Ветвь в цепи: Ветвь электрической цепи – Надежная приводная техника Siemens (Сименс) по низким ценам со склада в Москве и под заказ

3.Топологические элементы электрической цепи (ветвь, узел, контур). Положительные направления тока, напряжения и эдс.

Ветвь – это участок электрической цепи от одного узла до другого узла. Ветвь обычно содержит один или несколько последовательно соединенных элементов цепи: сопротивления, источники ЭДС или источники тока.

Узел – это участок электрической цепи, содержащий соединения трех или более числа ветвей. Ветви, которые подключены к одной паре узлов называются параллельными. Параллельные ветви или параллельное соединение ветвей всегда находится под общим (одинаковым по величине) напряжением.

Контур – это замкнутый участок электрической цепи. Любой замкнутый путь, проложенный через ветви цепи и есть замкнутый контур

За положительные направления ЭДС источника принимают направления от концов фаз к их началам. Как это обычно делается для источников, фазные токи направляют согласно с ЭДС, а фазные напряжения – в противоположную сторону.

Линейные напряжения направляют следующим образом: напряжение U_ab — от а к b, U_bc — отb к с, U_ca — от с к а. Линейные токи во всех линейных проводах направляют к приемникам.

Фазные напряжения и токи приемников направляют в одну и ту же сторону, как это обычно делается для приемников. Ток нейтрального провода IN направляют от приемника к источнику

4. Закон Ома.

Зако́н О́ма — физический закон, определяющий связь электродвижущей силы источника или электрического напряжения с силой тока и сопротивлением проводника.

Закон Ома для полной цепи

Другая запись формулы

Формулировка: Сила тока в участке цепи прямо пропорциональна напряжению и обратно пропорциональна электрическому сопротивлению данного участка цепи

5.

Законы Кирхгофа

Первое правило Кирхгофа:

 Алгебраическая сумма токов в каждом узле любой цепи равна нулю. При этом втекающий в узел ток принято считать положительным, а вытекающий — отрицательным:

Второе правило Кирхгофа:

Алгебраическая сумма падений напряжений на всех ветвях, принадлежащих любому замкнутому контуру цепи, равна алгебраической сумме ЭДС ветвей этого контура. Если в контуре нет источников ЭДС, то суммарное падение напряжений равно нулю:

для постоянных напряжений:

для переменных напряжений:

6.Свойства последовательного и параллельного соединения

Свойства последовательного соединения

А)При последовательном соединении проводников сила тока в них одинакова

Б) Напряжение на участке, состоящем из последовательно соединённых проводников, равно сумме напряжений на каждом проводнике

В) Сопротивление участка, состоящего из последовательно соединённых проводников, равно сумме сопротивлений каждого проводника

Свойства параллельного соединения

А) Напряжение на каждой ветви одинаково и равно напряжению на неразветвлённой части цепи.

Б) Сила тока в неразветвлённой части цепи равна сумме сил токов в каждой ветви

В) Величина, обратная сопротивлению участка параллельного соединения, равна сумме величин, обратных сопротивлениям ветвей

7.Расчет цепи постоянного тока с единственным источником

8.Метод контурных токов

Метод контурных токов — метод сокращения размерности системы уравнений, описывающей электрическую цепь

Идея метода контурных токов: уравнения составляются только по второму закону Кирхгофа, но не для действительных, а для воображаемых токов, циркулирующих по замкнутым контурам, т.е. в случае выбора главных контуров равных токам ветвей связи. Число уравнений равно числу независимых контуров, т.е. числу ветвей связи графа . Первый закон Кирхгофа выполняется автоматически. Контуры можно выбирать произвольно, лишь бы их число было равно  и чтобы каждый новый контур содержал хотя бы одну ветвь, не входящую в предыдущие. Такие контуры называются независимыми

.

Направления истинных и контурных токов выбираются произвольно. Выбор положительных направлений перед началом расчета может не определять действительные направления токов в цепи. Если в результате расчета какой-либо из токов, как и при использовании уравнений по законам Кирхгофа, получится со знаком “-”, это означает, что его истинное направление противоположно.

