Требования ескд: Требования ЕСКД 2021 — общие требования к текстовым документам

Содержание

Основные требования стандартов ЕСКД

В Российской Федерации все машины и механизмы должны создаваться на основе проектов, которым надлежит в полной мере соответствовать Единой системе конструкторской документации ( ЕСКД ). Она была разработана еще во времена Советского Союза и действует, по сей день. ЕСКД представляет собой целую систему стандартов, устанавливающую те правила, согласно которым разрабатывается и оформляется конструкторская документация. Помимо этого Единая система конструкторской документации определяет и порядок ее обращения.

Следует заметить, что требования, изложенные в ЕСКД, в полной мере распространяются на все без исключения разновидности конструкторской документации, а также на литературу научно-технической тематики. Иногда говорят, что Единая система конструкторской документации – это тот язык, на котором общаются разработчики практически всех изделий, так что им, естественно, должен в полной мере владеть каждый из них.

Изображение резьбы

Покупные изделия

Сварные соединения

Обозначение сварки

Условные обозначения

Упрощенное обозначение

Твёрдые сплавы

Алюминиевые сплавы

Медь и медные сплавы

Титановые сплавы

Использование ЕСКД при конструировании разнообразной технической продукции дает возможность:

• Обеспечить взаимный обмен меду различными предприятиями и организациями технической документацией таким образом, чтобы ее не приходилось переоформлять;

• Существенно упростить формы технических документов, уменьшить количество их типов, сделать их оформление менее трудоемким;

• Обеспечить автоматизацию и механизацию процессов обработки технической документации, а также той информации, которая в ней содержится.

Благодаря стандартизации создается единая методическая, организационная, информационная и нормативно-техническая основа проектирования, выпуска и последующего использования технических изделий. Во многом именно ЕСКД обеспечивает процесс использования конструкторами и разработчиками общей терминологии, единого технического языка. Без Единой системы конструкторской документации был бы очень затруднен процесс обмена документами технического характера между различными предприятиями и организациями, она существенно ускоряет проведение проектных мероприятий. ЕСКД – это один из основных инструментов унификации технической документации и автоматизации процессов ее разработки, хранения, учета и изменения.

В стандартах Единой системы конструкторской документации установлены все основные требования, которые предъявляются к таким процедурам, как:

• Выбор форматов чертежной документации;

• Выбор масштабов изображения;

• Простановка обозначений и размеров;

• Построение спецификаций;

• Выполнение чертежей разнообразных видов изделий.

Конструкторская документация представляет собой совокупность текстовых и графических документов, которые определяют или вместе, или по отдельности устройство изделия, его состав, содержат данные, требуемые для его изготовления, приемки, использования, ремонта и утилизации. На основании такого критерия, как форма представления, вся конструкторская документация подразделяется на текстовую и графическую.

Согласно ЕСКД, текстовая техническая документация может быть выполнена рукописным, машинописным или типографским способом. Вписывания в нее слов, формул, схем, знаков и рисунков следует выполнять черным цветом. На ней следует оставлять место для согласовывающих и утверждающих подписей.

Графические конструкторские документы – это такие документы, в которых состав и принцип действия изделий поясняются с помощью символов и правил. В них используются основанные на математике, физике и других научных дисциплинах данные. При разработке графической технической документации необходимо учитывать те возможности, которыми обладает современное производство.

Помимо этого в конструкторской документации закладывается дизайн будущих изделий.

 

 

 

Оформление КД и ТД в соответствии с ЕСКД (Оформление технической документации в соответствии с требованиями ЕСКД и ЕСТД)

АННОТАЦИЯ

к программе повышения квалификации 

Цель программы. Повышение профессионального уровня в рамках имеющейся квалификации, приобретение новых знаний и практических навыков в области разработки, оформления конструкторской документации по правилам ЕСКД и ЕСТД, выполнения контроля, учета, хранения, распространения, применения конструкторской документации.

В результате освоения программы слушатель должен:

1. Знать состав конструкторской документации на различных этапах проектирования в соответствии с ЕСКД.

2. Знать требования государственных стандартов, ЕСКД и ЕСТД

3. Владеть навыками оформления проектной и конструкторской документации в соответствии с требованиями ЕСКД

4. Владеть навыками проведения нормоконтроля конструкторской и технологической документации

5. Уметь подготавливать комплекты конструкторских документов к проведению нормоконтроля, для учета, хранения, распространения и применения

Трудоёмкость программы – 72 часа.

Форма обучения – очная

ПРИМЕРНЫЙ УЧЕБНЫЙ ПЛАН ПРОГРАММЫ

Аудиторные занятия, дистанционные занятия

№ п/п

Наименование разделов

Трудоёмкость, час

Всего, час

Лекции, час

Лабораторные работы, час

Практические занятия, семинары, час

Аттестация

СРС, час

час

Форма контроля

1

Техническая документация

15

10

8

0

2

0

5

2

Оформление конструкторских и технологических документов

45

30

24

0

6

0

15

3

Порядок контроля и обращения технической документации

10

7

4

0

3

0

3

4

Итоговый контроль

2

1

0

0

0

1

Зачет

1

Итого:

72

48

36

0

11

1

24

Получить информацию о стоимости и записаться на обучение можно по приведенным ниже контактам:

8 (903) 963 77 69; 8 (958) 643-62-01; 8-499-158-43-90

тел. /факс: 8-499-158-97-25

E-mail: [email protected]


ГОСТ Р 2.901-99 ЕСКД. Документация, отправляемая за границу. Общие требования

ГОСТ Р 2.901-99

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Единая система конструкторской документации

ДОКУМЕНТАЦИЯ, ОТПРАВЛЯЕМАЯ ЗА ГРАНИЦУ

Общие требования

ГОССТАНДАРТ РОССИИ

Москва

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом стандартизации и сертификации в машиностроении (ВНИИНМАШ) Госстандарта России

ВНЕСЕН Научно-техническим управлением Госстандарта России

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 18 августа 1999 г. № 255-ст

3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

ГОСТ Р 2.901-99

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Единая система конструкторской документации

ДОКУМЕНТАЦИЯ, ОТПРАВЛЯЕМАЯ ЗА ГРАНИЦУ

Общие требования

Unified system for design documentation.
Documentation to be sent abroad.
General requirements

Дата введения 2000-07-01

Настоящий стандарт распространяется на конструкторскую документацию (далее – документы) изделий всех отраслей промышленности, отправляемых за границу РФ (другим государствам), и устанавливает общие требования к оформлению.

На основании настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты на изделия конкретных видов техники с учетом специфики изделия и (или) фирмы, и (или) государства, куда отправляют документы.

Допускается в контракте (договоре) на поставку документов устанавливать дополнительные требования к стандарту.

Допускается изготовление и поставка продукции на экспорт в соответствии с требованиями международных, региональных и национальных стандартов других стран и стандартов зарубежных стран по предложению потребителя (заказчика) этих стран на договорной (контрактной) основе ( ГОСТ Р 1.0).

Требования настоящего стандарта выполняются расположенными на территории РФ предприятиями, организациями и объединениями предприятий, в том числе союзами, ассоциациями, концернами, акционерными обществами, межотраслевыми, региональными и другими объединениями (далее – предприятия) независимо от форм собственности и подчинения, а также органами управления в РФ.

Требования настоящего стандарта не распространяются на конструкторскую документацию на изделия, разработанные и (или) поставляемые по заказу Министерства обороны РФ.

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 2.004-88 Единая система конструкторской документации. Общие требования к выполнению конструкторских и технологических документов на печатающих и графических устройствах вывода ЭВМ

ГОСТ 2.102-68 Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документов

ГОСТ 2.104-68 Единая система конструкторской документации. Основные надписи

ГОСТ 2.105-95 Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документам

ГОСТ 2.114-95 Единая система конструкторской документации. Технические условия

ГОСТ 2.501-68 Единая система конструкторской документации. Правила учета и хранения

ГОСТ 2.503-90 Единая система конструкторской документации. Правила внесения изменений

ГОСТ 2.601-95 Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы

ГОСТ 2. 602-95 Единая система конструкторской документации. Ремонтные документы

ГОСТ 2.603-68 Единая система конструкторской документации. Внесение изменений в эксплуатационную и ремонтную документацию

ГОСТ 28388-89 Системы обработки информации. Документы на магнитных носителях данных. Порядок выполнения и обращения

В настоящем стандарте применяют следующие термины с соответствующими определениями:

заказчик документов (ЗД): Предприятие или орган управления РФ, выдавший заказ или заключивший контракт (договор) на поставку документации за границу;

поставщик документов (ПД): Предприятие, осуществляющее поставку документации за границу;

предприятие – держатель подлинников документов (ПДП): Предприятие, осуществляющее учет, хранение, ведение подлинников документов и имеющее право вносить в них изменения, а также поставлять копии и (или) дубликаты документов своим абонентам;

предприятие-изготовитель (ПИ): Предприятие, осуществляющее изготовление изделий.

4.1 Документы отправляют на бумажных носителях информации, на печатающих и графических устройствах вывода ЭВМ, на магнитных носителях.

4.2 Документы, отправляемые за границу, предназначены для:

– эксплуатации изделий,

– организации производства и (или) ремонта изделий.

При этом отправляемые документы должны быть разработаны с учетом требований настоящего стандарта или подготовлены копии по требованиям настоящего стандарта, если подлинники были разработаны ранее.

Документы не должны содержать сведения ограниченного распространения. Объем документов оговаривают в контракте (договоре) на поставку документов.

4.3 Основанием для поставки документов в общем случае служит контракт, который составляют по решению (постановлению) органа управления РФ или в порядке инициативы.

Условием поставки документов является наличие у ПД лицензии на право внешнеэкономической деятельности в соответствии с правовыми актами и нормативными документами РФ в этой области.

4.4 Поставку документов производит ПД, который является ПДП, или сторонняя организация, осуществляющая эту поставку на основании контракта.

4.5 Документы по техническому содержанию должны соответствовать документам на изделия, предназначенным для внутренних поставок. При необходимости, документы, разрабатываемые для отправки, могут содержать дополнительные требования, предъявляемые ЗД (при наличии) и согласованные с ПДП.

4.6 Документы (изменения к ним) выполняют на русском языке. По согласованию с ПД документы (изменения к ним) выполняют на русском и иностранных языках.

Допускается к документам (изменениям), выполненным на русском языке, прилагать аутентичный текст на иностранном языке, удостоверенный в соответствующем порядке. При этом документы на русском языке являются основными. Все это должно быть оговорено в контракте на поставку.

4.7 При оформлении документа (изменения к нему) на двух языках и более русский текст располагают первым при построчном расположении текста или при расположении его на чертежах, схемах, в основной надписи документа, спецификациях, таблицах, на иллюстрациях, например:

Таблица 1

Позиция

Position

Обозначение

Designation

Наименование

Name

1

АБВГ. 307141.317

Бак масляный

Oil tank

2

ТЛБВ .406123.515

Манометр

Pressure gauge

3

АБВГ.492211.201

Вентиль запорный

Stop valve

в левой колонке на странице при расположении текста колонками, например:

НАЗНАЧЕНИЕ

Контроллеры переменного тока серии ККТ-100 предназначены для пуска, регулирования скорости и реверсирования

PURPOSE

ККТ -100 type a. c. controllers are intended for starting-up, speed controlling and reversing

4.8 Иллюстрации, поясняющие содержание текста на русском и иностранных языках, должны быть общими, например:

… в первую очередь необходимо поджать провода от контрольного прибора 3 под головки винтов 1 испытательных клемм и только после этого вывинтить штекер 2 (рисунок 1)

… primarily, stud 2 can be unscrewed only after the wires running from instrument 3 to terminal screws 1 have been tightened (Figure 1)

Рисунок 1 – Пример применения клеммы типа КИ-4М

Figure I. An example of using КИ -4 М type terminals

Иллюстрации следует выполнять по ГОСТ 2.105.

4.9 Цифровые данные и буквенные обозначения в документах при построчном расположении текста указывают один раз для русского и иностранного текста.

Буквенные обозначения на русском языке на иностранный язык не переводят.

4.10 Буквы, входящие в обозначение документов, указывают только на русском языке.

4.11 Документы (изменения к ним) отправляют в копиях, их комплектность и количество экземпляров определяются контрактом.

Документы на покупные изделия, применяемые в изделии, оформляют ПДП этих документов или по его разрешению другие организации и передает их ПД в соответствии с контрактом.

4.12 Изменения в документы вносят в соответствии с требованиями ГОСТ 2.503 и ГОСТ 2.603. Изменения досылают, как правило, в тех случаях, если без них могут возникнуть затруднения при эксплуатации, ремонте или изготовлении изделий либо могут возникнуть дефекты в поставленных, изготовленных и ремонтируемых изделиях.

4.13 Изменения в отправляемые документы вносит предприятие, определенное контрактом на поставку, как правило, ПДП.

4. 14 Изменения в копии вносят заменой копий новыми, снятыми с подлинников, исправленных по извещению. В случае нецелесообразности замены копий допускается исправлять их черными тушью, чернилами или пастой по правилам, установленным для подлинников. Внесение изменений в копии подчисткой не допускается. О необходимости исправления копий указывают в графе «Содержание изменений» извещения: «Копии исправить» ( ГОСТ 2.503).

4.15 Документы не должны содержать сведений, не имеющих прямого отношения к назначению этих документов, за исключением случаев, установленных законодательством и нормативными документами РФ. Перечень таких сведений определяется документом ЗД в соответствии с установленным порядком.

4.16 Необходимость применения нормативных документов по стандартизации в отношении продукции, производимой на территории РФ с целью вывоза ее с территории или организации ее производства за границей, а также порядок передачи этих документов за границу определяется контрактом (п. 4.3), за исключением случаев, установленных законодательством и нормативными документами РФ.

4.17 При наличии в документах сокращенных слов и условных обозначений, не установленных в стандартах, пояснения к ним помещают в виде перечня непосредственно в документе либо оформленного в виде приложения.

4.18 Подлинники документов на русском и иностранном языках или на иностранном языке должны иметь одинаковое обозначение с подлинниками документов, выполненными на русском языке. Им присваивают самостоятельные инвентарные номера и на каждый подлинник составляют карточку учета, в которой в графе «Наименование» указывают в скобках, на каком языке выполнен документ, например: «(на русском и французском языках)» или «(на английском языке)».

На карточках учета подлинника, выполненного на русском языке, в графе «Наименование» указывают в скобках, на каких иностранных или русском и иностранных языках выполнен данный подлинник и соответствующие инвентарные номера этих подлинников, например: «(на русском и французском языках – подл. инв. № 536)» или «(на английском языке - подл. инв. № 237)».

Подлинники документов, выполненных для отправки, подлежат учету и хранению в соответствии с требованиями ГОСТ 2.501. Как правило, их хранят в папках или футлярах отдельно от документов, выполненных для использования на территории РФ. Форма, размеры, материал и другие требования к оформлению папок и футляров настоящим стандартом не устанавливаются.

4.19 Основную надпись в отправляемых документах выполняют по ГОСТ 2.104 со следующими изменениями:

– в графе 9 указывают наименование или аббревиатуру ПД или ПДП. По согласованию с ЗД графу разрешается не заполнять;

– в графе 10 указывают характер работы, выполняемой лицом, подписывающим документ. При выполнении документа на двух языках и более в одном издании помещают не более трех подписей: разработчика, нормоконтролера и лица, утвердившего документ;

– в графе 24 указывают, на каком иностранном языке выполнен документ;

– графы 11, 25, 27, 28, 29 и 30 не заполняют или исключают содержащийся в них текст.

4.20 В отправляемых документах допускается за внешней рамкой формата по короткой стороне листа помещать дополнительные графы основной надписи (формы 2 – 4 приложения А ), заполняемые в соответствии с требованиями ГОСТ 2.104 .

4.21 На свободном поле за пределами дополнительных граф основной надписи помещают сведения о согласовании документа и другие служебные отметки.

При отправке документов дополнительные графы основной надписи и сведения о согласовании документа должны быть изъяты.

4.22 Документы, выполненные на печатающих и графических устройствах ЭВМ, оформляют в соответствии с требованиями ГОСТ 2.004 и настоящего стандарта.

4.23 Документы, выполненные на магнитных носителях данных, оформляют в соответствии с требованиями ГОСТ 28388 и настоящего стандарта.

5.1 Эксплуатационные документы (ЭД) комплектуют в соответствии с требованиями ГОСТ 2. 601 или другими нормативными документами в этой области, условиями контракта с исключением «Ведомости эксплуатационных документов».

5.2 Из документов исключают сведения о гарантиях изготовителя (поставщика), рекламациях, цене, кодах продукции и другие, если наличие этих сведений не оговорено в контракте на поставку изделия.

5.3 ЭД к моменту их отправки должны отражать фактическое состояние поставляемого изделия.

5.4 Формат документов, способ издания, материал издания и обложки должны быть определены в контракте на поставку изделия.

5.5 Документы издают:

– раздельными изданиями на русском и иностранных языках;

– одним изданием на русском и на одном или нескольких иностранных языках.

5.6 При издании документов типографским способом обложку выполняют однокрасочной или многокрасочной. На обложке указывают:

– наименование и обозначение изделия;

– наименование и обозначение документа;

– наименование и местонахождение ПД, если это оговорено в контракте.

