Химики органики – органик – Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

органик – Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Химики-органик

Cтраница 1

Химики-органики, творчески работающие над развитием своей науки, сами могли бы стремиться к установлению такого контакта. Но в настоящее время органики в своей массе не отдают себе в должной степени отчета о современных тенденциях развития электронных теорий и самой органической химии. Химиков-органиков по их отношению к электронным теориям можно также разделить на две группы, не считая тех, кто в своей работе являются сугубыми эмпириками, а в своем научном мировоззрении явными или скрытыми позитивистами.  [1]

Химики-органики, принадлежащие к другой группе, понимают, что электронные теории в органической химии – это закономерное продолжение и углубление классической теории химического строения. Эти химики сами пользуются электронными теориями, но отдают почти исключительное предпочтение качественным представлениям, наиболее тесно связанным с классической теорией химического строения.  [2]

Химики-органики не имеют права и пе могут позволить себе ждать, когда физики и физико-химики всерьез начнут помогать в решении этих вопросов. Химики-органики обязаны сами интенсивно разрабатывать эти проблемы своими собственными методами исследования. Излишне, конечно, говорить, что участие физиков и физико-химиков и разработке этих вопросов более чем желательно.  [3]

Химики-органики обычно пользуются простым подбором коэффициентов.  [5]

Химики-органики могут ознакомиться с теорией молекулярных орбиталей ( теорией МО) двумя путями.  [7]

Химики-органики обычно используют сокращенные обозначения различных атомов. Обычно также не указывают атомные числа.  [8]

Химики-органики, пытающиеся создать искусственные ферменты, делают заметные успехи. Большие молекулы, если не принимаются специальные меры, имеют, как правило, выпуклую внешнюю поверхность, т.е. шарообразную форму.  [9]

Химики-органики редко используют численные значения азимутальных квантовых чисел. Вместо этого они значительно чаще применяют буквенные обозначения; электрон, для которого I 0, называют s – электроном, в случае 11 – р-электроном, при I 2 – – электроном и при / 3 – / – электроном. Например, электрон находящийся на втором главном квантовом уровне ( п – 2) на орбитали I 0, называется. В настоящее время волновая механика применяет вместо термина орбита термин орбиталь.  [11]

Химики-органики все чаще приходят к выводу, что в настоящее время метод ядерного магнитного резонанса при изучении строения органических соединений эффективнее ультрафиолетовой или инфракрасной спектроскопии. Вместе с тем этот метод не заменяет более старых методов; они взаимно дополняют друг друга. При квалифицированном использовании всех трех методов может быть получена весьма разнообразная информация о строении исследуемого соединения.  [12]

Химики-органики начали вводить в состав своих гигантских молекул атомы им как будто совсем не свойственных элементов, например кремния, из которого образованы многие минералы, фтора и других веществ. Однако именно такие полимеры и оказались обладателями самых замечательных свойств.  [13]

Химики-органики подразделяют углеводороды на три класса: насыщенные, ненасыщенные и ароматические. Насыщенные углеводороды – относительно инертные соединения, между тем как ненасыщенные и ароматические углеводороды участвуют в довольно большом количестве разнообразных химических реакций. Именно наличием я-электронов в молекулах двух последних классов объясняется их высокая реакционная способность.  [14]

Химики-органики, как правило, пользуются этими единицами при описании явлений, связанных с инфракрасным излучением.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

список, достижения, открытия и интересные факты :: SYL.ru

Россия – страна с богатой историей. Многие знатные личности-первооткрыватели прославили своими достижениями большую державу. Одними из таковых являются великие русские химики.

Химией сегодня называют одну из наук естествознания, которая изучает внутренние составы и строение материй, разложения и изменений веществ, закономерность образований новых частиц и их изменений.

Русские химики, прославившие страну

Если говорить об истории химической науки, то нельзя не вспомнить величайших людей, определенно заслуживающих всеобщего внимания. Список известных личностей возглавляют великие русские химики:

1. Михаил Васильевич Ломоносов.
2. Дмитрий Иванович Менделеев.
3. Александр Михайлович Бутлеров.
4. Сергей Васильевич Лебедев.
5. Владимир Васильевич Марковников.
6. Николай Николаевич Семёнов.
7. Игорь Васильевич Курчатов.
8. Николай Николаевич Зинин.
9. Александр Николаевич Несмиянов.