При составлении уравнений необходимо помнить следующее:

 – сумма сопротивлений, входящих в i-й контур;

 – сумма сопротивлений, общих для i-го и k-го контуров, причем    ;

-члены на главной диагонали всегда пишутся со знаком “+”;

-знак “+” перед остальными членами ставится в случае, если через общее сопротивление  i-й и k- й контурные токи проходят в одном направлении, в противном случае ставится знак “-”;

-если i-й и k- й контуры не имеют общих сопротивлений, то ;

-в правой части уравнений записывается алгебраическая сумма ЭДС, входящих в контур: со знаком “+”, если направление ЭДС совпадает с выбранным направлением контурного тока, и “-”, если не совпадает

Ветвь цепная ВЦ

Ветвь цепная ВЦ – представляет собой отрезок цепи нормальной или повышенной прочности на концах которого размещаются овальные звенья.

Стропы комплектуются соединительными и концевыми элементами, соответствующего класса прочности.

8 класс прочности

Г/п, т	Калибр цепи	Min длина L, м
1,12	6х18	1,0
1,5	7х21	1,0
2,0	8х24	1,0
3,15	10х30	1,0
5,3	13х39	1,0
8,0	16х48	1,0
12,5	20х72	1,0
15,0	22х66	1,0
21,5	26х96	1,0
30,0	32х96	1,5

3 класс прочности

Г/п, т	Калибр цепи	Min длина L, м
0,5	8х23	1,0
0,8	11х31	1,0
1,0	13х36	1,0
2,0	16х44	1,0
2,5	19х57	1,0

Стропы 8 класса прочности собираются с применением высокопрочных звеньев Т8Ов2 и NOR, для присоединения звеньев к цепи используются соединительные звенья LL.

Стропы 3 класса прочности собираются из цепей и звеньев Ов2 нормальной прочности, для присоединения звеньев к цепи используются омегообразные скобы G2130.

Каждый строп маркируется биркой, элементы и захваты стропа также маркируются в установленном месте методом штамповки или ударным способом.

Условия работы и меры безопасности

В процессе эксплуатации стропы должны подвергаться периодическому осмотру в установленные сроки (но не реже чем через 5 и 10 дней) при постоянном использовании на кранах, эксплуатирующихся в условиях групп классификации режима 7К-8К и 1К-6К соответственно.

Контроль состояния стропа на предмет его пригодности к работе происходит путем замера диаметра и шага цепных звеньев. Также цепные стропы пригодны к ремонту путем замены поврежденных элементов цепи без изменения технических характеристик.

Эксплуатирующим организациям рекомендуется не допускать резких динамических нагрузок на цепные стропы. Дефекты цепей и комплектующих элементов трудно обнаружить при визуальном осмотре, при длительной эксплуатации строп возможен резкий и внезапный обрыв. В связи с этим, запрещается использовать стропы изношенные более чем на 10% по диаметру цепной стали или имеющие более 30% негодных звеньев по другим причинам браковки.

Запрещается:

Работа, если отсутствует бирка или паспорт

Соединять цепи болтами, пальцами и т.д.

Ударная нагрузка при низких температурах

Контакт с кислотами цепей и элементов стропов 8 класса

Заваривать дефекты

При эксплуатации соблюдать следующие условия:

Проводить периодический осмотр с замером цепи

Правильно укладывать цепь при обхвате острых углов

Не допускать изгиба соединительных звеньев

При строповке “на удавку” использовать крюки с предохранительными замками

Стропы не допускать к работе, если:

Разность длин ветвей более 1,5% от общей длины стропа

Уменьшение диаметра сечения звена цепи и навесных звеньев более 10%

Удлинение звена цепи и навесных звеньев более чем на 3%

Отсутствуют предохранительных замки на концевых элементах

Повреждены резьбовые соединения (скобы)

Присутствуют трещины, расслоения, надрывы на элементах

Температурный режим работы цепных стропов от -40^оС до +400^оС. При этом при температурах от -40^оС до +200^оС потери грузоподъемности не происходит, с дальнейшем ростом температуры грузоподъемность строп уменьшается. Нагрев цепи и концевых элементов свыше +200^оС с последующим остыванием на воздухе влечет изменение структурного состояния металла и снижение механических свойств.

Класс прочности	Рабочая температура
	-40°С…+200°С	+200°С…+300°С	+300°С…+400°С
	Понижающий коэффициент
3 класс	1,0	0,75	0,5
8 класс	1,0	0,9	0,75

Буксировка и буксировочный трос

Что всегда должно быть в автомобиле знает пожалуй каждый – это аптечка, знак аварийной остановки, огнетушитель, трос.

И если первые три пункта не вызывают сомнений, то над выбором буксировочного троса надо серьезно задуматься.

Заделка концов канатных строп

При работе с канатными стропами одна из наиболее часто встречающихся проблем это появление выступающих острых концов проволок. Способы повышения безопасности работы довольно разнообразны.

Расчет веток стропов

Многоветвевые стропы – одни из приспособлений способных поднять груз с зацепом за несколько точек. Ключевой особенностью их работы является равномерное распределения нагрузки между всеми ветвями.

Способы строповки, строповка грузов, графическое изображение способов строповки грузов

Безопасное перемещения многих видов грузов возможно только при соблюдении правил безопасности и правил строповки. В статье описываются основные правила при перемещении грузов.

Подразделения компании

Производственные мощности нашего предприятия располагаются в городе Орле, поэтому приобретая наши изделия, Вы можете быть уверены, что приобретаете изделия от производителя.

Наши представители в Волгограде также помогут Вам подобрать необходимое грузоподъемное оборудование.

Производство и офис продаж ООО «Самсон» в Орле

Представительство ООО «Самсон» в Волгограде

Доставка

Доставка продукции ООО «Самсон» производится во все регионы России и страны ближнего зарубежья. При оформлении у нас заказа вы можете выбрать наиболее удобный для Вас способ получения товара:

Доставка транспортной компаниейСлужба курьерской доставкиСамовывоз

Транспортировкой готовой продукции занимаются ведущие экспедиционные компании России:

Доставка продукции другими транспортными компаниями возможна по согласованию. Для небольших партий товаров наиболее востребована услуга транспортных компании по доставке сборных грузов. Наше предприятие бесплатно доставляет товары до терминала ТК, в этом случае на покупателя ложится оплата услуги перевозки груза между терминалами и доставки до двери (в случае необходимости).

Для отправки крупногабаритных грузов или больших партий товаров, возможно фрахтование специального автотранспорта или контейнера.

12.3: Алканы с разветвленной цепью — Химия LibreTexts

1. Последнее обновление

2. Сохранить как PDF

Идентификатор страницы

16065

• Анонимный
• LibreTexts

Цели обучения

• Узнать, как молекулы алканов могут иметь разветвленные цепи, и распознать соединения, являющиеся изомерами.

Мы можем записать структуру бутана (C ₄ H ₁₀ ), связав четыре атома углерода в ряд,

–С–С–С–С–

, а затем добавление достаточного количества атомов водорода, чтобы дать каждому атому углерода четыре связи:

Соединение бутана имеет такую ​​структуру, но есть и другой способ соединения 4 атомов углерода и 10 атомов водорода. Поместите 3 атома углерода в ряд, а затем разветвите четвертый от среднего атома углерода:

Теперь мы добавим достаточное количество атомов водорода, чтобы дать каждому углероду четыре связи.

Рисунок \(\PageIndex{1}\)).Рисунок \(\PageIndex{1}\): Бутан и изобутан. Шарико-стержневые модели этих двух соединений показывают, что они являются изомерами; оба имеют молекулярную формулу C ₄ H ₁₀ .

Обратите внимание, что C ₄ H ₁₀ изображен с изогнутой цепью на рисунке \(\PageIndex{1}\). Четырехуглеродная цепь может быть изогнута по-разному, поскольку группы могут свободно вращаться вокруг связей С-С. Однако это вращение не меняет идентичности соединения. Важно понимать, что сгибание цепи делает , а не меняют состав соединения; все следующие представляют одно и то же соединение, бутан:

Структура изобутана представляет собой непрерывную цепь только из трех атомов углерода, причем четвертый присоединен как ответвление от среднего атома углерода непрерывной цепи, что отличается от структур бутана (сравните две структуры на рисунке \(\ Индекс страницы{1}\).

В отличие от C ₄ H ₁₀ соединения метана (CH ₄ ), этан (C ₂ H ₆ ) и пропан (C ₃ H ₈ ) не существуют в изомерных формах, потому что есть только один способ расположить атомы в каждой формуле так, чтобы каждый углерод атом имеет четыре связи.

Следующим за C ₄ H ₁₀ в гомологическом ряду является пентан. Каждое соединение имеет одинаковую молекулярную формулу: C ₅ H ₁₂ . (В таблице 12.1.1 из предыдущего раздела есть столбец, определяющий количество возможных изомеров для первых 10 алканов с прямой цепью.) Соединение в крайнем левом положении — это пентан, поскольку все пять атомов углерода в нем образуют непрерывную цепь. Соединение в середине представляет собой изопентан; как изобутан, он имеет один CH ₃ ответвление второго атома углерода непрерывной цепи. Соединение справа, обнаруженное после двух других, было названо неопентаном (от греческого neos , что означает «новый»). Хотя все три вещества имеют одинаковую молекулярную формулу, они имеют разные свойства, в том числе точки кипения: пентан — 36,1°С; изопентан, 27,7°С; и неопентан, 9,5°С.

Непрерывную (неразветвленную) цепь атомов углерода часто называют прямой цепью , хотя тетраэдрическое расположение каждого атома углерода придает ей зигзагообразную форму. Алканы с прямой цепью иногда называют нормальные алканы , а их названиям дают приставку n -. Например, бутан называется n -бутан. Мы не будем использовать этот префикс здесь, потому что он не является частью системы, установленной Международным союзом теоретической и прикладной химии.

---

Эта страница под названием 12.3: Алканы с разветвленной цепью распространяется под лицензией CC BY-NC-SA 3.0 и была создана, изменена и/или курирована Anonymous с использованием исходного контента, который был отредактирован в соответствии со стилем и стандартами платформы LibreTexts. ; подробная история редактирования доступна по запросу.

1. Наверх

• Была ли эта статья полезной?

1. Тип изделия

   Раздел или Страница

   Автор

   Аноним

   Лицензия

   CC BY-NC-SA

   Версия лицензии

   3,0

   Программа OER или Publisher

   Издатель, имя которого нельзя называть

   Показать страницу TOC

   № на стр.

2. Теги

   1. source@https://2012books. lardbucket.org/books/introduction-to-chemistry-general-organic-and-biological

Разветвленные углеводороды – Введение в химию – 1-е канадское издание

Глава 16. Органическая химия

1. Назовите разветвленный углеводород по его строению.
2. Нарисуйте структурную формулу разветвленного углеводорода по его названию.

Не все углеводороды имеют прямую цепь. Многие углеводороды имеют ответвления атомов С, присоединенные к цепи; их называют разветвленными углеводородами . Эти разветвленные алканы являются изомерами алканов с прямой цепью, имеющих такое же число атомов углерода. Однако это разные соединения с разными физическими и химическими свойствами. Поэтому им нужны разные имена. Как мы называем разветвленных углеводородов ?

Существует ряд правил именования разветвленных алканов (и, в конечном счете, всех органических соединений). Эти правила составляют систему номенклатуры для наименования органических молекул. Во всем мире Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) разработал систему номенклатуры органических соединений, поэтому эти правила иногда называют правилами номенклатуры IUPAC. Изучив и применяя эти правила, вы сможете назвать любое органическое соединение, зная его структуру, или определить уникальную структуру молекулы по ее названию. Вы уже изучили основы номенклатуры — названия первых 10 нормальных углеводородов. Здесь мы добавим несколько шагов к процедуре, чтобы вы могли называть разветвленные углеводороды.

Сначала, зная структуру алкана, определите самую длинную непрерывную цепь атомов С; это известно как родительская цепочка . Обратите внимание, что самая длинная цепочка не может быть нарисована по прямой линии. Самая длинная цепь определяет исходное название углеводорода. Например, в молекуле, показанной ниже, самая длинная углеродная цепь имеет шесть атомов углерода. Следовательно, он будет называться гексаном:

.

Однако в этой молекуле самая длинная цепь атомов С не шесть, а семь, как показано. Так что эта молекула будет называться гептаном:

Следующим шагом является идентификация ответвлений или заместителей в основной цепи. Названия заместителей или алкильных групп происходят от названий исходных углеводородов; однако вместо окончания – ане название заместителя имеет окончание – yl  (Таблица 16.2 «Названия заместителей для пяти наименьших заместителей»).

Таблица 16.2 Названия пяти наименьших заместителей

Заместитель Формула	Количество атомов углерода	Название заместителя
Ч 3	1	метил –
CH 3 CH 2	2	этил –
CH 3 CH 2 CH 2	3	пропил –
Ч 3 CH 2 CH 2 CH 2	4	бутил –
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2	5	пентил –

Для названия разветвленного углеводорода название заместителя объединяется с исходным названием углеводорода без пробелов. Однако, вероятно, есть еще один шаг. Самая длинная цепь углеводорода должна быть пронумерована, а локант (числовая позиция заместителя) должен быть включен для учета возможных изомеров. Как и в случае с двойными и тройными связями, основная цепь нумеруется, чтобы дать заместителю наименьший возможный номер. Например, в показанном здесь алкане самая длинная цепь состоит из пяти атомов углерода, поэтому это пентан:

.

У третьего атома углерода имеется одноуглеродный заместитель, поэтому в положении 3 находится метильная группа. Мы указываем положение, используя номер, за которым следует дефис, название заместителя и название исходного углеводорода — в в данном случае 3-метилпентан. Это название относится только к этому конкретному углеводороду, а не к какой-либо другой молекуле. Номенклатура органической химии очень конкретна в соответствии с общим форматом, показанным на рисунке 16.3 «Руководство по номенклатуре ИЮПАК».

Рисунок 16.3 «Руководство по номенклатуре ИЮПАК». Названия в органической химии состоят из заместителей молекулы (что присоединено к исходной цепи и где?), исходной цепи (сколько атомов углерода в самой длинной цепи?) и суффикса (какая функциональная группа имеет наивысший приоритет?) .

Органические молекулы принято представлять с помощью структур линий связи, где атомы водорода для ясности опущены, а атомы углерода представлены углом или «изломом» на линии. Например, 3-метилпентан можно записать как:

Понятно, что любые незаписанные ковалентные связи являются связями с атомами Н. При таком понимании мы признаем, что структурная формула 3-метилпентана относится к молекуле с формулой C ₆ H ₁₄ .

Назовите эту молекулу.

Решение
Самая длинная непрерывная углеродная цепь состоит из семи атомов углерода, поэтому эта молекула называется гептаном. В основной цепи есть двухуглеродный заместитель, представляющий собой этильную группу. Чтобы дать заместителю самый низкий номер, мы нумеруем цепь от справа от и видим, что заместитель находится у третьего атома С. Итак, этот углеводород — 3-этилгептан.

Проверь себя
Назови эту молекулу.

Ответ
2-метилпентан

Разветвленные углеводороды могут иметь более одного заместителя. Если заместители разные, дайте каждому заместителю номер (используя наименьшие возможные числа) и перечислите заместители в алфавитном порядке, разделяя номера дефисами и не используя пробелы в названии. Таким образом, показанная здесь молекула представляет собой 3-этил-2-метилпентан:

Если заместители одинаковые, используйте название заместителя только один раз, но используйте более одного номера, разделенного запятой. Кроме того, поставьте числовой префикс перед названием заместителя, указывающий количество заместителей этого типа. Цифровые префиксы перечислены в таблице 16.3 «Цифровые префиксы для использования с несколькими заместителями». Число значений позиции должно совпадать с числовым префиксом перед заместителем.

Таблица 16. 3 Цифровые префиксы для использования с несколькими заместителями

Количество одинаковых заместителей	Цифровой префикс
2	по –
3	тройной
4	тетра –
5	пента –
и т. д.	и т. д.

Рассмотрим эту молекулу:

Самая длинная цепь состоит из четырех атомов углерода, поэтому это бутан. Есть два заместителя, каждый из которых состоит из одного атома C; это метильные группы. Метильные группы находятся на втором и третьем атомах С в цепи (независимо от того, с какого конца начинается нумерация), поэтому мы бы назвали эту молекулу 2,3-диметилбутаном. Обратите внимание на запятую между цифрами, дефис между цифрами и названием заместителя, а также наличие префикса di — перед метил . Другие молекулы — даже с большим числом заместителей — могут быть названы аналогичным образом.

Назовите эту молекулу.

Раствор
Самая длинная цепь состоит из семи атомов C, поэтому мы называем эту молекулу гептаном. Мы находим два одноуглеродных заместителя у второго атома С и двухуглеродный заместитель у третьего атома С. Так что эта молекула называется 3-этил-2,2-диметилгептан.

Проверь себя
Назови эту молекулу.

Ответ
4,4,5-трипропилоктан

Алкены и алкины названы аналогичным образом. Самая большая разница в том, что при определении самой длинной углеродной цепи она должен содержать двойную или тройную связь C–C. Кроме того, при нумерации основной цепи двойной или тройной связи присваивается наименьший возможный номер. Это означает, что могут быть более длинные заместители или заместители с более высокими номерами, чем это было бы разрешено, если бы молекула была алканом. Например, эта молекула представляет собой 2,4-диметил-3-гептен (обратите внимание на число и дефисы, указывающие на положение двойной связи).

Назовите эту молекулу.

Решение
Самая длинная цепь, содержащая тройную связь C–C, имеет шесть атомов C, поэтому это молекула гексина. Тройная связь начинается с третьего атома углерода, так что это 3-гексин. Наконец, в цепи есть две метильные группы; чтобы дать им наименьший возможный номер, мы нумеруем цепь с левой стороны, давая метильным группам вторую позицию. Итак, название этой молекулы — 2,2-диметил-3-гексин.

Проверь себя
Назови эту молекулу.

Ответ
2,3,4-триметил-2-пентен

Как только вы научитесь называть углеводороды по их заданным структурам, довольно легко нарисовать структуру по заданному названию. Просто нарисуйте исходную цепь с правильным числом атомов С (поместив двойную или тройную связь в нужное положение, если необходимо) и добавьте заместители в нужные положения. Если вы начнете с рисования основной цепи атома C, вы можете вернуться и завершить структуру, добавив атомы H, чтобы дать каждому атому C четыре ковалентные связи. Исходя из названия 2,3-диметил-4-пропил-2-гептен, мы начинаем с рисования семиуглеродной родительской цепи с двойной связью, начинающейся с третьего атома углерода:

Добавляем к этой структуре два одноуглеродных заместителя у второго и третьего атомов С:

Мы заканчиваем углеродную основу, добавляя трехуглеродную пропильную группу к четвертому атому углерода в исходной цепи:

Если мы так выберем, мы можем добавить атомы H к каждому атому C, чтобы дать каждому углероду четыре ковалентные связи, обращая внимание на то, что атомы C в двойной связи уже имеют дополнительную ковалентную связь. (Как вы думаете, сколько атомов H потребуется? ^[1] )

Изобразите углеродную основу 2,3,4-триметилпентана.

Решение
Сначала нарисуем пятиуглеродную основную цепь, которая представляет пентановую цепь: цепь. Мы заканчиваем углеродную основу, помещая три метильные группы в основную цепь пентана:

Проверь себя
Изобразите углеродную основу 3-этил-6,7-диметил-2-октена.

Ответить

Назвать молекулы замещенного бензола несложно. Если есть только один заместитель, заместитель называется боковой цепью молекулы бензола, например:

.

Если в молекуле бензола имеется два или более заместителей, относительные положения должны быть пронумерованы, как нумеруется алифатическая цепь атомов С. Заместителю, который находится первым в алфавитном порядке, назначается позиция 1, а кольцо нумеруется в кружке, чтобы дать другим заместителям наименьший возможный номер (номера).

Если алифатическая цепь, присоединенная к бензольному кольцу, содержит больше атомов углерода, бензольное кольцо рассматривается как заместитель и называется фенил -. Эта молекула представляет собой 4-фенилгептан:

.

• Уникальное название может быть присвоено разветвленным углеводородам с использованием правил номенклатуры IUPAC.
• Для названия данного углеводорода можно нарисовать уникальную структуру.
• Диаграммы линий связи обычно используются для представления органических молекул и упрощения структуры за счет отсутствия связей C–H или атомов углерода.

1. Чем разветвленный углеводород отличается от нормального углеводорода?
2. Как заместитель получает свое уникальное имя?
3. Назовите эту молекулу:

4. Назовите эту молекулу:

5. Назовите эту молекулу:

6. Назовите эту молекулу:

7. Назовите эту молекулу:

8. Назовите эту молекулу:

9. Назовите эту молекулу:

10. Назовите эту молекулу:

11. Назовите эту молекулу:

12. Назовите эту молекулу:

13. Нарисуйте углеродную основу каждой молекулы.
    1. 3,4-диэтилоктан
    2. 2,2-диметил-4-пропилнонан
14. Нарисуйте углеродную основу каждой молекулы.