В какую фазу: В какую фазу скашиваются травы на сено?

Три состояния вещества: твердое, жидкое и газообразное.

Системные переменные

Системы реагируют на изменения давления, температуры и химического состава, и при этом могут создаваться, удаляться или изменяться фазы.Например, повышение давления может вызвать превращение жидкости с низкой плотностью в более плотное твердое вещество, а повышение температуры может вызвать плавление твердого тела. Изменение состава может привести к композиционной модификации ранее существовавшей фазы или к увеличению или уменьшению фазы.

Классификация и ограничения фазовых переходов описываются правилом фаз, предложенным американским химиком Дж. Уиллардом Гиббсом в 1876 г. и основанным на строгом термодинамическом соотношении. Правило фаз обычно задается в виде P + F = C + 2.Термин P относится к числу фаз, присутствующих в системе, а C представляет собой минимальное количество независимых химических компонентов, необходимых для описания состава всех фаз в системе. Термин F , называемый дисперсией или степенями свободы, описывает минимальное количество переменных, которые должны быть зафиксированы, чтобы определить конкретное состояние системы.

Унарные системы

Фазовые отношения обычно описываются графически с помощью фазовых диаграмм ( см. Рисунок 1).Каждая точка на диаграмме указывает на определенное сочетание давления и температуры, а также на фазу или фазы, которые устойчиво существуют при данном давлении и температуре. Все фазы на рис. 1 имеют одинаковый состав — диоксид кремния SiO ₂ . Диаграмма представляет собой представление однокомпонентной (унарной) системы в отличие от двухкомпонентной (бинарной), трехкомпонентной (тройной) или четырехкомпонентной (четвертичной) системы. Фазы коэсита, низкого кварца, высокого кварца, тридимита и кристобалита представляют собой твердые фазы, состоящие из двуокиси кремния; каждый из них имеет свое собственное расположение атомов и отличительный набор физических и химических свойств. Наиболее распространенная форма кварца (найденная в прибрежных песках и гранитах) — низкий кварц. Область, обозначенная как безводный расплав, состоит из жидкого диоксида кремния.

Различные части системы диоксида кремния можно исследовать с точки зрения правила фаз. В точке А существует единственная твердая фаза — низкий кварц. Подстановка соответствующих значений в правило фаз P + F = C + 2 дает 1 + F = 1 + 2, поэтому F = 2. Для точки A (или любой точки, в которой устойчива только одна фаза) система дивариантна, т.е.д., существуют две степени свободы. Таким образом, две переменные (давление и температура) могут изменяться независимо, и при этом продолжает существовать один и тот же фазовый ансамбль.

Точка B расположена на пограничной кривой между полями устойчивости низко- и высококварцевого. Во всех точках этой кривой эти две фазы сосуществуют. Подстановка значений в правило фаз (2 + F = 1 + 2) приведет к получению дисперсии, равной 1. Это означает, что одну независимую переменную можно изменить так, чтобы осталась та же самая пара фаз.Вторая переменная должна быть изменена, чтобы соответствовать первой, чтобы фазовый комплекс оставался на границе между низким и высоким кварцем. Тот же результат справедлив и для других граничных кривых в этой системе.

Точка C расположена в тройной точке, в которой пересекаются три поля устойчивости. Правило фаз (3 + F = 1 + 2) указывает, что дисперсия равна 0. Таким образом, точка C является инвариантной точкой; изменение давления или температуры приводит к потере одной или нескольких фаз.Правило фаз также показывает, что не более трех фаз могут стабильно сосуществовать в однокомпонентной системе, потому что дополнительные фазы привели бы к отрицательной дисперсии.

Открытие Массачусетса | Mass.gov

Повторное открытие Массачусетса — это четырехэтапный подход к ответственному открытию экономики Массачусетса в условиях пандемии COVID-19. Цель поэтапного открытия, основанного на рекомендациях общественного здравоохранения, заключалась в том, чтобы постепенно возобновить работу предприятий, услуг и деятельности, защищая при этом общественное здоровье и ограничивая повторный рост новых случаев COVID-19.План был сосредоточен на Обязательных стандартах безопасности на рабочем месте, которые применяются во всех секторах и предприятиях, а также на отраслевых протоколах, адаптированных для отдельных секторов и видов деятельности. Каждый этап повторного открытия регулировался данными общественного здравоохранения и ключевыми показателями, которые постоянно отслеживались на предмет прогресса и использовались для определения перехода к будущим этапам. Отраслям, секторам и видам деятельности, представляющим меньший риск, было разрешено вновь открыться на более ранних этапах. Те, которые представляли больший риск, открывались на более поздних этапах.Чтобы вновь открыться, предприятия должны были разработать письменный план борьбы с COVID-19, в котором изложены планы по предотвращению распространения COVID-19 среди работников и посетителей.