И многие другие.

Ломоносов Михаил Васильевич

Русские ученые химики не смогли бы работать в условиях отсутствия работ Ломоносова. Михаил Васильевич был родом из деревни Мишанинская (Санкт-Петербург). Родился будущий ученый в ноябре 1711 года. Ломоносов – химик-основатель, давший химии верное определение, ученый-естествоиспытатель с большой буквы, мировой физик и знаменитый энциклопедист.

Научные работы Михаила Васильевича Ломоносова в середине 17-го века были близки к современной программе химико-физических исследований. Ученый вывел теорию молекулярно-кинетического тепла, которая во многом превосходила тогдашние представления о структуре материи. Ломоносов сформулировал много фундаментальных законов, среди которых был закон о термодинамике. Ученый основал науку о стекле. Михаил Васильевич первым открыл тот факт, что у планеты Венеры есть атмосфера. Он стал профессором химии в 1745 году, через три года, после того как получил аналоничное звание в физической науке.

Дмитрий Иванович Менделеев

Выдающийся химик и физик, русский ученый Дмитрий Иванович Менделеев родился в конце февраля 1834 года в городе Тобольске. Первый русский химик был семнадцатым ребенком в семействе Ивана Павловича Менделеева – директора училищ и гимназий Тобольского края. До сих пор сохранилась метрическая книга с записью о рождении Дмитрия Менделеева, где на старинной странице значатся имена ученого и его родителей.

Менделеева называли самым гениальным химиком 19-го столетия, и это было верное определение. Дмитрий Иванович – автор важных открытий в химии, метеорологии, метрологии, физике. Менделеев занимался исследованиями изоморфизма. В 1860 году ученый открыл критическую температуру (кипения) для всех видов жидкостей.

В 1861 году ученый издал книгу “Органическая химия”. Он исследовал газы и выводил правильные формулы. Менделеев сконструировал пикнометр. Великий химик стал автором многих работ по метрологии. Он занимался исследованиями угля, нефти, разработал системы для орошения землеугодий.

Именно Менделеев открыл одну из главных природных аксиом – периодический закон химических элементов. Им мы пользуемся и теперь. Он дал характеристики всем химическим элементам, теоретически определив их свойства, состав, размеры и вес.

Александр Михайлович Бутлеров

Родился А. М. Бутлеров в сентябре 1828 года в городе Чистополе (Казанская губерния). В 1844 году стал студентом Казанского университета, факультета естественных наук, по окончании которого был оставлен там для получения профессорского звания. Бутлеров интересовался химией и создал теорию химического строения органических веществ. Основатель школы “Русских химиков”.

Марковников Владимир Васильевич

В список “русские химики” без сомнений входит еще один известный ученый. Владимир Васильевич Марковников, уроженец Нижегородской губернии, появился на свет 25 декабря 1837 года. Ученый-химик в области органических соединений и автор теории строения нефти и химического строения материи в общем. Его труды сыграли важную роль в развитии науки. Марковников заложил принципы органической химии. Он проводил много исследований на молекулярном уровне, устанавливая определенные закономерности. Впоследствии эти правила получили названия в честь их автора.

В конце 60-х годов 18-го века Владимир Васильевич защитил диссертацию о взаимном воздействии атомов в химических соединениях. Вскоре после этого ученый синтезировал все изомеры глутаровой кислоты, а потом – циклобутандикарбоновой кислоты. Марковников открыл нафтены (класс органических соединений) в 1883 году.

За свои открытия был награжден золотой медалью в Париже.

Сергей Васильевич Лебедев

С. В. Лебедев родился в ноябре 1902 года в Нижнем Новгороде. Образование будущий ученый-химик получил в Варшавской гимназии. В 1895 году поступил на физико-математический факультет Петербургского университета.

В начале 20-х годов 19-го века советом народного хозяйства был объявлен международный конкурс на выработку синтетического каучука. Предлагалось не только найти альтернативный способ его изготовления, но и предоставить результат работы – 2 кг готового синтетического материала. Сырье для производственного процесса также должно было быть дешевым. Каучук требовалось получить высокого качества, не хуже натурального, но дешевле последнего.