6.1 Для организации производства изделий отправляют рабочую конструкторскую документацию. Ее комплектуют в соответствии с требованиями ГОСТ 2.102, за исключением «Ведомости покупных изделий».

Технические условия отправляют, если это оговорено в контракте на поставку. При этом они должны быть составлены с учетом требований ГОСТ 2.114 и настоящего стандарта.

Примечание – Допускается отправка документов технического предложения, эскизного или технического проектов, если это оговорено в контракте на поставку документации.

6.2 Для организации ремонта изделий за границу отправляют рабочую конструкторскую документацию. Ее комплектуют в соответствии с требованиями ГОСТ 2.602, за исключением «Ведомости покупных изделий».

6.3 В документах должны быть отражены все изменения, внедренные в производство и утвержденные к моменту отправки документации.

Примечания

1 При необходимости допускается прикладывать к отправляемым документам «Извещения об изменении», выпущенные во время оформления документов к отправке.

2 Если документы отправляют в качестве справочного материала, то они могут быть переданы без внесения изменений.

6.4 При снятии копий с подлинников, в которых указаны недействующие нормативные документы, технические условия и т.п., к отправляемой документации прикладывают таблицы замены на действующие нормативные документы, технические условия, составленные по форме 1 приложения А.

Примечание – При наличии в комплекте документов «Ведомости ссылочных документов» таблицы не составляют. В этом случае корректируется «Ведомость ссылочных документов».

6.5 Как правило, сведения из негосударственных нормативных документов (отраслевые стандарты, стандарты предприятий и т.п.), на которые имеются ссылки в документах, оформляют в виде графических и (или) текстовых документов, включаемых в комплект отправляемых документов.

6.6 Основные надписи документов заполняют в соответствии с требованиями 4. 20 настоящего стандарта.

6.7 Примеры форм спецификации и основной надписи в случае выполнения документа на нескольких языках приведены в формах 2- 4 приложения А.

Формы документов

Форма 1 – Таблица замены нормативных документов (стандартов) и технических условий

Обозначение и наименование стандарта и технических условий, указанных в конструкторском документе

Обозначение и наименование заменяющего стандарта и технических условий (на момент передачи)

1

2


Форма 2 – Спецификация и основная надпись для текстовых документов (первый и заглавный листы)

Примечание – Нумерация и расположение граф в дополнительной основной надписи соответствуют ГОСТ 2. 104.

Форма 3 – Основная надпись для текстовых конструкторских документов (последующие листы)

Примечание – Нумерация и расположение граф в дополнительной основной надписи соответствуют ГОСТ 2.104.

Форма 4 – Основная надпись на чертежах

Примечание – Нумерация и расположение граф в дополнительной основной надписи соответствуют ГОСТ 2.104.

Поправка ИУС 9-2003 г.

Ключевые слова: конструкторская документация, за границу, поставка

СОДЕРЖАНИЕ

1 Область применения . 1

2 Нормативные ссылки . 1

3 Определения . 2

4 Общие требования . 2

5 Требования к документам, отправляемым для эксплуатации поставляемых изделий . 4

6 Требования к документам, отправляемым для организации производства и (или) ремонта изделий . 4

Приложение А Формы документов . 5

Стандарты для НИР – Стандарты – ГУАП

(приобретены по заявкам подразделений )

Документы доступны для скачивания только из внутренней сети университета

ГОСТ 27.310-1995
Надежность в технике. Анализ видов, последствий и критичности отказов. Основные положения

ГОСТ 19005-81
Средства обеспечения защиты изделий ракетной и ракетно-космической техники от статического электричества. Общие требования к металлизации и заземлению

ГОСТ 27518-1987
Диагностирование изделий. Общие требования

ГОСТ 30336-1995
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к импульсному магнитному полю. Технические требования и методы испытаний

ГОСТ 30804.3.2-2013
Совместимость технических средств электромагнитная. Эмиссия гармонических составляющих тока техническими средствами с потребляемым током не более 16 А (в одной фазе). Нормы и методы испытаний

ГОСТ 30804.4.2-2013
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Требования и методы испытаний

ГОСТ 30804.4.3-2013
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к радиочастотному электромагнитному полю. Требования и методы испытаний

ГОСТ 30804.4.4-2013
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к наносекундным импульсным помехам. Требования и методы испытаний

ГОСТ Р 50571.3-2009
Электроустановки низковольтные. Часть 4-41. Требования для обеспечения безопасности. Защита от поражения электрическим током

ГОСТ Р 50648-1994
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к магнитному полю промышленной частоты. Технические требования и методы испытаний

ГОСТ Р 50649-1994
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к импульсному магнитному полю. Технические требования и методы испытаний

ГОСТ Р 51143-2018
Комплексы стартовые и технические ракетно-космических комплексов. Общие требования к испытаниям и приемке

ГОСТ Р 51317.4.5-1999
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к микросекундным импульсным помехам большой энергии. Требования и методы испытаний

ГОСТ Р 51317.4.6-1999
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к кондуктивным помехам, наведенным радиочастотными электромагнитными полями. Требования и методы испытаний

ГОСТ IEC 61000-4-12-2016
Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 4-12. Методы испытаний и измерений. Испытание на устойчивость к звенящей волне

ГОСТ Р 51317. 4.14-2000
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к колебательным затухающим помехам. Требования и методы испытаний

ГОСТ Р 51317.4.16-2000
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к кондуктивным помехам в полосе частот от 0 до 150 кГц. Требования и методы испытаний

ГОСТ Р 51317.4.28-2000
Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к изменениям частоты питающего напряжения. Требования и методы испытаний

ГОСТ Р 51318.11-2006
Совместимость технических средств электромагнитная. Промышленные, научные, медицинские и бытовые (ПНМБ) высокочастотные устройства. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений

ГОСТ Р 54317-2011
Комплексы стартовые и технические ракетно-космических комплексов. Требования безопасности


ГОСТ Р 52104-2003
Ресурсосбережение. Термины и определения

ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017
Чистые помещения и свзанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха. ISO 14644-1-99

ГОСТ 13.1.002-2003
Репрография. Микрография. Документы для микрофильмирования. Общие требования и нормы

ГОСТ 8.417-2002
Государственная система обеспечения единства измерений. Единицы величин

ГОСТ Р 7.0.5-2008
Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Библиографическая ссылка. Общие требования и правила составления

ГОСТ 17.2.1.01-76
Охрана природы. Атмосфера. Классификация выбросов по составу

ГОСТ Р 58577-2019
Правила установления нормативов допустимых выбросов загрязняющих веществ проектируемыми и действующими хозяйствующими субъектами и методы определения этих нормативов

ГОСТ 33007-2014
Оборудование газоочистное и пылеулавливающее. Методы определения запыленности газовых потоков. Общие технические требования и методы контроля

ГОСТ Р ИСО 10155-2006
Выбросы стационарных источников. Автоматический мониторинг массовой концентрации твердых частиц. Характеристики измерительных систем, методы испытания и технические требования.

Р 50.2.049-2005
Рекомендации по метрологии. Государственная система обеспечения единства измерений. Мониторы медицинские. Методика поверки.

ГОСТ 30772-2001
Ресурсосбережение. Обращение с отходами. Термины и определения

ГОСТ Р 53692-2009
Ресурсосбережение. Обращение с отходами. Этапы технологического цикла отходов

ГОСТ 30775-2001
Ресурсосбережение. Обращение с отходами. Классификация, идентификация и кодирование отходов. Основные положения

ГОСТ Р ИСО 14001-2016
Системы экологического менеджмента. Требования и руководство по применению

ГОСТ Р ИСО 14040-2010
Управление окружающей средой. Оценка жизненного цикла. Принципы и структура

ГОСТ Р ИСО 14041-2000
Управление окружающей средой. Оценка жизненного цикла. Определение цели, области исследования и инвентаризационный анализ

ГОСТ 15.101-98
Система разработки и постановки продукции на производство. Порядок выполнения научно-исследовательских работ.

ГОСТ Р 15.301-2016
Система разработки и постановки продукции на производство. Продукция производственно-технического назначения. Порядок разработки и постановки продукции на производство.

ГОСТ 2.743-91
ЕСКД. Обозначения условные графические в схемах. Элементы цифровой техники

ГОСТ 3.1428-91
Единая система технологической документации. Правила оформления документов на технологические процессы (операции)изготовления печатных плат

ГОСТ 23752-79 (СТ СЭВ 2742-80, СТ СЭВ 2743-80)
Платы печатные. Общие технические условия

ГОСТ 29137-91
Формовка выводов и установка изделий электронной техники на печатные платы. Общие требования и нормы конструирования

P 50.1.001-94
Платы печатные многоуровневые. Методы конструирования и расчета

ГОСТ Р 51040-97
Платы печатные. Шаги координатной сетки

ГОСТ Р 34.10-2018
Информационная технология. Криптографическая защита информации. Процессы формирования и проверки электронной цифровой подписи.

ГОСТ Р 34.11-2018
Информационная технология. Криптографическая защита информации. Функция хэширования

ГОСТ Р 51275-2006
Защита информации. Объект информатизации. Факторы, воздействующие на информацию. Общие положения

ГОСТ Р МЭК 60950-2002
Безопасность оборудования информационных технологий

ГОСТ Р ИСО/МЭК 15910-2002
Информационная технология. Процесс создания документации пользователя программного средства

ГОСТ 7.9-95 (ИСО 214-76)
Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу
Реферат и аннотация. Общие требования

ГОСТ 8.021-2015
Государственная система обеспечения единства измерений
Государственная поверочная схема для средств измерений массы

ГОСТ 8.027-2001
Государственная система обеспечения единства измерений
Государственная поверочная схема для средств измерений постоянного электрического напряжения и электродвижущей силы

  • Приложение А к ГОСТ 8.027-2001
    Государственная поверочная схема для средств измерений постоянного электрического напряжения и электродвижущей силы

ГОСТ 8.129-2013
Государственная система обеспечения единства измерений
Государственная поверочная схема для средств измерений времени и частоты
(Утратил силу в РФ)

ГОСТ 8. 381-2009
Государственная система обеспечения единства измерений
Эталоны. Способы выражения погрешностей

ГОСТ 8.457-2015
Государственная система обеспечения единства измерений
Государственная поверочная схема для средств измерений удельной электрической проводимости жидкостей

ГОСТ 8.525-85
Государственная система обеспечения единства измерений
Установки высшей точности для воспроизведения единиц физических величин. Порядок разработки, аттестации, регистрации, хранения и применения

ГОСТ 8.563-2009
Государственная система обеспечения единства измерений Методики выполнения измерений

ГОСТ 8.564-98
Государственная система обеспечения единства измерений
Государственная поверочная схема для средств измерений электрической емкости в диапазоне частот от 1 до 100 МГц

ГОСТ 8.567-2014
Государственная система обеспечения единства измерений
Измерения времени и частоты. Термины и определения

ГОСТ 8.577-2002
Государственная система обеспечения единства измерений
Государственная поверочная схема для средств измерений линейных ускорений и плоского угла при угловом перемещении твердого тела

ГОСТ 8.578-2014
Государственная система обеспечения единства измерений
Государственная поверочная схема для средств измерений содержания компонентов в газовых средах

ГОСТ Р 8.596-2002
Государственная система обеспечения единства измерений
Метрологическое обеспечение измерительных систем. Основные положения

ГОСТ Р 8.606-2004
Государственная система обеспечения единства измерений
Государственная поверочная схема для средств измерений дисперсных параметров аэрозолей, взвесей и порошкообразных материалов

ГОСТ 8.497-83
Государственная система обеспечения единства измерений
Амперметры, вольтметры, ваттметры, варметры. Методика поверки

Р 50.2.004-2000
Государственная система обеспечения единства измерений
Определение характеристик математических моделей зависимостей между физическими величинами при решении измерительных задач. Основные положения

Р 50.2.028-2003
Государственная система обеспечения единства измерений
Алгоритмы построения градуировочных характеристик средств измерений состава веществ и материалов и оценивание их погрешностей (неопределенностей). Оценивание погрешности (неопределенности) линейных градуировочных характеристик при использовании метода наименьших квадратов

РМГ 51-2002
Государственная система обеспечения единства измерений
Документы на методики поверки средств измерений. Основные положения

ГОСТ 7.12-93
Межгосударственный стандарт. Библиографическая запись. Сокращение слов на русском языке. Общие требования и правила

ГОСТ 7. 11-2004.pdf
Межгосударственный стандарт. Библиографическая запись. Сокращение слов и словосочетаний на иностранных европейских языках

ГОСТ 2.051-2013
ЕСКД Электронные документы. Общие положения

ГОСТ 2.052-2015
ЕСКД Электронная модель изделия. Общие положения

ГОСТ 2.053-2013
ЕСКД Электронная структура изделия. Общие положения

ГОСТ 2.104-2006
ЕСКД Основные надписи

ГОСТ 2.610-2019
ЕСКД Правила выполнения эксплуатационных документов

ГОСТ 2.601-2019
ЕСКД Эксплуатационные документы

ГОСТ Р 40.005-2000
Система сертификации ГОСТ Р. Регистр систем качества. Инспекционный контроль сертифицированных систем качества и производств

ГОСТ 2.105-2019
Единая система конструкторской документации Общие требования к текстовым документам

ГОСТ Р 1. 12-2020
Стандартизация в Российской Федерации. Термины и определения

ГОСТ Р 1.4-2004.pdf
Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты организаций. Общие положения

ГОСТ Р 1.5-2012
Правила построения, изложения, оформления и обозначения

ГОСТ 27.202-83
Надежность в технике. Технологические системы. Методы оценки надежности по параметрам качества изготовляемой продукции

ГОСТ 7.23-96
Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Издания информационные. Структура и оформление

ГОСТ 8.736-2011
Государственная система обеспечения единства измерений. Измерения прямые многократные. Методы обработки результатов измерений. Основные положения

ГОСТ 7.67-2003 (ИСО 3166-1:1997)
Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Коды названий стран

ГОСТ Р 15. 011-96
Система разработки и постановки продукции на производство патентные исследования содержание и порядок проведения.

ГОСТ 2.412-81
Единая система конструкторской документации. Правила выполнения чертежей и схем оптических изделий

ГОСТ 2.413-72
Единая система конструкторской документации. Правила выполнения конструкторской документации изделий, изготовляемых с применением электрического монтажа

ГОСТ 2.414-75
Единая система конструкторской документации. Правила выполнения чертежей жгутов, кабелей и проводов

ГОСТ 2.415-68
Единая система конструкторской документации. Правила выполнения чертежей изделий с электрическими обмотками

ГОСТ 2.416-68
Единая система конструкторской документации. Условные изображения магнитопроводов

ГОСТ 2.417-91
Единая система конструкторской документации. Платы печатные. Правила выполнения чертежей

ГОСТ 2.418-2008
Единая система конструкторской документации. Правила выполнения конструкторской документации для упаковывания

ГОСТ 2.419-68
Единая система конструкторской документации. Правила выполнения документации при плазовом методе производства

ГОСТ 2.420-69
Единая система конструкторской документации. Упрощенные изображения подшипников качения на сборочных чертежах

ГОСТ 2.723-68
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Катушки индуктивности, дроссели, трансформаторы, автотрансформаторы и магнитные усилители

ГОСТ 2.725-68
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Устройства коммутирующие

ГОСТ 2.728-74
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Резисторы, конденсаторы

ГОСТ 2.729-68
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Приборы электроизмерительные

ГОСТ 2.730-73
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Приборы полупроводниковые

ГОСТ 2.731-81
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Приборы электровакуумные

ГОСТ 2.732-68
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Источники света

ГОСТ 2.733-68
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические детекторов ионизирующих излучений в схемах

ГОСТ 2.734-68
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Линии сверхвысокой частоты и их элементы

ГОСТ 2.735-68
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Антенны и радиостанции

ГОСТ 2.739-68
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Аппараты, коммутаторы и станции коммутационные телефонные

ГОСТ 2.740-89
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Аппараты и трансляции телеграфные

ГОСТ 2.741-68
Единая система конструкторской документации. Обозначения условные графические в схемах. Приборы акустические

ГОСТ 2.001-2013
Единая система конструкторской документации. Общие положения

ГОСТ Р 2.002-2019
Единая система конструкторской документации. Требования к моделям, макетам и темплетам, применяемые при проектировании

ГОСТ 2. 004-88
Единая система конструкторской документации. Общие требования к выполнению конструкторских и технологических документов на печатающих и графических устройствах вывода ЭВМ

ГОСТ 2.101-2016
Единая система конструкторской документации. Виды изделий

ГОСТ 2.105-2019
Единая система конструкторской документации Общие требования к текстовым документам

ГОСТ Р 2.106-2019
Единая система конструкторской документации. Текстовые документы

ГОСТ 2.109-73
Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежам

ГОСТ 2.111-2013
Единая система конструкторской документации. Нормоконтроль

ГОСТ 2.113-75
Единая система конструкторской документации. Групповые и базовые конструкторские документы

ГОСТ 2.114-2016
Единая система конструкторской документации. Технические условия

ГОСТ 2.116-84
Карта технического уровня и качества продукции

ГОСТ 2.118-2013-ГОСТ 2.120-2013
Единая система конструкторской документации. Техническое предложение

ГОСТ 2.123-93
Единая система конструкторской документации. Комплектность конструкторских документов на печатные платы при автоматизированном проектировании

ГОСТ 2.124-2014
Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделий

ГОСТ 2.125-2008
Единая система конструкторской документации. Правила выполнения эскизных конструкторских документов. Общие положения.

