Страница не найдена
Правила въезда в Турцию для россиян в 2023 году
Разбился градусник, что делать?
Что такое кредитная история
Как пользоваться нейросетью для генерации рисунков Midjourney: правильно составляем запрос
Всем интересно
См. все
Дневники трат
Инвестиции для начинающих
Финансовая подушка
Льготы от государства
Как снять квартиру
Как погасить кредит
Дневники трат
Инвестиции для начинающих
Финансовая подушка
Льготы от государства
Как снять квартиру
Как погасить кредит
См.
все
Как стать почетным донором крови
Подозрительно: массовые смс с кодами активации от разных сервисов
Как меня обманули на 15 000 ₽ с «Авито-доставкой»
Как зарегистрировать автомобиль в ГИБДД
Как рассчитать декретные выплаты
Нейросеть рисует аниме: как обработать фото с помощью Different Dimension Me
303398+00:00″ itemprop=”datePublished”>01.12.22
Как получить грин-карту США
Как я заказал машину из Японии
Как получить компенсацию по советскому вкладу
Как правильно подобрать презерватив: подробная инструкция
Как обменять права
Новое единое пособие на детей до 17 лет с 2023 года: основные условия
667367+00:00″ itemprop=”datePublished”>05.12.22
Лучшее за полгода
См. все
Как обменять права
Как зарегистрировать автомобиль в ГИБДД
Новое единое пособие на детей до 17 лет с 2023 года: основные условия
Можно ли уехать из России после объявления о частичной мобилизации
Как получить компенсацию по советскому вкладу
967545+00:00″ itemprop=”datePublished”>25.01.23
Как меня обманули на 15 000 ₽ с «Авито-доставкой»
Как получить грин-карту США
Нейросеть рисует аниме: как обработать фото с помощью Different Dimension Me
Как стать почетным донором крови
Как я заказал машину из Японии
Как пользоваться нейросетью для генерации рисунков Midjourney: правильно составляем запрос
603113+00:00″ itemprop=”datePublished”>14.11.22
Что такое кредитная история
Как правильно подобрать презерватив: подробная инструкция
Частичная мобилизация в России: как будет проходить, кто подпадает, кого не призовут
Подозрительно: массовые смс с кодами активации от разных сервисов
Правила въезда в Турцию для россиян в 2023 году
Как рассчитать декретные выплаты
Курсы помогут
См. все
Озеленить дом
Победить выгорание
Выбрать квартиру
Улучшить жизнь с помощью «Экселя»
Заработать на акциях
Начать инвестировать
Разобраться в благотворительности
Путешествовать безопасно
Зарабатывать на кредитке
Не прогадать с ипотекой
Защититься от мошенников
Не разориться на здоровье
879509+00:00″ itemprop=”datePublished”>25.12.20
Сортировать мусор
Рулить тачкой
Завести собаку
Быть самозанятым
Жить в России
Страница не найдена
Правила въезда в Турцию для россиян в 2023 году
Разбился градусник, что делать?
Что такое кредитная история
Как пользоваться нейросетью для генерации рисунков Midjourney: правильно составляем запрос
Всем интересно
См. все
Дневники трат
Инвестиции для начинающих
Финансовая подушка
Льготы от государства
Как снять квартиру
Как погасить кредит
Дневники трат
Инвестиции для начинающих
Финансовая подушка
Льготы от государства
Как снять квартиру
Как погасить кредит
См.