Стоит ли говорить, что Лебедев принял участие в конкурсе, в котором стал победителем? Он разработал специальный химический состав каучука, доступного и дешевого для всех, завоевав себе звание великого ученого.

Николай Николаевич Семёнов

Николай Семенов родился в 1896 году в г. Саратове в семье Елены и Николая Семеновых. В 1913 году Николай поступил в Петербургский университет на физико-математическую кафедру, где под наставлением известного российского физика Иоффе Абрама стал лучшим студентом на потоке.

Николай Николаевич Семенов занимался изучением электрических полей. Он проводил исследования по прохождению электротока через газы, на основе чего была разработана теория теплового пробоя диэлектрика. Позже он выдвинул теорию о тепловом взрыве и горении газовых смесей. Согласно данному правилу, тепло, выделяемое при химической реакции, при соблюдении некоторых условий может привести к взрыву.

Николай Николаевич Зинин

25 августа 1812 года в городе Шуши (Нагорный Карабах) родился Николай Зинин, будущий химик-органик. Николай Николаевич закончил физико-математический факультет в Петербургском университете. Стал первым президентом в русском химическом обществе.

Зинин нашел способ обращения в бензоин горького масла миндаля, об этом было написано в его первой статье в 1839 г. Данная работа стала темой его докторской диссертации, которую он защитил в России.

Игорь Васильевич Курчатов

12 января 1903 года в Уфимской губернии родился “отец” советской атомной бомбы. Так называют сегодня главного научного руководителя по атомным разработкам СССР Игоря Васильевича Курчатова.

Ученый окончил Таврическую академию им. В. И. Вернадского. Под его руководством была построена первая АЭС – Обнинская, также разработана первая в мире водородная бомба, которая была подорвана 12 августа 1953 г. После этого последовала разработка термоядерной взрывчатки РДС-202, мощность которой составила 52 000 кт.

Курчатов являлся одним из основоположников применения в мирных целях ядерной энергии.

Известные русские химики тогда и сейчас

Современная химия не стоит на месте. Ученые со всего мира трудятся над новыми открытиями ежедневно. Но не стоит забывать, что важные основы этой науки были заложены еще в 17-19-м веках. Выдающиеся русские химики стали важными звеньями в последующей цепочке развития химических наук. Не все современники используют в своих исследованиях, к примеру, закономерности Марковникова. Но давно открытой таблицей Менделеева, принципами органической химии, условиями критической температуры жидкостей и прочим мы пользуемся до сих пор. Русские химики прошлых лет оставили важный след в мировой истории, и этот факт неоспорим.

www.syl.ru

органик – Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Химики-органик

Cтраница 2

Химики-органики часто считают порядок увеличения реакционной способности в ряду сходных по строению алифатических соединений, зависящим от порядка уменьшения затруднений приближения реагента к атакуемой молекуле. Хотя такое суждение часто приемлемо, эта мысль может быть выражена по крайней мере столь же адекватно с точки зрения разности между свободными энергиями переходного состояния и исходных веществ. Развитие понятий о структурных факторах, которые оказывают влияние на свободную энергию активации ( или реакции), является одной из важнейших задач этой главы. Эти взгляды легко связать с количественными соотношениями влияния строения на реакционную способность.  [16]

Химики-органики, жс работающие или только приступившие к работе в области органической электрохимии, имеют в своем распоряжении целый спектр интересных проблем ( от теоретических до прикладных), некоторые из которых могут полиостью отвечать их узкопрофессиональным интересам.  [17]

Химики-органики ( и те, кто работает в области нуклеозидов, не составляют исключения) стали усиленно полагаться на физические методы. Тем не менее детальное рассмотрение этих методов не входит в задачу данного издания. По своему характеру исследования в этой области удобно разбить на три группы: ( а) теоретические исследования; ( б) спектроскопические методы, используемые для идентификации и анализа нуклеозидов, и ( в) изучение конформаций молекул.  [18]

