ВИСМУТА НИТРАТ ОСНОВНОЙ – это… Что такое ВИСМУТА НИТРАТ ОСНОВНОЙ?
- ВИСМУТА НИТРАТ ОСНОВНОЙ
- ВИСМУТА НИТРАТ ОСНОВНОЙ ( Вismuthi subnitras ). Смесь BiNOз(ОH), ВiОNО и ВiOOН. Синонимы: Вismuthum nitricum basicum, Вismuthum subnitricum, Маgisterium bismuthi. Белый аморфный или мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и спирте, легко растворим в соляной кислоте. Оказывает местное вяжущее и противовоспалительное действие. Наружно применяют в виде мази и присыпки (5 – 10 %) при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек (дерматиты, язвы, эрозии, экзема). Внутрь принимают в качестве вяжущего и антацидного средства при желудочно-кишечных заболеваниях (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтериты, колиты). Назначают внутрь взрослым по 0,25 – 0,5 г, детям – по О,1 – 0,3 – 0,5 г на прием 3 – 4 раза в день (за 15 – 30 мин до еды).
Словарь медицинских препаратов. 2005.
- Vipraxinum pro injectionibus
- Bismuthi subnitras
Смотреть что такое “ВИСМУТА НИТРАТ ОСНОВНОЙ” в других словарях:
ВИСМУТА НИТРАТ ОСНОВНОЙ — Bismuth! subnitras. Синонимы: висмут азотнокислый основной, субнитрат висмута. Свойства. Белый мелкокристаллический или аморфный порошок, содержащий до 80 82 % окиси висмута. Не растворяется в воде и спирте, растворяется в слабых кислотах. Несов … Отечественные ветеринарные препараты
ВИСМУТА НИТРАТ ОСНОВНОЙ
ВИСМУТА САЛИЦИЛАТ ОСНОВНОЙ — Bismthi subsalicylas. Синонимы: висмут основной салицилово кислый, субсалицилат висмута. Содержит не менее 56 58 % окиси висмута. Получается при взаимодействии нитрата висмута с салициловой кислотой. Свойства. Белый или белый с кремовым опенком … Отечественные ветеринарные препараты
Бисмутум нитрикум – Bismutum nitricum, Висмута нитрат
Нитрат аммония — Нитрат аммония … Википедия
Нитрат ртути(I) — У этого термина существуют и другие значения, см. Нитрат ртути. Нитрат ртути(I) … Википедия
Нитрат свинца(II) — Динитрат свинца … Википедия
Трибромфенолат висмута — (ксероформ, Bismutum tribromphenylicum) лекарственный препарат, 2,4,6 трибромфенолят висмута основной. Химическая формула Bi(OC6h4Br3)3 Жёлтый мелкий порошок с характерным запахом, нерастворимый в воде, этаноле, этиловом эфире и хлороформе.… … Википедия
Bismuthi subnitras — ВИСМУТА НИТРАТ ОСНОВНОЙ ( Вismuthi subnitras ). Смесь BiNOз(ОH), ВiОNО и ВiOOН. Синонимы: Вismuthum nitricum basicum, Вismuthum subnitricum, Маgisterium bismuthi. Белый аморфный или мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и… … Словарь медицинских препаратов
Вяжущие средства — I Вяжущие средства лекарственные средства, вызывающие при местном применении уплотнение коллоидов тканей либо образование нерастворимых соединений в виде плотной защитной пленки. Различают органические и неорганические В. с. В качестве… … Медицинская энциклопедия
Висмута нитрат основной – Справочник лекарственных средств – Медицина
- Висмута нитрат основной
-
ВИСМУТА НИТРАТ ОСНОВНОЙ (Вismuthi subnitras).
Смесь BiNOз(ОH), ВiОNО и ВiOOН.
Синонимы: Вismuthum nitricum basicum, Вismuthum subnitricum, Маgisterium bismuthi.
Белый аморфный или мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и спирте, легко растворим в соляной кислоте.
Оказывает местное вяжущее и противовоспалительное действие.
Наружно применяют в виде мази и присыпки (5 – 10 %) при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек (дерматиты, язвы, эрозии, экзема).
Внутрь принимают в качестве вяжущего и антацидного средства при желудочно-кишечных заболеваниях (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтериты, колиты).
Назначают внутрь взрослым по 0, 25 – 0, 5 г, детям – по О, 1 – 0, 3 – 0, 5 г на прием 3 – 4 раза в день (за 15 – 30 мин до еды).
Висмута нитрат основной является одним из основных компонентов комбинированных антацидных препаратов. Он входит в состав таблеток “Викалин”, “Викаир”, препарата “Алмагель” и др., широко применяемых при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Используется для экстемпорального приготовления порошков в сочетании с холинолитическими, спазмолитическими средствами, а также в дерматологической практике.
Формы выпуска: порошок и 10 % мазь.
Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Rp.: Bismuthi subnitratis 0, 25
Extr. Belladonnae 0, 015
M.f. pulv.
D.t.d. N. 20
S. По 1 порошку 2 – 3 paзa в день
Rp.: Ung. Bismuthi subnitratis 10 % 25, 0
D.S. Maзь (при заболеваниях кожи)
Справочник лекарственных средств. 2012
Смотрите еще толкования, синонимы, значения слова и что такое Висмута нитрат основной в русском языке в словарях, энциклопедиях и справочниках:
Висмута субнитрат (Bismuth subnitrate): описание, рецепт, инструкция
Bismuth subnitrate
Аналоги (дженерики, синонимы)
Висмута нитрат основной, Висмутовая мазь
Действующее вещество
Висмута субнитрат (Bismuth subnitrate)
Фармакологическая группа
Гастропротекторы, Антисептики и дезинфицирующие средства
Рецепт
Международный:
S. По 1 таблетке 2—3 раза в день
Rp.: Bismuthi subnitratis Magnesii oxydi aa 0,5 D. t. d. N. 12 in tabul.
S. По 1 таблетке 3 раза в день
Rp.: Bismuthi subnitratis 3,0 Vaselini albi Lanolini aa 15,0 M. f. ung.
D. S. Мазь (при ожогах, язвах)
Rp.: Tabulettae Vicalini N. 100
D. S По 1 таблетке 3 раза в день после еды
Rp.: Tabulettae Vicairi N. 100
D. S. По 1 таблетке 3 раза в день после еды
Россия:
Отпускает без рецепта
Фармакологическое действие
Антисептическое средство, оказывает вяжущее, анальгезирующее, антацидное и противовоспалительное действие. Коагулирует белки с образованием плотного альбумината. Образует на поверхности слизистой оболочки ЖКТ защитную пленку из денатурированных белков, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает местный воспалительный процесс, подавляет рост и развитие Helicobacter pylori. Выраженность антацидного действия невелика.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
При заболеваниях желудочно-кишечного тракта висмута субнитрат принимают внутрь, за 15 – 30 минут до еды (запивая достаточным количеством воды), дети — 3 – 4 раза в сутки по 0,1 – 0,5 г, взрослые — 4 – 6 раз в день по 0,25–0,5 г. В дерматологии висмута субнитрат используется наружно, в виде присыпки (5–10%) и мази.
Показания
– Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
– Гастрит
– Гастродуоденит
– Рефлюкс-эзофагит
– Энтерит
– Колит
– Воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек (трофические язвы,экзема, дерматит, эрозии).
Противопоказания
– Гиперчувствительность.
– C осторожностью. Почечная недостаточность.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
– Аллергические реакции
– Головная боль
– Отек век и десен
– Везикулы и пигментация на языке
– Тошнота
– Рвота
– Метгемоглобинемия
При длительном применении – энцефалопатия.
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Таблетки по 0,12 г, порошок, 10% мазь.
Разработки института
Разработаны способы получения соединений висмута высокой чистоты и терапевтической активности, которые используются в фармацевтической промышленности для изготовления различных лекарственных средств. Способы защищены патентами РФ.
Получение соединений основано на реакции взаимодействия твердого оксогидросонитрита висмута с растворами кислот, щелочей и солей металлов
Преимущества:
- экологическая безопасность производства;
- сокращение стадий производства позволяет снизить себестоимость выпускаемых продуктов (по сравнению с зарубежными аналогами) на 40%;
- по терапевтической активности соединения не уступают лучшим зарубежным аналогам.
Висмут нитрат пятиводный.
Применяется в химико-фармацевтической промышленности при синтезе соединений висмута.
Оксохлорид висмута.
Наполнитель при получении полимеров для кровеносных сосудов, рентгеноконтрастных композиций.
Висмут цитрат.
Применяется для приготовления питательных сред в производстве бактерийных препаратов.
Висмут оксокарбонат.
Вяжущее антацидное средство при желудочно-кишечных заболеваниях.
Трибромфенолят висмута основной – “Ксероформ”.
Вяжущее подсушивающее и антисептическое средство (мазь Вишневского).
Висмут виннокислый – “Бисмоверол”.
Применяется в виде взвеси в персиковом масле при лечении люэса.
Противоязвенные Bi -содержащие препараты:
Висмут нитрат основной.
Применяется при желудочно-кишечных заболеваниях в препаратах “Викалин”, “Викаир”, “Альмагель”, “Ротер”.
Висмута трикалиевый дицитрат.
Применяется в производстве противоязвенных препаратов “Де-Нол” ( De – Nol ), “Трибимол”.
Ранитидин цитрат висмута.
Противоязвенное средство нового поколения для лечения H . pylori -инфекции. Применяется в производстве препарата “Пилорид”.
Висмут салициловокислый основной.
Применяется в производстве противоязвенного и антидиарейного препарата “Десмол”.
Висмута галлат основной.
Вяжущее и подсушивающее средство при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек “Дерамтол”.
Организация производства высокоэффективного импортозамещающего противоязвенного препарата типа «Де-Нол»
В ИХТТМ СО РАН разработана и запатентована технология получения калий-аммоний-цитрата висмута, который является действующим веществом в противоязвенных препаратах типа «Де-Нол».
На базе опытного производства института создано производство основы отечественного противоязвенного препарата – фармацевтической субстанции калий-аммоний-цитрата висмута.
Субстанция внесена в Государственный реестр лекарственных средств РФ ФС – 001029 от 27.02.2015 г. Институт получил лицензию на осуществление производства лекарственных средств.
Висмута нитрат основной (на латинском, химические свойства, фармакология)
Висмута нитрат основной (на латинском Bismuthi subnitras), химический состав висмута нитрата основного непостоянен. Это смесь субстанций.
Химические свойства
АФИ основного нитрата висмута природного происхождения. Белый аморфный или мелкокристаллический порошок. Практически нерастворимый в воде и спирте; легко растворим в кислотах азотной и соляной. Субстанция, смоченной водой, окрашивает синий лакмусовая бумага в красный цвет. Хранят в хорошо закупоренной таре, которая предотвращает действия света.
Идентификация
Идентифицируют после предварительного растворения в кислоте азотной по характерным реакциями на висмут; при прокаливании субстанции образуются желто-бурые пары и остаток ярко-желтого цвета. Количественное определение висмута нитрата основного методом комплексонометрии (индикатор – ксиленоловый оранжевый).
Фармакологическая группа
Фармакологическая группа висмута нитрата основного. A02 BX12; D08 AX01 – антациды; антисептики и дезинфицирующие средства.
Фармакологические эффекты
Фармакологические эффекты основного нитрата висмута. Имеет вяжущее, антацидное, адсорбирующее, противовоспалительное, противомикробное, обволакивающий эффекты. Вяжущее действие висмута нитрата обусловлено образованием альбуминатов. Связывания соляной кислоты желудочного сока способствует раскрытию вратаря, улучшению эвакуации из желудка, расслаблению сокращенной луковицы двенадцатиперстной кишки. Нейтрализация соляной кислоты приводит к повышению рН желудочного сока. При повышении рН до 3,5 на 99% связываются свободные ионы водорода, что приводит к прекращению их обратной диффузии в слизистую оболочку и уменьшение повреждающего действия. Одновременно при повышении рН желудочного сока уменьшается или прекращается переваривающая способность пепсина.
Применение
Применение висмута нитрата. Внутрь принимают как вяжущее и анацидный ЛП при желудочно-кишечных заболеваниях (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтериты, колиты). Наружно применяют при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек (дерматиты, язвы, эрозии, экземы, склеродермии, плоский лишай, системная красная волчанка, бородавки, остроконечные кондиломы) (см. Наверх
Полезно знать
Инструкция Висмута нитрат основной – Медицинский портал imedica.by
Висмута нитрат основной (Bismuth! subnitras)
Антацидное (снижающее кислотность желудка), вяжущее, защищающее оболочку желудка средство.
Как вяжущее, слабое антисептическое (обеззараживающее), закрепляющее средство при желудочно-кишечных заболеваниях. Оказывает также местное вяжущее и противовоспалительное действие.
Внутрь по 0,25-1 г (детям по 0,1-0,3-0,5 г) на прием 4-6 раз в день до еды за 15-30 мин. Местно 1-2 раз в день при дерматитах (воспалении кожи), эрозиях (поверхностных дефектах) и небольших язвах кожи.
При длительном применении в больших дозах метгемоглобинемия (повышенное содержание метгемоглобина в крови).
Порошок; 10% мазь.
В укупоренной таре в защищенном от света месте.
Висмута нитрат основной входит в состав препаратов свечи “неоанузол”, таблетки “викаир”, таблетки “викалин”.
Описание препарата “Висмута нитрат основной” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Лекарства плотно вошли в нашу жизнь, и мы не можем без них представить себя. Все современные методы лечения и их эффективность связана с применением лекарственных средств. Специально для вас мы создали полную таблицу инструкций по применению лекарств СНГ. Это значит что на страницах сайта imedica.by вы найдете лекарство Висмута нитрат основной, а так же более пяти тысяч единиц фармакологических единиц таких как: таблетки, порошки, свечи, суппозитории, инъекции, капсулы, мази и комбинированные фармакологические лекарства.