ГОСТ 2.301-68
Единая система конструкторской документации. Форматы

ГОСТ 2.303-68
Единая система конструкторской документации. Линии

ГОСТ 2.304-81
Единая система конструкторской документации. Шрифты чертежные

ГОСТ 2.305-2008
Единая система конструкторской документации. Изображения – виды, разрезы, сечения

ГОСТ 2.307-2011
Единая система конструкторской документации. Нанесение размеров и предельных отклонений

ГОСТ 2.308-2011
Единая система конструкторской документации. Указания допусков формы и расположения поверхностей

ГОСТ 2.309-73
Единая система конструкторской документации. Обозначения шероховатости поверхностей

ГОСТ 2.310-68
Единая система конструкторской документации. Нанесение на чертежах обозначений покрытий, термической и других видов обработки

ГОСТ 2.311-68
Единая система конструкторской документации. Изображение резьбы

ГОСТ 2.312-72
Единая система конструкторской документации. Условные изображения и обозначения швов сварных соединений

ГОСТ 2. 313-82
Единая система конструкторской документации. Условные изображения и обозначения неразъемных соединений

ГОСТ 2.314-68 – ГОСТ 2.316-68
Единая система конструкторской документации. Указания на чертежах о маркировании и клеймении изделий

ГОСТ 2.317-2011
Единая система конструкторской документации. Аксонометрические проекции

ГОСТ 2.318-81
Единая система конструкторской документации. Правила упрощенного нанесения размеров отверстий

ГОСТ 2.320-82
Единая система конструкторской документации. Правила нанесения размеров, допусков и посадок конусов

ГОСТ 2.321-84
Единая система конструкторской документации. Обозначения буквенные

ГОСТ Р ИСО/МЭК 15408-1-2012
Информационная технология. Методы и средства обеспечения безопасности. Критерии оценки безопасности информационных технологий. Часть 1 – Введение и общая модель

ГОСТ Р ИСО/МЭК 15408-2-2013
Информационная технология. Методы и средства обеспечения безопасности. Критерии оценки безопасности информационных технологий. Часть 2 – Функциональные требования безопасности

ГОСТ Р ИСО/МЭК 15408-3-2013
Информационная технология. Методы и средства обеспечения безопасности. Критерии оценки безопасности информационных технологий. Часть 3 – Требования доверия к безопасности

ГОСТ Р ИСО/МЭК 10746-3-2001
Информационная технология. Взаимосвязь открытых систем. Управление данными и открытая распределенная обработка. Часть 3 – Архитектура

ГОСТ Р ИСО/МЭК ТО 15271-2002
Информационная технология. Руководство по применению ГОСТ Р ИСО/МЭК 12207 – (Процессы жизненного цикла программных средств)

ГОСТ Р ИСО/МЭК 15910-2002
Информационная технология. Процесс создания документации пользователя программного средства

ГОСТ Р ИСО/МЭК ТО 16326-2002
Программная инженерия. Руководство по применению ГОСТ Р ИСО/МЭК 12207 – при управлении проектом

ГОСТ 34.320-96
Информационные технологии. Система стандартов по базам данных. Концепции и терминология для концептуальной схемы и информационной базы.

ГОСТ 34.321-96
Информационные технологии. Система стандартов по базам данных. Эталонная модель управления данными

ГОСТ Р ИСО/МЭК 8824-3-2002
Информационная технология. Абстрактная синтаксическая нотация версии один (АСН. 1). Часть 3 – Спецификация ограничения

Технические требования ескд. ГОСТ 2.605-68 Единая система конструкторской документации (ЕСКД). Плакаты учебно-технические. Общие технические требования (с Изменениями N 1, 2)


ГОСТ 2.605-68 ЕСКД

ГОСТ 2.605-68

Группа Т52

ПЛАКАТЫ УЧЕБНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ

Общие технические требования

Unified system for design documentation. Technical educational placards.  General technical requirements

МКС 01.110

Дата введения 1971-01-01

УТВЕРЖДЕН Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР в декабре 1967 г.

ИЗДАНИЕ (ноябрь 2007 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1984 г., феврале 2006 г. (ИУС 4-85, 9-2006).

Изменение N 2 принято Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации по переписке (протокол N 23 от 28 февраля 2006 г.)За принятие изменения проголосовали национальные органы по стандартизации следующих государств: AZ, AM, BY, KZ, KG, MD, RU, TJ, TM, UZ, UA [коды альфа-2 по МК (ИСО 3166) 004]Настоящий стандарт устанавливает требования к выполнению учебно-технических плакатов.На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты, устанавливающие правила выполнения учебно-технических плакатов, входящих в комплект эксплуатационных документов на изделия конкретных видов техники с учетом их специфики.Вводная часть. (Введена дополнительно, Изм. N 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Учебно-технический плакат – конструкторский документ, содержащий в упрощенной и обобщенной форме сведения о конструкции изделия, принципах действия, приемах использования, техническом обслуживании, областях технических знаний и других технических данных с необходимым иллюстративным материалом.(Введен дополнительно, Изм. N 2).

1.1. Учебно-технические плакаты предназначены для изучения конкретной темы в процессе обучения персонала при эксплуатации изделия, например:

а) конструкций, принципов действия, приемов использования и технического обслуживания изделия;

б) технологических процессов;

в) областей технических знаний.(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.2. По каждой теме, в зависимости от ее сложности и объема, выпускают отдельную серию плакатов (или один плакат).Число плакатов в каждой серии должно быть согласовано с заказчиком.Плакаты на изделия специального назначения выпускают многокрасочными. По согласованию с заказчиком допускается выпускать одноцветные плакаты.(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.3. Учебно-технические плакаты выполняют в бумажной и/или электронной форме способом, обеспечивающим их тиражирование.В бумажной форме учебно-технические плакаты издают типографским способом.В электронной форме учебно-технические плакаты выполняют, как правило, в виде интерактивных электронных документов (ИЭД) по ГОСТ 2.051-2006. Учебно-технические плакаты, выполненные как ИЭД, могут быть реализованы в виде сценария, сопровождаться различными видами речевой или звуковой информации и средствами анимации.Выполненные как ИЭД плакаты предназначены для визуализации проекционной аппаратурой или на экране ЭВМ.(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.4. Каждый плакат должен содержать:

а) заголовок;

б) изобразительную часть;

в) условное цветное обозначение, применяемое для электрических, кинематических, гидравлических и других видов схем;

г) пояснительный текст (при необходимости).Наименование плаката должно быть дано в виде заголовка в верхней средней части плаката.

1.5. Заголовок плаката должен быть кратким и соответствовать содержанию плаката.Если выпускают отдельную серию плакатов, то в левой части каждого плаката над рамкой приводят: наименование серии, общее количество плакатов в ней, количество листов, на которых издана серия, номер плаката в ней и количество листов, на которых издан конкретный плакат, например:Токарно-винторезный станок 1К62. Серия из 10 плакатов на 14 листах.Плакат 4 на 2 листах.На первом листе серии плакатов помещают перечень плакатов, входящих в состав серии.В левом верхнем углу каждого плаката должно быть обозначение по Универсальной десятичной классификации (УДК).

1.4, 1.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).

1.6. Изобразительная часть плаката должна иметь данные, поясняющие содержание темы:

а) для изделий – наружные виды и разрезы с показом конструктивного устройства и взаимодействия составных частей, схемы, таблицы, формулы, графики, диаграммы различного назначения, поясняющие устройство и правила эксплуатации изделия, а при необходимости – указания по техническому обслуживанию;

б) для технологических процессов – условное или схематическое изображение оборудования в технологической последовательности, а также приемов работы на нем.

1.7. Для обеспечения большей наглядности:

а) системы, механизмы, устройства и другие составные части изделия могут быть изображены с показом мест их расположения (размещения) или установки в изделии, помещении, на объекте и т.п.;

б) все входящие в схемы изделий приборы, аппараты, механизмы и другие составные части изделия необходимо показывать на схемах, как правило, в виде условного изображения этих составных частей;

в) учебно-технические плакаты в электронной форме следует выполнять с использованием мультимедийных средств по ГОСТ 2.601-2006.

1.8. Изображения на плакатах должны выполняться в аксонометрических проекциях в соответствии с требованиями ГОСТ 2.317-69 или в перспективе.Отдельные несложные изображения допускается выполнять по методу прямоугольного проецирования.

1.7, 1.8. (Измененная редакция, Изм. N 2).

1.9. Сложные составные части изделий рекомендуется изображать на плакате отдельно от изделия в более крупном масштабе или на отдельном плакате и, при необходимости, выделять более ярким цветом. При выполнении плаката в электронной форме следует обеспечить увеличение части изображения или указанной составной части изделия по запросу.

1.10. При изображении различных схем (кинематических, пневматических, гидравлических, электрических) должны быть объяснены: функции отдельных элементов схем и особенно органов управления с пояснением в необходимых случаях физической сущности происходящих процессов и с указанием мест и способов регулирования и контроля.Характеристики параметров (напряжений, токов, давлений и др.) должны соответствовать номинальному рабочему режиму и выполняться в масштабных соотношениях.Сложные схемы (например, кинематические) на плакате в электронной форме должны изображаться, как правило, с использованием мультимедийных средств. При статичном изображении (или на плакате в бумажной форме) сложные схемы следует выполнять в аксонометрической проекции и в условно разнесенном (растянутом) виде так, чтобы отчетливо были видны связи между элементами схемы или процессами и их направления.

1.9, 1.10. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1.11. Расцветка составных частей изделия, связей, цепей, линий и т.п. должна соответствовать расцветке, принятой в соответствии с требованиями действующих стандартов и заказчика.При отсутствии специальных указаний расцветка составных частей изделия, связей, цепей, линий и т.п. должна по возможности соответствовать их цвету в изделии.

Для раскрашенных составных частей изделия, функциональных связей на схемах (электрических, гидравлических, пневматических и др.) должны быть пояснены условные цветные обозначения элементов.

Количество цветов на плакате не должно превышать шести, включая черный. По согласованию с заказчиком допускается увеличивать количество цветов.(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.12. Пояснительный текст плаката должен располагаться на свободном поле плаката и содержать наименования изображенных на плакате составных частей изделия или элементов раздела, пояснения обозначений, помещенных на схемах и т.п. При выполнении плаката в электронной форме пояснительный текст рекомендуется дублировать звуком.Требования по технике безопасности должны быть выделены от остального текста.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1.13. Наименования, обозначения элементов, текстовая часть плакатов должны соответствовать наименованиям, условным обозначениям и текстовой части эксплуатационных документов или документации, для иллюстрации которой предназначены плакаты.Обозначения элементов органов управления изображают на плакатах в положении, соответствующем рабочему положению.(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.14. Составные части изделия, изображенные на плакате (серии плакатов), должны иметь сквозную нумерацию.Номера позиций должны располагаться на линиях-выносках в возрастающем порядке (за исключением повторяющихся позиций) по часовой стрелке. Линии-выноски следует выполнять в соответствии с требованиями ГОСТ 2.316-68* и ГОСТ 2.601-2006.______________* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 2.316-2008, здесь и далее по тексту. – Примечание изготовителя базы данных. Наименования пронумерованных составных частей изделия записывают следующим образом:

1. Регулировочный винт.

2. Волновод.

3. Трансформатор и т.д.Наименования составных частей изделия на простых плакатах допускается проставлять на линиях-выносках, не нумеруя их.При выполнении плаката в электронной форме следует обеспечить подсветку или выделение цветом составной части изделия при указании соответствующего номера позиции и наоборот.(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.15. Плакаты в бумажной форме должны выполняться на офсетной бумаге для печати по ГОСТ 9094-89 или на бумаге для глубокой печати по ГОСТ 9168-80.По согласованию с заказчиком может применяться бумага других марок.

Плакаты должны печататься на листах форматом 600х900 мм или 700х900 мм по ГОСТ 1342-78, а также на листах, склеенных из листов этих же форматов и половинных форматов (например, 600х900 мм или 600х450 мм).

По согласованию с заказчиком допускается печатать плакаты на листах других форматов.Плакаты одной серии должны быть одного формата. В технически обоснованных случаях по согласованию с заказчиком в одной серии допускаются плакаты различных форматов.

По требованию заказчика плакаты различных форматов допускается наклеивать на основу (марлю, картон), покрывать эластичным прозрачным материалом и снабжать приспособлениями для вывешивания во время их демонстрации.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОРИГИНАЛАМ ПЛАКАТОВ

2.1. Оригиналы учебно-технических плакатов, сдаваемые для репродуцирования, должны быть согласованы в установленном порядке.

2.2. Если оригиналы учебно-технических плакатов подготовляются для репродуцирования специальными видами печати, то должны быть учтены особенности полиграфической технологии данного вида печати.

2.3. Размер свободного поля оригиналов в бумажной форме должен быть не менее 20 мм.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.4. Оригиналы плакатов должны быть выполнены на чертежной бумаге по ГОСТ 597-73 машинного или ручного отлива.

2.5. На лицевой стороне оригинала не должно быть никаких пометок, пятен и механических повреждений – царапин, трещин, рельефов от надписи на обороте, перегибов и т.п.

2.6. После репродуцирования оригиналы плакатов не должны иметь загрязнений, изломов, царапин, загибов, следов типографской краски и т.д.

2.7. Оригиналы прямоугольной формы не должны иметь заметной на глаз косины.

2.8. На оригиналах, не имеющих четкого обозначения верха и низа рисунка, на оборотной стороне у нижнего края должны быть сделаны соответствующие пометки.

2.9. Фактура всех плакатов одной серии должна быть одинаковой.(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.10. Цветные оригиналы должны иметь достаточную резкость изображения, соответствующую цветопередачу воспроизводимого объекта и создавать впечатление объемности изображенных предметов.

2.11. Оригиналы плакатов должны быть с лицевой стороны закрыты калькой по ГОСТ 892-89. Один край кальки приклеивают к оборотной стороне оригинала.

2.12. Вся текстовая часть (за исключением заголовка), если она будет дана набором, а затем расклеиваться на оригинале плаката в издательстве, должна быть выполнена на защитной кальке оригинала плаката, которая служит указанием, где и как расположить на плакате текстовую часть при типографском изготовлении плакатов.Текстовая часть, выполненная на кальке, должна быть отпечатана на пишущей машинке через два интервала. Текстовую машинописную часть изготовляют отдельно для каждого листа плаката на участках, на которых должен быть размещен текст.(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.13. Оригиналы плакатов для хранения должны быть уложены в папки или свернуты в трубки цветовой стороной наружу.

2.14. Требования к выполнению учебно-технических плакатов в виде ИЭД – по ГОСТ 2.051-2006. Требования к выполнению изобразительной части плаката – по ГОСТ 2.601-2006.(Введен дополнительно, Изм. N 2).

Электронный текст документа

подготовлен АО “Кодекс” и сверен по:официальное изданиеЕдиная система конструкторской документации:Сб.ГОСТов. – М.: Стандартинформ, 2008

docs.cntd.ru

ГОСТ 2.125-2008 ЕСКД

ГОСТ 2.125-2008

Группа Т52

МКС 01.100ОКСТУ 0002

Дата введения 2009-07-01

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 “Межгосударственная система стандартизации. Основные положения” и ГОСТ 1.2-97* “Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Порядок разработки, принятия, применения, обновления и отмены”___________________* С 1 июля 2010 г. действует ГОСТ 1.2-2009.Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным унитарным предприятием Всероссийским научно-исследовательским институтом стандартизации и сертификации в машиностроении (ВНИИНМАШ), Автономной некоммерческой организацией Научно-исследовательский центр CALS-технологий “Прикладная логистика” (АНО НИЦ CALS-технологий “Прикладная логистика”)

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 33 от 28 августа 2008 г.)За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Азербайджан

AZ

Азстандарт

Армения

AM

Минторгэкономразвития

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Кыргызстан

KG

Кыргызстандарт

Молдова

MD

Молдова-Стандарт

Российская Федерация

RU

Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Туркменистан

TM

Главгосслужба “Туркменстандартлары”

Украина

UA

Госпотребстандарт Украины

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2008 г. N 703-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 2.125-2008 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2009 г.

5 ВЗАМЕН ГОСТ 2.125-88

6 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Апрель 2011 г.Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта публикуется в указателе “Национальные стандарты”.Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в указателе “Национальные стандарты”, а текст изменений – в информационных указателях “Национальные стандарты”. В случае пересмотра или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована в информационном указателе “Национальные стандарты”

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает правила выполнения, оформления и обращения эскизной конструкторской документации.На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты на правила выполнения, оформления и обращения эскизной документации в зависимости от изделий конкретных видов техники с учетом их специфики.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие межгосударственные стандарты:ГОСТ 2.051-2006 Единая система конструкторской документации. Электронные документы. Общие положенияГОСТ 2.052-2006 Единая система конструкторской документации. Электронная модель изделия. Общие положенияГОСТ 2.053-2006 Единая система конструкторской документации. Электронная структура изделия. Общие положенияГОСТ 2.102-68 Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документовГОСТ 2.103-68 Единая система конструкторской документации. Стадии разработкиГОСТ 2.104-2006 Единая система конструкторской документации. Основные надписиГОСТ 2.106-96 Единая система конструкторской документации. Текстовые документыГОСТ 2.201-80 Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документовГОСТ 2.301-68 Единая система конструкторской документации. ФорматыГОСТ 2.316-2008 Единая система конструкторской документации. Правила нанесения надписей, технических требований и таблиц на графических документах. Общие положенияГОСТ 2.503-90 Единая система конструкторской документации. Правила внесения измененийПримечание – При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов по указателю “Национальные стандарты”, составленному по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Основные положения

3.1 Эскизными конструкторскими документами являются документы, предназначенные для разового использования при изготовлении и испытании материальных макетов и разработке и анализе электронных макетов, а также при разработке других документов, применяемых при изготовлении разовой или единичной продукции.

3.2 Эскизные конструкторские документы (эскизные КД) выполняют на стадиях разработки документации по ГОСТ 2.103 в следующих случаях:- на стадии технического предложения для уточнения представления о компоновочных и основных конструктивных исполнениях изделия, взаимодействии его основных составных частей и принципов работы;- на стадии эскизного проекта для проверки принципов работы изделия или его составных частей;- на стадии технического проекта для проверки правильности основных технических решений и работоспособности разрабатываемого изделия или его составных частей;- на стадии серийного или массового производства при проведении работ по совершенствованию изделия для проверки отдельных составных частей изделия.

3.3 Необходимость разработки и анализа электронных макетов и/или документов для изготовления и испытания материальных макетов и, при необходимости, других документов устанавливает разработчик.

3.4 Комплектность эскизных КД устанавливает разработчик, исходя из номенклатуры документов по ГОСТ 2.102. Допускается включать в комплект эскизных конструкторских документов документы в различных формах представления (в бумажной и (или) электронной формах), при этом в электронной структуре изделия (ЭСИ) или в графе “Примечание” спецификации рекомендуется указывать форму представления документа.

3.5 Требования к разработке документов в электронной форме [далее – электронные документы (ДЭ)] – по ГОСТ 2.051.

4 Правила выполнения и обращения

4.1 Эскизные КД выполняют по правилам, установленным стандартами Единой системы конструкторской документации (ЕСКД) и настоящим стандартом, при этом рекомендуется максимально использовать упрощения, принятые в стандартах ЕСКД.

4.2 Эскизные КД при выполнении в бумажной форме должны сохранять четкость графики на все время действия и хранения и позволять снятие с них копий.

4.3 Эскизные КД допускается выполнять без точного соблюдения масштаба, если это не искажает наглядности изображения и не затрудняет их восприятия.

4.4 На электронных моделях и чертежах деталей и сборочных единиц допускается:- не указывать массу;- условное обозначение материала указывать упрощенно (без ссылки на стандарт, технические условия, другие НД) и т.п.

4.5 Требования к разработке электронных моделей (макетов) изделий – по ГОСТ 2.052.

4.6 Технические требования допускается помещать на любом листе чертежа или в любом месте рабочего пространства электронной модели изделия с учетом требований ГОСТ 2.316. В электронных моделях технические требования рекомендуется размещать на отдельном информационном уровне. В технических требованиях допускаются ссылки на стандарты организаций и технологические документы.

4.7 С целью сокращения сроков изготовления материальных макетов допускается технологические данные (технологические маршруты, режимы, средства технологического оснащения и др.) указывать непосредственно на электронных моделях и/или чертежах деталей и сборочных единиц и помещать их после всех технических требований.

4.8 Объем технологических требований, при необходимости, устанавливает разработчик совместно с технологическими службами.

4.9 На сборочных чертежах допускается проставлять размеры составных частей непосредственно на изображении сборочной единицы и помещать изображения отдельных деталей на свободном поле чертежа, записывая их в спецификацию как детали, на которые не выпущены чертежи (“БЧ”). Все данные для изготовления деталей, изображенных на поле сборочного чертежа, указывают в непосредственной близости от изображения этих деталей.

4.10 В электронной модели сборочной единицы допускается проставлять размеры составных частей непосредственно на изображении сборочной единицы и ее составных частей. В этом случае данные для изготовления деталей, изображенных в рабочем пространстве электронной модели, указывают в непосредственной близости от изображения этих деталей на полках линий-выносок. Если для деталей, изображенных в рабочем пространстве электронной модели, указаны все данные, достаточные для их изготовления и контроля, допускается не разрабатывать на них самостоятельные документы.

4.11 При разработке электронной модели детали или чертежа детали, изготавливаемой гибкой, допускается помещать развертку этой детали в любом месте рабочего пространства электронной модели или на поле чертежа.

4.12 В состав реквизитов эскизных КД допускается не включать реквизиты, отображаемые в дополнительных графах и таблице изменений. Общие требования к составу реквизитов – по ГОСТ 2.104.

4.13 При необходимости разработчик может оформить спецификацию в соответствии с требованиями ГОСТ 2.106, при этом допускается не заполнять графу “Формат”, не делить спецификацию на разделы. При выполнении документов в электронной форме, при необходимости, разрабатывают электронную структуру изделия в соответствии с требованиями ГОСТ 2.053.

4.14 Допускается совмещение спецификации и сборочного чертежа на любом формате (по ГОСТ 2.301), а также выполнение спецификации в рабочем пространстве электронной модели сборочной единицы.При выполнении спецификации непосредственно в электронной модели или на чертеже допускается вводить необходимые дополнительные графы.

4.15 При разработке эскизных КД допускается помещать схемы (электрические, гидравлические и др.) или их фрагменты в рабочем пространстве электронной модели сборочной единицы или на сборочных чертежах. При размещении фрагмента схемы следует указывать обозначение соответствующей схемы.

4.16 Подпись лица, разработавшего эскизный конструкторский документ, является обязательной.

4.17 Эскизные КД рекомендуется обозначать в соответствии с требованиями ГОСТ 2.201.

4.18 Правила учета и хранения эскизных КД устанавливает разработчик.

4.19 Изменения в эскизные конструкторские документы вносят без выпуска извещения об изменении в соответствии с правилами, установленными в разделе 2 ГОСТ 2.503.

4.20 Изменения в эскизные КД непосредственно вносит разработчик с обязательной подписью на бумажном документе возле каждого изменения. Изменения в эскизный ДЭ вносят выпуском новой версии ДЭ по ГОСТ 2.051 с обязательной подписью разработчика.Электронный текст документа подготовлен АО “Кодекс” и сверен по: официальное издание Единая система конструкторской документации. Основные положения: Сб. ГОСТов. -М.: Стандартинформ, 2011

docs.cntd.ru

ГОСТ Р 2.901-99 ЕСКД

ГОСТ Р 2.901-99

Группа Т52

ОКС 01.100.20ОКСТУ 0002

Дата введения 2000-07-01

1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом стандартизации и сертификации в машиностроении (ВНИИНМАШ) Госстандарта РоссииВНЕСЕН Научно-техническим управлением Госстандарта России

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 18 августа 1999 г. N 255-ст

3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4 ИЗДАНИЕ (октябрь 2011 г.) с Поправкой (ИУС 9-2003)

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на конструкторскую документацию (далее – документы) изделий всех отраслей промышленности, отправляемых за границу РФ (другим государствам), и устанавливает общие требования к оформлению.На основании настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты на изделия конкретных видов техники с учетом специфики изделия и (или) фирмы, и (или) государства, куда отправляют документы.Допускается в контракте (договоре) на поставку документов устанавливать дополнительные требования к стандарту.Допускается изготовление и поставка продукции на экспорт в соответствии с требованиями международных, региональных и национальных стандартов других стран и стандартов зарубежных стран по предложению потребителя (заказчика) этих стран на договорной (контрактной) основе (ГОСТ Р 1.0).Требования настоящего стандарта выполняются расположенными на территории РФ предприятиями, организациями и объединениями предприятий, в том числе союзами, ассоциациями, концернами, акционерными обществами, межотраслевыми, региональными и другими объединениями (далее – предприятия) независимо от форм собственности и подчинения, а также органами управления в РФ.Требования настоящего стандарта не распространяются на конструкторскую документацию на изделия, разработанные и (или) поставляемые по заказу Министерства обороны РФ.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:ГОСТ 2.004-88 Единая система конструкторской документации. Общие требования к выполнению конструкторских и технологических документов на печатающих и графических устройствах вывода ЭВМГОСТ 2.102-68 Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документовГОСТ 2.104-2006 Единая система конструкторской документации. Основные надписиГОСТ 2.105-95 Единая система конструкторской документации. Общие требования к текстовым документамГОСТ 2.114-95 Единая система конструкторской документации. Технические условия ГОСТ 2.501-88 Единая система конструкторской документации. Правила учета и хранения ГОСТ 2.503-90 Единая система конструкторской документации. Правила внесения измененийГОСТ 2.601-2006 Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документыГОСТ 2.602-95 Единая система конструкторской документации. Ремонтные документыГОСТ 2.603-68 Единая система конструкторской документации. Внесение изменений в эксплуатационную и ремонтную документациюГОСТ 28388-89 Системы обработки информации. Документы на магнитных носителях данных. Порядок выполнения и обращенияГОСТ Р 1.0-2004 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения

3 Определения

В настоящем стандарте применяют следующие термины с соответствующими определениями:заказчик документов (ЗД): Предприятие или орган управления РФ, выдавший заказ или заключивший контракт (договор) на поставку документации за границу; поставщик документов (ПД): Предприятие, осуществляющее поставку документации за границу; предприятие – держатель подлинников документов (ПДП): Предприятие, осуществляющее учет, хранение, ведение подлинников документов и имеющее право вносить в них изменения, а также поставлять копии и (или) дубликаты документов своим абонентам;предприятие-изготовитель (ПИ): Предприятие, осуществляющее изготовление изделий.

4 Общие требования

4.1 Документы отправляют на бумажных носителях информации, на печатающих и графических устройствах вывода ЭВМ, на магнитных носителях.

4.2 Документы, отправляемые за границу, предназначены для:- эксплуатации изделий,- организации производства и (или) ремонта изделий.При этом отправляемые документы должны быть разработаны с учетом требований настоящего стандарта или подготовлены копии по требованиям настоящего стандарта, если подлинники были разработаны ранее.Документы не должны содержать сведения ограниченного распространения. Объем документов оговаривают в контракте (договоре) на поставку документов.

4.3 Основанием для поставки документов в общем случае служит контракт, который составляют по решению (постановлению) органа управления РФ или в порядке инициативы.Условием поставки документов является наличие у ПД лицензии на право внешнеэкономической деятельности в соответствии с правовыми актами и нормативными документами РФ в этой области.

4.4 Поставку документов производит ПД, который является ПДП, или сторонняя организация, осуществляющая эту поставку на основании контракта.

4.5 Документы по техническому содержанию должны соответствовать документам на изделия, предназначенным для внутренних поставок. При необходимости, документы, разрабатываемые для отправки, могут содержать дополнительные требования, предъявляемые ЗД (при наличии) и согласованные с ПДП.

4.6 Документы (изменения к ним) выполняют на русском языке. По согласованию с ПД документы (изменения к ним) выполняют на русском и иностранных языках.Допускается к документам (изменениям), выполненным на русском языке, прилагать аутентичный текст на иностранном языке, удостоверенный в соответствующем порядке. При этом документы на русском языке являются основными. Все это должно быть оговорено в контракте на поставку.

4.7 При оформлении документа (изменения к нему) на двух языках и более русский текст располагают первым при построчном расположении текста или при расположении его на чертежах, схемах, в основной надписи документа, спецификациях, таблицах, на иллюстрациях, например:

Таблица 1

ПозицияPosition

ОбозначениеDesignation

НаименованиеName

1

АБВГ.307141.317

Бак масляныйOil tank

2

ТЛБВ.406123.515

МанометрPressure gauge

3

АБВГ.492211.201

Вентиль запорныйStop valve

в левой колонке на странице при расположении текста колонками, например:

НАЗНАЧЕНИЕ

PURPOSE

Контроллеры переменного тока серии ККТ-100 предназначены для пуска, регулирования скорости и реверсирования

ККТ-100 type a.c. controllers are intended for starting-up, speed controlling and reversing

4.8 Иллюстрации, поясняющие содержание текста на русском и иностранных языках, должны быть общими, например:

… в первую очередь необходимо поджать провода от контрольного прибора 3 под головки винтов 1 испытательных клемм и только после этого вывинтить штекер 2 (рисунок 1)

… primarily, stud 2 can be unscrewed only after the wires running from instrument 3 to terminal screws 1 have been tightened (Figure 1)

Рисунок 1 – Пример применения клеммы типа КИ-4М

Рисунок 1 – Пример применения клеммы типа КИ-4М

Figure 1. An example of using КИ-4М type terminals

Иллюстрации следует выполнять по ГОСТ 2.105.

4.9 Цифровые данные и буквенные обозначения в документах при построчном расположении текста указывают один раз для русского и иностранного текста.Буквенные обозначения на русском языке на иностранный язык не переводят.

4.10 Буквы, входящие в обозначение документов, указывают только на русском языке.

4.11 Документы (изменения к ним) отправляют в копиях, их комплектность и количество экземпляров определяются контрактом.Документы на покупные изделия, применяемые в изделии, оформляют ПДП этих документов или по его разрешению другие организации и передает их ПД в соответствии с контрактом.

4.12 Изменения в документы вносят в соответствии с требованиями ГОСТ 2.503 и ГОСТ 2.603. Изменения досылают, как правило, в тех случаях, если без них могут возникнуть затруднения при эксплуатации, ремонте или изготовлении изделий либо могут возникнуть дефекты в поставленных, изготовленных и ремонтируемых изделиях.

4.13 Изменения в отправляемые документы вносит предприятие, определенное контрактом на поставку, как правило, ПДП.

4.14 Изменения в копии вносят заменой копий новыми, снятыми с подлинников, исправленных по извещению. В случае нецелесообразности замены копий допускается исправлять их черными тушью, чернилами или пастой по правилам, установленным для подлинников. Внесение изменений в копии подчисткой не допускается. О необходимости исправления копий указывают в графе “Содержание изменений” извещения: “Копии исправить” (ГОСТ 2.503).

4.15 Документы не должны содержать сведений, не имеющих прямого отношения к назначению этих документов, за исключением случаев, установленных законодательством и нормативными документами РФ. Перечень таких сведений определяется документом ЗД в соответствии с установленным порядком.

4.16 Необходимость применения нормативных документов по стандартизации в отношении продукции, производимой на территории РФ с целью вывоза ее с территории или организации ее производства за границей, а также порядок передачи этих документов за границу определяется контрактом (4.3), за исключением случаев, установленных законодательством и нормативными документами РФ.

4.17 При наличии в документах сокращенных слов и условных обозначений, не установленных в стандартах, пояснения к ним помещают в виде перечня непосредственно в документе либо оформленного в виде приложения.

4.18 Подлинники документов на русском и иностранном языках или на иностранном языке должны иметь одинаковое обозначение с подлинниками документов, выполненными на русском языке. Им присваивают самостоятельные инвентарные номера и на каждый подлинник составляют карточку учета, в которой в графе “Наименование” указывают в скобках, на каком языке выполнен документ, например: “(на русском и французском языках)” или “(на английском языке)”.На карточках учета подлинника, выполненного на русском языке, в графе “Наименование” указывают в скобках, на каких иностранных или русском и иностранных языках выполнен данный подлинник и соответствующие инвентарные номера этих подлинников, например: “(на русском и французском языках – подл. инв. N 536)” или “(на английском языке – подл. инв. N 237)”.Подлинники документов, выполненных для отправки, подлежат учету и хранению в соответствии с требованиями ГОСТ 2.501. Как правило, их хранят в папках или футлярах отдельно от документов, выполненных для использования на территории РФ. Форма, размеры, материал и другие требования к оформлению папок и футляров настоящим стандартом не устанавливаются.

4.19 Основную надпись в отправляемых документах выполняют по ГОСТ 2.104 со следующими изменениями:- в графе 9 указывают наименование или аббревиатуру ПД или ПДП. По согласованию с ЗД графу разрешается не заполнять;- в графе 10 указывают характер работы, выполняемой лицом, подписывающим документ. При выполнении документа на двух языках и более в одном издании помещают не более трех подписей: разработчика, нормоконтролера и лица, утвердившего документ;- в графе 24 указывают, на каком иностранном языке выполнен документ;- графы 11, 25, 27, 28, 29 и 30 не заполняют или исключают содержащийся в них текст.

4.20 В отправляемых документах допускается за внешней рамкой формата по короткой стороне листа помещать дополнительные графы основной надписи (формы 2-4 приложения А), заполняемые в соответствии с требованиями ГОСТ 2.104.

4.21 На свободном поле за пределами дополнительных граф основной надписи помещают сведения о согласовании документа и другие служебные отметки.

При отправке документов дополнительные графы основной надписи и сведения о согласовании документа должны быть изъяты.

4.22 Документы, выполненные на печатающих и графических устройствах ЭВМ, оформляют в соответствии с требованиями ГОСТ 2.004 и настоящего стандарта.

4.23 Документы, выполненные на магнитных носителях данных, оформляют в соответствии с требованиями ГОСТ 28388 и настоящего стандарта.