Химики-органики обычно не применяют какие-либо химические реакции на углерод, водород и кислород. Однако во многих случаях весьма важно определить присутствие в составе исследуемого органического соединения других элементов – азота, серы, фтора, хлора, брома и иода. Обычно эти сопутствующие элементы определяют непосредственно с помощью мокрых химических реакций после отщепления этих элементов при сплавлении исследуемого вещества с натрием. Многие из таких химических реакций очень чувствительны. Поэтому все используемые в них водные растворы должны быть тщательно приготовлены с применением дистиллированной или, лучше, деионизованной воды. Вещества, которые при выполнении пробы на горючесть показали признаки наличия взрывчатых свойств, либо не следует вообще анализировать путем сплавления с натрием, либо нужно анализировать микрометодом, описанным ниже. При проведении реакции сплавления с натрием следует обязательно надевать защитные очки с боковыми щитками. При этом необходимо заботиться о безопасности соседей по рабочему месту и не направлять в их сторону отверстие реакционного сосуда, в котором производится сплавление с натрием.  [19]

Химики-органики того времени остро ощущали необходимость теоретического осмысления огромного экспериментального материала. Молекулярные формулы, определявшие состав органических соединений, оказывались явно недостаточными для понимания их свойств.  [20]

Химики-органики используют для сравнения с углеродом, водородом, азотом и кислородом также массы других элементов. Подходящие для этой цели соединения могут быть выбраны по эмпирической формуле.  [21]

Химики-органики

иногда, желая приготовить гидроокись серебра, взбалтывают раствор галогенида с окисью серебра.  [22]

Химики-органики все чаще приходят к выводу, что в настоящее время метод ядерного магнитного резонанса при изучении строения органических соединений эффективнее ультрафиолетовой или инфракрасной спектроскопии. Вместе с тем этот метод не заменяет более старых методов; они взаимно дополняют друг друга. При квалифицированном использовании всех трех методов может быть получена весьма разнообразная информация о строении исследуемого соединения.  [23]

Химики-органики

, пытающиеся создать искусственные ферменты, делают заметные успехи. Большие молекулы, если не принимаются специальные меры, имеют, как правило, выпуклую внешнюю поверхность, т.е. шарообразную форму.  [24]

Если химики-органики далеко не полно используют возможности и богатства, которые дает органический синтез, то зачастую и физико-химики и физики, работая с органическими веществами, отрываются от их специфических химических особенностей.  [25]

Многие химики-органики, и я в числе их, повинны в этом отходе от основного пути развития теоретических взглядов в органической химии, в некритическом отношении к теории резонанса и мезомерии Ингольда и в применении терминологии этих теорий. Таким образом, я совершенно согласен с критикой, данной в докладе комиссии ОХН Академии Наук, касающейся и теории резонанса вообще и моих ошибок в частности.  [26]

Поэтому химики-органики обычно используют его в виде комплексов, чаще всего с простыми эфирами. Аммиак расщепляет диборан аналогичным образом.  [27]

Поэтому химики-органики используют самые различные методы и приемы синтеза, разделения образовавшихся продуктов, их анализа и установления строения.  [28]

Поэтому химики-органики обычно используют его в виде комплексов, чаще всего с простыми эфирами. Аммиак расщепляет диборан аналогичным образом.  [29]

Время как химики-органики уже напрактиковались в предсказании свойств сложных органических соединений, специалисты в области квантовой химии все еще были обуреваемы страшным волнением по поводу таких простых вещей, как вода и бензол. Не случайно, что Ингольд в своей капитальной монографии Structure and Mechanism in Organic Chemistry ( 1953) уделил квантовой химии всего лишь несколько страниц. В этой ситуации теоретика от квантовой химии терпели только потому, что он, вероятно, знал лучше статистическую механику и мог время от времени интегрировать кинетические уравнения.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Химик-органик Википедия

Органи́ческая хи́мия — раздел химии, изучающий соединения углерода, их структуру, свойства и методы синтеза^[1]. Органическими называют соединения углерода с другими элементами. Наибольшее количество соединений углерод образует с так называемыми элементами-органогенами: H, N, O, S, P^[2]. Способность углерода соединяться с большинством элементов и образовывать молекулы различного состава и строения обусловливает многообразие органических соединений. Органические соединения играют ключевую роль в существовании живых организмов.

Предмет органической химии включает следующие цели, экспериментальные методы и теоретические представления:

• Выделение индивидуальных веществ из растительного, животного или ископаемого сырья
• Синтез и очистка соединений
• Определение структуры веществ
• Изучение механизмов химических реакций
• Выявление зависимостей между структурой органических веществ и их свойствами

Количество известных органических соединений[ | ]

24 мая 1999 года число известных химических соединений превышало 19 млн., из них 12 млн были органическими^[3], ко 2 мая 2014 года общее число известных неорганических и органических соединений превысило 87 млн^[4]. На 8 апреля 2018 года в реестре Химической реферативной службы США (CAS) зарегистрировано 141 млн. химических веществ [1].

История[ | ]

Способы получения различных органических веществ были известны ещё с древности. Египтяне и римляне использовали красители индиго и ализарин, содержащиеся в растительных веществах. Многие народы знали секреты производства спиртных напитков и уксуса из сахар- и крахмалсодержащего сырья.

Во времена Cредневековья к этим знаниям ничего не прибавилось, некоторый прогресс начался только в XVI—XVII вв. : были получены некоторые вещества, в основном путём перегонки определённых растительных продуктов. Большое экономическое значение имело обнаружение Маргграфом сахара в свёкле^[5]:6 (вдобавок к известному в то время его источнику — сахарному тростнику), о чём он сообщил в статье «Химические попытки извлекать настоящий сахар из растений нашей страны» в 1747 году^[6]. В 1769—1785 г. Шееле выделил несколько органических кислот, таких как яблочная, винная, лимонная, галловая, молочная и щавелевая. В 1773 г.

ru-wiki.ru

органик – Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Химик-органик

Cтраница 1

Химик-органик синтезирует новую кислоту. Чему равен грамм-эквивалент синтезированной им кислоты. Если известно, что эта кислота содержит три ионизуемые группы – СООН, чему равна ее молекулярная масса.  [1]

Химик-органик обычно имеет дело с реакциями, протекающими с достаточными скоростями при минимальных затратах энер – гии. Термин горячий атом или радикал используется для обозна-чения разновидности, которая обладает большим избытком электронной, поступательной или колебательной энергии по сравнению с той энергией, которую атом имел бы, находясь в равновесии с его окружением. Особый интерес в связи с 5н2 – реакциями представляет получение горячих атомов с помощью ядерных превращений. Пр и этом образуются атомы, обладающие значительным из – / бытком кинетической энергии, вследствие чего они способны инициировать реакции, которые не происходят с термолизованными атомами. Среди реакций горячих атомов наиболее известны за мещение атома на атом и атома на радикал.  [2]

Химик-органик очень хорошо представляет сложность, которую вносят параллельные реакции, так как множество органических реакций включает параллельные стадии, обычно дающие нежелательные продукты.  [3]

Химик-органик склонен смотреть на образование смол как на неизбежное явление и не вдаваться в подробный анализ их состава. Однако в данном случае мы должны были задаться вопросом о том, из каких компонентов состоит образующаяся смола. При изучении ее состава выяснилось, что частично она состоит из неорганических веществ, частично – из целевого соединения, а частично – изполи-меризрвавшихся побочных продуктов. Из этого явствовало, что какая-то часть водной фазы перебрасывается. Были приняты меры к устранению этого переброса; в результате забивки стали происходить реже, но полностью не прекратились.  [4]

Химик-органик склонен смотреть на образование смол как на неизбежное явление и не вдаваться в подробный анализ их состава. Однако в данном случае мы должны были задаться вопросом о том, из каких компонентов состоит образующаяся смола. При изучении ее состава выяснилось, что частично она состоит из неорганических веществ, частично – из целевого соединения, а частично – изполи-меризовавшихся побочных продуктов. Из этого явствовало, что какая-то часть водной фазы перебрасывается. Были приняты меры к устранению этого переброса; в результате забивки стали происходить реже, но полностью не прекратились.  [5]

Химик-органик обычно имеет дело с реакциями, протекающими с достаточными скоростями при минимальных затратах энергии. Термин горячий атом или радикал используется для обозначения разновидности, которая обладает большим избытком электронной, поступательной или колебательной энергии по сравнению с той энергией, которую атом имел бы, находясь в равновесии с его окружением. Особый интерес в связи с 5н2 – реакциями представляет получение горячих атомов с помощью ядерных превращений. При этом образуются атомы, обладающие значительным избытком кинетической энергии, вследствие чего они способны инициировать реакции, которые не происходят с термолизованными атомами. Среди реакций горячих атомов наиболее известны замещение атома на атом и атома на радикал.  [6]

Химик-органик стремится применять к растворителям термин полярный с несколько интуитивной точки зрения, основанной на оценке растворяющей способности и, следовательно, на отношении растворителей к полярным веществам – ионным и ди – 100 полярным соединениям.  [7]

Химик-органик, проводя многостадийный синтез, зачастую не знает, что нужное ему вещество можно получить более простым способом – с помощью электрического тока. Отсюда вытекает главная задача этой книги – осветить возможности, перспективы и, неизбежные для любого метода, недостатки электрохимического синтеза органических соединений.  [8]

Химик-органик очень хорошо представляет сложность, которую вносят параллельные реакции, так как множество органических реакций включает параллельные стадии, обычно дающие нежелательные продукты.  [9]

Химик-органик работает обычно с веществами, обладающими низкой летучестью и лабильными связями, а потому мало пригодными для реакций в газовой фазе.  [10]

Химик-органик обычно считает, что механизм реакций, происходящих в живых организмах ( независимо от того, катализируются они ферментами или нет), можно объяснить на основе представлений электронной теории, принятой для обычных реакций, проводимых в лаборатории. Нельзя отрицать, что специфичность реакций, протекающих с участием ферментов, в частности, стереохимических реакций, такова, что эти реакции могут быть воспроизведены в лаборатории лишь с большим трудом либо вовсе не могут быть осуществлены. Известно также, что многие процессы, происходящие с поглощением энергии, в присутствии ферментов протекают удивительно легко. Химик-органик бессилен, однако, объяснить процесс, протекаюнгий в живом организме, если для него отсутствуют аналогии в обычной органической химии и не может быть предложен удовлетворительный механизм. При оценке возможности биохимических реакций всегда следует подчеркивать два обстоятельства: 1) существует ли в действительности предполагаемый механизм и 2) можно ли предположить, что такой механизм осуществляется в биохимических реакциях, или же известно, что они протекают по такому механизму. В некоторых недостаточно разработанных теориях, в которых проявляется склонность очернить биоспнтетичсские умозаключения, эти принципы нарушаются. Ясно, например, что, постулировав неограниченную специфичность ферментов в реакциях дегидратации и замыкания цикла и исходя из полиоксисоединений, можно получить любой продукт реакции желаемого строения.  [11]

Химик-органик, рассматривая природные вещества, поскольку они были ему известны, мог лишь сделать на основании структуры вывод об их происхождении. Сделать это он мог лишь предположив, что процессы, происходящие внутри клетки и внутри его колбы, не чрезмерно отличаются один от другого.  [12]

Химик-органик не склонен думать о применении микроорганизмов для определения структуры вновь открываемых соединений. На примере пири-доксаля и пиридоксамина видно, насколько важным явилось применение бактерий при открытии пиридоксаля и пиридоксамина и при определении предварительных структурных формул этих модификаций пиридоксина. В данном случае, как это часто имеет место в органической химии, структурная формула, выведенная на основании реакции расщепления, была подтверждена синтезом. Синтез пиридоксаля и пиридоксамина позволил не только окончательно установить их стр ктуру, но и полностью объяснить микробиологическую активность. В особенности заслуживает внимания тот факт, что три вида микроорганизмов, то есть два вида бактерий и один вид дрожжей, были использованы для дифференциальных микробиологических экспериментов. Применение микробиологических методов определения в сочетании с химическими реакциями типа активации-инактивации позволило определить структуру пиридоксаля и пиридоксамина без трудоемкой работы по выделению обоих этих соединений в чистом виде.  [13]

Химик-органик, глядя на структурную формулу и не имея больше никакой информации об этом веществе, безошибочно определит, что бром будет присоединяться по месту двойной связи в боковой цепи, а вся остальная часть молекулы останется без изменения, лишь избыток брома вызовет иные реакции.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

органик – это… Что такое химик-органик?



химик-органик

химик-органик, химика-органика

Слитно или раздельно? Орфографический словарь-справочник. — М.: Русский язык. Б. З. Букчина, Л. П. Какалуцкая. 1998.

• химик-нефтяник
• химик-разведчик

Смотреть что такое “химик-органик” в других словарях:

• Химик-органик — Органическая химия раздел химии, изучающий структуру, свойства, методы синтеза органических соединений и реакции между ними. Предмет органической химии включает следующие цели, экспериментальные методы и теоретические представления: Выделение… …   Википедия

• химик-органик — х имик орг аник, х имика ор г аника …   Русский орфографический словарь

• химик-органик — хи/мик орга/ник, хи/мика орга/ника …   Слитно. Раздельно. Через дефис.

• КОНОВАЛОВ Александр Иванович (химик-органик) — КОНОВАЛОВ Александр Иванович (р. 1934), российский химик органик, академик РАН (1992). Основные труды в области реакционной способности ненасыщенных органических соединений (реакции циклоприсоединения и др.). Государственная премия СССР (1987) …   Энциклопедический словарь

• ПЕТРОВ Александр Дмитриевич (химик-органик) — ПЕТРОВ Александр Дмитриевич (1895 1964), российский химик органик, член корреспондент АН СССР (1946). Разработал методы синтеза углеводородов, входящих в состав моторных топлив и смазок, и кремний углеводородов. Государственная премия СССР (1947) …   Энциклопедический словарь

• Петров Александр Дмитриевич (химик-органик) — Петров Александр Дмитриевич [16 (28).8.1895, Петербург,‒ 31.1.1964, Москва], советский химик органик, член корреспондент АН СССР (1946). Окончил Петроградский университет (1922). С 1943 профессор Московского химико технологического института им.… …   Большая советская энциклопедия

• Несмеянов А. Н. (химик-органик) — НЕСМЕЯ́НОВ Александр Николаевич (1899–1980), химик органик, основатель науч. школы по химии элементоорганич. соединений, акад. (1943) и през. (1951–61) АН СССР, дважды Герой Соц. Труда (1969, 1979). Брат Андрея Н. Несмеянова. Дир. Ин та …   Биографический словарь

• Петров А. Д. (химик-органик) — ПЕТРÓВ Александр Дмитриевич (1895–1964), химик органик, ч. к. АН СССР (1946). Разработал методы синтеза углеводородов, входящих в состав моторных топлив и смазок, и кремнийорганич. соединений. Гос. пр. СССР (1947) …   Биографический словарь

• Попов А. Н. (химик-органик) — ПОПÓВ Александр Никифорович (ок. 1840–81), химик органик. Проф. Варшавского ун та (с 1869). Иссл. в области структурной органич. химии. Экспериментально доказал тождественность 4 валентностей углерода. Сформулировал (1869) правило,… …   Биографический словарь

• Преображенский Н. А. (химик-органик) — ПРЕОБРАЖÉНСКИЙ Николай Алексеевич (1896–1968), химик органик, проф. Моск. ин та тонкой хим. технологии (с 1938), Герой Соц. Труда (1966). Основатель отеч. науч. школы витаминологов. Осуществил синтез мн. важных природных веществ –… …   Биографический словарь

Книги

• Марковников В. В. Избранные труды, В.В. Марковников. Эта книга будет изготовлена в соответствии с Вашим заказом по технологии Print-on-Demand. Владимир Васильевич Марковников — крупнейший, после А. М. Бутлерова, химик-органик дореволюционной… Подробнее  Купить за 5280 руб
• Пережитое, И. В. Торгов. Игорь Владимирович Торгов – известный российский химик-органик, доктор химических наук, член-корреспондент Академии наук, внесший значительный вклад в развитие химии стероидов. Книгу своих… Подробнее  Купить за 600 руб
• Пережитое, И. В. Торгов. Игорь Владимирович Торгов – известный российский химик-органик, доктор химических наук, член-корреспондент Академии наук, внесший значительный вклад в развитие химии стероидов. Книгу своих… Подробнее  Купить за 428 грн (только Украина)

Другие книги по запросу «химик-органик» >>

dic.academic.ru

органик – Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Химики-органик

Cтраница 3

Ведь обычно химики-органики, проводя окислительные ( или восстановительные) реакции, вынуждены использовать довольно сложные и дорогие для многотоннажных производств вещества – двухромовокислый калий ( чаще в сочетании с концентрированной серной кислотой), марганцовокислый калий, азотную кислоту и другие окислители. И хотя для реакций во всех этих случа: ях требуется только кислород ( а нередко лишь свободные электроны), реакционная смесь загрязняется соединениями хрома, марганца, азота, селена, йода, хлора – веществами, не только ненужными в этих реакциях, но и нередко дефицитными. Несмотря на это, простой путь получения кислорода и водорода, которые в момент выделения обладают повышенной реакционной способностью, представлялся необычайно привлекательным и затмил все другие возможности электрохимии.  [31]

Очень часто химики-органики должны идентифицировать побочные продукты или непредвиденный основной продукт реакции. При этих обстоятельствах можно быстро анализировать даже более сложные молекулы. В связи с тем что соединение имеет известное происхождение, можно сделать разумное предположение о содержащихся в нем элементах.  [32]

Наоборот, химики-органики чаще всего исходили из сопоставления молекул сложных веществ, с которыми они работали; такие сопоставления были, по крайней мере вначале, чисто эмпирическими. Оба направления имеют огромное значение для развития науки в целом; фйзико-химики и химики-органики должны хорошо знать работы друг друга.  [33]

Таким образом, химики-органики, откровенно сознаваясь в своем полном незнании истинной природы химического сродства, признавали его существование и свободно пользовались представлением о нем в развитии своей науки.  [34]

Именно потому все химики-органики прошли мимо открытия, которому предстояло лечь в основу коренной перестройки органической химии.  [35]

Для практических целей химики-органики еще пользуются определением окисления и восстановления, как это делали в XIX в.  [36]

В настоящее время химики-органики пользуются формулой молекулярной рефракции Лорентц – Лоренца ( 1 40), и к ней относятся все приводимые в современной литературе данные. Следует, однако, иметь в виду, что совершенно аналогичные закономерности и соотношения наблюдаются и при употреблении рефракционных формул Ньютона – Лапласа, Гладстона – Даля или Эйкмана ( см. гл.  [37]

В настоящее время химики-органики пользуются формулой молекулярной рефракции Лорентц – Лоренца (1.42), и к ней относятся все приводимые в современной литературе данные. Следует, однако, иметь в виду, что совершенно аналогичные закономерности и соотношения наблюдаются и при употреблении рефракционных формул Ньютона – Лапласа, Гладстона – Даля или Эйкма-на ( см. гл.  [38]

В настоящее время химики-органики пользуются формулой молекулярной рефракции Лорентц – Лоренца ( I, 40), и к ней относятся все приводимые в современной литературе данные. Следует, однако, иметь в виду, что совершенно аналогичные закономерности и соотношения наблюдаются и при употреблении рефракционных формул Ньютона – Лапласа, Гладстона – Даля или Эйкмана ( см. гл.  [39]

За последние годы химики-органики, подробно изучая некоторые, казалось бы, давно известные гомогенные реакции, установили, что эти реакции начинаются с переноса электрона. Отсюда возникает новая волна интереса к электрохимии, в которой стадия переноса электрона играет первостепенную роль.  [40]

В настоящее время химики-органики пользуются формулой молекулярной рефракции Лорентц – Лоренца ( 1 40), и к ней относятся все приводимые в современной литературе данные. Следует, однако, иметь в виду, что совершенно аналогичные закономерности и соотношения наблюдаются и при употреблении рефракционных формул Ньютона – Лапласа, Гладстона – Даля или Эйкмана ( см. гл.  [41]

В настоящее время химики-органики пользуются формулой молекулярной рефракции Лорентц – Лоренца ( 1 40), и к ней относятся все приводимые в современной литературе данные. Следует, однако, иметь в виду, что совершенно аналогичные закономерности и соотношения наблюдаются и при употреблении рефракционных формул Ньютона – Лапласа, Гладстона – Даля или Эйкмана ( см. гл.  [42]

В настоящее время химики-органики располагают обширной литературой, посвященной синтезу органических соединений. В любой более или менее укомплектованной библиотеке можно быстро найти подробную лабораторную методику получения или самого соединения, или по крайней мере его аналогов.  [43]

Нам думается, что химики-органики, защищающие такой взгляд, не учитывают того, что в самой органической химии, как и во всех естественных науках, удельный вес количественных закономерностей все более и более возрастает.  [44]

Вооруженные теорией химического строения химики-органики имеют в настоящее время возможность синтезировать органические вещества высокой степени сложности и устанавливать строение чрезвычайно сложных и изменчивых природных соединений, играющих иногда весьма важную биологическую роль.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru