов родов с воздействием парабенов, триклозана и триклокарбана на плод у иммигрантов в Бруклине, Нью-Йорк.J Hazard Mater 323 (Pt A): 177-183.

    Haman C 1 , Dauchy X, Rosin C, Munoz JF. 2015. Возникновение, судьба и поведение парабенов в водной среде: обзор. Water Res. 68: 1-11.

    Харлей К.Г., Когут К., Мадригал Д.С., Карденас М., Вера И.А., Меза-Альфаро Г., Ше Дж., Гэвин К., Захеди Р., Брэдман А., Эскенази Б., Парра К.Л. 2016. Снижение воздействия фталатов, парабенов и фенолов из средств личной гигиены у девочек-подростков: результаты исследования HERMOSA Intervention Study. Экологическая перспектива здоровья 124: 1600–1607.

    Ким Т.С., Ким С.Й., Ли Х.К., Кан И.Х., Ким М.Г., Юнг К.К., Квон Ю.К., Нам Х.С., Хонг СК, Ким ХС, Юн Х.Дж., Ри Г.С. 2011. Эстрогенная активность стойких органических загрязнителей и парабенов на основе анализа транскрипционной активации стабильно трансфицированного человеческого рецептора эстрогена α (OECD TG 455). Toxicol Res. 27 (3): 181-4.

    Nassan FL, Coull BA, Gaskins AJ, Williams MA, Skakkebaek NE, Ford JB, Ye X, Calafat AM, Braun JM, Hauser R. 2017. Использование средств личной гигиены у мужчин и концентрации в моче некоторых метаболитов фталатов и парабенов: результаты из исследования «Окружающая среда и репродуктивное здоровье» (ЗЕМЛЯ).Организация “Environ Health Perspect” 125 (8): 087012.

    Нисихама Ю., Ёсинага Дж., Иида А., Кониси С., Имаи Х., Йонеяма М., Накадзима Д., Шираиши Х. 2016. Reprod Toxicol 63: 107-13.

    Okubo T, Yokoyama Y, Kano K, Kano I. 2001. ER-зависимая эстрогенная активность парабенов, оцениваемая по пролиферации клеток MCF-7 рака груди человека и экспрессии ERalpha и PR. Food Chem Toxicol 39 (12): 1225-32.

    Pan S, Yuan C, Tagmount A, et al. 2015. Перекрестная связь между парабенами и лигандом рецептора эпидермального фактора роста человека в раковых клетках молочной железы.Environ Health Perspect 124 (5): 563–569.

    Pugazhendhi D, Sadler AJ, Darbre PD. 2007. Сравнение глобальных профилей экспрессии генов, продуцируемых метилпарабеном, н-бутилпарабеном и 17-бета-эстрадиолом в клетках рака груди человека MCF7. J Appl Toxicol 27 (1): 67-77.

    Сахи А.К., Сабаредзович А., Пападопулу Е., Секье Е., Томсен С. 2018. Уровни, изменчивость и детерминанты фенолов окружающей среды в парах норвежских матерей и детей. Environ Int 114: 242-251.

    Научный комитет по безопасности потребителей.Европейская комиссия. Мнение о парабенах. 2013. http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_132.pdf

    Smith KW, Souter I, Dimitriadis I, Ehrlich S, Williams PL, Calafat AM, Hauser R. 2013. Концентрация парабенов в моче и старение яичников среди женщин из центра репродуктивной медицины. Environ Health Perspect 121 (11-12): 1299-305.

    Сони М.Г., Карабин И.Г., Лопух Г.А. 2005. Оценка безопасности сложных эфиров п-гидроксибензойной кислоты (парабенов). Food Chem Toxicol 43 (7): 985-1015.

    Зонненбург А., Шрайнер М., Штальманн Р. 2015. Оценка сенсибилизирующего действия консервантов с возможностью контакта с кожей с помощью анализа сенсибилизации на основе свободной кокультуры (LCSA). Arch Toxicol 89 (12): 2339-44.

    Программа ООН по окружающей среде. Международная группа по химическому загрязнению. 2017. Всемирные инициативы по выявлению химических веществ, нарушающих работу эндокринной системы (EDC), и потенциальных EDC. https://wedocs.unep.org/bitstream/handle/20.500.11822/25633/EDC_report1.pdf? последовательность = 1 & isAllowed = y

    Vo TT, Yoo YM, Choi KC, Jeung EB. 2010. Потенциальный эстрогенный эффект (ы) парабенов на препубертатном этапе постнатальной модели самок крыс. Репродукт токсикол 29 (3): 306-316.

    Vo TT, Jung EM, Choi KC, Yu FH, Jeung EB. 2011. Рецептор эстрогена α участвует в индукции кальбиндина-D (9k) и рецептора прогестерона парабенами в клетках Gh4: ген-биомаркер для скрининга ксеноэстрогенов. Стероиды 76 (7): 675-81.

    Ван Л., Асимакопулос А.Г., Каннан К.2015. Накопление 19 экологических фенольных и ксенобиотических гетероциклических ароматических соединений в жировой ткани человека. Environ Int 78: 45-50.

    Wróbel AM, Gregoraszczuk EL. 2014. Действие метил-, пропил- и бутилпарабена на рецепторы эстрогена-α и -β и рецептор прогестерона в раковых клетках MCF-7 и незлокачественных клетках MCF-10A. Toxicol Lett 230 (3): 375-381.

    Йе Х, Епископ А.М., Рейди Дж. А., Нидхэм Л.Л., Калафат А.М. 2006. Парабены как биомаркеры мочевого воздействия на человека.Перспективы гигиены окружающей среды 114 (12): 1843-1846.

    Zhang L, Dong L, Ding S, Qiao P, Wang C, Zhang M, Zhang L, Du Q, Li Y, Tang N и др. 2014. Влияние н-бутилпарабена на стероидогенез и сперматогенез через изменение уровней E (2) у потомства самцов крыс. Environ. Toxicol. Pharmacol 37: 705-717.

    границ | Достижения в области биотехнологии 3D-кожи in vitro: здоровые и патологические модели

    Введение

    Структура и функции кожи

    Основной барьер организма против многих воздействий окружающей среды, включая организмы и химические вещества, кожа – это самый большой орган человеческого тела, занимающий площадь около 2 м. 2 .Кожа состоит из трех слоев, от внутреннего до внешнего: гиподерма, дерма и эпидермис (рис. 1), каждый из которых имеет уникальную структуру, состав и синергетическую функцию. Гиподерма, также известная как подкожная ткань (адипоциты, нервы и кровеносные сосуды), функционирует как изолятор, амортизатор и резервуар питательных веществ. Дерма, толстый фиброзный слой, разделена на два подслоя, сосочковый и ретикулярный дермы, хотя между этими слоями нет резких границ.Эти слои состоят из волокон (эластина и коллагена) и гликозаминогликанов (ГАГ), а также из многих типов клеток (фибробластов, дермальных дендроцитов, тучных клеток и гистиоцитов). Макроструктуры, обнаруженные в этом слое, включают кровеносные сосуды, лимфатические сосуды и придатки (сальные, апокринные и эккриновые железы, волосяные фолликулы и аректорные мышцы, нервы и тактильные тельца, а также ногти). Дерма функционирует как изолятор, механо- и термодатчик, иммунологическая защита, а также поддерживает надлежащую гидратацию.Наконец, самый внешний слой кожи, эпидермис, состоит из пяти стратифицированных подслоев (от внутреннего до внешнего: базальный слой, шиповидный слой, зернистый слой, прозрачный слой и роговой слой), состоящих преимущественно из кератиноцитов, тогда как клетки Меркеля, клетки Лангерганса. , а меланоциты вместе составляют 5% популяции клеток (Zaidi and Lanigan, 2010). Эпидермис функционирует как физический барьер, иммунная защита и механодатчик. Слишком часто сложность кожи упрощается для экспериментов in vitro с , однако полная структура и функция кожи как органа зависит от всех слоев, клеток и придатков для правильного функционирования.

    Рисунок 1 . Здоровая структура кожи: слои, подслои и придатки / макроструктуры. Кожа состоит из трех основных слоев, снизу вверх: гиподермы, дермы и эпидермиса. Гиподерма, также известная как подкожная ткань, состоит из адипоцитов в сетке соединительной ткани, через которую проходят нервы и кровеносные сосуды. Над подкожной клетчаткой находится дерма, толстый фиброзный слой, разделенный на два подслоя: сосочковый слой дермы и ретикулярный слой дермы.Дерма в основном состоит из волокнистого каркаса, внутри которого могут быть обнаружены фибробласты, дермальные дендроциты, тучные клетки и гистиоциты. Кроме того, здесь находятся кровеносные сосуды, лимфатические сети, железы, волосяные фолликулы и тактильные тельца. Выше дермы самый внешний слой – эпидермис. Эпидермис состоит из пяти субстратов: базального слоя, шиповидного слоя, гранулезного слоя, просветного слоя и рогового слоя от самого глубокого до самого поверхностного. Клеточными составляющими эпидермиса являются преимущественно кератиноциты, хотя в этом слое также можно найти клетки Лангерганса, клетки Меркеля и меланоциты.

    От 2D к 3D-моделям: обоснование

    Current in vitro Патофизиологические исследования проводятся в основном в двумерной (2D) культуре клеток, в которой клетки выращиваются в виде монослоя на твердых плоских поверхностях, таких как полистирол или стекло. Эта 2D-система основана на жидкой среде, которая поставляет необходимые питательные вещества (аминокислоты, углеводы, витамины, минералы), факторы роста, гормоны, газы (O 2 и CO 2 ) и регулирует физико-химическую среду ( pH, осмотическое давление, температура) (Antoni et al., 2015). Хотя эти 2D-системы клеточных культур сыграли ключевую роль в углублении нашего понимания молекулярной передачи сигналов, клеточной морфологии и открытия лекарств, не все результаты и выводы из этих 2D-систем культивирования клеток могут быть переведены на физиологические системы in vivo (Duval et al. ., 2017; Langhans, 2018). Кроме того, в 2D-монослоях конкретно отсутствуют факторы окружающей среды (например, механические силы, пространственная ориентация, а также физиологические градиенты кислорода, питательных веществ и сигналов), связанные с трехмерной (3D) средой in vivo . Более того, интерфейсы межклеточная, межклеточная и матрица, а также межклеточная среда важны для физиологически значимых функций клеток, и отсутствие этих критических факторов, таких как в культуре 2D-клеток, влияет на клеточные реакции со стороны морфологии, пролиферация, миграция и дифференцировка, биохимическая передача сигналов, а также экспрессия генов и белков (Ali et al., 2015; Antoni et al., 2015).

    Вышеупомянутые ограничения 2D-моделей клеточных культур как ненадежных предикторов эффективности и токсичности in vivo лекарственного средства дополнительно подтверждаются относительно высокой частотой неэффективности лекарственного средства во время доклинических испытаний на такие заболевания, как рак (Hutchinson and Kirk, 2011; Boghaert et al., 2017). В результате необходимы физиологические 3D-модели кожи, чтобы обеспечить лучшую платформу для прогнозирования клинических результатов тестирования на наркотики. Один из подходов, «культивирование органов», – это культивирование трехмерных биоптатов кожи человека ex vivo . Хотя органная культура предлагает идеальную физиологическую конструкцию, практичность ее использования не соответствует стандартам из-за ограниченной доступности тканей (в частности, биопсии пораженных тканей), вариабельности донор-донор и этических соображений.

    Краткая история

    in vitro 3D-модели кожи

    В середине двадцатого века, незадолго до стандартизации питательных сред, началось культивирование трехмерных биопсий кожи человека ex vivo (Medawar, 1948).Вскоре после этого, в 1950-х и -60-х, разработка первичных 2D-клеточных культур смешанного и однотипного типа, включая культуру кератиноцитов человека (Wheeler et al., 1957), будет преобладать в качестве стандартной лабораторной практики над культурой органов и 3D-клетками. культура. Хотя 2D-культура была простой и воспроизводимой (Wheeler et al., 1957), актуальность для 3D-конструкций была очевидна (Ehrmann and Gey, 1956), и в конце 1970-х годов был создан «эквивалент живой кожи», реализующий подобный дерме гидрогель коллагена. описано (Bell et al., 1979, 1981а, б). Дальнейшие технические достижения 80-х и 90-х годов, в частности электроспиннинг, привели к использованию каркасов для трехмерной клеточной культуры (Li et al., 2002). Более того, в настоящее время, в двадцать первом веке, с внедрением 3D-печати для использования в биологических приложениях (Lee et al., 2009), простая матрица из гидрогеля, отлитая вручную, станет реликтом, устанавливая новый стандарт производства. трехмерных тканевых конструкций.

    Этот обзор имеет целью (1) описать текущую методологию изготовления трехмерной кожи на сегодняшний день, а также преимущества и ограничения текущих методов, и (2) подчеркнуть, как передовые методы биотехнологии могут способствовать прогрессу в разработке следующего этапа. воспроизводимых и сложных, физиологически релевантных трехмерных кожных конструкций для персонализированной медицины.

    Физиологическая модель кожи в 3D

    В наше время разработка трехмерных моделей кожи является критически важной. Это представление подтверждается обширной литературой, которая демонстрирует, что клетки реагируют более физиологично в 3D-культуре по сравнению с 2D (Hoarau-Vechot et al., 2018). В частности, биохимические сигналы, механические и структурные свойства трехмерных конструкций почти напоминают физиологию in vivo . Более того, первичные клетки кожи, культивируемые в 3D-системах, не только имитируют среду in vivo , но также позволяют проводить персонализированные механистические и трансляционные исследования.В настоящее время существует два основных типа инженерных 3D-моделей тканей: (1) без каркаса и (2) на основе каркаса.

    3D модели без строительных лесов

    Модели трехмерных тканей без каркасов, сфероидов, определяются как неприлипающие клеточные агрегаты, полученные в результате самосборки одного или нескольких типов клеток. Сфероиды, также называемые микротканями, самособираются под действием силы тяжести из монодисперсных клеток и воспроизводят многие особенности органов и опухолевых тканей, включая отложение белков внеклеточного матрикса (ЕСМ), межклеточные взаимодействия, а также образование питательных веществ, отходов и газов. (O 2 и CO 2 ) градиенты (Hirschhaeuser et al., 2010). Использование трехмерной модели кожи без каркасов выгодно из-за низкой стоимости и воспроизводимости; такие модели подходят для высокопроизводительных клеточных функций, цитотоксичности или биохимических анализов. Однако для получения правильной структуры ткани расположение клеток диктует создание многослойного эпидермиса полной толщины. Производство сферических микротканей кожи с различными слоями кератиноцитов и ядром дермальных фибробластов, продуцирующих ECM, было недавно описано (Stroebel et al., 2016). Тем не менее, эта модель имитирует кожную ткань в микромасштабе и полностью погружена в среду, которая не воспроизводит поверхность раздела воздух-жидкость физиологической кожи и, в свою очередь, может влиять на проникновение и действие соединения. Таким образом, идеальный скин-эквивалент должен функционировать как физический барьер на границе с газовой средой. Кожный барьер сильно зависит от влажности и условий культивирования, в которых он создается (Asbill et al. , 2000). Хотя не требующие каркаса подходы к производству микротканей совместимы с высокой производительностью, основное применение заключается в разработке противораковых лекарств и токсикологической оценке (Messner et al., 2013; Сант и Джонстон, 2017). Однако сфероиды использовались для изучения рака кожи путем интеграции сфероидов рака меланомы, помещенных в кожные эквиваленты (Vorsmann et al., 2013). В этом отношении биопечать предлагает возможность стандартизировать отложение микротканей путем точного позиционирования сфероидов в моделях приподнятой кожи (Jakab et al., 2010; Moldovan et al., 2017).

    3D-модели на основе строительных лесов: натуральные или синтетические полимеры и комбинации полимеров

    Каркасные модели трехмерных тканей в широком смысле – это клетки, выращенные в присутствии поддерживающих каркасов, либо подложек на основе гидрогеля, либо на основе полимерных волокон.Эти каркасы могут состоять из природных, синтетических или комбинаций различных полимеров и, в отличие от моделей без каркасов, представляют собой трехмерную конструкцию, которая структурно, механически и функционально подобна биологической ткани (Debels et al. , 2015; Caddeo et al. ., 2017).

    Природные полимеры , такие как коллаген, фибронектин, эластин, фибрин, шелк, альгинат, хитозан, фибрин или ГАГ (Mason et al., 2013; Lohmann et al., 2017), как правило, нецитотоксичны и редко являются незаконными. воспалительный ответ, что делает их первыми кандидатами для насыщенных клетками in vitro 3D-моделей кожи.Коллаген I типа, как основной компонент дермального внеклеточного матрикса (ВКМ), является наиболее часто используемым природным полимерным компонентом в биоинженерной коже. В частности, способность извлекать коллаген из природных источников делает его привлекательным и физиологически значимым кандидатом на матрицу. К сожалению, коллаген и другие биополимеры обычно имеют слабые механические свойства из-за очень высокого содержания воды. Например, коллаген I подвержен физическому сокращению, когда интегрированные фибробласты действуют на матрикс (Moulin et al., 1996). Это сокращение уменьшается за счет удаления воды из каркаса путем физического сжатия (Vidal et al. , 2018). Кроме того, эти гидрогели склонны к ферментативной деградации, например коллагеназами (MMP2, MMP9), а затем желатиназами, что делает их нестабильными для долговременного культивирования клеток (Karsdal et al., 2017). Кроме того, некоторые продукты распада могут вызывать хемотаксис человеческих фибробластов (Chattopadhyay and Raines, 2014). Тем не менее, биоинженерные кожные ткани на основе коллагена по-прежнему являются наиболее часто используемыми моделями для имитации как здоровой, так и больной кожи in vitro .По этой причине применяются дополнительные методы для улучшения механической прочности естественных каркасов, такие как сшивание. Обычные методы перекрестного сшивания включают либо химическое перекрестное сшивание с использованием реактивных компонентов, таких как глутаральдегид, либо амальгамирование природных продуктов, таких как ГАГ или фибрин (Bcam et al., 2015). Дополнительным методом, используемым для придания жесткости гидрогелям коллагена природного происхождения, является неферментативное гликирование, при котором белки сшиваются за счет восстанавливающих сахаров (таких как глюкоза) во время нескольких химических модификаций (Mason et al. , 2013). Недостатком этого метода является то, что избыток сахара создает цитотоксическую гиперосмотическую среду, препятствующую включению клеток во время образования геля. Следовательно, другой тактикой улучшения биологических и механических свойств моделей каркасов является комбинация двух или более природных полимеров. Гидрогель, полученный из сшитого шелка и коллагена, был описан как идеальный кожный биоматериал (Vidal et al., 2018). Эта комбинация позволяет сохранить клеточно-связывающие домены из коллагена, используя стабилизирующие свойства шелка, который оказался более устойчивым к зависимой от времени деградации и сжатию по сравнению с гидрогелями коллагена.Более того, использование передовых методов биотехнологии, таких как электроспиннинг и биопечать, также может уменьшить проблемы, связанные со сжатием и химическим сшиванием. В 2018 году де Торре и др. описали электроспиннинг эластиноподобных рекомбинамеров, которые не требуют добавления потенциально цитотоксических сшивающих агентов, при этом позволяя включать различные функциональные возможности (например, мотивы RGD) для поддержки адгезии и пролиферации клеток (Gonzalez de Torre et al. , 2018).Как указано в этом разделе, для создания трехмерных моделей кожи было использовано и разработано множество различных биополимеров; однако коллаген I с указанными выше ограничениями все еще преимущественно используется (Sahana and Rekha, 2018).

    Помимо возможности исправления проблем, связанных со сжатием гидрогеля и химическим сшиванием, биопечать также позволяет прямую интеграцию клеток, биоактивных молекул и материала каркаса, в основном гидрогелей, в послойном режиме (Mironov et al., 2006). Первоначально материалы каркаса, используемые для биопечати гидрогелей, способных поддерживать рост трехмерных клеток, включали натуральные полимеры коллаген I, альгинат или Matrigel ® (Malda et al., 2013), и, таким образом, термин «биочернила» был выдуманный. В настоящее время используются три основных технологии производства тканей с биопечатью: (1) лазерная биопечать (LaBP), (2) струйная печать и (3) биопечать на основе микроэкструзии (Malda et al., 2013; Мерфи и Атала, 2014; Ng et al. , 2016; Huang et al., 2017; He et al., 2018). Достижения в области биопечати привели к разработке индивидуальных биочерок, которые обеспечивают оптимальные печатные свойства при сохранении совместимости с клетками (Gungor-Ozkerim et al., 2018). Кроме того, биопечать предлагает возможность совместной печати биоматериалов с различными механическими свойствами для повышения стабильности каркаса (Shim et al., 2011). Что касается конструкций кожи для биопечати, то в основном используются полимеры природного происхождения. В 2017 году Пурше и его коллеги напечатали смесь желатина, альгината и фибрина, чтобы создать модель кожи на всю толщину с характерным слоистым эпидермисом (Pourchet et al., 2017). Ли и др. напечатанный коллаген I вместе с первичными дермальными фибробластами и эпидермальными кератиноцитами человека послойно с использованием струйного подхода и продемонстрировал высокую жизнеспособность клеток (Lee et al., 2009). Хотя эти конструкции не обладали стратифицированным эпидермисом, это можно улучшить с помощью комбинированного подхода к границе раздела воздух-жидкость (ALI) (Lee et al. , 2014). В последующие годы другие материалы, такие как фото-сшиваемый желатин-метакрилоил (GelMA), были внедрены с первичными дермальными фибробластами и эпидермальными кератиноцитами в культуре ALI, в результате чего были созданы модели кожи на всю толщину с эпидермально-подобной структурой, однако эта модель не полностью воспроизводили многослойный эпидермис (Rimann et al., 2016). Чтобы повысить механическую стабильность биочернилы, GelMA смешивали с коллагеном I и ферментом тирозиназой (Ty). При таком подходе Shi et al. (2018) смогли продемонстрировать не только повышенную механическую стабильность конструкции, сшитой Ty, но и улучшенный процесс регенерации кожи. Тем не менее, в этом исследовании не было модели кожи полной толщины.

    Из-за плохих механических свойств и высокой вариабельности от партии к партии, наблюдаемой в случае природных полимеров, было разработано синтетических полимеров (Antoine et al., 2014), включая полиэфиры, такие как поли (ε-капролактон) (PCL), полимолочная кислота, полигликолевая кислота, сополимер полимолочной кислоты и гликолевой кислоты (PLGA), полигидроксибутират и простые полиэфиры, такие как сополимеры полиэтиленгликоля (PEG) и PEG. Преимущества использования синтетических полимеров заключаются в их регулируемых физических свойствах (например, пористости, биоразложении и жесткости / эластичности) для соответствия конкретным применениям. PCL, например, использовался для производства тканевых каркасов с помощью классического электроспиннинга (Sharif et al., 2018) и электроспиннинг из расплава (Farrugia et al., 2013), в которых высокая пористость и взаимосвязь способствуют инвазии клеток и синтезу как коллагена типа I, так и фибронектина. Таким образом, электроспиннинг оказался выгодным для рентабельного производства каркасов с большой площадью поверхности и высокой пористостью, которые позволяют изготавливать нановолоконные 3D-модели кожи, содержащие матрицу, которая имеет большое сходство с нативным ECM (Wang et al., 2013). Однако, поскольку синтетические полимеры обычно имеют плохие адгезионные свойства ячеек, их регулярно используют в сочетании с натуральными полимерами.

    Чтобы избежать проблем с адгезией с синтетическими полимерами, используются комбинации натурального и синтетического полимера . Недавно исследования по изготовлению гидрогелей коллагена, поперечно сшитых с ПЭГ, продемонстрировали уменьшение сжатия гидрогелей при сохранении жизнеспособности клеток встроенных первичных дермальных фибробластов (Броэм и др., 2015; Лотц и др., 2017). К сожалению, цитотоксичность химически сшитых синтетических продуктов, таких как глутаральдегид или ПЭГ, является спорной (Vedadghavami et al., 2017; Рахмани Дель Бахшайеш и др., 2018). С другой стороны, комбинации натуральных и синтетических полимеров были протестированы с помощью электропрядения. Например, фиброин шелка, материал, известный своей биосовместимостью, но при этом сравнительно хорошими механическими свойствами (Lee et al., 2014; Sheikh et al., 2015), недавно был объединен с PCL, в результате чего были получены композиты с топографией поверхности и химическим составом, которые способствует отложению коллагена, вызванному фибробластами (Lee et al., 2016b). Несмотря на попытки улучшить свойства гидрогеля с помощью разработки синтетических полимеров, природные полимеры, по-видимому, имеют важное значение для физиологического значения 3D-конструкций.

    Придатки и макроструктуры

    Помимо структурных и механических компонентов трехмерных тканевых конструкций, включение придатков и макроструктур, таких как сосудистая сеть и железы (рис. 1), важно для моделирования физиологических функций. Классическим подходом является использование жертвенных полимеров (например, желатина, агарозы, плюроника F-127), которые напечатаны в объемном гидрогеле для последующего удаления из основной матрицы [например, коллаген I, фотополимеризованный поли (этиленгликоль) диакрилат], с последующей перфузией созданных каналов методом субтрактивного производства (Lee et al., 2010; Bertassoni et al., 2014). За последние 4 года расширение технологий биопроизводства способствовало производству сосудов, включая биопечать (Kolesky et al., 2014; Bibb et al., 2016), а также субтрактивное производство с использованием расходных электропряденых полимеров (Lee et al., 2016a). как и многие другие подходы, кратко изложенные в обзоре Frueh et al. (2017). Фактически, трехмерные кожные конструкции, созданные с использованием сосудистых (Marino et al. , 2014) и лимфатических сетей (Marino et al., 2014; Gibot et al., 2017) возможны. Кроме того, выпускается коммерчески доступная васкуляризированная модель кожи Skin-VaSc-TERM ® (ATERA SAS, Франция). Несмотря на эти достижения, существуют серьезные ограничения для васкуляризации в трехмерных конструкциях, включая диаметр сосудов, воспроизводимость, адаптивность и создание подходящих условий перфузионного культивирования. Дальнейшее комбинирование и развитие современных методов биопроизводства, таких как электронно-спиновое письмо (MESW) и трехмерная биопечать, могло бы предоставить средства для создания микрососудов в капиллярном масштабе (1-2 мкм) и с точным размещением сосудов воспроизводимым образом.Это позволяет осуществлять контролируемое изготовление дубликатов, на основе которых можно проводить сравнения с терапевтическим скринингом in vitro , а также оценивать раневые повязки – приложение, в котором в настоящее время отсутствует процесс скрининга in vitro . Кроме того, создание макроструктур, таких как железы (т. Е. Потовые и сальные железы), тактильные тельца и волосы, является следующим шагом к действительно физиологической модели кожи (Takagi et al., 2016). Хотя у in vitro рост себоцитов (Barrault et al., 2012), эккринные железы (Klaka et al., 2017; Poblet et al., 2018) и волосяные фолликулы (Lee et al., 2018) были протестированы в 3D, биологическое производство этих желез в воспроизводимых конструкциях будет далеко Superior с биопечатью (Huang et al., 2016). В целом, производство этих макроструктур ограничено (Liu et al., 2016) и требует дальнейшего развития для создания физиологической 3D-модели кожи.

    Перспективы физиологических 3D-моделей кожи

    Хотя оптимизация изготовления гидрогеля очевидна, на данный момент не существует идеальной биочернилы для производства физиологически релевантного гидрогеля, имитирующего структурные, механические и биохимические свойства реальной кожи.Таким образом, необходимо дополнительное внимание к составу гидрогеля. Одним из подходов, которые следует рассмотреть, может быть использование биохимических механизмов физиологического синтеза полимеров для производства биочувствительных материалов с повышенным физиологическим значением. Более того, возможно сочетание таких технологий, как MESW и 3D-биопечать, что дает дополнительные возможности для смешивания синтетических и натуральных каркасов, которые создают тканевую среду, необходимую для жизнеспособности клеток, одновременно обеспечивая структурную поддержку.

    Помимо оптимизации состава гидрогеля, сложно добавить несколько типов клеток.Классически фибробласты и кератиноциты представляют кожи in vitro , хотя в нынешнюю эпоху трехмерные конструкции кожи должны состоять из более чем двух типов клеток. Включение меланоцитов в последнее время становится обычным явлением из-за потребности в пигментированных кожных конструкциях в косметической промышленности (более подробно обсуждается в следующей главе). К сожалению, адипоциты, нейроны, клетки Лангерганса и т. Д. Не считаются центральными в развитии трехмерных моделей кожи in vitro .Микросреда, необходимая для поддержки многих из этих типов клеток, требует дальнейшего изучения. Клетки, которые находятся в специализированном придатке, таком как себоциты, требуют дальнейшей оптимизации методов биопроизводства в отношении разрешения расположения клеток или полимера. Включение этих специализированных типов клеток, а также тонкая настройка их соответствующих микросред могут быть осуществимы с помощью комбинации биопечати и MESW. Кроме того, получение таких специализированных клеток является дополнительной проблемой.Первичные кератиноциты и фибробласты можно легко выделить из «здоровых» или больных биопсий с использованием стандартизованных протоколов, тогда как специализированных клеток (например, клеток Меркеля) меньше и нет конкретных протоколов выделения. Альтернативой могут быть клетки-предшественники, хотя использование стволовых клеток имеет дополнительные недостатки, такие как обширные протоколы дифференцировки с небольшой стандартизацией и возможность неадекватных фенотипов.

    Более того, после оптимизации гидрогеля и включения всех соответствующих типов клеток, необходимые придатки и макроструктуры по-прежнему являются дополнительной проблемой.Необходима соответствующая сосудистая сеть с капиллярной структурой, обеспечивающая среду in vitro , которая поставляет кислород и питательные вещества, и устранение продуктов жизнедеятельности физиологическим способом. Методы биологического изготовления имеют решающее значение для развития этих структур, и хотя существуют некоторые методы, облегчающие производство сосудистых моделей кожи, еще не существует методики, позволяющей эффективно производить сосуды капиллярного масштаба с одновременной клеточностью и производством гидрогеля.В частности, MESW и 3D-биопечать имеют большой потенциал для создания адаптируемых физиологических моделей с перфузируемой сосудистой сетью и 3D-макроструктурами (рис. 2). Кроме того, определение подходящей питательной среды, подходящей для этого метода культивирования тканей, будет необходимо для поддержания жизнеспособности и дифференцированного состояния клеток на протяжении роста и экспериментов. Несмотря на сложные проблемы, технологии постоянно развиваются и демонстрируют большие перспективы для производства воспроизводимых физиологических трехмерных конструкций кожи с биосовместимым и функциональным внеклеточным матриксом, трехмерными микроструктурами, а также перфузируемой сосудистой сетью и лимфатическими сосудами специально для , идентификации и проверки in vitro. персонализированные лекарства (рис. 2).

    Рисунок 2 . Интерфейсы, на которых методы биотехнологии позволяют создавать трехмерную физиологическую кожу in vitro . Методы биотехнологии могут функционировать независимо для традиционных целей, но также в сочетании с другими методами для производства специализированных структур. Биопечать специально разработана для производства воспроизводимых тканевых конструкций и точного позиционирования клеток. Электропрядение предназначено для производства функциональных тканей и использования биосовместимых материалов.Новые технологии должны быть ориентированы на производство трехмерных микроструктур. Там, где встречаются электроспиннинг и биопринтинг, мы можем создать физиологический внеклеточный матрикс, а на стыке электроспиннинга и новых технологий находится способность регулировать структуру ткани и механические свойства, а также создавать сосудистые сети и адаптируемую микросреду. Интерфейс биопечати и новых технологий позволит создавать трехмерные кожные конструкции с адаптируемой физиологией для моделирования заболеваний и возможностью доклинических испытаний персонализированных лекарств.Вместе современные технологии, биопечать и электроспиннинг, а также новые технологии могут легко создавать доступные трехмерные конструкции кожи, имитирующие физиологию.

    Модели кожных заболеваний в 3D

    Использование 3D-моделей кожи для лечения болезней

    Кожные заболевания являются одними из самых распространенных и самых серьезных болезней во всем мире. Преобладающие типы кожных заболеваний включают грибковые заболевания, подкожные заболевания, обыкновенные угри, зуд, экзему, импетиго, контагиозный моллюск / бородавки и чесотку (Hay et al., 2014). В настоящее время основные средства определения лекарств от этих заболеваний требуют использования моделей на животных (Avci et al., 2013), что увеличивает не только стоимость разработки лекарств, но и стоимость для потребителей. Помимо финансового бремени, этические соображения поощряют разработку in vitro трехмерных моделей кожных заболеваний, таких как внедрение принципов 3R (Tornqvist et al., 2014). Однако физиологическое взаимодействие между кератиноцитами, фибробластами, иммунными клетками, адипоцитами и многими другими типами клеток имеет решающее значение для создания физиологических трехмерных конструкций кожи, которые можно легко адаптировать для моделирования заболеваний и персонализированной медицины.

    Текущие 3D модели кожных заболеваний

    Повреждение ткани, характерное для кожного барьера, является основным источником инфекции и начала заболевания. Кожа может быть физически повреждена тупым предметом, воздействием радиации или другими способами дисфункции, включая, помимо прочего, генетические факторы и факторы питания. Основные типы моделей заболеваний, которые в настоящее время исследуются, включают модели ран, инфекции, рака и воспаления.

    В настоящее время трехмерные модели кожи используются как для содействия заживлению ран in vivo в качестве заменителя кожи (Curran and Plosker, 2002), так и для определения важнейших процессов, участвующих в типичном заживлении ран (Egles et al., 2010). Хронические кожные раны, язвы демонстрируют нарушение заживления и обычно связаны с диабетом. При язвах диабетической стопы увеличение количества клеток Лангерганса (Stojadinovic et al., 2013; Strom et al., 2014), кожных макрофагов (Loots et al., 1998) и нейтрофилов (Vatankhah et al., 2017) положительно коррелирует с тяжестью заболевания. в людях. Более того, важность жировой ткани для закрытия недиабетических кожных ран была недавно продемонстрирована на дрозофиле (Franz et al., 2018). Тем не менее, в настоящее время исследование заживления ран на трехмерных моделях кожи ограничивается закрытием ран фибробластами и кератиноцитами. Таким образом, включение резидентных и циркулирующих иммунных клеток, а также физиологически релевантная доставка питательных веществ необходимы для повторения заболеваний, связанных с хроническими кожными ранами. Кроме того, рост резидентных дермальных бактерий, Staphylococcus aureus (S. aureus) (Popov et al., 2014), а также патогенных бактерий, Acinetobacter baumannii (de Breij et al., 2012), были установлены на неповрежденных 3D эквивалентах кожи, а устойчивые к лекарствам штаммы S. aureus также использовались в модели раневой инфекции для терапевтического развития (Ventress et al., 2016). Физиологическая значимость трехмерных моделей кожных ран (диабетические язвы или хронические раны) может возрасти с добавлением современных методов биоинженерии. Хотя биопечать кожи в настоящее время используется для получения кожных эквивалентов для лечения ран in vivo (резюмировано в недавнем обзоре; He et al., 2018), технология до сих пор не применялась для создания моделей кожных ран in vitro. Тем не менее очевидно, что технология биопечати окажет существенное влияние на разработку моделей кожных ран in vitro .

    Продолжительное и чрезмерное пребывание на солнце и, как следствие, УФ-излучение (УФР) может необратимо повредить кожу. Эта форма повреждения кожи, фотоповреждение, является результатом биохимических и структурных изменений кожи, вызванных ультрафиолетовым излучением, и проявляется в широком диапазоне последствий, от острого солнечного ожога до хронических заболеваний, связанных со старением, таких как актинический кератоз, и, кроме того, до рака, включая меланому. и немеланомный рак кожи.Модели фотоповрежденной кожи на животных требуют высоких доз УФИ или длительного воздействия (Krishnasamy et al., 2017), которое включает строгие этические нормы, и поэтому использование in vitro 3D-моделей кожи приобретает все больший интерес для этих исследований (Fernandez et al., 2014) (включая аналог коммерчески доступных скин-эквивалентов, таких как MatTek EpiDerm ™; Gruber et al., 2018). Рак кожи варьируется от базальноклеточного рака до плоскоклеточного рака, а также меланомы и является одним из наиболее распространенных онкологических заболеваний у людей европеоидной расы во всем мире.Рак кожи связан с фотоповрежденной тканью и генетическими мутациями в белках пути Sonic Hedgehog (PTCh2, SMO), пути митоген-активируемой киназы (RAS, RAF) и гена-супрессора опухолей p53 (Wei et al., 2015). Эти пути также связаны с заживлением ран из-за регуляции пролиферации и миграции клеток. Hill et al. воспроизвел инвазивную меланому с использованием клеток меланомы крысы в ​​трехмерном эквиваленте кожи, тем самым продемонстрировав возможность введения первичных клеток в трехмерную модель кожи in vitro (Hill et al., 2015). Маркони и др. продемонстрировали важность взаимодействий клетка-клетка и клетка-ECM в трехмерной модели кожи меланомы (Marconi et al., 2018). Более того, моделирование этих видов рака в воспроизводимых и физиологических трехмерных конструкциях кожи улучшило бы персонализированный скрининг лекарств. Использование специфичных для пациента индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) в биопроизводстве трехмерного эквивалента кожи, при котором каждый тип клеток указывает на пациента, было продемонстрировано для нормальной кожной ткани (Itoh et al., 2013; Gledhill et al., 2015), а также при буллезном эпидермолизе (Itoh et al., 2011). В качестве альтернативы, ретровирусная трансфекция может использоваться для перепрограммирования соматических клеток в плюрипотентные клетки для генерации различных типов клеток, хотя это может привести к трансформации клеток, и следует соблюдать осторожность в отношении клинического использования (Dixit et al., 2017). Стволовые клетки были подвергнуты биопечати с высокой выживаемостью для воспроизводства тканей печени, сердца и хряща после дифференцировки (Faulkner-Jones et al., 2015; Нгуен и др., 2017; Онг и др., 2017). Основная проблема, связанная с биопечатью стволовых клеток, заключается не в самом процессе печати, а в предоставлении соответствующих механических и биохимических сигналов, которые способствуют специфической дифференцировке и генерации соответствующей тканеспецифической линии.

    Все кожные заболевания, от ран до фотоповреждений и рака до конкретных воспалительных заболеваний, включая псориаз, дерматит и склеродермию, имеют характерные воспалительные профили.В попытке создать трехмерный кожный эквивалент, имитирующий воспалительное заболевание, исследователи интегрировали несколько типов иммунных клеток, таких как Т-клетки CD4 + человека (van den Bogaard et al., 2014), Т-клетки Jurkat (Kuhbacher et al., 2017), полученные из Лангерганса клетки, трансформированные MUTZ-3 (Ouwehand et al., 2012; Kosten et al., 2015), первичные изолированные дендритные клетки (Bechetoille et al., 2011; Chau et al., 2013; Saalbach et al., 2015) и макрофаги, происходящие из эпидермиса человека (Bechetoille et al., 2011).Включение нейронов и адипоцитов также обеспечивает дополнительный аспект моделирования иммунитета и болезней в трехмерных эквивалентах кожи. Видал и др. изготовили полноразмерную трехмерную конструкцию кожи, содержащую индуцированные человеком нейрональные стволовые клетки в слое гиподермы жирового каркаса, для моделирования иммунокомпетентного эквивалента кожи (Vidal et al., 2018). Более того, композиция гидрогеля может влиять на иммунные ответы in vitro . Lohmann et al. продемонстрировали, что гидрогели, состоящие из звездообразного ПЭГ и гепарина (тип ГАГ), способны связывать хемокины за счет электростатических взаимодействий.Этот гидрогель работал как эффективный поглотитель хемокинов и уменьшал воспалительные процессы в модели in vivo замедленного заживления ран у мышей (Lohmann et al., 2017). Аналогичным образом был изготовлен иммунокомпетентный гидрогель, состоящий как из гиподермы, содержащей липоаспират (адипоциты, преадипоциты, эндотелиальные клетки, гладкомышечные клетки и макрофаги), так и из индуцированных человеком нервных стволовых клеток, из которых наблюдались зависящие от времени воспалительные реакции ( Видал и др., 2018).

    Перспективы моделей кожных заболеваний в 3D

    Важно учитывать преимущества трехмерных кожных конструкций при моделировании кожных заболеваний in vitro .Например, необходимо включение соответствующих типов клеток, которые влияют на заживление ран in vivo , таких как клетки Лангерганса, дермальные макрофаги, нейтрофилы и адипоциты. Следовательно, классические модели кожи in vitro нельзя использовать для моделирования физиологических ран. Более того, оценка лекарств или повязок на раны в текущих моделях in vitro неадекватна или непрактична.

    Что касается включения типов клеток в трехмерные модели кожи, было разработано несколько коммерчески доступных моделей кожи, которые включают меланоциты (например,г. MelanoDerm ™, MatTek corp .; epiCS ® -M, ATERA SAS и CellSystems Gmbh; и SkinEthic ™ RHPE, EPISKIN, дочерняя компания L’Oreal) для тестирования средств по уходу за солнцем. Biedermann et al. продемонстрировали, что меланоциты, посеянные в 3D-модели кожи, сохраняют свой фенотип (экспрессию BCL2, SOX9 и MITF) в течение более 15 недель после трансплантации иммуно-некомпетентным крысам, что имеет важное клиническое значение для соответствия трансплантированной кожи цвету кожи пациента (Biedermann et al. др., 2015).Кроме того, наличие меланоцитов имеет решающее значение для исследования витилиго, которое еще предстоит смоделировать in vitro .

    Тем не менее, инфильтрация лейкоцитов, таких как нерезидентные макрофаги и гранулоциты, из сосудистой сети в гидрогель еще не установлена. Это потребует разработки перфузионной системы, включающей сосудистую сеть и лимфатические сети, как было упомянуто выше в отношении физиологического транспорта питательных веществ и отходов. Более того, модели заболеваний должны включать в себя волосы, железы и тактильные тельца.На сегодняшний день эти макроструктуры / придатки отсутствуют в трехмерных эквивалентах кожи, но важны для разработки моделей заболеваний in vitro , которые в настоящее время моделируются только на животных, таких как алопеция и обыкновенные угри. В этом отношении технология биопечати открывает большие перспективы для разработки моделей пораженной кожи. Кроме того, включение пептидов, которые вызывают незаконные иммунные ответы или стимулируют деградацию матрикса, имитирующую заболевание, может быть возможно с помощью методов электроспиннинга.Прежде всего, проблема остается перед технологией создания улучшенных моделей здоровой кожи со всеми этими компонентами с производственной эффективностью стандартной технологии литья.

    Будущее 3D-изготовления кожи

    in vitro

    Современные технологии трехмерного изготовления тканей облегчают автоматизированное производство воспроизводимых и функциональных кожных тканей. Например, технологии биотехнологии уже позволяют производить крупномасштабные трансплантаты пигментированной кожи размером 100 см 2 (Min et al., 2018). Кроме того, существуют коммерчески доступные конструкции для приложений in vivo , такие как Apligraf ® (Eaglstein and Falanga, 1998), Theraskin ® , Dermagraft (Hart et al., 2012) и OrCel ® и in vitro , такие как EpiSkin (EPISKIN SA, дочерняя компания L’Oreal) (Roguet et al., 1994), Epiderm ™ (MatTek Corp.) (Cannon et al., 1994), лейденская эпидермальная модель кожи и полностью человеческая модель кожи. (Biomimiq, подразделение Aeon Astron Europe B.V.), EpiCS ® RHE (CellSystems ® GmbH и ATERA SAS) и LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineerging Co., Ltd.). С учетом вышесказанного очевидно, что сотрудничество между промышленностью и академическими кругами может способствовать дальнейшему развитию этих моделей в направлении более физиологически релевантной конструкции и стимулировать их использование в фундаментальной науке для замены 2D-культуры ткани.

    Более того, проблемы при производстве и использовании трехмерных моделей кожи в фундаментальных науках заключаются в их доступности.И биопечать, и электроспиннинг не только упрощают производство таких конструкций, но и вносят свой вклад в недорогие стратегии разработки трехмерных кожных тканей. Биопечать и электроспиннинг уже использовались в комбинированных инструментах, хотя добавление новых технологий для использования в тандеме может помочь в создании сосудистой сети, придатков и конструкций, легко модулируемых для моделирования заболеваний (рис. 2).

    На пути к более актуальной

    in vitro 3D-модель кожи

    Хотя стандартные 3D-модели кожи являются значительным улучшением по сравнению с 2D-культурой, их минимализм все еще не отражает ситуацию in vivo .Ключевые области, необходимые для создания более подходящей трехмерной модели кожи, включают: (1) создание четко определенной физиологической матрицы и микросреды, (2) включение дополнительных специализированных типов клеток и (3) простоту производства с помощью новых технологий изготовления.

    Производство четко определенных компонентов физиологического матрикса идет дальше, чем коллаген и фибрин. Эти белки и волокна сильно модифицируются посттрансляционными модификациями, каждая из которых обладает определенными функциями.Поэтому, хотя комбинации коммерчески доступного коллагена и других природных или синтетических полимеров, по-видимому, являются стратегией многих исследователей, следует рассмотреть альтернативную методологию производства физиологических матриц. Возможно, аналогично технологиям CRISPR, можно использовать биохимический механизм для создания физиологического матрикса с соответствующими посттрансляционными модификациями, который также совместим с технологиями биопечати. Такой угол может заключаться в использовании изолированного эндоплазматического ретикулума, запрограммированного на производство коллагенов и эластинов, которые биопечатаются внутри каркаса.

    Формирование физиологически релевантной микросреды добавляет дополнительную сложность, поскольку такие параметры трудно измерить in vivo . Дополнительные исследования по определению идеальных условий культивирования себоцитов, изолированных желез и волосяных фолликулов могут дать нам представление о микросреде, необходимой для воссоздания трехмерной печатной конструкции кожи. Между тем, интеграция сосудистых структур способствует оптимизации физиологической доставки питательных веществ и кислорода, а также удаления продуктов жизнедеятельности.Они уже быстро развиваются благодаря электроспиннингу и биопечати, хотя с добавлением новых новых технологий, которые можно комбинировать с биопечатью, можно повысить удобство производства.

    Как вкратце упомянуто выше, добавление специализированных типов клеток (например, себоцитов, клеток Меркеля и т. Д.) Может способствовать устойчивому культивированию трехмерных кожных конструкций in vitro . Добавление воспалительных клеток выходит за рамки необходимости повторять болезнь. Конкретно резидентные тканевые макрофаги несут ответственность за очистку терминированных клеток, которые в противном случае могут привести к ухудшению общего состояния ткани, если их не решить.Следовательно, эти клетки необходимы при производстве здоровых и физиологически релевантных кожных конструкций для поддержания общего здоровья ткани во время культивирования. 3D-печать может облегчить размещение и включение таких типов клеток в 3D-конструкции кожи в настоящее время, поэтому в ближайшем будущем ожидается создание устойчивой тканевой культуры для 3D-конструкций кожи. Кроме того, пространственное позиционирование, обеспечиваемое методами биологического производства, может позволить создавать придатки и макроструктуры в тканях кожи, которые включают эти специализированные типы клеток для образования желез и волосяных фолликулов.

    Каждый аспект физиологической кожи возможен с помощью современных методов биотехнологий или разработки новых методов с конкретным назначением и совместимостью с современными технологиями (рис. 2). Во-первых, сочетание MESW и 3D-биопечати становится все более обычным явлением, и на рынке появляются первые коммерчески доступные биопринтеры. Интеграция дополнительных методов электроспиннинга, таких как криоэлектроспиннинг, электроспиннинг с солевым выщелачиванием, электроспиннинг с холодной пластиной, эмульсионное электроспиннинг или электроспиннинг с воздушным потоком, также может быть многообещающим для производства конкретных структурных компонентов.Более того, разработка новых печатающих головок для многоцелевой биопечати оптимальна. Новые технологии, разрабатываемые в настоящее время, должны учитывать возможность интеграции для использования с другими технологиями, а не в качестве отдельного продукта. Это поможет облегчить производство тканей и снизить их рентабельность (рис. 2).

    Перспектива будущего

    Развитие и развитие in vitro для ткани кожи 3D за последние 70 лет предоставляет модели кожи, которые могут заменить необходимость экспериментов на животных в доклинических испытаниях и расширяют возможности персонализированной медицины.К сожалению, в отношении создания трехмерной кожи мы все еще сталкиваемся со многими из тех же проблем, которые беспокоили ученых в середине двадцатого века, включая физиологическую доставку кислорода и питательных веществ через перфузируемую сосудистую сеть, сложные структуры, такие как железы и тактильные тельца, как а также легкодоступные и воспроизводимые конструкции для использования в исследовательских лабораториях. Более того, устойчивое моделирование культуры тканей и кожных заболеваний станет реальностью после успешной интеграции иммунокомпетентных клеток как в гидрогели, так и в циркулирующую сосудистую сеть.Конвергенция различных методов биопроизводства, таких как биопечать и электроспиннинг, будет направлена ​​не только на включение иммунных клеток в модель кожи, но и на придатки, чтобы повысить способность создавать физиологическую кожу для персонализированной медицины и других доклинических применений ( например, тестирование на наркотики) (Рисунок 2). Производство необходимых физиологически релевантных компонентов кожи от ECM до микробиома возможно с помощью современных биоинженерных технологий, хотя дополнительные улучшения существующих технологий и разработка совершенно новых технологий обеспечат рентабельное и воспроизводимое создание физиологической кожи in vitro .

    Авторские взносы

    MJR и KW-K концептуализировали рукопись. MJR, KW-K, AJ и MR написали рукопись. MJR разработала и проиллюстрировала рисунки.

    Финансирование

    MR и KW-K являются участниками проекта Innosuisse 25980. PFLS-LS. AJ является членом консорциума SKINTEGRITY Медицинского университета Цюриха / Hochschulmedizin Zürich.

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Список литературы

    Али, Н., Хоссейни, М., Вайнио, С., Тайеб, А., Карио-Андре, М., и Резвани, Х. Р. (2015). Эквиваленты кожи: кожа из реконструкций как модели для изучения развития кожи и заболеваний. Br. J. Dermatol. 173, 391–403. DOI: 10.1111 / bjd.13886

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Антуан, Э. Э., Влахос, П. П., и Риландер, М. Н. (2014). Обзор гидрогелей коллагена I для биотехнологических тканевых микроокружений: характеристика механики, структуры и транспорта. Tissue Eng. Часть B Rev. 20, 683–696. DOI: 10.1089 / ten.TEB.2014.0086

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Asbill, C., Kim, N., El-Kattan, A., Creek, K., Wertz, P., and Michniak, B. (2000). Оценка человеческого биоинженерного эквивалента кожи для исследований проникновения лекарств. Pharm. Res. 17, 1092–1097. DOI: 10.1023 / A: 1026405712870

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Авчи, П., Садасивам, М., Gupta, A., De Melo, W. C., Huang, Y. Y., Yin, R., et al. (2013). Модели кожных заболеваний на животных для открытия новых лекарств. Мнение эксперта. Drug Discov. 8, 331–355. DOI: 10.1517 / 17460441.2013.761202

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Barrault, C., Dichamp, I., Garnier, J., Pedretti, N., Juchaux, F., Deguercy, A., et al. (2012). Иммортализованные себоциты могут спонтанно дифференцироваться в фенотип, подобный сальным, при культивировании в виде трехмерного эпителия. Exp. Дерматол. 21, 314–316. DOI: 10.1111 / j.1600-0625.2012.01463.x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Bechetoille, N., Vachon, H., Gaydon, A., Boher, A., Fontaine, T., Schaeffer, E., et al. (2011). Новая органотипическая модель, содержащая макрофаги кожного типа. Exp. Дерматол. 20, 1035–1037. DOI: 10.1111 / j.1600-0625.2011.01383.x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Белл, Э., Эрлих, Х.П., Баттл Д. Дж. И Накацудзи Т. (1981a). Живая ткань сформировала in vitro и была принята как эквивалентная коже ткань полной толщины. Наука 211, 1052–1054.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Белл, Э., Эрлих, Х. П., Шер, С., Меррилл, К., Сарбер, Р., Халл, Б. и др. (1981b). Разработка и использование эквивалента живой кожи. Пласт. Реконстр. Surg. 67, 386–392.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Белл, Э., Иварссон, Б., и Меррилл, К. (1979). Производство тканеподобной структуры путем сжатия решеток коллагена человеческими фибробластами с различным пролиферативным потенциалом in vitro . Proc. Natl. Акад. Sci. США 76, 1274–1278.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Бертассони, Л. Е., Чеккони, М., Манохаран, В., Никкх, М., Хьортнаес, Дж., Кристино, А. Л. и др. (2014). Биопечать гидрогелевые микроканальные сети для васкуляризации тканевых инженерных конструкций. Лабораторный чип 14, 2202–2211. DOI: 10.1039 / c4lc00030g

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бибб Р., Ноттродт Н. и Гиллнер А. (2016). Искусственные васкуляризованные каркасы для трехмерной регенерации тканей – отчет проекта ArtiVasc 3D. Внутр. J. Bioprint. 2, 93–102. DOI: 10.18063 / Ijb.2016.01.004

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Biedermann, T., Klar, A. S., Bottcher-Haberzeth, S., Michalczyk, T., Schiestl, C., Reichmann, E., et al. (2015). Характер долговременной экспрессии маркеров меланоцитов в заменителях кожи человека, культивируемых в светлой и темной пигментации дермоэпидермальных культур. Pediatr. Surg. Int. 31, 69–76. DOI: 10.1007 / s00383-014-3622-7

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Boghaert, E. R., Lu, X., Hessler, P. E., McGonigal, T. P., Oleksijew, A., Mitten, M. J., et al. (2017). Объем трехмерных культур раковых клеток invitro влияет на различия и сходство транскрипционного профиля с однослойными культурами и ксенотрансплантатами опухолей. Неоплазия 19, 695–706. DOI: 10.1016 / j.neo.2017.06.004

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Брум, К. М., Левингстон, Т. Дж., Джокенхевел, С., Фланаган, Т. К., и О’Брайен, Ф. Дж. (2015). Включение фибрина в матрицу коллаген-гликозаминогликанов приводит к созданию каркаса с улучшенными механическими свойствами и повышенной способностью противостоять клеточно-опосредованному сокращению. Acta Biomater. 26, 205–214. DOI: 10.1016 / j.actbio.2015.08.022

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Каддео С., Боффито М. и Сартори С. (2017). Подходы тканевой инженерии в дизайне здоровых и патологических моделей in vitro тканей. Фронт. Bioeng. Biotechnol. 5:40. DOI: 10.3389 / fbioe.2017.00040

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кэннон, К. Л., Нил, П. Дж., Саути, Дж. А., Кубилус, Дж. И Клауснер, М. (1994). Новая эпидермальная модель для тестирования кожного раздражения. Toxicol. In Vitro 8, 889–891.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Чау, Д. Ю., Джонсон, К., Макнейл, С., Хейкок, Дж. У., и Геммагами, А. М. (2013). Разработка трехмерной иммунокомпетентной модели кожи человека. Биологическое производство 5: 035011. DOI: 10.1088 / 1758-5082 / 5/3/035011

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Curran, M. P., and Plosker, G. L. (2002). Двухслойный биоинженерный заменитель кожи (Аплиграф): обзор его использования при лечении венозных язв ног и язв диабетической стопы. BioDrugs 16, 439–455. DOI: 10.2165 / 00063030-200216060-00005

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    de Breij, A., Haisma, E. M., Rietveld, M., El Ghalbzouri, A., van den Broek, P.J., Dijkshoorn, L., et al. (2012). Трехмерный эквивалент кожи человека как инструмент для изучения колонизации Acinetobacter baumannii . Антимикробный. Агенты Chemother. 56, 2459–2464. DOI: 10.1128 / AAC.05975-11

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Дебельс, Х., Хамди, М., Аббертон, К., и Моррисон, В. (2015). Дермальные матрицы и биоинженерные заменители кожи: критический обзор текущих вариантов. Пласт. Реконстр. Surg. Glob. Откройте 3: e284. DOI: 10.1097 / GOX.0000000000000219

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Диксит С., Баганизи Д. Р., Саху Р., Досунму Э., Чаудхари А., Виг К. и др. (2017). Иммунологические проблемы, связанные с искусственными кожными трансплантатами: доступные решения и стволовые клетки в будущем дизайне синтетической кожи. J. Biol. Англ. 11:49. DOI: 10.1186 / s13036-017-0089-9

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Duval, K., Grover, H., Han, L.H., Mou, Y., Pegoraro, A.F., Fredberg, J., et al. (2017). Моделирование физиологических событий в 2D и 3D клеточной культуре. Физиология 32, 266–277. DOI: 10.1152 / Physiol.00036.2016

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Иглштейн, В. Х. и Фаланга, В. (1998). Тканевая инженерия и разработка Аплиграфа, эквивалента кожи человека. Cutis 62, 1–8.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Эрманн, Р. Л., и Гей, Г. О. (1956). Рост клеток на прозрачном геле из восстановленного коллагена крысиного хвоста. J. Natl. Cancer Inst. 16, 1375–1403.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Фарруджа, Б. Л., Браун, Т. Д., Аптон, З., Хутмахер, Д. У., Далтон, П. Д., и Даргавилл, Т. Р. (2013). Инфильтрация фибробластов кожи каркасов из поли (эпсилон-капролактон), изготовленных методом электроспиннинга из расплава в режиме прямой записи. Биологическое производство 5: 025001. DOI: 10.1088 / 1758-5082 / 5/2/025001

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фолкнер-Джонс, А., Файф, К., Корнелиссен, Д. Дж., Гарднер, Дж., Кинг, Дж., Кортни, А. и др. (2015). Биопринтинг плюрипотентных стволовых клеток человека и их направленная дифференцировка в гепатоцитоподобные клетки для создания мини-печени в 3D. Биологическое производство 7: 044102. DOI: 10.1088 / 1758-5090 / 7/4/044102

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фернандес, Т.Л., Ван Лонкхейзен, Д. Р., Доусон, Р. А., Кимлин, М. Г., и Аптон, З. (2014). Характеристика модели эквивалента кожи человека для изучения воздействия ультрафиолетового излучения B на кератиноциты. Tissue Eng. C Методы 20, 588–598. DOI: 10.1089 / ten.TEC.2013.0293

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Франц, А., Вуд, В., и Мартин, П. (2018). Клетки жирового тела подвижны и активно мигрируют к ранам для восстановления и предотвращения инфекции. Dev.Ячейка 44, 460–470.e463. DOI: 10.1016 / j.devcel.2018.01.026

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фру, Ф. С., Менгер, М. Д., Линденблатт, Н., Джованоли, П., и Лашке, М. В. (2017). Текущие и новые стратегии васкуляризации в тканевой инженерии кожи. Crit. Rev. Biotechnol. 37, 613–625. DOI: 10.1080 / 07388551.2016.1209157

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гибот, Л., Гэлбрейт, Т., Бурланд, Дж., Рогич, А., Скобе, М., Аугер, Ф. А. (2017). Тканево-инженерная 3D лимфатическая микрососудистая сеть человека для исследований лимфангиогенеза in vitro . Нат. Protoc. 12, 1077–1088. DOI: 10.1038 / nprot.2017.025

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гледхилл К., Го З., Умегаки-Арао Н., Хиггинс К. А., Ито М. и Кристиано А. М. (2015). Перенос меланина в 3D-эквиваленты кожи человека, генерируемый исключительно из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. PLoS ONE 10: e0136713. DOI: 10.1371 / journal.pone.0136713

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гонсалес де Торре, И., Ибанес-Фонсека, А., Кинтанилья, Л., Алонсо, М., и Родригес-Кабельо, Дж. К. (2018). Произвольные и ориентированные электроспряденные волокна на основе многокомпонентной, in situ, кликабельной эластиноподобной рекомбинамерной системы для инженерии кожных тканей. Acta Biomater. 72, 137–149. DOI: 10.1016 / j.actbio.2018.03.027

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Грубер, Дж.В., Хольц, Р., Ин Ян, С. (2018). In vitro исследование солнцезащитного продукта на основе олеосом на влияние УФ-В-индуцированных маркеров воспаления на модели ткани, эквивалентной эпидермальной коже человека. J. Photochem. Photobiol. B 179, 39–45. DOI: 10.1016 / j.jphotobiol.2017.12.023

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Gungor-Ozkerim, P. S., Inci, I., Zhang, Y.S, Khademhosseini, A., and Dokmeci, M. R. (2018). Bioinks для 3D-биопечати: обзор. Biomater. Sci. 6, 915–946. DOI: 10.1039 / c7bm00765e

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Hay, R.J., Johns, N.E., Williams, H.C., Bolliger, I.W., Dellavalle, R.P., Margolis, D.J., et al. (2014). Глобальное бремя кожных заболеваний в 2010 г .: анализ распространенности и воздействия кожных заболеваний. J. Invest. Дерматол. 134, 1527–1534. DOI: 10.1038 / jid.2013.446

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Он, П., Zhao, J., Zhang, J., Li, B., Gou, Z., Gou, M., et al. (2018). Биопечать кожных конструкций для заживления ран. Ожоговая травма 6: 5. DOI: 10.1186 / s41038-017-0104-x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хилл, Д. С., Робинсон, Н. Д., Кейли, М. П., Чен, М., О’Тул, Э. А., Армстронг, Дж. Л. и др. (2015). Новая полностью очеловеченная трехмерная кожа, эквивалентная модели ранней инвазии меланомы. Мол. Рак Тер. 14, 2665–2673. DOI: 10.1158 / 1535-7163.MCT-15-0394

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Hirschhaeuser, F., Menne, H., Dittfeld, C., West, J., Mueller-Klieser, W., and Kunz-Schughart, L.A. (2010). Сфероиды многоклеточных опухолей: недооцененный инструмент снова набирает обороты. J. Biotechnol. 148, 3–15. DOI: 10.1016 / j.jbiotec.2010.01.012

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Hoarau-Vechot, J., Rafii, A., Touboul, C., and Pasquier, J. (2018).На полпути между 2D-моделями и моделями на животных: являются ли 3D-культуры идеальным инструментом для изучения взаимодействия рака и микросреды? Внутр. J. Mol. Sci. 19: 181. DOI: 10.3390 / ijms181

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хуанг, С., Яо, Б., Се, Дж., И Фу, X. (2016). Имитаторы внеклеточного матрикса с трехмерной биопечатью способствуют направленной дифференцировке эпителиальных предшественников для регенерации потовых желез. Acta Biomater. 32, 170–177. DOI: 10.1016 / j.actbio.2015.12.039

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хуанг, Ю., Чжан, X. Ф., Гао, Г., Ёнэдзава, Т., и Цуй, X. (2017). 3D-биопечать и современные приложения в тканевой инженерии. Biotechnol. J. 12: 1600734. DOI: 10.1002 / biot.201600734

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хатчинсон, Л., Кирк, Р. (2011). Высокий уровень отсева лекарств – в чем мы ошибаемся? Нат. Преподобный Clin.Онкол. 8, 189–190. DOI: 10.1038 / nrclinonc.2011.34

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ито, М., Киуру, М., Каир, М. С. и Кристиано, А. М. (2011). Генерация кератиноцитов из плюрипотентных стволовых клеток, вызванных нормальным и рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом. Proc. Natl. Акад. Sci. США 108, 8797–8802. DOI: 10.1073 / pnas.1100332108

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ито, М., Умегаки-Арао, Н., Го, З., Лю, Л., Хиггинс, К. А., и Кристиано, А. М. (2013). Создание трехмерных эквивалентов кожи, полностью восстановленных из индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК). PLoS ONE 8: e77673. DOI: 10.1371 / journal.pone.0077673

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Якаб К., Норотт К., Марга Ф., Мерфи К., Вуньяк-Новакович Г. и Форгач Г. (2010). Тканевая инженерия путем самосборки и биопечати живых клеток. Биологическое производство 2: 022001.DOI: 10.1088 / 1758-5082 / 2/2/022001

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Карсдал, М. А., Нильсен, С. Х., Лиминг, Д. Дж., Лангхольм, Л. Л., Нильсен, М. Дж., Манон-Йенсен, Т. и др. (2017). Хорошие и плохие коллагены фиброза – их роль в передаче сигналов и функциях органов. Adv. Препарат Делив. Ред. 121, 43–56. DOI: 10.1016 / j.addr.2017.07.014

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Клака, П., Грудль, С., Banowski, B., Giesen, M., Sattler, A., Proksch, P., et al. (2017). Новая органотипическая трехмерная модель потовых желез с физиологическими функциями. PLoS ONE 12: e0182752. DOI: 10.1371 / journal.pone.0182752

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Колески Д. Б., Труби Р. Л., Гладман А. С., Басби Т. А., Хоман К. А. и Льюис Дж. А. (2014). Трехмерная биопечать васкуляризированных гетерогенных тканевых конструкций с клетками. Adv. Мат. 26, 3124–3130.DOI: 10.1002 / adma.201305506

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Костен, И. Дж., Спикстра, С. В., де Грюйл, Т. Д., и Гиббс, С. (2015). Клетки Лангерганса, полученные из MUTZ-3 в эквивалентах кожи человека, демонстрируют дифференциальную миграцию и фенотипическую пластичность после воздействия аллергена или раздражителя. Toxicol. Прил. Pharmacol . 287, 35–42. DOI: 10.1016 / j.taap.2015.05.017

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кришнасами, С.Ф.С., Гороуи Ф., Майбах Х. И. (2017). «Животные модели», Учебник стареющей кожи, 2-е изд. , ред. М. А. Фарадж, К. В. Миллер и Г. И. Майбах (Берлин; Гейдельберг: Springer), 1329–1335.

    Google Scholar

    Кухбахер А., Зон К., Бургер-Кентишер А. и Рупп С. (2017). Модель кожи человека с добавлением иммунных клеток для изучения грибковых инфекций. Methods Mol. Биол . 1508, 439–449. DOI: 10.1007 / 978-1-4939-6515-1_25

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ли, Дж., Бске, Р., Танг, П. К., Хартман, Б. Х., Хеллер, С., и Келер, К. Р. (2018). Развитие волосяных фолликулов в органоидах кожи, полученных из плюрипотентных стволовых клеток мыши. Cell. Репутация . 22, 242–254. DOI: 10.1016 / j.celrep.2017.12.007

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Lee, J. B., Wang, X. T., Faley, S., Baer, ​​B., Balikov, D. A., Sung, H. J., et al. (2016a). Разработка трехмерных микрососудистых сетей в желатиновых гидрогелях с использованием термочувствительных жертвенных микроволокон. Adv. Healthcare Mater. 5, 781–785. DOI: 10.1002 / adhm.201500792

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ли, Дж. М., Чае, Т., Шейх, Ф. А., Джу, Х. У., Мун, Б. М., Парк, Х. Дж. И др. (2016b). Трехмерный поли (эпсилон-капролактон) и нанокомпозитный волокнистый матрикс из фиброина шелка для искусственной дермы. Mater. Sci. Англ. C Mater. Биол. Заявление . 68, 758–767. DOI: 10.1016 / j.msec.2016.06.019

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ли, О.Дж., Джу, Х. У., Ким, Дж. Х., Ли, Дж. М., Ки, С. С., Ким, Дж. Х. и др. (2014). Разработка искусственной дермы с использованием трехмерной электроспрядной матрицы нановолокон из фиброина шелка. J. Biomed. Нанотехнологии . 10, 1294–1303. DOI: 10.1166 / jbn.2014.1818

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ли, В., Дебаситис, Дж. К., Ли, В. К., Ли, Дж. Х., Фишер, К., Эдминстер, К. и др. (2009). Многослойная культура фибробластов и кератиноцитов кожи человека путем трехмерного изготовления произвольной формы. Биоматериалы 30, 1587–1595. DOI: 10.1016 / j.biomaterials.2008.12.009

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Lee, W., Lee, V., Polio, S., Keegan, P., Lee, J.H., Fischer, K., et al. (2010). Изготовление по запросу трехмерной произвольной формы многослойного гидрогелевого каркаса с жидкостными каналами. Biotechnol. Bioeng . 105, 1178–1186. DOI: 10.1002 / бит. 22613

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Li, W.Дж., Лауренсин, К. Т., Катерсон, Э. Дж., Туан, Р. С. и Ко, Ф. К. (2002). Нановолоконная структура из электропрядения: новый каркас для тканевой инженерии. J. Biomed. Матер. Res . 60, 613–621. DOI: 10.1002 / jbm.10167

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лю, Н., Хуан, С., Яо, Б., Се, Дж., Ву, X., и Фу, X. (2016). Матрицы для 3D-биопечати с контролируемой структурой пор и функцией высвобождения in vitro самоорганизация потовых желез. Sci. Репутация . 6: 34410. DOI: 10.1038 / srep34410

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Lohmann, N., Schirmer, L., Atallah, P., Wandel, E., Ferrer, R.A., Werner, C., et al. (2017). Гидрогели на основе гликозаминогликанов улавливают воспалительные хемокины и спасают дефектное заживление ран у мышей. Sci. Пер. Мед . 9: eaai9044. DOI: 10.1126 / scitranslmed.aai9044

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лут, М.A., Lamme, E. N., Zeegelaar, J., Mekkes, J. R., Bos, J. D., and Middelkoop, E. (1998). Различия в клеточном инфильтрате и внеклеточном матриксе хронических диабетических и венозных язв по сравнению с острыми ранами. J. Invest. Дерматол . 111, 850–857. DOI: 10.1046 / j.1523-1747.1998.00381.x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лотц К., Шмид Ф. Ф., Оксл Э., Монаган М. Г., Валлес Х. и Гребер-Беккер Ф. (2017). Матрица из поперечно-сшитого коллагенового гидрогеля, сопротивляющаяся сокращению, для облегчения эквивалентов полной толщины кожи. ACS Appl. Матер. Интерфейсы 9, 20417–20425. DOI: 10.1021 / acsami.7b04017

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Malda, J., Visser, J., Melchels, F. P., Jungst, T., Hennink, W. E., Dhert, W. J., et al. (2013). Статья к 25-летию: инженерные гидрогели для биотехнологий. Adv. Материал . 25, 5011–5028. DOI: 10.1002 / adma.201302042

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Марино, Д., Лугинбуль, Дж., Скола, С., Меули, М., и Райхманн, Э. (2014). Биоинженерия кожно-эпидермальных кожных трансплантатов с кровью и лимфатическими капиллярами. Sci. Пер. Мед . 6: 221ra214. DOI: 10.1126 / scitranslmed.3006894

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мейсон, Б. Н., Старченко, А., Уильямс, Р. М., Бонассар, Л. Дж., И Рейнхарт-Кинг, К. А. (2013). Настройка трехмерной жесткости коллагенового матрикса независимо от концентрации коллагена модулирует поведение эндотелиальных клеток. Acta Biomater. 9, 4635–4644. DOI: 10.1016 / j.actbio.2012.08.007

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Медавар, П. Б. (1948). Культивирование эпителия кожи взрослых млекопитающих in vitro . Q. J. Microsc. Sci . 89 (Pt. 2), 187–196.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Месснер, С., Агаркова, И., Мориц, В., и Кельм, Дж. М. (2013). Многоклеточные микроткани печени человека для тестирования гепатотоксичности. Arch. Токсикол . 87, 209–213. DOI: 10.1007 / s00204-012-0968-2

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мин, Д., Ли, В., Бэ, И. Х., Ли, Т. Р., Кроче, П., и Ю, С. С. (2018). Биопечать биомиметиков кожи, содержащих меланоциты. Exp. Дерматол . 27, 453–459. DOI: 10.1111 / exd.13376

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Молдован, Н. И., Хибино, Н., Накаяма, К. (2017). Принципы метода Кензана для трехмерной биопечати на основе роботизированных клеточных сфероидов. Tissue Eng. Часть B. Ред. . 23, 237–244. DOI: 10.1089 / ten.TEB.2016.0322

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мулен, В., Кастиллу, Г., Жан, А., Гаррель, Д. Р., Оже, Ф. А., и Жермен, Л. (1996). In vitro модели для изучения ранозаживляющих фибробластов. Бернс 22, 359–362.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Ng, W. L., Wang, S., Yeong, W. Y., и Naing, M. W. (2016). Биопечать кожи: надвигающаяся реальность или фантазия? Тенденции Биотехнологии .34, 689–699. DOI: 10.1016 / j.tibtech.2016.04.006

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Nguyen, D., Hagg, D. A., Forsman, A., Ekholm, J., Nimkingratana, P., Brantsing, C., et al. (2017). Инженерия хрящевой ткани с помощью трехмерной биопечати iPS-клеток в наноцеллюлозно-альгинатной биочерке. Sci. Репутация . 7: 658. DOI: 10.1038 / s41598-017-00690-y

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Онг, С.С., Фукуниши, Т., Чжан, Х., Хуанг, К.Y., Nashed, A., Blazeski, A., et al. (2017). Трехмерная биопечать сердечной ткани без биоматериалов с использованием индуцированных человеком кардиомиоцитов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток. Sci. Репутация . 7: 4566. DOI: 10.1038 / s41598-017-05018-4

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ouwehand, K., Spiekstra, S. W., Waaijman, T., Breetveld, M., Scheper, R.J., de Gruijl, T. D., et al. (2012). CCL5 и CCL20 опосредуют иммиграцию клеток Лангерганса в эпидермис эквивалентов полной толщины кожи человека. Eur. J. Cell Biol . 91, 765–773. DOI: 10.1016 / j.ejcb.2012.06.004

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Поблет, Э., Хименес, Ф., Эскарио-Травеседо, Э., Хардман, Дж. А., Эрнандес-Эрнандес, И., Агудо-Мена, Дж. Л. и др. (2018). Эккриновые потовые железы связаны с волосяным фолликулом человека в определенном отделе белой жировой ткани дермы. Br. Дж. Дерматол . 178, 1163–1172. DOI: 10.1111 / bjd.16436

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Попов, Л., Ковальский, Дж., Гранди, Г., Баньоли, Ф., Амиева, М. Р. (2014). Трехмерные модели кожи человека для понимания золотистого стафилококка колонизации и инфицирования кожи. Фронт. Иммунол . 5:41. DOI: 10.3389 / fimmu.2014.00041

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Pourchet, L.J., Thepot, A., Albouy, M., Courtial, E.J., Boher, A., Blum, L.J. и др. (2017). Трехмерная биопечать кожи человека без каркасов. Adv. Здравоохранение .6: 1601101. DOI: 10.1002 / adhm.201601101

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Рахмани Дель Бахшайеш, А., Аннаби, Н., Халилов, Р., Акбарзаде, А., Самией, М., Ализаде, Э. и др. (2018). Последние достижения в области биомедицинского применения каркасов в заживлении ран и инженерии кожных тканей. Artif. Cells Nanomed. Биотехнология . 46, 691–705. DOI: 10.1080 / 216.2017.1349778

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Риманн, М., Боно, Э., Аннахайм, Х., Блейш, М., и Граф-Хауснер, У. (2016). Стандартизированная трехмерная биопечать моделей мягких тканей с первичными клетками человека. J. Lab. Автомат . 21, 496–509. DOI: 10.1177 / 2211068214567146

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Roguet, R., Regnier, M., Cohen, C., Dossou, K. G., and Rougier, A. (1994). Использование in vitro восстановило человеческую кожу в тестах на дермотоксичность. Toxicol. In Vitro 8, 635–639.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Заальбах А., Яник Т., Буш М., Герберт Д., Андерегг У. и Саймон Дж. К. (2015). Фибробласты поддерживают миграцию дендритных клеток, происходящих из моноцитов, за счет секреции PGE2 и MMP-1. Exp. Дерматол . 24, 598–604. DOI: 10.1111 / exd.12722

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сахана, Т. Г., и Рекха, П. Д. (2018). Биополимеры: применение в заживлении ран и тканевой инженерии кожи. Мол. Биол. Репутация . DOI: 10.1007 / s11033-018-4296-3. [Epub перед печатью].

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Sharif, S., Ai, J., Azami, M., Verdi, J., Atlasi, M.A., Shirian, S., et al. (2018). Покрытый коллагеном наноэлектроспрядник PCL, засеянный стволовыми клетками эндометрия человека для инженерии тканей кожи. J. Biomed. Матер. Res B. Appl. Биоматер . 106, 1578–1586. DOI: 10.1002 / jbm.b.33966

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шейх, Ф.А., Джу, Х. В., Ли, Дж. М., Мун, Б. М., Парк, Х. Дж., Ли, О. Дж. И др. (2015). Трехмерные электропряденые нановолокна из фиброина шелка для изготовления искусственной кожи. Наномедицина 11, 681–691. DOI: 10.1016 / j.nano.2014.11.007

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Shi, Y., Xing, T. L., Zhang, H. B., Yin, R. X., Yang, S. M., Wei, J., et al. (2018). Биочернила, допированная тирозиназой, для трехмерной биопечати живых кожных конструкций. Biomed. Материал . 13: 035008.DOI: 10.1088 / 1748-605X / aaa5b6

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шим, Дж. Х., Ким, Дж. Й., Парк, М., Парк, Дж., И Чо, Д. У. (2011). Разработка гибридного каркаса из синтетических биоматериалов и гидрогеля с использованием технологии изготовления твердых тел произвольной формы. Биологическое производство 3: 034102. DOI: 10.1088 / 1758-5082 / 3/3/034102

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Стоядинович, О., Инь, Н., Леманн, Дж., Пастар, И., Кирснер, Р. С., и Томич-Канич, М. (2013). Повышенное количество клеток Лангерганса в эпидермисе язв диабетической стопы коррелирует с исходом заживления. Immunol. Res . 57, 222–228. DOI: 10.1007 / s12026-013-8474-z

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Stroebel, S., Buschmann, N., Neeladkandhan, A., Messner, S., and Kelm, J. (2016). Характеристика новой трехмерной модели микротканей кожи in vitro для тестирования эффективности и токсичности. Toxicol.Lett . 258: S156 – S157. DOI: 10.1016 / j.toxlet.2016.06.1596

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Strom, A., Bruggemann, J., Ziegler, I., Jeruschke, K., Weiss, J., Al-Hasani, H., et al. (2014). Выраженное снижение плотности кожных клеток Лангерганса при недавно диагностированном диабете 2 типа. Диабет 63, 1148–1153. DOI: 10.2337 / db13-1444

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Такаги, Р., Ишимару, Дж., Сугавара, А., Тоошима, К. Э., Исида, К., Огава, М. и др. (2016). Биоинженерия трехмерной системы покровных органов из iPS-клеток с использованием модели трансплантации in vivo . Sci. Adv . 2: e1500887. DOI: 10.1126 / sciadv.1500887

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Торнквист, Э., Аннас, А., Гранат, Б., Ялкестен, Э., Котгрив, И., и Оберг, М. (2014). Стратегический акцент на принципах 3R свидетельствует о значительном сокращении использования животных для тестирования фармацевтической токсичности. PLoS ONE 9: e101638. DOI: 10.1371 / journal.pone.0101638

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    van den Bogaard, E. H., Tjabringa, G. S., Joosten, I., Vonk-Bergers, M., van Rijssen, E., Tijssen, H. J., et al. (2014). Перекрестные помехи между кератиноцитами и Т-клетками в трехмерном микросреде: модель для изучения воспалительных кожных заболеваний. J. Invest. Дерматол . 134, 719–727. DOI: 10.1038 / jid.2013.417

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ватанхах, Н., Джахангири, Ю., Ландри, Дж. Дж., Маклафферти, Р. Б., Алкайед, Н. Дж., Монета, Г. Л. и др. (2017). Прогностическое значение соотношения нейтрофилов и лимфоцитов при заживлении диабетических ран. J. Vasc. Surg . 65, 478–483. DOI: 10.1016 / j.jvs.2016.08.108

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Vedadghavami, A., Minooei, F., Mohammadi, M.H., Khetani, S., Rezaei Kolahchi, A., Mashayekhan, S., et al. (2017). Производство гидрогелевых биоматериалов с контролируемыми механическими свойствами для тканевой инженерии. Acta Biomater . 62, 42–63. DOI: 10.1016 / j.actbio.2017.07.028

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Вентресс, Дж. К., Партридж, Л. Дж., Рид, Р. К., Козенс, Д., МакНил, С., и Монк, П. Н. (2016). Пептиды из тетраспанина CD9 являются мощными ингибиторами прикрепления Staphylococcus aureus к кератиноцитам. PLoS ONE 11: e0160387. DOI: 10.1371 / journal.pone.0160387

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Видаль, С.Э. Л., Тамамото, К. А., Нгуен, Х., Эбботт, Р. Д., Кэрнс, Д. М., и Каплан, Д. Л. (2018). Трехмерная матрица биоматериала для долговременной поддержки полной толщины иммунокомпетентных эквивалентов кожи человека с компонентами нервной системы. Биоматериалы doi: 10.1016 / j.biomaterials.2018.04.044. [Epub перед печатью].

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Vorsmann, H., Groeber, F., Walles, H., Busch, S., Beissert, S., Walczak, H., et al. (2013). Разработка трехмерной органотипической модели сфероида кожи и меланомы человека для исследования in vitro на наркотики. Смерть клетки . 4: e719. DOI: 10.1038 / cddis.2013.249

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Вэй, Дж., Кок, Л. Ф., Бирн, С. Н., и Халлидей, Г. М. (2015). Фотоповреждение: все признаки приводят к актиническому кератозу и ранней плоскоклеточной карциноме. Curr. Пробл. Дерматол . 46, 14–19. DOI: 10.1159 / 000366531

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Уиллер, К. Э., Кэнби, К. М., и Коули, Э. П.(1957). Долгосрочная тканевая культура эпителиоподобных клеток кожи человека. J. Invest. Дерматол . 29, 383–391. Обсуждение 391–382.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Заиди, З., и Ланиган, С. У. (ред.). (2010). «Кожа: структура и функция», в Дерматология в клинической практике (Лондон: Springer), 1–15.

    Google Scholar

    Раздел 4 (глава 15) История графического дизайна Карточки

    Еще одним советским художником, связанным с Татлиным и конструктивистами, оказавшими глубокое влияние на русский модернизм, был ________ ________ _________.

    1) поддержал большевизм и разработал смелые, плоские, неопримитивистские агитационно-пропагандистские плакаты для советского информационного агентства РОСТА.
    2) Эта работа оказалась отличной подготовкой к созданию детских книжек с картинками.
    3) он научился упрощать, сводить формы к их основным геометрическим формам, использовать только яркие основные цвета и рассказывать истории визуально и последовательно.
    4) «В двадцатые годы, – объяснил он, – мы боролись за мастерство и чистоту искусства; мы хотели, чтобы изобразительное искусство было описательным, а не иллюстративным.Кубизм дал нам дисциплину мысли, без которой нет ни мастерства, ни чистоты профессионального языка ».

    5) С ростом советской детской книжной индустрии в соответствии с новой экономической политикой Ленина 1920-х годов Лебедев стал отцом XX века. Русская книжка с картинками.
    6) В таких графических шедеврах (часто в соавторстве с поэтом Самуилом Маршаком):
    а) Приключения чучб-ло (Приключения Чучела, 1922)
    б) Азбука (Азбука, 1925)
    в ) Морозбеное (Мороженое, 1925)
    г) Охота (Охота, 1925)
    д) Цирк (Цирк, 1925) (рис.С 15-38 по 15-40)
    е) Вчера и сегодня, 1925 г.
    г) Багаж (Багаж, 1926 г.)

    Лебедев разработал гибкое модернистское сокращение для цифр, которые он сводил к простейшим формам на фоне обширный белый фон и смягченный только ярким, ровным, гармоничным цветом и некоторой контрастной фактурой.
    1) подобно французским современникам, Лебедев культивировал «_________» в своем творчестве, заимствуя свежие, спонтанные, наивные приемы детского творчества. «Когда я рисую детям, – объяснил он, – я пытаюсь вспомнить свое детское сознание.
    2) Он также был необычайно изобретателен с различными шрифтами. Лебедев более, чем кто-либо другой, обновил книгу с картинками.

    Освободив свои рисунки от каких-либо ненужных деталей, Лебедев иллюстрировал марксистские притчи о превосходстве советской системы над капитализм.
    1) В душе он был агитационным пропагандистом. Но хороший коммунист, настаивал он, «не отрицает необходимости индивидуального подхода к иллюстрациям. И чем больше художник проявляет свою личность в своем творчестве, тем эффективнее будет его искусство, тем глубже оно повлияет на читателя, тем ближе приблизит его к искусству.
    2) Коммунистическая партия думала иначе. Во время великих чисток 1930-х годов «Правда» осудила иллюстрированные книги Лебедева за их формализм », и он был вынужден капитулировать перед диктатом социалистического реализма, поддерживаемого государством стиля, заменив его строгие образы с пышным мягким ворсом. Он всегда сожалел о компромиссе.

    В первые годы после революции 1917 года советское правительство терпимо относилось к передовому искусству, в то время как более насущные проблемы привлекали его внимание, но к 1922 году оно обвинило художников-экспериментаторов в «капиталистическом космополитизме» и вместо этого выступило за соцреалистическую живопись.Хотя конструктивизм продолжал влиять на советский графический и промышленный дизайн, художники, подобные Малевичу, которые не уезжали из страны, погрузились в нищету и безвестность. Как и Клуцис, многие художники исчезли в ГУЛАГе. Однако конструктивизм претерпел дальнейшее развитие на Западе, и новаторский графический дизайн в конструктивистской традиции продолжался в течение 1920-х годов и позже.

    То, что вы знаете, может вам помочь

    Вооружившись некоторыми основными фактами о токсичных веществах, вы можете уменьшить воздействие химических веществ и снизить вероятность вредного воздействия на здоровье.

    Старая поговорка «то, чего ты не знаешь, не может повредить тебе», – не всегда хороший совет. Когда дело доходит до токсичных веществ, ТО, ЧТО ВЫ ЗНАЕТЕ, МОЖЕТ ВАМ ПОМОЧЬ. Радон в подвалах, свинец в питьевой воде, выхлопные газы автомобилей и химические вещества, выбрасываемые со свалок, – это лишь несколько примеров токсичных веществ, которые могут причинить вам вред. Понимая, как вы можете снизить воздействие химических веществ и снизить риск вредного воздействия на здоровье.

    Что такое ядовитое вещество?

    Токсичное вещество – это вещество, которое может быть ядовитым или причинять вред здоровью.Людей обычно беспокоят такие химические вещества, как полихлорированные бифенилы (ПХБ) и диоксин, которые можно найти на некоторых свалках с опасными отходами. Продукты, которые мы используем ежедневно, такие как бытовые чистящие средства, лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, бензин, алкоголь, пестициды, мазут и косметика, также могут быть токсичными. Любое химическое вещество может быть токсичным или вредным при определенных условиях.

    Воздействие на здоровье: токсично или опасно?

    Химические вещества могут быть токсичными, потому что они могут нанести нам вред, когда попадают в организм или контактируют с ним.Воздействие токсичного вещества, такого как бензин, может повлиять на ваше здоровье. Поскольку употребление бензина может вызвать ожоги, рвоту, диарею и, в очень больших количествах, сонливость или смерть, он токсичен. Некоторые химические вещества опасны из-за своих физических свойств: они могут взорваться, гореть или легко вступить в реакцию с другими химическими веществами. Поскольку бензин может гореть, а его пары могут взорваться, бензин также опасен. Химическое вещество может быть токсичным, опасным или и тем, и другим.

    Как токсичные вещества могут причинить вред?

    Поскольку химические вещества могут быть токсичными, важно понимать, как они могут повлиять на здоровье.Чтобы определить риск вредного воздействия на здоровье какого-либо вещества, вы должны сначала узнать, насколько оно токсично; насколько и какими средствами подвергается человек; и насколько этот человек чувствителен к веществу.

    Токсичность

    Некоторые вещества более токсичны, чем другие. Токсичность вещества описывается типами эффектов, которые оно вызывает, и его силой действия.

    • Типы воздействий: Различные химические вещества вызывают разные эффекты. Например, химикат А может вызвать рвоту, но не рак.Химикат B может не оказывать заметного воздействия во время воздействия, но может вызывать рак спустя годы.
    • Активность: Активность (сила) – это мера токсичности химического вещества. Более сильнодействующее химическое вещество более токсично. Например, цианид натрия более эффективен, чем хлорид натрия (поваренная соль), поскольку проглатывание меньшего количества цианида может отравить вас.

      На эффективность и, следовательно, токсичность химического вещества может влиять его распад в организме человека. Когда вещество всасывается в организм, его химическая структура может измениться или метаболизироваться до более токсичного или менее токсичного вещества.Например, четыреххлористый углерод, который когда-то был широко используемым растворителем, превращается в организме в более токсичное химическое вещество, вызывающее повреждение печени. Для некоторых других химических веществ метаболизм превращает химическое вещество в форму, которая легче выводится организмом.

    • Воздействие: Химическое вещество может оказать воздействие на здоровье только при контакте с телом или попадании в него.
    • Пути воздействия: Воздействие вещества может происходить при вдыхании, проглатывании или прямом контакте.

      Вдыхание (вдыхание) газов, паров, пыли или тумана – распространенный путь воздействия. Химические вещества могут попасть в нос, дыхательные пути и легкие и вызвать раздражение. Они могут откладываться в дыхательных путях или абсорбироваться легкими в кровоток. Затем кровь может переносить эти вещества к остальному телу.

      Проглатывание (проглатывание) еды, напитков или других веществ – еще один путь воздействия. Химические вещества, попавшие в пищу, сигареты, посуду или руки, можно проглотить.Дети подвергаются большему риску проглатывания веществ, содержащихся в пыли или почве, потому что они часто засовывают пальцы или другие предметы в рот. Свинец в стружках краски – хороший тому пример. Вещества могут всасываться в кровь, а затем переноситься в остальную часть тела.

      Прямой контакт (прикосновение) к коже или глазам также является путем воздействия. Некоторые вещества всасываются через кожу и попадают в кровоток. Сломанная, порезанная или потрескавшаяся кожа облегчит проникновение веществ в организм.

      Путь воздействия может определить, оказывает ли токсичное вещество эффект. Вдыхание или проглатывание свинца может нанести вред здоровью, но прикосновение к свинцу не вредно, потому что свинец не всасывается через кожу.

    • Доза: Количество вещества, которое попадает в человека или контактирует с ним, называется дозой. Важным фактором при оценке дозы является масса тела. Если ребенок подвергается воздействию того же количества химикатов, что и взрослый, ребенок (который весит меньше) может пострадать в большей степени, чем взрослый.Например, детям дают меньшее количество аспирина, чем взрослым, потому что доза для взрослых слишком велика для массы тела ребенка.

      Чем большее количество вещества подвергается воздействию человека, тем выше вероятность его воздействия на здоровье. Большие количества относительно безвредного вещества могут быть токсичными. Например, две таблетки аспирина могут помочь облегчить головную боль, но прием целого флакона аспирина может вызвать боль в желудке, тошноту, рвоту, головную боль, судороги или смерть.

    • Среда воздействия: Воздействие химикатов происходит, когда мы дышим, едим или касаемся почвы, воды, продуктов питания или воздуха, содержащих химические вещества.Количество химического вещества в среде называется его концентрацией. Обычные способы сообщения о концентрациях – это доли на миллион, миллиграммы на литр или миллиграммы на кубический метр. Эти и другие единицы измерения определены в Глоссарии терминов по гигиене окружающей среды, доступном в Департаменте здравоохранения штата Нью-Йорк.

      Доза человека может быть определена путем умножения концентрации химического вещества на количество воды, воздуха, пищи или почвы, которые принимает человек. Например, средний взрослый человек выпивает около 2 литров (примерно кварты) воды и дышит. около 20 кубических метров (примерно кубических ярдов) воздуха в день.Если питьевая вода содержит 1 миллиграмм свинца на литр, то человек потребляет в общей сложности 2 миллиграмма свинца в день.

    • Продолжительность воздействия: Кратковременное воздействие называется острым воздействием. Длительное воздействие называется хроническим воздействием. Любой из них может вызвать немедленные последствия для здоровья или последствия для здоровья, которые могут не проявиться в течение некоторого времени.

      Острое воздействие – это кратковременный контакт с химическим веществом. Это может длиться от нескольких секунд до нескольких часов. Например, может потребоваться несколько минут, чтобы очистить окна нашатырным спиртом, использовать жидкость для снятия лака или распылить баллончик с краской.Пары, которые кто-то может вдохнуть во время этих действий, являются примерами острого воздействия.

      Хроническое воздействие – это непрерывный или повторяющийся контакт с токсичным веществом в течение длительного периода времени (месяцев или лет). Если химическое вещество используется каждый день на работе, воздействие будет хроническим. Со временем некоторые химические вещества, такие как ПХД и свинец, могут накапливаться в организме и вызывать долгосрочные последствия для здоровья. Хроническое воздействие также может происходить дома. Некоторые химические вещества в бытовой мебели, ковровых покрытиях или чистящих средствах могут быть источниками хронического воздействия.

      Химические вещества, вытекающие из свалок (свалок), могут попадать в грунтовые воды и загрязнять близлежащие колодцы или просачиваться в подвалы. Если не принять профилактических мер, люди могут в течение длительного времени подвергаться воздействию химических веществ из питьевой воды или воздуха в помещении.

    Чувствительность

    Не все люди одинаково чувствительны к химическим веществам, и они не одинаково влияют на них. Существует много причин для этого.

    • Тела людей различаются по способности расщеплять или устранять определенные химические вещества из-за генетических различий.
    • У людей может возникнуть аллергия на химическое вещество после контакта с ним. Тогда они могут реагировать на очень низкие уровни химического вещества и иметь другие или более серьезные последствия для здоровья, чем неаллергические люди, подвергшиеся воздействию того же количества. Например, люди, страдающие аллергией на пчелиный яд, имеют более серьезную реакцию на укус пчелы, чем люди, не страдающие аллергией.
    • Такие факторы, как возраст, болезнь, диета, употребление алкоголя, беременность и употребление медицинских или немедицинских наркотиков, также могут влиять на чувствительность человека к химическому веществу.Маленькие дети часто более чувствительны к химическим веществам по ряду причин. Их тела все еще развиваются, и они не могут избавиться от некоторых химикатов так же хорошо, как взрослые. Кроме того, дети поглощают в кровь большее количество некоторых химических веществ (например, свинца), чем взрослые.

    Как мы узнаем, как химические вещества влияют на здоровье?

    Мы не знаем всех эффектов воздействия каждого химического вещества. Мы узнаем о воздействии на здоровье многих химических веществ из исследований на людях и на животных.

    • Воздействие на человека: Информация о воздействии на человека, которое произошло на работе или случайно, очень полезна, даже если она может быть неполной. Например, если человек подвергся воздействию более чем одного вещества, может быть трудно определить, какое именно вещество оказало воздействие на здоровье. Кроме того, некоторые последствия для здоровья (например, рак) проявляются только через много лет после первого контакта, что затрудняет определение причины заболевания. Даже если известно вещество, вызвавшее воздействие на здоровье, точная доза, вызвавшая эффект, может быть неизвестна.

      Иногда человеческую популяцию, подвергшуюся воздействию токсичного вещества (обычно на работе или из источников окружающей среды), сравнивают с популяцией, которая не подвергалась воздействию. Если у облученного населения наблюдается усиление определенного воздействия на здоровье, это воздействие на здоровье может быть связано с химическим воздействием. Однако эти исследования часто не могут определить точную причину воздействия на здоровье.

    • Исследования на животных: Многие тесты на токсичность проводятся на животных.Тесты на животных часто являются хорошими индикаторами химической токсичности для человека, хотя животные могут реагировать не так, как люди. При применении результатов испытаний на токсичность животных на людях учитывается множество факторов. Например, животные меньше по размеру, у них короче продолжительность жизни, и их тела иногда обрабатывают химические вещества иначе, чем люди. Большие дозы используются в исследованиях на животных, чтобы увидеть, будет ли какой-либо эффект. При разработке руководящих принципов или стандартов воздействия химических веществ на человека эти и другие различия принимаются во внимание.

    Что может случиться, если вы подвергнетесь воздействию химического вещества?

    Химическое воздействие может оказать воздействие на здоровье непосредственно в месте контакта (локальное) или в другом месте тела (системное), и этот эффект может быть немедленным или отсроченным.

    • Поврежденная область тела: химические вещества могут влиять на любую систему организма, включая дыхательную (нос, дыхательные пути и легкие), пищеварительную (рот, горло, желудок и т. Д.), Кровеносную (сердце, кровь), нервную (мозг , нервные клетки) и репродуктивной (сперма, яйцеклетка и т. д.)). Некоторые химические вещества, например кислоты, неспецифичны и вызывают повреждение при прямом контакте. Другие химические вещества, такие как бензин, могут всасываться в кровь и разноситься по всему телу. Некоторые химические вещества влияют только на определенные системы-мишени или органы-мишени.

      Каждая система органов имеет разные функции и физические характеристики. Таким образом, влияние химикатов на каждую систему нужно оценивать немного по-разному. В качестве примера рассмотрим три способа воздействия химических веществ на одну систему: репродуктивную систему.

      Во-первых, химическое воздействие может повлиять на репродуктивную систему мужчины или женщины, затрудняя выработку нормальной спермы или яйцеклеток.

      Во-вторых, химическое вещество может действовать непосредственно на будущего ребенка (плод). Поскольку химические вещества могут передаваться из крови матери в кровь будущего ребенка, плод может пострадать, если мать подвергается воздействию определенных химических веществ. Беременная женщина, употребляющая алкоголь, может родить ребенка с алкогольным синдромом плода. Последствия для здоровья могут варьироваться от врожденных дефектов до нарушения обучаемости.

      И, наконец, некоторые химические вещества могут косвенно влиять на развитие плода. Например, курение во время беременности может снизить количество кислорода к плоду. Недостаток кислорода может повлиять на рост ребенка.

      Не все химические вещества влияют на репродуктивную функцию, но лучше всего свести к минимуму воздействие всех токсичных веществ во время беременности.

    • Когда возникнут последствия для здоровья Немедленные последствия для здоровья проявляются сразу же. Они могут возникать непосредственно на месте контакта или в других частях тела.Например, вдыхаемый аммиак может раздражать слизистую оболочку носа, горла и легких. Алкоголь может вызвать головокружение. Немедленные последствия для здоровья иногда обратимы и могут исчезнуть вскоре после прекращения воздействия. Однако некоторые немедленные последствия для здоровья никуда не денутся; острое воздействие едких веществ, таких как аккумуляторная кислота, может вызвать необратимое повреждение кожи или глаз.

      Отсроченные последствия для здоровья могут проявиться через месяцы или годы и могут возникнуть в результате острого или хронического воздействия токсичного вещества.Задержка между воздействием и появлением последствий для здоровья называется периодом задержки. Отсроченные последствия для здоровья могут быть обратимыми или постоянными. Постоянные эффекты не исчезают после прекращения воздействия. Например, вдыхание асбеста в течение определенного периода времени может вызвать заболевание легких. Как только начинается заболевание легких, оно будет продолжаться, даже если воздействие прекратится или уменьшится.

      Рак – пример отсроченного воздействия на здоровье. Рак – это неконтролируемый рост и распространение аномальных клеток в организме.Есть много видов рака. Рак может быть вызван рядом причин, включая воздействие токсичных веществ, ультрафиолетового солнечного света и ионизирующего излучения. Воздействие некоторых химических веществ, таких как бензол и асбест, может вызвать рак у человека. Некоторые химические вещества вызывают рак у животных, но неизвестно, будут ли они у людей. Поскольку рак может появиться только через 5-40 лет после заражения, установить причину рака сложно.

      То, что вы знаете, может вам помочь!

    Защити себя

    Даже несмотря на то, что химические вещества, которые мы используем или с которыми мы сталкиваемся каждый день, могут быть токсичными, вы можете защитить себя и свою семью от химического воздействия.Независимо от того, насколько токсичным может быть вещество, если вы не подвергаетесь воздействию этого вещества, оно не может повлиять на ваше здоровье. Важно помнить следующее правило: минимизируйте воздействие.

    • Перед использованием продукта внимательно прочтите этикетку и следуйте инструкциям. Обратите внимание на предупреждения на этикетке.
    • Используйте надлежащую вентиляцию. Вентиляция – это подача свежего воздуха в дом или на рабочее место. При использовании сильнодействующих химикатов открывайте двери и окна, когда позволяет погода.Когда вы используете токсичный химикат в помещении, вы можете выдувать воздух из окна с помощью вентилятора. Откройте другое окно или дверь, чтобы в комнату попал свежий воздух. Если вы используете химические вещества в своих хобби, используйте их на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении вдали от жилого помещения.
    • При работе с химическими веществами надевайте соответствующие защитные перчатки. Если вы используете вещества, которые вредны для дыхания (например, стекловолокно, которое может застрять в легких), используйте соответствующую маску.
    • Храните химические вещества в безопасном и недоступном для детей месте.Промаркируйте все емкости и не храните жидкости в обычно используемых бытовых емкостях, таких как бутылки с содовой или консервные банки.
    • Если одежда загрязняется при работе с химическими веществами, как можно скорее смените одежду, чтобы уменьшить воздействие. Загрязненную одежду стирать отдельно; затем запустите машину на цикл полоскания, чтобы очистить ее перед следующей стиркой.
    • Если вам необходимо использовать токсичное вещество, покупайте только необходимое количество, чтобы меньше материала оставалось для хранения или утилизации.
    • Старайтесь избегать использования токсичных веществ. Если это невозможно, выбирайте продукты с менее токсичными ингредиентами. Например, краски на водной основе обычно менее токсичны, чем краски на масляной основе.
    • Воздух в помещении может содержать химические вещества из наружного воздуха, почвы или воды. Радон, радиоактивный газ природного происхождения, может повлиять на ваше здоровье. Он проникает в дома через дыры или трещины в полу и стенах подвала. Узнайте, как проверить на радон. Если уровень радона в вашем доме повышен, как можно скорее примите меры по исправлению положения.
    • Питьевая вода может содержать вредные химические вещества. Свинец может выщелачиваться (растворяться) из свинцовых труб или свинцового припоя. Уменьшите количество свинца в воде, используя холодную воду и пропуская воду в течение минуты или двух, прежде чем использовать ее для питья или приготовления пищи. Фильтры могут удалять некоторые химические вещества из питьевой воды. Фильтры следует использовать только при необходимости; убедитесь, что тот, который вы используете, удаляет химическое вещество, которое вас беспокоит, и регулярно обслуживайте фильтры.
    • Если вас беспокоят химические вещества в воде, воздухе помещений, бытовых товарах, на свалках или на фабриках, следующие агентства могут предоставить информацию и помощь:
      • в ваше местное окружное или городское управление здравоохранения или в районное отделение Департамента здравоохранения штата Нью-Йорк;
      • ваш региональный офис Департамента охраны окружающей среды штата Нью-Йорк;
      • Центр гигиены окружающей среды Департамента здравоохранения штата Нью-Йорк.Чтобы связаться с Центром, отправьте электронное письмо по адресу [email protected] или позвоните по телефону 518-402-7800, указав свое имя, номер телефона и короткое сообщение. Персонал Министерства здравоохранения незамедлительно ответит на ваш звонок.

    Оставить комментарий