5 важных требований к научной монографии
10.12.2018
Достаточно часто нас спрашивают о том каковы требования к оформлению монографии, сколько должно быть рецензентов и каков объем у авторской монографии.
Дабы расставить все точки над «i», мы направили запрос в Министерство науки и высшего образования РФ о требованиях к научным монографиям и получили официальный ответ.
Обратите особое внимание, что монографии НЕ приравниваются к 2-3 научным публикациям в рецензируемых изданиях из Перечня ВАК, как это иногда указывают некоторые издательства!
При этом важно понимать, что монография, как и любой научный труд, все же имеет минимальный перечень особенностей в оформлении.
Какие требования должны быть соблюдены при издании монографии:
1
Рецензирование
В первую очередь, монография — это рецензируемый научный труд. Следовательно, обязательным является наличие двух авторитетных рецензентов-докторов наук по специальности, в рамках которой написана монография.
Зачастую авторы просят нас провести рецензирование рукописи. Рецензентами выступают как члены нашей редакционной коллегии, так и доктора наук сторонних организаций.
Главное – соответствие тематике вашей монографии!
2
Объем
Сколько вешать в …печатных листах?
На данный момент не существует официальной регламентации минимального объема для научной монографии. При этом многие высшие учебные заведения регламентируя требования к монографии указывая, что объем монографии должен превышать 5 печатных листов (примерно 100 страниц, шрифт 14 интервал 1,15). Мы рекомендуем ориентироваться на этот минимальный объем. Зачастую монография считается «солидной», когда ее объем не меньше 10 печатных листов. Когда-то считалось, что «докторская» монография должна быть не менее 15 печатных листов.
Но повторимся: это уже частные требования отдельно взятых ВУЗов, ученых советов и т.д. МинОбр этот вопрос не регламентирует.
3
Тираж
Научная монография должна быть издана тиражом не менее 500 экз.
Не всегда есть возможность издать монографию единовременно таким тиражом. Именно поэтому мы предлагаем нашим авторам выпустить требуемый тираж своей монографии, далее допечатывать книги по мере необходимости.
Можно издать монографию небольшим тиражом, указав при этом запланированное количество экземпляров (500 экз.).
4
Издательский пакет [ISBN, УДК, ББК]
Изданию должны быть присвоены библиотечные индексы (УДК, ББК), авторский знак и международный стандартный книжный номер (ISBN), штрих код (размещается на обложке).
5
Обязательные экземпляры
Согласно Федеральному закону от 29 декабря 1994 г. N 77-ФЗ «Об обязательном экземпляре документов» в Российскую книжную палату предоставляется 16 обязательных экземпляров книг и брошюр, журналов и продолжающихся изданий на русском языке.
Все наши издания, выпущенные в печатном виде, направляют в РКП. Вы легко сможете найти свою монографию в каталоге крупнейших библиотек страны.
Например, в Российской государственной библиотеке
Вот основные требования к изданию авторской научной монографии!
Нужно включить книгу в eLibrary, РИНЦ? Разместим!
Включение монографии в eLibrary.ru, РИНЦ не относится к числу обязательных, при этом является очень важным для привлечения внимания коллег к своей работе, личного рейтинга преподавателя, повышения цитируемости издания, повышения своей научной репутации.
Надеемся, эта статья оказалась полезной для Вас!
Ну а чтобы не беспокоиться о судьбе своей монографии и правильности ее оформления – доверьтесь нам!
Звоните +7 (988) 103-49-51
Пишите [email protected]
Требования к монографии | ВИАМ
Основные требования
– монография должна быть написана в формате учебного пособия в соответствии с требованиями к структуре и содержанию учебного пособия, изложенными в Приложении 1 к настоящему Объявлению;
– название монографии должно быть ясным и кратким;
– монография должна быть цельной, емкой, информативной, иметь узкую направленность и соответствовать одной или нескольким дисциплинам рабочих учебных программ (http//study.
viam.ru/images/content/Аннотация_к_рабочим_программам_дисциплин.pdf) по следующим специальностям: 150100 «Материаловедение и технологии материалов», 05.16.09 «Материаловедение»; 05.16.01 «Металловедение и термическая обработка металлов и сплавов»; 05.17.06 «Технология и переработка полимеров и композитов»;
– монография должна быть написана понятным и доступным языком;
– монография должна не только описывать процесс исследований, но и иметь новые идеи, логично и последовательно изложенные;
– при цитировании обязательна ссылка на источник;
– объем монографии должен составлять не менее 15, но не более 30 авторских листов.