План был разработан Консультативным советом по возобновлению работы в составе 17 членов под сопредседательством вице-губернатора Карин Полито и министра жилищного строительства и экономического развития Майка Кеннили, в который вошли эксперты в области общественного здравоохранения, муниципальные руководители и представители деловых кругов, представляющие многие аспекты Экономика Массачусетса.Совет провел встречи с 75 группами заинтересованных сторон, включая отраслевые ассоциации, региональные торговые палаты, общественные коалиции и профсоюзные организации, представляющие более 112 000 различных предприятий и более двух миллионов рабочих по всему Содружеству. Консультативный совет по открытию также рассмотрел письменные комментарии более 4500 работодателей, организаций и частных лиц при разработке своего плана.

Этап I («Старт») плана начался 18 мая 2020 года и позволил вновь открыть производственные предприятия, строительные площадки и места отправления культа. Больницы и общественные центры здравоохранения смогли начать оказывать первоочередную профилактическую помощь, педиатрическую помощь и лечение пациентам с высоким риском. В соответствии с поэтапным подходом с 25 мая было разрешено открыть дополнительные секторы экономики Фазы 1, включая лабораторные помещения, офисные помещения, ограниченные личные услуги (включая парикмахерские, услуги по уходу за домашними животными, автомойки, а также розничные продавцы, которые могли предлагать дистанционное выполнение заказов и сбор заказов на улице). для всех ритейлеров).

Массачусетс перешел на Фазу 2 («Осторожно») в июне, что позволило вновь открыть дополнительные предприятия с низким уровнем риска, включая розничную торговлю, детские учреждения, рестораны (только с обслуживанием столиков на открытом воздухе), отели и другие жилые помещения, личные услуги без тесного физического контакта. , детско-юношеский и взрослый любительский спорт, автошколы и летные школы.На этапе 2 этапа II ресторанам было разрешено открываться для обслуживания столиков в помещении, оказания личных услуг в тесном контакте, включая уход за ногтями, уход за кожей, массаж и персональные тренировки. Поставщики медицинских услуг также постепенно возобновили факультативные, несрочные процедуры и услуги с личным присутствием, включая рутинные визиты к врачу, визиты к стоматологу и офтальмологическую помощь, при условии соблюдения стандартов общественного здравоохранения и безопасности.

6 июля Содружество перешло к Фазы III («Бдительный») на основании устойчивого снижения ключевых данных общественного здравоохранения, таких как новые случаи и госпитализации.Было разрешено открыть широкий спектр секторов, опять же при условии соблюдения отраслевых правил, касающихся мощностей и операций. Секторы Этапа III, Шага 1 включали кинотеатры и площадки для выступлений на открытом воздухе; музеи, культурно-исторические объекты; фитнес-центры и клубы здоровья; определенные рекреационные мероприятия в помещении с низким потенциалом контакта; и профессиональные спортивные команды (без зрителей) получили право на возобновление работы. В октябре было разрешено открывать закрытые концертные площадки, а в некоторых отраслях увеличились ограничения на вместимость.

Рост числа новых случаев заражения COVID-19 и госпитализаций после праздника Дня Благодарения, который совпал с глобальным всплеском вируса, привел к новым общегосударственным ограничениям на вместимость, соблюдение масок и дистанцирование. Эти временные сокращения вместимости помещений в широком спектре секторов экономики, а также ужесточение ряда других ограничений на рабочих местах были призваны предотвратить распространение инфекции и вирусов.

Поскольку показатели общественного здравоохранения продолжают иметь положительную тенденцию, включая снижение среднесуточного числа случаев заболевания COVID и госпитализаций, а также продолжающийся рост показателей вакцинации, 22 марта 2021 г. и открытым стадионам, аренам и бейсбольным площадкам разрешено открываться с пропускной способностью 12 процентов, а также начинают работать выставочные и конференц-залы.Дополнительные отрасли, такие как парки развлечений, тематические парки и аквапарки под открытым небом, открылись 10 мая, наряду с шоссейными гонками и другими крупными любительскими или профессиональными групповыми спортивными мероприятиями на открытом воздухе.

План повторного открытия предусматривал снятие ограничений, когда вакцины стали широко доступны, и с 29 мая 2021 года всем предприятиям было разрешено открыться. За исключением сохраняющихся требований по крышке лица для систем общественного и частного транспорта и объектов, в которых размещаются уязвимые группы населения, также были сняты все отраслевые ограничения, а пропускная способность увеличена до 100 % для всех отраслей.Всем отраслям рекомендуется следовать руководству CDC в отношении протоколов очистки и гигиены.

%PDF-1.4 % 1 0 объект > /StructTreeRoot 3 0 R >> эндообъект 4 0 объект > эндообъект 2 0 объект > эндообъект 3 0 объект > эндообъект 5 0 объект > /XОбъект > /Шрифт > >> /MediaBox [0,0 7,9200063 612,0 799,92] /Содержание 91 0 Р /StructParents 0 /Родитель 2 0 Р /BleedBox [0,0 7,9200063 612,0 799,92] /TrimBox [0,0 7,9200063 612,0 799,92] >> эндообъект 6 0 объект > эндообъект 7 0 объект > эндообъект 8 0 объект > эндообъект 9 0 объект > эндообъект 10 0 объект > эндообъект 11 0 объект > эндообъект 12 0 объект > эндообъект 13 0 объект > эндообъект 14 0 объект > эндообъект 15 0 объект > эндообъект 16 0 объект > эндообъект 17 0 объект > эндообъект 18 0 объект > эндообъект 19 0 объект > эндообъект 20 0 объект > эндообъект 21 0 объект > эндообъект 22 0 объект > эндообъект 23 0 объект > эндообъект 24 0 объект > эндообъект 25 0 объект > эндообъект 26 0 объект > эндообъект 27 0 объект > эндообъект 28 0 объект > эндообъект 29 0 объект > эндообъект 30 0 объект > эндообъект 31 0 объект > эндообъект 32 0 объект > эндообъект 33 0 объект > эндообъект 34 0 объект > эндообъект 35 0 объект > эндообъект 36 0 объект > эндообъект 37 0 объект > эндообъект 38 0 объект > эндообъект 39 0 объект > эндообъект 40 0 объект > эндообъект 41 0 объект > эндообъект 42 0 объект > эндообъект 43 0 объект > эндообъект 44 0 объект > эндообъект 45 0 объект > эндообъект 46 0 объект > эндообъект 47 0 объект > эндообъект 48 0 объект > эндообъект 49 0 объект > эндообъект 50 0 объект > эндообъект 51 0 объект > эндообъект 52 0 объект > эндообъект 53 0 объект > эндообъект 54 0 объект > эндообъект 55 0 объект > эндообъект 56 0 объект > эндообъект 57 0 объект > эндообъект 58 0 объект > эндообъект 59 0 объект > эндообъект 60 0 объект > эндообъект 61 0 объект > эндообъект 62 0 объект > эндообъект 63 0 объект > эндообъект 64 0 объект > эндообъект 65 0 объект > эндообъект 66 0 объект > эндообъект 67 0 объект > эндообъект 68 0 объект > эндообъект 69 0 объект > эндообъект 70 0 объект > эндообъект 71 0 объект > эндообъект 72 0 объект > эндообъект 73 0 объект > эндообъект 74 0 объект > эндообъект 75 0 объект > эндообъект 76 0 объект > эндообъект 77 0 объект > эндообъект 78 0 объект > эндообъект 79 0 объект > эндообъект 80 0 объект > эндообъект 81 0 объект > эндообъект 82 0 объект > эндообъект 83 0 объект > эндообъект 84 0 объект > эндообъект 85 0 объект > поток xndǙ[raoo

Pfizer и BioNTech завершают исследование фазы 3 вакцины-кандидата против COVID-19, отвечающей всем первичным конечным точкам эффективности

• Первичный анализ эффективности показывает, что эффективность BNT162b2 против COVID-19 составляет 95 %, начиная с 28-го дня после первой дозы; Было оценено 170 подтвержденных случаев COVID-19, из которых 162 наблюдались в группе плацебо по сравнению с 8 в группе вакцины
• Эффективность была постоянной в зависимости от возраста, пола, расы и этнической принадлежности; наблюдаемая эффективность у взрослых старше 65 лет превышала 94%S. Получено разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для экстренного использования (EUA)
• Данные показывают, что вакцина хорошо переносилась во всех группах населения с более чем 43 000 участников; серьезных проблем с безопасностью не наблюдается; единственным нежелательным явлением 3-й степени, частота которого превышала 2 %, были утомляемость (3,8 %) и головная боль (2,0 %). Компании рассчитывают произвести во всем мире до 50 миллионов доз вакцины в 2020 году и до 1.3 миллиарда доз к концу 2021 года
• Pfizer уверена в своем обширном опыте, знаниях и существующей инфраструктуре холодовой цепи для распространения вакцины по всему миру — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) и BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) сегодня объявили, что после проведения окончательного анализа эффективности в рамках продолжающегося исследования фазы 3 их вакцина-кандидат на основе мРНК против COVID-19, BNT162b2, отвечает всем требованиям. первичные конечные точки эффективности исследования.Анализ данных показывает, что уровень эффективности вакцины составляет 95% (p<0,0001) у участников без предшествующей инфекции SARS-CoV-2 (первая основная цель), а также у участников с предшествующей инфекцией SARS-CoV-2 и без нее (вторая основная цель). ), в каждом случае измеряли через 7 дней после второй дозы. Первый первичный объективный анализ основан на 170 случаях COVID-19, как указано в протоколе исследования, из которых 162 случая COVID-19 наблюдались в группе плацебо по сравнению с 8 случаями в группе BNT162b2.Эффективность была постоянной в зависимости от возраста, пола, расы и этнической демографической принадлежности. Наблюдаемая эффективность у взрослых старше 65 лет составила более 94%.

  Этот пресс-релиз содержит мультимедийные материалы. См. полный выпуск здесь: https://www.businesswire.com/news/home/20201118005595/en/

  В ходе испытания наблюдалось 10 тяжелых случаев COVID-19, девять из которых произошли в группе плацебо. и один в группе, вакцинированной BNT162b2.

  На сегодняшний день комитет по мониторингу данных исследования не сообщил о каких-либо серьезных проблемах безопасности, связанных с вакциной.Обзор неслепых данных о реактогенности из окончательного анализа, который состоял из рандомизированной подгруппы из не менее 8000 участников в возрасте 18 лет и старше в исследовании фазы 2/3, показывает, что вакцина хорошо переносилась, при этом большинство нежелательных явлений исчезали вскоре после вакцинации. Единственными нежелательными явлениями 3-й степени (тяжелой) с частотой, превышающей или равной 2% после первой или второй дозы, были утомляемость в 3,8% и головная боль в 2,0% после дозы 2. В соответствии с более ранними общими результатами, пожилые люди, как правило, сообщали о меньшее количество и более мягкие запрошенные нежелательные явления после вакцинации.

  Кроме того, компании объявили, что достигнут рубеж безопасности, требуемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA). Pfizer и BioNTech планируют в течение нескольких дней подать запрос в FDA на получение EUA на основе совокупности данных о безопасности и эффективности, собранных на сегодняшний день, а также данных о производстве, касающихся качества и консистенции вакцины. Эти данные также будут переданы в другие регулирующие органы по всему миру.

  «Результаты исследования знаменуют собой важный шаг в этом историческом восьмимесячном путешествии по созданию вакцины, способной помочь положить конец этой разрушительной пандемии. Мы продолжаем двигаться со скоростью науки, чтобы собрать все данные, собранные на данный момент, и поделиться ими с регулирующими органами по всему миру», — сказал д-р Альберт Бурла, председатель и главный исполнительный директор Pfizer. «Поскольку сотни тысяч людей по всему миру заражаются каждый день, нам срочно необходимо предоставить миру безопасную и эффективную вакцину».

  «Мы благодарны за то, что первое глобальное исследование, достигшее окончательной отметки анализа эффективности, указывает на то, что высокий уровень защиты от COVID-19 может быть достигнут очень быстро после первой дозы 30 мкг, что подчеркивает силу BNT162 в обеспечении ранней защиты. », — сказал Угур Шахин, М.Д., генеральный директор и соучредитель BioNTech. «Эти достижения подчеркивают потенциал мРНК как нового класса лекарств. С самого начала нашей целью было спроектировать и разработать вакцину, которая обеспечивала бы быструю и мощную защиту от COVID-19 с благоприятным профилем переносимости для всех возрастов. Мы считаем, что достигли этого с нашей вакциной-кандидатом BNT162b2 во всех изученных возрастных группах, и с нетерпением ждем возможности поделиться дополнительной информацией с регулирующими органами. Я хочу поблагодарить всех самоотверженных женщин и мужчин, которые внесли свой вклад в это исторически беспрецедентное достижение.Мы продолжим работать с нашими партнерами и правительствами по всему миру, чтобы подготовиться к глобальному распространению в 2020 году и далее».

  Фаза 3 клинических испытаний BNT162b2 началась 27 июля, и на сегодняшний день в ней приняли участие 43 661 участник, 41 135 из которых получили вторую дозу вакцины-кандидата по состоянию на 13 ноября 2020 г. Приблизительно 42% участников со всего мира и 30% Участники из США имеют разное расовое и этническое происхождение, и 41% участников со всего мира и 45% участников из США имеют возраст от 56 до 85 лет.Разбивку разнообразия участников клинических испытаний можно найти здесь из примерно 150 центров клинических испытаний в США, Германии, Турции, Южной Африке, Бразилии и Аргентине. Исследование продолжит собирать данные об эффективности и безопасности у участников в течение дополнительных двух лет.

  Согласно текущим прогнозам, компании рассчитывают произвести до 50 миллионов доз вакцины во всем мире в 2020 году и до 1,3 миллиарда доз к концу 2021 года. Четыре предприятия Pfizer являются частью цепочки производства и поставок; св.Луи, Миссури; Андовер, Массачусетс; и Каламазу, штат Мичиган, США; и Puurs в Бельгии. Немецкие площадки BioNTech также будут использоваться для глобальных поставок.

  Компания Pfizer уверена в своем обширном опыте, знаниях и существующей инфраструктуре холодовой цепи для распространения вакцины по всему миру. Компании разработали специально разработанные тепловые контейнеры с регулируемой температурой, использующие сухой лед для поддержания температурного режима -70°C±10°C. Их можно использовать в качестве единиц временного хранения в течение 15 дней, заполнив их сухим льдом.Каждый грузоотправитель оснащен термодатчиком с поддержкой GPS для отслеживания местоположения и температуры каждой партии вакцины по заранее установленным маршрутам, используя широкую дистрибьюторскую сеть Pfizer.

  Pfizer и BioNTech планируют представить данные об эффективности и безопасности исследования для рецензирования в научном журнале после завершения анализа данных.

  О Pfizer: Прорывы, которые меняют жизнь пациентов

  В Pfizer мы применяем науку и наши глобальные ресурсы, чтобы предлагать людям методы лечения, которые продлевают и значительно улучшают их жизнь.Мы стремимся установить стандарты качества, безопасности и ценности при открытии, разработке и производстве товаров для здоровья, включая инновационные лекарства и вакцины. Каждый день коллеги из Pfizer работают на развитых и развивающихся рынках, совершенствуя здоровье, профилактику, методы лечения и лечения, которые бросают вызов самым опасным заболеваниям нашего времени. В соответствии с нашей ответственностью как одной из ведущих инновационных биофармацевтических компаний в мире, мы сотрудничаем с поставщиками медицинских услуг, правительствами и местными сообществами для поддержки и расширения доступа к надежному и доступному медицинскому обслуживанию во всем мире.Более 150 лет мы работаем, чтобы изменить ситуацию для всех, кто на нас рассчитывает. Мы регулярно публикуем информацию, которая может быть важна для инвесторов, на нашем веб-сайте www.Pfizer.com. Кроме того, чтобы узнать больше, посетите наш сайт www.Pfizer.com и следите за нами в Твиттере: @Pfizer и @Pfizer News, LinkedIn, YouTube и «Нравится» на Facebook: Facebook.com/Pfizer.

  Уведомление о раскрытии информации Pfizer

  Информация, содержащаяся в этом выпуске, актуальна по состоянию на 18 ноября 2020 г. Pfizer не берет на себя никаких обязательств по обновлению прогнозных заявлений, содержащихся в этом выпуске, в результате получения новой информации или будущих событий или разработок.

  Этот выпуск содержит прогнозную информацию об усилиях Pfizer по борьбе с COVID-19, сотрудничестве между BioNTech и Pfizer по разработке потенциальной вакцины против COVID-19, программе вакцины мРНК BNT162 и кандидате на модРНК BNT162b2 (включая качественные оценки имеющихся данных , потенциальные выгоды, ожидания в отношении клинических испытаний, ожидаемые сроки представления в регулирующие органы и предполагаемое производство, распространение и поставку), что сопряжено со значительными рисками и неопределенностями, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в таких заявлениях.Риски и неопределенности включают, среди прочего, неопределенности, присущие исследованиям и разработкам, в том числе возможность достижения ожидаемых клинических конечных точек, даты начала и/или завершения клинических испытаний, даты подачи в регулирующие органы, даты утверждения в регулирующие органы и/или даты запуска, как а также риски, связанные с клиническими данными (включая данные Фазы 3, которые являются предметом настоящего выпуска), включая возможность неблагоприятных новых данных доклинических или клинических испытаний и дальнейший анализ существующих данных доклинических или клинических испытаний; способность получать сопоставимые клинические или другие результаты, включая уровень эффективности вакцины, а также профиль безопасности и переносимости, наблюдаемый на сегодняшний день, в дополнительных анализах исследования фазы 3 или в более крупных и разнообразных популяциях после коммерциализации; риск того, что данные клинических испытаний могут быть по-разному интерпретированы и оценены, в том числе в процессе рецензирования/публикации, в научном сообществе в целом и регулирующими органами; будут ли и когда данные программы вакцинации мРНК BNT162 опубликованы в публикациях научных журналов, и если да, то когда и с какими изменениями; будут ли регулирующие органы удовлетворены дизайном и результатами этих и любых будущих доклинических и клинических исследований; могут ли и когда какие-либо заявки на получение лицензии на биопрепараты и/или разрешение на экстренное использование подавать в каких-либо юрисдикциях для BNT162b2 или любых других потенциальных вакцин-кандидатов; могут ли и когда какие-либо такие заявки быть одобрены регулирующими органами, что будет зависеть от множества факторов, включая определение того, перевешивают ли преимущества вакцины-кандидата ее известные риски, и определение эффективности вакцины-кандидата и, в случае одобрения, будет ли она быть коммерчески успешным; решения регулирующих органов, влияющие на маркировку, производственные процессы, безопасность и/или другие вопросы, которые могут повлиять на доступность или коммерческий потенциал вакцины, включая разработку продуктов или методов лечения другими компаниями; сбои в отношениях между нами и нашими партнерами по сотрудничеству или сторонними поставщиками; риски, связанные с наличием сырья для производства вакцины; проблемы, связанные с ультранизкотемпературным составом нашей вакцины-кандидата и сопутствующими требованиями к хранению, распределению и введению, включая риски, связанные с обращением после доставки компанией Pfizer; риск того, что мы не сможем успешно разработать незамороженные рецептуры; риск того, что мы не сможем своевременно создать или расширить производственные мощности или иметь доступ к логистике или каналам поставок, соизмеримым с глобальным спросом на любую потенциально одобренную вакцину, что негативно повлияет на нашу способность поставлять предполагаемое количество доз нашего кандидата на вакцину в течение указанных прогнозируемых периодов времени; будут ли и когда будут заключены дополнительные соглашения о поставках; неопределенность в отношении возможности получения рекомендаций от технических комитетов по вакцинам и других органов общественного здравоохранения, а также неопределенность в отношении коммерческого воздействия любых таких рекомендаций; неопределенность в отношении влияния COVID-19 на бизнес, операции и финансовые результаты Pfizer; и конкурентные разработки.

  Дальнейшее описание рисков и неопределенностей можно найти в годовом отчете Pfizer по форме 10-K за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2019 г., и в последующих отчетах по форме 10-Q, в том числе в его разделах, озаглавленных «Факторы риска». » и «Прогнозная информация и факторы, которые могут повлиять на будущие результаты», а также в его последующих отчетах по форме 8-K, все из которых поданы в Комиссию по ценным бумагам и биржам США и доступны на www.sec.gov и www.pfizer.comком.

  О компании BioNTech

  Biopharmaceutical New Technologies — это иммунотерапевтическая компания нового поколения, разрабатывающая новые методы лечения рака и других серьезных заболеваний. Компания использует широкий спектр компьютерных открытий и терапевтических платформ для быстрой разработки новых биофармацевтических препаратов. Его широкий портфель продуктов-кандидатов для онкологии включает индивидуальные и готовые методы лечения на основе мРНК, инновационные Т-клетки с химерными антигенными рецепторами, биспецифические иммуномодуляторы контрольных точек, таргетные раковые антитела и малые молекулы. Основываясь на своем глубоком опыте в разработке мРНК-вакцины и собственных производственных мощностях, BioNTech и ее сотрудники разрабатывают несколько мРНК-вакцин-кандидатов для ряда инфекционных заболеваний наряду с разнообразным ассортиментом онкологических препаратов. BioNTech установила широкие отношения с несколькими глобальными фармацевтическими партнерами, включая Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech, входящую в группу Roche, Regeneron, Genevant, Fosun Pharma и Pfizer. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.BioNTech.de.

  BioNTech Прогнозные заявления

  Настоящий пресс-релиз содержит «прогнозные заявления» BioNTech по смыслу Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам от 1995 года. Эти прогнозные заявления могут включать, но не ограничиваться , заявления относительно: усилий BioNTech по борьбе с COVID-19; сотрудничество между BioNTech и Pfizer по разработке потенциальной вакцины против COVID-19; наши ожидания относительно потенциальных характеристик BNT162b2 в нашем испытании Фазы 2/3 и/или при коммерческом использовании, основанные на данных наблюдений на сегодняшний день; ожидаемый момент времени для дополнительных считываний данных об эффективности BNT162b2 в нашем испытании Фазы 2/3; характер клинических данных, которые подлежат постоянной экспертной оценке, проверке регулирующих органов и интерпретации рынка; сроки подачи данных или получения любого потенциального Разрешения на экстренное использование; сроки подачи производственных данных в FDA; и способность BioNTech поставлять количество BNT162 для поддержки клинических исследований и, в случае одобрения, удовлетворения рыночного спроса, включая наши оценки производства на 2020 и 2021 годы. Любые прогнозные заявления в этом пресс-релизе основаны на текущих ожиданиях и представлениях BioNTech о будущих событиях и подвержены ряду рисков и неопределенностей, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут существенно и неблагоприятно отличаться от тех, которые изложены в таких документах или подразумеваются ими. прогнозные заявления. Эти риски и неопределенности включают, но не ограничиваются: возможность достижения заранее определенных конечных точек в клинических испытаниях; конкурс на создание вакцины от COVID-19; способность давать сопоставимые клинические или другие результаты, включая заявленный нами уровень эффективности вакцины, а также профиль безопасности и переносимости, наблюдаемый на сегодняшний день, в оставшейся части испытания или в более крупных и разнообразных популяциях после коммерциализации; возможность эффективно масштабировать наши производственные возможности; и другие возможные трудности.Для обсуждения этих и других рисков и неопределенностей см. Годовой отчет BioNTech по форме 20-F, поданный в SEC 31 марта 2020 г., который доступен на веб-сайте SEC по адресу www.sec.gov. Вся информация в этом пресс-релизе актуальна на дату выпуска, и BioNTech не берет на себя никаких обязательств по обновлению этой информации, если это не требуется по закону.

  Посмотреть исходную версию на сайте businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20201118005595/en/

  Pfizer:
  Связи со СМИ
  Эми Роуз
  +1 (212) 733- 7410
  [Email Protected]

  Отношения инвесторов
  Chuck Triano
  +1 (212) 733-3901
  [Email Protected]

  BIONTECH: BIONTECH:
  СМИ СМИ
  Jasmina Alatovic
  +49 (0) 6131 9084 1513 или + 49 (0)151 1978 1385
  [электронная почта защищена]

  Связи с инвесторами
  Силке Маас, Ph.D.
  +49 (0)6131 9084 1074
  [email protected]

  Источник: Pfizer Inc.

  Губернатор Ламонт объявляет о переходе Коннектикута к третьему этапу открытия 8 октября

  Пресс-релизы

  24. 09.2020

  Губернатор Ламонт объявляет о переходе Коннектикута к открытию фазы 3 8 октября

  (ХАРТФОРД, Коннектикут) — сегодня губернатор Нед Ламонт объявил подробности о своих планах перевести Коннектикут на этап 3 открытия штата в условиях продолжающейся пандемии COVID-19.План, который должен вступить в силу в четверг, 8 октября 2020 года, ослабит некоторые ограничения, введенные в отношении предприятий и собраний, и при этом обеспечит, чтобы государство продолжало применять безопасный подход к ограничению распространения вируса.

  «Причина, по которой мы можем обсуждать даже вступление в Фазу 3, заключается в коллективных действиях жителей Коннектикута по борьбе с распространением COVID-19», — сказал губернатор Ламонт . «Если серьезно отнестись к отраслевым правилам, носить маски, физически дистанцироваться и регулярно мыть руки, я считаю, что мы можем продолжать удерживать эти показатели на низком уровне, а также ослаблять некоторые ограничения, введенные ранее в этом году. Я аплодирую жителям нашего штата за то, что они делают, и призываю их продолжать в том же духе».

  Бизнес-изменения на этапе 3 будут включать:

  • Увеличение вместимости помещений с 50 до 75 процентов — с учетом требований безопасности COVID-19 — для ресторанов, бытовых услуг, парикмахерских, парикмахерских и библиотек;
  • Места для проведения мероприятий на открытом воздухе (например, амфитеатры, гоночные трассы и т. д.) увеличатся с 25 до 50 процентов вместимости с использованием масок и соблюдением требований социального дистанцирования;
  • Залы исполнительских искусств в закрытых помещениях смогут открываться на 50% с соблюдением масок и соблюдением требований социального дистанцирования; и
  • Бары и ночные клубы по-прежнему будут закрыты.

  Кроме того, Фаза 3 также включает следующие изменения размеров собраний:

  	Внутренний		Наружная
  	Фаза 3	Текущий	Фаза 3	Текущий
  Частные – социальные и рекреационные	Происходит в коммерческом учреждении/предприятии : 50% вместимости, не более 100 человек Встречается в частном доме : 25 человек	Максимум 25 человек	Максимум 150 человек	Максимум 100 человек
  Выпускные	50% вместимость, максимум 200 Маски и социальное дистанцирование	Не допускается	Вместимость 50 % при расстоянии 6 футов, без ограничения. Маски и социальное дистанцирование	Единовременное освобождение до 150 Маски и дистанцирование
  Религия	50% вместимость, максимум 200 Маски и социальное дистанцирование	Вместимость 25%, максимум 100 человек	50% вместимость и расстояние 6 футов, без крышки.Маски и социальное дистанцирование	Максимум 150 человек

  Твиттер: @GovNedLamont

  Facebook: Офис губернатора Неда Ламонта

  На каком мы этапе? Вот как Калифорния вновь открывается

  Когда губернатор Калифорнии Гэвин Ньюсом объявил о плане открытия штата после чрезвычайной ситуации, связанной с COVID-19, он сказал, что восстановление будет проходить в четыре этапа. Спустя несколько недель можно легко забыть, где сейчас находится государство.

  Это было в апреле, когда Ньюсом объявил, что Калифорния находится в Фазе 1, которая включала создание штатом запасов средств индивидуальной защиты, обучение специалистов по отслеживанию контактов и расширение возможностей тестирования.

  В настоящее время Калифорния проходит второй этап повторного открытия, хотя некоторые округа продвинулись еще дальше.

  Что такое Фаза 2?

  Он включает в себя открытие розничной торговли, преобразованной для самовывоза, а также производства, офисов (в тех случаях, когда работники не могут работать удаленно) и услуг по уходу за детьми.

  Фаза 2 также регулирует повторное открытие ресторанов для обслуживания посетителей и розничных покупок в магазинах при условии соблюдения мер безопасности.

  Однако эти две категории считаются «поздней» фазой 2, доступной только для тех округов, которые добились отклонения от штата, продемонстрировав, что они соответствуют определенным критериям, таким как наличие менее 25 новых случаев на 100 000 жителей в прошлом. 14 дней и минимум тестирования 1,5 теста на 1000 жителей.

  Фаза 3 включает открытие рабочих мест с повышенным риском, включая парикмахерские и маникюрные салоны, спортивные залы, кинотеатры и церкви.

  И церкви, и парикмахерские теперь могут вновь открыться при измененных обстоятельствах.

  Ньюсом объявил, что церкви снова могут открыть свои двери во время пресс-конференции в понедельник, а во вторник он сказал, что парикмахерские могут сделать то же самое.

  Церкви могут посещать только 100 человек, а прихожан просят носить маски и практиковать физическое дистанцирование, в том числе ограничить пение и избегать рукопожатий.

  Между тем, правила штата предписывают как парикмахерам, так и их клиентам носить лицевые покрытия.

  Спортивные мероприятия без болельщиков также являются частью повторного открытия Фазы 3, и Ньюсом сказал, что такие мероприятия могут быть разрешены уже в июне.

  Фаза 4, как сказал Ньюсом на прошлых пресс-конференциях, пройдет через несколько месяцев. Это включает в себя полное открытие экономики Калифорнии, в том числе возвращение конвенций, спортивных мероприятий с участием фанатов и музыкальных концертов.

  Штат рекомендует лицам из групп повышенного риска оставаться дома до этого времени.

  Эта статья была первоначально опубликована 20 мая 2020 г., 5:00.

  Похожие истории из Сакраменто Би

  ---

  Эндрю Шилер освещает уникальный политический климат Калифорнии для Sacramento Bee. Он освещал преступления и политику от внутренних районов Аляски до нефтяных пятен в Северной Дакоте и изрезанного побережья южного Орегона.Он учился в Университете Аляски в Фэрбенксе.

  фаз вакцины | Ковид-19

  Стратегия вакцинации штата Мэн направлена ​​на достижение двух целей: 1) спасение жизней путем сосредоточения внимания на людях штата Мэн, которые подвергаются большему риску серьезного заболевания или смерти от COVID-19; и 2) для дальнейшей защиты и обеспечения непрерывности служб экстренного реагирования и инфраструктуры реагирования на COVID-19, на которые полагаются жители штата Мэн.

  Из-за сохраняющихся ограничений на доступность вакцин штат Мэн использует поэтапный подход к предоставлению вакцин.

  Учитывая ограниченный запас, в настоящее время только жители штата Мэн имеют право на получение вакцины в штате Мэн.

  Прививки планируется проводить последовательно по группам, указанным на этапах ниже. Прививки не всегда могут происходить именно в таком порядке из-за необходимости максимизировать все дозы, которые получает Мэн.

  По мере увеличения доступности вакцины будет предоставлена ​​дополнительная информация. Для получения дополнительной информации ознакомьтесь с нашими часто задаваемыми вопросами о вакцинах и последними обновлениями.

  Фаза 1a: с декабря по январь

  1. Кто имеет право на вакцинацию в качестве «медицинского персонала»?

   Включает персонал, работающий в медицинском учреждении с пациентами на регулярной основе (например, каждый рабочий день). Консультативный комитет CDC США по практике иммунизации (ACIP) определяет «медицинский персонал» как «оплачиваемые и неоплачиваемые лица, работающие в медицинских учреждениях, которые могут прямо или косвенно контактировать с пациентами или инфекционными материалами. «Мэн определяет «медицинские учреждения» следующим образом: 

  .

  • Больницы
  • Учреждения длительного ухода
  • Амбулаторные клиники/врачи/стоматологические кабинеты
  • Медицинское обслуживание на дому
  • Аптеки
  • Скорая медицинская помощь
  • Учреждения общественного здравоохранения
  • Школьные медсестры/школьные поликлиники

  Сюда не входят другие лица, такие как административный персонал, клинический или другой медицинский персонал, не контактирующий с пациентами (например,g., клиницисты, оказывающие помощь с помощью телемедицины), вспомогательный персонал, у которого нет возможности прямого или косвенного контакта с пациентами или инфекционными материалами (например, работники общественного питания), личный вспомогательный персонал и другие лица, не работающие в медицинских учреждениях, похоронный персонал, персонал прачечной или консультанты и другие лица, нанятые организациями здравоохранения, которые не имеют прямого контакта с пациентами или контакта с пациентами или инфекционными материалами.

  2.Кто имеет право быть сотрудником общественной безопасности?

  Эта группа ограничена персоналом пожарных служб, федеральных, государственных и местных правоохранительных органов, а также сотрудниками исправительных учреждений. В его состав входят сотрудники Агентства транспортной безопасности и Таможенно-пограничной службы, контактирующие с общественностью. В эту группу не входят административный персонал, персонал частной охраны, а также члены лыжного патруля или сотрудники, которые не имеют прямого контакта с населением на регулярной основе (т.д., как повседневную часть их работы).

  3. Кто может быть критической инфраструктурой COVID-19?

  Включает сотрудников DHHS и CDC штата Мэн, чья повседневная работа имеет решающее значение для тестирования на COVID-19 или эпидемиологического реагирования; некоторые члены Агентства по чрезвычайным ситуациям штата Мэн; производственный персонал в лабораториях Abbott и IDEXX, работающий над производством тестовых материалов на COVID-19; Персонал Jackson Laboratories, работающий над секвенированием всего генома COVID-19; и персонал Puritan Medical Products, работающий над производством тампонов.

  4. Как узнать, имею ли я право на получение вакцины в качестве критической инфраструктуры COVID-19, и если да, то куда мне обратиться?

  В настоящее время право на вакцинацию имеют только передовые работники организаций, которые, по мнению CDC штата Мэн, имеют решающее значение для реагирования на COVID-19 в штате Мэн. Эти организации были уведомлены государственными должностными лицами. Если вы имеете на это право, ваш работодатель организует вам вакцинацию.

  5.Включает ли Фаза 1a работников, предоставляющих социальные услуги, приюты для бездомных, услуги личной и прямой поддержки, многие из которых ухаживают за людьми с COVID-19?

  Нет. Штат Мэн признает и ценит эти важные передовые службы, и благодаря расширенным поставкам вакцин мы надеемся вакцинировать этих работников как можно скорее.

  Хотя вакцинацию планируется проводить в таком порядке — начиная с первой группы на каждой фазе и затем переходя к следующей — ожидается некоторое дублирование и гибкость.