Открытие генетики – Презентация на тему: “ВАЖНЕЙШИЕ ОТКРЫТИЯ ГЕНЕТИКИ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ 1865 – открытие Г. Менделем факторов наследственности 1868г

Содержание

История генетики — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 сентября 2016; проверки требуют 4 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 сентября 2016; проверки требуют 4 правки. Кукуруза прошла пять долгих тысячелетий искусственного отбора

Зачатки генетики можно проследить ещё в доисторические времена. Судя по разнообразным археологическим данным, уже 6000 лет назад люди понимали, что некоторые физические признаки могут передаваться от одного поколения к другому. Отбирая определённые организмы из природных популяций и скрещивая их между собой, человек создавал улучшенные сорта растений и породы животных, обладавшие нужными ему свойствами. На вавилонских глиняных табличках указывались возможные признаки при скрещивании лошадей. Однако основы современных представлений о механизмах наследственности были заложены только в середине XIX века. Хотя успехи микроскопии и позволили установить, что наследственные признаки передаются из поколения в поколение через сперматозоиды и яйцеклетки, оставалось неясным, каким образом мельчайшие частицы протоплазмы могут нести в себе «задатки» того огромного множества признаков, из которых слагается каждый отдельный организм.

Эр

ru.wikipedia.org

Топ-10 открытий в генетике за 2017 год

5. Устойчивость к антибиотикам объяснена на молекулярном уровне

В 2017 году обеспокоенные ученые объявили, что настал конец эпохи антибиотиков. Средство, которое почти сто лет спасало миллионы человеческих жизней, быстро становится неэффективным из-за появления устойчивых к антибиотикам бактерий. Это происходит благодаря быстрому размножению микроорганизмов и их способности обмениваться генами. Одна бактерия, научившаяся сопротивляться воздействию лекарств, передаст это умение не только своим потомкам, но и любым находящимся поблизости представителям своего вида.

Однако пока одни пишут манифесты с призывами к правительствам и общественности, другие ищут у супербактерий уязвимые места. Поняв молекулярные основы устойчивости к лекарствам, мы сможем эффективно противостоять супербактериям. Датским ученым впервые удалось доказать, что гены устойчивости и гены антибиотиков родственны друг другу. Микроорганизмы рода Actinobacteria производят как антибиотики, так и вещества, способные их нейтрализовать. Болезнетворные бактерии способны «воровать» у актинобактерий гены, отвечающие за устойчивость, и распространять их по популяции. Хотя остановить горизонтальный перенос генов не под силу никому, обнаруженный механизм позволит найти новые средства борьбы с супербактериями.

6. Выявлены гены долгожительства

В отличие от различных болезней, которые можно научиться лечить, старение является по-настоящему экзистенциальной проблемой. Исследователи твердо намерены «отменить» его, но мы пока точно не знаем ни механизмов старения, ни последствий, которые его исчезновение произведет в обществе. Впрочем, специалисты настроены оптимистично. В 2017 году был проведен целый ряд исследований в области генетики старения, которые могут стать ключом к решению проблемы.

Одним из направлений стал поиск мутаций, связанных с долгожительством. Одна из них была обнаружена в общине амишей. Мутация отвечала за сниженный уровень ингибитора активатора плазминогена (PAI-1). Ее носители жили в среднем на 14 лет дольше, чем другие амиши (85 лет против 71 года). Также они реже болели возрастными заболеваниями, а их теломеры были длиннее. В других исследованиях было показано, что мутация рецептора гормона роста повышает продолжительность жизни у мужчин, а уровень интеллекта генетически связан с медленным старением. Также в прошедшем году китайские ученые обнаружили ген долгожительства у червей. На основе всех этих работ можно попытаться создать настоящее лекарство против старости. Возможно, одним из методов станет генетическая коррекция митохондрий — внутриклеточных батареек, которые с возрастом теряют гибкость.

7. Генетический скрининг стал еще точнее

Мы — это наши гены. По крайней мере, эта идея верна в отношении здоровья, ведь причиной многих болезней является генетическая предрасположенность к ним. Расшифровав свою ДНК, можно узнать о рисках тех или иных заболеваний и предпринять меры профилактики. В 2017 году технологии генетического скрининга совершенствовались и становились все более доступными благодаря ученым и представителям биотехнологических компаний. Например, теперь можно заранее предсказать риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и даже склонность к прокрастинации.

Генетический скрининг важен не только для взрослых, но и для еще не родившихся детей и их родителей, и в этой сфере также есть движение вперед. Так, прошлогоднее исследование показало, что новая методика диагностики синдрома Дауна (и ряда других заболеваний) повысила точность предсказаний до 95%. Теперь потенциальные родители смогут решить судьбу плода, не опасаясь ошибки. Стартап Genomic Prediction идет еще дальше: он обещает с высокой точностью предсказывать рост, интеллект и здоровье будущего ребенка. Он использует новые технологии, благодаря которым стало возможным предугадывать не только заболевания и отклонения в развитии, вызванные единичной мутацией, но и состояния, формирующиеся путем взаимодействия множества генов. По сути, это уже евгеника, и к подобной практике возникает ряд этических вопросов.

hightech.fm

Невероятные открытия в генетике, которые изменят будущее человека

Эти открытия в генетике навсегда изменят наше с вами будущее! Уже сегодня мы можем предупреждать развитие многих опасных заболеваний, предсказывать риски наследования тяжелых болезней, диагностировать синдром Дауна у еще не родившихся детей, вычислять проблемы с сердцем, останавливать смертельные инфекции.

1. Ген интеллекта

Его удалось открыть американским ученым, которые обратили внимание на странную способность гена KL-VS повышать IQ человека до 9 пунктов. Естественно, эти данные еще не до конца изучены, но медики надеются применить открытие по отношению к детям с задержками в развитии. Активация этого гена не сделает из них гениев, но хотя бы повысит заданный природой потенциал, что уже неплохо.

2. Ген глупости

В противоположность вышесказанному ученые из Техасского университета нашли объективное объяснение низкому IQ, которое может провоцировать генетическое отклонение с кодом RGS14. Именно этот ген обнаружили у лабораторных крыс, а когда его нейтрализовали, гиппокамп стал работать в разы активнее, что помогло маленьким испытуемым быстрее адаптироваться к внешней среде и лучше запоминать схемы лабиринтов. Так ученые пришли к выводу, что существуют гены, которые мешают нам накапливать знания, но их устранение поможет усилить интеллектуальные способности.