Требования к оформлению
Формат текста: Word for Windows – 95/97/2000. Формат страницы: А4 (210?297 мм). Поля: 2,5 см – отступ слева, остальные поля по 2 см. Шрифт: размер (кегль) – 14; тип – Times New Roman. Название печатается прописными буквами, шрифт – жирный, выравнивание по центру. Ниже через двойной интервал строчными буквами – инициалы и фамилия автора(ов).
Приложение 1 к Объявлению о
проведении Конкурса ФГУП «ВИАМ» на создание
монографий по современному материаловедению
Требования к структуре и содержанию учебного пособия
Учебное пособие[1] – учебно-теоретическое издание, официально утвержденное в качестве данного вида издания, соответствующее учебной программе, частично или полностью заменяющее или дополняющее учебник.
Обычно учебное пособие выпускается в дополнение к учебнику. Однако учебное пособие может:
– временно являться основным учебным изданием по дисциплине вследствие изменения государственного стандарта ВПО специальности и появления в учебных планах новой дисциплины федерального компонента, по которой пока еще не создано учебника, допущенного или рекомендованного Министерством образования России;
– являться основным учебным изданием по дисциплине, относящейся к региональному компоненту, компоненту по выбору, факультативному компоненту.
Поскольку пособие создается более оперативно, чем учебник, то в него включается новый, более актуальный материал по конкретной дисциплине. Тем не менее, этот материал должен подаваться в русле фундаментальных знаний, изложенных в учебнике.
В отличие от учебника пособие может включать не только апробированные, общепризнанные знания и положения.
Оно может также включать спорные вопросы, демонстрирующие разные точки зрения на решение той или иной проблемы.
Обязательные требования к учебному пособию (далее – УП):
- В структуру УП входят следующие обязательные элементы: оглавление (содержание), введение, заключение, справочно-библиографический аппарат.
- Введение включает следующие аспекты:
- цель (назначение) издания, соответствие учебной программе;
- читательский адрес;
- вид учебного издания и его место в системе других учебных изданий по дисциплине, актуальность, степень новизны, особенности авторской концепции;
- методические рекомендации по использованию УП в учебном процессе;
- общая характеристика структуры УП, особенности эффективного использования аппарата издания (дидактического, библиографического, справочного и т. п.).
- Содержание УП должно соответствовать ГОС ВПО и утвержденной учебной программе дисциплины. Рубрики основой части текста (разделы, главы, параграфы) должны соответствовать логике изложения учебного материала и тематическому плану учебной дисциплины.
- Тематические разделы должны содержать выводы, обобщающие учебный материал раздела, и дидактический аппарат (контрольные вопросы, примеры, упражнения, задачи, тесты) для самоконтроля студентов.
- Необходимо соблюдать последовательность изложения учебного материала по принципу «от простого к сложному»; определения и формулировки должны соответствовать общепринятой научной терминологии.
- Заключение выполняет функцию обобщения учебного материала и включает следующие аспекты:
- Справочно-библиографический аппарат (с учетом вида издания) состоит из прикнижной аннотации с читательским адресом, библиографического списка, списка сокращений и условных обозначений, указателей (именной, алфавитно-предметный, хронологический, систематический и т. д.). В учебные издания объемом свыше 10 авторских листов рекомендуется включать именной и алфавитно-предметный указатели.
- Библиографический список оформляется в соответствии с требованиями ГОСТ Р 7.0.5.–2008 «Библиографическая ссылка.
- основные итоги и выводы;
- характеристика нерешенных и труднорешаемых проблем;
- рекомендации по дальнейшему самостоятельному изучению предмета;
- перспективы развития дисциплины (отрасли науки).
[1] ГОСТ 7.60–2003 «Издания. Основные виды. Термины и определения»
Процесс проверки безрецептурных препаратов
| Монографии по безрецептурным препаратам
БЕЗРЕЗЕРВНЫЕ МОНОГРАФИИ @ FDA
Публичный ресурс для просмотра безрецептурных монографий и их административных распоряжений (предлагаемых, окончательных и промежуточных окончательных). OTC Monographs@FDA также предоставляет общественности возможность отправлять, искать и просматривать комментарии и данные для предлагаемых и промежуточных окончательных административных распоряжений, если не указано иное.
Существует два регулирующих механизма для вывода безрецептурных препаратов на рынок в США: процесс подачи заявки на лекарство и процесс проверки безрецептурных (безрецептурных) препаратов (монография по безрецептурным препаратам).
27 марта 2020 г. был подписан Закон о помощи, помощи и экономической безопасности в связи с коронавирусом (Закон CARES; PL 116-136). Закон CARES добавил раздел 505G к Федеральному закону о пищевых продуктах, лекарствах и косметике (FD&C). Раздел 505G реформирует и модернизирует структуру регулирования безрецептурных монографических препаратов.
Безрецептурные монографические препараты могут продаваться без утвержденной заявки на лекарственное средство в соответствии с разделом 505 Закона о FD&C, если они соответствуют требованиям раздела 505G Закона о FD&C, включая безрецептурную монографию (безрецептурную монографию) и другим применимым требованиям.
В монографии по безрецептурным препаратам устанавливаются условия, такие как активные ингредиенты, способы применения (показания), дозы, пути введения, маркировка и испытания, при которых безрецептурный препарат в данной терапевтической категории (например, солнцезащитный крем, антацид) общепризнан безопасным и эффективным (GRASE) для использования по назначению.
В соответствии с процедурой, изложенной в разделе 505G(b) Закона FD&C, FDA имеет право издавать административное распоряжение (предлагаемое и окончательное), которое добавляет, удаляет или изменяет общепризнанные безопасные и эффективные (GRASE) условия для монография по безрецептурным препаратам. Либо FDA, либо запросчик могут инициировать процесс административного распоряжения.
Процесс административного распоряжения
Процесс административного распоряжения о добавлении, удалении или изменении монографии может быть инициирован либо отраслью (любое лицо или группа лиц, занимающихся маркетингом, производством, переработкой или разработкой лекарственного средства), либо FDA.
Приказ, инициированный отраслью
Предприятие может потребовать от FDA издать административный приказ, отправив в FDA запрос на заказ монографии без рецепта (OMOR). FDA определит, является ли OMOR приемлемым для подачи. Если FDA примет OMOR для подачи, FDA рассмотрит OMOR и издаст предлагаемый приказ.
Общественность получит не менее 45 календарных дней для подачи комментариев по предложенному порядку. После рассмотрения и рассмотрения комментариев FDA выпустит окончательный приказ, который является окончательной монографией безрецептурного отпуска. Все окончательные постановления подлежат разрешению споров, административному слушанию и судебному пересмотру.
Приказ, инициированный FDA
FDA издает предлагаемый приказ. Общественность получит не менее 45 календарных дней для подачи комментариев по предложенному порядку. После рассмотрения и рассмотрения комментариев FDA выпустит окончательный приказ, который является окончательной монографией безрецептурного отпуска. Все окончательные постановления подлежат разрешению споров, административному слушанию и судебному пересмотру.
Ускоренная процедура для приказа, инициированного FDA
FDA может инициировать ускоренную процедуру для издания административного приказа, когда:
- наркотик представляет непосредственную опасность для здоровья населения; или
- разумно ожидать, что изменение маркировки лекарственного средства, класса лекарств или комбинации лекарств снизит значительный или необоснованный риск серьезного нежелательного явления, связанного с применением лекарственного средства
В рамках ускоренной процедуры FDA издает промежуточный окончательный приказ, который вступает в силу до того, как общественность получит возможность прокомментировать его.
После издания промежуточного окончательного распоряжения у общественности будет не менее 45 календарных дней для представления комментариев к промежуточному окончательному распоряжению. Затем FDA издает окончательный приказ с учетом комментариев общественности.
Встреча с FDA
FDA призывает всех потенциальных спонсоров лекарственных средств и заказчиков монографических безрецептурных препаратов изучить информацию, доступную на веб-сайте FDA, связанную с процессом проверки безрецептурных препаратов.
FDA разрабатывает руководство относительно официальных встреч между FDA и спонсорами или заказчиками, которые намереваются подать OMOR. Перед публикацией этого руководства отправьте запросы на встречи по адресу [email protected].
По общим вопросам, касающимся процесса проверки безрецептурных препаратов, пишите по электронной почте [email protected].
Дополнительная информация
- Обзор лекарств, отпускаемых без рецепта | Реформа монографии OTC в Законе CARES
- Исторический статус внебиржевого нормотворчества
- Помощь малому бизнесу: часто задаваемые вопросы о процессе регулирования безрецептурных препаратов
| Обучение действию, Ассоциация исследований действий, ООО
Монографии обычно представляют собой более объемные статьи, чем те, что представлены для ALARj .
Они должны быть оригинальными и неопубликованными работами, подходящими для международной аудитории и не рецензируемыми каким-либо другим издателем или журналом. Плата за монографии не взимается. Авторские права на опубликованные работы остаются за автором (авторами), совместно с Action Learning, Action Research Association Ltd (ALARA). Дополнительную информацию см. на странице авторских прав.
Типичные монографии должны включать обоснование, предысторию, обзор литературы по теме, методологию и методы исследования, этические соображения, этапы исследования и его результаты, интервенции, обсуждение результатов и их последствий, ссылки и приложения. Они должны вносить новые знания. Мы поощряем двойное и множественное авторство.
Заявки должны содержать:
- титульный лист
- оглавление (включая рисунки и таблицы)
- аннотация примерно на 500 слов
- до 10 ключевых поисковых слов
- резюме, предшествующее монографии
- диапазон от 8000 до 16000 слов
- краткая биография автора до 500 слов
- и учитывайте гендерные и культурные особенности.
Пожалуйста, присылайте монографии по электронной почте редактору по адресу editor [at] alarassociation.org для рецензирования. Копия (только электронная копия) должна быть в формате Word, шрифтом Arial размером 12 пунктов с полями шириной 2,5 см. Пожалуйста, используйте австралийское/британское или английское правописание США и гарвардский стиль (или APA). Дополнительную информацию см. в руководстве Imperial College London Referenceing Harvard Style (286 КБ).
Подразделы должны быть обозначены следующими уровнями заголовков:
- Уровень 1 – строчными буквами и жирным шрифтом (14 pt)
- Уровень 2 — нижний регистр (12 pt и полужирный)
- Уровень 3 – курсив (12 пт).
Нумерация заголовков и подразделов не используется. Пожалуйста, сведите сноски к минимуму. Пожалуйста, используйте концевые сноски , а не .
Перед отправкой должна быть проведена тщательная корректура. Все идентифицирующие имена должны быть удалены, чтобы разрешить слепые проверки.
Должен быть представлен отдельный файл с указанием названия монографии, фамилии автора, адреса, адреса электронной почты, номера телефона и факса.
Процесс рецензирования обычно занимает до трех месяцев, и авторы могут рассчитывать на продление этого срока, если требуется доработка. Вся корреспонденция будет направляться ведущему автору, если не будет запрошено иное. Пожалуйста, убедитесь, что ваш адрес электронной почты правильный.
Оценка пригодности монографий будет основываться на монографии:
- , предлагающей новые идеи,
- вносит значительный вклад в эту область,
- , вызывающие интерес и стимулирующие дискуссии, и
- , демонстрирующий солидную ученость и тщательный исследовательский план.
Рецензенты могут рекомендовать:
- Принятие монографии после незначительных изменений,
- Доработка монографии и повторное представление для дальнейшего рассмотрения или
- Отказ от монографии.
Печатную или электронную версию опубликованных Монографий можно приобрести, отправив электронное письмо администратору [at] alarassociation.