все
Как стать почетным донором крови
Подозрительно: массовые смс с кодами активации от разных сервисов
Как меня обманули на 15 000 ₽ с «Авито-доставкой»
Как зарегистрировать автомобиль в ГИБДД
Как рассчитать декретные выплаты
Нейросеть рисует аниме: как обработать фото с помощью Different Dimension Me
303398+00:00″ itemprop=”datePublished”>01.12.22
Как получить грин-карту США
Как я заказал машину из Японии
Как получить компенсацию по советскому вкладу
Как правильно подобрать презерватив: подробная инструкция
Как обменять права
Новое единое пособие на детей до 17 лет с 2023 года: основные условия
667367+00:00″ itemprop=”datePublished”>05.12.22
Лучшее за полгода
См. все
Как обменять права
Как зарегистрировать автомобиль в ГИБДД
Новое единое пособие на детей до 17 лет с 2023 года: основные условия
Можно ли уехать из России после объявления о частичной мобилизации
Как получить компенсацию по советскому вкладу
967545+00:00″ itemprop=”datePublished”>25.01.23
Как меня обманули на 15 000 ₽ с «Авито-доставкой»
Как получить грин-карту США
Нейросеть рисует аниме: как обработать фото с помощью Different Dimension Me
Как стать почетным донором крови
Как я заказал машину из Японии
Как пользоваться нейросетью для генерации рисунков Midjourney: правильно составляем запрос
603113+00:00″ itemprop=”datePublished”>14.11.22
Что такое кредитная история
Как правильно подобрать презерватив: подробная инструкция
Частичная мобилизация в России: как будет проходить, кто подпадает, кого не призовут
Подозрительно: массовые смс с кодами активации от разных сервисов
Правила въезда в Турцию для россиян в 2023 году
Как рассчитать декретные выплаты
Курсы помогут
См. все
Озеленить дом
Победить выгорание
Выбрать квартиру
Улучшить жизнь с помощью «Экселя»
Заработать на акциях
Начать инвестировать
Разобраться в благотворительности
Путешествовать безопасно
Зарабатывать на кредитке
Не прогадать с ипотекой
Защититься от мошенников
Не разориться на здоровье
879509+00:00″ itemprop=”datePublished”>25.12.20
Сортировать мусор
Рулить тачкой
Завести собаку
Быть самозанятым
Жить в России
Практический тест по генетике Менделя
| 1. | Грегор Мендель был: | |||
| а) | английский ученый, проводивший исследования с Чарльз Дарвин | |||
| б) | малоизвестный среднеевропейский монах | |||
| в) | голландский биолог начала 20-го века, который провел генетические исследования | |||
2. | Какое из следующих утверждений является правда о Менделе? | |||
| а) | Его открытия, касающиеся генетической наследственности, были общепринято научным сообществом, когда он опубликовал их в середине 19-го века. век. | |||
| б) | Он считал, что генетические черты родителей обычно сливаются со своими детьми. | |||
| в) | Его идеи о генетике в равной степени применимы к растениям и животные. | |||
3. | ||||
| а) | наследование единиц или факторов от обоих родителей | |||
| б) | наследование единиц или факторов от одного родителя | |||
| в) | относительное здоровье родительских растений на момент опыление | |||
| 4. | Аллель: | |||
| а) | другое слово для гена | |||
| б) | гомозиготный генотип | |||
| в) | гетерозиготный генотип | |||
| г) | одна из нескольких возможных форм гена | |||
5. | Фенотип относится к ____________________ физического лица. | |||
| а) | генетический состав | |||
| б) | фактический внешний вид | |||
| в) | рецессивные аллели | |||
| 6. | Когда генотип состоит из доминантного
и рецессивный аллель, фенотип будет похож на _________________ аллель. | |||
| а) | доминирующий | |||
| б) | рецессивный | |||
| в) | ни | |||
| 7. | Если предположить, что оба родительских растения в диаграмме ниже гомозиготны, почему все поколение f1 должно иметь желтые фенотипы? | |||
| Помощь Начиная | ||||
| а) | , поскольку генотипы f1 гомозиготны | |||
| б) | , потому что желтый цвет преобладает над зеленым | |||
| в) | , потому что оба родителя передали желтый аллель | |||
8. | | |||
| а) | модуль наследования | |||
| б) | изоляция | |||
| в) | независимый ассортимент | |||
| 9. | На диаграмме ниже, что составляет семена зеленого горошка в поколении f2? | |||
| Помощь Начиная | ||||
| а) | В среднем 1 из 4 потомков гетерозиготных родителей
будет гомозиготным рецессивным. | |||
| б) | Желтый аллель доминирует над зеленым. | |||
| в) | Родители поколения f1 гомозиготны по желтому цвету. | |||
| 10. | Идея о том, что для любой конкретной черты
пара аллелей каждого родителя раздельна, и только один аллель от каждого родителя переходит к
потомство – это принцип Менделя: | |||
| а) | независимый ассортимент | |||
| б) | гибридизация | |||
| в) | изоляция | |||
Генетика — биология MCAT
Все ресурсы биологии MCAT
10 диагностических тестов 335 практических тестов Вопрос дня Карточки Учитесь по концепции
← Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Следующая →
MCAT Biology Help » Биология » Клеточная биология, молекулярная биология и генетика » Генетика
Делящаяся диплоидная клетка человека будет содержать _______ хромосом.
Каждая из этих хромосом будет состоять из _______ хроматид. Заполните соответствующие пробелы.
Возможные ответы:
23, 2
46, 2
46, 1
23, 1
92, 2
Правильный ответ:
46, 2
Пояснение:
Диплоидное число равно 46, а гаплоидное число равно 23. Когда клетки делятся, каждая хромосома присутствует в двойном экземпляре. Эти хромосомы состоят из двух хроматид каждая, когда они реплицируются.
Сообщить об ошибке
Хромосомы человека делятся на два плеча: длинное плечо q и короткое плечо p. Кариотип — это организация полного генетического комплемента клетки человека. Типичный кариотип создается путем упорядочения хромосом с 1 по 23 в порядке убывания размера.
При просмотре кариотипа часто становится очевидным наличие изменений в количестве, расположении или структуре хромосом.
Среди наиболее распространенных генетических изменений — робертсоновские транслокации, включающие транспозицию хромосомного материала между длинными плечами определенных хромосом с образованием одной производной хромосомы . Хромосомы 14 и 21, например, часто подвергаются робертсоновской транслокации, как показано ниже.
Таким образом, кариотип этого человека по хромосомам 14 и 21 выглядит следующим образом:
Хотя человек с аберрациями, такими как робертсоновская транслокация, может быть фенотипически нормальным, они могут генерировать гаметы в результате мейоза, которые имеют нетипичную организацию хромосом, что приводит к повторяющимся аномалиям развития плода или выкидышам.
В нормальной хромосоме 14 какая область хромосомы находится между плечом p и плечом q?
Возможные ответы:
Центромера
Теломера
Интрон
Однонуклеотидный полиморфизм
Экзон
Правильный ответ:
Центромера
Пояснение:
В нормальной хромосоме пассаж указывает на то, что плечи p и q встречаются в центре.
Этот центральный участок хромосомы известен как центромера.
Сообщить об ошибке
Концепция геномного импринтинга играет важную роль в генетике человека. При геномном импринтинге определенный участок ДНК экспрессируется только одной из двух хромосом, составляющих типичную гомологичную пару. У здоровых людей геномный импринтинг приводит к молчанию генов в определенном участке материнской хромосомы 15. ДНК в этой части хромосомы «выключается» путем добавления метильных групп к молекуле ДНК. Таким образом, у здоровых людей экспрессия этого участка хромосомы 15 будет происходить только из отцовской ДНК.
Двумя классическими человеческими заболеваниями, которые иллюстрируют дефекты геномного импринтинга, являются синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана. При синдроме Прадера-Вилли участок отцовской хромосомы 15, который обычно экспрессируется, нарушен, например, в результате хромосомной делеции. При синдроме Ангельмана материнские гены в этом отделе удаляются, а отцовские гены молчат.
Таким образом, синдром Прадера-Вилли тесно связан с наследственностью по отцовской линии, а синдром Ангельмана — с наследственностью по материнской линии.
На рис. 1 показана гомологичная пара хромосомы 15 для ребенка с синдромом Прадера-Вилли. Также показаны родительские хромосомы. Гены в материнских хромосомах обычно молчат, что показано черными прямоугольниками. Сразу же имеется и хромосомная делеция на одной из отцовских хромосом. В результате у ребенка не экспрессируются какие-либо гены, которые обычно обнаруживаются в этом регионе этой хромосомы.
Представьте, что у ребенка на рисунке 1 при рождении был диагностирован кистозный фиброз, а также болезнь Прадера-Вилли. Кистозный фиброз возникает из-за рецессивной генетической мутации на хромосоме 7. Два года спустя у его родителей рождается еще один ребенок с кистозным фиброзом, но не Прадера-Вилли. Что из следующего лучше всего объясняет, почему Прадер-Вилли и кистозный фиброз не всегда наследуются вместе?
Possible Answers:
Principle of parsimony
Principle of recessivity
Principle of dominance
Law of independent assortment
Principle of penetrance
Correct answer:
Law of independent assortment
Пояснение:
Закон независимого распределения гласит, что хромосомы и, следовательно, большинство генов выравниваются независимо друг от друга при передаче от родителя к ребенку.
Другими словами, хромосома 7 и хромосома 15 не влияют напрямую на модели наследования друг друга во время мейоза в родительских гаметах и могут быть отправлены в сперматозоид или яйцеклетку в любой комбинации.
Сообщить об ошибке
Концепция геномного импринтинга играет важную роль в генетике человека. При геномном импринтинге определенный участок ДНК экспрессируется только одной из двух хромосом, составляющих типичную гомологичную пару. У здоровых людей геномный импринтинг приводит к молчанию генов в определенном участке материнской хромосомы 15. ДНК в этой части хромосомы «выключается» путем добавления метильных групп к молекуле ДНК. Таким образом, у здоровых людей экспрессия этого участка хромосомы 15 будет происходить только из отцовской ДНК.
Двумя классическими человеческими заболеваниями, которые иллюстрируют дефекты геномного импринтинга, являются синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана. При синдроме Прадера-Вилли участок отцовской хромосомы 15, который обычно экспрессируется, нарушен, например, в результате хромосомной делеции.
При синдроме Ангельмана материнские гены в этом отделе удаляются, а отцовские гены молчат. Таким образом, синдром Прадера-Вилли тесно связан с наследственностью по отцовской линии, а синдром Ангельмана — с наследственностью по материнской линии.
На рис. 1 показана гомологичная пара хромосомы 15 для ребенка с синдромом Прадера-Вилли. Также показаны родительские хромосомы. Гены в материнских хромосомах обычно молчат, что показано черными прямоугольниками. Сразу же имеется и хромосомная делеция на одной из отцовских хромосом. В результате у ребенка не экспрессируются какие-либо гены, которые обычно обнаруживаются в этом регионе этой хромосомы.
Основываясь на информации в отрывке, что из следующего верно для синдрома Прадера-Вилли?
I. Должна включать хромосомную делецию на отцовской хромосоме 15
II. Он должен включать нормальный сайленсинг материнской хромосомы 15
III. Это заболевание, сцепленное с полом, поскольку затрагивает хромосому 15
Возможные ответы:
Только II
I и III
II и III
Только I
I, II, и III 70 Правильный ответ
0 9 :
Только II
Объяснение:
Прадер-Вилли должен включать молчание материнских генов на хромосоме 15, а также некоторое нарушение отцовской хромосомы.
Хромосомная делеция является одним из примеров такого рода нарушений, но также может быть бессмысленной мутацией или мутацией сдвига рамки считывания, которая делает отцовскую ДНК неспособной в конечном итоге транслироваться в белок.
Заболевания, сцепленные с полом, затрагивают X- и Y-хромосомы. Прадер-Вилли наследуется через 15 хромосому и, таким образом, не сцеплен с полом.
Сообщить об ошибке
Концепция геномного импринтинга играет важную роль в генетике человека. При геномном импринтинге определенный участок ДНК экспрессируется только одной из двух хромосом, составляющих типичную гомологичную пару. У здоровых людей геномный импринтинг приводит к молчанию генов в определенном участке материнской хромосомы 15. ДНК в этой части хромосомы «выключается» путем добавления метильных групп к молекуле ДНК. Таким образом, у здоровых людей экспрессия этого участка хромосомы 15 будет происходить только из отцовской ДНК.
Двумя классическими человеческими заболеваниями, которые иллюстрируют дефекты геномного импринтинга, являются синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана.
При синдроме Прадера-Вилли участок отцовской хромосомы 15, который обычно экспрессируется, нарушен, например, в результате хромосомной делеции. При синдроме Ангельмана материнские гены в этом отделе удаляются, а отцовские гены молчат. Таким образом, синдром Прадера-Вилли тесно связан с наследственностью по отцовской линии, а синдром Ангельмана — с наследственностью по материнской линии.
На рис. 1 показана гомологичная пара хромосомы 15 для ребенка с синдромом Прадера-Вилли. Также показаны родительские хромосомы. Гены в материнских хромосомах обычно молчат, что показано черными прямоугольниками. Сразу же имеется и хромосомная делеция на одной из отцовских хромосом. В результате у ребенка не экспрессируются какие-либо гены, которые обычно обнаруживаются в этом регионе этой хромосомы.
Хромосома 15 является аутосомой. Что из следующего верно для всех аутосом?
I. Содержат гистоны
II. Они определяют хромосомный пол
III. Они выровняются на метафазной пластине во время митоза
Возможные ответы:
I и III
II и III
I, II и III
I только
I и III
I только
I и II
I только
I и II
I и только
I и II
I и только
00009090
0.
I и III
Пояснение:
Аутосомы – это хромосомы, не являющиеся половыми. Любая пронумерованная хромосома (от 1 до 22) является аутосомой, а хромосомы X и Y (23-я пара) — половыми хромосомами. Утверждение II верно только для X- и Y-хромосом. Утверждения I и III верны для всех хромосом.
Сообщить об ошибке
Хромосомы человека делятся на два плеча: длинное плечо q и короткое плечо p. Кариотип — это организация полного генетического комплемента клетки человека. Типичный кариотип создается путем упорядочения хромосом с 1 по 23 в порядке убывания размера.
При просмотре кариотипа часто становится очевидным наличие изменений в количестве, расположении или структуре хромосом. Среди наиболее распространенных генетических изменений — робертсоновские транслокации, включающие транспозицию хромосомного материала между длинными плечами определенных хромосом с образованием одной производная хромосома .
Хромосомы 14 и 21, например, часто подвергаются робертсоновской транслокации, как показано ниже.
Таким образом, кариотип этого индивидуума по хромосомам 14 и 21 выглядит следующим образом:
Хотя индивидуум с аберрациями, такими как робертсоновская транслокация, может быть фенотипически нормальным, он может генерировать гаметы посредством мейоза, которые имеют нетипичную организацию хромосом, что приводит к рецидивирующим аномалиям развития плода или выкидышу.
In der(14,21), какую область хромосомы вы ожидаете найти в центре ее структуры?
Possible Answers:
Centromere
Heavily methylated region
Guanine-cytosine rich region
Telomere
Histone-rich region
Correct answer:
Telomere
Пояснение:
Теломеры расположены на концах хромосом.
Если действительно понять отрывок, то можно увидеть, что робертсоновская транслокация соединяет концы хромосом вместе, образуя середину производной хромосомы. Мы ожидаем найти теломеры в этой области.
Сообщить об ошибке
Мужчина с группой крови AB женится на женщине с группой крови A. Какую из следующих групп крови могут унаследовать их сыновья?
Возможные ответы:
Тип A или тип O
Только тип AB
Тип B или тип O
Тип A или тип AB
Тип A, тип B или тип AB
0 90:
Тип A, тип B или тип AB
Пояснение:
Генотип отца определенно АВ. Генотип матери либо АА, либо АО.
Ниже приведены квадраты Пеннета, которые показывают, что возможны типы A, B и AB. Обратите внимание, что генотип АО приводит к фенотипу типа А, тогда как генотип ВО приводит к фенотипу типа В.
Сообщить об ошибке
Что из следующего относится к области РНК, ответственной за связывание рибосом во время прокариотической трансляции?
Возможные ответы:
Promoter
TATA box
Терминатор
Последовательность Шайн-Далгарно
Правильный ответ:
Последовательность Шайн-Далгарно
Последовательность Шайн-Далгарно Объяснение:
Последовательность Шайна-Дальгарно расположена прямо перед стартовым кодоном на цепи прокариотической РНК.
Последовательность функционирует, чтобы связывать рРНК рибосомы, рекрутируя ее в нужное место для начальной трансляции.
Сообщить об ошибке
Какой тип РНК отвечает за транспортировку аминокислот во время трансляции?
Возможные ответы:
тРНК
гтРНК
мРНК
рРНК
Правильный ответ: 0
9tРНК Объяснение:
тРНК, или транспортная РНК, содержит две функциональные области. Одна область представляет собой антикодон — последовательность из трех нуклеотидов, которая соответствует кодирующей области молекулы мРНК. Последовательности антикодон-кодон определяют идентичность аминокислоты, кодируемой этой конкретной областью гена. Вторая функциональная область тРНК связана с аминокислотой, которая соответствует конкретной последовательности антикодон-кодон. тРНК будет транспортировать эту аминокислоту к рибосоме, связываться с кодоном на мРНК и высвобождать аминокислоту для включения в растущий полипептид.