5 Требования к документам, отправляемым для эксплуатации поставляемых изделий

5.1 Эксплуатационные документы (ЭД) комплектуют в соответствии с требованиями ГОСТ 2.601 или другими нормативными документами в этой области, условиями контракта с исключением “Ведомости эксплуатационных документов”.

5.2 Из документов исключают сведения о гарантиях изготовителя (поставщика), рекламациях, цене, кодах продукции и другие, если наличие этих сведений не оговорено в контракте на поставку изделия.

5.3 ЭД к моменту их отправки должны отражать фактическое состояние поставляемого изделия.

5.4 Формат документов, способ издания, материал издания и обложки должны быть определены в контракте на поставку изделия.

5.5 Документы издают:- раздельными изданиями на русском и иностранных языках;- одним изданием на русском и на одном или нескольких иностранных языках.

5.6 При издании документов типографским способом обложку выполняют однокрасочной или многокрасочной. На обложке указывают:- наименование и обозначение изделия;- наименование и обозначение документа;- наименование и местонахождение ПД, если это оговорено в контракте.

6 Требования к документам, отправляемым для организации производства и (или) ремонта изделий

6.1 Для организации производства изделий отправляют рабочую конструкторскую документацию. Ее комплектуют в соответствии с требованиями ГОСТ 2.102, за исключением “Ведомости покупных изделий”.Технические условия отправляют, если это оговорено в контракте на поставку. При этом они должны быть составлены с учетом требований ГОСТ 2.114 и настоящего стандарта.Примечание – Допускается отправка документов технического предложения, эскизного или технического проектов, если это оговорено в контракте на поставку документации.

6.2 Для организации ремонта изделий за границу отправляют рабочую конструкторскую документацию. Ее комплектуют в соответствии с требованиями ГОСТ 2.602, за исключением “Ведомости покупных изделий”.

6.3 В документах должны быть отражены все изменения, внедренные в производство и утвержденные к моменту отправки документации.Примечания

1 При необходимости допускается прикладывать к отправляемым документам “Извещения об изменении”, выпущенные во время оформления документов к отправке.

2 Если документы отправляют в качестве справочного материала, то они могут быть переданы без внесения изменений.

6.4 При снятии копий с подлинников, в которых указаны недействующие нормативные документы, технические условия и т.п., к отправляемой документации прикладывают таблицы замены на действующие нормативные документы, технические условия, составленные по форме 1 приложения А.Примечание – При наличии в комплекте документов “Ведомости ссылочных документов” таблицы не составляют. В этом случае корректируется “Ведомость ссылочных документов”.

6.5 Как правило, сведения из негосударственных нормативных документов (отраслевые стандарты, стандарты предприятий и т.п.), на которые имеются ссылки в документах, оформляют в виде графических и (или) текстовых документов, включаемых в комплект отправляемых документов.

6.6 Основные надписи документов заполняют в соответствии с требованиями 4.20 настоящего стандарта.

6.7 Примеры форм спецификации и основной надписи в случае выполнения документа на нескольких языках приведены в формах 2-4 приложения А.

ПРИЛОЖЕНИЕ А (рекомендуемое). Формы документов

ПРИЛОЖЕНИЕ А(рекомендуемое)

Форма 1 – Таблица замены нормативных документов (стандартов) и технических условий

Обозначение и наименование стандарта и технических условий, указанных в конструкторском документе

Обозначение и наименование заменяющего стандарта и технических условий (на момент передачи)

1

2

Форма 2 – Спецификация и основная надпись для текстовых документов (первый и заглавный листы)

Примечание – Нумерация и расположение граф в дополнительной основной надписи соответствуют ГОСТ 2.104. Форма 3 – Основная надпись для текстовых конструкторских документов (последующие листы)

Примечание – Нумерация и расположение граф в дополнительной основной надписи соответствуют ГОСТ 2.104. Форма 4 – Основная надпись на чертежах

Примечание – Нумерация и расположение граф в дополнительной основной надписи соответствуют ГОСТ 2.104.ПРИЛОЖЕНИЕ А (Поправка).

УДК 62.002:006.354

ОКС 01.100.20

Т52

ОКСТУ 0002

Ключевые слова: конструкторская документация, за границу, поставка

Электронный текст документаподготовлен АО “Кодекс” и сверен по:официальное изданиеМ.: Стандартинформ, 2011

docs.cntd.ru

ГОСТ 2.605-68 Единая система конструкторской документации (ЕСКД). Плакаты учебно-технические. Общие технические требования (с Изменениями N 1, 2), ГОСТ от 01 декабря 1967 года №2.605-68

ГОСТ 2.605-68

Группа Т52

ПЛАКАТЫ УЧЕБНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ

Общие технические требования

Unified system for design documentation. Technical educational placards.  General technical requirements

МКС 01.110

Дата введения 1971-01-01

УТВЕРЖДЕН Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР в декабре 1967 г.

ИЗДАНИЕ (ноябрь 2007 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1984 г., феврале 2006 г. (ИУС 4-85, 9-2006).

Изменение N 2 принято Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации по переписке (протокол N 23 от 28 февраля 2006 г.)За принятие изменения проголосовали национальные органы по стандартизации следующих государств: AZ, AM, BY, KZ, KG, MD, RU, TJ, TM, UZ, UA [коды альфа-2 по МК (ИСО 3166) 004]Настоящий стандарт устанавливает требования к выполнению учебно-технических плакатов.На основе настоящего стандарта допускается, при необходимости, разрабатывать стандарты, устанавливающие правила выполнения учебно-технических плакатов, входящих в комплект эксплуатационных документов на изделия конкретных видов техники с учетом их специфики.Вводная часть. (Введена дополнительно, Изм. N 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Учебно-технический плакат – конструкторский документ, содержащий в упрощенной и обобщенной форме сведения о конструкции изделия, принципах действия, приемах использования, техническом обслуживании, областях технических знаний и других технических данных с необходимым иллюстративным материалом.(Введен дополнительно, Изм. N 2).

1.1. Учебно-технические плакаты предназначены для изучения конкретной темы в процессе обучения персонала при эксплуатации изделия, например:

а) конструкций, принципов действия, приемов использования и технического обслуживания изделия;

б) технологических процессов;

в) областей технических знаний.(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.2. По каждой теме, в зависимости от ее сложности и объема, выпускают отдельную серию плакатов (или один плакат).Число плакатов в каждой серии должно быть согласовано с заказчиком.Плакаты на изделия специального назначения выпускают многокрасочными. По согласованию с заказчиком допускается выпускать одноцветные плакаты.(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.3. Учебно-технические плакаты выполняют в бумажной и/или электронной форме способом, обеспечивающим их тиражирование.В бумажной форме учебно-технические плакаты издают типографским способом.В электронной форме учебно-технические плакаты выполняют, как правило, в виде интерактивных электронных документов (ИЭД) по ГОСТ 2.051-2006. Учебно-технические плакаты, выполненные как ИЭД, могут быть реализованы в виде сценария, сопровождаться различными видами речевой или звуковой информации и средствами анимации.Выполненные как ИЭД плакаты предназначены для визуализации проекционной аппаратурой или на экране ЭВМ.(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.4. Каждый плакат должен содержать:

а) заголовок;

б) изобразительную часть;

в) условное цветное обозначение, применяемое для электрических, кинематических, гидравлических и других видов схем;

г) пояснительный текст (при необходимости).Наименование плаката должно быть дано в виде заголовка в верхней средней части плаката.

1.5. Заголовок плаката должен быть кратким и соответствовать содержанию плаката.Если выпускают отдельную серию плакатов, то в левой части каждого плаката над рамкой приводят: наименование серии, общее количество плакатов в ней, количество листов, на которых издана серия, номер плаката в ней и количество листов, на которых издан конкретный плакат, например:Токарно-винторезный станок 1К62. Серия из 10 плакатов на 14 листах.Плакат 4 на 2 листах.На первом листе серии плакатов помещают перечень плакатов, входящих в состав серии.В левом верхнем углу каждого плаката должно быть обозначение по Универсальной десятичной классификации (УДК).

1.4, 1.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).

1.6. Изобразительная часть плаката должна иметь данные, поясняющие содержание темы:

а) для изделий – наружные виды и разрезы с показом конструктивного устройства и взаимодействия составных частей, схемы, таблицы, формулы, графики, диаграммы различного назначения, поясняющие устройство и правила эксплуатации изделия, а при необходимости – указания по техническому обслуживанию;

б) для технологических процессов – условное или схематическое изображение оборудования в технологической последовательности, а также приемов работы на нем.

1.7. Для обеспечения большей наглядности:

а) системы, механизмы, устройства и другие составные части изделия могут быть изображены с показом мест их расположения (размещения) или установки в изделии, помещении, на объекте и т.п.;

б) все входящие в схемы изделий приборы, аппараты, механизмы и другие составные части изделия необходимо показывать на схемах, как правило, в виде условного изображения этих составных частей;

в) учебно-технические плакаты в электронной форме следует выполнять с использованием мультимедийных средств по ГОСТ 2.601-2006.

1.8. Изображения на плакатах должны выполняться в аксонометрических проекциях в соответствии с требованиями ГОСТ 2.317-69 или в перспективе.Отдельные несложные изображения допускается выполнять по методу прямоугольного проецирования.

1.7, 1.8. (Измененная редакция, Изм. N 2).

1.9. Сложные составные части изделий рекомендуется изображать на плакате отдельно от изделия в более крупном масштабе или на отдельном плакате и, при необходимости, выделять более ярким цветом. При выполнении плаката в электронной форме следует обеспечить увеличение части изображения или указанной составной части изделия по запросу.

1.10. При изображении различных схем (кинематических, пневматических, гидравлических, электрических) должны быть объяснены: функции отдельных элементов схем и особенно органов управления с пояснением в необходимых случаях физической сущности происходящих процессов и с указанием мест и способов регулирования и контроля.Характеристики параметров (напряжений, токов, давлений и др.) должны соответствовать номинальному рабочему режиму и выполняться в масштабных соотношениях.Сложные схемы (например, кинематические) на плакате в электронной форме должны изображаться, как правило, с использованием мультимедийных средств. При статичном изображении (или на плакате в бумажной форме) сложные схемы следует выполнять в аксонометрической проекции и в условно разнесенном (растянутом) виде так, чтобы отчетливо были видны связи между элементами схемы или процессами и их направления.

1.9, 1.10. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1.11. Расцветка составных частей изделия, связей, цепей, линий и т.п. должна соответствовать расцветке, принятой в соответствии с требованиями действующих стандартов и заказчика.При отсутствии специальных указаний расцветка составных частей изделия, связей, цепей, линий и т.п. должна по возможности соответствовать их цвету в изделии.

Для раскрашенных составных частей изделия, функциональных связей на схемах (электрических, гидравлических, пневматических и др.) должны быть пояснены условные цветные обозначения элементов.

Количество цветов на плакате не должно превышать шести, включая черный. По согласованию с заказчиком допускается увеличивать количество цветов.(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.12. Пояснительный текст плаката должен располагаться на свободном поле плаката и содержать наименования изображенных на плакате составных частей изделия или элементов раздела, пояснения обозначений, помещенных на схемах и т.п. При выполнении плаката в электронной форме пояснительный текст рекомендуется дублировать звуком.Требования по технике безопасности должны быть выделены от остального текста.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1.13. Наименования, обозначения элементов, текстовая часть плакатов должны соответствовать наименованиям, условным обозначениям и текстовой части эксплуатационных документов или документации, для иллюстрации которой предназначены плакаты.Обозначения элементов органов управления изображают на плакатах в положении, соответствующем рабочему положению.(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.14. Составные части изделия, изображенные на плакате (серии плакатов), должны иметь сквозную нумерацию.Номера позиций должны располагаться на линиях-выносках в возрастающем порядке (за исключением повторяющихся позиций) по часовой стрелке. Линии-выноски следует выполнять в соответствии с требованиями ГОСТ 2.316-68* и ГОСТ 2.601-2006.______________* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 2.316-2008, здесь и далее по тексту. – Примечание изготовителя базы данных. Наименования пронумерованных составных частей изделия записывают следующим образом:

1. Регулировочный винт.

2. Волновод.

3. Трансформатор и т.д.Наименования составных частей изделия на простых плакатах допускается проставлять на линиях-выносках, не нумеруя их.При выполнении плаката в электронной форме следует обеспечить подсветку или выделение цветом составной части изделия при указании соответствующего номера позиции и наоборот.(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.15. Плакаты в бумажной форме должны выполняться на офсетной бумаге для печати по ГОСТ 9094-89 или на бумаге для глубокой печати по ГОСТ 9168-80.По согласованию с заказчиком может применяться бумага других марок.

Плакаты должны печататься на листах форматом 600х900 мм или 700х900 мм по ГОСТ 1342-78, а также на листах, склеенных из листов этих же форматов и половинных форматов (например, 600х900 мм или 600х450 мм).

По согласованию с заказчиком допускается печатать плакаты на листах других форматов.Плакаты одной серии должны быть одного формата. В технически обоснованных случаях по согласованию с заказчиком в одной серии допускаются плакаты различных форматов.

По требованию заказчика плакаты различных форматов допускается наклеивать на основу (марлю, картон), покрывать эластичным прозрачным материалом и снабжать приспособлениями для вывешивания во время их демонстрации.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОРИГИНАЛАМ ПЛАКАТОВ

2.1. Оригиналы учебно-технических плакатов, сдаваемые для репродуцирования, должны быть согласованы в установленном порядке.

2.2. Если оригиналы учебно-технических плакатов подготовляются для репродуцирования специальными видами печати, то должны быть учтены особенности полиграфической технологии данного вида печати.

2.3. Размер свободного поля оригиналов в бумажной форме должен быть не менее 20 мм.(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.4. Оригиналы плакатов должны быть выполнены на чертежной бумаге по ГОСТ 597-73 машинного или ручного отлива.

2.5. На лицевой стороне оригинала не должно быть никаких пометок, пятен и механических повреждений – царапин, трещин, рельефов от надписи на обороте, перегибов и т.п.

2.6. После репродуцирования оригиналы плакатов не должны иметь загрязнений, изломов, царапин, загибов, следов типографской краски и т.д.

2.7. Оригиналы прямоугольной формы не должны иметь заметной на глаз косины.

2.8. На оригиналах, не имеющих четкого обозначения верха и низа рисунка, на оборотной стороне у нижнего края должны быть сделаны соответствующие пометки.

2.9. Фактура всех плакатов одной серии должна быть одинаковой.(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.10. Цветные оригиналы должны иметь достаточную резкость изображения, соответствующую цветопередачу воспроизводимого объекта и создавать впечатление объемности изображенных предметов.

2.11. Оригиналы плакатов должны быть с лицевой стороны закрыты калькой по ГОСТ 892-89. Один край кальки приклеивают к оборотной стороне оригинала.

2.12. Вся текстовая часть (за исключением заголовка), если она будет дана набором, а затем расклеиваться на оригинале плаката в издательстве, должна быть выполнена на защитной кальке оригинала плаката, которая служит указанием, где и как расположить на плакате текстовую часть при типографском изготовлении плакатов.Текстовая часть, выполненная на кальке, должна быть отпечатана на пишущей машинке через два интервала. Текстовую машинописную часть изготовляют отдельно для каждого листа плаката на участках, на которых должен быть размещен текст.(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.13. Оригиналы плакатов для хранения должны быть уложены в папки или свернуты в трубки цветовой стороной наружу.

2.14. Требования к выполнению учебно-технических плакатов в виде ИЭД – по ГОСТ 2.051-2006. Требования к выполнению изобразительной части плаката – по ГОСТ 2.601-2006.(Введен дополнительно, Изм. N 2).

Электронный текст документа

подготовлен АО “Кодекс” и сверен по:официальное изданиеЕдиная система конструкторской документации:Сб.ГОСТов. – М.: Стандартинформ, 2008

docs.cntd.ru

ЕСКД в студенческих работах | Лаборатория Электронных Средств Обучения (ЛЭСО) СибГУТИ

доцент В.Я. Вайспапир профессор Г.П. Катунин доцент Г.Д. Мефодьева

Рассмотрены основные правила оформления студенческих работ и виды конструкторской документации. Значительное внимание уделено правилам оформления текстовых документов, различных видов электрических схем и правилам выполнения схем алгоритмов, программ, данных и систем. Пособие иллюстрировано примерами оформления различного рода документов. Пособие может быть полезно как студентам, так и специалистам, так как в нем нашли отражения Государственные стандарты Единой системы конструкторской документации ЕСКД и Государственные стандарты Единой системы программной документации ЕСПД.

Для студентов всех курсов и специальностей.

Рецензенты: В.И. Серых, Ю.С. Рысин

Содержание
  • 1 Область применения
  • 2 Конструкторская документация
    • 2.1 Стандарты ЕСКД
    • 2.2 Виды изделий
    • 2.3 Обозначение, виды и комплектность КД
    • 2.4 Общие требования к оформлению КД
  • 3 Текстовые конструкторские документы
    • 3.1 Общие положения
    • 3.2 Титульный лист, лист утверждения, опись альбома
    • 3.3 Построение текстового документа
    • 3.4 Изложение текста
    • 3.5 Изложение предупреждающего текста
    • 3.6 Написание формул и уравнений
    • 3.7 Оформление таблиц
    • 3.8 Оформление иллюстраций
    • 3.9 Оформление приложений
    • 3.10 Оформление приложения «Библиография»
  • 4 Правила написания единиц физических величин
  • 5 Правила составления и текст пояснительных надписей и команд
    • 5.1 Основные положения
    • 5.2 Правила составления текстов надписей
    • 5.3 Сокращения пояснительных надписей и команд
  • 6 Схемы электрические
  • 7 Обозначения буквенно-цифровые в электрических схемах
  • 8 Основные правила выполнения схем алгоритмов, программ, данных и систем
    • 8.1 Общие положения
    • 8.2 Описание схем
    • 8.3 Правила применения символов и выполнения схем
  • 9 Дипломный проект
    • 9.1 Общие положения
    • 9.2 Структура пояснительной записки
    • 9.3 Демонстрационные материалы
  • Приложение А Перечень основных стандартов и справочной литературы, необходимой для выполнения проектов
  • Приложение Б Виды конструкторских документов
  • Приложение В Формы основных надписей
  • Приложение Г Пример выполнения «Содержания»
  • Приложение Д Пример выполнения «Перечня принятых терминов»
  • Приложение Е Пример выполнения «Перечня принятых сокращений»
  • Приложение Ж Наиболее употребляемые текстовые сокращения
  • Приложение И Пример выполнения «Перечня принятых обозначений»
  • Приложение К Пример выполнения «Библиографии»
  • Приложение Л Буквенные коды элементов схем электрических
  • Приложение М Примеры выполнения схем электрических
  • Приложение Н Условные графические обозначения элементов схем электрических
  • Приложение П Условные графические обозначения устройств связи
  • Приложение Р Символы в схемах алгоритмов, программ, данных и систем
  • Приложение С Титульный лист пояснительной записки дипломного проекта
  • Приложение Т Пример выполнения демонстрационного материала

ESRD Основы Medicare – Medicare Interactive

Medicare для людей с терминальной стадией почечной недостаточности (ESRD Medicare) предоставляет вам медицинское страхование, если у вас хроническая почечная недостаточность, требующая диализа или трансплантации почки. ESRD Medicare покрывает ряд услуг по лечению почечной недостаточности. Кроме того, вы также будете иметь покрытие всех обычных услуг и предметов, покрываемых Medicare.

ESRD Право на участие в программе Medicare

Чтобы иметь право на участие в программе ESRD Medicare, вам должно быть меньше 65 лет, и вам должен быть поставлен диагноз ESRD врачом.Кроме того, у вас должен быть достаточный стаж работы, чтобы претендовать на получение социального страхования по инвалидности (SSDI) или пенсионное пособие по социальному обеспечению, или достаточный стаж работы на железной дороге, чтобы претендовать на пенсионное пособие на железной дороге или ренту по инвалидности на железной дороге. Вы также можете получить квалификацию через историю работы вашего супруга или родителей.

Свяжитесь с Управлением социального обеспечения (SSA) по телефону 800-772-1213, чтобы узнать, достаточно ли у вас стажа работы для участия в программе ESRD Medicare.

Участие в программе Medicare ESRD

Чтобы зарегистрироваться в ESRD Medicare, посетите местный офис социального обеспечения.(Даже если вы соответствуете критериям на основании предыдущей работы на железной дороге, Социальное обеспечение отвечает за обработку вашего участия в программе ESRD Medicare.) Ваш поставщик медицинских услуг и / или диализный центр должны отправить в Социальное обеспечение документацию, подтверждающую, что у вас есть ESRD, и указание ваших потребностей в лечении. Если вы не можете записаться из-за болезни, член семьи или другое назначенное лицо может записаться за вас.

Когда начинается покрытие ESRD Medicare

Время начала действия программы ESRD Medicare зависит от вашего плана лечения:

  • Если вы начнете программу обучения домашнему диализу, иногда называемую самодиализом, вы имеете право на участие в программе Medicare, начиная с первого дня первого месяца программы домашнего диализа.Вы должны начать программу до третьего месяца диализа. Кроме того, ваш врач должен заявить, что он ожидает, что вы сможете завершить программу и продолжите домашний диализ после ее завершения.
  • Если вы получаете диализ в стационаре или амбулаторном диализном учреждении, вы имеете право на участие в программе Medicare, начиная с первого дня четвертого месяца, в который вы получаете диализ. Например, если вы начнете получать диализ 10 мая, ваша программа ESRD Medicare может начаться 1 августа.
  • Если вы собираетесь пройти трансплантацию почки, вы имеете право на участие в программе Medicare, начиная с месяца, когда вы поступаете в одобренную программой Medicare больницу для трансплантации или получения медицинских услуг, которые вам необходимы до трансплантации.
    • Вы должны получить трансплантат в течение двух месяцев после начала действия вашего страхового покрытия. Если трансплантация откладывается, страховое покрытие Medicare начинает действовать за два месяца до месяца трансплантации.

О CMS ESRD QIP Rule | NHSN

Отчетность



Регистрация и обучение в NHSN



Общие


Отчетность

Какие типы диализных центров необходимы для участия в мероприятиях Национальной сети безопасности здравоохранения (NHSN), проводимых Центрами медицинской помощи и услугами Medicaid (CMS) при терминальной стадии почечной недостаточности (ESRD)?

Показатели отчетности CMS ESRD QIP NHSN применимы только к учреждениям, которые лечат пациентов на гемодиализе в центре.Исключаются учреждения, обслуживающие 10 или менее пациентов. Для целей отчетности NHSN о событиях диализа CMS определяет, соответствует ли учреждение этим критериям, ссылаясь на информацию учреждения в источниках данных CMS (то есть SIMS и CROWNWeb). Для получения дополнительной информации см. Текущий значок правила CMS ESRD QIP. Для меры отчетности о вакцинации против гриппа медицинским персоналом CMS ESRD QIP NHSN не существует требований к переписи пациентов или критериям отбора.

Начало страницы

О чем я должен сообщить в NHSN о правиле CMS ESRD QIP?

Учреждения, сообщающие в NHSN о правилах CMS ESRD QIP, должны следовать протоколу событий диализа NHSN.Сроки отчетности являются ежеквартальными и меняются только в том случае, если они приходятся на праздничный или выходной день, когда крайним сроком является следующий рабочий день.

  • Данные за январь – март должны быть представлены не позднее 30 июня.
  • Данные с апреля по июнь должны быть представлены не позднее 30 сентября.
  • Июль – сентябрь Данные должны быть представлены не позднее 31 декабря.
  • Октябрь – декабрь Данные должны быть представлены не позднее 31 марта.

CDC опубликовал Рекомендуемые вмешательства для профилактики инфекций кровотока (BSI) при диализе.Медицинским учреждениям рекомендуется, хотя и не требуется, принять девять вмешательств, чтобы помочь предотвратить инфекции.

Начало страницы

Что мне нужно сделать, чтобы сообщить?
Чтобы данные диализного центра передавались в NHSN и отправлялись в CMS, учреждение должно:

  1. Завершить необходимое обучение
  2. Отправьте ежегодное исследование практики амбулаторного диализного центра NHSN
  3. Зарегистрируйте диализное отделение в NHSN как «AMB-HEMO – гемодиализный центр».
  4. Введите правильный номер сертификата CMS (CCN) в NHSN (во время регистрации или после нее, если необходимо).
  5. Активируйте компонент диализа и компонент безопасности медицинского персонала (во время регистрации или после активации учреждения).
  6. Сообщайте данные, следующие за значком NHSN Dialysis Event Protocolpdf и модулем вакцинации медицинского персонала: значком pdf сводного протокола вакцинации против гриппа [PDF – 468K].

Если вы уже участвуете в NHSN, вы можете проверить как тип учреждения, так и CCN в NHSN, щелкнув «Объект», а затем «Информация об учреждении» на панели навигации NHSN и просмотрев раздел «Информация об учреждении».

Измерение на уровне отдельного объекта; по крайней мере, один сотрудник в каждом учреждении должен быть обучен и знать, как сообщать данные о диализе в NHSN. По крайней мере, один сотрудник в учреждении должен иметь доступ к NHSN, даже если данные не отправляются вручную в NHSN персоналом учреждения.

Начало страницы

Каким образом CMS оценивает показатели ESRD QIP NHSN?

Учреждения

должны пройти обучение и зарегистрироваться в NHSN до предоставления данных для выполнения требований этих мер.

Критерии оценки

CMS изложены в окончательных правилах CMS ESRD QIP:

  • Для календарного года 2014 (год выплат 2016) см. Федеральный регистр, том 78, номер 231, раздел II.7.c, стр. 72213 внешний значок.
  • Для календарного 2015 года (2017 года выплат) см. Федеральный регистр, том 79, номер 215, раздел III.D, стр. 66166 внешний значок.
  • Информацию о 2016 календарном году (2018 год выплаты) см. В Федеральном реестре, том 79, номер 215, раздел III.D, F, страницы 66166, внешний значок и 66206
  • .

CDC ожидает, что учреждение провело адекватную проверку данных, чтобы гарантировать полноту и правильность сообщаемых данных путем сравнения данных о событиях диализа, собранных вручную, с данными о событиях диализа, которые были переданы в NHSN.Ожидается, что пользователь NHSN на базе учреждения будет иметь доступ к NHSN и будет продолжать просматривать данные в NHSN на постоянной основе, чтобы проверять полноту и правильность представленных данных. Для получения помощи в проведении оценки качества данных см. NHSN Наблюдение за случаями диализа и оценка качества данных отчетов – Руководство по реализации проекта, апрель 2014 г. Значок pdf [PDF – 187K] и 3 шага для просмотра данных наблюдения за случаями диализа NHSN, январь 2017 г. значок pdf [PDF – 286K] документ.

Начало страницы

Регистрация и обучение в NHSN

Когда мы должны начать регистрацию нашего учреждения в NHSN, чтобы уложиться в сроки отчетности для правила CMS ESRD QIP?

Зачисление – единовременный процесс; после того, как ваше учреждение будет зарегистрировано в NHSN, никаких дополнительных шагов при регистрации не потребуется, чтобы продолжать отчитываться на неопределенный срок.

Учреждения

должны начать регистрацию как можно раньше, чтобы обеспечить им доступ к системе задолго до крайних сроков представления данных, на которые они имеют право. В процессе регистрации требуется значок в формате pdf «Обзор практики амбулаторного диализного центра 75.104» [PDF – 125K]. Этот опрос включает вопросы, относящиеся к первой неделе февраля, поэтому пользователям настоятельно рекомендуется собирать эти данные в феврале, независимо от того, когда в течение года они планируют начать регистрацию в NHSN.

Регистрация в

NHSN состоит из нескольких этапов. Несмотря на то, что сроки каждого учреждения различаются, на завершение регистрации уходит не менее 4–6 недель. Учреждениям, которые принадлежат к корпоративной диализной цепочке, рекомендуется связаться со своими корпоративными штаб-квартирами, чтобы определить, был ли уже составлен план регистрации для их учреждения, чтобы предотвратить повторную регистрацию в системе. Учреждения также могут обратиться за помощью в свою сеть ESRD.

Начало страницы

С чего начать?

Начните с прохождения необходимого обучения на странице «Обучение в амбулаторном диализном центре».После завершения необходимого обучения вы можете зарегистрировать свое учреждение в NHSN или, если ваше учреждение уже зарегистрировано, попросите пользователя с правами администратора добавить вас в качестве значка userpdf для учреждения.

Начало страницы

Какая подготовка требуется для начала работы в NHSN?

Необходимые учебные материалы перечислены на веб-сайте мероприятия по диализу. Есть три основных направления обучения новых пользователей:

  1. Регистрация NHSN для амбулаторных диализных центров
    • Формат обучения: посмотрите 23-минутное видео записи *
    • Требуется для: пользователей, которые регистрируют одно или несколько учреждений
    • * Примечание. Шаг 3 регистрации был изменен.Доступ пользователей к NHSN переходит на новую систему, Secure Access Management Services (SAMS). Узнайте больше о NHSN и SAMS.
  2. Организация NHSN для амбулаторных диализных центров
    • Формат обучения: посмотрите 13-минутное видео о настройке
    • Требуется для: пользователей, которые зарегистрировали одно или несколько объектов, и для других пользователей, которым назначены права администратора
  3. Протокол наблюдения за событиями диализа
  4. Компонент безопасности медицинского персонала: Сводный протокол вакцинации против гриппа

Пользователи должны пройти обучение, прежде чем начать работу в NHSN.Дата завершения обучения каждого пользователя требуется до получения доступа к системе. Дата завершения обучения – это дата, когда пользователь завершил необходимое обучение, как указано выше.

Начало страницы

В моем больничном учреждении есть несколько связанных сертификационных номеров CMS (CCN) (т. Е. Больничные CCN и диализные CCN). Какой CCN мне следует использовать для своего учреждения в NHSN?

Больничные учреждения с более чем одной CCN могут зарегистрироваться либо в своей больничной CCN, либо в своей диализной CCN и получить баллы для оценки ESRD QIP.Каждое диализное учреждение должно регистрироваться в NHSN только один раз, но может использовать любой CCN.

Начало страницы

Мое диализное отделение уже зарегистрировано и отчитывается, что мне нужно сделать?

Да, если ваше учреждение уже зарегистрировано и отчитывается, подтвердите:

  1. Информация о вашем учреждении: на панели навигации NHSN выберите «Объект», а затем «Информация об учреждении» и проверьте правильность номера сертификата CMS (CCN) учреждения. Если это неверно, исправьте его и сохраните изменения на этом экране.
  2. Ваше учреждение сообщает данные в соответствии со значком pdf протокола событий диализа [PDF – 245 KB] и модулем вакцинации медицинского персонала: значком pdf сводного протокола вакцинации против гриппа [PDF – 468K]. Для этого необходимо, чтобы все лица, участвующие в сборе данных и отчетности, понимали определения протокола и эпиднадзора.

Начало страницы

Если предоставляются услуги амбулаторного диализа, кто отвечает за предоставление отчетов в NHSN?

Организация / диализный центр должны решить, заинтересованы ли они в участии в отчетности NHSN.Если они решат участвовать, они также должны решить, кто будет отвечать за отслеживание и ввод необходимых данных в NHSN. Лицо, проводящее сбор и представление данных, несет ответственность за завершение обучения и соблюдение требований к отчетности, указанных в протоколах NHSN.

Начало страницы

Как следует распределять роли пользователей NHSN с учетом проблем, связанных с текучестью кадров?

В каждом учреждении NHSN должно быть как минимум два пользователя с правами администратора , чтобы упростить вопросы, связанные с текучестью кадров.Если администратор учреждения NHSN покидает учреждение, ему или ей необходимо переназначить свою роль администратора объекта NHSN другому пользователю NHSN перед его или ее отъездом. Все пользователи NHSN, которые больше не работают в определенном учреждении, должны быть немедленно деактивированы.

Если ваше учреждение зарегистрировано, но в нем нет сотрудников, имеющих доступ к NHSN, обратитесь за помощью в службу поддержки NHSN по адресу [email protected]

Начало страницы

Какие данные CDC поделится с CMS о диализных центрах, участвующих в надзоре за случаями диализа?

CDC использует список номеров сертификатов ESRD CMS (CCN), предоставленный CMS, для подтверждения того, зарегистрирован ли объект с соответствующим CCN в NHSN.Данные о конкретных случаях диализа NHSN, передаваемые в CMS, варьировались в зависимости от года выполнения:

  • Календарный год 2014: количество месяцев, в течение которых в NHSN поступают полные данные в соответствии с протоколом событий диализа за каждый квартал, данные, используемые для расчета стандартизованного коэффициента инфицирования (SIR) NHSN по инфекции кровотока (BSI), а также окончательный BSI SIR и 95% верхний и нижний доверительные интервалы.
  • Календарный год 2015: количество месяцев, в течение которых в NHSN поступают полные данные в соответствии с протоколом событий диализа за каждый квартал, данные, используемые для расчета стандартизованного коэффициента заражения (SIR) NHSN, а также окончательный BSI SIR и 95% верхний и нижний предел. более низкие доверительные интервалы.

Начало страницы

Что такое стандартизованный коэффициент заражения кровотоком (BSI)?

В 2014 году CMS повысила правило QIP с показателя отчетности NHSN до клинического показателя. В 2014 году стандартизированный коэффициент инфицирования (SIR) будет использоваться для оценки инфекции кровотока в учреждении среди амбулаторных пациентов, находящихся на гемодиализе. SIR – это суммарный показатель с поправкой на риск, который сравнивает наблюдаемое число инфекций с прогнозируемым числом инфекций, основанным на агрегированных данных NHSN для стандартной популяции.

  • SIR больше 1: объект сообщил о большем значении BSI, чем прогнозировалось.
  • SIR, равное 1: указывает, что средство сообщило о том же количестве BSI, что и прогнозировалось.
  • SIR меньше 1: указывает, что объект сообщил о меньшем количестве BSI, чем прогнозировалось.
  • SIR регулируется для распределения типа сосудистого доступа в учреждении.

Начало страницы

Общие

С кем я могу связаться с вопросами о правилах CMS ESRD QIP, которые не имеют отношения к NHSN?

Обратитесь в CMS по адресу ESRDQIP @ cms.hhs.gov для вопросов о правилах, не относящихся к NHSN ESRD QIP.

Начало страницы

Диализ почек

Центры диализа почек

Центры почечного диализа предоставляют услуги людям с хронической почечной недостаточностью, предлагая лечение диализом или обучение тому, как проводить диализ в домашних условиях.

Услуги учреждения по лечению терминальной почечной недостаточности (ESRD) включают поддержку со стороны врачей, медсестер, диетологов и социальных работников. Эта междисциплинарная команда работает с каждым пациентом на диализе, чтобы жить как можно более нормально и повысить качество своей жизни.

Возможно проведение диализного лечения двух типов:

  • Гемодиализ включает прохождение крови человека через аппарат со специальной мембраной для удаления веществ. Гемодиализ можно назначать три или четыре раза в неделю в зависимости от назначения врача и степени заболевания почек;
  • Перитонеальный диализ включает наполнение брюшной полости диализатом с использованием естественных брюшных мембран для фильтрации токсичных веществ из организма.Перитонеальный диализ можно проводить несколько раз в день в зависимости от назначения врача и степени заболевания почек.

Объекты ESRD находятся не имеет лицензии штата , но может иметь сертификат Medicare.
Medicare оплачивает услуги, предоставляемые учреждениями ESRD, которые добровольно запрашивают сертификаты и одобрены для сертификации Федеральными службами здравоохранения и социального обеспечения, центрами Medicare и Medicaid Services (CMS). CMS заключает договор с Министерством здравоохранения для оценки соответствия федеральным нормам ESRD путем периодического проведения обследований этих учреждений.


Заявление поставщика услуг ESRD

После рассмотрения и принятия материалов заявки и уведомления от CMS об утверждении CMS-855A, Департамент проведет опрос, прежде чем рекомендовать агентство для сертификации по программе Medicare.

Отправьте заполненные формы по адресу:
Обратите внимание на изменение адреса
Департамент здравоохранения Пенсильвании
555 Walnut St.
7th Floor, Suite 701
Harrisburg, PA 17101

Вопросы?
Звоните 717-783-1379

Федеральные правила медицинского обслуживания

Подача заявления на получение пособия по социальному обеспечению по инвалидности при терминальной стадии почечной недостаточности

Терминальная стадия почечной недостаточности (ТПН) или почечная недостаточность является необратимым заболеванием, чаще всего вызываемым хронической почкой. Заболевание (ХБП), хотя оно может возникать внезапно или в результате других заболеваний.По оценкам Национального института здоровья, более 26 миллионов человек страдают ХБП, и многие не осознают этого до тех пор, пока не будут серьезно повреждены почек. Согласно последнему ежегодному отчету системы данных по почкам США, ESRD поражает более 660 000 американцев всех возрастов.

Если вы страдаете от терминальной стадии почечной недостаточности и не можете работать из-за этого заболевания, вы можете иметь право на получение пособия по инвалидности Социального обеспечения. В SSA есть два типа программ пособий по инвалидности для людей с изнурительными состояниями, такими как терминальная стадия почечной недостаточности, которые затрудняют сохранение стабильной работы.

Финансовые затраты на ESRD

Согласно последним данным системы почек США, Medicare потратила более 500 миллиардов долларов на заболевание почек, что сделало его одним из самых дорогих заболеваний. Только на ESRD Medicare тратит 32 миллиарда долларов в год, а также примерно 15 миллиардов долларов для пациентов, не участвующих в программе Medicare.

Поскольку ESRD выводит из строя целый орган, лечение очень дорогое. Большая часть затрат (около 20 миллиардов) приходится на стационарную и амбулаторную медицинскую помощь.Лица, ожидающие пересадки почки, должны пройти диализ. Национальный фонд почек обнаружил, что диализ обходится среднестатистическому пациенту в 83000 долларов в год. Когда почка станет доступной, пересадка будет стоить более 30 000 долларов.

Поскольку это заболевание требует много времени в больнице, ESRD является основной причиной потери производительности. Для диализа требуется три дня в неделю в течение примерно четырех часов, что сказывается на тех, кто пытается работать, как с точки зрения их физических способностей, так и с точки зрения свободного времени.

Имеющие право на медицинские льготы для получения пособий по Синей книге

Синяя книга – это официальный список лиц с ограниченными возможностями SSA. SSA оценивает каждое заявление с помощью Синей книги, чтобы определить, соответствует ли заявитель требованиям по инвалидности. Если вы соответствуете списку или равны ему, вы можете автоматически получить право на получение льгот.

ESRD можно найти в нескольких статьях для CKD в разделе 6.00 – Genitourinary Disorders.

Чтобы претендовать на льготы, SSA требует медицинского доказательства хронической сердечной недостаточности во время назначенного лечения, которое показывает:

  • Хроническая болезнь почек с хроническим гемодиализом или перитонеальным диализом, которая длилась или предположительно продлится 12 месяцев.
  • Хроническая болезнь почек с трансплантацией почки. Через 12 месяцев после трансплантации SSA рассмотрит вашу инвалидность на основании любых других пораженных систем организма.
  • Хроническая болезнь почек с нарушением функции почек, со сниженной клубочковой фильтрацией, которая представляет собой скорость, с которой ваши почки фильтруют отходы и химические вещества из кровотока, что подтверждается лабораторными исследованиями в двух случаях с интервалом не менее 90 дней в течение последовательных 12 -месячный период, демонстрирующий аномальные уровни креатинина или креатинина в сыворотке крови или низкую скорость клубочковой фильтрации (рСКФ), по крайней мере, с одним из следующих показателей:
    • Дегенерация костей, возникающая, когда почки не могут поддерживать необходимый уровень минералов, гормонов и витаминов, необходимых для структуры и функции костей, называемая почечной остеодистрофией, с сильной болью в костях и исследованиями изображений, подтверждающих аномалии костей.
    • Невропатия или другое повреждение нервной ткани, которое поражает периферические двигательные, сенсорные нервы или и то, и другое, вызывая боль, онемение, покалывание и мышечную слабость из-за токсинов, которые почки не могут адекватно фильтровать из крови.
    • Синдром перегрузки жидкостью, вызывающий переполнение сосудов (закупорка сосудов) с высоким кровяным давлением между ударами сердца или признаками закупорки сосудов, отека или задержки жидкости, несмотря на как минимум 90 дней подряд назначенной терапии и документально подтвержденный как минимум два раза 90 дней или более разлуки в один год.
    • Анорексия с потерей веса, определяемой по индексу массы тела (ИМТ) 18,0 или меньше, рассчитанному как минимум в двух случаях с интервалом не менее 90 дней в течение последовательного 12-месячного периода.
  • Осложнения хронической болезни почек, требующие не менее трех 48-часовых госпитализаций с интервалом более 30 дней в течение 12-месячного периода подряд.

Если вам поставили диагноз почечная недостаточность или вы испытываете какие-либо другие симптомы, поговорите со своим врачом о подаче заявления на пособие по инвалидности.

Соответствует требованиям без соответствия медицинскому списку

Если ваш ESRD не соответствует ни одному из перечисленных в Синей книге, вы можете получить одобрение другим способом. SSA также назначает пособия на основе медицинского и профессионального пособия. Если вы не можете работать достаточно, чтобы получить минимальную существенную доходную деятельность SSA в размере 1130 долларов, вы можете иметь право на нее.

Чтобы определить, можете ли вы работать, SSA определит вашу остаточную работоспособность (RFC). Экзаменатор принимает во внимание ваши ограничения, уровень образования и историю работы, чтобы сначала отнести вас к категории работы (сидячий, легкий, средний, тяжелый или очень тяжелый), а затем найти работу, на которую вы имеете право с учетом вашего прошлого.Если SSA не может найти работу, которую вы можете выполнять, или решит, что вы не можете выполнять даже сидячую работу, вы можете получить разрешение на получение пособия.

ESRD – это постоянное и очень изнурительное состояние, поэтому оно может вызвать множество ограничений, которые сделают вас без работы. Национальный фонд почек сообщил, что пациенты с ХБП посещают в среднем 10 врачей в год, уступая только онкологическим больным. Кроме того, диализным пациентам необходимо проводить в больнице не менее 12 часов в неделю для необходимого лечения. Усталость, спутанность сознания, проблемы со сном и боль в груди могут затруднить выполнение обычных задач.Боль в костях, отек нижних конечностей и нарушение моторики могут затруднить ходьбу, стоять и выполнять мелкие движения.

Те, кто подает заявку с RFC, с большей вероятностью будут одобрены, если их стаж работы связан с работой, требующей большего ручного труда и положения, например, в строительстве, общественном питании и розничной торговле, чем у тех, кто имеет высшее образование и имеет опыт сидячей работы.

Как подать заявление на пособие по социальному обеспечению по инвалидности

Если вы обнаружите, что не можете работать, имея дело с ESRD, поговорите со своим врачом о подаче заявления на пособие.Процесс подачи заявки длительный и часто требует повторного рассмотрения и апелляции, поэтому, если ваш врач не считает, что ваши шансы на одобрение высоки, заявка может не стоить усилий.

Поскольку ESRD – серьезное заболевание, ваша вероятность одобрения довольно высока. Однако, если вы не укажете ключевую медицинскую информацию, вам может быть отказано, независимо от того, соответствуете ли вы требованиям Blue Book или RFC. Чтобы повысить ваши шансы стать одним из 30 процентов заявителей, одобренных на начальном этапе подачи заявления, включите в ваше заявление все необходимые медицинские доказательства и другую документацию.Контрольный список необходимых документов можно найти на веб-сайте SSA.

Важное медицинское свидетельство почечной недостаточности будет включать:

  • Анализы крови, которые измеряют уровень химических веществ и отходы почек, обычно отфильтровывают
  • Тест на рСКФ (расчетная скорость клубочковой фильтрации)
  • Анализы мочи на нерегулярные химические вещества, белки или кровь
  • Биопсия почки для исследования тканей
  • Тест артериального давления для проверки сосудистого затора
  • Отчеты о функции почек до и во время диализа
  • Список лекарств и любых других назначенных методов лечения и результатов
  • Сводки госпитализаций, операций и любые другие сопутствующие документы
  • Подробные отчеты вашего лечащего врача с описанием тяжести вашей ESRD и ограничений, которые она вызывает у вас.

Вы можете подать заявление на получение пособия по инвалидности, используя простое онлайн-приложение SSA или записавшись на прием в местном офисе SSA. Однако, если вы хотите подать заявление на дополнительный доход по безопасности (SSI), вы должны подать заявление лично в офисе SSA, поскольку заявки не могут быть обработаны онлайн.

Обязательно проверьте свое заявление об инвалидности на предмет ошибок или пропущенных вопросов, прежде чем подавать его или попросите члена семьи или друга, которому вы доверяете, просмотреть его вместе с вами. Эти ошибки могут помешать SSA правильно найти медицинские записи и многое другое, что приведет к задержке или отклонению вашего заявления.

Если после подачи претензии в вашем состоянии произошли какие-либо изменения, немедленно сообщите об этом в SSA. Если вы были госпитализированы, прописали новые лекарства или прошли какие-либо новые анализы, дополнительная информация может помочь одобрить ваш случай.

Если вы одобрены для получения пособия, ваш супруг (а) и дети также могут иметь право на получение пособия. Чтобы узнать больше о различных формах пособий по инвалидности, посетите наши страницы о социальном страховании по инвалидности.

Как может помочь юрист по вопросам социального обеспечения по инвалидности

Даже несмотря на то, что люди с терминальной стадией почечной недостаточности обычно имеют право на получение пособия по инвалидности Social Security, все же рекомендуется работать с юристом Social Security по инвалидности. Вам нужно сосредоточиться на своем здоровье, а не на заполнении бесконечных бумаг. Адвокат по вопросам инвалидности будет знать, что вам нужно и как эффективно подать ваше заявление, чтобы ваше заявление с большей вероятностью было одобрено при подаче, что сэкономит вам время и избавит вас от хлопот, связанных с часто затягиваемым процессом апелляции.

Право на участие в программе Medicare для пациентов с БАС и ТПН


Право на участие в программе Medicare распространяется на лиц старше 65 лет, лиц с ограниченными возможностями и лиц с двумя конкретными заболеваниями: Терминальная стадия почечной недостаточности (ТПН) или Боковой амиотрофический склероз (БАС, также известная как болезнь Лу Герига) .

Лица в возрасте до 65 лет с инвалидностью, отличной от ALS или ESRD, должны получать пособие по социальному обеспечению по инвалидности в течение 24 месяцев до получения права на участие в программе Medicare.После того, как бенефициар будет признан инвалидом, требуется пятимесячный период ожидания, прежде чем он начнет получать пособия по социальному страхованию по инвалидности, хотя это больше не относится к ALS.

Люди с ESRD и ALS, в отличие от людей с другими причинами инвалидности, не должны получать пособие в течение 24 месяцев, чтобы иметь право на участие в программе Medicare. Те же льготы Medicare применяются для лиц с ESRD и ALS, как и для всех других получателей.

С этими льготами, если вам поставили диагноз БАС или ТПН, вы получаете безопасность и преимущества основного медицинского страхования через Medicare, при условии, что вы или ваш супруг (а) имеете стаж работы, которая дает вам право на участие в программе Medicare (или, если пациент является ребенком, право на участие в программе Medicare основывается на трудовой истории одного из родителей).Требования к участию в программе Medicare для людей с ТПН и БАС следующие:

  • ТПН – обычно через 3 месяца после начала курса обычного диализа (т. Е. В первый день четвертого месяца диализа), но покрытие может быть доступно и раньше. как первый месяц диализа для людей, которые выбирают диализ на дому.
  • ALS – сразу после получения пособия по социальному обеспечению по инвалидности. Раньше был пятимесячный период ожидания, прежде чем могли начаться выплаты SSDI, но закон, принятый в конце 2020 года, устранил этот период ожидания.Страница соответствия критериям Управления социального обеспечения теперь подтверждает, что нет периода ожидания SSDI для людей с диагнозом БАС.

Право на участие в программе Medicare с терминальной стадией почечной недостаточности

Особое внимание уделяется пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности. Вы получите право на участие в программе Medicare в первый день четвертого месяца диализного лечения . Однако, если вы начнете программу обучения самодиализу , вы сможете сразу же получить право на участие в программе Medicare.Важно отметить, что если вы решите прекратить программу самодиализа и вместо этого начать посещать диализный центр, ваши льготы прекратятся, и вам придется подождать, пока вы не завершите четырехмесячный курс диализного лечения, чтобы снова получить льготы.

Пациенты, которым проводится трансплантация почки, также могут иметь право на страхование Medicare, как только они попадают в больницу для трансплантации.

Для большинства участников Medicare Part A не имеет страховых взносов, но Medicare Part B имеет премию (148 долларов.50 в месяц для большинства абитуриентов в 2021 г.). Участники могут выбрать только часть A Medicare, если они хотят, но важно понимать, что амбулаторный диализ покрывается частью B. Поэтому для людей с ESRD обычно важно зарегистрироваться в обеих частях Medicare.

В 1972 году Конгресс США принял закон, разрешающий право на участие в программе для лиц с диагнозом ТПН по программе Medicare. Продление страхового покрытия предоставило Medicare пациентам с хронической болезнью почек (ХБП) пятой стадии, если они соответствовали требованиям, предъявляемым к медицинскому стажу Medicare.Программа ESRD Medicare вступила в силу 1 июля 1973 года, и это был первый случай, когда Medicare расширила льготы для людей моложе 65 лет.

Для пациентов с ESRD, у которых помимо Medicare действует полис медицинского страхования, спонсируемый работодателем, частное страхование будет основным плательщиком в течение первых 30 месяцев, после чего Medicare станет основным плательщиком.

Если вы соответствуете критериям участия в программе Medicare исключительно из-за ESRD (т. Е. Вам еще нет 65 лет или вы являетесь инвалидом), вы имеете право на участие в программе Medicare в течение 12 месяцев после последнего месяца диализного лечения, которое вы получаете (если вы больше не нуждаетесь в диализе). но не перенесли трансплантацию почки) или через 36 месяцев после трансплантации почки.Но начиная с 2023 года ваши иммунодепрессанты будут по-прежнему покрываться программой Medicare в течение всего срока службы пересаженного органа.

Законодательство было принято в 2019 году, чтобы расширить покрытие Medicare для иммунодепрессантов после трансплантации почки. Этот закон в конечном итоге был включен в третий пакет помощи в связи с COVID, подписанный в декабре 2020 года. Это положение было провозглашено защитниками интересов пациентов, которые отмечают, что многие люди в конечном итоге ограничивают или прекращают прием иммунодепрессантов по истечении 36 месяцев покрытия Medicare.Это почти всегда приводит к отторжению пересаженной почки и отправляет пациента обратно на диализ и в список ожидания трансплантации (и страхование Medicare). Это не только приводит к снижению качества жизни пациента, но и для Medicare гораздо дороже платить за диализ, чем за иммунодепрессанты.


До 2021 года в большинство планов Medicare Advantage не принимали новых участников с ТПН (за исключением планов для особых нужд Medicare Advantage ESRD, хотя они не были широко доступны).Но это изменилось с 2021 года в соответствии с положениями Закона о лечении 21 века; Планы Medicare Advantage теперь являются гарантированным выпуском для всех получателей Medicare, в том числе с ESRD.

Люди, зарегистрированные в программе Original Medicare, имеют возможность приобрести план Medicare Part D для покрытия рецептурных препаратов. Эти планы являются гарантированными, когда вы впервые регистрируетесь в Medicare, и есть ежегодный период выборов (с 15 октября по 7 декабря), в течение которого вы можете переключиться на другой план Части D, независимо от вашей истории болезни.Но другая форма дополнительного покрытия, Medigap, не всегда доступна для людей моложе 65 лет, которые зарегистрировались в программе Medicare в результате инвалидности, включая ESRD.

Есть 33 штата, которые требуют, чтобы планы Medigap были гарантированы для пациентов, когда они впервые получают право на участие в программе Medicare в возрасте до 65 лет. Но в некоторых из этих штатов конкретно уточняется, что планы не обязательно предлагать пациентам с ТПН. , или им могут быть предложены более высокие премии.

В большинстве штатов, которые действительно требуют, чтобы страховщики Medigap предоставляли планы для пациентов с ESRD в возрасте до 65 лет, страховые взносы обычно выше, чем они были бы, если бы заявитель регистрировался в Medicare в связи с достижением 65-летнего возраста.В штатах, где нет специальных правил для страховщиков Medigap, страховщик может отклонить заявку от участника моложе 65 лет, который получил право на участие в программе Medicare в результате ESRD. Это может привести к значительным наличным расходам для пациентов с ESRD, которые должны платить 20% от утвержденной Medicare платы за каждый сеанс диализа, если у них нет дополнительного покрытия, которое покрывает дополнительные расходы (нет ограничения на наличные расходы по программе Original Medicare).

Новое положение, позволяющее пациентам с ESRD регистрироваться в планах Medicare Advantage, может быть полезным в этих ситуациях, если больница, врачи и диализная клиника этого человека входят в сеть плана.

У Medicare есть 60-страничный буклет о покрытии Medicare диализа и трансплантации почек.

Страхование Medicare и ALS (болезнь Лу Герига)

Как и в случае ESDR, если ваша инвалидность представляет собой боковой амиотрофический склероз (ALS или болезнь Лу Герига), вам не нужно ждать 24 месяца для покрытия Medicare. Вы можете получить Medicare, как только получите право на получение SSDI. И хотя раньше после подачи заявления на пособие по инвалидности до его назначения был пятимесячный период ожидания, теперь это уже не так.В конце 2020 года был принят закон, который положил конец периоду ожидания, позволив пациентам с БАС получать SSDI и Medicare сразу после постановки диагноза.

В 2001 году Конгресс принял знаковый закон о добавлении ALS в качестве квалификационного условия для автоматического покрытия Medicare. Обычный 24-месячный период ожидания (после начала льгот SSDI) был отменен для пациентов с БАС, получающих SSDI. И теперь 5-месячный период ожидания начала преимуществ SSDI также был устранен.

Участники с ALS могут выбрать план Medicare Part D, когда они получат право на участие в программе Medicare, которая поможет оплачивать рецептурные лекарства.Но, как и в случае с ESRD, люди моложе 65 лет, зарегистрированные в Medicare из-за ALS, могут не иметь доступа к плану Medigap, в зависимости от того, где они живут. Есть 33 штата, которые имеют по крайней мере какие-либо требования к гарантированным выпускам для Medigap, когда получатель программы Medicare с ограниченными возможностями моложе 65 лет, хотя страховщики могут по-прежнему иметь возможность взимать более высокие взносы с участников в возрасте до 65 лет (в большинстве остальных штатов , существует либо вариант пула с высоким уровнем риска для участников программы Medicare в возрасте до 65 лет, либо, по крайней мере, некоторые страховщики добровольно предлагают планы Medigap для лиц моложе 65 лет).

Если у вас есть ALS и вы зарегистрированы в частях A и B Medicare, вы можете выбрать план Medicare Advantage, доступный в вашем регионе. Выбор между Original Medicare (плюс Medigap, если планы вам доступны) и Medicare Advantage является личным решением – вот несколько вопросов, которые помогут вам определить, какой вариант может быть лучше. Но если вы находитесь в штате, где Medigap недоступен для вас как участника моложе 65 лет, ограничения на оплату наличными для планов Medicare Advantage могут быть привлекательными, поскольку Original Medicare (без плана Medigap) не ограничивает карманные расходы.

В 2014 году сообщество ALS резко отреагировало на объявление CMS о том, что некоторые медицинские устройства, используемые пациентами с ALS, больше не будут покрываться Medicare. Medicare покрывает базовые устройства для генерации речи, но с 2001 года пациенты могут оплачивать дополнительные расходы, чтобы получить «модернизируемые устройства», которые можно использовать для выполнения дополнительных задач, таких как открытие дверей, включение света и подключение к Интернету. По мере развития технологий росло и использование этих устройств.

Хорошие новости для пациентов с БАС: в ноябре 2014 года CMS объявила, что они решили отложить соблюдение правила, касающегося обновляемых устройств, чтобы пациенты с БАС по-прежнему могли получать финансирование Medicare на базовую стоимость таких устройств, пока они платили. для любых апгрейдов.Однако существовала постоянная озабоченность, что CMS сможет внедрить новые правила позже.

Но Закон Стива Глисона 2015 года предусматривал финансирование Medicare устройств связи до 2018 года. А в 2018 году Закон Стива Глисона был утвержден как часть бюджетного законопроекта, предусматривающего постоянное финансирование Medicare устройств связи, в том числе технологии отслеживания взгляда и речи. генерирующие устройства – и необходимые аксессуары.

Заявление на получение социального страхования по инвалидности

SSA имеет ускоренную процедуру обработки случаев неизлечимой болезни, чтобы обеспечить быстрое принятие положительного решения.Термин для этого типа кейсов – «TERI». Человек с БАС, особенно при наличии выраженных симптомов, захочет сообщить SSA во время подачи заявления о том, что процедуры TERI подходят.


Луиза Норрис – брокер по индивидуальному страхованию здоровья, который пишет о медицинском страховании и реформе здравоохранения с 2006 года. Она написала десятки мнений и образовательных материалов о Законе о доступном медицинском обслуживании для healthinsurance.org. Обновления ее государственной программы обмена информацией о здоровье регулярно цитируются в СМИ, освещающих реформу здравоохранения, и другими экспертами по страхованию здоровья.

ESRD

Терминальная стадия почечной недостаточности (ESRD) – это заболевание, при котором почки человека перестают функционировать на постоянной основе, что приводит к необходимости регулярного курса длительного диализа или трансплантации почки для поддержания жизни.

Знаете ли вы?

Вы можете иметь право на участие в программе MEDICARE, если у вас есть ESRD.

Medicare и терминальная стадия почечной недостаточности (ESRD)

Вы можете получить Medicare независимо от того, сколько вам лет, если ваши почки больше не работают, вам нужен регулярный диализ или вам была сделана трансплантация почки.

Пациенты с почечной недостаточностью могут получать Medicare независимо от возраста и без 24-месячной нетрудоспособности.

Программа Medicare по терминальной стадии почечной болезни – это национальная программа медицинского страхования для людей с ESRD.

Узнайте о вашем праве на участие и вариантах покрытия, если вам необходим регулярный диализ или вам была сделана трансплантация почки

Если у вас есть ESRD и Medicaid, вы должны подать заявление на MEDICARE в соответствии с требованием

.

Это означает, что если в настоящее время у вас нет страхового покрытия MEDICARE , вы должны подать заявление на участие в программе Medicare и предоставить подтверждение того, что вы подали заявление, в качестве условия вашего права на участие в программе Medicaid.

Для получения информации о том, как подать заявку на участие в программе Medicare с ESRD

https://www.medicare.gov/information-for-my-situation/signing-up-for-medicare-if-you-have-esrd

Нужна помощь в подаче заявления на MEDICARE?

Если у вас есть Medicaid и вам нужна помощь в подаче заявления на MEDICARE, Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк заключил договор с несколькими агентствами, которые могут вам помочь.Свяжитесь с одним из наших упрощенных регистраторов, который поможет вам подать заявку на MEDICARE . Участники программы упрощенной регистрации предоставляют бесплатную личную помощь в вашем районе. Чтобы найти ближайшего к вам координатора по программе упрощенного набора, см. Приведенный ниже список агентств, их контактные телефоны и округа, которые они обслуживают.

ВЕДУЩЕЕ АГЕНТСТВО АГЕНТСТВО СУБПОДРЯДЧИКА КОНТАКТНЫЙ ТЕЛЕФОН ОБСЛУЖИВАЕМЫЕ ГОРОДОВ
ОБЩЕСТВЕННОЕ ОБЩЕСТВО СЛУЖБЫ Нью-Йорка ACR ЗДОРОВЬЕ (315) 475-2430 Каюга – Херкимер – Мэдисон – Онейда – Онондага – Освего
Coordinated Care Services Inc (585) 613-7662 Ливингстон – Монро
Общественное здравоохранение Finger Lakes (800) 346-2211 Chemung – Онтарио – Schuyler – Seneca – Steuben – Wayne – Yates
Инициатива округа Здоровая столица (518) 462-1459 Олбани – Саратога – Скенектади – Шохари
Центр независимой жизни в долине Гудзон (518) 274-0701 Columbia – зеленый – Rensselaer
Южный Адирондакский центр независимой жизни (ПАРУС) (518) 792-3537 Фултон – Гамильтон – Монтгомери – Уоррен – Вашингтон
Независимый центр южного уровня (607) 724-2111 Брум – Ченанго – Кортленд – Делавэр – Отсего – Тиога – Томпкинс
Westchester Инвалиды в движении (914) 968-4717 Оранжевый – Патнэм – Рокленд – Вестчестер
Общество общественных услуг (как поставщик услуг ИП) (888) 614-5400 Датчесс – Салливан – Ольстер
ДЕПАРТАМЕНТ СОЦИАЛЬНЫХ СЛУЖБ ГРАЙНА СУФФОЛК Совет больниц Нассау-Саффолк (631) 656-9783 Нассау – Суффолк
WESTERN NY INDEPENDENT LIVING INC. Центр независимого проживания Массена (315) 764-9442 Франклин – Джефферсон – Льюис – Сент-Лоуренс
Юго-западный центр независимой жизни (716) 661-3010 Chautauqua
Western NY Independent Living (как поставщик услуг ИП) (716) 836-0822 Аллегани – Каттарагус – Клинтон – Эри – Эссекс – Дженеси – Ниагара – Орлеан – Вайоминг
РЕШЕНИЯ ДЛЯ ОБЩЕСТВЕННОГО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Решения для общественного здравоохранения (как поставщик услуг ИП) 1-800-517-6670 Бронкс – Кингз – Нью-Йорк – Куинс – Ричмонд

Если вы отправите электронное письмо на номер medicaid @ health.ny.gov укажите свой номер телефона, чтобы мы могли ответить вам как можно быстрее.

Дополнительные ресурсы

Расположение пунктов социального обеспечения

https://secure.ssa.gov/ICON/main.jsp

Центры услуг Medicare и Medicaid

https://www.cms.gov/

Где я могу найти дополнительную информацию о ESRD?

Ссылки на негосударственные и федеральные организации предоставляются нашим пользователям исключительно в качестве услуги.Ссылки не означают одобрения какой-либо организации Департаментом здравоохранения штата Нью-Йорк (NYS DOH) или правительством штата Нью-Йорк, и ни о чем не следует говорить. Департамент здравоохранения штата Нью-Йорк не несет ответственности за содержание веб-страниц отдельных организаций, которые можно найти по этим ссылкам.

Национальный фонд почек

Сетевая программа по терминальной стадии почечной недостаточности

Американский почечный фонд

Анализ HMA новых требований, расширяющих право на участие в программе Medicare Advantage для лиц с терминальной стадией почечной недостаточности

На этой неделе наш раздел In Focus поступил от директора HMA Эрика Хаммельмана и старшего консультанта Нарды Ипакчи.Сегодня получатели Medicare с терминальной стадией почечной недостаточности (ESRD) имеют право на участие в планах Medicare Advantage (MA) только в том случае, если они выберут план MA Special Needs Plan (SNP), который специально обслуживает людей с ESRD или развивает ESRD, уже будучи зарегистрированными в программе. План МА. В 2018 году около 121000 участников программы MA (0,6 процента населения MA) имели диагноз ESRD, что составляет примерно 20 процентов от общей популяции Medicare с ESRD. [1] Закон о лечении 21 века, принятый в 2016 году, включал положение, изменяющее права на участие и варианты участия для участников программы Medicare с ESRD.Начиная с 2021 года, получатели Medicare с ESRD смогут зарегистрироваться в любом плане MA в своем районе. По оценкам Центров Medicare и Medicaid Services (CMS), набор в MA лиц с ESRD почти удвоится до 242000 в 2024 году, или примерно 41 процент от общей популяции Medicare ESRD. [2]

Общие расходы на здравоохранение для людей с ТПН примерно в 8,5 раз выше, чем у среднего получателя программы Medicare, [3] в основном из-за регулярного амбулаторного диализного лечения, а также большого количества госпитализаций и обращений в отделения неотложной помощи.В планах ОЭ выражена обеспокоенность тем, что механизм оплаты, который в настоящее время использует CMS для учета затрат на уход за получателями ESRD, может не отражать надлежащим образом затраты для этих участников в рамках MA.

Платежи планам MA для участников с ESRD структурированы иначе, чем для других участников. Планы не подают заявки с приблизительными затратами на зачисление в ESRD. Вместо этого CMS рассчитывает контрольный показатель на уровне штата, в отличие от контрольного показателя на уровне округа, который используется для других участников, который представляет собой средние расходы на оплату услуг (FFS) в масштабе штата для бенефициаров с ESRD.Планы получают выплаты с поправкой на риск, основанные на эталонном уровне штата для каждого участника. Если план MA полагает, что средний участник ESRD будет стоить больше, чем эталон на уровне штата, план должен использовать скидки в долларах или дополнительные премии для покрытия дополнительных затрат. Установленный законом максимальный размер наличных средств (MOOP) на расходы ESRD также приводит к более высоким обязательствам по плану, чем расходы, которые несет FFS.

В официальном документе, спонсируемом Институтом государственной политики Anthem, Health Management Associates исследовали эти проблемы, чтобы определить любые возможные модификации, которые CMS или Конгресс могут внести для более точного согласования оплаты с затратами.

В феврале CMS выпустила руководство по УО на плановый год 2021, которое включает предлагаемые изменения по увеличению пороговых значений MOOP, чтобы обеспечить учет затрат для зачисленных с ESRD. Примечательно, что CMS предложила рассчитать разницу между расходами получателей FFS, не относящихся к программе Medicare, не входящих в ESRD, в 2021 году CY и расходами всех получателей FFS Medicare (включая ESRD) и включить 40 процентов разницы в свои расчеты пределов MOOP. Это увеличит лимиты MOOP для всех участников плана MA, а не только для тех, кто имеет ESRD.Вместо того, чтобы увеличивать выплаты по планам MA для учета ожидаемых более высоких затрат этих участников, CMS предложила увеличить лимиты совместного несения расходов для участников Medicare Advantage.

В предлагаемом правиле, которое включает в себя политические и технические изменения для планового года 2022 и позже, CMS заявила о своем намерении увеличить этот процент до 60 процентов, 80 процентов и 100 процентов в 2022, 2023 и 2024 годах соответственно. Многие заинтересованные стороны выразили обеспокоенность тем, что предлагаемые изменения лимитов выплат наличными:

  1. Не будет в достаточной степени отражать ожидаемое увеличение затрат, и, в частности, не решит проблемы, связанные с использованием средней суммы платежа в масштабе штата в отличие от средней местной суммы, и
  2. Создайте дополнительную финансовую нагрузку для всех участников MA.

CMS также запрашивает комментарии о потенциальных изменениях требований к адекватности сети для амбулаторного диализа, поскольку в планах выражены ожидаемые трудности в обеспечении доступа для дополнительных участников ESRD. К ним относятся: 1) исключение амбулаторного диализа из списка типов учреждений, для которых планы МА должны соответствовать минимальным стандартам времени и расстояния; и 2) предоставление исключений из минимальных стандартов времени и расстояния, когда вместо этого предоставляется домашний диализ. Эти потенциальные изменения призваны обеспечить повышенную гибкость планов по мере развития сетей поставщиков для удовлетворения потребностей участников ESRD.

HMA проанализировал эти изменения, а также другие предложенные требования к планам ОЭ, поскольку они готовятся к плану 2021 года и позже. Слайд-колода, резюмирующая эти изменения, доступна здесь.

Предстоящие изменения права на участие в программе MA и набора лиц с ESRD создают значительную неопределенность для планов и других заинтересованных сторон. По мере приближения 2021 года возникает несколько вопросов, которые важны для понимания последствий этих изменений:

  1. В какой степени получатели ESRD будут участвовать в планах MA, особенно если стандарты адекватности сети будут ослаблены, а пороговые значения MOOP увеличены?
  2. Будет ли увеличение пороговых значений MOOP для всех участников отговорить бенефициаров, не получающих ESRD, от участия в MA?
  3. Обеспечивает ли система оказания медицинской помощи пациентам с ESRD более качественный уход, чем FFS Medicare? Какие изменения необходимы, чтобы лучше обслуживать это население?

За дополнительной информацией обращайтесь к Эрику Хаммельману и Нарде Ипакчи.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *