Главная
Решение задач по химии органическая химия: Как ⚠️ решать задачи по химии с примесями, процентами, на растворимость

Решение задач по химии органическая химия: Как ⚠️ решать задачи по химии с примесями, процентами, на растворимость

Содержание

Расчетные задачи по органической химии. Задачи 71

 

 

Задача 71.
Вычислите массу воды Н2О, которая образуется при сгорании 320 г СН4.
Дано:
М(CH4) = 16 г/моль;
m(CH4) = 320 г
Найти:
m(H2O) = ?
Решение:
Уравнение реакции горения метана имеет вид:

CH4 + 2O2 = 2H2O + CO2

Из уравнения реакции следует, что при сгорании 1 моль СН4 образуется 2 моль Н2О, т.е. n(CH4) = 2n(Н2О) или n(H2O) =2n(CH4).

Рассчитаем количество метана:

n(CH4) = m(CH4)/M(CH4) = 320/16 = 20 моль.

Рассчитаем массу воды, образующейся при сгорании метана:

m(H2O) = 2n(CH4) . M(H2O) = (2 .

20) . 18 = 720 г.

Ответ: m(H2O) = 720 г.
 

Вычисление массы дихлорпропана, который образуется при хлорировании

 

Задача: 72. 
Расчитайте массу дихлорпропана, который образуется при хлорировании 112 л С3Н8 (н.у.).
Дано:
V(C3H8) = 112 л;
M(C3H6Cl2) = 113 г/моль.
Найти:
m(C3H6Cl2) = ?
Решение:
Уравнение реакции имеет вид:

C3H8 + 2Cl2 = C3H6Cl2 + 2HCl

Из уравнения реакции следует, что из 1 моль C3

H8 образуется 1 моль C3H6Cl2, т.е. n(C3H8) = n(C3H6Cl2).

Рассчитаем количество дихлорпропана:

Так как n(C3H8) = n(C3H6Cl2), то и V(C3H8) = V(C3H6Cl2).

Тогда

n(C3H6Cl2) = V(C3H6Cl2)/Vm = 112/22,4 = 5 моль.

Рассчитаем массу дихлорпропана:

m(C3H6Cl2) = n(C3H6Cl

2) . M(C3H6Cl2) = 5 моль . 113 г/моль = 565 г.

Ответ: m(C3H6Cl2) = 565 г.
 

Пиролиз этана

 

Задача 73.
Определите объем водорода (н.у), который может быть получен при пиролизе 600 г этана С2Н6.
Дано:
М(C2H6) = 30 г/моль;
m(C2H6) = 600 г;
Найти:
v(H2) = ?
Решение:
Уравнение пиролиза этана имеет вид:

C2

H6 (t)= C2H4 + H2

Из уравнения реакции пиролиза этана следует, что при пиролизе 1 моль С2Н6 образуется 1 моль Н2, т. е. n(С2Н6) = n(Н2).

Рассчитаем количество этана:

n(С2Н6) = m(С2Н6)/М(С2Н6) = 600/30 = 20 моль.

Рассчитаем объем водорода, выделенный при пиролизе этана:

Так как n(С2Н6) = n(Н2), то V(С2Н6) = V(Н2)

Тогда

V(Н

2) = V(С2Н6) = n(С2Н6) . Vm = 20 . 22,4 = 44,8 л.

Ответ: V(H2) = 44,8 л.
 

Определение строения органического вещества по его реакциям с другими веществами


Задача 74.
Какое вещество образуется при окислении глицерина перманганатом калия? Дайте название этому веществу по систематической номенклатуре. Назовите это вещество 
Решение:
СООНС(О)СООН 

Процесс окисления многоатомных спиртов происходит ступенчато. При  жестком окислении глицерина перманганатом в присутствии ионов Н

+ возможно окисление первичных спиртовых групп до карбоксильных (-СООН), а вторичных – до кетонных (=О): 

СН2(ОН)СН(ОН)СН2(ОН) + 2KMnO4 + 3H2SO4 → СООНС(О)СООН + 2MnSO4 + К2SO4 + 6H2O 

СООНС(О)СООН – 2-оксопропандиовая кислота или 2-оксомалоновая кислота, а также 2-оксометандикарбоновая кислота.

Задача 75.
Вещество C3H6O взаимодействует с цианистым водородом, гидразином, но не вступает в реакции “серебряного зеркала”. Каково его строение и что это за вещество?
Решение:
Вещество состава C

3H6O может быть и альдегидом и спиртом, и кетоном. Спирты не реагируют с цианистым водородом и гидразином. Альдегиды и кетоны реагируют с цианистым водородом и гидразином, но кетоны не дают реакцию “серебряного зеркала”. Значит, данное вещество может являться кетоном. Реакция «серебряного зеркала» может использоваться как качественная реакция на альдегиды, значит, С3Н6О – кетон (ацетон, пропанон). 
1. Реакция С3Н6О с HCN
Реакция с синильной кислотой приводит к a-оксинитрилам: 

(CH

3)2CO + HCN = (CH3)2C(OH)CN

Далее оксинитрил омылятся и, из него получается a-гидроксикислота:

(CH3)2C(OH)CN + 2Н2О = (CH3)2C(OH)CООН + NH3

2. Реакция C3H6O с гидразином
При действии на альдегиды и кетоны самого гидразина H2N—NH2 получаются или гидразоны, если с гидразином реагирует одна молекула альдегида или кетона или так называемые азины (альдазины и кетазины), если в реакцию вступают две молекулы:

(СН3)2-С=О + H2N—NH2 = (СН

3)2-С=N—NH2 (гидразондиметилкетона) + H2О;
2(СН3)2-С=О + 2H2N—NH2 = (СН3)2-С=N—N=C-(СН3)2(кетазин) + 2H2O.

Значит, C3H6O – кетон (ацетон, пропанон, диметилкетон).
 

Изомерия алкенов на примере гексена-1

Задача 76.
Приведите все возможные изомеры для вещества C6Н12. Приведите краткие структурные формулы и назвите эти вещества.
Решение:

Для вещества C6Н12 характерны 17 изомеров:
CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 (гексен-1)
CH2=C(CH3)-CH2-CH2-CH3 (2-метилпентен-1)
CH2=CH-CH(CH3)-CH2-CH3 (3-метилпентен-1)
CH2=CH-CH2-CH(CH3)-CH3 (4-метилпентен-1)
CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3 (2-метилпентен-2)
CH2=C(C2H5)-CH2-CH3 (2-этилбутен-1)
CH2=C(CH3)-CH(CH3
)-CH3 (2,3-диметилбутен-1)
CH2=CH-C(CH3)2-CH3 (3,3-диметилбутен-1)
CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3 (2,3-диметилбутен-2)
CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 (цис-гексен-2)
CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 (транс-гексен-2)
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 (цис-гексен-3)
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 (транс-гексен-3)
CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3 (цис-3-метилпентен-2)
CH3-CH=C(CH3)-CH
2-CH3 (транс-3-метилпентен-2)
CH3-CH=CH-CH(CH3)-CH3 (цис-4-метилпентен-2)
CH3-CH=CH-CH(CH3)-CH3 (транс-4-метилпентен-2)

 

Решение качественных задач по органической химии 10 класс онлайн-подготовка на Ростелеком Лицей

Задачи на объяснение фактов или тенденций

 

Качественные, т. е. нерасчетные задачи можно условно разделить на несколько типов.

 

I. Задачи на объяснение фактов или тенденций.

Задача 1

Условие задачи. Согласно справочным данным, фенол представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы. Тем не менее химический реактив фенол, стоящий в банке на полке (рис. 1), всегда окрашен в розовый цвет. Почему?

Рис. 1. Фенол

Решение.

Вспомним особенности строения фенола (рис. 2).

Рис. 2. Строение фенола

Поскольку это бензольное кольцо, к которому присоединен атом заместителя кислорода, содержащего неподеленную электронную пару, то происходит взаимодействие электронов кислорода и бензольного кольца.

В результате происходит сопряжение π-электронов бензольного кольца и электронной пары атома кислорода. Активность всего бензольного кольца существенно возрастает. Получается вещество, гораздо менее устойчивое к окислению по сравнению с исходным бензолом.

Поэтому фенол всегда загрязнен продуктами окисления, имеющими яркую окраску. В результате он имеет характерный розовый цвет.

 

Задачи на сравнение свойств веществ

 

 

II. Задачи на сравнение свойств веществ

 

Задача 1

Условие задачи. Как изменятся свойства уксусной кислоты при замене водородов в метильном радикале на атомы хлора: СН3-СООН → СН2Cl-СООН → СНCl2-СООН → СCl3-СООН?

Решение.

При замещении водорода хлором хлор как более электроотрицательный атом стягивает на себя электронную плотность.

Эта электронная плотность смещается от карбоксильной группы и, соответственно, от карбоксильного атома водорода.

СН3-СООН < СН2Cl-СООН < СНCl2-СООН < СCl3-СООН

Атом водорода приобретает более положительный заряд. Уксусная кислота с заменой водорода на хлор в своем углеводородном радикале становится более легко диссоциирующей.

У нее становится более высокая константа диссоциации по сравнению с исходной уксусной кислотой.

Трихлоруксусная кислота СCl3-СООН уже относится не к слабым кислотам, как сама уксусная кислота, а к сильным. Именно из-за этого эффекта.

 

Задачи на качественный анализ органических соединений

 

 

III. Задачи на качественный анализ органических соединений

 

Задача 1

Условие задачи. Соединение А – легкокипящая жидкость с приятным запахом. При гидролизе А образуется два соединения с одинаковым числом атомов углерода. Плотность паров одного из этих соединений – В – лишь немного превышает плотность воздуха. Вещество В может быть окислено оксидом меди (II) в вещество С, которое используется для сохранения биологических препаратов.

Приведите возможные формулы веществ А, В, С.

Решение.

То, что могло быть окислено оксидом меди (II), является альдегидом.

R-CH2-OH + CuO  R-CH=O + Cu + H2O

Делаем предположение: вещество С – альдегид. При этом данный альдегид используется для хранения биологических препаратов. Биологические препараты хранят в растворе формалина. Вещество – С – формальдегид (метаналь) Н-CH=O.

Формальдегид получился из метанола. Значит, вещество В – это метанол.

CH3-OH + CuO  НCH=O + Cu + H2O

Метанол CH3-OH немного тяжелее воздуха.

М(CH3-OH) = 32 г/моль, М(воздуха) = 29 г/моль.

Поскольку при гидролизе исходного вещества получились два вещества с одинаковым числом атомов углерода RCOOCH3  RCOOH + CH3-OH, то кислота с одним атомом углерода – это НCOOH – муравьиная кислота.

Исходное вещество А – с приятным запахом – это НCOOCH3 – метиловый эфир муравьиной кислоты.

Ответ: А – НCOOCH3; В – CH3-OH; С – формальдегид Н-CH=O.

     

    Задачи на различение веществ

     

     

    IV. Задачи на различение веществ

     

    Задача 1

    Условие задачи. В трех пробирках находятся три водных раствора: муравьиной кислоты НCOOH, соляной кислоты HCl и этанола C2H5–OH. Как, используя минимальное количество реактивов, различить вещества в пробирках?

    Решение

    1. Во все три пробирки добавляем индикатор, например, метилоранж. В растворах кислот он изменит свой цвет на красный.

    В оставшейся пробирке – этанол C2H5–OH.

    2. Муравьиная кислота НCOOH является еще и альдегидом. Действуем на обе кислоты щелочным раствором Сu(ОН)2.

    2Сu(ОН)2↓+ НCOOH  Сu2О↓ + СО2↑ + 3Н2О

    Сu2О↓ – осадок красного цвета.

    3. В пробирке с соляной кислотой HCl синий осадок Сu(ОН)2↓ просто растворится.

    Сu(ОН)2↓ + 2НCl → СuCl2↓+ 2Н2O

       

      Подведение итога урока

       

       

      На этом уроке вы познакомились с решением качественных задач по органической химии. На нём вы рассмотрели примеры качественных (нерасчётных) задач, которые условно можно разделить на несколько типов. Например: на объяснения фактов или тенденций, на сравнения свойств веществ, на качественный анализ органических соединений. Научились правильно решать такие задачи из курса органической химии.

       

       

      Список литературы

      1. Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г. Химия: Органическая химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень / Г. Е. Рудзитис, Ф. Г. Фельдман. – 14-е издание. – М.: Просвещение, 2012.
      2. Химия. 10 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / В. В. Еремин, Н. Е. Кузьменко, В. В. Лунин, А. А. Дроздов, В. И. Теренин. – М.: Дрофа, 2008. – 463 с.
      3. Химия. 11 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений / В. В. Еремин, Н. Е. Кузьменко, В. В. Лунин, А. А. Дроздов, В. И. Теренин. – М.: Дрофа, 2010. – 462 с.
      4. Хомченко Г. П., Хомченко И. Г. Сборник задач по химии для поступающих в вузы. – 4-е изд. – М.: РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков, 2012. – 278 с.

       

      Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

      1. Интернет-портал «Органическая химия» (Источник)
      2. Интернет-портал «xumuk.ru» (Источник)
      3. Интернет-портал «promobud.ua» (Источник)

       

      Домашнее задание

      1. №№ 2 (с. 124) Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г. Химия: Органическая химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень / Г. Е. Рудзитис, Ф. Г. Фельдман. – 14-е издание. – М.: Просвещение, 2012.
      2. Как доказать непредельный характер жидких жиров?
      3. Почему сульфат меди (II) при хранении на воздухе из белого превращается в голубой?
      4. Как различить, в какой пробирке находится раствор фенола, а в какой – этанола? Приведите уравнения реакций.

       

      Примеры решения задач по органической химии

      Контрольная работа

      • формат docx
      • размер 145.19 КБ
      • добавлен 17 марта 2011 г.

      Примеры решения задач. 33 страницы. МГОУ, Био-химический фак – тет.
      Общие положения.
      Углеводороды с двойной связью.
      Арены.
      Карбонильные соединения.
      Сложная эфиры. Жиры. Моющие средства.
      Азотосодержащие органические соединения.
      Предельные углеводороды.
      Алкины.
      Гидроксильные соединения.
      Карбоновые кислоты.
      Углеводы.
      Синтетические полимеры.

      Смотрите также

      Контрольная работа

      • формат doc
      • размер 1.51 МБ
      • добавлен 24 февраля 2011 г.

      Задачи по курсу химии (примеры решения) Составление ионных уравнений реакции. Определение процентной доли компонентов сплава. Вычисление изменения энергии Гиббса для химической реакции. Построение диаграммы состояния систем висмут-теллур. Определение состояния однокомпонентной системы.

      Контрольная работа

      • формат rtf
      • размер 2.38 МБ
      • добавлен 24 февраля 2011 г.

      Задачи по реакциям электролиза (ответы и решения) Определение массы вещества, выделившегося при реакции электролиза. Примеры решения задач на расчет массовой доли веществ, участвующих в реакции электролиза. Примеры решения задач на расчеты по законам электролиза М. Фарадея, расчет времени электролиза.

      Контрольная работа

      • формат doc
      • размер 4.99 МБ
      • добавлен 28 мая 2011 г.

      Контрольная работа по органической химии: Задание №7 Напишите структурные формулы всех изомерных метилхинолинов и назовите их Задание №61 Предложите схемы образования гетероциклических структур при взаимодействии ацетилацетона с фенилгидразином и с п-толуидином Задание №111 Пиридин, ?-пиколин, ?-пиколин имеют основные свойства. Почему? Разместите их в ряд по возрастанию основности. Задание №119 Определите структуру вещества, которое образуется…

      Контрольная работа

      • формат pdf
      • размер 589.95 КБ
      • добавлен 26 июня 2011 г.

      РГСУ Контрольная по химии 2-й вариант. Десять задач по химии полностью решённые с выведением ответа. 1. При окислении 16,74 г. двухвалентного металла образовалось 21,54 г. оксида. Определить эквивалентные массы металла и его оксида. Чему равны мольная и атомная массы этого металла? 2. Вычислите тепловой эффект и напишите термохимическое уравнение реакции горения 1 моля этана. 3. Вычислите равновесие концентрации всех реагирующих в-в.

      • формат docx
      • размер 394.56 КБ
      • добавлен 09 апреля 2010 г.

      Задачи по общей химии: Учебное пособие для студентов высших учебных заведений – Самара, 2009. Мое учебное пособие составлено на основе решения контрольных работ для СГАУ, СИИЖТ, ПГАТИ, СГТУ, МГУП и других учебных заведений.rn

      Контрольная работа

      • формат jpg
      • размер 10.15 МБ
      • добавлен 13 июля 2011 г.

      Методическое (регулярно переиздаваемое) издание Новосибирского государственного университета, содержащее набор домашних заданий и примеров контрольных работ, а также разобранных задач с решениями, по физической химии Авторы сотрудники НИОХ СО РАН и ИК СО РАН, в т.ч. нынешний ректор НГУ Собянин В. А. Пособие предназначено для студентов первого курса (семестр I) химической и биологической специальностей. Изучение курса позволяет студенту легче осва…

      • формат doc
      • размер 10 МБ
      • добавлен 23 января 2009 г.

      Решенные задачи для: 1 курс 1 семестр УГАТУ Примеры некоторых экзаменационных задач по химии. Составить валентную схему молекулы хлороформа; составить электронно-графические схемы ионов; Энергия ионизации атомов фтора и т.д.

      • формат doc
      • размер 10.01 МБ
      • добавлен 23 января 2009 г.

      Решенные задачи для: 1 курс 1 семестр УГАТУ Примеры некоторых экзаменационных задач по химии. Объяснить методом валентных связей образования дисперсных молекул; определить стандартную энтальпию вещества и т.д.

      Контрольная работа

      • формат doc
      • размер 3. 43 МБ
      • добавлен 23 января 2009 г.

      Решенные задачи для: 1 курс 1 семестр УГАТУ Примеры некоторых экзаменационных задач по химии. Напишите выражение для константы равновесия системы; Как изменится скорость реакции образования с увеличением концентрации в 3 раза; определить энтальпию образования MgO; показать возможность или невозможность протекания реакции. Отсканированный разворот тетради.

      Контрольная работа

      • формат jpg, gif
      • размер 931.69 КБ
      • добавлен 23 июля 2010 г.

      40 решённых задач по общей и неорганической химии (с условиями). МГТУ им. Н. Э. Баумана. Рукопись на 15 с.rn

      Искусство решения задач в органической химии, 2-е издание

      Выбранный тип: Мягкая обложка

      Количество:

      Печать по запросу

      85,9 австралийских долларов5

      * Цена и налоги информация

      Цифровая оценочная копия

      Запросить цифровую оценочную копию

      Мигель Э. Алонсо-Амелот

      ISBN: 978-1-118-53021-4 август 2014 г. 480 страниц

      • Электронная книга

        От 68,99 австралийских долларов

      • Печать

        От 85,95 австралийских долларов

      Электронная книга com are delivered on the VitalSource platform. To download and read them, users must install the VitalSource Bookshelf Software.</li><li>E-books have DRM protection on them, which means only the person who purchases and downloads the e-book can access it.</li><li>E-books are non-returnable and non-refundable.</li><li>To learn more about our e-books, please refer to our&nbsp;<a href="https://www.wiley.com/wiley-ebooks" target="_blank">FAQ</a>.</li></ul>” data-original-title=”” title=””/>

      68,99 австралийских долларов

      Мягкая обложка

      85,95 австралийских долларов

      Загрузить рекламный проспект

      Загрузить рекламный проспект

      Загрузить флаер продукта для загрузки PDF в новой вкладке. Это фиктивное описание. Загрузить флаер продукта — загрузить PDF в новой вкладке. Это фиктивное описание. Загрузить флаер продукта — загрузить PDF в новой вкладке. Это фиктивное описание. Загрузить флаер продукта — загрузить PDF в новой вкладке. Это фиктивное описание.

      Описание

      Это долгожданное новое издание помогает учащимся понять и решить сложные проблемы, с которыми регулярно сталкиваются химики-органики, используя пошаговый метод и доступный текст. При решенных и проработанных проблемах автор ориентирует обсуждение каждой посредством применения различных приемов решения проблем.

      • Обучает химиков-органиков структурированным и логическим методам решения проблем с реакциями и использует уникальный систематический подход.
      • Подчеркивает логику и стратегию механистического решения проблем — ключевой элемент успеха органической химии, помимо конкретных реакций и фактов.
      • Использует 60 решенных и проработанных задач и схем реакций, с которыми учащиеся могут попрактиковаться, а также обновленные органические реакции и иллюстрированные примеры
      • Включает веб-сайт с дополнительными материалами для глав и задач: http://tapsoc. yolasite.com

      Об авторе

      Мигель Э. Алонсо-Амелот — профессор органической и экологической химии Университета Лос-Андес в Венесуэле. Обладая более чем 40-летним опытом преподавания, он также вел курсы по этим темам в США, Европе и Латинской Америке. Его предыдущие исследовательские интересы включают теорию и применение карбеноидов металлов в циклопропанах и гетероциклах. В настоящее время он занимается химической экологией тропических горных экосистем и является консультантом по органической химии, поддерживающей биологическую активность натуральных продуктов растений. Среди своих публикаций д-р Алонсо написал более 90 исследовательских статей, пять глав в книгах и четыре книги, в том числе первое издание «Искусство решения задач в органической химии» , опубликованное Wiley.

      Разрешения

      Запросить разрешение на повторное использование контента с этого сайта

      Содержание

      Предисловие xi

      Предисловие к первому изданию xvii

      Благодарности xix

      1 Анализ проблем механизма органических реакций 1

      1. 1 Обзор 1

      1,2 Введение 1

      1.2.1 «Шаг вперед». Решение в формальных и исчерпывающих терминах 2

      1.2.2 Уроки из этого примера 7

      1.3. Уничтожение Quagmire 7

      1.4 ОСНОВНЫЙ Этапы анализа проблемы 8

      1.4.1 Признание проблемы 8

      1.4.2 Анализ проблемы путем постановки правильных вопросов, отбрасывания неуместных 11

      1.4.3 Составление первого плана руководства 12

      1.4.4 Задание Правильные вопросы и предложение правильных ответов. . . достаточно? 13

      1,5.

      2.3.1 Проблема 1: Электроны внутри орбиталей 22

      2.3.2 Проблема 2: Перенос электронов и стереохимия 23

      2.3.3 Проблема 3: Уровень энергии электронов и доступность 24

      2.3.4 Вопрос 4: Электронный поток и молекулярные активные секторы 26

      2.3.4.1 Случай A: π–π-взаимодействия 26

      2.3.4.2 Случай B: π → σ-взаимодействия 27

      2.3.4.3 Случай C: Когда 27

      2.3.5 Вопрос 5: Электронный трафик и различия электронной плотности 31

      2. 3.5.1 M 0 Металлы как источник электронов 31

      2.3.5.2 Гидриды металлов и органические гидриды 3 как источник электронов2

      2.3.6 Проблема 6: Создание зон высокой электронной плотности 34

      2.3.6.1. Природная поляризация 35

      2.3.6.2. Реверсирование естественной поляризации: Umpolung 35

      2.3.7 Выпуск 7: Поток электронов и зоны низкой плотности электронных Создание нового LEDZ в субстрате 37

      2.3.7.3 Обнаружение неожиданных LEDZ среди других реагентов в смеси 41

      2.3.7.4 Когда соединения проявляют двойную индивидуальность 42

      2.4 Подведение итогов 42

      2.5 Организованная блок-схема анализа проблемы 44

      Список литературы и примечания 45

      3 Дополнительные методы для постулирования механизмов органической реакции 49

      3.1 Обзор 49

      3.2. Стражите свое время 50

      3.3 Чистая и информативная молекулярная рендерингс 50

      3.3.1 50

      3.3.2 Двумерное и трехмерное изображения и «плоские» органические соединения 52

      3. 4 Элементный бюджет и бюджет связей 53

      3.5 Взгляд на молекулы с разных точек зрения 55

      3.6 Отделение зерна от мякины 58

      3.7 Разделение продуктов по реагентам: анализ фрагментации 59

      3.7.1 Основное положение 59

      3.7.2 Придание фрагментам потенциально нуклеофильного или электрофильного характера 3.2 900 061 3 Когда анализ фрагментации терпит неудачу Получение помощи от атомных меток 63

      3.8 Уровни и механизм окисления 65

      3.8.1 Методы оценки состояния окисления 65

      3.9 Номер функциональности 66

      3.9.1 Что такое FN? 66

      3.9.2. 79

      Глоссарий 405

      Указатель тем/реакций 409

      Указатель реагентов 425

      Указатель авторов 433

      Указатель графических задач 445

      Отзывы

      «Подводя итоги: настоятельно рекомендуется. Аспиранты и выше». ( Выбор , 1 мая 2015 г.)

      3000 решенных задач по органической химии в каталоге SearchWorks

      Ответственность
      Эстель К. Мейслих, Герберт Мейслих, Джозеф Шарифкин.
      Выходные данные
      Нью-Йорк: Макгроу-Хилл, c1994.
      Физическое описание
      687 стр.
      Серия
      Серия решенных задач Шаума

      Доступно онлайн

      В библиотеке

      Научная библиотека (Ли и Ма)

      Стеки

      Предметы в стопках
      Номер телефона Статус
      QD257 .M43 1994 Неизвестный

      Описание

      Создатели/Соавторы

      Автор/Создатель
      Мейслих, Эстель К.
      Участник
      Мейслих, Герберт.
      Шаревкин, Иосиф.

      Содержание/Резюме

      Содержание
      • Структура и свойства
      • связь и молекулярная структура
      • химическая активность и органические реакции
      • алканы
      • циклоалканы
      • стереохимия
      • алкены
      • алкилгалогениды
      • алкины, диены и орбитальная симметрия
      • ароматичность и бензол
      • ароматическое замещение, арены
      • спектроскопия и доказательство структуры
      • спирты и тиолы
      • простые эфиры, эпоксиды, гликоли и тиоэфиры
      • альдегиды и кетоны
      • карбоновые кислоты
      • производные кислоты
      • карбанион-еноляты и енолы
      • амины
      • фенолы и их производные
      • ароматические гетероциклические соединения
      • аминокислот, пептидов и белков
      • углеводов.
      • (источник: данные книги Нильсена)
      Резюме издателя
      Изучите органическую химию с помощью «Schaum’s» — высокоэффективного руководства по решению проблем. Это поможет вам сократить время учебы, отточить навыки решения проблем и достичь лучших результатов на экзаменах! Студенты любят «Руководства по решению задач Шаума», потому что они дают результаты. Каждый год тысячи учащихся улучшают свои результаты тестов и итоговые оценки с помощью этих незаменимых руководств. Получите преимущество над одноклассниками. Используйте “Шаума”! Если у вас мало времени, но вы хотите преуспеть в классе, используйте эту книгу, чтобы: освежиться перед тестами; учиться быстрее и эффективнее; и изучите лучшие стратегии для решения сложных проблем шаг за шагом в деталях. Просмотрите то, что вы узнали в классе, решая тысячи соответствующих задач, которые проверяют ваши навыки. Совместимые с любым учебником для занятий, «Руководства по решенным задачам Шаума» позволяют вам практиковаться в своем собственном темпе и напоминают вам обо всех важных методах решения проблем, которые вы нужно быстро вспомнить! И «Шаум» настолько полный, что идеально подходит для подготовки к выпускным или профессиональным экзаменам. Внутри вы найдете: 3000 решенных задач с полными решениями, самый большой выбор решенных задач, когда-либо опубликованных по этой теме; индекс, который поможет вам быстро найти типы проблем, которые вы хотите решить; проблемы, подобные тем, которые вы найдете на экзаменах; приемы выбора правильного подхода к проблемам; и руководство к самым быстрым и эффективным решениям. Если вам нужны высшие оценки и полное понимание органической химии, этот мощный учебный инструмент – лучший репетитор, который вы можете иметь! Главы включают: Структура и свойства; Склеивание и молекулярная структура; Химическая активность и органические реакции; алканы; циклоалканы; Стереохимия; алкены; алкилгалогениды; Алкины, диены и орбитальная симметрия; Ароматичность и бензол; ароматическое замещение, арены; Спектроскопия и доказательство структуры; спирты и тиолы; простые эфиры, эпоксиды, гликоли и тиоэфиры; Альдегиды и кетоны; карбоновые кислоты; кислотные производные; карбанион-еноляты и енолы; амины; фенолы и их производные; ароматические гетероциклические соединения; аминокислоты, пептиды и белки; и, Углеводы.
      (источник: данные книги Нильсена)

      Субъекты

      Субъекты
      Химия, Органическая > Задачи, упражнения и т.д.

      Просмотр связанных элементов

      Начните с номера телефона:

      Посмотреть всю страницу

      Библиотечный вид | Кошка: 2767402

      практических задач по органической химии – Шаги по химии

      Практические задачи по органической химии

       

      Единственный способ освоить органическую химию — решать практические задачи! В Chemistry Steps вы можете найти все темы органических 1 и 2 и связанные с ними   практических задач . Существует более 1000 практических вопросов, и вы можете найти их после каждой статьи, указанной ниже.

      Вот несколько примеров из приведенных ниже тем.

       

      Примечание : Это примеры практических задач для новых пользователей. Пожалуйста, переходите в темы и где можно практиковать задачи после статей или отдельным постом.

      Зарегистрированные участники также могут получить доступ ко всем викторинам и их решениям.

       

      Практические задачи по структуре и склеиванию

      Преобразуйте следующие сжатые структуры в структуры Bond-line:

      a) CH 3 CONHCH 2 OCH

      4 30002 b) O(CH 2 ) 3 CHCH 3

      c) CH 3 CHCHN(CH 3 )CH 2 CH 3

      d) (CH 3 ) 39 CCH 2 CH 2 COOCH 2 CH 3

      E) CH 3 CH 2 CCCH 2 CH 2 CCCH 2 CH 2 CCCH 9048 2 CH 2 CCH 2 CH 2 . ) 2

      f) CH 3 CH 2 C(CH 3 )CHCH(CH 2 ) 4

      g) (CH 3 ) 2 CCHCH 2 OCH(CH 3 )CH 2 CN

      h) CH 3 CH 2 CHClCHBrCH 2 CONHCH (Ch 3 ) 2

      I) (Ch 3 ) 2 CHCCCH 2 OCH (Ch 2 BR) CH 2 CH 2 2 2 2 2 2 2 2 2 . NHCHCCH 3 CHClCON(C 2 H 5 ) 2

      Ответы и решения

       

      Молекулярные представления

      Практические задачи

      Определите делокализованные неподеленные пары электронов для каждого из следующих соединений и нарисуйте по крайней мере одну резонансную структуру, используя делокализованные неподеленные пары.

      Ответы и решения

       

      Кислоты и основания Практические задачи

      Используя таблицу p K , определите реагент, подходящий для депротонирования следующих соединений. Каждый реагент можно использовать только один раз. Укажите значения p K a и запишите второе произведение.

      Ответы и решения

       

      Алканы и циклоалканы Практические задачи

      Нарисуйте обе формы кресла (кольцо-переворот) и используйте таблицу для расчета относительных затрат энергии, связанных с каждой группой в осевом положении, чтобы определить более стабильная конформация стула каждого из следующих соединений:

      Ответы и решения

      Стереохимия Практические задачи

      Определите, имеет ли каждый из следующих Alkenes E или Z 3

      .

      S

      S

      S

      S

      S

      S

      S

      S

      S

      S

      .

      S

      .

      S

      . отношения в каждой из следующих пар. Представляют ли рисунки конституциональные изомеры или стереоизомеры, или это просто разные способы изображения одного и того же соединения? Если они стереоизомеры, то энантиомеры или диастереомеры?
      Объясните свой ответ, преобразовав рисунки в одно и то же представление, т. е. если вы сравниваете проекцию Ньюмана с проекцией Фишера, вам нужно преобразовать обе проекции в проекцию Ньюмана или Фишера. Назначьте все абсолютные конфигурации как R или S , если вы колеблетесь.

      Ответы и решения

       

      Определите все хиральные центры в каждой молекуле и определите абсолютную конфигурацию как R или S :

      Ответы и растворы

      Я нуклеофильные замены и элиминационные реакции

      Практические задачи

      Предсказание Продюсирование Продюз. в каждой реакции. Учитывайте любую региоселективность и стереоселективность, где это применимо:

      Ответы и решения

       

      Реакции алкенов Практические задачи

      Определите реагенты для каждой из следующих реакций присоединения к алкену:

      Предскажите продукт(ы), которые образуются после каждой стадии для реакций A-G . В каждом случае рассмотрите образование любого хирального центра (центров) и нарисуйте все ожидаемые стереоизомеры.

       

      Это комплексная задача, которая охватывает следующие темы и будет служить обзором всех из них:

      Реакции замещения и элиминирования.  В частности, реакции замещения и отщепления спиртов, регио- и стереохимия реакций Е2 и реакции Е2 циклогексанов.

      Мезилирование и тозилирование в реакциях замещения и элиминирования.

      Гидрогалогенирование алкенов по правилу Марковникова .

      Радикальное гидрогалогенирование алкенов .

      Гидроборирование-окисление алкенов .

      Галогенирование алкенов посредством образования галогенгидрина .

      Син и анти-дигидроксилирование алкенов.

      Реакции элиминирования: продукты Зайцева и Хоффмана .

      Озонолиз алкенов.

      Попробуйте решить всю задачу, прежде чем получить ответы!

      Ответы дадут вам структуру конечного продукта только . Используйте это как подсказку, чтобы определить соединения, образовавшиеся после первой и второй реакций.

      Ответы и растворы

      Реакции алкинов Практические задачи

      Идентификация реагентов для каждой из следующих реакций внутренних и терминальных алкинов:

      по следующей синтетической схеме:

      на следующей синтетической схеме. , в правильном порядке, который вы будете использовать для достижения следующих синтетических преобразований. Определите структуру соединений А и В и основные органические продукты, образующиеся при образовании алкина.

      Answers and Solutions

       

       

      NMR Spectroscopy Practice Problems

      The  1 H NMR spectrum of compound X ( C 4 H 8 O 2 ) is показано ниже. Он также показывает сильную полосу ИК-поглощения около 1730 см -1 . Предложите структуру для  X .

      Ответы и решения

       

      ИК-спектроскопия

      Обозначьте функциональные группы и определите правильное соединение на основе ИК-спектра.

       

      Radicals Practice Problems

      Predict the products when each of the following compounds is treated with NBS under UV light:

      Answers and Solutions

       

      Alcohols Practice Problems

      Предскажите основной органический продукт(ы) для следующих реакций Гриньяра кетона, альдегида, сложного эфира, диоксида углерода и эпоксида:

      Ответы и растворы

      Предсказайте основной органический продукт, когда следующий спирт обрабатывается с помощью каждого окислительного агента:

      Ответы и растворы

      Реакция Diels-Alder ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ 2020202020202020202ASRDER       9027. каждой реакции Дильса-Альдера, предскажите основной продукт(ы) с правильной стереохимией, когда каждый циклический  диен взаимодействует с диенофилом:

      Ароматическое замещение Практические задания

      Покажите, как можно синтезировать каждое соединение из бензола и любых других органических или неорганических реагентов.

      Порядок реакций очень важен!  Таким образом, перед каждым шагом учитывайте орто – , пара – ,  или метанаправленный эффект текущей группы на ароматическом кольце.

      Разработайте синтез каждого из следующих соединений с использованием соли арена диазония. Все они требуют более чем одной стадии, и вы можете выбрать желаемый региоизомер (например, пара-продукт из орто-, пара-смеси), когда это необходимо.

      Ответы и растворы

      Альдегиды и кетоны Практические задачи

      Предсказание основного продукта (S)

      9555555 года.

      Ответы и решения

       

       Карбоновые кислоты и их производные Практические задачи

      Прогноз  основных органических продуктов  для каждой из следующих реакций. Все они включают производные карбоновых кислот , такие как сложные эфиры, хлорангидриды, нитрилы, ангидриды и амиды . Вам также может понадобиться пройтись по реакциям, описанным в предыдущих главах, в частности, Grignard и Gilman реагенты, окисляющие и восстановительные агенты и электрофильные ароматические замещения1.902

      Ссылка на каждую тему, связанную с данной проблемой, будет предоставлена ​​на вкладке ответов.

      Ответы и растворы

      Альфа -химия углерода – ENOLS и ENOLATE Практические задачи

      Это Комплексная практика. Охватываемые темы варьируются от простых реакций галогенирования енолов до многостадийного синтетического превращения .

      Чтобы правильно ответить на эти вопросы, необходимо ознакомиться с основными принципами химии енолятов – прямое енолятное алкилирование, альдольная конденсация, перекрестная альдольная конденсация, алкилирование с использованием синтеза ацетоуксусного эфира, синтез малонового эфира, синтез енамина по Сторку, конденсация Клайзена, присоединение по Михаэлю , и аннуляция Робинсона.

      Практика

      Предложите эффективную стратегию для достижения каждого из следующих синтетических преобразований и покажите структуру всех ключевых промежуточных продуктов.

       

      Ответы и решения

       

      Проверьте наши новые головоломки синтеза!

       

      Членство в CS Prime также предоставит вам доступ к викторинам с несколькими вариантами ответов!

       

      Бесплатно

      Общий обзор химии Викторина

      Take Now

      БЕСПЛАТНО

      Молекулярные представления викторины

      Take Now

      БЕСПЛАТНО

      Органические кислоты и основания Quiz

      Take

      Free

      ALKANES и CycloallAnes.

      Практический тест с задачами

      Возьми сейчас

      Бесплатно

      Нуклеофильное замещение и элиминация Практический тест

      Возьми сейчас

      Бесплатно

      Алкена. Практическая викторина с добавлением алкена

      Take Now

      БЕСПЛАТНЫЙ

      Алкинскую именование и реакции Практическая викторина

      Take

      БЕСПЛАТНЫЙ

      ОПРАВОЛЬНОЙ ХИМИЯ. – Именование, подготовка и реакции

      Возьми сейчас

      Бесплатно

      Реакции с альдегидами и кетонами Практический тест

      Возьми сейчас

      Free

      Carboxylic Acids and Their Derivatives Quiz

      Take Now

      Free

      Carbohydrates Practice Problem Quiz

      Take Now

      Table of Content

      Structure and Bonding
      • Lewis Structures in Organic Chemistry
      • Валентность и формальные заряды в органической химии
      • Гибридизация sp3, sp2 и sp в органической химии с практическими задачами
      • Как быстро определить гибридизацию sp3, sp2 и sp
      • Молекулярная и электронная геометрия органических молекул с практическими задачами
      Молекулярные представления
      • Линии связи или скелетные структуры
      • Изогнутые стрелки с практическими задачами
      • Резонансные структуры в органической химии
      • Как выбрать более стабильную резонансную структуру
      • Рисование сложных паттернов в резонансных структурах
      • Локализованные и делокализованные одинокие пары с практичными задачами
      кислот и основания
      • Органические кислоты и основания
      • Органовая кислота. Определение положения равновесия кислотно-основной реакции
      • Факторы, определяющие pKa и силу кислоты
      • Как выбрать кислоту или основание для протонирования или депротонирования данного соединения
      • Основы и базы Lewis
      Алканы и циклоалканы
      • Наименования алканы по номенкатуре IUPAC.
      • Конституциональные или структурные изомеры с практическими задачами
      • Степени ненасыщенности или индекс дефицита водорода
      • Проекции Ньюмана с практическими задачами
      • Конформация Гоша, стерическая деформация, деформация при кручении Практические задачи
      • Рисование конформации кресла циклогексана
      • Переворот кольца: рисование обеих конформаций кресла с практическими задачами
      • 1,3-Диаксиальные взаимодействия и значение для циклогексана
      • Переворот кольца : Сравнение стабильности конформаций стула с практическими проблемами
      • Цис- и транс-декалин
      Стереохимия
      • Энантиомеры Диастереомеры одинаковые или конституциональные изомеры с практическими проблемами
      • Хиральность и энантиомеры: определение энантиомеров или идентичности на основе конфигурации R и S S Конфигурация Практические задачи
      • Определение взаимосвязи – энантиомеры, диастереомеры или конституциональные изомеры
      • Оптическая активность
      • Энантиомерный избыток (ee): процент энантиомеров от определенного вращения с практическими задачами
      • Расчет энантиомерного избытка по оптической активности
      • Симметрия и хиральность. Соединения мезо
      • Проекции Фишшера с проблемами практики
      • Разрешение энантиомеров: отдельные энантиомеры путем преобразования в диастереомеры
      SN1 SN1 E -2 EMENMISM EMENCARISM
      • SN1 E -RECPEUTITIO Механизм E2 с самым большим набором практических задач
      • Введение в алкилгалогениды
      • Номенклатура алкилгалогенидов
      • Введение в реакции замещения
      • Все, что вам нужно знать о механизме реакций S N 2
      • Механизм SN2: Kinetcis, термодинамика, стереохимия с практическими задачами
      • Механизм и стереохимия реакций SN2 с практическими задачами
      • Мезилаты и тозилаты как хорошие уходящие группы
      • SOCl 2 и PBr 3 для превращения спиртов в алкилгалогениды
      • Реакция нуклеофильного замещения SN1
      • Механизм SN1: Kinetcis, термодинамика, изогнутые стрелки и стереохимия с практическими задачами
      • Субстрат и нуклеофил в реакциях SN2 и SN12 растворитель в реакциях SN1, SN2, E1 и E2
      • Карбкатионные перегруппировки в реакциях SN1 с практическими задачами
      • Когда используется механизм SN1 или SN2?
      • Как выбрать молекулы для выполнения проблем с синтезом-практикой SN2 и SN1
      • спиртов в реакциях замещения со тоннами практики задач
      Алкены: Структура, стабильность и номенклатура
      • Naming Alkenes By IupcAC NONMONGAC
        • NAMING ALKENERES By IUPCAC
          • NAMING ALKEN Трансстереоизомерия в алкенах
          • Конфигурация алкенов E и Z с практическими задачами
          Реакции элиминирования
          • SN1 SN2 E1 E2 – Как выбрать механизм
          • Является ли это SN1 SN2 Механизм E1 или E2 с наибольшим набором практических задач
          • Общие особенности элиминации
          • Механизм E2
          • Правило Зайцева – региоселективность реакций элиминации E2
          • Стереоселективность реакций элиминирования Е2
          • Стереоспецифичность реакций элиминирования Е2
          • Реакций элиминирования циклогексанов с практическими задачами
          • POCl 3 для дегидратации спиртов
          • Механизм E1: Kinetcis, термодинамика, изогнутые стрелки и стереохимия с практическими задачами
          • Дегидратация спиртов путем элиминирования E1 и E2
          • Региоселективность реакций Е1
          • Механизм элиминации Е2 и Е1 с практическими проблемами
          Реакции присоединения алкенов
          • Markovnikov’s Rule with Practice Problems
          • The Stereochemistry of Alkene Addition Reactions
          • Free-Radical Addition of HBr: Anti-Markovnikov Addition
          • Acid-Catalyzed Hydration of Alkenes with Practice Problems
          • Oxymercuration-Demercuration
          • Hydroboration- Окисление: механизм
          • Гидроборирование-окисление алкенов: региохимия и стереохимия с практическими проблемами
          • Галогенирование алкенов и образование галогидринов
          • Озонолиз алкенов с практическими проблемами
          • Син-дигидроксилирование алкенов с помощью KMnO4 и OsO4
          • Антидигидроксилирование алкенов с помощью MCPBA и других пероксидов с практическими проблемами
            • Реакция алкенов
          • Алкеновые реакции Практические задачи
          • Изменение положения двойной связи
          • Изменение положения уходящей группы
          • Alkenes Multi-Step Synthesis Practice Problems
          • Addition of Alcohols to Alkenes
          Alkynes
          • Introduction to Alkynes
          • Naming Alkynes by IUPAC Nomenclature Rules – Practice Problems
          • Preparation of Alkynes by Elimination Reactions
          • Hydrohalogenation алкинов
          • Катализируемая кислотой гидратация алкинов с практическими проблемами
          • Восстановление алкинов
          • Галогенирование алкинов
          • Гидробория Окислия алкинов с практичными задачами
          • Озонолиз алкинов с проблемами практики
          • Алкилирование терминальных алкинов в органическом синтезе с практическими проблемами.
          • Реактивные реакции. Резонансная (ЯМР) спектроскопия
            • ЯМР-спектроскопия – простое введение
            • ЯМР Химический сдвиг
            • NMR Диапазон химического сдвига и значения Таблица
            • Ямр Количество сигналов и эквивалентных протонов
            • гомотопический энантантопический диастереотопический и гетеротопический
            • гомотопический энантиотопический диастереотопический и гетеротопический
            • inmotopic Enantiotopic Diastereotopic Practic Спектроскопия ЯМР
            • Разделение сигнала ЯМР N+1 Правило множественности Практические задачи
            • 13 C ЯМР углерода
            • ОТДЕЛ ЯМР: сигналы и решение проблем
            • ЯМР-спектроскопия-Углерод-ИК-практические задачи
            Определение органической структуры
            • ЯМР-спектроскопия-Углерод-ИК-практические задачи
            • Инфракрасная (ИК) спектроскопия с большим количеством реальных спектров 9048 Практические задачи2 Радикальные реакции
              • Свободнорадикальное добавление HBr: Антимарковниковское добавление
              • Инициирование Распространение Прекращение в радикальных реакциях
              • Селективность в радикальном галогенировании
              • Стабильность радикалов
              • Резонансные структуры радикалов
              • Стереохимия радикала галогеникации с проблемами практики
              • Аллиловая брома с помощью NBS с практическими проблемами
              • Радикации с алкоголем

              9060 Радикации. Органический синтез

            9098 9060 Радикация. Органический синтез

        • Радикации. Органический синтез

      • Радикации. Органический синтез
    1. . : Именование спиртов на основе правил IUPAC с практическими задачами
    2. Получение спиртов с помощью реакций замещения или присоединения
    3. Реакция спиртов с помощью HCl, HBR и HI Acids
    4. мезилатов и тозилатов в качестве хороших групп ухода
    5. SOCL 2 и PBR 3 для обращения спиртов в алкилгалды
    6. . для дегидратации спиртовСпирты в реакциях замещения с множеством практических задач
    7. Дегидратация спиртов путем удаления E1 и E2
    8. Механизм восстановления карбонила LiAlh5 и NaBh5 9
    9. Реакция Гриньяра в органическом синтезе с практическими проблемами
    10. Защитные группы для спиртов и их использование в органическом синтезе
    11. Окисление спиртов: PCC, PDC , CrO3, DMP, Swern и все такое
    12. NaIO4 Окислительное расщепление диолов
      13. Эпоксиды
      • Получение эпоксидов
      • Реакции эпоксидов. Практические задачи
      Конъюгированные системы
      • Резонанс и конъюгированные Dienes
      • Allylic Carbocations
      • 1,2 и 1,4 Электрофиль.
      Реакция Дильса-Альдера
      • Реакция Дильса-Альдера: диены и диенофилы
      • Предсказание продуктов реакции Дильса-Альдера с практическими задачами
      • Эндо- и экзо-продукты реакции Дильса-Альдера с практическими проблемами
      • Региоселективность реакции Дильса-Альдера с практическими проблемами
      • Идентификация диена и диенофила реакции Дильса-Альдера с практическими проблемами
      • Реакция Дильса-Альдера в органическом синтезе Практические задачи
      Ароматические соединения
      • Названия ароматических соединений
      • Введение в ароматические соединения
      • Бензол – ароматическая структура и стабильность
      • Ароматичность и правило Гукеля
      • Идентификация ароматических, антиароматических или неароматических соединений
      Электрофильное ароматическое замен Проблемы
    13. Алкилирование бензола путем ацилирования-восстановления
    14. Орто-пара-метадиректора в электрофильном ароматическом замещении с практическими задачами
    15. Орто-пара и мета в дизамещенных бензолах
    16. Почему галогены являются орто-, пара-директорами, но при этом дезактиваторами?
    17. Ограничения на электрофильные реакции ароматической замещения
    18. Ориентация в бензольных кольцах с более чем одним заместителем
    19. синтез ароматических соединений из бензола
    20. Электрофильная ароматическая подразделение Arederizonium
    21. 060060060060. Реактивное применение Aromaticlize 9003 -alemiL.0032
      Альдегиды и кетоны
      • Номенклатура альдегидов и кетонов
      • Как назвать соединение с множественными функциональными группами
      • Подготовка
      • . Восстановление карбонильных соединений гидрид-ионом
      • Реакции альдегидов и кетонов с водой
      • Реакции альдегидов и кетонов со спиртами: ацетали и полуацетали
      • Acetals as Protecting Groups for Aldehydes and Ketones
      • Imines from Aldehydes and Ketones with Primary Amines
      • Enamines from Aldehydes and Ketones with Secondary Amines
      • Reactions of Aldehydes and Ketones with Amines-Practice Problems
      • Acetal Hydrolysis Mechanism
      • Imine и механизм гидролиза енамина
      • Реакция альдегидов и кетонов с образованием циангидрина CN
      • Гидролиз ацеталей, иминов и енаминов – практические задачи
      • Реакция Wittig: примеры и механизм
      • Проблемы с реакцией на реакцию Wittig
      Карбоновые кислоты и их производные-нуклеофильные замены ацила
      • Основная эстейция
          . -Каталитический гидролиз
        • Что такое переэтерификация?
        • Реакция сложных эфиров с аминами – механизм аминолиза
        • Реакции сложных эфиров Резюме и практические задачи
        • Получение ацилхлоридов (ROCl)
        • Реакции ацилхлоридов (ROCl) с нуклеофилами
        • Реакция ацилхлоридов с реактивами Гриньяра и Гилмана (органокупрат)
        • Восстановление ацилхлоридов LiAlh5, NaBh5 и LiAl (OtBu)3H
        • Получение и механизм реакции ангидридов карбоновых кислот
        • Амиды – структура и реакционная способность
        • Гидролиз амидов: механизм, катализируемый кислотой и основанием
        • Механизм дегидратации амида SOCl2, POCl3 и P2O5
        • Amide Reduction Mechanism by LiAlh5
        • Amides Preparation and Reactions Summary
        • Amides from Carboxylic Acids-DCC and EDC Coupling
        • The Mechanism of Nitrile Hydrolysis To Carboxylic Acid
        • Nitrile Reduction Mechanism with LiAlh5 and DIBAL to Amine or Aldehyde
        • Механизм реакций Гриньяра и литийорганических реакций с нитрилами
        • Карбоновые кислоты и их производные Практические задачи
        Химия альфа-углерода: енолы и еноляты
        • Альфа -галогенирование enols и enolates
        • Реакции галоформы и йодоформы
        • Альфа -галогенирование карбоновых кислот
        • Альфа -галогенирование нол и энолирует. Продукт присоединения
        • Внутримолекулярные альдольные реакции
        • Альдольные реакции присоединения и конденсации – практические задачи
        • Скрещенные альдольные и направленные альдольные реакции
        • Скрещенные проблемы практики конденсации ALDOL
        • Алкилирование энолятов альфа -позиция
        • Проблемы практики алкил. Аннуляция, сокращение и ретросинтез
        • Конденсация Клайзена
        • Конденсация Дикмана – внутримолекулярная реакция Клайзена
        • Скрещенные вариации Claisen и Claisen. аминов и алкилфторидов
        • Имины из альдегидов и кетонов с первичными аминами
        • Енамины из альдегидов и кетонов с вторичными аминами
        • Реакция аминов с азотистской кислотой
        • Реакции по практике аминов
        Проблемы органического синтеза
        • Органические химии. Выполнение практических задач по синтезу SN2 и SN1
        • Практические задачи по алкеновым реакциям
        • Изменение положения двойной связи
        • Изменение положения уходящей группы
        • Практические задачи многостадийного синтеза алкенов
        • Практические задачи реакций синтеза алкинов
        • Радикальное галогенирование в органическом синтезе
        • Реакция Гриньяра в органическом синтезе с практическими задачами
        • Ортофильные арофильные метафилы Замена с практическими задачами
        • Ориентация в бензольных кольцах с более чем одним заместителем

        Все практические задачи открыт для всех бесплатно!  Я видел и подготовил сотни экзаменов по органической химии, и эти практические задачи относятся к типу , которые вы найдете на своих экзаменах .

Оставить комментарий