Читайте также: 9 мест на Земле, которые кажутся инопланетными

3. Ген старости

Тема здоровья и долгожительства волновала умы людей тысячелетиями, и только в 2017 случился прорыв – удалось обнаружить гены старения. Подопытными стали люди из общины амишей, представители которой редко болели и в среднем жили на 15 лет дольше обычных показателей. С их разрешения ученые получили информацию по ДНК и нашли зацепку в мутациях гормона роста и интеллекта. Оказалось, данные показатели напрямую привязаны к здоровью, а значит, как следует с ними разобравшись, можно будет замедлить старение.

4. Ген счастья

Если вы думаете, что ваше настроение зависит только от скачки гормонов, жизненных достижений или погоды за окном – вы ошибаетесь. Исследователи Лондонской школы здоровья обнаружили ген 5-HTTLPR, который способен ускорять доставку серотонина к мозгу, тем самым заставляя человека чувствовать себя счастливее. Самое интересное, что именно «ген счастья» (как его прозвали ученые) делил людей на позитивистов и негативистов: те, у кого он был активен, чаще высказывались о том, что довольны своей жизнью; те, у кого он был пассивен, в тестах проявляли повышенную тревожность и давали больше пессимистических оценок. Кто знает, может, это открытие в генетике поможет эффективнее лечить депрессию?

5. Польза вирусов

А что если вирусы являются не только угрозой, но и источником новых генов для всех живых видов? К такому открытию ученые пришли год назад, обнаружив, что именно вирусам под силу полностью изменять структуру ДНК, привнося в нее совершенно нетипичные сочетания генов и тем самым способствуя эволюции. Кто знает, возможно, человек стал тем, кем он есть сейчас, благодаря влиянию одноклеточных, роль которых слишком долго недооценивали? Не просто же так наши ДНК имеют так много совпадений… Это открытие планируют изучить подробнее, чтобы раскрыть все возможности подобного поворота.

Читайте также: Вопросы науки, на которые каждому стоит знать ответы

6. Ген лишнего веса

Наблюдая за поведением лабораторных мышей, ученые задались вопросом: почему подопытных кормят одинаково, а весят они все по-разному? Эту особенность удалось объяснить, открыв ген IRX3. Оказалось, у мышей, не склонных к набору веса, этот ген был поврежден, в отличие от их более упитанных собратьев. Последнее дало повод говорить о том, что можно вылечить ожирение революционным способом – заставить IRX3 в ДНК человека мутировать. Тогда организм перестанет реагировать на высококалорийную пищу набором веса, и проблема с диабетом решится сама собой.

Иллюстрация: Washingtonpost.com

7. Лечение Альцгеймера

Еще одно исследование провели японские ученые, открыв ген klc1, способный в два раза увеличивать бета-амилоидный белок в тканях мозга, который провоцирует развитие старческого маразма. Есть предположение, что его заблокировать, опасный белок перестанет отравлять мозг, и это способствует излечению больных Альцгеймером. Эксперименты пока ведутся, а мы надеемся, что они будут удачными.

8. Создание ДНК-телепорта

Недавно Джон Вентер доказал, что печатать живые молекулы вирусов и бактерий вполне реально, создав первый в мире 3D-принтер от мира генетики. Что нас ждет дальше? Ученые уже ведут разговоры о том, чтобы колонизировать с помощью этого аппарата другие планеты. Например, отправить ДНК-принтер на Марс и с помощью радиосигналов напечатать на планете необходимые штаммы бактерий, которые преобразуют окружающую среду, сделав ее пригодной для проживания человека. Если вы думаете, что такой сценарий утопичен, то как вам такая новость: этим проектом уже заинтересовался Илон Маск, который давно доказал – в этом мире нет ничего невозможного!

А какие открытия в генетике вас удивили больше всего? Участвуйте в голосовании!

Текст: Flytothesky.ru

Читайте также:
Секреты креативного мозга

Поделитесь постом с друзьями!

flytothesky.ru

Открытия генетиков приводят ученых в ужас

Новейшие открытия генетиков перечеркивают теории о происхождении жидкой ткани человека

Эта живительная субстанция с помощью капилляров, артерий и вен питает все органы нашего тела и выводит отработанные отходы. Она принимает участие в дыхании, доставляя в ткани кислород и удаляя углекислоту, разносит по организму гормоны. В ней имеются особые вещества – антитела, играющие защитную роль. Наконец, она занимается терморегуляцией, поддерживая постоянную температуру нашего тела. На изучение этих процессов учеными потрачены столетия. Однако до сих пор разгаданы далеко не все тайны крови.

Казалось бы, все изучено досконально. Кровь состоит из жидкой плазмы и взвешенных в ней форменных элементов: эритроцитов (транспортируют кислород от легких к органам), лейкоцитов (борются с атакующими организм инфекциями), тромбоцитов (обеспечивают свертываемость). Циркулирует по системе сосудов под действием силы ритмически сокращающегося сердца. Делится на четыре группы: 0 (I), А (II), В (III) и АВ (IV). Со всеми группами соотносится резус-фактор. Этот антиген (белок) присутствует примерно у 85 процентов людей (резус-положительные) и отсутствует у 15 процентов (резус-отрицательные). Считается, что группа крови и резус-фактор передаются по наследству и не меняются в течение всей жизни человека. Однако сегодня ученые ставят под сомнение то, что еще недавно считалось бесспорной истиной.

Сегодня известны четыре основные группы крови и две дополнительные. Учёные прогнозируют открытие ещё 10 – 15 групп. Фото Олега РУКАВИЦЫНА/«Комсомольская правда»

Три вида человека

Остается загадкой происхождение групп крови. Точного ответа нет, но существуют три теории.
1. Расовая предполагает, что изначально все люди на планете имели первую группу крови. Племена жили в изоляции и не смешивались друг с другом. Позднейшие миграции привели к смешению рас. Вторая группа получилась от слияния кровей белой и желтой расы (европейца и монголоида), третья – от белой и черной расы (европейцев-арабов и африканок), четвертая – от черной и желтой, черной и красной (индейцы Америки). 
2. Инфекционная гласит, что группы крови возникли как результат борьбы организма с новыми заболеваниями. Первобытного человека преследовали два недуга – крупозное воспаление легких зимой и пищевые отравления летом. Иммунная система, спасаясь, насыщала кровь соответствующими белками, нарушающими жизнедеятельность стрептококков и стафилококков. Такой набор белков представляет первую группу крови. Вторая группа возникла, когда человек стал разводить домашних животных. Живя с ними в одной пещере, он заражался зоонозами: сибирской язвой, сальмонеллезом, глистами, малярией и т.д. Атаку инфекций организм отражал новыми специфическими белками. Третья группа появилась, когда люди стали скученно селиться в городах. Отсутствие элементарной санитарии привело к эпидемиям оспы, холеры, чумы и др. Выживали люди с самой сильной иммунной системой, а у их потомков появился новый состав крови. Самая молодая четвертая группа появилась в XV веке как ответ на вирусные инфекции, которых до этого не было в природе. На иммунную систему обрушились грипп, ОРЗ, корь, свинка, полиомиелит и пр. Она была просто вынуждена вновь менять белковый состав крови.
3. Пищевая теория исходит из постулата: какова еда – такова и кровь. Первая группа образовалась из-за преимущественного питания первых людей мясом диких животных, вторая – в период перехода к скотоводству и кочевому образу жизни. Люди стали есть молочную пищу,  мясо домашнего скота и птицы. Третью группу породило развитие земледелия, включение в рацион хлеба, фруктов и овощей. Четвертая группа стала результатом чрезмерной термообработки пищи, варке в кипящей воде, жарке в маслах и жирах, засахаривания и соления. Если принять эту теорию, то нынешнее массовое потребление синтетических продуктов обязательно приведет к новому глобальному изменению крови.

Генетические исследования показали, что одновременно с неандертальцем и кроманьонцем существовал третий, неизвестный пока вид человека

В научной среде нет единого мнения, какая из этих теорий ближе к истине. Более того, все чаще раздаются голоса ученых, которые полностью перечеркивают ранее выдвинутые гипотезы. Несколько лет назад в США на основе работ профессора Лондонского и Оксфордского университетов Уальдера Смита был снят документальный фильм «Истоки», в котором крупнейшие американские и британские ученые доказывают, что человечеству не более 10 – 15 тысяч лет. Что, кстати, совпадает с данными Библии. Цивилизации, возможно, существовали и раньше, но бесследно исчезали во время вселенских катастроф, и все начиналось сначала. То есть не было никакой эволюции видов. А углеродный, калиево-аргоновый и прочие методы датировки допускают чудовищные ошибки в десятки тысяч лет. Немецкие исследователи, со своей стороны, доказали, что генофонд кроманьонцев и неандертальцев сильно различается. Общего предка они имели, но потом развитие этих ветвей человечества пошло разными путями, хотя эти два разумных вида существовали одновременно. Но только ли два? Новейшие исследования о генетических различиях склоняют ученых к мысли, что исторически существовали три вида человека – 00, АА, ВВ, которые первоначально были географически жестко изолированы, а когда начались миграции и смешение кровей, появилась IV группа. Но и на этом точку ставить рано.

Атомная бомбардировка американцами японских городов Хиросимы и Нагасаки привела к мутации жителей Страны восходящего солнца

Групп – бесконечное число?

Недавно американские ученые в содружестве с японскими и французскими коллегами заявили об открытии двух дополнительных белков, ответственных за неизвестные группы крови – ABCB6 и ABCG2, названных Джуниор и Лангерайс. Сенсационная находка  поможет снизить риск несовместимости при переливании, отторжения донорской ткани при пересадке органов, а также объясняет, почему многие абсолютно здоровые женщины не могут сохранить беременность из-за иммунологической несовместимости с плодом. 
Откуда берутся новые группы крови – пока неизвестно. Может, они существовали давно, просто не были зафиксированы. В их наличии не сомневался открыватель первых четырех групп крови и резус-фактора Карл Ландштейнер. В своей речи при вручении ему Нобелевской премии в 1930 году великий австрийский ученый заявил: «Система ABO – не венец исследований, а только начало. Количество таких систем будет расти до тех пор, пока каждый человек на Земле не окажется владельцем собственной неповторимой группы». 
Однако не исключено, что Джуниор и Лангерайс – именно новые, недавно возникшие группы. Есть предположение, что именно сейчас в эволюции человечества начался очередной этап. Их появление может быть вызвано высоким радиационным фоном и электромагнитным излучением. Поскольку вновь открытые группы встречаются редко, а их носители в основном жители Восточной Азии, была выдвинута гипотеза, что кровь, к примеру, японцев изменилась в результате атомных бомбардировок Хиросимы и Нагасаки. Что касается чернобыльской катастрофы, то для глобальных изменений в крови людей, попавших в зону заражения, прошло еще слишком мало времени. Исследования продолжаются, и японские ученые прогнозируют открытие еще 10-15 новых групп крови.

Несколько лет назад «Экспресс газета» помогла Дмитрию ХАРАТЬЯНУ избавиться от фанатки Любы, якобы родившей ему сына: мы организовали им экспертизу ДНК

Диета Д’Адамо – научная фантастика?

Новые открытия нередко опровергают то, что еще недавно воспринималось как сенсация. Основанную американским диетологом Питером Д’Адамосистему питания по группе крови, которой следуют миллионы людей, генетики называют забавой типа увлечения гороскопами. По теории Адамо, хорошо усваивается только та пища, которую ели древние носители вашей группы крови. К примеру, людям с третьей группой, возникшей якобы в среде кочевников-скотоводов, рекомендуется пить больше молока. Однако выяснено, что у монголоидов, среди которых кровь группы В особенно распространена, отмечается генетический признак – недостаточность фермента лактазы, расщепляющей молочный сахар. Организм таких людей не усваивает цельное молоко. Диета Адамо для них – смертельный номер. И таких нестыковок очень много. В то же время взаимосвязь генов и питания находит все большее подтверждение, но к группам крови это отношения не имеет. Чтобы выявить индивидуальную пищевую непереносимость, сегодня берут анализ крови, и с помощью определенных методик оценивают реакцию иммунной системы на конкретные продукты. Но самые большие надежды возлагаются на анализ нутригенома. Чтобы определить, какой тип питания больше всего подходит человеку на генетическом уровне, в лаборатории анализируют более 60 генов.

Только факты
* Заблуждение, что ребенок наследует группу крови одного из родителей, стало причиной массы разводов. Однако это в корне не верно. Столкнувшись с подобным, не спешите обвинять супругу в измене. Такое бывает очень часто (см. таблицу).
* Иногда при рождении антиген В не определяется, и малыш получает при анализе не «свою» группу крови. К году жизни антиген созревает, и показатели меняются.
* Экспериментально доказано, что стресс не только повышает концентрацию адреналина. После сильных потрясений в крови обнаруживаются специфические молекулы, играющие важную роль в процессе старения.
* Кровь «путешествует» по организму, исходя из одной стороны сердца, а в конце полного круга через 60 секунд возвращается к другой. За сутки она проходит 270 370 км.

О чем говорит анализ крови

Вы получили листок с результатами анализа крови. Как еще до визита к врачу разобраться, все ли в порядке с вашим организмом?

Гемоглобин. Его снижение может быть следствием дефицита или нарушения всасывания железа (при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, после операций, из-за наличия глистов и пр.). Повышенный уровень бывает при больших физических нагрузках, заболеваниях печени, крови, пороках сердца. Норма: мужчины – 135 – 160 г на 1 л крови, женщины – 120 – 145 г/л.
Эритроциты (красные клетки крови). Снижение обусловлено теми же причинами, что и снижение уровня гемоглобина, который содержится в эритроцитах. Норма: от 3,8 до 5,8 млн. в 1 мл.
Лейкоциты (белые клетки крови). Увеличение свидетельствует о наличии вирусного или инфекционного заболевания. Понижение уровня (на фоне увеличения количества лимфоцитов) может быть признаком гриппа, кори, инфекционного гепатита, краснухи. Норма: 3,5 – 10 тыс. в 1 мл.
Базофилы. Количество повышается при аллергии, после удаления селезенки, при лимфогранулематозе. Норма: 0,1 процента.
Эозинофилы. Число их увеличивается при наличии глистов, при аллергии, экземе и псориазе. Норма: 1 – 5 процентов.
Нейтрофилы. Если зашкаливают – идет воспалительный процесс. Норма: 45 – 70 процентов.

Лесная земляника – лучшее средство для чистки крови: достаточно стакана в день

* Лимфоциты. Количество повышается при вирусных и инфекционных заболеваниях, скарлатине, туберкулезе, заболеваниях щитовидки. Норма: до 30 процентов от общего числа лейкоцитов.
* Моноциты. Повышение характерно для инфекций. Норма: 3 – 11 процентов.
* СОЭ. Скорость оседания эритроцитов – показатель воспаления, инфекций, анемии, злокачественных опухолей. Норма: у женщин – от 2 до 15 мм в час, у мужчин – от 1 до 10 мм в час. Повышается при беременности (до 25 мм/ч).
* Тромбоциты. Повышаются при болезнях крови, анемии. Понижаются при вирусных и бактериальных атаках. Норма: 150 – 400 тыс. в 1 мл.
* Сахар. Норма уровня глюкозы в капиллярной крови: 3,3 – 5,5 ммоль/л.
* Холестерин. Норма: до 5,2 ммоль/л. После 40 лет уровень нужно проверять регулярно, поскольку повышение – сигнал о развитии атеросклероза, а значит, риска инфарктов и инсультов.

boshsoz.com

Топ-10 открытий в генетике за 2017 год

В 2017 году cпециалисты по наследственности предоставили миру невероятные новые инструменты генетического редактирования и обнаружили уязвимые места бактерий и вирусов. Помимо этого, они сделали ряд фундаментальных открытий, которые приблизили нас к пониманию феномена жизни. Мы выбрали 10 главных открытий и достижений в области генетики за 2017 год.

1. Впервые отредактирован геном живого человека

Операцию провели в Калифорнии сотрудники компании Sangamo Therapeutics. Все прочие опыты, за исключением одного в Китае, о котором мало что известно, осуществлялись исключительно на образцах эмбриональной ткани.

Для 44-летнего пациента редактирование генома стало последним шансом. Брайан Маде страдает от синдрома Хантера, связанного с неспособностью печени производить важный фермент для расщепления мукополисахаридов. Фермент приходится вводить искусственно, что очень дорого, к тому же для борьбы с последствиями болезни Маде пришлось пройти через 26 операций. Чтобы помочь Брайану, ему внутривенно ввели миллиарды копий корректирующих генов, а также генетические инструменты, которые должны разрезать ДНК в определенных местах. Геном клеток печени должен измениться на всю оставшуюся жизнь. В случае успеха лечения исследователи продолжат эксперименты с другими наследственными заболеваниями.


2. Создан стабильный полусинтетический организм

В основе любой жизни на Земле лежат четыре буквы-нуклеиновых основания: аденин, тимин, цитозин и гуанин (A, T, C, G). Используя этот алфавит, можно создать любой живой организм, от бактерии до кита. Ученые давно пытаются «взломать» этот код, и в этом году им это, наконец, удалось. Прорыв совершили генетики из Исследовательского института Скриппс. Они дополнили генетический алфавит двумя новыми буквами — X и Y, которые вставили в ДНК кишечной палочки.

Вводить искусственные буквы в ДНК научились уже несколько лет назад, настоящим прорывом 2017 года стала стабильность искусственного организма. Раньше основания X и Y терялись при делениях, и потомки модифицированной бактерии быстро возвращались к «дикому» состоянию. Благодаря усовершенствованию технологий и изменениям, внесенным в основание Y, удалось добиться сохранения искусственных «букв» в геноме бактерий на протяжении 60 поколений. Применение новой технологии на практике пока остается делом будущего — возможно, ее можно будет применить для придания микроорганизмам новых свойств. Пока же для исследователей важнее тот факт, что им удалось модифицировать один из фундаментальных механизмов жизни.

3. Обнаружен «космический ген»

Мир переживает «космический Ренессанс»: компании во главе со SpaceX одна за другой рвутся в космос, а правительства планируют строить колонии на Марсе и Луне. Однако не стоит забывать, что миллионы лет наш вид и его предки эволюционировали для жизни на поверхности Земли. Важно заранее узнать, как долгое пребывание в космосе и на других планетах отразится на человеческом организме, чтобы предпринять необходимые меры защиты. К счастью, у исследователей появилась такая возможность — астронавт Скотт Келли, который провел на МКС около года, и его брат-близнец Марк, остававшийся на Земле, согласились на полное обследование своих организмов.

Помимо ожидаемых физиологических изменений, вызванных невесомостью, ученые с удивлением обнаружили различия в геномах братьев. У Скотта было зафиксировано временное удлинение теломер — концевых участков хромосом, а также изменения в экспрессии более 200 000 молекул РНК. Процесс включения и выключения тысяч генов преобразовался из-за пребывания в космосе. Ученые назвали совокупность этих изменений «космическим геном». Пока неизвестно, как он повлиял на здоровье Скотта — эксперименты с близнецами Келли продолжаются.

4. Доказана эффективность генетической терапии

В 2017 году CRISPR и другие технологии генетического редактирования все активнее применяли для борьбы с различными заболеваниями. В отличие от случая Брайана Маде, большинство подобных методик не требуют масштабных модификаций генома, а клетки редактируются не в организме пациента, а в лаборатории. Подобные способы получили название генетической терапии. В уходящем году исследователи неоднократно доказывали ее эффективность против различных болезней.

Самым ярким примером является борьба с опасным заболеванием, которое и само имеет генетическую природу. Речь идет о раке — точнее, пока только о некоторых его разновидностях. Исследователи продемонстрировали, что, взяв иммунные клетки больных лимфомой, с помощью генного редактирования настроив их на борьбу с опухолью и введя обратно пациенту, можно добиться высокого процента ремиссии. Метод, запатентованный под названием Kymriah™, в августе 2017 года был одобрен FDA.

5. Устойчивость к антибиотикам объяснена на молекулярном уровне

В 2017 году обеспокоенные ученые объявили, что настал конец эпохи антибиотиков. Средство, которое почти сто лет спасало миллионы человеческих жизней, быстро становится неэффективным из-за появления устойчивых к антибиотикам бактерий. Это происходит благодаря быстрому размножению микроорганизмов и их способности обмениваться генами. Одна бактерия, научившаяся сопротивляться воздействию лекарств, передаст это умение не только своим потомкам, но и любым находящимся поблизости представителям своего вида.

Однако пока одни пишут манифесты с призывами к правительствам и общественности, другие ищут у супербактерий уязвимые места. Поняв молекулярные основы устойчивости к лекарствам, мы сможем эффективно противостоять супербактериям. Датским ученым впервые удалось доказать, что гены устойчивости и гены антибиотиков родственны друг другу. Микроорганизмы рода Actinobacteria производят как антибиотики, так и вещества, способные их нейтрализовать. Болезнетворные бактерии способны «воровать» у актинобактерий гены, отвечающие за устойчивость, и распространять их по популяции. Хотя остановить горизонтальный перенос генов не под силу никому, обнаруженный механизм позволит найти новые средства борьбы с супербактериями.

6. Выявлены гены долгожительства

В отличие от различных болезней, которые можно научиться лечить, старение является по-настоящему экзистенциальной проблемой. Исследователи твердо намерены «отменить» его, но мы пока точно не знаем ни механизмов старения, ни последствий, которые его исчезновение произведет в обществе. Впрочем, специалисты настроены оптимистично. В 2017 году был проведен целый ряд исследований в области генетики старения, которые могут стать ключом к решению проблемы.

Одним из направлений стал поиск мутаций, связанных с долгожительством. Одна из них была обнаружена в общине амишей. Мутация отвечала за сниженный уровень ингибитора активатора плазминогена (PAI-1). Ее носители жили в среднем на 14 лет дольше, чем другие амиши (85 лет против 71 года). Также они реже болели возрастными заболеваниями, а их теломеры были длиннее. В других исследованиях было показано, что мутация рецептора гормона роста повышает продолжительность жизни у мужчин, а уровень интеллекта генетически связан с медленным старением. Также в прошедшем году китайские ученые обнаружили ген долгожительства у червей. На основе всех этих работ можно попытаться создать настоящее лекарство против старости. Возможно, одним из методов станет генетическая коррекция митохондрий — внутриклеточных батареек, которые с возрастом теряют гибкость.

7. Генетический скрининг стал еще точнее

Мы — это наши гены. По крайней мере, эта идея верна в отношении здоровья, ведь причиной многих болезней является генетическая предрасположенность к ним. Расшифровав свою ДНК, можно узнать о рисках тех или иных заболеваний и предпринять меры профилактики. В 2017 году технологии генетического скрининга совершенствовались и становились все более доступными благодаря ученым и представителям биотехнологических компаний. Например, теперь можно заранее предсказать риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и даже склонность к прокрастинации.

Генетический скрининг важен не только для взрослых, но и для еще не родившихся детей и их родителей, и в этой сфере также есть движение вперед. Так, прошлогоднее исследование показало, что новая методика диагностики синдрома Дауна (и ряда других заболеваний) повысила точность предсказаний до 95%. Теперь потенциальные родители смогут решить судьбу плода, не опасаясь ошибки. Стартап Genomic Prediction идет еще дальше: он обещает с высокой точностью предсказывать рост, интеллект и здоровье будущего ребенка. Он использует новые технологии, благодаря которым стало возможным предугадывать не только заболевания и отклонения в развитии, вызванные единичной мутацией, но и состояния, формирующиеся путем взаимодействия множества генов. По сути, это уже евгеника, и к подобной практике возникает ряд этических вопросов.

8. Уточнены генетические механизмы эволюции

У основ теории эволюции стояли Чарльз Дарвин, открывший естественный отбор, и Грегор Мендель, впервые описавший механизмы наследственности. Ученые XX века смогли узнать, как эволюция работает на молекулярном уровне. Однако мы до сих пор далеки от полного понимания этого процесса, и каждый год приносит новые открытия. 2017 не стал исключением. Одной из главных работ о связи генетики и эволюции стало изучение рыб семейства цихлид, которое продемонстрировало, что наследственностью объясняются далеко не все признаки живых организмов. Например, в формировании костей черепа рыб огромную роль играет поведение.

Помимо этого, ученые сделали еще целый ряд замечательных фундаментальных открытий генетических основ эволюции. Им удалось понять, как бесполый червь выживал без секса 18 млн лет, уточнить роль случайности в эволюции и понять, что вирусы служат важнейшим источником новых генов.

9. На ДНК впервые записали музыку

ДНК — система хранения информации, которая успешно работала миллиарды лет. Она надежна и занимает совсем немного места. Поэтому идея использовать ее для записи информации кажется очевидной, ведь люди производят и собирают все больше данных, которые нужно где-то хранить. В 2016 году ученые из Microsoft перевели 200 Мб информации в молекулу ДНК размером с крупинку соли. В 2017 исследования в этой области продолжились.

Компания Twist Bioscience сумела впервые в истории записать на ДНК музыкальный файл. Для этого были выбраны две композиции: «Tutu» Майлза Дэвиса (живая запись с джазового фестиваля в Монтре 1986 года) и хит Deep Purple «Smoke on the Water». По словам исследователей, записи получились идеальными, и любой сможет послушать их, например, через триста лет — достаточно будет воспользоваться машиной, читающей ДНК. В отличие от современных носителей, записи с помощью нуклеиновых кислот не подвержены быстрому разрушению. К тому же этот способ хранения данных настолько компактен, что, согласно расчетам, вся информация из Интернета, закодированная в ДНК, уместится в большую обувную коробку.

10. Созданы генетический принтер и биологический телепорт

С помощью 3D-печати сегодня создают дома, металлические детали и даже органы. Генетик Джон Крейг Вентер решил не останавливаться на этом и построил «генетический принтер», который вместо чернил заполняется основаниями и может печатать ДНК живых организмов. Пока речь идет о наиболее примитивных созданиях, таких как вирусы, например, вирус гриппа, и бактерии, а также об отдельных участках геномов и РНК.

источник: uckyea77.livejournal.com

slavikap.livejournal.com

Редактирование ДНК в теле человека и другие важные открытия в генетике | Futurist

Автор: Кристина Чернова |  25 января, 19:00

Первая операция по изменению ДНК в организме человека и человеческого эмбриона, точнейшие технологии редактирования генов на основе CRISPR и громкие истории излечения тяжелых наследственных заболеваний. О самых важных последних открытиях в генетике – в материале «Футуриста»

​Важнейшее достижение в медицинской генетике – расширяющееся использование технологий редактирования генома человека как для изучения генетических механизмов, контролирующих ранние этапы развития эмбриона, патогенеза наследственных заболеваний, так и для коррекции генетических дефектов. От экспериментов на клеточных линиях и животных в прошлом году перешли к клиническим испытаниям редактирования генома для терапии наследственных болезней на человеке, рассказывает Вера Ижевская, доктор медицинских наук, заместитель директора по научной работе Медико-генетического научного центра РАН.

В США одобрили генную терапию на людях

В августе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило генную терапию CAR-T против лейкемии у детей. Этот метод заключается в генетической модификации собственных клеток крови пациента. Врачи сначала собирают T-лимфоциты пациента, а затем в лаборатории перепрограммируют их. Затем клетки помещают обратно в тело, где они начинают активнее разрушать раковые клетки. Всего через два месяца ведомство одобрило еще одну CAR-T терапию, на этот раз предназначенную для лечения агрессивной неходжкинской лимфомы у взрослых.

И, наконец, в декабре было получено разрешение на использование Luxturna – терапии, направленной на модификацию одного конкретного гена непосредственно в теле пациента. Этот метод используется при лечении редкой формы унаследованной слепоты – врожденного амавроза Лебера. Это состояние вызывается мутацией в гене RPE65. В каждый глаз пациента вводится инъекция, которая доставляет правильную копию гена RPE65 непосредственно в клетки сетчатки. Однако это лечение очень дорогостоящее: аналитики подозревают, что одна процедура может стоить до 1 миллиона долларов. Подобные процедуры проводили в экспериментальном порядке в Великобритании еще в 2008 году. Тем не менее, одобрение метода на государственном уровне – значимое событие.

Генная терапия восстановила кожу семилетнего мальчика

Кожа ребенка с буллезным эпидермолизом

В ноябре итальянские исследователи объявили, что комбинация генной терапии и лечения с помощью стволовых клеток почти полностью восстановила кожу семилетнего мальчика, страдающего редким наследственным заболеванием – буллезным эпидермолизом. Оно вызывается мутациями в генах LAMA3, LAMB3 и LAMC2, которые отвечают за образование белка ламинина-332. В этом состоянии кожа и слизистые оболочки покрываются болезненными волдырями и становятся чувствительными к незначительным механическим повреждениям.

Исследователи взяли здоровые клетки кожи у пациента, и на их основе вырастили культуры кожи, в которые с помощью ретровирусов ввели здоровую копию гена LAMA3. Модифицированный ген попадал при этом в произвольное место, однако это не нарушило работу других генов. Затем трансгенную кожу привили ребенку на открытые участки дермы. В течение 21 месяца восстановилось около 80% его кожи.

По словам авторов исследования, прогнозы Хассана были очень плохими: он потерял почти весь эпидермис, был истощен и ему постоянно требовался морфин. В течение года перед началом эксперимента он питался через трубку, и поддержание его жизни стоило огромных усилий. Ему пытались пересадить кожу отца и использовать искусственные аналоги, но они не приживались. Сейчас мальчику 9 лет, он ходит в школу и чувствует себя хорошо. Это достижение свидетельствует о возможности лечения генетических заболеваний, которые считались неизлечимыми.

«Генные ножницы» стали гораздо точнее

Технологию CRISPR часто называют ” генными ножницами” за ее способность вырезать и вставлять необходимые фрагменты ДНК легче, чем когда-либо прежде. Однако одним из главных препятствий на пути ее использования для лечения человеческих заболеваний являются так называемые внецелевые эффекты – непредусмотренные изменения в геноме после редактирования целевого участка. И все же эту технологию неуклонно совершенствуют. В 2017 году ученые объявили, что теперь с помощью CRISPR можно вносить изменения в РНК – для этого требуется белок Cas13.

Статья по теме

9 причин поверить в будущее без генетических заболеваний, вредных бактерий и комаров

Кроме того, в этом году стало широко известно о технологии, способной вносить точечные изменения в ДНК и РНК вместо того, чтобы вырезать и заменять целые фрагменты. Геном человека содержит шесть миллиардов химических оснований – A (аденин), C (цитозин), G (гуанин) и T (тимин). Эти буквы соединяются попарно ( A с T, а C с G), образуя двойную спираль ДНК. Стандартные методы редактирования генома, в том числе CRISPR-Cas9, делают двухцепочечные разрывы в ДНК. Однако это слишком грубое решение проблемы, особенно в случаях, когда необходимо исправить точечную мутацию.Технология базового редактирования (ABE) предлагает более эффективный и чистый вариант: она позволяет точечно заменить одну букву в паре на другую. Белок Cas, в технологии CRISPR разрезающий нити ДНК, теперь просто прикрепляется к нужному месту цепочки и приносит с собой другой белок, меняющий одну генетическую букву на другую. ABE не заменяет технологию CRISPR, а является альтернативным вариантом на случай, если требуется внести более тонкие изменения в геном.

ДНК отредактировали прямо в организме человека

Брайан Мадо с невестой перед операцией

В ноябре американские ученые впервые отредактировали ДНК прямо в теле пациента. Как правило, методы лечения, затрагивающие генетику пациента, основываются на манипуляциях вне человеческого тела. Но в этот раз была использована капельница, которая доставила миллиарды копий корректирующего гена в тело пациента вместе с генетическим инструментом, разрезающим ДНК в нужном месте и освобождающим место для нового гена.

44-летний Брайан Мадо страдает синдромом Хантера – метаболическим заболеванием, при котором углеводы накапливаются в организме из-за недостатка определенных ферментов. До этого эксперимента мужчина перенес уже 26 операций. О результатах процедуры можно будет судить через несколько месяцев: в случае успеха его организм сможет производить необходимый фермент самостоятельно, и ему не придется проходить еженедельную терапию.

“После этого биотехнологическая компания Sangamo Therapeutics начала набор участников клинических испытаний этого метода с гемофилией B, синдромом Гурлера и синдромом Хантера . В случае успешных клинических испытаний появляется надежда на появление эффективных методов лечения наследственных заболеваний, прежде считавшихся неизлечимыми”, – комментирует Вера Ижевская.

Первые операции по изменению ДНК эмбриона человека

В сентябре в Китае провели первую в мире операцию по редактированию генома человеческого эмбриона. Исследователи использовали упомянутую выше технологию редактирования базовых оснований ДНК, чтобы излечить бета-талассемию — заболевание, при котором нарушается синтез гемоглобина. Операция проводилась на синтезированных в лаборатории эмбрионах. Чуть позже об экспериментах по редактированию генома эмбриона рассказали шведские ученые.

“Одной из наиболее впечатляющих работ по изменению генома человека является исследование международной группы ученых в США, под руководством Шухрата Миталипова, сообщивших об успешном исправлении мутации гена MYBPC3, приводящей к гипертрофической кардиомиопатии, при редактировании гена эмбрионов человека”, – комментирует Вера Ижевская.

Ранее эксперименты проводились на зародышах мышей. Это исследование пролило свет на потенциальное решение проблемы мозаицизма – наличие в тканях генетически различающихся клеток. Если у эмбриона есть две разные копии одного и того же гена, и впоследствии какие-то клетки получают нормальную версию, а какие-то – мутантную, что ведет к различным заболеваниям. Опыты показали, что если ввести CRISPR/Cas-редактор почти одновременно с оплодотворением, то этого можно избежать.

Генетическое тестирование

Одним из ярких инфоповодов уходящего года стала история биохакера Сергея Фаге, который утверждал, что он контролирует свое состояние, опираясь на результаты генетического тестирования. Однако эта методика очень противоречива. Исследование генома человека для определения его происхождения, склонности к тому или иному виду спорта и т.д., – относится к так называемой развлекательной генетике. Их проведение не требует специальной медицинской лицензии, как правило они выполняются коммерческими компаниями. Однако нередко на рынке предлагаются генетические тесты для подтверждения наследственного заболевания у больного, выявления мутаций, которые могут вызвать наследственное заболевание у обследуемого или его детей, тестирования предрасположенности к различным болезням.

Статья по теме

Навязчивые состояния, ненужные медосмотры, вредная диета. Что не так с биохакингом?

“Здесь следует иметь в виду, что современные технологии анализа генома эффективны в первых двух случаях, касающихся мутаций, которые вызывают редкие наследственные заболевания. Что касается тестирования предрасположенности к частым заболеваниям (сердечно-сосудистым, диабету и т.д.), то они имеют невысокое прогностическое значение и их результаты часто сопровождаются общими рекомендациями о необходимости вести здоровый образ жизни. В любом случае, генетическое тестирование с медицинскими целями должно быть назначено врачом, до него пациенту должно быть врачом-генетиком объяснено, что он может получить в результате тестирования, заключение также дает врач-генетик. Из этого следует, что учреждение, которое выполняет такие тесты, должно иметь медицинскую лицензию по специальностям “генетика” и “лабораторная генетика” и соответствующий штат квалифицированных специалистов”, – объясняет Вера Ижевская.

Что делать пациенту с этой дорогостоящей информацией, далеко не всегда понятно.

Понравилась статья?

Поделись с друзьями!

  Поделиться 0   Поделиться 0   Твитнуть 0

Подпишись на еженедельную рассылку

futurist.ru

Успехи, открытия и интересные события в мире генетики в 2012 году

Достижения генетики

Генная терапия, по-видимому, обещает в ближайшее время стать одним из самых быстро развивающихся направлений в современной медицине, которое обеспечит спасение от многих тяжелых заболеваний, поможет продлить срок и улучшить качество жизни людей.

Об этом говорят многочисленные успехи, достигнутые теоретической генетикой и ее прикладными отраслями в последние годы.

Почти каждый день миру становятся известны новые интересные новости об открытиях, совершенных учеными, работающими в области генетики, и успешных результатах экспериментальных курсов лечения, включающих в себя элементы генной терапии.

Давайте посмотрим, какие значимые события произошли в науке, связанные с изучение генов и всего, что к ним относится, в прошедший 2012 год.

1. Перспективы генной терапии в лечении атеросклероза сосудов нижних конечностей.

Исследование группы специалистов из США и Швейцарии, проведенное на мышах, показало, что нарушение, связанное с недостаточным питанием тканей нижних конечностей кровью в результате атеросклеротического поражения сосудов, можно устранить путем пересадки двух генов в клетки пациентов.

Мышам были введены препараты, содержащие вирусные векторы с генами, которые отвечают за образование тканей новых сосудов. Опыт прошел успешно, в перспективе — использование метода для лечения людей.

2. Использование молекулярно-генетических маркеров для диагностики ряда психических заболеваний

Открытия в области генетики затрагивают все сферы медицинской науки, не исключая психиатрии. Ученых и врачей привлекает перспектива возможности раннего определения некоторых психических нарушений при помощи точных генетических анализов, а также использование результатов этих анализов для проведения дифференциальной диагностики.

В 2012 году было заявлено об обнаружении тремя независимыми группами исследователей генетических мутаций, которые, вероятно, имеют отношение к развитию аутизма у детей.

Кроме того, ряд других ученых сообщает о возможной связи шизофрении и иных умственных расстройств с обнаруженной ими неправильной работой некоторых участков ДНК. Знание последовательности ДНК, кодирующей нарушение, позволит в ближайшее время создать анализы для ее обнаружения.

3. Лечение редкой формы паралича при помощи генной терапии

У некоторых детей встречается заболевание, передающееся по наследству, вызванное дефицитом выработки декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и приводящее к полному параличу и ранней смерти.

Группа генных инженеров из Тайваня и Америки создали вирус, содержащий нормально работающий ген декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, и ввела его группе пациентов. После лечения состояние детей заметно улучшилось.

За время наблюдения за ними было отмечено, что они стали набирать вес, лучше спать, и, что самое главное, смогли самостоятельно сидеть, двигать головой, а некоторые из них даже научились стоять.

4. Генетика выходит на битву со старением

Прошедший 2012 год был отмечен рядом интересных исследований, направленных на изучение генетической природы «вечной молодости». У гидры был выделен ген FoxO, обеспечивающий быстрое обновление клеток организма.

У человека тоже был обнаружен участок ДНК, похожий на FoxO гидры, активность которого положительно коррелирует с продолжительностью жизни отдельных людей. Тем временем, ученые из Англии выделили еще группу человеческих генов, связанных со старением.

Они активизируются различными внешними факторами и значительно сказываются на скорости, с которой люди теряют молодость. Если удастся изучить механизмы, регулирующие экспрессию этих важных генов, то человечество может надеяться получить в будущем специальные препараты, обеспечивающие поддержание молодости на протяжении многих лет, а также улучшающие состояние здоровья пожилых людей.

5. Генетика в помощь антропологам

В журнале Current Biology были опубликованы результаты генетического исследования, доказывающего индийское происхождение современных цыган. Согласно данным статьи цыгане пришли в Европу около 1,5 тысяч лет назад из Северо-Западной Индии.

Эта информация опровергает более ранние предположения, в соответствии с которыми родиной цыган назывался Египет. К медицине это открытие имеет мало отношения, зато демонстрирует возможности прикладного применения генетики.

6. Еще один шаг вперед в диагностике рака молочной железы у женщин

Ученые не останавливаются на путях к открытию все новых путей ранней диагностики опасных нарушений при помощи генетических исследований.

Рак молочной железы — одно из самых распространенных онкологических заболеваний среди женщин — уже вполне можно обнаружить на самых ранних стадиях развития благодаря разрабатываемым методам выявления определенных эпигенетических маркеров, наличие которых в клетках крови свидетельствует о высоком риске развития (либо наличии) опасного заболевания.

Не так давно внимание ученых сконцентрировалось вокруг эпигенетического маркера DOK7, присутствующего у некоторых пациенток с раком молочной железы. Согласно предположениям ученых, в перспективе использование анализов на наличие          DOK7 позволит предсказать возможность развития некоторых форм данного онкологического заболевания за несколько лет до постановки диагноза и, таким образом, заблаговременно принять все необходимые профилактические меры.

7. Успехи стволовой терапии

Лечение различных заболеваний стволовыми клетками часто дает неожиданные и весьма успешные результаты. В прошедшем 2012 году в очередной раз ученые широко обсуждали случай американца Тимоти Брауна, первого человека, которого при помощи стволовой терапии немецким врачам удалось избавить от ВИЧ (по меньшей мере, об этом свидетельствуют все анализы, да и состояние здоровья чудесного пациента на протяжении пяти лет остается стабильным без какой бы то ни было антиретровирусной терапии).             Ученые всеми силами стремятся развивать технологию и начинают применять ее для борьбы с различными нарушениями. В феврале 2012 года на территории Шотландии была проведена операция по пересадке стволовых клеток роговицы в глазное яблоко.          Задачей врачей является вернуть пациентке, отважившейся на лечение, зрение, утраченное вследствие редкого генетического заболевания, вызывающего недоразвитие тканей глаза, в частности, роговицы. Как сообщает группа исследователей, был ли достигнут успех, станет известно не скоро.

8. Открытие гена, ответственного за развитие синдрома Ашера первого типа

Определенный тип врожденной глухоты у младенцев связан с наличием у них мутантного гена CIB2 — к таким выводам пришли американские ученые.

Глухота при синдроме Ашера первого типа сопровождается рядом других характерных нарушений, среди которых дегенерация сетчатки, нарушения чувства равновесия и другие серьезные проблемы, мешающие полноценному развитию ребенка.     Пока что само открытие в плане лечения ничего не дает, но, возможно, ученые найдут способы влиять на экспрессию неправильно работающего гена для того, чтобы облегчить протекание заболевания. Помимо этого, исследователи полагают, что открытие приближает их к разгадке механизмов несиндромной глухоты.

9. Масштабный генетический проект в Великобритании

В данном случае речь идет не об открытии (по крайней мере, пока), но о другом значимом событии для генетики: в Великобритании запустили масштабный проект, в рамках которого исследователи намереваются изучить геном 100 тысяч тяжелобольных пациентов с целью его расшифровки.

Следовательно, предполагается выявление частей генетического кода, имеющих отношение к развитию серьезных заболеваний. На исследование правительство Великобритании даст 100 миллионов евро.

10. Новый способ диагностировать рак любого вида по анализу крови

И еще один способ ранней диагностики рака, о котором нельзя не упомянуть, предложили исследователи из университета Хопкинса.

Метод уникален тем, что рассчитан на выявление рака любого вида, независимо от степени его изученности современной медициной. Идея заключается в обнаружении в крови фрагментов бесклеточных мутировавших ДНК, наличие которых с большой степенью вероятности подтверждает гипотезу о том, что человек имеет онкологическое заболевание. Основным «минусом» нового метода является его высокая себестоимость, поэтому широко использоваться он в ближайший год – два не будет.

Добавь в закладки, поделись с друзьями:

с вашего сайта.

medpl.ru

Оставить комментарий