Но вы хотели найти Висмута нитрат основной. На данной страницы вы найдете инструкцию по применению Висмута нитрат основной, а так же дополнительные элементы, которые выходят за рамки обычной инструкции. Это практически полное описание всех сопутствующих реакций, свойств, комбинаций и противопоказаний, а так же полный список несовместимостей с другими препаратами.
В стандартную аннотацию к препарату Висмута нитрат основной входит: данные о фармакологическом действии, показания к применению, способ применения, побочные действия, противопоказания, прием во время беременности, передозировка, взаимодействие с другими лекарственными средствами, форма выпуска, условия хранения, состав (действующее вещество). А так же вы сможете посмотреть нозологическую классификацию по МКБ-10 и найдете, к какой фармакологической группе относится препарат, и легко сможете найти аналог.
Мы рады, что вы выбрали поиск аннотаций и инструкций по применению лекарств компании imedica. by. Вы найдете информацию о лекарстве Висмута нитрат основной (классификация, состав, условия хранения, форма выпуска, взаимодействие с другими лекарственными средствами, передозировка, применение во время беременности, противопоказания, побочные действия, способ применения, показания к применению и фармакологическое действие). Это самая подробная информация о инструкциях лекарств СНГ. Мы надеемся, что она поможет вам в скорейшем лечении себя самостоятельно. Для врача любой специальности даст возможность найти и выписать лекарство, изучив аннотацию Висмута нитрат основной быстро и без труда.
Инструкция Висмута нитрат основной актуальна для всех регионов восточной Европы: Россия, Беларусь, Украина, Казахстан и другие. А так же более 5000 инструкций к препаратам для жителей России, Беларуси, Украины, Казахстана и других стран.
Вопрос 2. Bismuthi subnitras — висмута нитрат основной
Белый аморфный порошок
Висмута нитрат основной растворим в кислотах (азотной, хлороводородной). 3K2SO4
Bil3 + Kl -> KBil4
Висмута нитрат основной в соответствии с требованиями ФС проверяют на кислотность водного извлечения (после 30 мин взбалтывания и 6-ти часового настаивания 5 г лекарственного вещества с 75 мл воды) Проверяют потерю в массе при высушивании (не более 3%). микробиологическую чистоту (ГФ XL вып. 2, с. 193). Устанавливают также предельное содержание солей щелочных и щелочноземельных металлов (не более 0.5%), карбонатов, сульфатов, хлоридов, солей аммония, меди, серебра, свинца, мышьяка и теллура.
Количественное определение выполняют комплексонометрическим методом. Навеску, растворенную в нагретой азотной кислоте, титруют 0,05 М раствором трилона Б (ЭДТА Na2) в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого или пирокатехинового фиолетового. В процессе титрования титрант связывает ионы висмута, образовавшиеся, при растворении лекарственного вещества в азотной кислоте, в комплексное соединение:
Выделяющаяся азотная кислота не мешает титрованию, так как соли висмута количественно взаимодействуют с ЭДТА Na2 при рН 2-4. Вот почему в данном случае не требуется добавления буферного раствора.
Окрашенное комплексное соединение пирокатехинового фиолетового с ионом висмута имеет меньшую константу устойчивости. чем Bi3+ с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты. Поэтому при титровании ЭДТАЫа2 отбирает ион висмута у индикатора и связывает его в более прочный комплекс, не имеющий окраски. В эквивалентной точке выделяется свободный индикатор, который придает раствору желтую окраску:
Учитывая непостоянство состава висмута нитрата основного, расчет содержания проводят по оксиду висмз’та, которого должно быть 79-82%.
Хранят висмута нитрат основной в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. При доступе влаги и света он постепенно гидролизуется с образованием азотной кислоты и оксидов азота.
Висмута нитрат основной применяют как вяжущее и отчасти антисептическое средство при желудочно-кишечных заболеваниях (по 0,25-4),5 г).
Magnesium Oxyde (Magnesii oxydum) —
магния окись, магния оксид
MgO
Белый мелкий легкий порошок без запаха
Испытания на подлинность магния оксида проводят после предварительного растворения в разведенных кислотах:
MgO + 2HCI -> MgCl2 + Н2О
Для обнаружения иона магния используют общую реакцию образования нерастворимого в воде, но растворимого в уксусной кислоте белого кристаллического осадка фосфата магния-аммония. Осадок выпадает при добавлении к раствору соли мггния гидрофосфата динатрия и раствора аммиака:
NH4CI
МдС12 + Na2HPO4 + NH3* Н2О===- NH4MgP04i+ 2NaCI + Н2О
NH4MgPO4 + 2СН3СООН -> Mg(CH3COO)2 + NH4H2PO4
К реакционной смеси необходимо прибавлять раствор хлорида аммония (до рН 9) во избежание образования в щелочной среде аморфного осадка гидроксида магния Mg(OH)2 (при рН > 10). Однако большой избыток хлорида аммония может препятствовать осаждению фосфата магния-аммония.
Ион магния в магния оксиде обнаруживают, осаждая его из растворов в хлороводородной кислоте избытком гидроксида натрия. Образующийся гидроксид магния представляет собой белый студенистый осадок, нерастворимый в избытке раствора гидроксида натрия. Если затем добавить несколько капель иода, то осадок приобретает темно-коричневую окраску.
В магния сульфате устанавливают наличие сульфат-иона:
MgSO4 + ВаСЬ -> BaSO4l + MgCI2Соединения магния количественно определяют прямым комплексонометрически л методом с использованием индикатора кислотного хром черного специального (эриохром черный Т). После добавления индикатора к титруемому раствору ионы магния образуют с ним непрочное комплексное соединение:
Поскольку при этом происходит выделение серной кислоты, для поддержания оптимального значения рН среды необходимо прибавлять аммиачный буферный раствор.
В эквивалентной точке, когда все ионы магния будут связаны в комплексное соединение металл — ЭДТА Na?. титрант вступает во взаимодействие с ионами магния, содержащимися в составе комплекса металл — индикатор. Последний имеет меньшую константу устойчивости, чем комплексное соединение ЭДТА Na2 — металл, поэтому происходит разрушение комплекса индикатора с ионами магния. При этом красно-фиолетовая очраска раствора переходит J3 синюю окраску свободного индикатора:
Соединения магния хранят в хорошо укупоренной таре, так”‘ как магния оксад взаимодействует с углекислым газом и влагой, содержащимися в воздухе, образуя примес! карбоната и гидроксида магния:
MgO + СО2 -> MgCO3
MgO + H2O -> Mg(OH)2
В качестве общего реактива на ион висмута и магния могут быть использованы дитизон v. Указанные реактивы используют для фотометрического определения висмута и магния.
В данной лек. форме сумму висмута и магния определяют комплексонометрически (прямое титрование).
Объем ЭДТА, пошедший на титрование оксида меди определяют по разности:(УЭДТА, пошедший на титрование суммы – V бромата калия/2. _)
Броматометрическое определение висмута, основанное на реакции окисления металлической меди в солянокислом растворе (заместительное титрование):
BiCl4” + 3Cu + 2СГ = ЗСиСЬ” + Bi
Полученный раствор меди (Т) титруют броматом калия в присутствии метилового оранжевого. В точке эквивалентности индикатор разрушается и раствор приобретает голубую окраску, вызванную ионами Си +.
Э=М висмута нитрата основного/2
Субнитрат висмута | AMERICAN ELEMENTS ®
РАЗДЕЛ 1. ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Название продукта: Субнитрат висмута
Номер продукта: Все применимые коды продуктов American Elements, например BI-SNAT-02 , BI-SNAT-03 , BI-SNAT-04 , BI-SNAT-05
Номер CAS: 1304-85-4
Соответствующие установленные области применения вещества: Научные исследования и разработки
Информация о поставщике:
American Elements
10884 Weyburn Ave.
Лос-Анджелес, Калифорния
Тел .: +1 310-208-0551
Факс: +1 310-208-0351
Телефон экстренной связи:
Внутренний номер, Северная Америка: +1 800-424-9300
Международный: +1 703-527-3887
РАЗДЕЛ 2. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТИ
Классификация вещества или смеси в соответствии с 29 CFR 1910 (OSHA HCS)
GHS03 Пламя над кругом
Ox. Sol. 2
х372 Возможно усиление огня; окислитель.
GHS07
Skin Irrit. 2 h415 Вызывает раздражение кожи.
Eye Irrit. 2A h419 Вызывает серьезное раздражение глаз.
STOT SE 3 h435 Может вызывать раздражение дыхательных путей.
Опасности, не классифицированные иным образом.
Информация отсутствует.
Элементы маркировки
Элементы маркировки GHS
Продукт классифицирован и маркирован в соответствии с 29 CFR 1910 (OSHA HCS)
Пиктограммы опасности
GHS03 GHS07
Сигнальное слово
Опасно
Краткая характеристика опасности
h372 Может усилить возгорание; окислитель.
h415 Вызывает раздражение кожи.
h419 Вызывает серьезное раздражение глаз.
h435 Может вызывать раздражение дыхательных путей.
Меры предосторожности
P221
Примите все меры, чтобы избежать смешивания с горючими веществами.
P210
Беречь от тепла / искр / открытого огня / горячих поверхностей. Не курить.
P220
Хранить отдельно от одежды и горючих материалов.
P305 + P351 + P338 ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снимите контактные линзы, если они есть, и это легко сделать. Продолжайте полоскание.
P405
Хранить под замком.
P501
Утилизировать содержимое / контейнер в соответствии с местными / региональными / национальными / международными правилами.
Классификация WHMIS
C – Окисляющие материалы
D2B – Токсичный материал, вызывающий другие токсические эффекты
Система классификации
Рейтинги HMIS (шкала 0-4)
(Система идентификации опасных материалов)
Здоровье (острые эффекты) = 1
Воспламеняемость = 2
Физическое состояние Опасность = 2
Другие опасности
Результаты оценки PBT и vPvB
PBT:
Не применимо.
vPvB:
Не применимо.
РАЗДЕЛ 3. СОСТАВ / ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИНГРЕДИЕНТАХ
Химические характеристики: Вещества
№ CAS Описание:
1304-85-4 Оксид гидроксида висмута
Идентификационный номер:
Номер ЕС: 215-136-8
РАЗДЕЛ 4.ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Описание мер первой помощи
При вдыхании
Обеспечить свежий воздух. При необходимости сделайте искусственное дыхание. Держите пациента в тепле.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При попадании на кожу
Немедленно промыть водой с мылом и тщательно сполоснуть.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
После контакта с глазами
Промыть открытый глаз под проточной водой в течение нескольких минут. Тогда обратитесь к врачу.
После проглатывания
Обратитесь за медицинской помощью.
Информация для врача
Наиболее важные симптомы и воздействия, как острые, так и замедленные
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
РАЗДЕЛ 5. МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ
Средства пожаротушения
Подходящие средства тушения
Используйте двуокись углерода, порошковое средство для тушения или пену. Вода может быть неэффективной, но ее можно использовать для охлаждения открытых контейнеров.
Средства пожаротушения, непригодные из соображений безопасности.
Галогенуглеродный огнетушитель.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси.
Это вещество является окислителем, и его теплота реакции с восстановителями или горючими веществами может вызвать возгорание.
При попадании этого продукта в огонь могут образоваться следующие вещества:
Оксиды азота (NOx)
Оксид висмута
Рекомендации для пожарных
Защитное снаряжение:
Надеть автономный респиратор.
Надеть полностью защитный непромокаемый костюм.
РАЗДЕЛ 6. МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайной ситуации
Надевайте защитное снаряжение. Не подпускайте незащищенных людей.
Обеспечьте соответствующую вентиляцию.
Меры по защите окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию или водоемы.
Методы и материалы для локализации и очистки:
Обеспечить соответствующую вентиляцию.
Предотвращение вторичных опасностей:
Действует как окислитель на такие органические материалы, как дерево, бумага и жиры.
Хранить вдали от горючих материалов.
Ссылка на другие разделы.
См. Раздел 7 для получения информации о безопасном обращении.
См. Раздел 8 для получения информации о средствах индивидуальной защиты.
См. Раздел 13 для получения информации об утилизации.
РАЗДЕЛ 7. ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ
Обращение
Меры предосторожности для безопасного обращения
Обращаться в атмосфере сухого защитного газа.
Хранить контейнер плотно закрытым.
Хранить в сухом прохладном месте в плотно закрытой таре.
Обеспечьте хорошую вентиляцию на рабочем месте.
Информация о защите от взрывов и пожаров:
Вещество / продукт может снизить температуру воспламенения легковоспламеняющихся веществ.
Это вещество является окислителем, и его теплота реакции с восстановителями или горючими веществами может вызвать воспламенение.
Условия безопасного хранения с учетом несовместимости
Хранение
Требования, предъявляемые к складским помещениям и таре:
Особых требований нет.
Информация о хранении в одном общем хранилище:
Хранить вдали от легковоспламеняющихся веществ.
Хранить вдали от восстановителей.
Не хранить вместе с органическими материалами.
Хранить вдали от металлических порошков.
Хранить вдали от воды / влаги.
Дополнительная информация об условиях хранения:
Хранить в сухом инертном газе.
Этот продукт гигроскопичен.
Хранить контейнер плотно закрытым.
Хранить в прохладных, сухих условиях в хорошо закрытых емкостях.
Беречь от влаги и воды.
Особые виды конечного использования
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
РАЗДЕЛ 8. КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ / ЛИЧНАЯ ЗАЩИТА
Дополнительная информация о конструкции технических систем:
Правильно работающий вытяжной шкаф для химических веществ, предназначенный для опасных химикатов и имеющий среднюю скорость движения не менее 100 футов в минуту.
Параметры контроля
Компоненты с предельными значениями, требующие контроля на рабочем месте:
Продукт не содержит каких-либо значимых количеств материалов с критическими значениями, которые необходимо контролировать на рабочем месте.
Дополнительная информация:
Нет данных
Контроль воздействия
Средства индивидуальной защиты
Общие меры защиты и гигиены
Следует соблюдать обычные меры предосторожности при обращении с химическими веществами.
Хранить вдали от продуктов питания, напитков и кормов.
Немедленно снимите всю грязную и загрязненную одежду.
Мыть руки перед перерывами и по окончании работы.
Избегать контакта с глазами и кожей.
Поддерживайте эргономичную рабочую среду.
Дыхательное оборудование:
При высоких концентрациях использовать подходящий респиратор.
Рекомендуемое фильтрующее устройство для краткосрочного использования:
Используйте респиратор с картриджами типа P100 (США) или P3 (EN 143) в качестве резервного средства технического контроля. Следует провести оценку рисков, чтобы определить, подходят ли респираторы для очистки воздуха.Используйте только оборудование, проверенное и одобренное соответствующими государственными стандартами.
Защита рук:
Непроницаемые перчатки
Проверяйте защитные перчатки перед каждым использованием на предмет их надлежащего состояния.
Выбор подходящих перчаток зависит не только от материала, но и от качества. Качество будет варьироваться от производителя к производителю.
Защита глаз:
Защитные очки
Защита тела:
Защитная рабочая одежда.
РАЗДЕЛ 9. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Информация об основных физико-химических свойствах
Общая информация
Внешний вид:
Форма: Порошок
Цвет: Белый
Запах: Без запаха
Порог запаха: Не определено.
Значение pH: Не применимо.
Изменение состояния
Точка плавления / интервал плавления: 260 ° C (500 ° F) (разл.)
Точка кипения / интервал кипения: Не определено
Температура сублимации / начало: Не определено
Воспламеняемость (твердое, газообразное)
Контакт с горючим материалом может вызвать пожар.
Температура возгорания: Не определено.
Температура разложения: Не определено.
Самовоспламенение: Не определено.
Взрывоопасность: Не определено.
Пределы взрываемости:
Нижний: Не определено
Верхнее: Не определено
Давление пара: Не применимо.
Плотность при 20 ° C (68 ° F): 6,04 г / см³ (50,404 фунта / галлон)
Относительная плотность
Не определено.
Плотность пара
Не применимо.
Скорость испарения
Не применимо.
Растворимость в / Смешиваемость с водой: Нерастворимо
Коэффициент распределения (н-октанол / вода): Не определено.
Вязкость:
динамическая: Не применимо.
кинематическая: не применимо.
Другая информация
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
РАЗДЕЛ 10. СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ
Реакционная способность
Может усилить возгорание; окислитель.
Химическая стабильность
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Термическое разложение / условия, которых следует избегать:
Разложение не происходит при использовании и хранении в соответствии со спецификациями.
Возможность опасных реакций
Реагирует с восстановителями
Реагирует с легковоспламеняющимися веществами
Условия, которых следует избегать
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
Несовместимые материалы:
Горючие вещества
Восстановители
Вода / влага
Органические материалы
Металлические порошки
Опасные продукты разложения:
Оксиды азота
Оксид висмута
РАЗДЕЛ 11.ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Информация о токсикологическом воздействии
Острая токсичность:
Реестр токсических эффектов химических веществ (RTECS) содержит данные об острой токсичности для этого вещества.
Значения LD / LC50, относящиеся к классификации:
Нет данных
Раздражение или разъедание кожи:
Вызывает раздражение кожи.
Раздражение или коррозия глаз:
Вызывает серьезное раздражение глаз.
Сенсибилизация:
О сенсибилизирующих эффектах не известно.
Мутагенность зародышевых клеток:
Эффекты неизвестны.
Канцерогенность:
Нет данных о классификации канцерогенных свойств этого материала от EPA, IARC, NTP, OSHA или ACGIH.
Репродуктивная токсичность:
Эффекты неизвестны.
Специфическая системная токсичность, поражающая отдельные органы-мишени – многократное воздействие:
Эффекты неизвестны.
Специфическая системная токсичность, поражающая отдельные органы-мишени – однократное воздействие:
Может вызывать раздражение дыхательных путей.
Опасность при вдыхании:
Воздействие неизвестно.
От подострой до хронической токсичности:
Реестр токсических эффектов химических веществ (RTECS) содержит данные о токсичности при множественных дозах этого вещества.
Дополнительная токсикологическая информация:
Насколько нам известно, острая и хроническая токсичность этого вещества полностью не изучена.
РАЗДЕЛ 12. ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Токсичность
Водная токсичность:
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
Стойкость и способность к разложению
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
Способность к биоаккумуляции
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
Подвижность в почве
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
Дополнительная экологическая информация:
Общие указания:
Избегать попадания в окружающую среду.
Результаты оценки PBT и vPvB
PBT:
Не применимо.
vPvB:
Не применимо.
Другие побочные эффекты
Отсутствует какая-либо соответствующая информация.
РАЗДЕЛ 13. УТИЛИЗАЦИЯ
Методы обработки отходов
Рекомендация
Проконсультируйтесь с государственными, местными или национальными правилами для обеспечения надлежащей утилизации.
Неочищенная тара:
Рекомендация:
Утилизация должна производиться в соответствии с официальными предписаниями.
РАЗДЕЛ 14. ТРАНСПОРТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Номер ООН
DOT, IMDG, IATA
UN1477
Собственное транспортное наименование ООН
DOT
Нитраты неорганические, н.у.к. (Оксид нитрата гидроксида висмута)
IMDG, IATA
NITRATES, INORGANIC, N.O.S. (Оксид нитрата гидроксида висмута)
Класс (ы) опасности при транспортировке
DOT
Класс
5.1 Окисляющие вещества.
Этикетка
5.1
Класс
5.1 (O2) Окисляющие вещества
Этикетка
5.1
IMDG, IATA
Class
5.1 Окисляющие вещества.
Этикетка
5.1
Группа упаковки
DOT, IMDG, IATA
II
Опасности для окружающей среды:
Не применимо.
Особые меры предосторожности для пользователя
Предупреждение: Окисляющие вещества
Номер EMS: F-A, S-Q
Транспортировка наливом в соответствии с Приложением II MARPOL73 / 78 и Кодексом IBC
Не применимо.
Транспорт / Дополнительная информация:
DOT
Морской загрязнитель (DOT):
№
«Типовой регламент ООН»:
UN1477, Нитраты неорганические, н.у.с. (Оксид нитрата висмута), 5.1, II
РАЗДЕЛ 15. НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Нормативы / законодательство по безопасности, охране здоровья и окружающей среды, относящиеся к веществу или смеси
Элементы маркировки GHS
Продукт классифицирован и маркирован в соответствии с 29 CFR 1910 (OSHA HCS)
Пиктограммы опасностей
GHS03
GHS07
Сигнальное слово
Опасно
Краткая характеристика опасности
h372 Может усилить возгорание; окислитель.
h415 Вызывает раздражение кожи.
h419 Вызывает серьезное раздражение глаз.
h435 Может вызывать раздражение дыхательных путей.
Меры предосторожности
P221
Примите все меры, чтобы избежать смешивания с горючими веществами.
P210
Беречь от тепла / искр / открытого огня / горячих поверхностей. Не курить.
P220
Хранить отдельно от одежды и горючих материалов.
P305 + P351 + P338 ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снимите контактные линзы, если они есть, и это легко сделать. Продолжайте полоскание.
P405
Хранить под замком.
P501
Утилизировать содержимое / контейнер в соответствии с местными / региональными / национальными / международными правилами.
Национальные правила
Все компоненты этого продукта перечислены в Реестре химических веществ в соответствии с Законом о контроле за токсичными веществами Агентства по охране окружающей среды США.
Все компоненты этого продукта занесены в Канадский список веществ, предназначенных для домашнего использования (DSL).
SARA Раздел 313 (списки конкретных токсичных химических веществ)
Вещество не указано.
Предложение штата Калифорния 65
Предложение 65 – Химические вещества, вызывающие рак
Вещество не указано в списке.
Prop 65 – Токсичность для развития
Вещество не указано.
Предложение 65 – Токсичность для развития, женщины
Вещество не указано.
Prop 65 – Токсичность для развития, мужчины
Вещество не указано.
Информация об ограничении использования:
Для использования только технически квалифицированными специалистами.
Другие постановления, ограничения и запретительные постановления
Вещество, вызывающее особую озабоченность (SVHC) в соответствии с Регламентом REACH (EC) № 1907/2006.
Вещества нет в списке.
Необходимо соблюдать условия ограничений согласно Статье 67 и Приложению XVII Регламента (ЕС) № 1907/2006 (REACH) для производства, размещения на рынке и использования.
Вещества нет в списке.
Приложение XIV Правил REACH (требуется разрешение на использование)
Вещество не указано.
Оценка химической безопасности:
Оценка химической безопасности не проводилась.
РАЗДЕЛ 16. ПРОЧАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Паспорт безопасности в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1907/2006 (REACH). Вышеприведенная информация считается правильной, но не претендует на исчерпывающий характер и должна использоваться только в качестве руководства. Информация в этом документе основана на текущем уровне наших знаний и применима к продукту с учетом соответствующих мер безопасности.Это не является гарантией свойств продукта. American Elements не несет ответственности за любой ущерб, возникший в результате обращения или контакта с вышеуказанным продуктом. Дополнительные условия продажи см. На обратной стороне счета-фактуры или упаковочного листа. АВТОРСКИЕ ПРАВА 1997-2021 AMERICAN ELEMENTS. ЛИЦЕНЗИОННЫМ ДАННЫМ РАЗРЕШЕНО ИЗГОТОВЛЕНИЕ НЕОГРАНИЧЕННЫХ КОПИЙ БУМАГИ ТОЛЬКО ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.
Синтез и характеристика основных нитратов висмута (III)
Синтез основных нитратов висмута ( III ) [Bi 6 O 5 (OH) 3 ] (NO 3 ) 5 2 O, A , [Bi 6 O 6 (OH) 3 ] (NO 3 ) · 3 . .5H 2 O, B и [Bi 6 O 5 (OH) 3 ] (NO 3 ) 5 5 2 O, X , были исследованы. A легко получается при гидролизе растворов нитрата висмута ( III ) растворами гидроксида натрия и при гомогенном гидролизе разбавленными растворами мочевины. [Bi 6 O 6 (OH) 3 ] (NO 3 ) 3 · 1.5H 2 O получается гидротермальным синтезом при 190 ° C из Bi (NO 3 ) 3 · 5H 2 O или из [Bi 6 O 5 (OH) 3 ] (NO 3 ) 5 · 3H 2 O. [Bi 6 O ) 3 ] (NO 3 ) 5 · 2H 2 O был получен при 100 ° C из водного раствора, который был 0.74 M по нитрату висмута ( III ) и 1,50 M по мочевине. Составы B и X были получены на основе термогравиметрического анализа. Индексированные порошковые структуры представлены для B : a = 3,8175 (5), c = 17,149 (4) Å для тетрагональной ячейки и для X : a = 15,185 (1), c = 15,834 (2) Å для ромбоэдрической ячейки с использованием гексагональной настройки.
У вас есть доступ к этой статье
Подождите, пока мы загрузим ваш контент… Что-то пошло не так. Попробуйте снова?Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы
Аддризо-Харрис, Д.J., Churg, A. и Rom, W. N. Рентгеноконтрастные точечные помутнения на рентгенограмме грудной клетки после внутривенной инъекции соединения висмута. Торакс 1997; 52 (3): 303-304. Просмотр аннотации.
Араухо Кастильо, Р., Пинто Вальдивиа, Дж. Л., Рамирес, Д., Кок Гарсия, Дж., И Буссаллеу Ривера, А. [Новая ультракороткая схема ликвидации инфекции Helicobacter pylori с использованием тетрацилина, фуразолидона и коллоидного субцитрата висмута у пациентов с диспепсией с пептической язвой или без нее в Национальной больнице Cayetano Heredia].Rev Gastroenterol Peru 2005; 25 (1): 23-41. Просмотр аннотации.
Бьянки Порро, Г., Лаццарони, М. и Кортвриендт, В. Р. Поддерживающая терапия коллоидным субцитратом висмута при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Пищеварение 1987; 37 Дополнение 2: 47-52. Просмотр аннотации.
Bingham AL, Brown RO, Dickerson RN. Непреднамеренное усиление антикоагуляции после использования субсалицилата висмута у пациента с энтеральным питанием, получающего терапию варфарином. Нутр Клин Практик 2013; 28 (6): 766-9. Просмотр аннотации.
Бужанда, Л., Санчес, А., Ириондо, К., Сантос, А., Косме, А., и Муньос, К. [Сравнительное исследование ликвидации Helicobacter pylori: цитрат висмута ранитидина по сравнению с омепразолом плюс два антибиотика в течение семи дней]. An Med Interna 2001; 18 (7): 361-363. Просмотр аннотации.
Калланан В., Карран А. Дж., Смит Д. А. и Гормли П. К. Влияние субгаллата висмута и адреналиновой пасты на продолжительность операции и оперативную кровопотерю при тонзиллэктомии. Журнал Ларингол Отол 1995; 109 (3): 206-208. Просмотр аннотации.
Карвалью, А. Ф., Фиорелли, Л. А., Хорхе, В. Н., Да Силва, К. М., Де Нуччи, Г., Ферраз, Дж. Г., и Педраццоли, Дж. Добавление субнитрата висмута к омепразолу плюс амоксициллин улучшает искоренение Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (6): 557-561. Просмотр аннотации.
Дженгиз Н., Услу Ю., Гок Ф. и Анарат А. Острая почечная недостаточность после передозировки коллоидного субцитрата висмута. Педиатр Нефрол 2005; 20 (9): 1355-1358. Просмотр аннотации.
Chey, W. D., Fisher, L., Elta, G.H., Barnett, J. L., Nostrant, T., DelValle, J., Hasler, W. L. и Scheiman, J. M. Субсалицилат висмута вместо метронидазола с лансопразолом и кларитромицином при инфекции Helicobacter pylori: рандомизированное испытание. Am J Gastroenterol 1997; 92 (9): 1483-1486. Просмотр аннотации.
Свод федеральных правил, раздел 21 – Продукты питания и лекарственные препараты. Глава 1 – Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D – Лекарственные препараты для человека. Часть 335 Противодиарейные лекарственные средства для людей, отпускаемых без рецепта.Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr=335.50
Свод федеральных правил, раздел 21 – Продукты питания и лекарства. Глава 1 – Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D – Лекарственные препараты для человека. Часть 357 Прочие лекарственные препараты внутреннего потребления для использования людьми без рецепта. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrpart=357&showfr=1&subpartnode=21:5.0.1.1.29.5
Cohen PR. Черный язык, вторичный по отношению к субсалицилату висмута: отчет о клиническом случае и обзор экзогенных причин макулярной язычной пигментации.J Drugs Dermatol 2009; 8 (12): 1132-5. Просмотр аннотации.
DuPont, H. L., Ericsson, C. D., Johnson, P. C., Bitsura, J. A., DuPont, M. W., and de la Cabada, F. J. Профилактика диареи путешественников с помощью таблеток субсалицилата висмута. JAMA 1987; 257 (10): 1347-1350. Просмотр аннотации.
DuPont, HL, Sullivan, P., Evans, DG, Pickering, LK, Evans, DJ, Jr., Vollet, JJ, Ericsson, CD, Ackerman, PB, and Tjoa, WS Профилактика диареи путешественников (эмпориатрический энтерит) .Профилактическое введение субсалицилата висмута). JAMA 1980; 243 (3): 237-241. Просмотр аннотации.
Дюпон, Х. Л., Салливан, П., Пикеринг, Л. К., Хейнс, Г., и Акерман, П. Б. Симптоматическое лечение диареи субсалицилатом висмута у студентов, посещающих мексиканский университет. Гастроэнтерология 1977; 73 (4 Pt 1): 715-718. Просмотр аннотации.
ФИЛИПОВА, Дж. И СРБОВА, Дж. [Кальций-динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTACAL Spofa) при лечении отравлений таллием и висмутом].Прак Лек 1960; 12: 152-155. Просмотр аннотации.
Fine K, Ogunji F, Lee E, Lafon G, Tanzi M. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание субсалицилата висмута при микроскопическом колите. Гастроэнтерология 1999; Vol. 116, выпуск 4: G3825.
Файн, К. Д. и Ли, Э. Л. Эффективность открытого субсалицилата висмута для лечения микроскопического колита. Гастроэнтерология 1998; 114 (1): 29-36. Просмотр аннотации.
Фишбах Л.А., ван Зантен С., Дикасон Дж. Мета-анализ: эффективность, побочные эффекты и приверженность, связанные с четверной терапией первой линии против Helicobacter pylori.Алимент Фармакол Тер 2004; 20 (10): 1071-82. Просмотр аннотации.
Ford AC, Malfertheiner P, Giguere M, et al. Побочные эффекты солями висмута для эрадикации Helicobacter pylori: систематический обзор и метаанализ. Всемирный журнал J Gastroenterol 2008; 14 (48): 7361-70. Просмотр аннотации.
Gené E, Calvet X, Azagra R, Gisbert JP. Тройная и четверная терапия для лечения инфекции Helicobacter pylori: метаанализ. Алимент Фармакол Тер 2003; 17 (9): 1137-43. Просмотр аннотации.
Джионкетти, П., Rizzello, F., Venturi, A., Ferretti, M., Brignola, C., Peruzzo, S., Belloli, C., Poggioli, G., Miglioli, M., and Campieri, M. Долгосрочная эффективность клизм с карбомером висмута у пациентов с резистентным к лечению хроническим поучитом. Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (4): 673-678. Просмотр аннотации.
Gisbert JP, Pajares R, Pajares JM. Эволюция терапии Helicobacter pylori с метааналитической точки зрения. Helicobacter 2007; 12 Дополнение 2: 50-8. Просмотр аннотации.
Гисберт, Дж. П., Маркос, С., Gisbert, J. L., и Pajares, J. M. Высокая эффективность ранитидина цитрата висмута, амоксициллина, кларитромицина и метронидазола два раза в день в течение всего пяти дней при ликвидации Helicobacter pylori. Helicobacter 2001; 6 (2): 157-162. Просмотр аннотации.
GOELTNER, E. [Versenate, лечение алопеции после терапии висмутом]. Z Haut Geschlechtskr 1961; 31: 164-169. Просмотр аннотации.
Гольденберг, М. М., Хонкомп, Л. Дж., И Дэвис, С. С. Противорвотные и противорвотные свойства субсалицилата висмута у собак и людей.J Pharm Sci 1976; 65 (9): 1398-1400. Просмотр аннотации.
Хекерс, Х., Манн, М., Мускат, Э., Стелц, А., и Бодекер, Р. Х. [Абсорбция и почечная элиминация висмута из 6 различных солей висмута после однократной дозировки]. Z Gastroenterol 1994; 32 (7): 375-381. Просмотр аннотации.
Хоффман, Дж. С., Кац, Л. М. и Кейв, Д. Р. Эффективность 1-недельного режима приема ранитидина цитрата висмута в сочетании с метронидазолом и кларитромицином для уничтожения Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (4): 503-506.Просмотр аннотации.
Иоффреда, Мэриленд, Гордон, Калифорния, Адамс Д.Р., Наидес С.Дж., Миллер Дж. Черный язык. Arch Dermatol 2001; 137 (7): 968-9. Просмотр аннотации.
Jacobsen JB, Hüttel MS. [Метгемгемоглобинемия после чрезмерного приема субнитрата, содержащего антацид]. Угескр Лэгер 1982; 144 (32): 2349-50. Просмотр аннотации.
Джеймс Дж. Острая почечная недостаточность из-за препарата висмута. Калифорния Мед 1968; 109 (4): 317-9. Просмотр аннотации.
Джонсон, П. К., Эрикссон, К. Д., Дюпон, Х. Л., Морган, Д. Р., Бицура, Дж. А., и Вуд, Л. В. Сравнение лоперамида с субсалицилатом висмута для лечения острой диареи путешественников. JAMA 1986; 255 (6): 757-760. Просмотр аннотации.
Кавиани, М.Дж., Малекзаде, Р., Вахеди, Х., Сотудех, М., Камалян, Н., Амини, М., и Массаррат, С. Различная продолжительность стандартного режима (амоксициллин, метронидазол, коллоидный висмут -цитрат в течение 2 недель или с дополнительным приемом ранитидина в течение 1 или 2 недель) при эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с иранской язвенной болезнью.Рандомизированное контролируемое исследование. Eur J Gastroenterol Hepatol 2001; 13 (8): 915-919. Просмотр аннотации.
Ким, С. Х., Трамонтина, В. А., Папалексиу, В., и Лучишин, С. М. Субгаллат висмута как местное кровоостанавливающее средство на небных донорских участках. Quintessence Int 2010; 41 (8): 645-649. Просмотр аннотации.
Кох, К. М., Керр, Б. М., Гудинг, А. Э. и Дэвис, И. М. Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократных доз ранитидина цитрата висмута. Br J Clin Pharmacol 1996; 42 (2): 207-211.Просмотр аннотации.
Konturek, S. J., Brzozowski, T., Majka, J., Szlachcic, A., and Pytko-Polonczyk, J. Влияние оксида азота на действие цитопротекторных препаратов на слизистую оболочку желудка. J Clin Gastroenterol 1993; 17 Приложение 1: S140-S145. Просмотр аннотации.
Лейси, Л. Ф., Фрейзер, Н. М., Кин, О. Н. и Смит, Дж. Т. Сравнительная фармакокинетика висмута из цитрата висмута ранитидина (GR122311X), нового противоязвенного средства и трикалидицитратовисмутата (TDB). Eur J Clin Pharmacol 1994; 47 (2): 177-180.Просмотр аннотации.
Lambert JR. Фармакология висмутсодержащих соединений. Ред. Infect Dis 1991; 13 (8): S691-S695. Просмотр аннотации.
Ламберт, Дж. Р. и Мидоло, П. Действие висмута при лечении инфекции Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1997; 11 Дополнение 1: 27-33. Просмотр аннотации.
Леонард Н.М., Виланд Л.С., Мохан Р.С. Применение соединений висмута (III) в органическом синтезе. Тетраэдр 2002; 58: 8373-8397.
Lerang F, Moum B, Ragnhildstveit E, et al.Сравнение тройной терапии на основе омепразола и тройной терапии на основе висмута для лечения инфекции Helicobacter pylori: проспективное рандомизированное последующее исследование через 1 год. Am J Gastroenterol 1997; 92 (4): 653-8. Просмотр аннотации.
Мах Т. Морфология слизистой оболочки желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, получавших висмутсодержащие препараты. Folia Med Cracov 1995; 36 (1-4): 53-75. Просмотр аннотации.
Masannat Y, Nazer E. Нейротоксичность, связанная с пепто-висмутом: редкий побочный эффект широко используемых лекарств.W V Med J 2013; 109 (3): 32-4. Просмотр аннотации.
Мишкин С. Интригующие желудочно-кишечные свойства висмута: народное средство, перенесенное в сферу клинической и исследовательской медицины. Кан Дж. Гастроэнтерол 1998; 12 (8): 569-570. Просмотр аннотации.
Моешлин С. Клинико-гематологические проявления: апластическая анемия, острые лейкозы, полинейропатия при болезни Вальденстрема, острая порфирия. Schweiz Med Wochenschr 1975; 105 (40): 1289-1298. Просмотр аннотации.
Мурин, М.Б., Белый Ю.Н., Барчуков В.Г., Саленко Ю.А. [Применение энтеросорбентов для профилактики и купирования хронического токсического стресса у подводников]. Воен Мед Ж. 2000; 321 (3): 62-7, 96. Просмотреть аннотацию.
Ньютон Д., Талбот Р. Дж. И Прист Н. Д. Биокинетика вводимого висмута-207 человека. Hum Exp Toxicol 2001; 20 (12): 601-609. Просмотр аннотации.
Ниевич А.А., Фарзтдинов К.М., Сатаев В.У., Хасанов Р.Ш., Катаев В.А., Хуснутдинов С.М., Ахунов Э.Д., Казыханов Н.Инфекция S. Helicobacter pylori в детстве: результаты лечения ранитидином цитратом висмута плюс амоксициллин и тинидазол. J Gastroenterol Hepatol 2000; 15 (11): 1243-1250. Просмотр аннотации.
Nwokolo, C.U., Prewett, E.J., Sawyerr, A.M., Hudson, M., and Pounder, R.E. Влияние блокады гистаминовых h3-рецепторов на абсорбцию висмута из трех соединений, заживляющих язву. Гастроэнтерология 1991; 101 (4): 889-894. Просмотр аннотации.
Филлипс, Р. Х., Уайтхед, М. У., Лейси, С., Champion, М., Томпсон, Р. П. и Пауэлл, Дж. Дж. Растворимость, абсорбция и анти-Helicobacter pylori активность субнитрата висмута и коллоидного субцитрата висмута: данные in vitro не позволяют предсказать эффективность in vivo. Helicobacter 2000; 5 (3): 176-182. Просмотр аннотации.
Поццато, П., Загари, М., Карделли, А., Каталано, Ф.А., Джильо, А., Лами, Ф., Пилотто, А., Скарпулла, Г., Спадаччини, А., Суси, Д. , Tosatto, R., Olivieri, A., Bazzoli, F., and Roda, E. 7-дневный режим приема ранитидина висмута плюс кларитромицин эффективен для искоренения Helicobacter pylori у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки.Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (5): 447-451. Просмотр аннотации.
Prewett, E.J., Nwokolo, C.U., Hudson, M., Sawyerr, A.M., Fraser, A., and Pounder, R.E. Влияние GR122311X, соединения висмута с активностью h3-антагониста, на 24-часовую внутрижелудочную кислотность. Алимент Фармакол Тер 1991; 5 (5): 481-490. Просмотр аннотации.
Пью С. и Левин М. Р. Механизм действия ротера (субнитрата висмута) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и здоровых добровольцев. J. Gastroenterol Hepatol 1990; 5 (4): 382-386.Просмотр аннотации.
Скотт, Б. Б. Висмут-содержащий единственный антибиотик Трехнедельная трехнедельная терапия для эрадикации Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (3): 277-279. Просмотр аннотации.
Slikkerveer, A. и de Wolff, F.A. Отравление висмутом и хелатирование. J. Toxicol Clin Toxicol 1993; 31 (2): 365-366. Просмотр аннотации.
Slikkerveer, A., Jong, H. B., Helmich, R. B., and de Wolff, F. A. Разработка терапевтической процедуры отравления висмутом с помощью хелатирующих агентов.J. Lab Clin Med 1992; 119 (5): 529-537. Просмотр аннотации.
Slikkerveer, A., Noach, LA, Tytgat, GN, Van der Voet, GB, и De Wolff, FA Сравнение усиленного выведения висмута у людей после лечения мезо-2,3-димеркаптоянтарной кислотой и D, L- 2,3-димеркаптопропан-1-сульфоновая кислота. Аналитик 1998; 123 (1): 91-92. Просмотр аннотации.
Sontag, SJ, O’Connell, S., Schnell, T., Chejfec, G., Seidel, J., and Sonnenberg, A. Уменьшение симптомов и необходимость антисекреторной терапии у ветеранов через 3 года после эрадикации Helicobacter pylori ранитидином цитрат висмута / амоксициллин / кларитромицин.Am J Gastroenterol 2001; 96 (5): 1390-1395. Просмотр аннотации.
Соренсен В. Т., Хенрихсен Дж. И Бондинг П. Оказывает ли субгаллат висмута гемостатический эффект при тонзиллэктомии? Clin Otolaryngol Allied Sci 1999; 24 (1): 72-74. Просмотр аннотации.
Спарберг, М. Корреспонденция: Субгаллат висмута как эффективное средство контроля запаха илеостомы: двойное слепое исследование. Гастроэнтерология 1974; 66 (3): 476. Просмотр аннотации.
Штеффен Р., DuPont HL, Хойссер Р. и др. Профилактика диареи путешественников таблетированной формой субсалицилата висмута.Противомикробные агенты Chemother 1986; 29 (4): 625-7. Просмотр аннотации.
Supino-Viterbo V, Sicard C, Risvegliato M, Rancurel G, Buge A. Токсическая энцефалопатия из-за приема солей висмута: клинические и ЭЭГ исследования 45 пациентов. J. Neurol Neurosurg Psychiatry 1977; 40 (8): 748-52. Просмотр аннотации.
Thijs JC, van Zwet AA, Moolenaar W., Wolfhagen MJ, ten Bokkel Huinink J. Тройная терапия против амоксициллина плюс омепразол для лечения инфекции Helicobacter pylori: многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое исследование эффективности и побочных эффектов.Am J Gastroenterol 1996; 91 (1): 93-7. Просмотр аннотации.
Topfmeier, P., Eberhardt, R., Mateblowski, M. и Kuhn, D. Частота рецидивов язвы после начального лечения субнитратом висмута по сравнению с циметидином соответственно. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991; 29 (11): 437-440. Просмотр аннотации.
Treiber, G., Walker, S., and Klotz, U. Индуцированное омепразолом увеличение абсорбции висмута из трикалидицитратовисмутата. Clin Pharmacol Ther 1994; 55 (5): 486-491.Просмотр аннотации.
Tremaine, W.J., Sandborn, W.J., Wolff, B.G., Carpenter, H.A., Zinsmeister, A.R. и Metzger, P.P. Клизмы с пеной карбомера висмута при активном хроническом поучите: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (6): 1041-1046. Просмотр аннотации.
Туччи А., Поли Л., Гасперони С. и др. Оценка двух терапевтических схем лечения инфекции Helicobacter pylori. Итал Дж. Гастроэнтерол 1994; 26 (3): 107-10. Просмотр аннотации.
Унге П. и Экстром П. Влияние комбинированной терапии омепразолом и антибиотиком на Helicobacter pylori и язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки. Скандинавский журнал гастроэнтерологии 1993; 28 (s196): 17-18.
Venerito M, Krieger T, Ecker T., Leandro G, Malfertheiner P. Мета-анализ четырехкратной терапии висмутом по сравнению с тройной терапией кларитромицином для эмпирического первичного лечения инфекции Helicobacter pylori. Пищеварение 2013; 88 (1): 33-45. Просмотр аннотации.
Вагстафф, А.Дж., Бенфилд П. и Монк Дж. П. Коллоидный субцитрат висмута. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также его терапевтическое использование при язвенной болезни. Наркотики 1988; 36 (2): 132-157. Просмотр аннотации.
Whitehead, MW, Phillips, RH, Sieniawska, CE, Delves, HT, Seed, PT, Thompson, RP и Powell, JJ. Двойное слепое сравнение абсорбируемого коллоидного субцитрата висмута и неабсорбируемого субнитрата висмута при искоренении Helicobacter pylori и купирование неязвенной диспепсии.Helicobacter 2000; 5 (3): 169-175. Просмотр аннотации.
Wilhelmsen, I., Weberg, R., Berstad, K., Hausken, T., Hundal, O., and Berstad, A. Эрадикация Helicobacter pylori субнитратом висмута, окситетрациклином и метронидазолом у пациентов с язвенной болезнью. Гепатогастроэнтерология 1994; 41 (1): 43-47. Просмотр аннотации.
Worku, M. L., Sidebotham, R. L., и Karim, Q. N. Влияние ранитидина цитрата висмута на подвижность, морфологию и выживаемость Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (6): 753-760.Просмотр аннотации.
Вормальд, П. Дж. И Селларс, С. Л. Субгаллат висмута: безопасное средство для более быстрой аденотонзиллэктомии. Дж. Ларингол Отол 1994; 108 (9): 761-762. Просмотр аннотации.
Ян Н., Сунь Х. Биокоординационная химия висмута: последние достижения. Coord Chem Rev 2007; 251: 2354-2366.
Addrizzo-Harris, D. J., Churg, A., and Rom, W. N. Рентгеноконтрастные точечные помутнения на рентгенограмме грудной клетки после внутривенной инъекции соединения висмута. Торакс 1997; 52 (3): 303-304.Просмотр аннотации.
Араухо Кастильо, Р., Пинто Вальдивиа, Дж. Л., Рамирес, Д., Кок Гарсия, Дж., И Буссаллеу Ривера, А. [Новая ультракороткая схема ликвидации инфекции Helicobacter pylori с использованием тетрацилина, фуразолидона и коллоидного субцитрата висмута у пациентов с диспепсией с пептической язвой или без нее в Национальной больнице Cayetano Heredia]. Rev Gastroenterol Peru 2005; 25 (1): 23-41. Просмотр аннотации.
Бьянки Порро, Г., Лаццарони, М. и Кортвриендт, В. Р. Поддерживающая терапия коллоидным субцитратом висмута при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.Пищеварение 1987; 37 Дополнение 2: 47-52. Просмотр аннотации.
Bingham AL, Brown RO, Dickerson RN. Непреднамеренное усиление антикоагуляции после использования субсалицилата висмута у пациента с энтеральным питанием, получающего терапию варфарином. Нутр Клин Практик 2013; 28 (6): 766-9. Просмотр аннотации.
Bujanda, L., Sanchez, A., Iriondo, C., Santos, A., Cosme, A., and Munoz, C. [Сравнительное исследование ликвидации Helicobacter pylori: цитрат висмута ранитидина по сравнению с омепразолом плюс два антибиотика в течение семи дней].An Med Interna 2001; 18 (7): 361-363. Просмотр аннотации.
Калланан В., Карран А. Дж., Смит Д. А. и Гормли П. К. Влияние субгаллата висмута и адреналиновой пасты на продолжительность операции и оперативную кровопотерю при тонзиллэктомии. Журнал Ларингол Отол 1995; 109 (3): 206-208. Просмотр аннотации.
Карвалью, А. Ф., Фиорелли, Л. А., Хорхе, В. Н., Да Силва, К. М., Де Нуччи, Г., Ферраз, Дж. Г., и Педраццоли, Дж. Добавление субнитрата висмута к омепразолу плюс амоксициллин улучшает искоренение Helicobacter pylori.Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (6): 557-561. Просмотр аннотации.
Дженгиз Н., Услу Ю., Гок Ф. и Анарат А. Острая почечная недостаточность после передозировки коллоидного субцитрата висмута. Педиатр Нефрол 2005; 20 (9): 1355-1358. Просмотр аннотации.
Chey WD, Leontiadis GI, Howden CW, Moss SF. Клинические рекомендации ACG: лечение инфекции Helicobacter pylori. Am J Gastroenterol 2017; 112 (2): 212-39. Просмотр аннотации.
Чей, В. Д., Фишер, Л., Эльта, Г. Х., Барнетт, Дж. Л., Нострант, Т., DelValle, J., Hasler, W. L. и Scheiman, J. M. Субсалицилат висмута вместо метронидазола с лансопразолом и кларитромицином при инфекции Helicobacter pylori: рандомизированное испытание. Am J Gastroenterol 1997; 92 (9): 1483-1486. Просмотр аннотации.
Choe JW, Jung SW, Kim SY, et al. Сравнительное исследование показателей эрадикации Helicobacter pylori при сопутствующей терапии по сравнению с модифицированной четверной терапией, включающей ингибитор протонной помпы, висмут, амоксициллин и метронидазол в Корее. Helicobacter 2018; 23 (2): e12466.Просмотр аннотации.
Свод федеральных правил, раздел 21 – Продукты питания и лекарственные препараты. Глава 1 – Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D – Лекарственные препараты для человека. Часть 335 Противодиарейные лекарственные средства для людей, отпускаемых без рецепта. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr=335.50
Свод федеральных правил, раздел 21 – Продукты питания и лекарства. Глава 1 – Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D – Лекарственные препараты для человека. Часть 357 Прочие лекарственные препараты внутреннего потребления для использования людьми без рецепта.Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrpart=357&showfr=1&subpartnode=21:5.0.1.1.29.5
Cohen PR. Черный язык, вторичный по отношению к субсалицилату висмута: отчет о клиническом случае и обзор экзогенных причин макулярной язычной пигментации. J Drugs Dermatol 2009; 8 (12): 1132-5. Просмотр аннотации.
Де Франческо В., Понтоне С., Беллезия А. и др. Четырехкратное, последовательное и сопутствующее лечение первой линии для эрадикации H. pylori: проспективное рандомизированное исследование.Dig Liver Dis 2018; 50 (2): 139-41. Просмотр аннотации.
DuPont, H. L., Ericsson, C. D., Johnson, P. C., Bitsura, J. A., DuPont, M. W., and de la Cabada, F. J. Профилактика диареи путешественников с помощью таблеток субсалицилата висмута. JAMA 1987; 257 (10): 1347-1350. Просмотр аннотации.
DuPont, HL, Sullivan, P., Evans, DG, Pickering, LK, Evans, DJ, Jr., Vollet, JJ, Ericsson, CD, Ackerman, PB, and Tjoa, WS Профилактика диареи путешественников (эмпориатрический энтерит) .Профилактическое введение субсалицилата висмута). JAMA 1980; 243 (3): 237-241. Просмотр аннотации.
Дюпон, Х. Л., Салливан, П., Пикеринг, Л. К., Хейнс, Г., и Акерман, П. Б. Симптоматическое лечение диареи субсалицилатом висмута у студентов, посещающих мексиканский университет. Гастроэнтерология 1977; 73 (4 Pt 1): 715-718. Просмотр аннотации.
ФИЛИПОВА, Дж. И СРБОВА, Дж. [Кальций-динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTACAL Spofa) при лечении отравлений таллием и висмутом].Прак Лек 1960; 12: 152-155. Просмотр аннотации.
Fine K, Ogunji F, Lee E, Lafon G, Tanzi M. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание субсалицилата висмута при микроскопическом колите. Гастроэнтерология 1999; Vol. 116, выпуск 4: G3825.
Файн, К. Д. и Ли, Э. Л. Эффективность открытого субсалицилата висмута для лечения микроскопического колита. Гастроэнтерология 1998; 114 (1): 29-36. Просмотр аннотации.
Ford AC, Malfertheiner P, Giguere M, et al. Побочные эффекты солями висмута для эрадикации Helicobacter pylori: систематический обзор и метаанализ.Всемирный журнал J Gastroenterol 2008; 14 (48): 7361-70. Просмотр аннотации.
Gené E, Calvet X, Azagra R, Gisbert JP. Тройная и четверная терапия для лечения инфекции Helicobacter pylori: метаанализ. Алимент Фармакол Тер 2003; 17 (9): 1137-43. Просмотр аннотации.
Джионкетти, П., Риццелло, Ф., Вентури, А., Ферретти, М., Бриньола, К., Перуццо, С., Беллоли, К., Поджиоли, Г., Мильоли, М., и Кампьери, М. Долгосрочная эффективность клизм с карбомером висмута у пациентов с резистентным к лечению хроническим поучитом.Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (4): 673-678. Просмотр аннотации.
Gisbert JP, Pajares R, Pajares JM. Эволюция терапии Helicobacter pylori с метааналитической точки зрения. Helicobacter 2007; 12 Дополнение 2: 50-8. Просмотр аннотации.
Гисберт, Дж. П., Маркос, С., Гисберт, Дж. Л. и Пахарес, Дж. М. Высокая эффективность цитрата висмута ранитидина, амоксициллина, кларитромицина и метронидазола два раза в день в течение всего пяти дней при ликвидации Helicobacter pylori. Helicobacter 2001; 6 (2): 157-162.Просмотр аннотации.
GOELTNER, E. [Versenate, лечение алопеции после терапии висмутом]. Z Haut Geschlechtskr 1961; 31: 164-169. Просмотр аннотации.
Гольденберг, М. М., Хонкомп, Л. Дж., И Дэвис, С. С. Противорвотные и противорвотные свойства субсалицилата висмута у собак и людей. J Pharm Sci 1976; 65 (9): 1398-1400. Просмотр аннотации.
Hansen PB, Penkowa M. Адъювант висмута уменьшает побочные эффекты высокодозной химиотерапии у пациентов с множественной миеломой и злокачественной лимфомой, перенесших трансплантацию аутологичных стволовых клеток: рандомизированное двойное слепое проспективное пилотное исследование.Поддержка Care Cancer 2017; 25 (4): 1279-89. Просмотр аннотации.
Хекерс, Х., Манн, М., Мускат, Э., Стелц, А., и Бодекер, Р. Х. [Абсорбция и почечная элиминация висмута из 6 различных солей висмута после однократной дозировки]. Z Gastroenterol 1994; 32 (7): 375-381. Просмотр аннотации.
Хоффман, Дж. С., Кац, Л. М. и Кейв, Д. Р. Эффективность 1-недельного режима приема ранитидина цитрата висмута в сочетании с метронидазолом и кларитромицином для уничтожения Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (4): 503-506.Просмотр аннотации.
Иоффреда, Мэриленд, Гордон, Калифорния, Адамс Д.Р., Наидес С.Дж., Миллер Дж. Черный язык. Arch Dermatol 2001; 137 (7): 968-9. Просмотр аннотации.
Jacobsen JB, Hüttel MS. [Метгемгемоглобинемия после чрезмерного приема субнитрата, содержащего антацид]. Угескр Лэгер 1982; 144 (32): 2349-50. Просмотр аннотации.
Джеймс Дж. Острая почечная недостаточность из-за препарата висмута. Калифорния Мед 1968; 109 (4): 317-9. Просмотр аннотации.
Джонсон, П. К., Эрикссон, К. Д., Дюпон, Х. Л., Морган, Д. Р., Бицура, Дж. А., и Вуд, Л. В. Сравнение лоперамида с субсалицилатом висмута для лечения острой диареи путешественников. JAMA 1986; 255 (6): 757-760. Просмотр аннотации.
Кавиани, М.Дж., Малекзаде, Р., Вахеди, Х., Сотудех, М., Камалян, Н., Амини, М., и Массаррат, С. Различная продолжительность стандартного режима (амоксициллин, метронидазол, коллоидный висмут -цитрат в течение 2 недель или с дополнительным приемом ранитидина в течение 1 или 2 недель) при эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с иранской язвенной болезнью.Рандомизированное контролируемое исследование. Eur J Gastroenterol Hepatol 2001; 13 (8): 915-919. Просмотр аннотации.
Kim SH, Tramontina VA, Papalexiou V, Luczyszyn SM. Субгаллат висмута как местное кровоостанавливающее средство на небных донорских участках. Quintessence Int 2010; 41 (8): 645-9. Просмотр аннотации.
Ким, С. Х., Трамонтина, В. А., Папалексиу, В., и Лучишин, С. М. Субгаллат висмута как местное кровоостанавливающее средство на небных донорских участках. Quintessence Int 2010; 41 (8): 645-649. Просмотр аннотации.
Кох, К.М., Керр, Б. М., Гудинг, А. Е. и Дэвис, И. М. Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократных доз ранитидина цитрата висмута. Br J Clin Pharmacol 1996; 42 (2): 207-211. Просмотр аннотации.
Konturek, S. J., Brzozowski, T., Majka, J., Szlachcic, A., and Pytko-Polonczyk, J. Влияние оксида азота на действие цитопротекторных препаратов на слизистую оболочку желудка. J Clin Gastroenterol 1993; 17 Приложение 1: S140-S145. Просмотр аннотации.
Koulinska I, Riester K, Chalkias S, Edwards MR.Влияние субсалицилата висмута на желудочно-кишечную переносимость у здоровых добровольцев, принимающих перорально диметилфумарат с отсроченным высвобождением: PREVENT, рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. Clin Ther. 2018; 40 (12): 2021-2030. e1. Просмотр аннотации.
Лейси, Л. Ф., Фрейзер, Н. М., Кин, О. Н. и Смит, Дж. Т. Сравнительная фармакокинетика висмута из цитрата висмута ранитидина (GR122311X), нового противоязвенного средства и трикалидицитратовисмутата (TDB). Eur J Clin Pharmacol 1994; 47 (2): 177-180.Просмотр аннотации.
Lambert JR. Фармакология висмутсодержащих соединений. Ред. Infect Dis 1991; 13 (8): S691-S695. Просмотр аннотации.
Ламберт, Дж. Р. и Мидоло, П. Действие висмута при лечении инфекции Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1997; 11 Дополнение 1: 27-33. Просмотр аннотации.
Леонард Н.М., Виланд Л.С., Мохан Р.С. Применение соединений висмута (III) в органическом синтезе. Тетраэдр 2002; 58: 8373-8397.
Lerang F, Moum B, Ragnhildstveit E, et al.Сравнение тройной терапии на основе омепразола и тройной терапии на основе висмута для лечения инфекции Helicobacter pylori: проспективное рандомизированное последующее исследование через 1 год. Am J Gastroenterol 1997; 92 (4): 653-8. Просмотр аннотации.
Liou JM, Fang YJ, Chen CC, Taiwan Gastrointestinal Disease and Helicobacter Consortium. Сопутствующая четырехкратная терапия висмутом и трехкратная 14-дневная терапия в качестве первой линии лечения Helicobacter pylori: многоцентровое открытое рандомизированное исследование. Ланцет 2016; 388 (10058): 2355-65.Просмотр аннотации.
Мах Т. Морфология слизистой оболочки желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, получавших висмутсодержащие препараты. Folia Med Cracov 1995; 36 (1-4): 53-75. Просмотр аннотации.
Masannat Y, Nazer E. Нейротоксичность, связанная с пепто-висмутом: редкий побочный эффект широко используемых лекарств. W V Med J 2013; 109 (3): 32-4. Просмотр аннотации.
Мишкин С. Интригующие желудочно-кишечные свойства висмута: народное средство, перенесенное в сферу клинической и исследовательской медицины.Кан Дж. Гастроэнтерол 1998; 12 (8): 569-570. Просмотр аннотации.
Моешлин С. Клинико-гематологические проявления: апластическая анемия, острые лейкозы, полинейропатия при болезни Вальденстрема, острая порфирия. Schweiz Med Wochenschr 1975; 105 (40): 1289-1298. Просмотр аннотации.
Мурин М.Б., Белый Ю.Н., Барчуков В.Г., Саленко Ю.А. [Применение энтеросорбентов для профилактики и купирования хронического токсического стресса у подводников]. Воен Мед Ж. 2000; 321 (3): 62-7, 96. Просмотреть аннотацию.
Ньютон, Д., Talbot, R.J. и Priest, N.D. Биокинетика человека введенного висмута-207. Hum Exp Toxicol 2001; 20 (12): 601-609. Просмотр аннотации.
Нижевич А.А., Фарзтдинов К.М., Сатаев В.Ю., Хасанов Р.Ш., Катаев В.А., Хуснутдинов С.М., Ахунов Е.Д., Казыханов Н.С. Инфекция Helicobacter pylori в детском возрасте: результаты лечения цитратом ранитидина висмута плюс амоксициллин и тинидазол. J Gastroenterol Hepatol 2000; 15 (11): 1243-1250. Просмотр аннотации.
Нвоколо, К.У., Преветт, Э. Дж., Сойер, А. М., Хадсон, М., и Паундер, Р. Е. Влияние блокады гистаминовых h3-рецепторов на абсорбцию висмута из трех соединений, заживляющих язву. Гастроэнтерология 1991; 101 (4): 889-894. Просмотр аннотации.
Филлипс, Р., Уайтхед, М. В., Лейси, С., Чемпион, М., Томпсон, Р. П. и Пауэлл, Дж. Дж. Растворимость, абсорбция и анти-Helicobacter pylori активность субнитрата висмута и коллоидного субцитрата висмута: данные in vitro Do не предсказывать эффективность in vivo. Helicobacter 2000; 5 (3): 176-182.Просмотр аннотации.
Поццато, П., Загари, М., Карделли, А., Каталано, Ф.А., Джильо, А., Лами, Ф., Пилотто, А., Скарпулла, Г., Спадаччини, А., Суси, Д. , Tosatto, R., Olivieri, A., Bazzoli, F., and Roda, E. 7-дневный режим приема ранитидина висмута плюс кларитромицин эффективен для искоренения Helicobacter pylori у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки. Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (5): 447-451. Просмотр аннотации.
Prewett, E.J., Nwokolo, C.U., Hudson, M., Sawyerr, A.M., Fraser, A., and Pounder, R.E. Влияние GR122311X, соединения висмута с активностью h3-антагониста, на 24-часовую внутрижелудочную кислотность. Алимент Фармакол Тер 1991; 5 (5): 481-490. Просмотр аннотации.
Пью С. и Левин М. Р. Механизм действия ротера (субнитрата висмута) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и здоровых добровольцев. J. Gastroenterol Hepatol 1990; 5 (4): 382-386. Просмотр аннотации.
Загадка MS, DuPont HL, Коннор Б.А. Клинические рекомендации ACG: диагностика, лечение и профилактика острых диарейных инфекций у взрослых.Am J Gastroenterol 2016; 111 (5): 602-22. Просмотр аннотации.
Скотт, Б. Б. Висмут-содержащий единственный антибиотик Трехнедельная трехнедельная терапия для эрадикации Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (3): 277-279. Просмотр аннотации.
Сигал Дж. П., Динг Н. С., Уорли Г. и др. Систематический обзор с метаанализом: лечение хронического рефрактерного поучита с помощью научно обоснованного алгоритма лечения. Алимент Фармакол Тер 2017; 45 (5): 581-92. Просмотр аннотации.
Shavakhi A, Tabesh E, Yaghoutkar A, Hashemi H, Tabesh F, Khodadoostan M, Minakari M, Shavakhi S, Gholamrezaei A.Влияние пробиотического соединения с множеством штаммов на висмутсодержащую четырехкратную терапию инфекции Helicobacter pylori: рандомизированное плацебо-контролируемое тройное слепое исследование. Helicobacter. 2013; 18 (4): 280-4. Просмотр аннотации.
Шил Дж., Картовски Дж., Дарт А. и др. Saccharomyces boulardii и субсалицилат висмута в качестве недорогих вмешательств для уменьшения продолжительности и тяжести холеры. Pathog Glob Health. 2015; 109 (6): 275-82. Просмотр аннотации.
Slikkerveer, A. and de Wolff, F.A. Отравление висмутом и хелатирование. J. Toxicol Clin Toxicol 1993; 31 (2): 365-366. Просмотр аннотации.
Slikkerveer, A., Jong, H. B., Helmich, R. B., and de Wolff, F. A. Разработка терапевтической процедуры отравления висмутом с помощью хелатирующих агентов. J. Lab Clin Med 1992; 119 (5): 529-537. Просмотр аннотации.
Slikkerveer, A., Noach, LA, Tytgat, GN, Van der Voet, GB, и De Wolff, FA Сравнение усиленного выведения висмута у людей после лечения мезо-2,3-димеркаптоянтарной кислотой и D, L- 2,3-димеркаптопропан-1-сульфоновая кислота.Аналитик 1998; 123 (1): 91-92. Просмотр аннотации.
Sontag, SJ, O’Connell, S., Schnell, T., Chejfec, G., Seidel, J., and Sonnenberg, A. Уменьшение симптомов и необходимость антисекреторной терапии у ветеранов через 3 года после эрадикации Helicobacter pylori ранитидином цитрат висмута / амоксициллин / кларитромицин. Am J Gastroenterol 2001; 96 (5): 1390-1395. Просмотр аннотации.
Соренсен В. Т., Хенрихсен Дж. И Бондинг П. Оказывает ли субгаллат висмута гемостатический эффект при тонзиллэктомии? Clin Otolaryngol Allied Sci 1999; 24 (1): 72-74.Просмотр аннотации.
Спарберг, М. Корреспонденция: Субгаллат висмута как эффективное средство контроля запаха илеостомы: двойное слепое исследование. Гастроэнтерология 1974; 66 (3): 476. Просмотр аннотации.
Штеффен Р., DuPont HL, Хойссер Р. и др. Профилактика диареи путешественников таблетированной формой субсалицилата висмута. Противомикробные агенты Chemother 1986; 29 (4): 625-7. Просмотр аннотации.
Supino-Viterbo V, Sicard C, Risvegliato M, Rancurel G, Buge A. Токсическая энцефалопатия из-за приема солей висмута: клинические и ЭЭГ исследования 45 пациентов.J. Neurol Neurosurg Psychiatry 1977; 40 (8): 748-52. Просмотр аннотации.
Thijs JC, van Zwet AA, Moolenaar W., Wolfhagen MJ, ten Bokkel Huinink J. Тройная терапия против амоксициллина плюс омепразол для лечения инфекции Helicobacter pylori: многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое исследование эффективности и побочных эффектов. Am J Gastroenterol 1996; 91 (1): 93-7. Просмотр аннотации.
Topfmeier, P., Eberhardt, R., Mateblowski, M. и Kuhn, D. Частота рецидивов язвы после начального лечения субнитратом висмута по сравнению с циметидином соответственно.Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991; 29 (11): 437-440. Просмотр аннотации.
Treiber, G., Walker, S., and Klotz, U. Индуцированное омепразолом увеличение абсорбции висмута из трикалидицитратовисмутата. Clin Pharmacol Ther 1994; 55 (5): 486-491. Просмотр аннотации.
Tremaine, W.J., Sandborn, W.J., Wolff, B.G., Carpenter, H.A., Zinsmeister, A.R. и Metzger, P.P. Клизмы с пеной карбомера висмута при активном хроническом поучите: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (6): 1041-1046. Просмотр аннотации.
Цай Ф.В., Ву Д.К., Ю ХК и др. Рандомизированное контролируемое исследование показывает, что как 14-дневная гибридная, так и четырехкомпонентная терапия висмутом излечивают большинство пациентов с инфекцией Helicobacter pylori в популяциях с умеренной устойчивостью к антибиотикам. Противомикробные агенты Chemother 2017; 61 (11). pii: e00140-17. Просмотр аннотации.
Туччи А., Поли Л., Гасперони С. и др. Оценка двух терапевтических схем лечения инфекции Helicobacter pylori.Итал Дж. Гастроэнтерол 1994; 26 (3): 107-10. Просмотр аннотации.
Унге П. и Экстром П. Влияние комбинированной терапии омепразолом и антибиотиком на Helicobacter pylori и язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки. Скандинавский журнал гастроэнтерологии 1993; 28 (s196): 17-18.
Venerito M, Krieger T, Ecker T., Leandro G, Malfertheiner P. Мета-анализ четырехкратной терапии висмутом по сравнению с тройной терапией кларитромицином для эмпирического первичного лечения инфекции Helicobacter pylori. Пищеварение 2013; 88 (1): 33-45.Просмотр аннотации.
Wagstaff, A.J., Benfield, P., and Monk, J.P. Коллоидный субцитрат висмута. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также его терапевтическое использование при язвенной болезни. Наркотики 1988; 36 (2): 132-157. Просмотр аннотации.
Ван Л., Лин З, Чен С. и др. Десятидневная висмутсодержащая четырехкратная терапия эффективна в качестве терапии первой линии для хронического гастрита, связанного с Helicobacter pylori: проспективное рандомизированное исследование в Китае. Clin Microbiol Infect 2017; 23 (6): 391-5.Просмотр аннотации.
Whitehead, MW, Phillips, RH, Sieniawska, CE, Delves, HT, Seed, PT, Thompson, RP и Powell, JJ. Двойное слепое сравнение абсорбируемого коллоидного субцитрата висмута и неабсорбируемого субнитрата висмута при искоренении Helicobacter pylori и купирование неязвенной диспепсии. Helicobacter 2000; 5 (3): 169-175. Просмотр аннотации.
Wilhelmsen, I., Weberg, R., Berstad, K., Hausken, T., Hundal, O., and Berstad, A. Эрадикация Helicobacter pylori субнитратом висмута, окситетрациклином и метронидазолом у пациентов с язвенной болезнью.Гепатогастроэнтерология 1994; 41 (1): 43-47. Просмотр аннотации.
Worku, M. L., Sidebotham, R. L., и Karim, Q. N. Влияние ранитидина цитрата висмута на подвижность, морфологию и выживаемость Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (6): 753-760. Просмотр аннотации.
Вормальд, П. Дж. И Селларс, С. Л. Субгаллат висмута: безопасное средство для более быстрой аденотонзиллэктомии. Дж. Ларингол Отол 1994; 108 (9): 761-762. Просмотр аннотации.
Wu TS, Hsu PI, Kuo CH, et al. Сравнение 10-дневной четырехкратной терапии на основе левофлоксацина и висмута и тройной терапии на основе левофлоксацина для Helicobacter pylori.J Dig Dis 2017; 18 (9): 537-42. Просмотр аннотации.
Ян Н., Сунь Х. Биокоординационная химия висмута: последние достижения. Coord Chem Rev 2007; 251: 2354-2366.
Zaveri H, Surve A, Cottam D, et al. Влияет ли субгаллат висмута на запах и характер стула? Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование субгаллата висмута у пациентов с петлевым переключением двенадцатиперстной кишки с жалобами на запах стула и диарею. Obes Surg. 2018; 28 (11): 3511-3517. Просмотр аннотации.
Информация о веществе – ECHA
В разделе «Классификация и маркировка опасностей» показаны опасности вещества на основе стандартизированной системы обозначений и пиктограмм, установленной в соответствии с Регламентом CLP (Классификационная маркировка и упаковка).Регламент CLP гарантирует, что об опасностях, связанных с химическими веществами, четко сообщается рабочим и потребителям в Европейском Союзе. В Регламенте CLP используются Глобальная гармонизированная система ООН (GHS) и Заявления об особых опасностях Европейского Союза (EUH).
Этот раздел основан на трех источниках информации (согласованная классификация и маркировка (CLH), регистрации REACH и уведомления CLP). Источник информации указан во вводном предложении краткой характеристики опасности.Когда информация доступна во всех источниках, первые два отображаются в приоритетном порядке.
Обратите внимание:Цель информации, представленной в этом разделе, – выделить опасность вещества в удобочитаемом формате. Он не представляет собой новую маркировку, классификацию или заявление об опасности, а также не отражает других факторов, которые влияют на восприимчивость описанных эффектов, таких как продолжительность воздействия или концентрация вещества (например, в случае потребительского и профессионального использования).Другая важная информация включает следующее:
- Вещества могут содержать примеси и добавки, которые приводят к другой классификации. Если хотя бы одна компания указала, что на классификацию веществ влияют примеси или добавки, это будет обозначено информативным предложением. Однако уведомления о веществах в InfoCard объединяются независимо от примесей и добавок.
- Формулировки опасностей были адаптированы для облегчения чтения и могут не соответствовать тексту с описанием кодов формулировок опасности в Заявлениях об особых опасностях Европейского Союза (EUH) или Глобальной гармонизированной системе ООН (GHS).
Чтобы увидеть полный список заявленных классификаций и получить дополнительную информацию о примесях и добавках, относящихся к классификации, обратитесь к Реестру C&L.
Более подробная информация о классификации и маркировке доступна в разделе «Правила» на веб-сайте ECHA.
Дополнительная помощь доступна здесь.
Гармонизированная классификация и маркировка (CLH)Гармонизированная классификация и маркировка – это юридически обязательная классификация и маркировка вещества, согласованная на уровне Европейского сообщества.Гармонизация основана на оценке физической, токсикологической и экотоксикологической опасности вещества.
В разделе «Классификация и маркировка опасностей» в качестве основного источника информации используются сигнальное слово, пиктограмма (и) и краткие сведения об опасности вещества в соответствии с Согласованной классификацией и маркировкой (CLH).
Если вещество охвачено более чем одной записью CLH (например, тетраборат динатрия EC № 215–540–4, охватывается тремя гармонизациями & двоеточие; 005–011–00–4; 005–011–01–1 и 005– 011–02–9), информация о CLH не может отображаться в InfoCard, поскольку различие между классификациями CLH требует ручной интерпретации или проверки.Если вещество классифицируется по нескольким записям CLH, предоставляется ссылка на C&L Inventory, чтобы пользователи могли просматривать информацию CLH, связанную с веществом, и никакой текст для InfoCard автоматически не создается.
Возможно, что гармонизация будет введена путем внесения поправки в Регламент CLP. В этом случае отображается номер ATP (адаптация к техническому прогрессу).
Более подробную информацию о CLH можно найти здесь.
Классификация и маркировка согласно REACHДополнительная информация о классификации и маркировке (C&L), если таковая имеется, получена из регистрационных досье REACH, представленных отраслями промышленности.Эта информация не проверялась и не проверялась ECHA и может быть изменена без предварительного уведомления. Регистрационные досье REACH содержат более строгие требования к данным (например, подтверждающие исследования), чем к уведомлениям согласно CLP.
Уведомления в соответствии с Регламентом классификационной маркировки и упаковки (CLP)Если не существует гармонизированной классификации и маркировки ЕС и вещество не было зарегистрировано в соответствии с REACH, информация, полученная из уведомлений о классификации и маркировке (C&L) в ECHA в соответствии с Регламентом CLP, является отображается в этом разделе.Эти уведомления могут быть предоставлены производителями, импортерами и последующими пользователями. ECHA ведет реестр C&L, но не проверяет и не проверяет точность информации.
Обратите внимание, что для удобства чтения отображаются только пиктограммы, сигнальные слова и предупреждения об опасности, упомянутые в более чем 5% уведомлений в рамках CLP.
Субнитрат висмута, GR 99% – производителей и поставщиков
Недвижимость
КатегорииНеорганические химические вещества, соединения висмута
Анализ99%
Внешний вид (Форма)Порошок или кристаллы
Внешний вид (цвет)От белого до желтого
Анализ (Bi)мин.71%
Аммоний (Nh5)<0,003%
Серебро (Ag)<0,001%
Информация по технике безопасности
Символы опасности Информация по технике безопасности
Символ GHS03GHS07 GHS03, GHS07
Сигнальное слово Опасно
Формулировки опасности h372-h415-h419-h435
Меры предосторожности P220-P261-P305 + P351 + P338
Средства индивидуальной защиты Защитные очки, полнолицевые респираторы N100 (респиратор типа US ), Перчатки, патрон респиратора типа N100 (США), фильтр респиратора типа P1 (EN143), патроны респиратора типа P3 (EN 143)
Коды опасности O, Xi
Заявления о рисках 8-36 / 37/38
Заявления о безопасности 17-26 -36
РИДАДР ООН 1477 5.1 / PG 2
WGK Германия 3
Ветеринарные науки | Бесплатный полнотекстовый | Клеточный ответ нейтрофилов на субнитрат висмута и микронизированные кератиновые продукты In vitro
1. Введение
Методы лечения и профилактики мастита в засушливый период стали доступны с середины прошлого века [1,2].Текущие и наиболее часто используемые методы – это герметизация сосков и антибиотикотерапия сухостойных коров. Использование этих составов снизило частоту внутримаммарных инфекций в сухой период и в начале лактации в пролеченных помещениях по сравнению с необработанными [3]. Герметики для сосков, содержащие субнитрат висмута, были разработаны в 1970-х годах и эффективны для предотвращения новых инфекций в период засушливости при исследованиях заражения и естественного воздействия [4,5]. Предлагаемый механизм действия продуктов на основе висмута заключается в создании физического барьера, который предотвращает проникновение возбудителей мастита в соски, но это не было продемонстрировано экспериментально, несмотря на их доказанную эффективность.Канал соска – это канал, соединяющий просвет вымени с внешней средой. Подкладка из модифицированной кожи сосков. Макрофаги, клетки Лангерганса, плазма и дендритные клетки были описаны как присутствующие под базальной мембраной в эпителиальной ткани канала сосков. Это специализированные клетки, которые захватывают, обрабатывают и представляют антигены Т-клеткам в рецепторах их главного комплекса гистосовместимости (MHC) во время инфекций [6,7]. Нейтрофилы – это полиморфноядерные клетки (PMN), которые являются первой активной линией защиты от патогенов, проникающих в молочную железу.Функции наблюдения, выполняемые PMN, состоят в основном из их способности мигрировать к месту инфекции (хемотаксис), респираторного взрыва и высвобождения миелопероксидазы (MPO). Во время фагоцитоза нейтрофилы увеличивают потребление кислорода за счет активности никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазы (НАДФН-оксидаза) и посредством последовательного восстановления электронами генерируют супероксид-анион O 2 и перекись водорода (H 2 O 2 ) [8 , 9]. Этот процесс известен как респираторный взрыв.Эти метаболиты кислорода активируют дополнительные активные формы кислорода (АФК), которые обладают сильным антимикробным действием, например МПО. Миелопероксидаза – это фермент, присутствующий в азурофильных гранулах нейтрофилов, и он играет жизненно важную роль в уничтожении фагоцитированных микроорганизмов. При мастите нейтрофилы мигрируют из крови через розетку Фюрстенберга и пазуху соска в просвет соска, следуя хемотаксическим сигналам, высвобождаемым этими антиген-презенторными клетками, бактериальными захватчиками или поврежденной тканью [10,11].Наличие большого количества соматических клеток (SCC) в молоке оказывает защитное действие против мастита, вызванного основными патогенами [12,13,14]. Присутствие нейтрофилов в молоке можно считать ценным для предотвращения заражения основными возбудителями мастита, особенно в ранний сухой период и после лечения внутренними герметиками для сосков. Однако большая часть обзорной литературы показывает, что увеличение количества соматических клеток (PMN, макрофаги и десквамационная эпителиальная ткань) является признаком интрамаммарной инфекции [15,16].Хемотаксический эффект герметика для сосков на основе субнитрата висмута экспериментально не продемонстрирован. Основываясь на этом, еще одним предполагаемым механизмом действия герметиков для сосков на основе субнитрата висмута является формирование местного клеточного иммунного ответа после лечения, которое защищает и, гипотетически, излечивает субклинический мастит [17]. Аналогичным образом разрабатываемый новый герметик для сосков на основе кератина в предварительных исследованиях показал увеличение SCC после лечения, что свидетельствует о механизме действия, связанном с привлечением нейтрофилов в канал соска и пазухи [18].Гипотеза этого исследования состоит в том, что субнитрат висмута и герметики для сосков на основе кератина вызывают хемотаксис и активацию нейтрофилов в канале соска и пазухах и, следовательно, защищают молочную железу от инфекций мастита в ранний засушливый период. Чтобы проверить эту гипотезу, наша цель состояла в том, чтобы оценить способность субнитрата висмута и микронизированного кератина вызывать клеточный ответ (миграцию и активацию) in vitro.
2. Материалы и методы
2.1. Сбор крови и приготовление нейтрофилов из периферической крови
Протокол исследования был одобрен Комитетом по этике животных Университета Мэсси, протокол номер 18/02, 26 февраля 2018 г. Образцы крови объемом 50 миллилитров были собраны в пробирки с ЭДТА (BD-vacutainer K2E EDTA, BD-Plymouth, PL6 7BP, UK) копчиковой венепункцией 12 дойных коров в середине лактации. В этом исследовании сравнивали активацию нейтрофилов in vitro в ответ на субнитрат висмута и микронизированный кератин с отрицательным контролем с использованием только среды.
Нейтрофилов выделяли из крови, и количество нейтрофилов в образце определяли с использованием автоматического счетчика клеток TC20 (Bio-Rad Laboratories, Hercules, CA 94547, США). Суспензии нейтрофилов использовали для завершения анализов хемотаксиса и тестов миелопероксидазы in vitro. В течение 1 часа после сбора крови нейтрофилы были отделены от образцов цельной крови. Вкратце, приблизительно 50 мл крови переносили в две конические пробирки объемом 50 мл и центрифугировали при 1500 × g в течение 30 мин при комнатной температуре.После центрифугирования плазму, слой лейкоцитов и верхний слой (приблизительно 1/3) уплотненных эритроцитов удаляли путем аспирации пипеткой Пастера. В каждой пробирке оставалось примерно семь миллилитров крови, и было добавлено 38 мл воды MQ для лизиса эритроцитов. Трубка вращалась в течение 5 с. Затем добавляли 5 мл 10 × г концентрированного PBS, pH 7,4, и трубку сразу же снова вращали для восстановления осмотического баланса клеток. Пробирки центрифугировали при 330 × g в течение 10 мин при комнатной температуре (20–22 ° C) и супернатант отбрасывали, оставляя богатый нейтрофилами красный осадок на дне каждой пробирки.Осадок промывали 10 мл 1 × PBS pH 7,4 и встряхивали для перемешивания. Пробирки центрифугировали в течение 5 минут при 670 × g при комнатной температуре 20–22 ° C, супернатант удаляли, а клетки ресуспендировали в 2 мл среды, необходимой в процедурах для каждого проведенного анализа. Суспензии клеток, приготовленные с использованием этой процедуры, имели ≥90% чистых популяций живых нейтрофилов, подтвержденных подсчетом клеток с трипановым синим.
2.2. Анализ хемотаксиса (эксперимент 1)
Анализ хемотаксиса выполняли с использованием 96-луночного анализа миграции клеток CytoSelect (3 мкм, флуорометрический формат, Cell Biolabs.Inc., Сан-Диего, Калифорния 92126, США). Суспензию клеток, содержащую приблизительно 5 × 10 6 клеток / мл, готовили в бессывороточной среде (RPMI 1640, R8758-500ML, Sigma Aldrich, Inc., Крайстчерч, Новая Зеландия), содержащей 0,5% бычьего сывороточного альбумина (BSA). В качестве хемоаттрактанта положительного контроля использовали фетальную бычью сыворотку 10%. 10% фетальной бычьей сыворотки использовали в качестве хемотаксического агента для положительного контроля (ПК), а 0,5% BSA-RPMI использовали в качестве отрицательного контроля (NC). Суспензии кератина и субнитрата висмута готовили следующим образом для создания высоких и низких концентраций (3% и 1.5% соответственно). Эти концентрации были выбраны, поскольку 3% были максимальной концентрацией субнитрата висмута, которой можно было управлять с минимальным осаждением суспензии. Для суспензий кератина и висмута в высоких концентрациях (обработка KH и BH) 1,2 г субнитрата висмута или стерильного микронизированного кератина добавляли к 40 мл RPMI. Кератин и висмут в низких концентрациях (обработка KL и BL) получали с 0,6 г субнитрата висмута или микронизированного кератина в 40 мл RPMI.В камере для культивирования клеток 150 мкл KH, BH, KL, BL, положительного контроля и RPMI с 0,5% BSA, используемого в качестве отрицательного контроля (NC), загружали в лоток для подачи (нижний планшет) в трех экземплярах. Мембранную камеру помещали сверху лотка питателя. В каждую лунку добавляли сто микролитров клеточной суспензии, и планшет инкубировали в инкубаторе для клеточных культур при 37 ° C в течение 3 часов. Суспензию клеток изнутри мембранной камеры осторожно отбрасывали, переворачивая планшет, и вставную камеру переносили в чистый 96-луночный планшет, содержащий 150 мкл предварительно нагретого раствора для отделения клеток.Этот планшет инкубировали 30 мин при 37 ° C. Клетки полностью вытесняли с нижней стороны мембраны, осторожно наклоняя вставку несколько раз в растворе для отсоединения, и вставку удаляли и выбрасывали. Семьдесят пять микролитров среды из лотка питателя объединяли с 75 мкл раствора для отделения в чистом 96-луночном планшете. В каждую лунку добавляли пятьдесят микролитров раствора 4X Lysis Buffer / CyQuant GR (уже содержащего 150 мкл раствора для отделения клеток). На этом этапе объединяются клетки, которые мигрировали через мембрану в среду, и мигрирующие клетки, которые были отделены от нижней стороны мембраны раствором для отделения клеток.Планшет инкубировали 20 мин при комнатной температуре. Сто пятьдесят мкл смеси переносили в 96-луночный планшет, пригодный для измерения флуоресценции. Флуоресценцию считывали с помощью планшет-ридера флуоресценции (Flexstation 3 от Molecular Devices, Biostrategy, Окленд, Новая Зеландия) при 480 нм / 520 нм (SoftMaxPro, версия 5.4.1, Molecular Devices, Biostrategy, Окленд, Новая Зеландия). Уровни флуоресценции в этом исследовании были получены в результате лизиса мигрировавших клеток в лунках на дне анализируемого планшета.
2.3. Анализ миелопероксидазы (эксперимент 2)
Высвобождение миелопероксидазы измеряли в 96-луночном планшете из Phorbol 12-миристат 13-ацетата (PMA, положительный контроль), кератина или висмут-стимулированных нейтрофилов и из лизированных нейтрофилов для учета общего количества МПО, содержащегося в нейтрофилах. Выделение нейтрофилов выполняли, как описано выше, с получением 2,5 × 10 7 клеток / мл HBSS (14025092, Life Technologies NZ Ltd., Окленд, Новая Зеландия). 96-луночный планшет (ELISA Microplate 96F, GR655061, Grenier Bio-one, International GmbH, Кремсмюнстер, Австрия) засевали 50 мкл / лунку реагента для лизиса, 50 мкл / лунку реагента для стимуляции или 50 мкл / лунку висмута или кератин в высокой концентрации (3% BH, KH).Лунки отрицательного контроля (NC) содержали 50 мкл / лунку HBSS. Реагент для лизиса содержал 0,02% бромида гексадецилтриметиламмония (Sigma) в воде MQ. Реагент для стимуляции готовили путем смешивания 1 части исходного раствора CaI (50 мкг / мл кальциевого ионофора A23187 (Sigma) в HBSS), 1 части исходного раствора цитохалазина B (50 мкг / мл цитохалазина B (Sigma) в HBSS), 1 части основного раствора PMA (20 мкг / мл PMA (Sigma) в HBSS и 7 частей HBSS. Планшеты инкубировали при 30 ° C в течение 60 мин. 3,3 ‘, 5,5’-тетраметилбензидин (Becton Dickinson Ltd.Окленд, Новая Зеландия) и перекись водорода смешивали в соотношении 1: 1 и добавляли 100 мкл смеси в каждую лунку. Цвету давали возможность проявиться при комнатной температуре в течение приблизительно 2 минут и добавляли 50 мкл 2 н. H 2 SO 4 в качестве стоп-реагента. Планшеты центрифугировали при 600 × g в течение 5 мин при комнатной температуре и 150 мкл / лунку переносили в новый планшет. Оптическую плотность при 450 нм определяли с использованием спектрофотометра для микротитрационного планшета (Versamax, Molecular Devices, Саннивейл, Калифорния, США).
2.4. Статистический анализ
Данные этих исследований не имели нормального распределения, поэтому они были преобразованы с помощью преобразования log2. Смешанные линейные модели включали лечение как фиксированный эффект и корову как случайный эффект в SAS версии 9.4 (SAS Institute Inc., Кэри, Северная Каролина, США). Статистическая значимость была установлена на уровне p <0,05. Статистические различия были основаны на скорректированном попарном сравнении Тьюки-Крамера по каждому тестируемому продукту с отрицательным контролем.
4. Обсуждение
В этом исследовании мы исследовали реакцию нейтрофилов крупного рогатого скота на субнитрат висмута и микронизированные кератиновые продукты in vitro.Мы предположили, что эти продукты активируют нейтрофилы, вызывая хемотаксис и высвобождение МПО. Однако результаты показывают, что нейтрофилы не активировались тестируемыми соединениями in vitro. Большинство исследований механизма действия висмута сосредоточено на механическом эффекте интрамаммарных герметиков для сосков с субнитратом висмута в предотвращении бактериальных инфекций путем блокирования канала соска и пазухи соска для бактериальной колонизации [3,19]. Это, по-видимому, первое опубликованное исследование, в котором in vitro оценивается клеточный ответ как потенциальный механизм действия субнитрата висмута и нового микронизированного кератинового соединения.Целью эксперимента 1 было оценить in vitro хемотаксический эффект субнитрата висмута и микронизированного кератина на нейтрофилы крупного рогатого скота. Предыдущие исследования предположили, что механизм действия субнитрата висмута может заключаться в активации иммунных клеток в канале соска [17,20]. Субнитрат висмута, используемый во внутренних герметиках сосков, с или без сопутствующей антимикробной терапии, предотвращал и излечивал мастит, вызывая повышение концентрации нейтрофилов и экспрессии цитокинов в молочной железе [17].Эти результаты показали, что соски, обработанные субнитратом висмута, имели повышенное количество нейтрофилов в молоке после обработки и значительное увеличение соотношения TNF-α: IL-8. Однако следует проявлять осторожность при анализе этих результатов, поскольку исследование имело свои ограничения. Увеличение нейтрофилов происходило во всех обработанных сосках, независимо от того, лечили ли они терапию сухостойными коровами или висмутом. Следовательно, не было никаких доказательств того, что субнитрат висмута индуцировал миграцию нейтрофилов. Кроме того, в исследовании не описывалось, как герметики для сосков наносились на соски.Любое вещество, введенное в молочную железу, может вызвать иммунный ответ, в основном связанный с PMN. Сужение пазухи соска у основания соска при инфузии внутренних герметиков для сосков важно, так как это позволяет избежать попадания продуктов в ткань молочной железы и индукции большого клеточного ответа. Применение герметика для сосков на основе хитозана по сравнению с герметиком для сосков на основе висмута и необработанным контролем не показало различий в концентрации нейтрофилов или маркерах воспаления в молоке обработанных коров [20].Это подтверждает отсутствие хемотаксического эффекта субнитрата висмута и хитозана in vitro, как было показано в текущем исследовании субнитрата висмута и микронизированного кератина. Наши результаты совпадают с результатами других авторов, которые обнаружили, что хемотаксис макрофагов ингибируется трикалиевым дицитратовисмутатом (препаратом для лечения язв желудка на основе висмута), что свидетельствует о предполагаемом противовоспалительном эффекте препаратов на основе висмута [21]. процент нейтрофилов мигрировал через 3 мкм мембрану (NC отличался от нуля).Это могло быть вызвано случайной миграцией через мембрану или просто силой тяжести, о чем сообщалось ранее [22]. Значительно более низкие значения хемотаксиса, показанные нейтрофилами, подвергнутыми воздействию висмута, по сравнению с отрицательным контролем, могли быть признаком того, что субнитрат висмута предотвращал или ингибировал миграцию нейтрофилов через мембрану. Это можно объяснить тем, что субнитрат висмута является заряженной молекулой. Хемотаксис начинается с деполяризации мембраны нейтрофилов, за которой следует период гиперполяризации [23].Заряженные молекулы субнитрата висмута могут взаимодействовать с мембранами нейтрофилов для предотвращения деполяризации или продления периода гиперполяризации, тем самым препятствуя прохождению нейтрофилов через поры размером 3 мкм. Также возможно, что частицы субнитрата висмута блокировали поры, поскольку в нашем исследовании BH (висмут в высокой концентрации, 3%) показал более низкие уровни хемотаксиса, чем BL (1,5%). В дальнейших исследованиях потребуется другой экспериментальный план, чтобы продемонстрировать такие механизмы. В этом исследовании не было разницы между результатами для кератина в высоких и низких концентрациях и отрицательным контролем, что позволяет предположить, что кератин не индуцировал хемотаксис in vitro.Это противоположно тому, что сообщалось в предыдущих исследованиях in vivo, где увеличение SCC наблюдалось после введения микронизированного кератинового продукта в канал соска [18]. Высвобождение миелопероксидазы из нейтрофилов, подвергшихся воздействию висмута и кератина, было значительно ниже, чем из отрицательные контроли, которые не подвергались воздействию. Одним из самых больших ограничений этого исследования было то, что положительный контроль не активировал нейтрофилы. Воздействие на нейтрофилы цитохалазина B, метаболита грибов, блокирует полимеризацию сократительных микрофиламентов и, следовательно, способствует дегрануляции [24].Однако даже несмотря на то, что нейтрофилы обрабатывали цитохалазином B и PMA в этом исследовании, они не проявляли признаков высвобождения MPO в лунках с положительным контролем. Хотя в этом исследовании клетки, стимулированные PMA, существенно не отличались от NC, значение MPO клеток, которые были лизированы (таким образом, высвобождая 100% содержания MPO в клетках), считалось действительным положительным контролем. Все остальные значения, следовательно, могут быть представлены как пропорции этого 100% содержания MPO, поскольку все они показали значительно более низкие уровни высвобождения MPO [25].Поскольку висмут и кератин показали значительно более низкие уровни высвобождения МПО, чем положительный и отрицательный контроль, мы можем с уверенностью заключить, что не было повышенной активации нейтрофилов. Отсутствие реакции на PMA может быть связано с ранней активацией и истощением MPO в клетках до проведения исследования из-за манипуляций, как сообщалось в предыдущих исследованиях [26,27]. Существуют доказательства того, что висмут соединения (в частности, субсалицилат висмута и субгаллат висмута) обладают противовоспалительным действием.Субгаллат висмута ингибировал продукцию оксида азота в макрофагах, подавляя экспрессию мРНК и стабильность ферментативных синтаз оксида азота [28]. Кроме того, уменьшение количества мононуклеарных клеток и нейтрофильного воспаления наблюдалось при гистологическом анализе пациентов с микроскопическим колитом после лечения субсалицилатом висмута [29]. Это могло объяснить низкие значения MPO, наблюдаемые в этом исследовании для нейтрофилов, подвергшихся воздействию висмута. Исторически субнитрат висмута использовался внутримышечно для лечения сифилиса [30].Если бы субнитрат висмута вызывал хемотаксис и активацию нейтрофилов при внутримышечной инъекции, место инъекции было бы опухшим и воспаленным. Однако нет сообщений о том, что субнитрат висмута вызывает воспалительную реакцию в месте инъекции [31]. В соответствии с результатами, полученными в этом исследовании in vitro, в котором субнитрат висмута не вызывал хемотаксис или высвобождение и активацию MPO после лечения, субнитрат висмута классифицируется как «инертный продукт» при введении в пазуху соска в герметик для сосков на ранней стадии. засушливый период [32].Исследования влияния кератиновых продуктов на канал сосков отсутствуют. Микронизированный кератин в настоящее время используется в косметической промышленности для людей, и не было сообщений о воспалительных реакциях после обработки кожи микронизированным или гидролизованным кератином. Кроме того, в различных исследованиях, проведенных с применением микронизированного кератина шерсти, нанесенного на кожу человека, исследователи обнаружили, что составы кератина усиливают целостность кожного барьера и улучшают его водоудерживающую способность [33]. Это подтверждает наши выводы о низких уровнях активации и отсутствии хемотаксиса для нейтрофилов, подвергшихся воздействию кератина [33,34].Результаты, полученные в этом исследовании, должны быть дополнены экспериментами in vivo, в которых оценивается хемотаксис и активация нейтрофилов в канале соска. Причина этого в том, что существуют различия между результатами исследований in vivo и in vitro, особенно когда речь идет о воспалительных клеточных реакциях, таких как механизмы активации нейтрофилов, которые рассматривались в этом исследовании [35].Эти результаты дают толчок к продолжению исследований механизма действия герметиков для сосков.Например, «каковы эффекты субнитрата висмута и кератина in vivo при введении в канал соска?» и «может ли висмут или кератин вызывать нейтрофилы?» т.е. могут ли висмут или кератин переводить нейтрофилы в более чувствительное состояние, не активируя их? Эти вопросы до сих пор остаются без ответа. Результаты этого исследования убедительно свидетельствуют о том, что механизмы действия субнитрата висмута и микронизированного кератина не являются активацией местного иммунного ответа в синусе и канале соска.